气相色谱仪与离子迁移谱仪联用设备的制作方法
【专利摘要】本实用新型公开了一种气相色谱仪与离子迁移谱仪联用设备，该设备包括：气相色谱仪，离子迁移谱仪，该离子迁移谱仪包括：用于使气体电离产生离子的电离区，以及与所述电离区相邻、与所述电离区不同的用于使离子与样品结合的反应区，以及样品输送装置，该样品输送装置连接气相色谱仪和反应区，使来自气相色谱仪的样品不经过电离区，而直接被输送到反应区。根据本实用新型的设备，一方面能避免样品分子离子碎片的产生，使图谱简洁易辨认，从而使GC-IMS联用设备的应用领域拓展到分析高极性、难挥发和热不稳定有机大分子样品的范围；另一方面能够克服正离子与负离子发生中和毁灭而逃逸检测的缺陷。
【专利说明】气相色谱仪与离子迁移谱仪联用设备
【技术领域】
[0001]本实用新型涉及一种气相色谱仪与离子迁移谱仪联用设备。
【背景技术】
[0002]离子迁移谱仪(IMS)作为一种快速的痕量检测仪器已在毒品、爆炸物、化学战剂等安全检测方面大量使用。IMS有如下优点:1)对单一成分的物质检出限低(纳克?皮克)；2)分析速度快(I?10秒)；3)在大气压条件下工作，没有庞大的真空系统，体积�。�4)能够检测正离子和负离子，提供了很好的选择性；5)不需要样品前处理，测试简单。然而和其他现有检测技术相比，MS有一些局限性:1)不能充分地处理化学混合物，因为在离子源中复杂混合物中离子之间的交互作用会导致MS分辨模糊或产生不能分辨离子谱。因此当多种成分的化学物干扰存在时，MS容易发生误探测和假阳性；2)线性响应范围低(限于I?2个量级)，易饱和，因此必须要仔细的控制检测样品的量以避免发生饱和或非线性响应。如果这些局限能被克服MS将成为一个更有力的分析工具。一个克服MS局限性的办法是使其与气相色谱仪(GC)联用形成GC-1MS联用谱仪，将GC作为IMS的前端预分器，GC提供了将复杂混合物分离成单一成分进行探测的优势。
[0003]GC与MS联用已被证实增加的一维GC保留时间信息拓展了 MS对有机化学成分检测的分辨率，实现了更高的检出限，增加了线性范围。已有GC与MS联用的专利技术，专利US5811059A和专利US6481263B1分别公开了一种GC与单模式MS联用的技术，其分离能力好于单纯的IMS技术，但是却只能检测一种电性的带电粒子，不能做到正负离子同时检测，对于那些电亲和性相反的物质则无法检测，比如负模式在检测爆炸物方面有着优秀的性能，却不能检测一些农药残留，这将限制GC-MS的应用范围。而专利DE19502674C1公开了利用切换电场实现正负离子兼测的方法，虽然实现正负离子兼测的目的，但是由于切换时间间隔，不能同时测量正负离子，在测量中会遗失正负离子关联信息。专利CN201917559U公开了一种GC和双模式离子迁移谱联用的装置，虽然实现了混合物的正负离子同时检测的技术，然而目前包括CN201917559U和US5811059A在内的所公开的GC和IMS联用技术的专利都是将经GC分离的样品直接导入了电离区，这种将GC柱直接导入电离区结构声称适用于包括放射源、光电离源、其他目前已知可用的所有电离源。而电离源是IMS主要功能部件，不同的电离源产生的电离效果对谱仪的性能具有非常直接的影响，比如目前应用最广的放射性β源都会放射出高能初生电子(63N1:67keV，3H:18keV)，如果采用样品直接引入电离区的设计结构，当样品经过放射源附近时，将会被高能β射线直接打成分子离子碎片，或被电离成带正电的样品分子离子。一方面样品分子离子碎片会导致反应离子峰(RIP)增高，扰乱基线或产生干扰峰，减低谱仪的分辨率，尤其是对于如蛋白、核酸等生物大分子，硬电离源将会产生复杂的碎片，造成难以辨析的图谱，使GC-1MS联用谱仪难以拓宽到有机大分子的检测领域。另一方面样品分子离子碎片或带正电的样品分子离子会进而与反应离子发生反应生成不能分辨离子谱，导致谱线紊乱，严重影响谱线分析。而如果使用另一种应用较广泛的电离源——脉冲电晕放电，虽然电晕放电属于软电离(初生电子5eV?10eV)，不会将样品分子成打碎片，然而会使通过电晕针附近的样品分子电离成带正电的分子离子，带正电的样品分子离子能与未被电离的载气分子反应而增加样品分析的复杂性甚至扰乱峰分析，此外还能与负反应离子发生中和反应被毁灭，从而逃逸检测。除了上述设计缺陷带来的问题外，目前的专利，包括双模式MS(CN201917559U)和单模式MS(US5811059A)还存在另一个设计缺陷，即在电离区产生的正离子和负离子在进入反应区时未能被分开。因为电离源电离载气时将会同时产生正离子(主要是(H2O)nH+)和负离子(主要是(V(H2O)2)，在电离区同一空间内生成的正负离子之间会产生库仑吸引力，如果不在电离区加一个推斥电压，在载气流带动下进入反应区的正离子与负离子(或电子)将会因它们之间的碰撞和重新结合而中和，这个反应区将变成一个正负离子毁灭的陷阱，即便在电离区加上一个推斥电压将不同电荷的离子分开，而由于离子重新结合和所造成的损失还是存在的[Siegel, M.ff., Atmospheric pressure ionization, in PlasmaChromatography, Carr, T.ff., Ed., Plenum Press, New York, 1984, chap.3, pp.95-113.],因此这样的结构设计将会造成反应离子的损失，从而导致基线信号低下，仪器检测灵敏度下降。
实用新型内容
[0004]本实用新型的目的是提供一种气相色谱仪与离子迁移谱仪联用设备，该气相色谱仪与离子迁移谱仪联用设备能够避免样品分子离子碎片的产生或样品分子电离成带正电的分子离子，由此能够有效提高检测灵敏度。
[0005]根据本实用新型的一方面，本实用新型提供了一种气相色谱仪与离子迁移谱仪联用设备，该气相色谱仪与离子迁移谱仪联用设备包括:气相色谱仪，离子迁移谱仪，该离子迁移谱仪包括:用于使诸如载气的气体电离产生离子的电离区，以及与所述电离区相邻、与所述电离区不同的用于使离子与样品结合的反应区，以及样品输送装置，该样品输送装置连接气相色谱仪和反应区，使来自气相色谱仪的样品不经过电离区，而直接被输送到反应区。
[0006]根据本实用新型的一方面，所述离子迁移谱仪还包括:设置在电离区与反应区之间的电极，该电极能够产生电�。糜谑沟缋肭睦胱又械恼胱踊蚋豪胱右贫椒从η�。
[0007]根据本实用新型的一方面，离子迁移谱仪是双模式离子迁移谱仪，并且包括与电离区相邻的两个所述反应区，并且所述离子迁移谱仪还包括:分别设置在电离区与两个反应区中的一个之间以及电离区与两个反应区中的另一个之间的两个电极，所述两个电极能够产生电�。糜谑沟缋肭睦胱又械恼胱雍透豪胱臃直鹨贫搅礁龇从η�。
[0008]根据本实用新型的一方面，所述电极具有喇叭口状。
[0009]根据本实用新型的一方面，所述样品输送装置还包括:用于输送样品的管道；以及分流阀，该分流阀设置在管道上，用于调节被输送到两个反应区的样品量。
[0010]根据本实用新型的一方面，所述载气可以是空气或氮气。
[0011]根据本实用新型的一方面，本实用新型提供了一种离子迁移谱仪，该离子迁移谱仪包括:用于使气体电离产生离子的电离区，与所述电离区相邻、与所述电离区不同的用于使离子与样品结合的反应区，以及样品输送装置，该样品输送装置用于将样品不经过电离区，而直接输送到反应区。
[0012]根据本实用新型的一方面，所述离子迁移谱仪还包括:设置在电离区与反应区之间的电极，该电极能够产生电�。糜谑沟缋肭睦胱又械恼胱踊蚋豪胱右贫椒从η�。
[0013]根据本实用新型的一方面，离子迁移谱仪是双模式离子迁移谱仪，并且包括与电离区相邻的两个所述反应区，并且
[0014]所述离子迁移谱仪还包括:分别设置在电离区与两个反应区中的一个之间以及电离区与两个反应区中的另一个之间的两个电极，所述两个电极能够产生电�。糜谑沟缋肭睦胱又械恼胱雍透豪胱臃直鹨贫搅礁龇从η�。
[0015]根据本实用新型的一方面，所述电极具有喇叭口状。
[0016]根据本实用新型的一些实施方式，气相色谱仪与离子迁移谱仪联用设备一方面实现正负离子同时检测，将正负图谱建立起了关联，对某些物质的分离能力好于通过切换电压实现正负模式的单管MS。一方面能避免样产生样品分子离子碎片的产生，使图谱简洁易辨认，从而更准确的检测目标分子，有效地提高分辨能力，进而使GC-1MS联用设备的应用领域拓展到分析高极性、难挥发和热不稳定有机大分子样品的范围。另一方面能够克服正离子与负离子离子发生中和毁灭而逃逸检测的缺陷，能够有效提高提高检测灵敏度。
[0017]根据本实用新型的一些实施方式，本实用新型的GC-1MS联用设备融合了 GC和双模式IMS两个系统的优点。GC可以是一种常规的分离仪器，在GC中气态样品随着载气经过一个分离柱，分离柱中设有固定相，样品组分通过与固定相分子之间的相互作用不同因而通过分离柱的保留时间就不同，GC以保留时间特征实现物质的鉴别。GC的保留时间在分钟量级(几分钟?几十分钟，最小峰宽十几秒)。而IMS测量的物质组分的漂移时间为毫秒量级(一般几个到几十个毫秒，峰宽小于I毫秒)。因此可以GC与MS联用，GC作为MS的预分离器，IMS作为GC的后端检测器。
[0018]根据本实用新型的一些实施方式，IMS为正、负双模式迁移管，电离区设计在双管的两个反应区中间，双管共用一个电离区，这样既可节省一个电离源，又省去了两个电离源之间的校正以及进入两个电离区样品量的精密配比。在电离区两侧可以分别设计两个喇叭口状的电极，该电极产生电场，也可以不设计这两个电极。当有两个喇叭口状电极时，两个电场可将正负离子分离，能有效地减小正负离子中和而造成的离子毁灭问题。IMS的其他某些设计可以是基于CN101728208A或其它已有的双模式MS。
[0019]GC与MS的接口的作用是将GC分离柱分离的样品无损地引入MS反应区的转接通道。从GC柱分离出的样品经过一个转接单元进入一个金属转接柱，一个比例分流阀将金属转接柱分成两路经过MS侧壁分别进入正负反应区，由比例分流阀调节两路样品向正负两个反应区按一定比例供应流量，实现流量比例可调。可用加热转换管将裸露在GC和IMS之间的金属转接柱铠装，使该处的金属转接管控制在一定温度，避免GC分流的样品在此处凝结。这种设计结构实现了将样品绕开电离区的目的。此外，由于在电离区电离源将空气分子电离并经过一系列的电子转移最终形成正、负混合的反应离子，为了使正负混合反应离子分离并分别进入正负迁移管，因此可采用另一种设计方案:在电离区两侧分别增加正、负两个喇叭口状电极，反应离子在喇叭口电极和逆流而来的漂移载气的共同作用下分别进入正、负反应区并与从GC流出的样品组分在这个区域混合，由于样品分子的亲电性不同，电负性较强的样品分子在负模式反应区结合上正反应离子被存储在正离子存储区内，通过离子门的打开将正离子释放到负模式的迁移区被分离；同理，电正性较强的样品分子在正模式反应区结合上负反应离子带上负电被存储在负离子存储区，通过离子门的打开将负离子释放到正模式的迁移区被分离。通过测量到达两端法拉第盘的电流信号获得待测离子的迁移时间信息。这种设计结构不仅实现了将样品绕开电离区的目的，而且还避免了正负离子中和毁灭的问题。
[0020]根据本实用新型，通过GC与双模式MS联用，一方面实现了 GC-MS联用谱仪同时鉴别正负离子的功能，使谱仪同时对正负电亲和性的大分子都能响应，弥补了以往技术的不足，提高了谱仪选择性。另一方面将待测样品避开电离区，即便是采用常规的放射性离子源，在同时产生丰富的反应离子情况下，也能避免产生样品分子离子碎片的问题，从而降低信号干扰，有效地提高分辨能力。同时在GC与IMS的接口处采用比例分流阀的分配设计，这样能将样品按需分配到正负两个反应区，既避免了正负反应离子发生毁灭的问题，又解决了正负离子之间的交互作用而产生复杂的离子形成不可分辨了离子谱问题，从而使GC-MS谱仪既提高了检测灵敏度又提高了分辨率。因此可以将GC-1MS联用谱仪的应用领域拓展到检测难度高的有机大分子样品的范围。
【专利附图】
【附图说明】
[0021]图1是根据本实用新型的一个实施例的气相色谱仪与离子迁移谱仪联用设备的示意图；以及
[0022]图2是根据本实用新型的另一个实施例的气相色谱仪与离子迁移谱仪联用设备的示意图。
【具体实施方式】
[0023]下面结合附图及【具体实施方式】对本实用新型做进一步说明。
[0024]如图1所示，根据本实用新型的气相色谱仪与离子迁移谱仪联用设备包括GC、MS、GC-MS 接口 Co
[0025]如图1所示，该气相色谱仪包括:进样器A、GC分离柱系统B、转接单元3。
[0026]如图1所示，离子迁移谱仪包括:用于使诸如载气(例如空气或氮气)的气体电离产生离子的电离区8，以及与所述电离区8相邻、与所述电离区8不同的用于使离子与样品结合(例如，与样品分子结合)的反应区10D、10E，以及样品输送装置20，该样品输送装置20连接气相色谱仪和反应区10D、10E，使来自气相色谱仪的样品不经过电离区8，而直接被输送到反应区10D、10E。该样品输送装置20包括GC-MS接口 C、用于输送样品的管道21 ；以及分流阀6，该分流阀6设置在管道21上，用于调节被输送到两个反应区10D、IOE的样品量。
[0027]该样品输送装置20可以是任何合适的该样品输送装置，只要能将来自气相色谱仪的样品不经过电离区8，而直接输送到反应区10DU0E即可。
[0028]离子迁移谱仪还包括:大致设置在电离区8与反应区使来自气相色谱仪的样品不经过电离区8，而直接被输送到反应区10DU0E之间的电极L，该电极L能够产生电�。糜谑沟缋肭�8产生的离子中的正离子或负离子移动到反应区10D、10E。[0029]如图1所示，离子迁移谱仪是双模式离子迁移谱仪(正模式的迁移管D，负模式的迁移管E)，并且包括与电离区8相邻的两个反应区10D、10E,并且两个电极L分别大致设置在电离区8与两个反应区中的一个IOD之间以及电离区8与两个反应区中的另一个IOE之间，两个电极L能够产生电�。糜谑沟缋肭�8产生的离子中的正离子和负离子分别移动到两个反应区10D、10E。电极10DU0E可具有喇叭口状。
[0030]在离子迁移谱仪是单模式离子迁移谱仪的情况下，该样品输送装置20连接气相色谱仪和反应区(只有一个反应区)，使来自气相色谱仪的样品不经过电离区8，而直接被输送到反应区。该样品输送装置20包括GC-MS接口 C、用于输送样品的管道21 ;以及阀6，该阀6设置在管道21上，用于调节被输送到反应区的样品量。
[0031]根据本实用新型的示例，如图1所示，GC作为IMS的前端预分离器，经GC分离的样品由诸如比例分流阀的分流阀6控制分为两路分别以任意角度穿过IMS的正负两个迁移管进入MS的两个反应区10D、10E，可将经GC分离的样品绕开MS的电离区8，即避免样品分子被打成离子碎片而产生图谱干扰，又避免了正负离子中和毁灭降低分析灵敏度的缺陷；MS系统作为GC的后端检测器，为正、负迁移管模式，可实现正负离子同时检测。
[0032]如图1所示，气相色谱仪与离子迁移谱仪联用设备还包括电控系统F、GC_MS信号采集分析系统G、载气系统(GC载气18UMS迁移载气9UMS漂移气13D和13EUMS出气口14D 和 14E)。
[0033]如图1所示，进样器A为气相色谱仪与离子迁移谱仪联用设备的输入装置，可根据被分析物质的性质的需求选择适合于GC进样的各种进样器、方便对接及更换。GC分离柱系统B包括分离柱I和控温箱2，分离柱I可为填充柱、毛细柱、多毛细柱(MCC)等，保留时间与分离柱的类型有关，目前使用最广的毛细柱保留时间为小时量级，能够提供更宽的分离能力，可在法检中应用；而]^(^柱[J.1.Baumbach, G.A.Eiceman, D.Klockow,
S.Sielemann, A.v.1rmer !Exploration of a multicapillary column for use in elevatedspeed chromatography.1nt.J.Env.Anal.Chem.66，225-240，(1997)]在保证进样量的前提下缩短了保留时间(秒~分钟量级)，可在快检中应用。控温箱作用是精确地控制分离柱I的工作温度，保证分析样品准确和可重复地得到分离。
[0034]IMS的电离源可采用传统的放射源，也可采用电晕放电、辉光放电、激光电离、表面电离等电离源。为方便起见图中电离源7以放射源的形式表示。在两个迁移管中加两个喇叭口形状的电极L。MS可以是CN101728208A公开的双模式MS或其它已有的双模式MS。
[0035]如图1所示，GC-1MS接口 C处，GC柱I的末端的转接单元3可以使用GC柱转接标准配件，也可自行设计方便装卸的配件。金属转接柱4可为铝合金柱，MXT柱(Cook G W，LaPuma P T，Hook G L，et al.Using gas chromatography with ion mobility spectrometry toresolve explosive compounds in the presence of interferents [J].Journal of forensicsciences, 2010，55 (6):1582.)，等内壁光滑，经过惰性处理的金属柱皆可。转接柱4需要用额外的加热转换管5加热，保证内部温度高于分离柱温，避免从GC分离柱流出的样品在此区域内冷凝，保证样品分子无损地进入頂S。比例分流阀6为通用的分流阀，可实现流量比例可调的功能。
[0036]IMS-GC的载气系统包括两部分。其一是进入GC柱的高纯载气18，可使用目前通用的GC管路和阀门。其二是MS系统的载气，通常选用常压的纯净空气。MS的载气包括一路吹扫气9、两路漂移气13D和13E、两路出气14D和14E组成。
[0037]电控系统F控制GC系统的加热及温度、IMS的加热、高压及前放供电、阀门及泵，并将MS的测量信号传输到外设上。
[0038]下面结合图1描述气相色谱仪与离子迁移谱仪联用设备的测试过程，样品由进样器A引入，在GC载气18的携带下进入分离柱1，混合样品在分离柱的作用下被分离成单一成分从GC分离柱末端流出，通过转接单元3进入转接柱4，转接柱4外表面由加热转换管5铠装，转接柱4中间设有比例分流阀6，比例分流阀6将样品分为两路进入MS的两个反应区IOD和10E，同时吹扫气9的吹扫作用协同两个喇叭口形状的电极L的作用将在电离区8形成的正负混合反应离子分别拉向两个反应区10D、10E，从而实现的正负反应离子的分离，在这里吹扫气流9(0-0.5L/min的流量)携带的反应离子在逆流的漂移载气13D、13E作用下和GC流出的高速正压气流相遇并充分混合，由于样品分子的亲电性特征不同，电负性较强的样品分子在IOD通过质子转移反应带上正电并被存储在喇叭口状电极L内形成的存储区内，同理，电正性较强的样品分子在IOE结合上负反应离子带上负电并被存储在喇叭口电极L形成的存储区内。通过离子门IlDUlE的打开将储存的离子拉进迁移区12D、12E，在迁移区电场的作用下带电离子被按迁移速度拉开陆续到达法拉第盘15D、15E，法拉第盘15DU5E上获得的电流信号经过放大电路及模数转换16D、16E后传输到信号获取及分析系统G进行数据处理。信号获取及分析系统G对整个色谱分离过程中全部离子图谱数据都要采集和储存。一次完整的测试，系统同时记录IMS迁移幅度-时间(单位是毫秒)谱图，GC保留时间图谱(单位是秒)，GC-MS迁移时间-保留时间-幅度三维图谱，三种图谱同时监控能呈现更多的信息，增强了谱仪的分析能力，即某些GC无法分离的物质能够被MS分离，反之亦然。因此GC-1MS联用可以与GC质谱(MS)串联的功能相媲美，在GC-MS中为了防止样品分子被打成碎片通常采用技术难度高且价格昂贵软电离技术(基质辅助激光解析或电喷雾电离技术)，而本设计的GC与双模式IMS联用的结构在对电离技术无特殊设计要求的情况下避免了分子离子碎片的产生，使GC-1MS的应用扩展到了有机大分子的检测领域；此外，GC与双模式的IMS联用够同时测量正负离子，而GC-MS只能检测正离子，这对于那些能够同时产生正负离子的物质来说，GC与双模式IMS串联会大大增强物质的鉴别能力，增强分辨率。
[0039]图2示出了根据本实用新型的另一个实施例，如图2所示，气相色谱仪与离子迁移谱仪联用设备中，除了没有两个喇叭口状的电极L外，其他细节完全同图1的设计，该实施例也是将经GC分离的样品直接导入反应区10D、10E，避免碎片离子的产生。与图1的实施例稍有不同的是，在图2中，当离子门IlDUlE打开时反应区的离子被检测，当离子门关闭时反应离子不被储存而损失在迁移管壁上，其他过程完全同图1。
[0040]此外，本实用新型的实用新型构思也可以用于离子迁移谱仪，因此根据本实用新型的实施例的离子迁移谱仪包括:用于使气体电离产生离子的电离区8，与所述电离区8相邻、与所述电离区8不同的用于使离子与样品结合的反应区10D、10E，以及样品输送装置20，该样品输送装置20用于将样品不经过电离区8，而直接输送到反应区10D、10E。样品输送装置20可以在现有的进样装置的基础上增加将样品直接输送到反应区10DU0E的管道。该离子迁移谱仪可还包括:大致设置在电离区8与反应区10DU0E之间的电极L，该电极L能够产生电场，用于使电离区8产生的离子中的正离子或负离子移动到反应区10D、10E。该离子迁移谱仪可以是单模式离子迁移谱仪和双模式离子迁移谱仪，在双模式离子迁移谱仪的情况下，该离子迁移谱仪包括与电离区相邻的两个所述反应区，和分别大致设置在电离区与两个反应区中的一个之间以及电离区与两个反应区中的另一个之间的两个电极L，所述两个电极L能够产生电�。糜谑沟缋肭睦胱又械恼胱雍透豪胱臃直鹨贫搅礁龇从η�。所述电极L可以具有喇叭口状。
[0041]如上所述，如果是单模式离子迁移谱仪，该离子迁移谱仪包括一个反应区，可包括一个电极L。
【权利要求】
1.一种气相色谱仪与离子迁移谱仪联用设备，其特征在于，包括: 气相色谱仪， 离子迁移谱仪，该离子迁移谱仪包括:用于使气体电离产生离子的电离区，以及与所述电离区相邻、与所述电离区不同的用于使离子与样品结合的反应区，以及 样品输送装置，该样品输送装置连接气相色谱仪和反应区，使来自气相色谱仪的样品不经过电离区，而直接被输送到反应区。
2.根据权利要求1所述的气相色谱仪与离子迁移谱仪联用设备，其特征在于 所述离子迁移谱仪还包括:设置在电离区与反应区之间的电极，该电极能够产生电�。糜谑沟缋肭睦胱又械恼胱踊蚋豪胱右贫椒从η�。
3.根据权利要求1所述的气相色谱仪与离子迁移谱仪联用设备，其特征在于 离子迁移谱仪是双模式离子迁移谱仪，并且包括与电离区相邻的两个所述反应区，并且 所述离子迁移谱仪还包括:分别设置在电离区与两个反应区中的一个之间以及电离区与两个反应区中的另一个之间的两个电极，所述两个电极能够产生电�。糜谑沟缋肭睦胱又械恼胱雍透豪胱臃直鹨贫搅礁龇从η�。
4.根据权利要求2或 3所述的气相色谱仪与离子迁移谱仪联用设备，其特征在于 所述电极具有喇叭口状。
5.根据权利要求3所述的气相色谱仪与离子迁移谱仪联用设备，其特征在于所述样品输送装置还包括: 用于输送样品的管道；以及 分流阀，该分流阀设置在管道上，用于调节被输送到两个反应区的样品量。
6.根据权利要求1所述的气相色谱仪与离子迁移谱仪联用设备，其特征在于 所述气体是载气。
7.根据权利要求6所述的气相色谱仪与离子迁移谱仪联用设备，其特征在于 所述载气是空气或氮气。
8.一种离子迁移谱仪，其特征在于，包括: 用于使气体电离产生离子的电离区， 与所述电离区相邻、与所述电离区不同的用于使离子与样品结合的反应区，以及 样品输送装置，该样品输送装置用于将样品不经过电离区，而直接输送到反应区。
9.根据权利要求8所述的离子迁移谱仪，其特征在于，还包括: 设置在电离区与反应区之间的电极，该电极能够产生电�。糜谑沟缋肭睦胱又械恼胱踊蚋豪胱右贫椒从η�。
10.根据权利要求8所述的离子迁移谱仪，其特征在于 所述离子迁移谱仪是双模式离子迁移谱仪，并且包括与电离区相邻的两个所述反应区，并且 所述离子迁移谱仪还包括:分别设置在电离区与两个反应区中的一个之间以及电离区与两个反应区中的另一个之间的两个电极，所述两个电极能够产生电场，用于使电离区产生的离子中的正离子和负离子分别移动到两个反应区。
11.根据权利要求9或10所述的离子迁移谱仪，其特征在于所述电极具有喇叭口状。
12.根据权利要求8所述的离子迁移谱仪，其特征在于所述气体是载 气。
【文档编号】G01N30/02GK203798779SQ201320878767
【公开日】2014年8月27日 申请日期:2013年12月27日 优先权日:2013年12月27日
【发明者】张清军, 李元景, 陈志强, 马秋峰, 赵自然, 刘以农, 刘耀红, 邹湘, 王燕春, 王钧效, 常建平 申请人:同方威视技术股份有限公司
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