以Adipsin作为标志物制备检测工具的应用及检测工具的制作方法
【专利摘要】本发明公开将可以作为孕妇患有的子痫前期也即先兆子痫疾病的检测标志物应用于制备相应疾病的检测工具以及通过该应用方式获得的相应检测工具等；具体涉及将Adipsin作为制备子痫前期检测工具标志物的应用以及通过该应用方式获得的相应检测工具等。采用将Adipsin作为制备轻度子痫前期检测工具标志物的应用，所述检测工具为定性检测工具，其检测对象为妊娠妇女的尿液，并且其对Adipsin的检测限浓度为10.5-11.5ng/mL。本发明应用方式可以得到检测轻度子痫前期疾病的灵敏度和特异性分别达到90%和80%的检测工具，例如试剂盒或快速检测工具等。
【专利说明】以Adipsin作为标志物制备检测工具的应用及检测工具
【技术领域】
[0001]本发明涉及将可以作为孕妇患有的子痫前期也即先兆子痫疾病的检测标志物应用于制备相应疾病的检测工具以及通过该应用方式获得的相应检测工具等；具体涉及将Adipsin作为标志物制备子痫前期检测工具的应用以及通过该应用方式获得的相应检测工具等。
【背景技术】
[0002]高血压是妊娠期间遇到的最常见的医疗问题，使2-3%的妊娠复杂化。妊娠期间的高血压疾病被分为4类:1、慢性高血压；2、先兆子痫；3、先兆子痫加慢性高血压以及4、妊娠期或妊娠性高血压。慢性高血压被定义为在妊娠前或怀胎20周之前，血压超过140/90mmHg。在妇女妊娠期间首次鉴定到高血压而且怀胎不足20周的时候，血压升高通常表示慢性高血压。相反，在怀胎20周后新发的血压读数升高则要求考虑并排除先兆子痫，也即子痫前期。子痫前期以高达所有妊娠的5%、首次妊娠的10%以及有慢性高血压史的妇女的20-25%的比率发生。妊娠时的高血压疾病可能造成母体和胎儿的发病率,并且它们仍然是母体死亡率的主要来源。
[0003]妊娠期高血压所指的是高血压出现在妊娠后半部分(怀胎>20周)，没有任何其他子痫前期的特征，并且随后是产后血压正常化。在起初表现出明显的妊娠期高血压的妇女中，约三分之一发展成子痫前期综合症。正因为如此，应该密切观察这些患者这方面的进展。妊娠期高血压的病理生理学是未知的，但在没有子痫前期的特征的情况下，母体和胎儿的结果一般是正常的。但是妊娠期高血压可能是以后生命中高血压的先兆。
[0004]子痫前期是妊娠中的多系统疾�。饕谟谙惹把拐５母九诨程�20周后发展出的新发高血压(收缩压和舒张压分别> 140和90mmHg)以及蛋白尿(在24小时的尿液收集中蛋白排泄> 300mg，或者浸量尺> 2+)。子痫前期还可分为轻度子痫前期和重度子痫前期(收缩压> 160mmHg或舒张压> IlOmmHg,蛋白尿>5g/24小时),并且在最严重的情况下可以发展成为子痫。
[0005]尽管目前仍未清楚的了解先兆子痫确切的病理生理机制，但其主要是一种胎盘功能障碍疾�。贾掳樗嬗醒芫仿蔚哪谄すδ苷习酆险鳌�
[0006]虽然缺乏针对子痫前期的预防和治疗方法，但是寻求可以预测该危及生命的妊娠疾病的发展或者有助于该疾病的检测的非侵入性生物标志物仍然是最重要的。
[0007]现有技术中已有多种可用于预测子痫前期该种疾病的生物标志物，例如在专利申请号为CN201180019135.7、CN201180030104.1的专利文件中公开了多种可用于诊断、预测、预后和/或监测该种疾病的生物标志物，同时还公开了将各种生物标志物制备成的可检测子痫前期疾病的检测工具，例如试剂盒。
[0008]但是现有已经公开的子痫前期检测工具大多为检测重度子痫前期患者时效果较好，灵敏度和特异性较优，可以达到90%和80% ;但对于轻度子痫前期患者而言，其检测效果通常仅能达到灵敏度和特异性均为80%。
【发明内容】
[0009]有鉴于此，本发明提供一种应用方式，具体为将Adipsin作为检测、诊断轻度子痫前期的标志物制备相应检测工具的应用；该应用方式可以得到检测轻度子痫前期疾病的灵敏度和特异性分别达到90%和80%的检测工具，例如试剂盒或快速检测工具等。
[0010]为解决以上技术问题，本发明的技术方案是采用以Adipsin作为检测、诊断轻度子痫前期疾病的标志物制备相应检测工具的应用，
[0011]所述检测工具为定性检测工具，其检测对象为妊娠妇女的尿液，并且其对Adipsin的检测限浓度为10.5-11.5ng/mL。
[0012]优选的，所述检测工具为免疫层析试纸。
[0013]优选的，所述免疫层析试纸为胶体金免疫层析试纸。
[0014]优选的,所述检测工具对Adipsin的检测限浓度为llng/mL。
[0015]本发明还提供前述任一应用制备得到的轻度子痫前期检测工具。
[0016]优选的，其为免疫层析试纸或试剂盒。
[0017]优选的，其为胶体金免疫层析试纸。
[0018]优选的，所述胶体金免疫层析试纸设置有检测线和控制线，胶体金浓度设置为
0.5-2g/100ml，检测线设置有以鼠抗人Adipsin抗体为检测抗体的检测工作液，所述检测工作液中鼠抗人Adipsin抗体的浓度为0.3-2.0mg/ml ;控制线设置有以羊抗鼠多克隆抗体IgG为控制抗体的控制工作液，所述控制工作液中羊抗鼠多克隆抗体IgG的浓度为
0.2-1.0mg/ml。
[0019]本发明与现有技术相比，其详细说明如下:
[0020]本发明采用的技术方案为:以Adipsin作为检测、诊断轻度子痫前期疾病的标志物制备相应检测工具的应用，
[0021]所述检测工具为定性检测工具，其检测对象为妊娠妇女的尿液，并且其对Adipsin的检测限浓度为10.5-11.5ng/mL。
[0022]Adipsin,又称补体因子D或complement D,本发明人经过长期研究后发现该生物因子可存在于人尿液中，尤其是患有子痫前期的妊娠妇女和健康妊娠妇女的尿液中，该生物因子的含量差别较大。在患有子痫前期的妊娠妇女的尿液中，Adipsin的含量可高达806.75±1507.75ng/ml，而健康妊娠妇女的尿液中，Adipsin的含量通常为2.33± 1.48ng/ml ο这使得Adipsin作为子痫前期疾病检测标志物成为可能。
[0023]本发明人还研究了患有子痫前期的妊娠妇女和健康妊娠妇女的血液中Adipsin的含量差异；通过研究显示，患有子痫前期的妊娠妇女和健康妊娠妇女的血液中Adipsin的含量差异较�。灰虼耍捎醚鹤魑觳舛韵蟛⒉荒艿玫胶芎玫募觳庑Ч�。
[0024]通过后续的实验可得知，现有子痫前期检测工具在检测重度子痫前期患者时的灵敏度和特异性可以分别达到90%和80%，而其在检测轻度子痫前期患者时的灵敏度和特异性通常仅有80%。
[0025]本发明提供的将Adipsin作为检测、诊断轻度子痫前期疾病的标志物制备相应检测工具的应用方式可以得到检测轻度子痫前期疾病的灵敏度和特异性分别达到90%和80%的检测工具。[0026]本发明所得轻度子痫前期检测工具为定性检测工具，其可以采用标志物Adipsin与反应底物反应后得到产物的颜色区别，或与底物结合后产物的颜色区别来定性区分轻度子痫前期或健康妊娠妇女人群。
[0027]本发明所得轻度子痫前期检测工具的检测对象为妊娠妇女的尿液；如前所述，健康妊娠妇女和患有子痫前期疾病的妊娠妇女的血液中Adipsin的含量差别不大，而健康妊娠妇女和患有子痫前期疾病的妊娠妇女的尿液中Adipsin的含量差别较大,分别为2.33 ± 1.48ng/m 和 806.75 ± 1507.75ng/ml。
[0028]本发明所得轻度子痫前期检测工具中对于Adipsin的检测限浓度选定为
10.5-11.5ng/mL。该Adipsin的检测限浓度应理解为，本发明所述应用方法得到的检测工具在检测子痫前期疾病时，检测样品中Adipsin的浓度高于或等于该检测限浓度时，定性检测结果为阳性，即患有轻度子痫前期；当检测样品中Adipsin的浓度低于该检测限浓度时，定性检测结果为阴性，即未患有轻度子痫前期。
[0029]本发明应用方式和轻度子痫前期检测工具还可采用前述各优选方式对本发明的技术方案进行优化。
【专利附图】
【附图说明】
[0030]图1是健康对照组与子痫前期组中各两例妊娠妇女的尿液样本的细胞因子/趋化因子抗体芯片检测结果图；其中，B、D为子痫前期组，A、C为健康对照组。
【具体实施方式】
[0031]为了使本领域的技术人员更好地理解本发明的技术方案，下面结合具体实施例对本发明作进一步的详细说明。
[0032]以下实施例均为在华西第二医院采集的试验样品:
[0033]实施例1
[0034]子痫前期组:124例子痫前期妊娠妇女；
[0035]健康对照组:135例健康妊娠妇女。
[0036]实验对象临床筛选标准:
[0037]子痫前期组一 (i)收缩压≥140mmHg ；
[0038](ii)舒张压> 9OmmHg ；
[0039](iii)在24小时的尿液收集中蛋白排泄≥300mg，或者浸量尺≥2+。
[0040]健康对照组一(i)收缩压<140mmHg ;
[0041 ](ii)舒张压 <90mmHg ；
[0042](iii)在24小时的尿液收集中蛋白排泄<300mg，或者浸量尺〈2+。
[0043]实验对象年龄分布:124例子痫前期组妊娠妇女平均年龄28岁(年龄范围19_35岁)，健康对照组平均年龄30岁(年龄范围18-43岁)。
[0044]样本收集方法:取各实验组的尿液样本。
[0045]A、实验方法:细胞因子/趋化因子抗体芯片定性检测
[0046]实验条件:
[0047]I)将预先标记有174个细胞因子抗体的膜(RayBiotech，美国)放入检测盒中，然后加入2ml封闭液,室温封闭6小时；
[0048]2)弃去封闭液，加入1.2ml待检样本I份，4°C过夜孵育；
[0049]3)弃去样本，用2ml洗涤缓冲液清洗5次；
[0050]4)加入Iml生物素偶联的检测抗体，室温孵育2小时；
[0051]5)弃去抗体，用2ml洗涤缓冲液清洗5次；
[0052]6)加入2ml辣根过氧化物酶(HRP)偶联的链霉素亲和素，室温孵育2小时；
[0053]7)弃去液体，用2ml洗涤缓冲液清洗5次；
[0054]8)在膜上加入化学发光试剂500 μ I,避光作用2分钟,观察结果。
[0055]从子痫前期组、健康对照组中收集的待测样本均采用上述实验条件进行检测，所得结果如图1所示。
[0056]实验结果:图1中的标记I为Acrp30的表达信号,标记2为Adipsin的表达信号，标记3为FLRG的表达信号。
[0057]图1是健康对照组与子痫前期组中各两例妊娠妇女的尿液样本的细胞因子/趋化因子抗体芯片检测结果图；其中，B、D为子痫前期组，A、C为健康对照组。
[0058]从图1中可以看出，子痫前期组中的Acrp30、Adipsin以及FLRG的表达较强,而健康对照组中上述三者的表达较弱。
[0059]B、实验方法:酶联免疫吸附法定量检测
[0060]实验条件:
[0061]实验材料:Adipsin ELISA检测试剂盒(R&D公司)
[0062]1.试剂的配制
[0063]洗漆缓冲液(WashBuffer)
[0064]底物溶液(Substrate Solution):使用前,将试剂盒中的显色剂A和显色剂B等量、避光混合15分钟，每个孔需要两种显色剂的混合物200 μ I。
[0065]Adipsin标准品:用Iml去离子水将Adipsin标准品稀释。稀释后的标准品原液浓度为250ng/ml。为确保标准品充分混匀，在进一步稀释前，将标准品放于摇床上轻轻晃动混匀至少15分钟以上。
[0066]分别将250ng/ml 的标准品配置成浓度为 50ng/ml、25ng/ml、12.5ng/ml、6.25ng/ml、3.13ng/ml、l.56ng/ml的Adipsin检测标准品；RD5_7校准稀释剂作为空白对照(Ong/ml)
[0067]2.检测程序
[0068]向每个微孔中加入100 μ I Adipsin Conjugate ;标准品、对照物、样本的加入量为ΙΟΟμΙ，并加入到对应的微孔中。将微孔用试剂盒提供的胶条盖好。将微孔板在室温条件下置于水平摇床上500±50转/分钟培育1.5小时。洗板；每孔加底物溶液(SubstrateSolution) 200 μ I,室温条件下，避光、平放培育30分钟；每孔加50 μ I终止液(StopSolution)。孔中溶液的颜色将由蓝色变为黄色。如果孔中溶液颜色为绿色或颜色变化不一致，轻轻拍打平板，以确保溶液充分混匀；30分钟内测450nm吸光值。
[0069]3.制作标准曲线，计算样本含量。
[0070]4.将计算所得的每个待测样本的含量统计并绘制成图表并统计分析。
[0071]实验结果:Adipsin在子痫前期组尿液样本中的浓度最高，平均可达到806.75± 1507.75ng/mL ；Adipsin在健康对照组尿液样本中的浓度较低，平均为
2.33 + 1.48ng/mL。
[0072]从实施例1的实验结果可知，发生子痫前期的妊娠妇女的尿液中含有大量的Adipsin,而健康对照组的妊娠妇女的尿液中的Adipsin含量较少。
[0073]以下是以妊娠妇女尿液中Adipsin为检测目标分子，并按照不同的制备方法制备所得的定性检测工具的对照例，各对照例的制备方法如下:
[0074]对照例I
[0075]根据专利申请号为CN201110365180.X的说明书内容制备而成的以Adipsin为检测指标的子痫前期快速检测工具。
[0076]对照例2
[0077]采用现有制备胶体金免疫层析试纸的通用方法制备本发明所述的子痫前期定性检测工具。
[0078]所述检测工具设置有检测线和控制线，胶体金浓度设置为0.5g/100ml，检测线设置有以鼠抗人Adipsin抗体为检测抗体的检测工作液，所述检测工作液中鼠抗人Adipsin抗体的浓度为0.3mg/ml ;控制线设置有以羊抗鼠多克隆抗体IgG为控制抗体的控制工作液，所述控制工作液中IgG的浓度为0.2mg/ml。
[0079]本对照例2中检测工具对于妊娠妇女尿液中Adipsin的检测限浓度为10.5ng/mL。
[0080]对照例3
[0081]采用现有制备胶体金免疫层析试纸的通用方法制备本发明所述的子痫前期定性检测工具。
[0082]所述检测工具设置有检测线和控制线，胶体金浓度设置为2g/100ml，检测线设置有以鼠抗人Adipsin抗体为检测抗体的检测工作液，所述检测工作液中鼠抗人Adipsin抗体的浓度为2.0mg/ml ;控制线设置有以羊抗鼠多克隆抗体IgG为控制抗体的控制工作液，所述控制工作液中IgG的浓度为1.0mg/ml。
[0083]本对照例3中检测工具对于妊娠妇女尿液中Adipsin的检测限浓度为11.5ng/mL。
[0084]对照例4
[0085]采用现有制备胶体金免疫层析试纸的通用方法制备本发明所述的子痫前期定性检测工具。
[0086]所述检测工具设置有检测线和控制线，胶体金浓度设置为lg/100ml，检测线设置有以鼠抗人Adipsin抗体为检测抗体的检测工作液，所述检测工作液中鼠抗人Adipsin抗体的浓度为1.5mg/ml ;控制线设置有以羊抗鼠多克隆抗体IgG为控制抗体的控制工作液，所述控制工作液中IgG的浓度为0.5mg/ml。
[0087]本对照例4中检测工具对于妊娠妇女尿液中Adipsin的检测限浓度为llng/mL。
[0088]上述对照例1-4中的材料来源如下:
[0089]鼠抗人Adipsin抗体:RD公司，美国
[0090]羊抗鼠多克隆抗体IgG:武汉博士德公司，中国
[0091]实施例2
[0092]将不同方法获得的对照例1-4子痫前期定性检测工具分别用于检测实施例1中的妊娠妇女尿液的临床样本，包括有子痫前期组和健康对照组，其中子痫前期组中的124例根据收缩压和舒张压大小以及蛋白尿24小时量区分为重度子痫前期组(sPE，筛选标准:收缩压≥160mmHg，舒张压≥11OmmHg,蛋白尿>5g/24小时)54例和轻度子痫前期组(mPE，收缩压≥140mmHg,舒张压≥90mmHg,在24小时的尿液收集中蛋白排泄≥300mg)70例。健康对照组为135例。
[0093]样本收集:取妊娠妇女尿液样本。
[0094]利用对照例1-4分别对所收集的259例样本进行检测，所得检测结果的阴性和阳性例数统计见表一:
[0095]表一
[0096]
【权利要求】
1.以Adipsin作为检测、诊断轻度子痫前期疾病的标志物制备相应检测工具的应用，其特征在于: 所述检测工具为定性检测工具，其检测对象为妊娠妇女的尿液，并且其对Adipsin的检测限浓度为10.5-11.5ng/mL。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于:所述检测工具为免疫层析试纸。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于:所述免疫层析试纸为胶体金免疫层析试纸。
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于:所述检测工具对Adipsin的检测限浓度为 llng/mL。
5.一种权利要求1-4中任一应用制备得到的轻度子痫前期检测工具。
6.根据权利要求5所述的轻度子痫前期检测工具，其特征在于:其为免疫层析试纸或试剂盒。
7.根据权利要求6所述的轻度子痫前期检测工具，其特征在于:其为胶体金免疫层析试纸。
8.根据权利要求7所述的轻度子痫前期检测工具，其特征在于:所述胶体金免疫层析试纸设置有检测线和控制线，胶体金浓度设置为0.5-2g/100ml，检测线设置有以鼠抗人Adipsin抗体为检测抗体的检测工作液，所述检测工作液中鼠抗人Adipsin抗体的浓度为.0.3-2.0mg/ml ;控制线设置有以羊抗鼠多克隆抗体IgG为控制抗体的控制工作液，所述控制工作液中羊抗鼠多克隆抗体IgG的浓度为0.2-1.0mg/ml。
【文档编号】G01N33/558GK103760341SQ201410042386
【公开日】2014年4月30日 申请日期:2014年1月28日 优先权日:2014年1月28日
【发明者】关祥乾, 胡怀忠 申请人:成都创宜生物科技有限公司
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