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两站式样本及洗涤系统的制作方法【专利摘要】揭示一种用于流式细胞仪的两站式系统，其包含样本站及洗涤站。在洗涤期间，用户可接近所述样本站以插入新样本。这提高工作流过程的效率。使用旋转夹具自动将所述样本站及所述洗涤站夹紧到所述系统。使用低体积加压腔使所述样本的压力达到所要压力，这进一步提高所述系统的生产率。在所述样本站中提供透明体，因此用户可在取样过程期间观察所述样本。使用反冲洗过程清洗样本注射管及样本上升管。此外，所述洗涤站经设计以冲洗所述样本上升管的外表面。【专利说明】两站式样本及洗涤系统[0001]相关申请案的交叉参考[0002]本申请案是基于2012年6月22日申请的标题为“两站式样本及洗涤站(TwoStat1nSampleandWashingStat1n)”的第61/663，026号美国临时申请案且主张所述申请案的优先权，所述申请案出于所有其揭示及教示内容的目的以引用方式明确并入本文中。[0003]本申请案与以下专利申请案相关:丹尼尔N.福克斯(DanielN.Fox)、苏珊.亨特(SusanHunter)、南森.迈克尔.加斯基尔_福克斯(NathanMichaelGaskill-Fox)、凯文P.雷利(KevinP.Raley)及理查德Α.迈尔斯(RichardA.Miles)于2012年6月7日申请的标题为“用于流式细胞仪的自动及精确下降延迟(AutomatedandAccurateDropDelayforFlowCytometry)”的第61/656，934号美国临时专利申请案、丹尼尔N.福克斯(DanielN.Fox)及南森Μ.加斯基尔-福克斯(NathanM.Gaskill-Fox)于2012年6月14日申请的标题为“用于流式细胞仪的流率平衡、可动态调整的鞘递送系统(FlowRateBalance,DynamicallyAdjustableSheathDeliverySystemforFlowCytometry)，，的第61/659，528号美国临时专利申请案、南森M.加斯基尔-福克斯(NathanM.Gaskill-Fox)、丹尼尔N.福克斯(DanielN.Fox)及罗德尼C.哈里斯(RodneyC.Harris)于与本申请案相同的日期申请的标题为“流式细胞仪中的具有减少的污染的多向分类(Mu111-Direct1naISortingwithReducedContaminat1ninaFlowCytometer)”的美国临时专利申请案、丹尼尔N.福克斯(DanielN.Fox)、马提亚斯J.G.奥滕伯格(MatthiasJ.G.0ttenberg)及凯文P.雷利(KevinP.Raley)于与本申请案相同的日期申请的标题为“用于流式细胞仪的浓缩几何形状喷嘴(CondensedGeometryNozzleforFlowCytometry)”的美国临时专利申请案及丹尼尔N.福克斯(DanielN.Fox)及南森Μ.加斯基尔-福克斯(NathanM.Gaskill-Fox)于与本申请案相同的日期申请的标题为“用于流式细胞仪的流体混合及冲洗系统(FluidMixingandRinsingSystemforaFlowCytometer)”的美国临时专利申请案。所有这些申请案特此出于所有其所揭示及教示内容的目的以引用方式明确并入本文中。【
背景技术：
】[0004]流式细胞仪为用于对流体流中的各种类型的颗粒进行分析及分类的有用装置。这些细胞及颗粒可为经收集以用于分析及/或分离的生物或实体样本。将所述样本与鞘液混合以运送所述颗粒通过流式细胞仪。所述颗粒可包括生物细胞、校准珠(calibrat1nbead)、实体样本颗粒或其它所关注颗粒，其在本文中统称为“颗粒”。对这些颗粒进行分类及分析可向研宄人员及临床医生两者提供有价值的信息。此外，经分类的颗粒可用于各种用途以实现多种所要结果。【
发明内容】[0005]因此，本发明的实施例可包括用于流式细胞仪的两站式取样及洗涤系统，其包括:洗涤站，其在洗涤循环期间洗涤流式细胞仪的接触样本颗粒的部件；样本站，其在样本循环期间提供流式细胞仪对样本的接近且在洗涤循环期间可由用户接近使得用户可在洗涤循环期间将样本放置在样本站中；夹具，其在洗涤循环期间自动紧固洗涤站且在样本循环期间自动紧固样本站。[0006]本发明的实施例可进一步包括使用流式细胞仪中的两站式系统进行取样及洗涤的过程，其包括:提供洗涤站以在洗涤循环期间洗涤接触流式细胞仪中的样本颗粒的部件；提供样本站，所述样本站在样本循环期间向流式细胞仪供应样本颗粒且在洗涤循环期间可由用户接近使得用户可在洗涤循环期间将样本放置在样本站中；在洗涤循环期间通过致使冲洗流体向后流动通过部件且通过在洗涤站中的样本拾取管周围注射冲洗流体来洗涤部件。【专利附图】【附图说明】[0007]图1为处于样本循环位置中的两站式系统的实施例的示意等距视图。[0008]图2为处于中间位置中的图1的实施例的等距视图。[0009]图3为处于清洁循环位置中的图1的实施例的等距视图。[0010]图4为图1的实施例的样本站及清洁站的特写等距视图。[0011]图5为夹具的实施例的等距仰视图。[0012]图6为处于洗涤站上的夹紧位置中的图5的夹具的等距视图。[0013]图7为反向冲洗系统的实施例的示意说明。[0014]图8为样本站及夹具的实施例的横截面图。[0015]图9为说明样本站的多个部分的等距视图。[0016]图10为洗涤站及夹具的实施例的横截面图。【具体实施方式】[0017]图1为流式细胞仪的两站式系统100的实施例的等距视图。两站式系统100说明为处于样本位置中，其中夹具106展示为夹紧到样本站102。洗涤站104处于空闲位置(idleposit1n)中，如图1中说明。样本站102及洗涤站104两者经安置且附接到托盘110，托盘110将样本站102及洗涤站104移动到适当位置中以由旋转夹具106夹紧。当两站式系统100由旋转夹具106夹紧到样本站时，从安置在样本站102中的样本容器抽吸样本流体以通过流式细胞仪进行分类。[0018]图2为经说明为处于两站式系统100的两个站之间的中间位置中的图1的实施例的等距视图。如图2中说明，已降低托盘110以暴露样本上升管112。样本上升管112为从样本容器116抽吸样本流体以插入到流式细胞仪的喷嘴中的管。旋转夹具106旋转到打开位置且释放样本站102的斜面114。接着，可使用把手118手动降低托盘110且将托盘110横向拉动到图2中展示的位置。[0019]当样本容器116中的样本耗尽时或如果在流式细胞仪中对样本细胞进行分类的过程已由于任何原因停止时，可将图2中说明的托盘110移动到中间位置。一旦已从样本站102中的样本容器116移除样本上升管112，样本细胞在某种程度上保留在样本上升管112以及系统的其它部分(例如注射针158(图7)、样本管160(图7)及喷嘴156(图7))中。假设将在流式细胞仪中对不同样本进行分类，则希望使用洗涤站104清洗样本上升管112且反冲洗系统152(图7)。洗涤站104具有类似于斜面114的斜面108，斜面108接合旋转夹具106，如下文更详细揭示。[0020]图3为经展示为处于清洗位置中的图1及2的实施例的等距视图，其中旋转夹具106夹紧到洗涤站104。如图3中说明，旋转夹具106已接合洗涤站104以执行洗涤循环。将托盘110移动到与旋转夹具106对准的位置，且垂直移动托盘110以允许旋转夹具106接合洗涤站104。斜面108(图2)由旋转夹具106接合且将洗涤站104夹紧到系统。在此位置中，执行反冲洗及冲洗程序，且在内表面及外表面两者上清洗样本上升管112，如相对于图7更详细陈述。样本站102及洗涤站104在托盘110上的移动受到引导件124在安置在板120上的轨道122中的移动的限制。当洗涤站104经定位且由旋转夹具106锁定时，引导件124经展示为处于轨道122上的锁定位置中。如图3中所说明，通过约束托盘110在轨道122中的移动，实现两个站(即，样本站102及洗涤站104)的精确移动及对准。平台128提供用于托盘110与平台128之间的轴承辊(未展示)上的横向移动的表面。[0021]也如图3中展示，用户可接近样本容器116以在洗涤循环期间移除样本容器116且在样本站102中放置新样本容器116。这可在洗涤站104正执行洗涤已接触样本的各种部件(包含样本上升管112)以确保样本颗粒的移除的过程时发生。这防止对由用户放置在样本站102中的新样本容器116中的新样本的污染。[0022]因此，图1、2及3中说明的两站式系统允许用户在两站式系统100继续进行洗涤循环时移除样本容器116。当执行洗涤循环时，用户可将样本容器(例如样本容器116)存储在冷却位置(例如冰桶)且简单地移除样本容器116且以待分类的新样本替换所述样本容器。在图1、2及3的实施例中，由洗涤站104执行的洗涤过程包含对已与样本接触的各种部件的回流(backflow)洗涤以及对上升样本管的外表面的冲洗，如相对于图7更详细解释。在一个实施例中，洗涤循环过程可花费大约8秒。在所述时间期间，可使用新样本替换样本容器116，这使系统的整个工作流加速。两站式配置提供工作流过程方面的效率，这是因为用户可在清洗系统的各种部件时替换样本容器116。此外，旋转夹具106在洗涤站104与旋转夹具106对准时自动锁定且在已完成洗涤过程之后自动解锁。类似地，当用户将样本站102移动到旋转夹具106下方的位置时，旋转夹具106经自动致动以旋转且密封到样本站102。[0023]为简化图1到3中说明的两站式系统100，样本容器116为具有5mL的体积的标准大小测试管容器。如果将对额外样本进行分类，那么可在两个或两个以上样本容器116之间划分样本。举例来说，如果对15mL样本进行分类，那么可利用三个样本容器116。因为两站式过程提供有效的工作流过程，所以在多个容器之间划分更大样本并不显著影响对更大样本进行分类所需的总时间。利用单个大小的样本容器116的益处在重要性上超过任何延迟，这尤其是因为两站式系统100提供非常有效的工作流过程。频繁地对系统进行清洗也是有益的。还可通过在相同样本的再引入期间跳过洗涤循环来改进工作流，这可通过用户在无需首先将洗涤站104移动到夹具106的情况下将样本站102返回到夹具106来检测。[0024]图4为样本站102及洗涤站104的等距视图。如图4中展示，斜面114提供用于使用旋转夹具106锁定样本站102的锁定机构。斜面114具有倾斜部分136及平坦部分137。样本站102在斜面114的上表面138上密封到旋转夹具106。类似地，斜面108具有倾斜表面132及平坦表面134。洗涤站104在斜面108的上表面140上夹紧到旋转夹具106。还在图4中说明提供对样本容器116的搅拌的搅拌电机126。样本容器116配合在腔130内且由搅拌电机126搅拌，如图8及9中更详细揭示。[0025]图5为夹具106的等距仰视图。如图5中所说明，旋转夹具106包含两个辊142、144。可压缩密封件150将样本站102的斜面114密封到旋转夹具106且将洗涤站104的斜面108密封到旋转夹具106。可压缩密封件150可包括抵着斜面114的平坦上表面138及斜面108的平坦上表面140密封的O形环。固持可压缩密封件150的组合件还可经弹簧加载(未展示)以允许辊142及144与斜面114、108及平坦部137、134的配合特征的更大公差可变性。可选择所述弹簧使得配合力大于由样本站102或洗涤站104内侧的压力产生的力。电机齿轮146驱动皮带143，皮带143又接合脊部148以转动旋转夹具106。电机齿轮146耦合到电机147，电机147可包括伺服电机或步进电机，所述伺服电机或步进电机经编程以自动转动旋转夹具106适当量使得辊142、144接合斜面114、108。类似地，电机齿轮146旋转以移动皮带143以使辊142、144与斜面114、108接合及使辊142、144与斜面114、108解除接合。[0026]图6为斜面114、108及夹具106的等距特写视图。如图6中说明，夹具106的辊142已接合洗涤站104的斜面108的平坦部分134。在夹紧过程期间，辊142接合倾斜部分132且逐渐致使斜面108被向上牵引到夹具106。辊142接着在斜面108的平坦部分134上停止。由辊142在斜面108上产生的向上压力致使斜面108的上表面140压缩且抵着可压缩密封件150密封。平坦部分134的高度在斜面108的上表面140上产生足够量的压力以使用可压缩密封件150将斜面108及洗涤站104充分密封到夹具106。在此实施例中，O形环被用作可压缩密封件150且通过加压腔174内的空气压力而自紧(self-energized)，从而允许可压缩密封件150在较宽的压力范围上起作用而与由夹具接合产生的实际夹紧力无关。类似地，夹具106接合样本站102的斜面114的倾斜部分136及平坦部分137。辊142及辊144在斜面114上引起足够压力以致使斜面114的上表面138抵着可压缩密封件150密封，这将样本站102密封到夹具106。[0027]图7为反冲洗及冲洗系统152的示意图。如图7中说明，冲洗流体在流式细胞仪的样本循环的正常操作期间且在反冲洗及冲洗系统152的操作之前进入鞘口154。在一个实施例中，鞘口154在大约30psi的压力下将鞘液供应到喷嘴156。在正常样本循环期间，鞘液流动通过喷嘴156的底部开口162。同时，样本流体在略高于鞘液的压力下流动通过注射针158以致使鞘液及样本流体流动通过喷嘴156的底部处的开口162。在样本过程期间，样本上升管112定位在样本站102中。在图7中说明的反冲洗阶段期间，样本上升管112定位在洗涤站104中。在一个实施例中，洗涤站104中的压力为大约5psi。接着，冲洗流体在洗涤循环期间替换鞘液。所述冲洗流体可包括去离子水或可简单地包括鞘液。以与在样本循环期间将鞘液通过鞘口154施加到喷嘴相同的方式在图7中说明的洗涤循环152期间将冲洗流体168施加到喷嘴。因此，喷嘴156中的冲洗流体的压力为大约30psi。冲洗流体168流动到喷嘴156中、从喷嘴开口162流出、向后流动通过注射针158、向后流动通过样本管160且向后流动通过样本上升管112而进入洗涤站104中。接着，将沉积在洗涤站104中的回流冲洗流体168排空到废液口170中。[0028]也如图7中说明，冲洗管172以某一角度将冲洗流体168注射到洗涤站104中，使得冲洗流体168在样本上升管112的外侧周围涡动(swirl)且清洗样本上升管112的外侧。接着，从废液口170排出由冲洗管172注射的涡动冲洗流体168。[0029]因此，使用冲洗流体168洗涤样本上升管112的外表面以及样本上升管112的内表面两者。并且，还将注射针158及样本管160反向冲洗到洗涤站104。样本上升管112由氟化乙烯丙烯(FEP)制成，且例如注射针158等等的部分由聚醚醚酮(PEEK)材料制成，聚醚醚酮(PEEK)材料极度光滑且对样本颗粒在管表面上的聚集具有抵抗性。因而，图7中说明的反冲洗过程从系统有效移除样本颗粒。同时，样本站166可由用户接近使得可将新样本容器106放置在样本站102中。[0030]也如图7中说明，夹紧阀200及柔性管202的长度用于在托盘110的移动期间或在不需要样本引入且不需要回流洗涤的任何时间期间允许密封样本管160。柔性管202为PharMedBPT且也极度光滑且对样本颗粒在管表面上的聚集具有抵抗性。[0031]图8为样本站102及旋转夹具106的实施例的截面图。如图8中说明，样本上升管112插入在加压腔174中。可压缩密封件150将样本站102密封到旋转夹具106。加压腔174具有非常低的体积，这使令加压腔174达到用于取样的适当压力所需的时间最小化。如图8中展示，整个样本容器116安置在加压腔174内，使得在样本容器116的外表面与内表面之间不存在压力差。[0032]在一些系统中，将样本容器116用作加压器皿。如果在样本容器116中形成裂缝或如果在样本容器116的构造中存在缺陷，那么样本容器116将爆裂且在装置上喷洒样本且可能喷洒到用户上。这是非常不合适的情形。其它系统使用可使用多达120psi的气压来压制的大气缸。这些系统具有较大内部空气体积。如果存在压制气缸的气压的瞬时下降，那么可发生爆炸性减压，其听起来像散弹枪开火。这使用户非常不安。此外，因为存在大体积，所以升高气缸内的气压花费额外时间。[0033]图8中说明的加压腔174的小内体积减少使加压腔174达到适当压力需要的时间。此外，图4、5及6中说明的简单夹紧机构不需要作用力来保持在经夹紧及密封位置中。辊及斜面产生必要的力来建立密封，且自紧O形环维持密封单元且可保持在经夹紧及密封位置中而无需能量的任何外部施加。实际上，当旋转夹具106处于夹紧位置中时，可关闭电机147(图5)。样本站102的透明体178允许用户在取样期间观察样本容器116。透明体178由聚砜构造。聚砜具有许多合意性质并且是实质上透明的。灯管179包含在透明体中以照亮样本容器116。此外，样本容器116是透明的使得还可在取样过程期间观察样本。灯管179透射来自安置在所述灯管的底部处的LED181的光。以此方式，将最小的热量传递到透明体178。透明体178还包含冷却套管180，冷却套管180也是透明的以允许甚至在完全套式冷却情况下的可见性。经冷却水流动到冷却套管180以冷却加压腔174及样本。透明体178的内壁183实质上比透明体178的外壁179薄。因而，由于透明体178的内壁183与外壁179的相对厚度，从加压腔174提取热量而非提取外部热量。实际上，可冷却或加温流动通过套管180的水，从而允许对样本的完全温度控制。[0034]也如图8中说明，将样本上升管112插入到样本容器116的底部部分中以从样本容器116的底部抽吸样本。样本容器116位于管杯182中，管杯182连接到搅拌机轴184。搅拌机轴184以轨道运动移动，所述轨道运动搅拌样本容器116中的样本。通过搅拌样本容器116中的样本，样本细胞不在样本容器116的底部处聚集，而是被混合且保持悬浮使得样本上升管112可吸回恒定且稳定的样本颗粒流。[0035]图9为样本站102的多个部分的等距视图。如图9中说明，斜面114连接到样本站102的上部。样本容器116位于管杯182中，管杯182由搅拌机轴184的端部上的偏心延伸部(未展示)驱动。搅拌机轴184由驱动轴188驱动。搅拌机轴184具有与驱动轴188的中央轴偏移的小轴延伸部(未展示)，这产生搅拌机轴延伸部的轨道运动。风扇186连接到驱动轴188且从搅拌机轴184提取热量，搅拌机轴184可在旋转且克服加压腔174(图8)中的压力密封时从其轴密封中的摩擦产生热量。从搅拌机轴184移除热量允许冷却套管180(图8)中的冷却流体更有效地冷却样本容器116中的样本。搅拌机电机190以图9中说明的方式驱动驱动轴188。[0036]图10为旋转夹具106及洗涤站104的截面图。如图10中说明，旋转夹具106定位在洗涤站104上且夹紧到洗涤站104。旋转夹具106通过可压缩密封件150密封到洗涤站104，可压缩密封件150被由斜面108及辊142、144(图6)产生的力压缩。在洗涤循环期间，将样本上升管112插入在洗涤站104的洗涤腔198中。洗涤腔198具有略大于样本上升管112的尺寸，使得可通过冲洗管172洗涤样本上升管112的外部。在操作中，冲洗流体168以某一角度流动通过冲洗管172而进入漏斗194中，使得冲洗流体168以涡动运动注射到洗涤腔198中。冲洗流体168的此湍流及涡动运动从样本上升管112的外部移除样本细胞。洗涤腔198形成在洗涤站体196中，使得洗涤腔198的尺寸仅略大于样本上升管112的外尺寸。因为仅一小腔形成在样本上升管112的外壁与洗涤腔198的内壁之间，所以洗涤流体沿着洗涤腔198的长度接触样本上升管112的外表面。洗涤出口192连接到洗涤腔198的底部，其冲洗来自洗涤腔198的冲洗流体168。可将去离子水或鞘液用作冲洗流体168。去离子水以稍微好于使用标准鞘液的方式有效地移除样本细胞。[0037]因此，各种实施例展示一种双站式系统，其使得用户能够在洗涤过程期间接近样本站，从而增加总体系统的工作流过程的效率。采用精确产生必要压力的唯一旋转夹具系统以将样本站102及洗涤站104两者密封到样本上升管112。使用导轨将样本站102及洗涤站104精确地引导到旋转夹具106。旋转夹具106自动感测样本站102及洗涤站104且自动将所述夹具密封到样本站102及洗涤站104。当洗涤站104由旋转夹具106夹紧时，自动起始有效回流过程。此外，以某一角度将来自冲洗管的冲洗流体注射到洗涤腔中，使得冲洗流体在样本上升管的外表面周围涡动以洗涤样本上升管的外表面。使样本站102中的加压腔174最小化以允许系统快速且容易地达到所要压力水平。此外，跨越样本容器116不存在压力差，这实质上消除了在加压腔174中使样本容器116爆裂的可能性。采用唯一搅拌系统来通过将样本容器116插入在以轨道运动移动的管杯182中来搅拌样本容器116中的样本。样本站102具有透明体178，透明体178允许用户在取样过程期间观察样本且确保过程正适当操作、搅拌正在发生且可观察样本在样本容器116中的液位。并且，使用极低的热灯管来协助在取样过程期间观察样本容器116中的样本。[0038]已出于说明及描述目的呈现本发明的以上描述。所述描述不希望为详尽的或将本发明限于所揭示的精确形式，且在以上教示的背景下其它修改及变型可为可行的。选择并描述实施例以最佳地解释本发明的原理及其实际应用，从而使得所属领域的其它技术人员能够在适于所预期的特定用途的各种实施例及各种修改中最佳地利用本发明。希望所附权利要求书被理解为包含除去由现有技术限制的范围以外的本发明的其它替代实施例。【权利要求】1.一种用于流式细胞仪的两站式取样及洗涤系统，其包括:洗涤站，其在洗涤循环期间洗涤所述流式细胞仪的接触样本颗粒的部件；样本站，其在样本循环期间提供所述流式细胞仪对样本的接近且在所述洗涤循环期间可由用户接近使得所述用户可在所述洗涤循环期间将样本放置在所述样本站中；夹具，其在所述洗涤循环期间自动紧固所述洗涤站且在所述样本循环期间自动紧固所述样本站。2.根据权利要求1所述的系统，其进一步包括:定位器，其将所述样本站引导到所述夹具以执行所述样本循环且在所述洗涤循环期间将所述洗涤站引导到所述夹具。3.根据权利要求1所述的系统，其进一步包括:洗涤站斜面，其连接到所述洗涤站；样本站斜面，其连接到所述样本站；且其中所述夹具包括旋转夹具，所述旋转夹具旋转且接合所述洗涤站斜面以将所述洗涤站紧固到所述旋转夹具，且旋转且接合所述样本站斜面以将所述洗涤站紧固到所述旋转夹具。4.根据权利要求1所述的系统，其进一步包括:回流系统，其致使冲洗流体在第一压力下流动到喷嘴中、在第二较低压力下向后流动通过所述喷嘴中的注射针、向后流动通过连接到所述注射针的样本管且向后流动通过上升管而进入所述洗涤站中；冲洗系统，其在所述上升管的外表面周围冲洗所述冲洗流体以从所述外表面移除所述样本颗粒。5.根据权利要求4所述的系统，其进一步包括:冲洗管，其将所述冲洗流体注射到所述洗涤站中的所述上升管的所述外表面上。6.根据权利要求5所述的系统，其中所述洗涤站具有漏斗形状，所述漏斗形状致使来自所述冲洗管的所述冲洗流体在所述上升管的所述外表面周围涡动以从所述上升管的所述外表面移除所述样本颗粒。7.根据权利要求6所述的系统，其中所述冲洗流体包括去离子水。8.根据权利要求1所述的系统，其中所述样本站将样本容器围封在低体积腔中，所述低体积腔可被迅速加压到用于所述样本循环的操作压力且不在所述样本容器上产生可导致所述样本容器爆裂的压力差。9.根据权利要求8所述的系统，其进一步包括:搅拌系统，其以轨道运动使所述样本容器移动以搅拌所述样本容器中的样本流体。10.一种使用流式细胞仪中的两站式系统进行取样及洗涤的方法，其包括:提供洗涤站以在洗涤循环期间洗涤接触所述流式细胞仪中的样本颗粒的部件；提供样本站，所述样本站在样本循环期间向所述流式细胞仪供应所述样本颗粒且可在所述洗涤循环期间由用户接近使得所述用户可在所述洗涤循环期间将样本放置在所述样本站中；通过致使冲洗流体向后流动通过所述部件且通过在所述洗涤站中的样本拾取管周围注射冲洗流体来在所述洗涤循环期间洗涤所述部件。11.根据权利要求10所述的方法，其进一步包括:沿着引导件移动所述洗涤站及所述样本站以控制所述洗涤站及所述样本站的移动以执行所述洗涤循环及所述样本循环。12.根据权利要求11所述的方法，其进一步包括:在所述洗涤循环期间使用接合连接到所述洗涤站的洗涤站斜面的旋转夹具将所述洗涤站夹紧到所述流式细胞仪；在所述样本循环期间使用接合连接到所述样本站的样本站斜面的所述旋转夹具来将所述样本站夹紧到所述流式细胞仪。13.根据权利要求12所述的方法，其中在所述洗涤循环期间洗涤所述部件的所述过程进一步包括:在所述洗涤循环期间通过致使冲洗流体向后流动通过接触所述流式细胞仪中的样本颗粒的所述部件来洗涤所述部件，所述部件包括注射针、样本管及上升管。14.根据权利要求10所述的方法，其进一步包括:将样本容器围封在所述样本站中的低体积腔中，所述低体积腔可被迅速加压到操作压力且不在所述样本容器上产生可导致所述样本容器爆裂的压力差。15.根据权利要求14所述的方法，其进一步包括:以轨道运动移动所述样本容器的底部以搅拌所述容器中的样本流体。【文档编号】G01N15/14GK104487819SQ201380032841【公开日】2015年4月1日申请日期:2013年6月20日优先权日:2012年6月22日【发明者】内森·迈克尔·加斯基尔-福克斯,丹尼尔·N·福克斯,罗德尼·C·哈里斯申请人:生物辐射实验室股份有限公司