专利名称：髓过氧化物酶(myeloperoxidase MPO)测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)的制作方法
技术领域：
本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种采用乳胶增强免疫比浊法测定人血清中髓过氧化物酶含量的试剂盒。
背景技术：
急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome, ACS)的发病机制涉及内皮功能失调、炎性反应、易损斑块与斑块破裂、冠状动脉痉挛、血小板聚集与血栓形成、心肌缺血与心肌坏死等一系列因素，其中炎症和氧化应激贯穿于自动脉粥样硬化形成并发展至薄纤维帽不稳定斑块的全过程.目前，随着炎症参与ACS发病机制的研究不断深入，促炎症介质及抗炎症介质在ACS发生发展中的作用亦受到关注，而血清髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MP0)是其中较具有代表性的血清炎症标记物.越来越多的研究结果表明，在ACS的不稳定斑块中存在大量活化的MPO及其氧化产物，而MPO及其介导的反应产物 具有促进动脉粥样硬化形成的作用，影响粥样斑块的稳定性，并通过放大氧化应激过程引起ACS. MPO在ACS发生发展中起重要作用，对冠状动脉不稳定性斑块的诊断与评估预后具有特殊意义，可成为治疗的靶标。目前在临床上使用的MPO检测方法有放射免疫法(IRA)，此法直接可以测血浆，但该法有环境污染以及对操作者有一定有放射性辐射；化学发光法，该法较放射免疫法较为敏感，准确，但成本相对昂贵，需要配套的仪器才可以使用；酶免疫法(ELISA)，存在操作繁琐，标本需要预处理，检测时间长等缺点。而胶乳增强免疫比浊法具有操作简便，快速，检测灵敏度高、特异、定量准确等优点，在临床应用能得到广泛认可。
发明内容
本发明的目的是建立一种新的检测方法，通过羊抗人的髓过氧化物酶抗体(或者单抗)与胶乳颗粒偶联，采用胶乳增强比浊法来测定人体血清中MPO的含量，运用该方法的试剂应具有不需要预处理标本，操作简单，准确度高，重复性好，且能够在全自动生化分析仪或者特种蛋白仪以及分光光度计上使用。为了解决上述的技术问题，本发明实现了以下技术I. 一种采用胶乳增强免疫比浊法检测MPO含量的试剂盒，其特征在于，包含试剂Rl，R2以及校准品；所述试剂Rl PH值为6. 5-8. 0的缓冲液，所述试剂R2为抗人MPO抗体胶乳试剂；所述标准品为含有定量的MPO的重组蛋白或者是从人血清中提取出来的天然MPO。2.所述的MPO检测试剂盒中的Rl试剂主要包含缓冲液，无机盐，加速剂和防腐剂。3.所述的MPO检测试剂盒中R2试剂主要包含稳定剂，抗人单(多)克隆抗体胶乳颗粒，缓冲液，稳定剂和防腐剂。其中乳胶微球直径为60-150nm。4.试剂Rl所述的无机盐选自氯化钠，氯化镁，氯化钾一种或几种。缓冲液为磷酸盐缓冲液，碳酸盐缓冲液，甘氨酸-氢氧化钠缓冲液。加速剂为聚乙二醇4000，聚乙二醇6000，聚乙二醇 80005.试剂R2所选用的抗体为鼠抗人MPO单克隆抗体，羊抗人MPO单克隆抗体，兔抗人MPO单克隆抗体一种或者几种混合。也可以选鼠抗人MPO多克隆抗体，羊抗人MPO多克隆抗体，兔抗人MPO多克隆抗体其中一种。 6.试剂R2中的稳定剂选自小牛白蛋白，甘氨酸，明胶，吐温20，曲拉通一种或者几种。7.本发明所述的试剂R2为抗人MPO抗体胶乳试剂，采用的是抗人的MPO抗体与胶乳颗粒相偶联。经过离心(过滤)的方法去掉未反应的偶联剂以及未反应的抗体，在含有稳定剂和防腐剂的缓冲液中分散而成。8.所述抗人MPO抗体的胶乳试剂的制备包括以下步骤。
步骤I :将胶乳在PH6. 5的溶液中活化。步骤2 :洗涤去掉溶液中的碳化二亚胺，加PH7. 5-9. 0的缓冲液，加入MPO抗体，在37度反应4小时。步骤3 :将步骤2所得的液体用PH7. 5-9. 0的固定液固定6小时。步骤4 :将步骤3所得的液体用PH7. 5-9. 0的封闭液体封闭12小时。步骤5 :将步骤4所得的液体洗涤去掉未结合抗体，溶液用含有稳定剂和防腐剂的缓冲液洗涤分散即得。9.作为优�。街鐸中所用的缓冲液为PBS缓冲液，MES缓冲液，碳酸盐缓冲液中的任何一种缓冲液，且浓度在20-100mmol/L，PH在5. 5-6. 5之间。10.作为优�。街鐸中所用的胶乳可以是羧基化的聚苯乙烯胶乳或者是氨基化的聚苯乙烯胶乳。其孔径在60nm-150nm均可。 11.作为优�。街鐸中含有I- (3- 二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺、I- (3- 二甲基氨基丙基)-3_乙基碳二亚胺盐或N-羟基硫代琥珀酰亚胺中的一种或者多种。12.作为优�。诓街�2中，去掉溶液I中所含的未反应的物质，采用的是高速冷冻离心机或者超微孔径的过滤膜进行过滤。13.作为优�。诓街�5中，所用的稳定剂是小牛血清白蛋白，明胶，甘氨酸，脱脂奶粉一种或者几种相混合。14、本发明检测的原理是利用抗原抗体反应，先加入试剂R1，使血清中的MPO的位点暴露，当加入抗人的MPO胶乳颗粒溶液，使溶液中的抗原抗体反应形成不溶于溶液的抗原抗体复合物，从而产生一定的浊度，在人血清中MPO的含量在一定的范围内MPO的含量与浊度成正比。再通过标准曲线进行计算，从而得到MPO的含量。15本发明与现有技术相比，具有如下特点I)本发明试剂盒具有较高的检测灵敏度，最低检测能够达到0. lng/L，操作简单，快速，从检测到出结果最多只需要10分钟，甚至更短。2)本发明的试剂盒R2试剂中的抗体乳胶的制备由于采用的化学偶联法，稳定性好，在2-8度至少可以保存12个月。而采用物理吸附法的胶乳抗体试剂，批间差异比较大，而且稳定性不好。3)本发明试剂盒与进口试剂盒对样品中MPO含量检测的数据经统计分析，无显著性差异，检测结果可靠，在临床上可以替代进口试剂或者化学发光试剂，大幅降低成本以及检测时间。
图I为本发明实施例I的校准曲线实施案例本发明公开了一种检测MPO含量的试剂盒，本领域技术人员可以借鉴本文内容，适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，他们都被视为包括在本发明内。本发明的产品及应用已经通过较佳实施例进行了描述，相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围对本文所述的方法和应用进行改动或者适当变更与组合，本实现和应用本发明技术。下面以具体的实施例对本发明做进一步说明。 一、抗人髓过氧化酶的鼠单克隆抗体的制备I.杂交瘤细胞I. I亲本细胞I. I. I骨髓瘤细胞系融合所用的Sp2/0细胞于2003年6月购自ATCC(Item number :CRL_1581)。该细胞系为制备杂交瘤常规使用的细胞系，不合成和不分泌免疫球蛋白轻链。Sp2/0细胞在无菌条件下常规培养在含15%胎牛血清的DMEM完全培养液中，放置培养在37°C含5% C02培养箱中。引入的细胞系经扩增培养，细胞倍增时间约为21小时，细胞以对数方式增殖，增殖快速。将增殖的细胞经洗涤后，重新悬浮在含7. 5% DMS0-20%胎牛血清冻存液中，细胞浓度为5X106/ml。将细胞悬液置冷冻管中冻存于液氮中，为亲本细胞的原始细胞库。取其中一支细胞继续扩增培养，同上述方法建立亲本细胞的种子细胞库和工作细胞库。I. I. 2免疫脾脏细胞免疫和制备腹水的BALB/C小鼠购白军事科学院动物中心，雌性，6周龄。每组3只动物，抗原为人髓过氧化酶，抗原免疫剂量为100ug/150ul/每只小鼠，经腹腔免疫动物。免疫前断尾取血，分离血清，保存在_20°C，作为正常对照小鼠的血清。基础免疫过程中抗原和完全佐剂等量混合，加强免疫中抗原与不完全佐剂混合，抗原与佐剂经充分乳化合格后免疫小鼠。第三次加强免疫后三天，断尾取血，用ELISA方法检测，对免疫抗原的血清效价最高的小鼠达到I : 320000。末次冲击用浓度为50ug/ml溶于生理盐水的人髓过氧化酶免疫，免疫后3天，于无菌条件下取脾脏分离脾细胞，细胞悬浮在无血清DMEM完全培养液中以备细胞融合。I. 2细胞融合和杂交瘤的筛选I. 2. I细胞融合取末次冲击后，无菌条件下分离的脾细胞与Sp2/0细胞以10 I的比例混合，用无血清DMEM培养液将混合细胞充分洗涤三次，(1500rpm，5分钟)。将Iml 37°C预温的50%PEG缓慢地加入到细胞混悬液中，边加边轻轻地转动试管，使PEG与细胞充分混匀。静止I分钟后，再按操作流程缓慢地加入15ml无血清培养液，边加边轻轻地转动试管，恢复渗透压。用无血清培养液将融合细胞洗涤两次，再将细胞悬浮在含15%胎牛血清的DMEM完全培养液中。调整细胞浓度，将细胞加入到96孔细胞培养板中，细胞数量为1X105/0. Iml/每孔。同时在其中的一孔中加入Sp2/0细胞作为HAT筛选时的对照细胞。将细胞培养板放置培养在37°C含5% C02培养箱中。I. 2. 2杂交瘤细胞的筛选于培养的第二天，在无菌条件下，在培养板的每孔中再加入0. Iml含2X HAT的15%胎牛血清的DMEM完全培养液，对杂交瘤进行筛选。在融合7天时可以见到杂交瘤的生长。镜检96孔细胞培养板，融合率达到56%。待培养孔中的杂交瘤细胞生长到约占1/3孔时，在无菌条件下吸取0. Iml培养液，用双抗体夹心法测定杂交瘤分泌免疫球蛋白的情况。我们用ELISA的方法从分泌免疫球蛋白的518个杂交瘤中筛选到20株对抗原呈阳性反应的细胞株。包被抗原人髓过氧化酶，包被抗原量为2ug/ml，50ul/每孔，4°C孵育过夜。I. 3杂交瘤细胞的克隆 采用有限稀释法分别对这些与人髓过氧化酶呈阳性反应的杂交瘤细胞株进行了 3次克�。∪LISA筛选阳性率达到100%的的细胞株且0D450最高的细胞株。其中6-C8和20-G6这两株杂交瘤细胞不仅对抗原有特异反应，进一步的检测表明他们识别的表位不同。这两株杂交瘤细胞在体外培养半年抗体分泌特性稳定。2.杂交瘤细胞分泌抗体特性的鉴定。2. I抗体类和亚类鉴定用亚类鉴定药盒(SUB-ISOTYPING KIT,American Qualex)检测对抗原有特异性且分泌量较高的杂交瘤(6-C8和，20-G6)所分泌抗体的类和亚类。亚类鉴定表明这两株抗体亚类为IgG2a和IgGl。2. 2抗体特异性鉴定抗体特异性鉴定实验结果表明我们所制备的这些抗体，具有较好的特异性。ELISA测定有较高的OD值。因此选定这两株抗体作为制备试剂的候选抗体.2. 3抗体亲和力测定按照Heyningen,V Van 的方法(Methods in Enzymology, 1986, Vol. 121,472-481)检测抗体的亲和力。抗体分子能特异地结合抗原，其结合强度被称之为抗体的亲和力。测定的基本原理是测量下述反应达到平衡时不同组分的含量。Ab+Ag = AbAg。在此系统中，抗体的亲和常数K定义为K = [AbAg]/[Ab] [Ag]抗体的亲和常数可以通过测量在不同抗体稀释度下结合和游离的标记抗原的量来推算。在一定的条件下，抗体的亲和常数相当于抗体结合抗原最大量一半时的浓度。用酶联免疫吸附分析试验测定辣根过氧化物酶标记人髓过氧化酶抗原结合到不同稀释抗体上的量。待测抗体按以下浓度稀释起始浓度为5ug/ml(3. 33xlO_8M)，然后倍比稀释，直至抗体浓度为0. 0016ng/ml (I. 04xl0-10M)。按常规方法将抗体包被于96孔板上，然后依次加入人髓过氧化酶抗原(I微克/毫升)和底物显色液。终止反应后，用酶标仪0D450读光吸收值。结果表明抗体6-C8 :结合抗原最大浓度一半的抗体浓度约为4. X10-9M。所以该抗体的表观亲和常数约为4xlO-9M。抗体20-G6结合抗原最大浓度一半的抗体浓度约为8. 3xlO_9M。所以抗体20-G6的表观亲和常数约为8xlO-9M。
3.细胞库的建立在克隆和扩增的同时及时地将细胞株冻存在液氮罐中。细胞按照原始细胞库，种子细胞库和生产细胞库三级管理办法保存。每株细胞均做备份分别冻存在不同的液氮罐中。4.抗Capap-GST抗体的制备4. I制备腹水及腹水的收集我们将6-C8和，20-G6两个细胞株的生产细胞经复苏后，培养于含15%胎牛血清的DMEM培养液中进行扩增。于两周前给小鼠腹腔注射降植烷(0.5ml/H)。然后将扩增的杂交瘤细胞接种于用降植烷处理过的BALB/C小鼠腹腔内，每只小鼠腹腔内注射0. 5X107细胞/ml.。7天后小鼠开始产生腹水。我们采用多次采集的方法收集腹水。最多从小鼠中可以获得IOml左右的腹水。
4. 2抗体的分离纯化取小鼠腹水置于离心管中，于高速低温离心机中，12000rpm离心lOmin，吸弃上层
浑浊液，取中间层上清，保存在EP管中。预处理所收集的腹水后，直接过Protein A柱子纯化。先用结合缓冲液平衡Protein A层析柱。然后加入混合有结合缓冲液的预处理抗体原液，经结合、洗涤和洗脱收集洗脱样品后，将样品放在0. 02PB, pH7. 4的缓冲液透析过夜，透析液再离心12000rpm，20min。取上清即为纯化抗体，并为可以满足用于制备试剂盒的抗体。每只小鼠平均得到抗体5 10mg。4. 3.抗体的鉴定用SDS-PAGE、WESTERN-BLOTTING和ELISA的方法对纯化好的抗体进行鉴定，结果表明抗体保留原有的特异性，纯度大于95%。4. 4抗体的保存纯化的抗体采用低温保存，把抗体分成小包装，置于-20°C -80°C，保存过程中避免反复冻融。经快速活性鉴定，抗体活性可以保存一年效价不变。二、MPO试剂R2即抗人MPO抗体胶乳试剂的制备I :将2g孔径大小为80nm的羧基化的胶乳加入到50ml的含有1_ (3- 二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺200mg/L的PH7. 0的0. 4mol/L的MES缓冲液中，反应2小时。2 :将反应液分成25ml/管，在转速为16000转/分的高速冷冻离心机中离心30分钟后，去掉上清液，每管加浓度为0. 4mol/L的磷酸盐缓冲液5ml混匀。继续在速为16000转/分的高速冷冻离心机中离心30分钟后，去掉上清液，每管加浓度为0. 4mol/L的磷酸盐缓冲液25ml混匀。3，每管加入羊抗人MPO抗体200mg，在37度反应6小时。4 向每管中加入还有5g/L的6-氨基己酸PH8. 0的磷酸盐缓冲液10ml。5 :每管液体加小牛白蛋白0. 8g，摇匀反应12小时。6 :将所得的液体通过2次离心，转速为16000转/分，洗涤去掉未结合抗体，溶液用含有0. 5g/L的明胶和0. 2g/L小牛白蛋白和0. 05%的曲拉通以及0. lg/L叠氮钠的
0.4mol/L PBS缓冲液分散即可。三、MPO试剂Rl即样品缓冲液的制备
磷酸二氢钠2. 86g/L
磷酸氢二钠28. 65g/L
氯化钠6.87g/L
氯化镁0.34g/L
聚乙二醇 600030g/L
叠氮钠1.5g/L
纯水IL 四MPO试剂中校准品的制备I)校准品稀释液
磷酸二氢钠2. 86g/L
磷酸氢二钠28. 65g/L
氯化钠9g/L
小牛白蛋白50g/L
叠氮钠cL 5g/L
稳定剂10g/L2)按照需要的MPO参考校准品浓度将相应的重组MPO纯品320ng加入校准品稀释液20ml的缓冲液中，制备得到16ng/ml浓度的MPO校准品在使用的时候在用缓冲液按照比例稀释成多个浓度。五MPO测定方法(日立7060全自动生化分析仪)校准品浓度16ng/ml8ng/ml 2ng/ml 0. 5ng/ml Ong/ml测定波长主波长600nm 副波长800nm试剂比例R1: R2 : S = 200ul 50ul 25ul校准方式spline读点方式在试剂Rl与样品加入，反应5分钟，读点Al，然后加入R2后，反应5分钟，再读点A2，计算吸光度的变化。校准曲线见图I六本发明所述试剂盒的分析性能评估I.灵敏度测定用本发明所述的试剂盒对空白样本(含有5%牛血清的生理盐水)重复测定20次，最低检测限度为空白的均值浓度加上二个标准差，得到最低检测限度为0. lng/ml。2.线性评估取浓度将近50ng/ml (43. 2ng/ml)的临床血清标本，进行稀释，至少稀
权利要求
1.一种采用胶乳增强免疫比浊法检测人血清中MPO含量的试剂盒，其特征在于，包含试剂R1，R2以及校准液；所述试剂RlPH值为7. 0-8. 0的缓冲液，所述试剂R2为抗人MPO抗体胶乳试剂；所述标准品为含有定量的MPO的重组蛋白或者是从人血清中提取出来的天然MPO。
2.根据权利I要求所述的试剂盒，其特征在于，所述抗人MPO抗体为本公司自己研制的单克隆抗体。
3.根据权利要求I所述的试剂盒，其特征在于，所述抗人MPO抗体的胶乳试剂的制备包括以下步骤。
步骤I :将羧化的胶乳在PH6. 5的溶液活化。
步骤2 :洗涤去掉溶液中的碳化二亚胺，加PH7. 5-9. 0的缓冲液，加入MPO抗体，在37度反应4小时。
步骤3 :将步骤2所得的液体用PH7. 5-9. 0的固定液固定6小时。
步骤4 :将步骤3所得的液体用PH7. 5-9. 0的封闭液体封闭12小时。
步骤5 :将步骤4所得的液体离心去上清液，取沉淀后用含有稳定剂和防腐剂的缓冲液洗涤分散即得。
4.根据权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，步骤I所述溶液为含有I-(3- 二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺、I-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐或N-羟基硫代琥珀酰亚胺中的一种或者二种。
5.根据权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，步骤3所述溶液含有6-氨基己酸，甘氨酸。
6.根据权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，步骤4所述溶液含有的稳定剂选自甘氨酸，小牛血清，以及吐温-20、曲拉通等表面活性剂以及氯化钠、氯化镁中的一种或者几种。
7.根据权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，步骤4所述溶液含有的甘氨酸，小牛血清的浓度为0. 05-0. 5% (质量分数)吐温-20或者曲拉通浓度为0. 005-0. 01 % (体积分数)氯化镁、氯化钠的浓度为0. 05-0. 15% (质量分数)。
全文摘要
本发明涉及一种测定血清中的髓过氧化物酶含量测定的试剂盒。所要解决的技术问题是克服上述背景技术的不足，提供一种样本无需稀释、操作简单、准确度高、重复性好，适用于各种类型的全自动生化分析仪以及各种特种蛋白仪的免疫比浊法检测髓过氧化物酶含量的试剂盒。技术方案是免疫增强比浊法检测髓过氧化物酶试剂盒，包括；a、试剂R1缓冲液、防腐剂、加速剂、无机盐、表面活性剂，其余为纯化水；b、试剂R2缓冲液、结合有抗人的髓过氧化物酶抗体、防腐剂，乳胶微球直径为60-150nm；c、参考校准品缓冲液，稳定剂，防腐剂以及根据浓度需要确定的一定量的重组人髓过氧化物酶纯品，其余为纯化水。通过以上试剂组合，建立MPO含量的校准曲线，从而可以实现在全自动生化分析仪或者特定蛋白仪上快速的测定血清中MPO的含量。
文档编号G01N33/537GK102680676SQ201110215390
公开日2012年9月19日 申请日期2011年7月29日 优先权日2011年7月29日
发明者何仕钊 申请人:南京诺尔曼生物技术有限公司
专业数控铣床产品供应商
20年生产经验，实力工厂，精工品质，质量有保障
