专利名称：用于生物性结合的特性描述的方法
技术领域：
本发明涉及利用光学渐逝场进行对与支撑物的表面结合的光散射标记(label) 的强度测量的领域。
背景技术：
全内反射(“I1R”)或者全内反射显微镜方法(“TIRM”)在现有技术中是众所周知的。如果光以低于临界角(的角度)撞击第一介质和第二介质之间的界面，并且后者具有比前者更小的折射率，那么该光在第一介质之内被全反射。在这些情况下，生成了电磁场， 即“渐逝场”。渐逝场穿透到光疏介质中。渐逝场的能量根据与界面的距离指数性地消散。 参数“穿透深度”被定义为渐逝场的能量下降至其在界面处能量值的Ι/e倍时所处的位置与界面的距离。光学渐逝场允许对穿透深度之内的对象进行光学检测。穿透深度是IOOnm的量级，其值取决于入射的角度、光的波长以及第一和第二介质的折射率。用于在渐逝场之内检测对象的已知方法是使用能够被该场激发的荧光性对象。测量被激发对象的荧光。光散射对象也可以被用作检测对象。在渐逝场之内，这些对象散射由渐逝场生成的光。可以利用照相机来监测该散射光。美国专利No. 5599668公开了一种用于实时测量在包括DNA阵列的支撑物的多个捕获位点上的光散射标记、即可检测对象的结合或融合的方法。根据这种方法，在光学渐逝场的深度之内测量在这样的标记上被散射的光的强度。
发明内容
本发明的目的在于提供一种用于生物性结合的特性描述的方法。本发明的进一步目的在于提供这种方法的应用。这一目的通过包括如下步骤的方法来实现a)提供测定物，所述测定物包括通过至少一种结合与支撑物的表面结合的至少一个光散射标记；b)在所述标记与所述表面结合的同时，测量光学渐逝场中的所述标记的随时间的散射光强度的波动。结合特性例如是结合的长度、结合的柔性以及结合的活动性。在所述标记与所述表面结合的同时测量散射光强度随时间的波动，并分析所测量的强度值，允许对所述参数， 以及因此对结合的类型，得出结论。根据本发明的方法允许识别不同的结合和/或区分不同的结合。 在本发明的一个应用中，所述方法用于区分特异性结合和非特异性结合。在本发明的另一应用中，所述方法用于区分通过单一结合与支撑物的表面结合的标记和通过多个结合与支撑物的表面结合的标记。两种应用都能够有利地用于生物传感器，其中，测定物中的非特异性结合和/或
3多个结合通常限制了该生物传感器的灵敏度。根据本发明的方法允许区分特异性结合、非特异性结合和多个结合，这允许改善该生物传感器的灵敏度。此外，该方法能够用于区分两个不同的特异性结合和/或用于测量至少一个结合的结合长度和/或结合柔性。优选的是用于测量该标记的随时间的散射强度的时间帧为> 1秒，优选> 20秒。 这种时间帧允许该标记处于在其布置(尤其是其相对于支撑物的表面的最小高度和最大高度)处的几乎所有位置。此外，优选的是利用< 40ms，优选< Ims的曝光时间来完成每个强度测量。这种曝光时间允许测量标记的精确位置而不是归因于该曝光时间之内的移动的平均位置。根据本发明的优选实施例，空间分辨地测量散射光强度以说明标记在支撑物的表面的平面内的不同xy位置。对散射强度随时间的空间分辨地测量给出了能够用于描述结合的特性的额外信息。<75nm，优选< 15nm的空间分辨率是优选的。根据本发明的另一优选实施例，在步骤b)中，至少一个标记被暂时地朝向表面拉动和/或远离所述表面拉动和/或拉向与所述表面平行的不同方向。将该标记拉向不同方向并在这些条件下测量散射强度能够给出关于结合的进一步信息。如果标记是例如磁性的，则能够利用磁体来实现将该标记拉向不同的方向。其他类型的致动也是可能的。根据本发明的另一优选实施例，该标记可以是均勻的或者非均勻的颗粒。归因于其非均勻性，非均勻标记能够导致进一步的强度波动，例如当结合的颗粒倾斜或者绕其中心旋转时。因此，在非均勻标记的情况下，不仅高度而且其他参数都影响强度。影响的程度还取决于结合的类型。这种依赖关系能够用于获得进一步的信息，并且因此，提高了检测灵敏度。此外，对于非均勻标记，还能够使用外部力将标记拉向不同的方向以获得关于结合的进一步信息。根据本发明的另一优选实施例，通过确定时间帧中的最大和最小强度之间的比率、通过确定所测量的强度值的标准偏差、通过做出所测量的强度值的柱状图并分析其形状、和/或通过分析平均扩散系数或者傅里叶分析的功率谱来确定结合的结合的活动性。根据优选实施例，所述结合包括一个或多个生物分子。如在本文中所使用的，术语“生物分子”涉及以这样的方式构造从而使其允许结合至支撑物以及靶标，以便于结合的形成的结构。这样的生物分子的范例是核酸、寡核苷酸、氨基酸、单糖、蛋白质、多糖和半抗原，例如，抗体或者外源凝集素，其能够结合诸如 DNA序列、抗体或者抗原、或者酶的分子结构。此外，该术语还涉及普通的交联剂(linking agent)，因为它们用于亲合色谱法、免疫组织化学法以及蛋白质_标签，这样的制剂的范例包括配体-受体相互作用、生物素和抗生蛋白链菌素(抗生物素蛋白)以及GST-标签。在特别优选的实施例中，所述结合包括捕获实体-在此为与表面结合的抗体-靶标分子和链接物。因而该抗体结合靶标分子并且链接物将标记附接至靶标分子，从而经由所形成的结合将所述标记连接至表面。特别的，该链接物可以是制备的测定物的一部分。标记加上链接物能够捕获在流体之内的靶标分子并将其带至试剂盒(cartridge)表面，将该靶标分子结合至该试剂盒表面上的抗体。
参照下文所描述的实施例，本发明的这些方面和其他方面将变得显而易见并得以阐述。在附图中图1是用于生成光学渐逝场以及用于测量在该渐逝场中对象的散射光强度的波动的装置的示意图；图2是以三种不同方式第一，通过单一结合，第二，无结合，以及第三，利用多个结合，与支撑物的表面结合的标记的示意图；图3是未在其上施加力和在其上施加力的特异性结合标记以及未在其上施加力和在其上施加力的非特异性结合标记的示意图；图4是显示针对特异性结合标记测量到的随时间的散射光强度的曲线图；图5是显示针对非特异性结合标记测量到的随时间的散射光强度的曲线图；图6是显示在暂时施加磁场的同时针对结合标记测量到的随时间的散射光强度的曲线图；图7示出了三个曲线图，其显示在暂时施加磁场的同时针对特异性结合标记测量到的随时间的标记的χ位置和y位置以及散射光强度；图8是显示针对通过包括DNA的结合与支撑物的表面结合的标记测量到的随时间的散射光强度的曲线图；图9是显示所测量的强度的最大比率对比若干强度测量的DNA长度的曲线图，该若干强度测量针对一系列由不同长度DNA与支撑物的表面结合的相似标记；以及图10-13示出了图9中所示的四个标记的范例的最大高度和平均高度的若干xy 绘图。
具体实施例方式与支撑物的表面结合的标记的平均高度的变化以及具有不同的结合的标记的高度的活动性的变化预期为I-IOOnm的量级，并且因此是非常小的。如果这些类型的位移例如要通过显微镜检测，那么具有高光学分辨率是有利的。此外，在测定应用中，例如对于生物传感器，特别在生物传感器的灵敏度是一大挑战的较低浓度下，有利的是观察相当大的表面区域(通常> 0. Imm2)以具有足够数量的标记来获得可接受的统计结果。渐逝场的穿透深度通常在20-200nm的范围，这使其非常适于测量小位移。离开表面(ζ方向)移动大于穿透深度的标记将从最大散射光变为几乎无散射光，这能够使用照相机非常精确地检测到。例如，在普通CCD照相机055灰度值)和大约IOOnm的穿透深度的情况下，能够合理地预期到低于几纳米的分辨率。此外，对平面内光学分辨率(x-y)的要求是不受影响的。当使用较低的浓度时， 如在灵敏生物传感器测量中，标记表面密度通常十分�。缥�1标记/100 μ m2，其等价于 IOymXlOym的区域。仅需要每标记一个像素，从而所要求的成像系统的平面内分辨率仅需要达到5 μ m,并且仍然能够检测到小于IOOnm的垂直位移。图1示出了用于生成光学渐逝场以及用于测量该渐逝场中标记的散射光强度的装置的示意图。
所述装置包括光源1、试剂盒2、光学系统3和照相机4。试剂盒2包括支撑物5、两个间隔件6和覆盖板7。支撑物5、间隔件6和覆盖板7 形成被填充了流体的腔8。支撑物5和覆盖板7对于由光源1发出的光的波长是透明的。支撑物5的折射率大于腔8内部流体的折射率。由光源1发出的光10耦合至试剂盒5中并被导向至流体和支撑物5之间的界面11上。光10撞击界面11的入射角θ小于临界角，因而光10在界面11上被全反射，生成穿透腔8内部的流体的光学渐逝场。在该渐逝场的范围之内的流体内部的光散射标记将散射该渐逝场的光。散射光强度取决于该标记与界面11的距离。可以利用照相机4来检测散射光。在此象征性地显示为简单透镜的光学系统3将散射光聚焦到照相机4上。光学系统3能够包括多个光学部件。为了测量散射光，光学系统3和照相机4的不同布置是可能的。例如，光学系统3 和照相机4能够被定位在试剂盒2之上或者试剂盒2之下。在这种情况下，由照相机4检测到的信号强度将针对光散射标记从表面离开的垂直位移从最大亮度变为几乎完全黑暗。 此外，光学系统3和照相机4能够被定位在反射光10的光学路径上。信号强度将针对标记距表面的垂直位移从减小的到最大亮度。渐逝场的穿透深度被定义为
_/IPd = I 2 . 2q ^，
2叫H1 sin U-Yi1其中，H1是支撑物5的折射率，n2是流体的折射率，能够通过改变光的波长λ或者光束10的入射角θ来调整该穿透深度。这允许在具有有限位移分辨率的大范围位移检测(高穿透深度)和具有高位移分辨率的小范围位移检测(低穿透深度)之间进行选择。 通过使用例如两个不同波长或者两个不同入射角以及在检测光学系统处进行过滤，人们可以将这两种机制相结合。所描述的装置能够用于执行在以下段落中所描述的方法。然而，对于这一目的也可以使用现有技术中已知的备选装置。在标记上被散射的光的光强度取决于该标记距支撑物的表面的距离。如果标记通过结合与表面结合，结合标记与该表面的距离取决于结合的类型。因此，散射光的强度允许针对结合的类型得出结论。图2是以三种不同方式第一，通过单一结合21，第二，无结合，以及第三，利用多个结合22，与支撑物5的表面12结合的标记20的示意图。利用曲线图30示出了渐逝场在与表面12垂直的方向(ζ方向)上的强度降低。在渐逝场中标记20的散射光强度将取决于标记20与表面的距离。如从图2可以看出的，标记20的高度将针对不同的结合类型，例如特异性(单一结合21)对比非特异性 (无结合)，或者单一结合21对比多个结合22，而变化。对于特异性结合标记20，预期“标准”的高度，对于非特异性结合标记20 (无结合)和通过多个结合22结合的标记20，预期减小的高度。同样地，标记20的高度的活动性程度将针对不同的结合而变化。预期通过单一结合21与表面12结合的标记20的活动性大于与表面12非特异性结合的标记20，或者通过多个结合22与表面12结合的标记20。归因于布朗(Brownian)运动的热垂直活动性以箭头23显不。对于均勻的标记，如聚苯乙烯珠子，已知除了在表面附近的微小偏差，散射光强度由于标记和表面之间的距离增大而以与渐逝场相同的指数函数减小。然而，其他因素也可能贡献于标记的散射光强度，诸如吸收、散射不均勻性、颗粒粗糙度和旋转扩散，其可能导致标记的高度和散射强度之间的不同关系。图3是未在其上施加力和在其上施加力的特异性结合标记20，以及未在其上施加力和在其上施加力的非特异性结合标记20的示意图。标记20的高度和其高度的活动性也可以受外力(诸如流体力或者静电力)的影响。这为区分不同的结合类型增加了额外的因素，因为如图3所示，对该力的响应的程度也将针对不同的结合类型而变化。在特异性结合标记20的情况下，如果对标记20施加向上的力F1，那么结合21被拉伸，增大了标记20的高度并减小了标记20的活动性。如果施加侧向力F2，那么标记20 被拉向表面12，减小了标记20的高度并增大了标记20的活动性。在非特异性结合标记20 的情况下，如果对标记20施加向上的力F1或者侧向力F2，那么预期标记的高度和活动性仅有极小的变化。当使用磁性标记时，外部力的施加是很简单并且可控的，因为这可以通过磁性完成。这允许例如为了更好的统计结果的力调节。为了获得好的位移分辨率，也需要好的时间分辨率。如果成像系统能够检测标记的几纳米的位移，那么应当选择成像的时间(曝光时间)，使得标记不会移动大于几纳米。对于500nm的标记在溶液中自由扩散的典型值是1 μ s扩散lnm，或者Ims扩散 30nm。然而，在表面附近的流体阻滞力能够将扩散降低10倍。然后500nm的颗粒在Ims中扩散5nm。最后，结合标记被结合限制了移动，这将愈加降低其典型的“速度”，放宽了对曝光时间的要求。为了获得500nm颗粒的Inm分辨率而估计的优选曝光时间是Ims的最大曝光时间。当选择比典型扩散时间更长的曝光时间时，由于颗粒移动的强度波动将逐渐地达到平衡，并且强度分布的极端将会失真。然而，当将所测量的标记的强度信号与等效曝光时间相比较时，在这些分布中将仍然存在信息。最后，应当注意的是，即使当选择短的曝光时间时，也不必使用先进的高帧速率照相机，因为能够频闪观测地采样布朗运动，例如在每秒30帧时具有每帧Ims的曝光时间。图4到7示出了显示针对特异性结合标记(图4、6和7)以及非特异性结合标记 (图5)测量的随时间的散射光强度的不同曲线图。对于这些测量，参见图1，将典型的聚苯乙烯标准试剂盒的底部部分用作支撑物 5，为了更好的可见性具有由玻璃制成的覆盖板7。电磁体(图1中未示出)安装在这一试剂盒2之下以将标记朝着支撑物5的表面12拉动。通过来自顶部的显微镜3和CXD-照相机4检测来自标记的散射光。光源1是50mW激光器，具有658nm的波长，被聚焦在界面11 的大约200X 200 μ m的斑上，以针对低曝光时间( 1ms)的测量获得高光强度，从而精确地测量归因于布朗运动的标记波动。在这一实施例中，靶标是99nm长的双链DNA分子，其一端结合至德克萨斯红 (TexasRed)并且另一端结合至生物素。此外，在这一实施例中，光散射标记是具有大约500nm直径的超顺磁性珠子，其被包覆着链接物分子，在此是抗生蛋白链菌素。因而DNA的德克萨斯红结合端将结合至表面12上的抗德克萨斯红抗体，同时DNA的生物素结合端将结合至超顺磁性珠子的抗生蛋白链菌素包覆层。通过这种方式，抗体、靶标和链接物形成结合，其将标记与表面连接。在这种情况下，超顺磁性珠子是包括在聚苯乙烯矩阵内部的数千个5-lOnm的氧化铁颗粒的非均勻的颗粒。归因于小细粒尺寸，该氧化铁变为超顺磁性，因而在没有磁场时该颗粒不具有磁矩，并且在磁场中时在该颗粒中感生出磁矩。在下一步骤中，在标记与表面12结合的同时以及在该标记处在光学渐逝场之内的同时测量一个或多个这样的标记的随时间的散射光强度。图4示出了针对通过包括99nm的DNA的结合与表面结合的一个标记的根据帧数量的散射光强度的曲线图。在这一实施例中，帧数量是每秒120帧(fps)，曝光时间是 0. 96ms。渐逝场的穿透深度是90nm。图4示出了针对结合标记的典型强度数据集。强度的波动能够被清楚地观察到并且其能够升至5倍。如果散射强度将指数地随着珠子高度而衰减，人们计算出145nm的高度变化，这对于99nm的DNA是不太可能的。显然，其他因素也影响着散射强度，例如珠子的不均勻度。从SEM(扫描电子显微镜)图可知，这种标记是很粗糙的。图5示出了针对与表面非特异性结合(无结合)的一个标记的根据帧数量的散射光强度(120fps，曝光时间0.96ms)的曲线图。在这种情况下，强度波动的最大为14%，这与如图4所示的与DNA结合的珠子是明显不同的(> 10倍的差异)。此外，这一珠子示出为在这一成像系统的横向分辨率之内 (15nm)在平面中(xy位置)无移动。与99nm的DNA结合的其他珠子示出为在30-200nm之间的横向移动。应当注意的是，归因于其尺寸分布，不同的500nm的珠子的平均散射强度在珠子之间具有变化的数量级。图6示出了针对与表面特异性结合的一个标记的根据帧数量的散射光强度 (120fps，曝光时间0. 96ms)的曲线图。通过对标记施加力，在这种情况下通过施加磁�。帽昙窃菔崩虮砻�12。如图6所示，在磁性致动下平均强度随着珠子被朝向表面拉动而增加。强度的波动减�。蛭樽颖淮判缘叵拗圃谄涓叨�。备选地或者另外，对标记施加的力可以具有不同的方向，例如侧向或者向上的方向。图7示出了三个曲线图，其显示了在暂时施加磁场的同时针对特异性结合标记测量到的标记随时间的χ和y位置以及随时间的散射光强度。空间分辨率是1像素/150nm 并具有15nm的子像素分辨率。如图7中可见的，结合珠子示出了在磁性致动时降低的平均强度和增加的平均强度两者，其取决于在表面上的“着陆”位置。这指示珠子的不均勻度扮演了重要角色。独立于平均强度的行为，强度波动在磁性致动时是一直降低的。图8是显示了针对通过结合与支撑物的表面结合的标记另一测量的随时间的散射光强度的曲线图。用于测量珠子的散射光强度的方法原则上与以上描述的是相同的。然而，在这一实施例中，标记是均勻的聚苯乙烯珠子。将珠子附接至表面12的结合包括具有99nm的长度的DNA。如果假设散射强度随着珠子高度指数性降低，人们计算出珠子的82nm的高度变化。图9示出了显示所测量强度的最大比率对比若干强度测量的DNA长度的曲线图， 该若干强度测量针对通过结合与支撑物5的表面12结合的一系列同样的标记。每个标记是均勻的聚苯乙烯珠子。每个结合包括具有特定长度的DNA。在这种情况下，使用了四种不同长度的DNA，即36nm、48nm、99nm和201nm。图9因而示出了 4个可区分的数据集，在每个数据集中有11-17个被测量的标记。通过强度波动的最大值和最小值来确定强度的最大比率。已经如以上描述执行了该测量。如图9所示，对于聚苯乙烯珠子，在90nm的场深度(其也是计算出的值)和15nm 的额外结合长度的情况下，所测量的最大强度波动确实在从渐逝场深度所预期的值处为最大值。该额外结合长度可能是归因于抗体和链接物分子而造成的。图10到13示出了图9的四个标记的最大高度和平均高度的若干xy绘图。一个 χ像素或者y像素等于150nm距离并具有15nm的子像素分辨率。在图10中，绘图30a显示了从针对具有201nm的DNA长度的标记的强度测量确定的最大高度与标记的χ和y位置的依赖关系，绘图30b显示了从针对具有201nm的DNA长度的标记的强度测量确定的平均高度与标记的χ和y位置的依赖关系。最大高度是这样确定的采用为某种方形的χ、y位置(例如0. 2X0. 2像素)，然后选择其位置落在这一正方形之内的所有数据点，并且最后确定在这一选定全体之内的最大高度。平均高度是这样确定的采用同一方形的x、y位置，选定相同的数据点，并且然后确定在这一选定全体之内数据点的平均高度。类似的，图11中示出的绘图31a和31b分别显示了从针对具有99nm的DNA长度的标记的测量确定的xy依赖的最大高度和平均高度，图12中示出的绘图3 和32b分别显示了从针对具有48nm的DNA长度的标记的测量确定的xy依赖的最大高度和平均高度， 以及图13中示出的绘图33a和3 分别显示了从针对具有36nm的DNA长度的标记的测量确定的xy依赖的最大高度和平均高度。在图10中所示的绘图中可以看出的一个事实是，标记的活动性是越来越受限制的，即，当减小DNA ( S卩，结合)的长度时，最大高度的位移减小。从图10可以看出的另一事实是，随着DNA长度减少，平均高度开始更加接近地类似于最大高度，这意味分子是更不易活动的，并且因此在拉伸位置花费更多时间。如测量中所示的，具有不同特性的结合导致不同的测量结果。因此，根据本发明的方法允许表征结合或者区分不同的结合。当针对单个标记测量对比时间的强度信号时，人们能够在特定时间帧中计算最大和最小强度(如图4和5中所做的)。在这两个强度值之间的比率给出了关于标记的活动性程度的信息，以及因此关于结合类型的信息。另一种可能性是确定所测量的强度信号的标准偏差，这给出了活动性的平均波动程度以及其因而也是结合类型的特性描述。同样地，可以做出所测量的强度值的柱状图(histogram)。这给出了消除归因于噪声的稀有事件或者偏离值的机会，以及分析柱状图形状的机会。柱状图的形状将取决于在位置空间中的标记的状态密度(标记最远离表面的时间量将与标记更接近表面的时间量不同)，并且因而也将给出关于结合类型的信息。当磁性致动用于将珠子朝向或者远离表面拉动时，参见图6和7，可以对致动状态中的强度数据应用相同的分析(例如，分析比率最大/最小强度，分析标准偏差以及分析柱状图)，并且能够将所有的值与非致动状态相比较，导致关于结合类型的额外信息。在高位置分辨率结合单标记强度测量的情况下，也可以组合位置和强度数据两者，如图10所做的。诸如根据位置的最大强度、根据位置的平均强度以及根据位置的标准偏差的参数，给出了关于位置空间中标记的状态的密度的额外信息，以及因此关于结合类型的额外信息，尤其例如是关于结合长度和结合柔性的额外信息。人们还能够使用所测量的强度信号中的时间动态信息来分析系统的动力学，例如通过分析平均扩散系数或者傅里叶分析的功率谱，给出了关于结合活动性的额外信息。最后，当在所测量的强度信号中不仅涉及颗粒高度并且也涉及颗粒性质(形状、 粗糙度)时(这对于我们已经示出的某些磁性颗粒类型而言情况确实如此)，其能够用于获得更多的信息。如果仅考虑标记高度，高于预期的波动实际上能够提高检测灵敏度。可以改良智能致动方案，诸如将结合珠子拉向不同的方向，以及分析其采样的不同状态。更大的结合活动性将导致可能采样状态的更大变化，并且因而不同的测量信号是针对结合活动性的度量。根据本发明的方法能够应用于诸多应用中。在一个实施例中，该方法用于生物传感器以区分特异性结合和非特异性结合，因而增强了检测灵敏度并且改善了生物传感器的检测限制。在另一实施例中，该方法用于检测单一结合或者多个结合的存在，给出了对靶标浓度和检测到的标记数量之间关系的更好理解。最后，本发明用于不仅能够检测靶标分子存在，而且还能够给出关于该分子的信息的功能性生物传感器，所述分子信息例如是结合长度或者结合柔性或者分子状态的改变。例如，该方法能够用于获得关于受外部环境(例如盐浓度)的影响的DNA持续长度的信息，以检测蛋白质的折叠和展开，和/或检测改变靶标分子状态的对结合靶标分子的酶反应。虽然已经在附图和前述描述中详细图示和描述了本发明，但是这种图示和描述应当被认为是说明性或者示例性的，而不是限制性的；本发明不限于所公开的实施例。本领域技术人员在实行所要求的发明时，通过对附图、公开内容和权利要求的研究，可以理解和实现对所公开实施例的变型。在权利要求中，词汇“包括”不排除其他元件或步骤，并且不定冠词“一”或“一个”不排除多个。在相互不同的从属权利要求中陈述某些措施的这一仅有事实，并不表示不能有利地使用这些措施的组合。权利要求中的任何附图标记不应被解释为对范围构成限制。
10
权利要求
1.一种用于生物性结合的特性描述的方法，包括如下步骤a)提供测定物，所述测定物包括通过至少一种结合与支撑物的表面结合的至少一个光散射标记；b)在所述标记与所述表面结合的同时测量光学渐逝场中的所述标记的随时间的散射光强度的波动。
2.根据权利要求1所述的方法，其中，用于测量所述标记的随时间的散射强度的时间帧为彡1秒，优选彡20秒。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其中，针对每个强度测量值的曝光时间为<40ms， 优选彡1ms。
4.根据权利要求1至3中的一项所述的方法，其中，空间分辨地测量所述散射光强度以说明所述标记在所述表面的平面内的不同xy位置。
5.根据权利要求4所述的方法，其中，使用彡75nm，优选彡15nm的空间分辨率。
6.根据权利要求1至5中的一项所述的方法，其中，在步骤b)中所述至少一个标记被暂时朝向所述表面拉动和/或远离所述表面拉动和/或拉向与所述表面平行的不同方向。
7.根据权利要求1至6中的一项所述的方法，其中，通过确定所述时间帧中的最大强度和最小强度之间的比率、通过确定所测量的强度值的标准偏差、通过做出所测量的强度值的柱状图并分析该柱状图的形状、和/或通过分析平均扩散系数或者傅里叶分析的功率谱来确定所述结合的结合活动性。
8.根据权利要求1至7中的一项所述的方法，其中，所述标记是均勻的颗粒或者非均勻的颗粒。
9.根据权利要求1至8中的一项所述的方法，其中，所述结合包括一个或多个生物分子。
10.根据权利要求1至9中的一项所述的方法，其中，所述结合包括捕获抗体、靶标分子和链接物分子，所述抗体将所述靶标分子附接至所述支撑物的所述表面，所述链接物分子将所述标记附接至所述靶标分子。
11.根据权利要求1至10中的一项所述的方法，其用于区分特异性结合和非特异性结I=I O
12.根据权利要求1至10中的一项所述的方法，其用于区分通过单一结合与所述支撑物的所述表面结合的标记和通过多个结合与所述支撑物的所述表面结合的标记。
13.根据权利要求1至10中的一项所述的方法，其用于测量至少一个结合的结合长度和/或结合柔性。
全文摘要
本发明涉及利用光学渐逝场进行对与支撑物的表面结合的光散射标记的强度测量的领域。根据本发明，所述方法包括如下步骤a)提供测定物，所述测定物包括通过至少一种结合与支撑物的表面结合的至少一个光散射标记；b)在所述标记与所述表面结合的同时测量光学渐逝场中的所述标记的随时间的散射光强度的波动。根据本发明的方法允许识别不同的结合和/或区分不同的结合。
文档编号G01N33/543GK102576020SQ201080043001
公开日2012年7月11日 申请日期2010年9月7日 优先权日2009年9月28日
发明者J·H·尼乌文赫伊斯, J·J·H·B·施莱彭, K·范奥明 申请人:皇家飞利浦电子股份有限公司
专业数控铣床产品供应商
20年生产经验，实力工厂，精工品质，质量有保障
