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用于检测在aids患者的抗逆转录病毒疗法后剩余的病毒hivdna的高灵敏方法

时间:2025-04-09    作者: 管理员

专利名称：用于检测在aids患者的抗逆转录病毒疗法后剩余的病毒hiv dna的高灵敏方法
技术领域：
用于检测多核苷酸特别是由得自受致病性病毒例如人免疫缺陷病毒感染的受试者的样品复制的DNA的方法，其通过检测由此类多核苷酸发射的电磁信号(“EMS”)，和用于改善聚合酶链式反应(“PCR”)的灵敏度的方法。已显示低频率的电磁信号由人免疫缺 陷病毒DNA在水性稀释液中产生。在体内，HIV DNA信号仅在先前通过抗逆转录病毒疗法治疗的患者中检测到，并且在其血液中没有可检测的病毒RNA拷贝。暗示AIDS患者的治疗推动病毒朝向仅包含DNA的复制新模式，从而形成对逆转录病毒抑制剂不敏感的储库。公开了关于旨在根除HIV感染的新方法的暗示。相关技术描述抗逆转录病毒疗法(ART)目前是受HIV感染患者的标准治疗。一般由病毒逆转录酶和蛋白酶的3或4种抑制剂组成，它导致HIV病毒血症的准完全消失，或测量为通过患者的血清中病毒RNA拷贝(病毒载量)的强烈减少。当病毒对病毒抑制剂完全敏感时，商业试剂盒的RNA拷贝检测极限(200个病毒/ml或40个病毒/ml)通常在3_6个月内达到。然而，治疗一中断，病毒复制就在数周内重新开始，如通过病毒载量的增加和CD4T细胞数目的减少所证明的。这指示存在抑制剂对其无法接近或没有作用的病毒储库。这个储库推测由以休眠状态在细胞中整合的前病毒DNA构成。显示患者的ART治疗诱导通过新生物物理学技术可检测的HIV DNA序列释放到其血液内。数据暗示在逆转录步骤时的感染抑制推动病毒朝向仅使用DNA模板的低水平复制。这将解释为何在ART中使用的常规抑制剂不能达到病毒感染的根除。通过致病菌DNA在水中的高稀释度检测到的低频率电磁波先前已得到报道。这是可能通过由某些DNA序列组构的聚合水分子产生的共振现象。已考虑病毒的遗传材料特别是HIV的那种还可以诱导水的相同转化。在这个时代的致病微生物不仅受到通过其宿主的免疫防御的高选择压力，还必须在高活性的抗病毒治疗下存活。并不令人惊讶地，它们已经进化出找到逃避这些敌对条件的许多方法，例如抗性突变、表面抗原的高变性、保护性生物膜、在细胞和组织内的潜伏期。已观察到旨在灭菌生物学流体的某些过滤程序可以在某些限定条件下获得在过滤步骤前存在的传染性微生物。20nM过滤不保留HIV——AIDS的致病因子的较小传染性级分，其病毒颗粒具有平均100-120nM的直径。在研究此类过滤传染形式的性质的过程中，发现可能与前者相关或不相关的滤液的另一个特性其在水中适当稀释后以重现性方式产生低频率的某些电磁波的能力。此类波的发射可能代表取决于通过环境电磁噪声激发的共振现象。它与在限定大小的聚合纳米结构的水性稀释物中的存在相关。用作对照的未受感染的真核细胞的上清液不显示出这种特性。公开的是通过某些纯化病毒产生的电磁信号(EMS)及其潜在纳米结构的首次表征。发明概述本发明包括检测通过病毒基因特别是来自致病性病毒的特定基因发射的电磁信号(EMS)的方法。此外，检测由DNA或特定核苷酸序列发射的电磁信号的方法。所述方法包括过滤、稀释且涡旋体液、组织或细胞的样品；或从体液、组织或细胞中提取的DNA样品的步骤。样品是用在每个稀释步骤之间剧烈涡旋的样品系列稀释的。通过用系列稀释(在每个步骤1/10)加工样品且在每个稀释步骤之间剧烈涡旋使PCR的灵敏度改善10-100倍的方法。此外，经过滤原始样品的RNA酶处理可以与系列稀释加工过程相组合。当样品的合适稀释物通过连续稀释和在每个稀释步骤之间涡旋获得时，一般而言，能够发射EMS的病毒基因、特定核苷酸序列或DNA的组合物。加工生物学样品的机器，以自动制备生物学流体的起始溶液或从体液、组织或细胞的生物学样品中提取的DNA溶液；过滤原始溶液，随后为伴随在下一个系列稀释前稀释样品的涡旋的样品系列稀释；和检测、测量且分析发射的EMS，以测定它是否对应于来自特定致病性病毒或基因的EMS。通过非侵入性方法检测人或动物中的致病性感染，和检测、测量且分析从置于扫描仪表面上的身体部分发射的EMS的机器。检测到的EMS将与指示特定致病性感染的EMS比较。本发明的另外实施方案在下文描述。 附图简述在“沉默”和“响亮”样品中的EMS图I显示在未过滤的悬浮液或阴性低稀释度中检测到的一般本底EMS，并且这种本底噪声如何在它已用傅里叶变换、图解表示和谐波分析后出现。小图A显示具有在信号波幅中的大变化的EMS，伴随在频率和高和低值之间在小范围中的小变化。小图B显示波峰在曲线图的右侧上极小。小图C显示接近原点且沿着曲线图间隔仅有小峰。图2显示由患者的血衆DNA的一般EMS记录,所述患者对于HIV阳性且已接受抗逆转录病毒疗法。小图A显示非常不同的信号模式。信号的波幅保持相对恒定，具有更高频率的波峰以及在每个波峰的高和低值之间的大范围。小图B显示波峰在曲线图的右侧上极大。小图C现在显示接近原点的大波峰，具有全部沿着曲线图底部发现的大波峰。EMS在样品中的稳定件图3显示来自患者的血浆样品的EMS发射，所述患者对于HIV阳性且已接受抗逆转录病毒疗法。样品已贮存于4°C。在第0天时的EMS记录具有仅具有本底EMS的一般表现，伴随曲线图的右侧具有小波峰。当相同样品具有在第14天和第34天时记录的EMS时，在EMS中不存在变化，并且它看起来正好类似在第0天时获得的记录。
图4显示来自患者的血浆样品的EMS发射，所述患者对于HIV阳性且已接受抗逆转录病毒疗法。样品已贮存于4°C;然而，它已过滤且在I份样品溶液9份稀释剂(十进制稀释)的系列步骤中稀释至10-5，其中每个步骤由稀释随后为所制备的稀释溶液的剧烈和持续涡旋组成。样品在步骤中从原始样品稀释到川弋川人川气川穴并且最终至见5。从1(T5稀释度开始记录EMS。与在曲线图的左侧上的峰比较，在第0天时记录的EMS具有在曲线图的右侧上的极大峰。与在第0天时的记录比较，在第14天时记录的EMS仍具有大峰，伴随扩展多一些的峰范围。在第34天时的EMS记录非常类似于第14天，并且仍显示在发射来自HIV病毒的EMS的样品中可见的一般模式。EMS生成实体的稳定性看起来在某些样品中持续许多天和数周。EMS信号与样品的稀释度比较图5显示从来自患者的血衆DNA样品的系列稀释物开始的EMS记录,所述患者对于HIV阳性且已接受抗逆转录病毒疗法。EMS记录得自每个连续稀释物，其从原始未过滤的(NF)样品开始通过KT1的第一个稀释度到10_12的最后一个稀释度。此外，必须指出每个连续稀释物在制备系列中的下一个稀释度前剧烈涡旋。在非过滤样品中的EMS信号具有 本底噪声的表现，没有在EMS发射样品中可见的信号模式中的一般变化。样品D5 (10_5稀释度)开始显示EMS发射样品的一般模式，并且这个模式在直到D8(10_8)的样品中继续。样品D9(10_9)显示EMS模式已回复到在非过滤的样品中可见的本底噪声一般的那种。这个模式在直到D12(10_12)的样品中继续。这些曲线图显示低稀释度和极高稀释度不发射EMS。仅在10_5-10_8范围中的稀释度具有可检测的EMS。图6显示与图5中相同的样品的傅里叶变换分析。这些曲线图更容易地显示来自样品的EMS。样品NF至D4不显示在曲线图的右侧上的任何大峰。然而，从样品D5开始且以样品D8结束，曲线图显示在曲线图的右侧上的大峰，指示来自与HIV感染相关的EMS生成实体的EMS发射。最后样品D9至D12回复到用本底噪声可见的模式。图7显示由与图6中的波不同的波峰所呈现的傅里叶变换分析。这些曲线图允许来自样品的EMS的更容易分析。样品NF至D4和D9至D12未显示在曲线图中的任何波峰，这指示仅为本底噪声的记录。然而，样品D5至D8显示接近原点的许多波峰和沿着曲线图的底部的多重波峰。这个模式显示指示通过HIV DNA诱导的纳米结构的存在的HMS发射。EMS记录仪器图8显示用于记录来自样品的EMS的设备的图示。铜线的线圈线轴围绕检测EMS的样品小瓶。来自这个线圈的线与声霸卡(Sound Blaster Card)连接,这依次与膝上型计算机连接。膝上型计算机是优选的，因为它可以用电池电源运行，这消除了来自AC电流的某些本底EMS。每次发射记录2次，共6秒，扩增500倍且由用于在计算机的屏幕上显现信号的不同软件加工。复杂信号的主要谐波通过利用傅里叶变换的几个软件进行分析。PCR的灵敏度增加图9是显示在得自患者的血样的各系列稀释物中的DNA检测的电泳凝胶，所述患者对于HIV阳性且接受ART。样品用2种不同方法进行加工1)在每次系列稀释之间混合稀释样品的一般方法，和2)在每次系列稀释之间剧烈涡旋稀释样品的改善方法。稀释样品在凝胶上运行，以检测在每个稀释物中存在的DNA。在凝胶上运行的样品是从NF(原始未稀释样品)到DI0(10_1(I)。NF条带是在仅在系列稀释的每个步骤之间混合的样品中可见的唯一条带。然而，当样品在每次系列稀释之间剧烈涡旋时，对于NF、D2(10_2)和D3(10_3)样品可见条带。这种改善方法显示灵敏度超过与PCR —起使用的一般方法的100倍增加。

图10(表A):图10显示在具有不同水平的HIV感染和抗逆转录病毒疗法的患者中对于EMS测试的实验的代表性结果。EMS的存在在来自这些患者的各种样品中进行测试未冷冻的血液血浆和从冷冻血样中提取的具有DNA的样品-血浆DNA、WBC(白血细胞)DNA和RBC (红血细胞)DNA。第一个患者组(B1-B4)对于HIV是无症状的，并且未接受抗逆转录病毒疗法。来自这些患者的所有样品在任何稀释度时都不发射EMS，无论样品是新鲜血浆还是从冷冻血液中提取的DNA。这些患者具有在其样品中存在的HIV病毒，但其存在不引起EMS发射。第二个患者组(C1-C4)对于HIV是无症状的，并且已接受抗逆转录病毒疗法。这些患者的血浆和RBC DNA样品发射EMS ;然而，WBC样品不发射EMS且是沉默的。此夕卜，它不取决于样品是来自新鲜血浆还是从冷冻样品中提取的DNA。此外，用于发射EMS的稀释度范围与样品来源(血浆、血浆DNA、WBC DNA和RBC DNA)且在患者(C1-C4)之间是非常相似的。发射EMS的稀释度范围为D3 (10_3)到D9 (10_9)。必须指示WBC DNA不发射EMS，指示EMS生成实体(可能是DNA)在这些细胞中不存在，尽管某些WBC[⑶4淋巴细胞和单核细胞]是关于HIV病毒的靶。另外，RBC DNA样品对于发射EMS是阳性的，即使RBC缺乏 核。推理EMS生成实体可以与RBC的外部细胞膜吸附或与在分级过程中与RBC共迁移的细胞结合。另外，EMS生成实体可以具有与RBC相同的密度，因此它在RBC级分中发现。第三个患者组(D1-D4)对于HIV是有症状的，并且未接受抗逆转录病毒疗法，即显示充分发展的AIDS。在发达国家中难以找到处于这种条件中的患者，由于抗逆转录病毒疗法的广泛使用。然而，在不发达国家中找到具有未经治疗的AIDS的患者是非常常见的，由于抗逆转录病毒疗法药物的高成本和由于患者或其国家缺钱。在到中部非洲的旅行过程中，从具有充分发展的AIDS的患者中获得样品。发现来自这些有症状的未经治疗的患者的血样不发射EMS。发现样品无一发射EMS，无论是新鲜的还是来自冷冻样品。这个发现暗示EMS生成实体仅在病毒复制已通过抗逆转录病毒疗法抑制时产生。如果这种EMS生成实体的产生仅是HIV感染进展中的步骤，那么预期它出现在具有长持续时间感染的患者中，即在对于AIDS无症状且未接受抗逆转录病毒疗法的患者和对于HIV有症状且未接受抗逆转录病毒疗法的患者中，因为2个组代表具有长期HIV感染的患者。来自有症状的未经治疗的患者的样品缺乏EMS的发现指示产生EMS生成实体的过程可能与HIV病毒的某些“自保存”机制相关，以躲藏受感染动物的免疫系统。图11(表B):图11显示对于来自DNA条带的EMS测试的实验的代表性结果，所述DNA条带起因于PCR和巢式PCR。扩增5种HIV基因(Gag、Pol、Env、LTR和Net)，分离，且制备样品且用系列稀释进行稀释。发现在个别基因之间发射EMS的能力和DNA是通过PCR还是通过巢式PCR产生中存在差异。Gag和Pol基因不发射来自通过PCR或巢式PCR产生的DNA的EMS。当DNA使用巢式PCR获得时，并且样品从稀释10_4到10_8时，Env、LTR和Nef基因显示EMS发射。这些结果指示EMS可能与HIV病毒中的一种或多种特定基因相关。然而，可能存在发射EMS的其他基因或核酸序列。发明详述本发明涉及在如通过商业现有测试测量在其血液中具有无法检测的病毒RNA的患者中，在血样中来自HIV DNA的电磁信号的检测。
这个新测试将允许精心设计旨在减少这种DNA的量的新疗法，从而产生消除病毒感染的可能性。在临床场所中，可以使用且直接测试来自新鲜血样的未冷冻血浆。否则，血浆样品将必须以冷冻状态运送，并且可以从这种血浆以及血细胞包括与红细胞级分相关的那些和任何组织或体液中提取DNA。精制且改善检测来自致病性颗粒的EMS的技术，以捕获HIVDNA序列的电磁信号。与通过细菌DNA在水中诱导的通过IOOnM滤器但被20nM滤器保留的纳米结构不同，HIV DNA纳米结构更�。蛭峭ü�20nM滤器。在其下可以检测到来自病毒的EMS的稀释度范围更低，从10_3开始直到10_9十进制(即，I份样品9份稀释剂]稀释度。在这个技术水平的信号概况中不存在可检测差异，指示它可能是由于水聚合物的共振现象。在信号起源时的材料结构不可能来自成熟HIV病毒粒子，因为它们在蔗糖梯度中的密度不同于逆转录病毒I. 16的密度。此外，在AIDS患者的血液中，它们通过DNA而不是RNA产生。尽管矛盾，但重要的观察是仅来自用抗逆转录病毒疗法治疗且在其血液中具有无 法检测的RNA的患者的HIV相关DNA序列可以通过EMS发射和PCR进行检测。具有高或低病毒载量的首次用于实验的未经治疗的患者，未显示此类DNA的证据。这个结果用可能被不同HIV亚型感染的不同地理位置(北美、欧洲、西部和中部非洲)的患者获得。有趣的是，这种DNA不仅在血浆级分中检测到，还发现与红细胞级分相关。因为在成熟红细胞中不存在DNA，所以病毒DNA可能存在于与红细胞膜(外来体)结合的纳米结构或与红细胞一起沉淀的有核细胞(即粒细胞)中。在仍具有可检测的病毒载量的经治疗患者中，DNA仅在血浆级分中发现。存在这种DNA的几个可能来源和通过这种DNA的可能作用。原型HIV I Lai DNA的PCR分析指示以皮克量的巢式PCR扩增的DNA短片段是EMS的来源，特别衍生自LTR、Env和Nef基因。类似地，在患者DNA的情况下，LTR、Nef和Env衍生的扩增子也是EMS阳性的。可能存在对应于其他基因的体内DNA片段，所述其他基因不由目前使用的引物挑选。因此，可能完整基因组在血液中作为DNA片段或甚至作为完整基因组分子表现。关于这种DNA的存在的最简单化解释是它反映含有以潜伏状态的前病毒DNA的某些受感染细胞的分解(例如凋亡)。这将暗示在抗逆转录病毒治疗后，这些细胞死亡且构成足够大的储库，以由新的活细胞连续再填充。推理地，没有理由此类细胞将通过免疫反应被破坏，除非它们表达由细胞毒性T细胞识别的某些HIV蛋白质。检测到的DNA可能代表未整合的HIV DNA的形式。多种环状DNA形式已在体外和体内HIV感染过程中得到描述。Sharkey等人甚至已描述在其血液中具有无法检测的病毒RNA的、通过抗逆转录病毒疗法治疗的某些患者中HIV DNA的附加型形式的持续。然而，他们的研究集中于外周血单核细胞(PBMC)。然而，我们的研究无法检测到PBMC中的HIV DNA,指示它来自其他细胞类型和组织。另一个可能理论是抗逆转录病毒疗法有效工作，以阻止病毒RNA逆转录成DNA，并且因此阻断易感细胞的任何生产性感染。然而，它将不阻止以非整合状态的DNA-DNA复制。换言之，ART治疗推动病毒朝向备选复制途径，可能较小且取决于细胞DNA聚合酶，但足以维持作为未整合的病毒DNA的病毒遗传信息，且能够重新开始正常病毒循环，如果ART由于任何原因中断。在血液循环中发现的DNA随后将是这种DNA的副产物。其中发生这种DNA复制的细胞和组织仍未得到鉴定。如果正确，那么这个理论将具有关于HIV感染根除的某些重要暗示。如果特定抑制剂可以靶向这种附加型复制，那么无需损害细胞过程，可以达到HIV储库的完全消除和因此HIV感染的根除。实验已指示这种检测还以人体规模进行应用相同EMS已在患有阿尔茨海默氏病、帕金森氏病、多发性硬化和类风湿性关节炎的患者的血浆和从这些患者血浆中提取的DNA中检测到。支持EMS共振的纳米结构的物理特性仍有待测定。从极早的DNA X射线衍射研究已知水分子与双螺旋紧密结合，并且在分子生物学中的任何初学者已知在水性溶液中的DNA形成结合大量水分子的凝胶。此外，许多物理研究已报道水分子可以形成通过氢键结合的偶极的长聚合物(Ruan等人,2004 ;Wernet等人,2004)。然而,这些结合看起来是非常短寿命的(Cowan等人,2005)。实施例
实施例I:电磁信号的测量血浆或DNA溶液[l-4ng/ml]以1(T2的浓度溶解于磷酸盐缓冲盐水(PBS)中，随后在Millipore 0. 45微米滤器上过滤，并且滤液在20纳米孔隙度的Anotop Whatman滤器上再次过滤。滤液随后在蒸馏水中在I. 5ml Eppendorf圆锥形塑料管中以范围为10_2至10_15的系列I份样品溶液9份稀释剂[十进制]稀释度进行稀释，并且在涡旋上强烈搅动至少15秒。血浆通过呈现下述状况的患者的肝素化血液的离心进行制备1)无症状的，未经治疗的；2)有症状的，仍未经治疗的，具有高病毒载量；或3)有症状的，通过抗逆转录病毒疗法治疗的，具有通过商业试剂盒无法检测的病毒载量(< 200RNA拷贝/ml)。EMS仅在范围为1(T5至1(T8的血浆稀释度中在第三类(30中的30)的血浆中检测至IJ。对于前2类的结果一般是阴性的，除一个未经治疗的AIDS患者外。测定血浆样品的制备和贮存条件用于优化EMS的捕获。血浆必须保持未冷冻的，优先存在于+4°C。在_20°C或_80°C冷冻和贮存破坏其产生EMS的能力，除非信号的主要来源DNA被提取。无论维持在+4°C还是冷冻，得自凝固血液的血清也是阴性的。将稀释的10_2血浆在65°C加热I小时也灭活或显著减少EMS。实施例2.在+4°C贮存的血浆中随着EMS产生的时间的衰变。在血浆中发射EMS的能力可以持续贮存的数天，有时数周，指示在血浆蛋白质环境中发射EMS的纳米结构的相对稳定性。体外研究指示血浆(通常在PBS或盐水中以1/100稀释度)通过20nM滤器的过滤是用于检测在水的进一步稀释中的信号的必要条件。在某些罕见情况下，在通过IOOnM孔隙度滤器过滤后，更弱的信号可以在更低稀释度下检测到。阳性信号通常在10_3至10_9稀释度的范围中发现。实施例3 阳性信号来自DNA的证据。进行实验以测定携带关于HIV的遗传信息的核酸，残留的病毒RNA或前病毒DNA，是否可以是受感染患者的血浆中的信号来源。3组患者在无症状阶段中受感染且未经治疗的；在有症状阶段中受感染且未经治疗的；和受感染且用ART治疗的，具有无法检测的病
毒载量。
血浆在PBS中稀释1/100，并且通过苯酚-氯仿法提取核酸。溶液用乙醇进行沉淀且使沉淀物溶解于水中。溶液以范围为lng/ml至4ng/ml的浓度通过20nM滤器过滤。EMS发射仅在通过抗逆转录病毒疗法且具有无法检测的病毒载量的患者组中检测至IJ。信号在与新鲜血浆相同范围的水性稀释物中产生。原始溶液(1/100稀释度)的过滤和进一步水性稀释物各自的涡旋搅动是必需的，以便捕获EMS发射。原始溶液通过RNA酶处理(10 u g/ml，在37°C I小时)没有作用。这暗示DNA而不是病毒RNA参与EMS产生。通过DNA酶灭活获得证实。然而，这仅在先前具有EMS的样品在DNA酶处理前冷冻且解冻时发生。如果样品不是冷冻的，那么在DNA酶处理后，样品将继续具有EMS。认为先前通过在水中的DNA诱导的纳米结构在DNA酶处理后保留，如果它们未通过冷冻或已知消除来自样品的EMS发射的其他处理而被消除。然而，DNA分子不受冷冻影响，并且DNA可以在样品解冻后再次诱导水纳米结构。实验规程和结果显示于下表中。表I. DNA 溶液,450nM 随后 20nM 过滤，2ng/ml 未处理的对照+RNA酶(10+DNA酶(10
10 mM^ig/rnl)U/^ig)
Tris-HCl，pHIOmMIOmM
7.4Tris-HCl, pH 7.4Tris-HCl，pH 7.4,
37°C/2小时37°C/2小时----
__\__I__/_
__冷冻-20°C/2小时_
__/__I__\_
EMS__F0#.__FB-ji__W#._
稀释度范围 D5-D9D5-D9血浆、血浆DNA和红细胞DNA得自处于不同状况的患者或个体1)在无症状阶段时的首次用于实验的(未经治疗的)阳性患者；2)具有充分发展的AIDS和高病毒载量的首次用于实验的患者；3)通过抗逆转录病毒疗法治疗(通常2种核苷逆转录酶抑制剂和I种非核苷逆转录酶抑制剂或I种蛋白酶抑制剂)且具有无法检测的病毒载量(次于40/ml血液的病毒RNA拷贝数)的AIDS患者；和4)未感染的对照。测试每组至少10个患者。第三组是在新鲜血浆或从冷冻血浆中提取的DNA中显示阳性电磁信号的唯一组。从红细胞团块(可能含有某些有核细胞例如粒细胞)中提取的DNA也是阳性的。如果经治疗的患者在治疗后仍具有高病毒载量，那么仅血浆DNA是阳性的。这也是在其妊娠的末三个月中通过病毒抑制剂治疗的孕妇的情况。没有未经治疗的患者在3种级分的任何一种中是阳性的血浆DNA、红细胞团块DNA和白细胞层DNA。DNA通过下述鉴定为HIV DNA的代表使用衍生自原型实验室株的传染性HIV DNA克隆，和含有所有HIV基因的(HIV I Lai)，从在相同稀释度范围中的水性溶液中检测到
电磁信号。特定聚合酶链式反应(PCR)引物用于HIV DNA的不同基因序列(LTR、Pol、Env、Nef)，这些序列从对于电磁信号阳性的患者的DNA进行扩增。在第二轮扩增(巢式PCR)后，这些溶液在与完整DNA相似的稀释度时诱导信号。还指示通过导致更高灵敏度的RT-PCR(使用逆转录酶作为第一种聚合酶)检测到某些特定序列(LTR和至更低程度的Net)。此外，当待用于扩增的DNA稀释物以与用于检测电磁信号(EMS)的制剂所使用的相同方式剧烈涡旋时，所获得的DNA条带具有更高强度和增加的灵敏度(10X-100X)。在RT-PCR前DNA的RNA酶处理(10 u g/ml, 2小时，37°C )不影响结果。这个观察指示逆转录酶不使用RNA，而是DNA模板或迄今未鉴定的另一种模板。仅在用抗逆转录病毒疗法治疗且在其血液中具有无法检测的病毒RNA的患者中HIV DNA的检测指示抗逆转录病毒疗法已修改病毒复制模式。认为在抗逆转录病毒疗法中止后重新的病毒复制从整合或未整合的前病毒DNA开始。
因此，这种DNA是在抗逆转录病毒疗法后持续的HIV储库的重要生物标记，这打开了旨在根除感染的新型治疗的途径。实施例4 :活性DNA在血液级分中的定位。几种经HIV+用ART治疗的患者的肝素化血液在Ficoll梯度上运行。DNA从3种主要级分中提取血浆(具有血小板)、白细胞层和红细胞团块。每种DNA提取物对于EMS发射进行测试。在具有无法检测的病毒载量的所有患者中，仅来自血浆和红细胞级分的DNA给出强阳性信号。白细胞层衍生的DNA未给出信号或给出弱信号。在具有剩余高病毒载量的经ART治疗的患者中，仅血浆衍生的DNA是阳性的。在Ficoll梯度上的分级来自患者的外周全血在含有肝素锂的真空采血(vacutainer)管中收集。3ml全血用IOml磷酸盐缓冲盐水(PBS)缓冲液进行稀释，且在3ml Ficoll-paque (I. 077g/ml密度；Amersham Biosciences)上在 15ml 丨611(；086卩<1>管中分层，并以 IOOOxg 在 4°C离心 10 分钟。去除血浆；将红血细胞(RBC)团块和白血细胞(WBC)用10ml PBS洗涤2次且以250xg离心。DNA 提取血浆DNA、WBC DNA和RBC DNA在SDS (十二烷基硫酸钠)的存在下使用蛋白酶K提�。⑶彝ü椒�-氯仿混合物进一步脱蛋白质。通过乙醇沉淀获得的团块重悬浮于Tris10_2M，pH 7.6中，并且等分试样在水中稀释1/100。稀释物(10_2)首先通过450nM滤器过滤，并且所得到的滤液随后在20nM滤器Anotop (Whatman)上再次过滤。滤液在水中以系列十进制(即I : 9)稀释进一步稀释。EMS的检测来自血浆的滤液仅在过滤后就低频率电磁波的产生进行分析。使用先前已由Benveniste和Coll (1996 ；2003)(通过引用合并)设计的装置用于检测通过赋予生物学活性的分离分子产生的信号。简言之，IOOnM或20nM滤液在无菌水(医学级别)中以10之I (0. 1+0. 9进行系列稀释。前2个稀释度(1/10和1/100)在无血清RPMI培养基中完成，以便避免在去离子水中的最终蛋白质沉淀。每次稀释在I. 5mL Eppendorf塑料管中完成,其随后紧紧塞住且在涡旋仪器上强烈搅动至少2秒，直到15秒或更多。这个步骤已发现对于信号生成是重要的。在所有稀释物已制备后(一般15-20，I 10稀释度)，塞住的管一个一个地读数。EMS 测量为了捕获并分析EMS，使用铜线的线圈、线轴，且与声霸卡连接，所述声霸卡自身与优先通过其12伏特电池提供动力的膝上型计算机连接。每次发射记录2次，共6秒，扩增500倍且由用于在计算机的屏幕上显现信号的不同软件加工。复杂信号的主要谐波通过利用傅里叶变换的几个软件进行分析。在每次实验中，首先记录通过阅读系统的不同小片(单独的线圈，线圈与充满水的管)生成的内部噪声。傅里叶分析显示噪声占优势地由可能至少部分通过50/60Hz环境电流生成的极低频率组成。用于计算机电源供应的12V电池的使用的确减少但不取消这种噪声，发现这对用于诱导来自特定纳米结构的共振信号必需的。当HIV病毒滤液的稀释物对于波发射进行记录时，观察到的第一个明显现象是在特定稀释度时信号的总体波幅超过本底噪声的增加以及频率中的增加。如果待分析的管置于由铜和U金属的片遮蔽的盒内， 那么这种变化被消除。HIV病毒信号的傅里叶分析显示朝向接近于1000Hz及其倍数的更高频率的移动。概况对于显示波幅中的增加的所有稀释度是等同的。首先，低稀释度通常是阴性的，显示仅本底噪声。阳性信号通常在范围为10_5至10_8或10_12的稀释度时获得。更高稀释度再次是阴性的。阳性稀释度根据过滤类型而改变，20nM滤液在高于IOOnM滤液的那些的稀释度时一般是阳性的。原始未过滤的悬浮液在所有稀释度时是阴性的，对于分析的所有制剂观察到的现象。在EMS起源时的HIV序列的性质由先前实验测定单一基因或甚至基因的片段足以产生EMS。因此，HIV的传染性DNA克隆用于测试EMS。HIV的传染性DNA克隆先前已由HIV LAI构建，以测定病毒基因组的哪个部分是EMS的起源。为此，设计某些特定引物用于挑选出对应于HIV的不同结构和调节基因的主要序列，包括LTR、Pol、Gag、Env、Nef和Vif。扩增子和起因于巢式PCR的次级扩增子通过琼脂糖凝胶电泳进行分析，并且获得预期的片段大小。提取且纯化DNA条带，并且就在不同稀释度时的EMS产生进行测定。作为对照，还测试了从血浆中分离的完整HIV DNA基因组，且发现对于EMS是阳性的。发现几种序列(LTR、Nef和Env)是EMS的来源。相同引物用于检测从阳性患者的血浆或红血细胞团块中提取的DNA中的特定序列。在所有制剂中不断地发现通过巢式PCR显现为104bp条带的扩增的LTR DNA片段，随后很少为Nef和Env扩增的片段。LTR条带的测序证实其HIV起源与原型HIV DNA具有99%同一性(104个中的2个核苷酸差异)。有趣的是，通过在PCR反应中使用Taq聚合酶前使用逆转录酶(RT)获得检测的更高灵敏度。然而，这种反应不受先前RNA酶处理影响，指示DNA模板而不是RNA也通过RT酶使用。此外，当测试水性稀释物时，当每种稀释物通过涡旋强烈搅动时，如对于EMS检测完成的，获得灵敏度的10到100倍增加(I到2十进制稀释度)。实施例5 =PCR的灵敏度增加开发了使PCR的灵敏度增加超过目前PCR技术10到100倍的方法。过滤含有DNA的样品，并且随后在稀释循环中的每个步骤时通过1/10 [I份样品与9份稀释剂]进行系列稀释，这包括在进行至系列中的下一个稀释度前目前稀释物的剧烈涡旋。可以与样品的剧烈涡旋组合的该方法的另一个方面是用RNA酶处理样品。样品首先过滤且随后用RNA酶处理。在RNA酶处理后，样品如上所述用系列稀释(I份样品溶液与9份稀释剂)伴随每次系列稀释之间的剧烈涡旋进行加工。剧烈涡旋定义为超过仅仅在实验室对样品完成的快速涡旋。涡旋应维持数秒至数十秒。实验中的样品常规涡旋15秒或更多，并且这种涡旋在每次稀释后重复。稀释样品的剧烈涡旋在获得灵敏度增加中是重要的。认为样品的剧烈涡旋促使DNA诱导纳米结构。样品可以用PCR、巢式PCR、RT-PCR或巢式RT-PCR进行分析。PCR 引物PCR引物序列从在线Primer Bank数据库中检索。这些引物在Molecular Biology Core Facility, Massachusetts General Hospital 合成。UV 吸光度和毛细管电泳用于评估引物合成的质量。用mastercycler ep (Eppendorf)执行一步逆转录酶(RT)-PCR 实验。5OlilRT反应包括25 u I 2XRT-PCR缓冲液、16. 6 U I无核酸酶水、0. 4 u I 25mM每种脱氧核苷三憐酸(dNTP) > I u I 50 u M 每种合适引物(Invitrogen)、l_4ng/ml 总 DNA 和 Iul iScriptRT (BioRad)。RT-PCR混合物在42°C预热30分钟(RT步骤)，随后为在95°C 3分钟的I个循环(灭活和变性步骤)，随后为42个PCR扩增循环(95 °C 30秒；56°C 30秒；78°C 2分钟)。最终延伸步骤在78°C执行10分钟。PCR 混合物(50 U I)含有 29. 4 ill 无核酸酶水、5 ii I IOx Taq PCR 缓冲液、8 U I25mM MgCl2^O. 4 u I 25mM dNTPU U I 50 y M 每种合适引物、5 y I RT-PCR 产物和 I y I 5U/U I Taq DNA 聚合酶(Invitrogen)。PCR 用mastercycler ep (Eppendorf)执行。PCR 混合物在 95°C预热 3 分钟(灭活和变性步骤)，随后为42个PCR扩增循环(95°C 30秒；56°C 30秒;78V 2分钟)。最终延伸步骤在78°C执行10分钟。特定内部引物用于第二轮扩增[巢式PCR]。扩增产物在I. 2 %琼脂糖凝胶电泳/EtBr凝胶上分离，并且使用Molecular Imager Gel DocTM XR System(BioRad)显现。受感染的CEM细胞建立其中CEM细胞被原型HIV-I株，HIV LAI感染的体外实验。在实验前，通过使用基于16s核糖体RNA的高度灵敏的PCR技术，细胞和传染性病毒首先就支原体污染进行检查。仅在对照CEM细胞中发现痕量精氨酸支原体(Mycoplasma arginini),但在此类细胞的培养上清液中无法检测到电磁信号(EMS)。相比之下，当致细胞病变显而易见时，在受HIV感染的细胞的培养上清液的稀释物中检测到EMS。发现通过20nM滤器过滤是检测EMS必需的，指示EMS的来源小于这个大小，且因此小于其直径范围为100至120nM的完整病毒颗粒。用其中HIV病毒粒子形成在I. 16密度的尖锐条带的条件，通过受感染CEM上清液的等分试样在蔗糖密度梯度上离心至平衡，评估此类颗粒的密度。
相比之下，产生EMS的纳米颗粒与密度范围为I. 15至1.25的级分相关。用于改善密度平衡的更长时间的离心不修改这种概况。稀释度的分析与EMS发射的比较逻辑上应含有更大量信号产生结构的更低稀释度是“沉默的”。当0. ImL阴性低稀释物(例如10_3)加入0.4mL或0.9mL阳性稀释物(10_8)中时，后者变成阴性的。这指示“沉默的”低稀释度是自抑性的，可能通过以相同波长发射的多个来源的干扰或略微异相，如同无线电干扰。备选地，纳米结构的丰度可以在水中形成凝胶且因此阻止振动。阅读样品次序对发射EMS的影响结果不依赖于阅读样品的次序，无论是从最低到最高的降序稀释度还是从最高到最低的升序稀释度。将稀释样品以随机次序放置(标记对于阅读样品的个人是未知的)，指示如果每个管彼此完全分离，以避免其“串扰”，那么检测到阳性稀释度的相同范围。结果还不依赖于阅读场所的位置。既使根据记录位置和时间(一般在大城市中高于在隔离区域 中)，本底噪声是可变的，阳性信号总是明显以更高频率的峰区分与本底。水性纳米结构的性质通过RNA 酶 A(Promega, I U g/ml, 37 °C, I 小时)、DNA 酶 I (Invitrogen, IOU/ u gDNA, 37°C, 18 小时)、溶菌酶(Fisher, lmg/mL, 37°C, 10 分钟)、蛋白酶 K(Promega, 0. 12mg/mL，在I %十二烷基硫酸钠中，56°C，I小时)的处理不抑制“响亮”稀释物的EMS产生活性，也不激活“沉默”稀释物。然而，在70°C加热30分钟可逆地抑制活性，在-200C或-60°C冷冻I小时也一样。DMS0(10% )和甲酰胺(10% )没有作用。用已知影响水分子的氢键合的锂阳离子处理能够减少信号的强度，而阳性稀释度的范围保持不变。纳米结构起源的性质在初步实验中，已观察到细菌悬浮液的预处理不改变其诱导电磁信号的能力，SP使它杀死病毒。这种处理降解病毒RNA而不攻击双螺旋DNA。这暗示信号的来源可能是DNA自身。同样地，通过常规苯酚氯仿技术从受HIV感染样品中提取的DNA在过滤和在水中合适稀释后能够发射类似于在相同条件下通过HIV病毒产生的EMS的EMS。提取的DNA溶液的DNA酶处理消除它发射信号的能力，在先前通过DNA诱导的纳米结构被破坏的条件下。样品分析样品在SDS (十二烷基硫酸钠)的存在下通过蛋白酶K提�。⑶彝ü椒�-氯仿混合物进一步脱蛋白质。通过乙醇沉淀获得的团块重悬浮于Tris IO-2M,pH 7. 6中，并且等分试样在水中稀释1/100。稀释物(10_2)首先通过450nM滤器过滤，并且所得到的滤液随后在20nM滤器上再次过滤。如前所述，滤液在水中以系列I : 10稀释进一步稀释。对于完整微生物，发现过滤步骤对于检测DNA稀释物中的EMS是必需的。在不存在它的情况下，在任何稀释度时无法检测到信号。与认为其中过滤应保留DNA的HIV病毒悬浮液形成对比，在20nM过滤不保留DNA，这仍存在于滤液中，如通过光密度测量的。在DNA的情况下，20nM过滤的作用可能解离在水中在高浓度时以凝胶样液态晶体组构的纳米结构网络，允许其在进一步稀释中的分散。对于EMS阳性的稀释度在对于病毒悬浮液观察到的那些相同的范围中，一般在10〃到1(T13之间。稀释物的DNA含量在Kr9的高稀释度时，计算指示在溶液中不存在■大于IO5的DNA分子，使得不太可能EMS通过DNA自身直接产生，而是通过由DNA诱导的自持纳米结构产生。所产生的EMS来自DNA的进一步证实通过其在DNA酶处理后的消失显示。然而，这种灭活仅在自身对DNA酶是有抵抗力的在DNA溶液中诱导的纳米结构先前被完全破坏时完成。这种破坏通过将DNA溶液在-20°C冷冻I小时或将其在90°C加热30分钟获得。在缓慢冷却以允许加热的DNA再退火后，加入以IOU/ u g DNA终浓度的DNA酶I，并且混合物在37°C在5mMMgCl2的存在下温育18小时。未处理的DNA溶液的等分试样保持作为阳性对照。发现DNA酶处理的制剂在任何稀释度时完全缺乏EMS发射。通过在多个位点起作用的限制性酶处理DNA溶液不抑制EMS的产生，暗示这种发射与相当短的序列连接或与罕见序列相关。在EMS起源时的DNA序列的性质认为能够生成EMS的DNA暗示这种DNA与人和其他动物中的致病性相关。相比之下，良好病毒对于EMS发射可能是阴性的。这暗示仅DNA的某些序列是EMS的起源，因为致病性通常与微生物结合真核细胞特别是粘膜细胞的能力相关。所公开的方法和组合物可以通过技术人员在实验室手动使用，或可以组合到来自人和一般而言的动物的血液、体液、组 织和细胞的自动分析仪内，以检测未显示病毒载量的受试者中的储库病毒感染。本公开内容考虑了来自人的样品通过实验室机器的自动分析。另外，考虑扫描仪可以通过非侵袭性技术用于检测病毒感染(例如将手掌或手指放在扫描仪板上)，以检测由与那种疾病相关的EMS生成实体发射的EMS。尽管，HIV病毒已用于证实来自致病性病毒的EMS产生，但其他致病性病毒(例如影响和HPV)可以与所公开的方法、组合物和仪器一起使用。本发明的其他实施方案包括用于检测衍生自多核苷酸例如病毒DNA的电磁波的方法包括从样品提取且纯化核酸；在水性溶剂中稀释提取的纯化核酸；测量随着时间过去来自在水性溶剂中稀释的提取的纯化核酸的低频率电磁发射；执行随着时间过去低频率电磁发射的信号分析；且基于信号分析，产生依赖于样品中的DNA的输出。有利地，这种方法涉及其中输出依赖于在患有慢性疾病的患者血浆中衍生自致病性病毒的样品中的DNA而改变。病毒DNA可以从生物学或生理学样品中提�。ㄊ苁哉咛乇鹗蔷哂谢蚧骋删哂胁《靖腥镜氖苁哉叩淖橹�、细胞、血液、粪便、尿、唾液、泪、精液、汗、阴道分泌物。样品还可以从对于受试者外部的来源中提�。绱邮澄锘蛞盟蚧肪逞分�。在某些实施方案中，DNA样品将从先前已贮存、冻干或冷冻且贮存于约_20°C到_70°C的样品中提取。多核苷酸优选DNA可以进行提取且纯化，通过用水性缓冲液稀释样品且混合；降解稀释样品中的蛋白质；沉淀来自缓冲溶液的DNA ;且使沉淀的DNA重悬浮于水性溶液中。这种方法可以进一步包括通过至少一个亚微米滤器过滤重悬浮的DNA，其中测量的样品包含滤液。样品可以通过在测量前在水性溶液中稀释滤液，例如在测量前重悬浮的DNA稀释至其浓度的10_2至10_2°浓度。在此类方法中的测量可以包含将稀释的提取的纯化核酸放置接近天线，且接受来自天线的电磁信号，所述天线适合于接受具有接近约0Hz、l、2、3、4、5、6、7、8、9、10、ll、12、13、14、15、16、17、18、19kHz且直到且包括20kHz频率的电磁信号。如上所述的方法可以采用信号分析，这包括对信号执行时域至频域转化，且可以进一步包括比较来自2种不同样品的频域转化的信号。信号分析还可以通过对频域转化的信号应用阈值函数执行。此类信号分析可以在一般用途的计算机上实现，并且所述输出通过图形用户界面呈现。信号分析可以包括，测定为或显示为三维直方图。本底噪声减少可以作为信号分析的部分执行。信号分析优选包含具有在约1-20，OOOHz之间的频率的信号组分的分析和/或采用将多核苷酸例如DNA稀释至其原始浓度的约10_7至10_13的稀释步骤。本发明的另一个实施方案是包含多核苷酸例如DNA，优选来自致病性病毒例如HIV的DNA的过滤、涡旋、稀释样品的组合物，其中DNA的过滤、涡旋、稀释样品具有可检测的电磁信号。本发明还涉及检测具有病原体或致病性颗粒的感染的动物的方法，其包括将动物的身体部分置于EMS检测装置上，测量来自身体部分的EMS，分析EMS，且测定EMS是否对应于由致病性颗粒产生的EMS。备选地，动物中的致病性感染可以通过下述过程检测，包括a)从动物获得体液， b)过滤体液以获得过滤的体液，c)涡旋过滤的体液，d)使步骤b)中过滤的体液稀释至少I 9的倍数，优选以I : 9的稀释度稀释样品，e)测量来自步骤d)中稀释的体液的EMS，f)分析EMSJPg)测定EMS是否对应于由致病性颗粒产生的EMS。在此类方法中，步骤c)和d)重复至少一次、两次或超过两次。在另一个方面，本发明涉及检测具有致病性感染的动物的方法，其包括步骤a)从动物获得体液，b)过滤体液以获得过滤的体液，c)系列稀释过滤的体液，直至获得稀释物以测试EMS ;其中，系列稀释包括多个循环涡旋过滤的体液且使过滤的体液稀释至少I 9的倍数，优选以I : 9的稀释度稀释样品；d)测量来自步骤d)中稀释的体液的EMS，e)分析EMS，f)测定EMS是否对应于由致病性颗粒产生的EMS。检测具有致病性感染的动物的方法包括步骤a)从动物获得组织样品，b)从来自动物的组织样品中提取DNA，c)制备含有来自动物的组织样品中的DNA的溶液，d)过滤步骤c)中的溶液，e)涡旋步骤d)中的溶液，f)使步骤e)中的溶液稀释至少I : 9的倍数，优选以I : 9的稀释度稀释样品，g)测量来自步骤f)中的溶液的EMS，h)分析EMSJP i)测定EMS是否对应于由致病性颗粒产生的EMS。这种方法可以包括重复步骤e)和f)至少一次或超过两次。检测具有致病性感染的动物的方法包括步骤a)从动物获得组织样品，b)从来自动物的组织样品中提取DNA，c)制备含有来自动物的组织样品中的DNA的溶液，d)过滤步骤c)中的溶液，e)系列稀释步骤c)中的溶液，其中，系列稀释包括多个循环涡旋过滤的体液和使过滤的体液稀释至少I : 9的倍数，优选以I : 9的稀释度稀释样品；g)测量来自步骤f)中的溶液的EMS，h)分析EMSJP i)测定EMS是否对应于由致病性颗粒产生的EMS。检测具有致病性感染的动物的方法包括步骤a)从动物获得细胞样品，b)从来自动物的细胞样品中提取DNA，c)制备含有来自动物的细胞样品中的DNA的溶液，d)过滤步骤c)中的溶液，e)涡旋步骤d)中的溶液，f)使步骤e)中的溶液稀释至少I : 9的倍数，优选以I : 9的稀释度稀释样品，g)测量来自步骤f)中的溶液的EMS，h)分析EMS，i)测定EMS是否对应于由致病性颗粒产生的EMS。这种方法可以包括重复步骤e)和f)至少一次、两次或超过两次。检测具有致病性感染的动物的方法包括步骤a)从动物获得细胞样品，b)从来自动物的细胞样品中提取DNA，c)制备含有来自动物的细胞样品中的DNA的溶液，d)过滤步骤C)中的溶液，e)系列稀释步骤d)中的溶液，其中，系列稀释包括多个循环涡旋过滤的体液和使过滤的体液稀释至少I : 9的倍数，优选以I : 9的稀释度稀释样品；f)测量来自步骤f)中的溶液的EMS，g)分析EMS，和h)测定EMS是否对应于由致病性颗粒产生的EMS。增加PCR的灵敏度的方法包括步骤a)获得待通过PCR分析的样品，b)过滤样品，c)涡旋样品，d)使样品稀释至少I : 9的倍数，优选以I : 9的稀释度稀释样品，e)用PCR分析稀释的样品。这种方法可以涉及重复步骤c)和d)至少一次或超过两次。增加PCR的灵敏度的方法包括步骤a)获得待通过PCR分析的样品，b)过滤样品，
c)系列稀释样品直至获得测试EMS的稀释度；其中，系列稀释包括多个循环涡旋过滤的体液且使过滤的体液稀释至少I : 9的稀释度，优选以I : 9的稀释度稀释样品；d)以至少I 9的稀释度稀释样品，优选以I : 9的稀释度稀释样品，和e)用PCR分析稀释的样品。增加检测HIV的PCR的灵敏度的方法包括从动物获得样品，过滤样品，用RNA酶 处理过滤的样品，涡旋样品，使样品稀释至少I : 9的倍数，优选以I : 9的稀释度稀释样品，且用PCR、巢式PCR、RT-PCR或巢式RT-PCR ;或其组合分析稀释的样品。涡旋和稀释步骤可以执行一次、两次或重复超过两次。增加检测HIV的PCR的灵敏度的方法包括从动物获得样品，过滤样品，用RNA酶处理过滤的样品；系列稀释过滤的样品体液，直至获得测试EMS的稀释度；其中，系列稀释包括多个循环涡旋过滤的体液且使过滤的体液稀释至少I : 9的倍数，优选以I : 9的稀释度稀释样品；涡旋样品，使样品稀释至少I : 9的倍数，优选以I : 9的稀释度稀释样品，且用PCR、巢式PCR、RT-PCR或巢式RT-PCR ;或其组合分析稀释的样品。检测储库HIV病毒的方法包括从动物获得体液样品，过滤样品，涡旋样品，以至少I : 9的稀释度稀释样品，优选以I : 9的稀释度稀释样品，测量来自稀释样品的EMS，分析EMS，且测定EMS是否对应于HIV病毒。涡旋和稀释步骤可以执行一次、两次或重复超过两次。检测储库HIV病毒的方法包括从动物获得体液样品，过滤样品，系列稀释样品直至获得测试EMS的稀释度；其中，系列稀释包括多个循环涡旋过滤的体液且使过滤的体液稀释至少I : 9的倍数，优选以I : 9的稀释度稀释样品；测量来自稀释样品的EMS，分析EMS，且测定EMS是否对应于HIV病毒。检测储库HIV病毒的方法包括从动物获得体液样品,过滤样品,用RNA酶处理过滤的样品，涡旋样品，使过滤的体液稀释至少I : 9的倍数，优选以I : 9的稀释度稀释样品，和用RT-PCR分析稀释的样品。涡旋和稀释步骤可以执行一次、两次或重复超过两次。检测储库HIV病毒的方法包括从动物获得体液样品,过滤样品,用RNA酶处理过滤的样品，系列稀释具有RNA酶体的过滤的样品，直至获得测试EMS的稀释度；其中，系列稀释包括多个循环涡旋过滤的体液且使过滤的体液稀释至少I : 9的倍数，优选以I : 9的稀释度稀释样品；用RT-PCR分析稀释的样品。检测储库HIV病毒的方法包括从动物获得体液样品，过滤样品，处理过滤的样品，涡旋样品，使样品稀释至少I : 9的倍数，优选以I : 9的稀释度稀释样品，和使用HIV引物用巢式PCR分析稀释的样品。在这种方法中，涡旋和稀释步骤可以执行一次、两次或重复超过两次。检测储库HIV病毒的方法包括从动物获得体液样品，过滤样品，处理过滤的样品，系列稀释过滤的样品，直至获得测试EMS的稀释度；其中，系列稀释包括多个循环涡旋过滤的体液且以至少I : 9的稀释度稀释过滤的体液，优选以I : 9的稀释度稀释样品；使用HIV引物用巢式PCR分析稀释的样品。就致病性感染分析样品的仪器包括样品装载装置；样品过滤装置；样品稀释装置；样品涡旋装置；用于EMS的样品测量装置；EMS分析仪；和数据显示装置。就致病性感染分析动物的仪器包括用于放置身体部分的表面；用于EMS的样品测量装置；EMS分析仪；和数据显示装置。就致病性感染分析细胞的仪器包括样品装载装置；样品DNA提取装置；样品过滤装置；样品稀释装置；样品涡旋装置；用于EMS的样品测量装置；EMS分析仪；和数据显示装置。在另一个方面，本发明包含就致病性感染分析组织的仪器，其包括样品装载装 置；样品DNA提取装置；样品过滤装置；样品稀释装置；样品涡旋装置；用于EMS的样品测量装置；EMS分析仪；和数据显示装置。本发明的另一个方面是测定个人中用于致病性感染的疗法的功效的方法，其包括测量个人中对应于来自致病性颗粒的EMS的EMS ;用待测定其功效的疗法治疗个人；测量用疗法治疗的个人中的EMS ;和测定在治疗前的EMS和在治疗后的EMS之间的关系。本发明的另外一个方面是测定个人中HIV感染的治愈的方法，其包括测量个人中对应于来自HIV病毒的EMS的EMS ;用对于其预期治愈的疗法治疗个人；和不检测在个人中对应于来自HIV病毒的EMS的EMS。本发明还涉及治疗HIV的方法，其包括测量个人中对应于来自HIV病毒的EMS生成颗粒的EMS ;用消除来自HIV病毒的EMS生成颗粒的疗法治疗个人。减少来自EMS发射样品的EMS的方法包括将EMS发射样品放置紧靠非EMS发射样品，且等待有效时间量以减少EMS发射样品中的EMS。诱导不发射EMS的样品中的EMS的方法包括将EMS发射样品放置紧靠含有流体的小瓶，且等待有效时间量以诱导含有流体的小瓶中的EMS。检测具有无法检测的病毒RNA的患者中的病毒DNA的方法包括从患者获得体液样品，过滤样品，用RNA酶处理过滤的样品，涡旋样品，使样品稀释至少I : 9的倍数，优选以I : 9的稀释度稀释样品，和用RT-PCR分析稀释的样品。这种方法可以采用执行一次、两次或超过两次的涡旋和稀释步骤。检测具有无法检测的病毒RNA的患者中的病毒DNA的方法包括从患者获得体液样品，过滤样品，用RNA酶处理过滤的样品，系列稀释具有RNA酶的过滤的样品，直至获得测试EMS的稀释度；其中，系列稀释包括多个循环涡旋过滤的体液且以至少I : 9的稀释度稀释过滤的体液，优选以I : 9的稀释度稀释样品；和用RT-PCR分析稀释的样品。评估通过减少病毒DNA根除病毒感染的方法包括测量个人中对应于来自病毒DNA的EMS的EMS ;用待测定其功效的疗法治疗个人；测量用疗法治疗的个人中的EMS ;和测定在治疗前的EMS和在治疗后的EMS之间的关系。这种方法可以应用于具有由HIV、流行性感冒病毒或其他病毒特别是持续性病毒引起的病毒感染的受试者。证实或检测由HIV病毒生成的EMS的方法包括从患者获得样品，过滤样品，用RNA酶处理过滤的样品，涡旋样品，使样品稀释至少I : 9的倍数，优选以I : 9的稀释度稀释样品，和使用关于HIV基因序列的PCR引物，用RT-PCR扩增稀释样品。这种方法可以使用关于 LTR、Gag、Env、Tat、Rev、Nef、Vif、Vpr、Vpu、Pol 和 / 或关于双重 LTR 的 PCR 引物执行。本发明还涉及证实或检测由HIV病毒生成的EMS的方法，其包括从患者获得样品，过滤样品，用RNA酶处理过滤的样品，系列稀释具有RNA酶的过滤的样品，直至获得测试EMS的稀释度；其中，系列稀释包括多个循环涡旋过滤的体液且使过滤的体液稀释至少I 9的倍数，优选以I : 9的稀释度稀释样品；和使用关于HIV基因序列的PCR引物，用RT-PCR扩增稀释样品。这种方法还包括其中PCR引物是关于LTR、Gag、Env、Tat、Rev、Nef、Vif、Vpr、Vpu、Pol和/或是关于双重LTR的那种。公开方法的另外实施方案涡旋的时间段在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少I秒。在公开方法的一个实 施方案中，涡旋的时间段是至少2秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少3秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少4秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少5秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少6秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少7秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少8秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少9秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少10秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少11秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少12秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少13秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少14秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少15秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少16秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少17秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少18秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少19秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少20秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少25秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少30秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少35秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少40秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少45秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少50秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少55秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少60秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少90秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少120秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少150秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少180秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少5分钟。在公开方法的一个实施方案中，润旋的时间段是至少10分钟。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过I秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过2秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过3秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过4秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过5秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过6秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过7秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过8秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过9秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过10秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过11秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过12秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过13秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过14秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过15秒。在公开方法的一个实施方案中，润旋的时间段是超过16秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过17秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过18秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过19秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过20秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过25秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过30秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过35秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过40秒。在公开方法的一个实施方案中，润旋的时间段是超过45秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过50秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过55秒。在公开方法的一个实施方案中，润旋的时间段是超过60秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过90秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过120 秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过150秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过180秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过5分钟。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过10分钟。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是约I秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是约2秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是约3秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是约4秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是约5秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是约6秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是约7秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是约8秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是约9秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是约10秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是约11秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是约12秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是约13秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是约14秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是约15秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是约16秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是约17秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是约18秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是约19秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是约20秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是约25秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是约30秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是约35秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是约40秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是约45秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是约50秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是约55秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是约60秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是约90秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是约120秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是约150秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是约180秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是约5分钟。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是约10分钟。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是I秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是2秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是3秒。在公开方法的一个实施方案中，润旋的时间段是4秒。在公开方法的一个实施方案中，润旋的时间段是5秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是6秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是7秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是8秒。在公开方法的一个实施方案中，润旋的时间段是9秒。在公开方法的一个实施方案中，润旋的时间段是10秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是11秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是12秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是13秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是14秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是15秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是16秒。在公开方法的一个实施方案中，润旋的时间段是17秒。在公开方法的一个实施方案中，润旋的时间段是18秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是19秒。在公开方法的一个实施方案中，润旋的时间段是20秒。在公开方法的一个实施方案中，润旋的时间段是25秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是30秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋 的时间段是35秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是40秒。在公开方法的一个实施方案中，润旋的时间段是45秒。在公开方法的一个实施方案中，润旋的时间段是50秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是55秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是60秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是90秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是120秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是150秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是180秒。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是5分钟。在公开方法的一个实施方案中，涡旋的时间段是10分钟。过滤、稀释和涡旋步骤在公开方法的一个实施方案中，样品是稀释的。在公开方法的一个实施方案中，样品是系列稀释的。在公开方法的一个实施方案中，样品是以相同稀释倍数系列稀释的。在公开方法的一个实施方案中，样品是以不同稀释倍数系列稀释的。在公开方法的一个实施方案中，样品是稀释且随后涡旋的。在公开方法的一个实施方案中，样品是涡旋且随后稀释的。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，以那个次序。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复二次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复三(3)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复四(4)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复五(5)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复六(6)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复七(7)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复八(8)次。在公开方法的一个实施方案中，在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复九(9)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复十(10)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复十一(11)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复十二(12)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复十三(13)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复十四(14)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复十五(15)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复十六(16)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复十七(17)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复十八(18)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复十九(19)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复二十(20)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，以那个次序。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少二次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少三(3)次。 在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少四(4)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少五(5)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少六(6)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少七(7)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少八(8)次。在公开方法的一个实施方案中，在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少九(9)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少十(10)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少十一(11)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少十二(12)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少十三(13)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少十四(14)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少十五(15)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少十六(16)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少十七(17)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少十八(18)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少十九(19)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少二十(20)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，以那个次序。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过二次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过三(3)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过四(4)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过五(5)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过六(6)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过七(7)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过八(8)次。在公开方法的一个实施方案中，在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过九(9)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过十(10)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过十一(11)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过十二(12)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过十三(13)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过十四(14)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过十五(15)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过十六(16)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过十七(17)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过十八(18)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过十九(19)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释 且涡旋，并且这些步骤重复超过二十(20)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，以那个次序。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复二次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复三(3)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复四(4)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复五(5)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复六(6)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复七(7)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复八(8)次。在公开方法的一个实施方案中，在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复九(9)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复十(10)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复十一(11)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复十二(12)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复十三(13)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复十四(14)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复十五(15)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复十六(16)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复十七(17)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复十八(18)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复十九(19)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复二十(20)次。
在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，以那个次序。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少二次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少三(3)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少四(4)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少五(5)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少六(6)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少七(7)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少八(8)次。在公开方法的一个实施方案中，在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少九(9)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少十(10)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少十一(11)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少十二(12)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重 复至少十三(13)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少十四(14)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少十五(15)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少十六(16)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少十七(17)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少十八(18)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少十九(19)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少二十(20)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，以那个次序。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过二次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过三(3)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过四(4)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过五(5)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过六(6)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过七(7)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过八(8)次。在公开方法的一个实施方案中，在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过九(9)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过十(10)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过十一(11)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过十二(12)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过十三(13)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过十四(14)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过十五(15)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过十六(16)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过十七(17)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过十八(18)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过十九(19)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过二十(20)次。过滤、涡旋和稀释步骤在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，以那个次序。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复二次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复三(3)次。在公开方法 的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复四(4)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复五(5)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复六(6)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复七(7)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复八(8)次。在公开方法的一个实施方案中，在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复九(9)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复十(10)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复十一(11)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复十二(12)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复十三(13)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复十四(14)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复十五(15)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复十六(16)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复十七(17)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复十八(18)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复十九(19)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复二十(20)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，以那个次序。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少二次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少三(3)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少四(4)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少五(5)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少六(6)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少七(7)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少八(8)次。在公开方法的一个实施方案中，在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少九(9)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少十(10)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少十一(11)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少十二(12)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少十三(13)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少十四(14)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少十五(15)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少十六(16)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少十七(17)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少十八(18)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少十九(19)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少二十(20)次。
在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，以那个次序。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过二次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过三(3)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过四(4)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过五
(5)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过六(6)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过七(7)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过八(8)次。在公开方法的一个实施方案中，在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过九(9)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过十(10)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过十一(11)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过十二(12)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过十三(13)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过十四(14)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过十五(15)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过十六(16)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过十七(17)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过十八(18)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过十九(19)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过二十(20)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，以那个次序。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复二次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复三(3)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复四(4)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复五(5)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复六(6)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复七(7)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复八(8)次。在公开方法的一个实施方案中，在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复九(9)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复十(10)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复十一(11)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复十二(12)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复十三(13)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复十四(14)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复十五(15)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复十六(16)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重 复十七(17)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复十八(18)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复十九(19)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复二十(20)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，以那个次序。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少二次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少三(3)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少四(4)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少五(5)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少六(6)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少七(7)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少八(8)次。在公开方法的一个实施方案中，在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少九(9)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少十(10)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少十一(11)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少十二(12)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少十三(13)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少十四(14)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少十五(15)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少十六(16)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少十七(17)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少十八(18)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少十九(19)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少二十(20)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，以那个次序。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过二次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过三(3)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过四(4)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过五(5)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过六(6)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过七(7)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过八(8)次。在 公开方法的一个实施方案中，在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过九(9)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过十(10)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过十一(11)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过十二(12)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过十三(13)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过十四(14)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过十五(15)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过十六(16)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过十七(17)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过十八(18)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过十九(19)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过二十(20)次。稀释步骤在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释KT1的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释10_2的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释10_3的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释10_4的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释10_5的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释10_6的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释10_7的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释10_8的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释10_9的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释10,的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释10_n的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释10_12的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释10_13的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释10_14的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释10_15的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释1(T16的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中,EMS在稀释1(T17的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释10_18的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释10_19的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释10_2°的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释至少KT1的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释至少10_2的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释至少10_3的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释至少10_4的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释至少10_5的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释至少10_6的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释至少10_7的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释至少10_8的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释至少10_9的样品中测量。在公开方 法的一个实施方案中，EMS在稀释至少KTki的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中， EMS在稀释至少10—11的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释至少10_12的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释至少10_13的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释至少10_14的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释至少10_15的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中,EMS在稀释至少10_16的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释至少10_17的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释至少10_18的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释至少10_19的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中,EMS在稀释至少10_2°的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释超过KT1的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_2的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_3的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_4的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_5的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_6的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_7的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_8的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_9的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_1CI的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_n的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_12的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_13的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_14的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_15的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_16的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_17的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_18的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_19的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_2°的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释约KT1的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释约10_2的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释约10_3的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释约10_4的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释约10_5的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释约10_6的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释约10_7的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释约10_8的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释约10_9的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释约10,的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释约10_n的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释约10_12的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释约10_13的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释约10_14的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释约10_15的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释约10_16的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释约10_17的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释约10_18的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释约10_19的样品中测量。在公开方法的一个实施方案中，EMS在稀释约10_2°的样品中测量。
稀释倍数在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是I : I。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是I : 2。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是I : 3。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是I : 4。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是I : 5。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是I : 6。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是I : 7。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是I : 8。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是I : 9，优选以I : 9的稀释度稀释样品。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是I : 10。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是I : 11。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是I : 12。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是I : 13。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是I : 14。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是I : 15。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是I : 16。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是I : 17。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是I : 18。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是I : 19。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是I 20。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是I : 25。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是I : 30。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是I : 35。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是I : 40。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是I : 45。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是I : 50。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是I : 55。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是I : 60。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是I : 65。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是I : 70。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是I : 75。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是I 80。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是I : 85。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是I : 90。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是I : 95。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是I : 100。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : I。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 2。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 3。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 4。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 5。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 6。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 7。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是至少I 8。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 9。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 10。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 11。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 12。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 13。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 14。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 15。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 16。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 17。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 18。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是至少I 19。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 20。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 25。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 30。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 35。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 40。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 45。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 50。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数 是至少I : 55。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 60。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 65。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是至少I 70。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 75。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 80。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 85。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 90。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 95。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 100。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : I。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 2。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 3。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 4。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 5。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 6。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 7。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是超过I 8。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 9。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 10。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 11。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 12。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 13。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 14。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 15。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 16。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 17。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 18。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是超过I 19。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 20。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 25。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 30。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 35。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 40。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 45。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 50。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 55。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 60。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 65。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是超过I 70。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 75。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 80。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 85。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 90。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 95。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 100。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是约I : I。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 2。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 3。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 4。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是约I 5。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 6。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 7。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 8。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 9。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是约I 10。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 11。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 12。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 13。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 14。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是 约I : 15。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 16。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 17。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 18。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 19。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 20。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 25。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 30。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 35。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 40。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 45。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 50。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 55。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是约I 60。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 65。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 70。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 75。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 80。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 85。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 90。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 95。在公开方法的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 100。样品制备在公开方法的一个实施方案中，样品是非冷冻的。在公开方法的一个实施方案中，样品是冷冻的，且随后从样品中提取DNA。在公开方法的一个实施方案中，样品是非冷冻的，且随后从样品中提取DNA。样品材料在公开方法的一个实施方案中，样品是体液。在公开方法的一个实施方案中，样品是血液。在公开方法的一个实施方案中，样品是血浆。在公开方法的一个实施方案中，样品是尿。在公开方法的一个实施方案中，样品是汗。在公开方法的一个实施方案中，样品是泪。在公开方法的一个实施方案中，样品是唾液。在公开方法的一个实施方案中，样品是精液。在公开方法的一个实施方案中，样品是阴道分泌物。在公开方法的一个实施方案中，样品是粪便细胞。在公开方法的一个实施方案中，样品是粪便。在公开方法的一个实施方案中，样品是组织。在公开方法的一个实施方案中，样品是细胞。在公开方法的一个实施方案中，样品是组织和细胞的组合。在公开方法的一个实施方案中，样品是细胞。在公开方法的一个实施方案中，样品是红血细胞。在公开方法的一个实施方案中，样品是白血细胞。在公开方法的一个实施方案中，样品是淋巴细胞。在公开方法的一个实施方案中，样品是血小板。在公开方法的一个实施方案中，样品是与红血细胞一起离心的细胞。在公开方法的一个实施方案中，样品是皮肤。在公开方法的一个实施方案中，样品是颊细胞。在公开方法的一个实施方案中，样品是鼻细胞。在公开方法的一个实施方案中，样品是毛囊。在公开方法的一个实施方案中，样品是外胚层细胞。在公开方法的一个实施方案中，样品是内胚层细胞。在公开方法的一个实施方案中，样品是中胚层细胞。在公开方法的一个实施方案中，样品是精子。在公开方法的一个实施方案中，样品是卵母细胞。在公开方法的一个实施方案中，样品是卵子。在公开方法的一个实施方案中，样品是卵。在公开方法的一个实施方案中，样品是配子母细胞。在公开方法的一个实施方案中，样品是干细胞。在公开方法的一个实施方案中，样品是克隆细胞。在公开方法的一个实施方案中，样品是衍生细胞。在公开方法的一个实施方案中，样品是身体部分。在公开方法的一个实施方案中，样品是手。在公开方法的一个实施方案中，样品是手指。在公开方法的一个实施方案中，样 品是眼。在公开方法的一个实施方案中，样品是毛发。在公开方法的一个实施方案中，样品是足。在公开方法的一个实施方案中，样品是脚趾。在公开方法的一个实施方案中，样品是面部。在公开方法的一个实施方案中，样品是手掌。在公开方法的一个实施方案中，样品是口。在公开方法的一个实施方案中，样品是面颊。在公开方法的一个实施方案中，样品是唇。在公开方法的一个实施方案中，样品是臂。在公开方法的一个实施方案中，样品是腿。样品溶液含量在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤。在公开方法的一个实施方案中，样品是含有DNA的溶液，并且样品进行过滤。在公开方法的一个实施方案中，样品是含有RNA的溶液，并且样品进行过滤。在公开方法的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少IOOnm孔隙度的滤器进行过滤。在公开方法的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少95nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开方法的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少90nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开方法的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少85nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开方法的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少80nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开方法的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少75nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开方法的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少70nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开方法的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少65nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开方法的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少60nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开方法的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少55nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开方法的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少50nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开方法的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少45nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开方法的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少40nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开方法的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少35nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开方法的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少30nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开方法的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少25nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开方法的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少20nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开方法的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少15nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开方法的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少IOnm孔隙度的滤器进行过滤。在公开方法的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少5nm孔隙度的滤器进行过滤。PCR 引物在公开方法的一个实施方案中，样品用PCR引物进行分析。在公开方法的一个实 施方案中，样品用HIV基因的PCR引物进行分析。在公开方法的一个实施方案中，样品用HIV基因的PCR引物进行分析，并且HIV基因是Gag。在公开方法的一个实施方案中，样品用HIV基因的PCR引物进行分析，并且HIV基因是Pol。在公开方法的一个实施方案中，样品用HIV基因的PCR引物进行分析，并且HIV基因是Env。在公开方法的一个实施方案中，样品用HIV基因的PCR引物进行分析，并且HIV基因是Tat。在公开方法的一个实施方案中，样品用HIV基因的PCR引物进行分析，并且HIV基因是Rev。在公开方法的一个实施方案中，样品用HIV基因的PCR引物进行分析，并且HIV基因是Nef。在公开方法的一个实施方案中，样品用HIV基因的PCR引物进行分析，并且HIV基因是Vif。在公开方法的一个实施方案中，样品用HIV基因的PCR引物进行分析，并且HIV基因是Vpr。在公开方法的一个实施方案中，样品用HIV基因的PCR引物进行分析，并且HIV基因是Vpu。在公开方法的一个实施方案中，样品用HIV基因的PCR引物进行分析，并且HIV基因是LTR。在公开方法的一个实施方案中，样品用HIV基因的PCR引物进行分析，并且HIV基因是双重LTR。在公开方法的一个实施方案中，样品用HIV变体的HIV基因的PCR引物进行分析。在公开方法的一个实施方案中，样品用至少一种HIV基因的PCR引物进行分析。在公开方法的一个实施方案中，样品用HIV基因的组合的PCR引物进行分析。在公开方法的一个实施方案中，样品用HIV序列的部分核苷酸序列的PCR引物进行分析。在公开方法的一个实施方案中，样品用HIV RNA的DNA翻译的核苷酸序列的PCR引物进行分析。病毒在公开方法的一个实施方案中，检测的病毒是HIV病毒。在公开方法的一个实施方案中，检测的病毒是禽痘(水痘)病毒。在公开方法的一个实施方案中，检测的病毒是感冒病毒。在公开方法的一个实施方案中，检测的病毒是巨细胞病毒。在公开方法的一个实施方案中，检测的病毒是科罗拉多壁虱热病毒。在公开方法的一个实施方案中，检测的病毒是登革热病毒。在公开方法的一个实施方案中，检测的病毒是埃博拉出血热病毒。在公开方法的一个实施方案中，检测的病毒是手足口病病毒。在公开方法的一个实施方案中，检测的病毒是肝炎病毒。在公开方法的一个实施方案中，检测的病毒是单纯疱疹病毒。在公开方法的一个实施方案中，检测的病毒是带状疱疹病毒。在公开方法的一个实施方案中，检测的病毒是HPV病毒。在公开方法的一个实施方案中，检测的病毒是流行性感冒(流感)病毒。在公开方法的一个实施方案中，检测的病毒是拉沙热病毒。在公开方法的一个实施方案中，检测的病毒是麻疹病毒。在公开方法的一个实施方案中，检测的病毒是马尔堡出血热病毒。在公开方法的一个实施方案中，检测的病毒是传染性单核细胞增多症病毒。在公开方法的一个实施方案中，检测的病毒是腮腺炎病毒。在公开方法的一个实施方案中，检测的病毒是诺罗病毒。在公开方法的一个实施方案中，检测的病毒是脊髓灰质炎病毒。在公开方法的一个实施方案中，检测的病毒是进行性多灶性白质脑病病毒。在公开方法的一个实施方案中，检测的病毒是狂犬病病毒。在公开方法的一个实施方案中，检测的病毒是风疹病毒。在公开方法的一个实施方案中，检测的病毒是SARS病毒。在公开方法的一个实施方案中，检测的病毒是天花(痘症)病毒。在公开方法的一个实施方案中，检测的病毒是病毒性脑炎病毒。在公开方法的一个实施方案中，检测的病毒是病毒性胃肠炎病毒。在公开方法的一个实施方案中，检测的病毒是病毒性脑膜炎病毒。在公开方法的一个实施方案中，检测的病毒是病毒性肺炎病毒。在公开方法的一个实施方案中，检测的病毒是西尼罗河病毒。在公开方法的一个实施方案中，检测的病毒是黄热病毒。致病性颗粒 在公开方法的一个实施方案中，致病性颗粒是真菌细胞。在公开方法的一个实施方案中，致病性颗粒是细菌。在公开方法的一个实施方案中，致病性颗粒是病毒。致病性感染在公开方法的一个实施方案中，致病性感染是真菌感染。在公开方法的一个实施方案中，致病性感染是细菌感染。在公开方法的一个实施方案中，致病性感染是病毒感染。
公开组合物的实施方案涡旋的时间段在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少I秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少2秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少3秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少4秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少5秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少6秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少7秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少8秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少9秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少10秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少11秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少12秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少13秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少14秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少15秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少16秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少17秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少18秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少19秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少20秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少25秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少30秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少35秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少40秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少45秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少50秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少55秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少60秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少90秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少120秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少150秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少180秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少5分钟。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少10分钟。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过I秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过2秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过3秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过4秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过5秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过6秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过7秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过8秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过9秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过10秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过11秒。在公开组合物的一个实施方案中， 涡旋的时间段是超过12秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过13秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过14秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过15秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过16秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过17秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过18秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过19秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过20秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过25秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过30秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过35秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过40秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过45秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过50秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过55秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过60秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过90秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过120秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过150秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过180秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过5分钟。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过10分钟。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是约I秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是约2秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是约3秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是约4秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是约5秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是约6秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是约7秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是约8秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是约9秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是约10秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是约11秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是约12秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是约13秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是约14秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是约15秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是约16秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是约17秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是约18秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是约19秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是约20秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是约25秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是约30秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是约35秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是约40秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是约45秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是约50秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是约55秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是约60秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是约90秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是约120秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是约150秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是约180秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是约5分钟。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是约10分钟。
在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是I秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是2秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是3秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是4秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是5秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是6秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是7秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是8秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是9秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是10秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是11秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是12秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是13秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是14秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是15秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是16秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是17秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是18秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是19秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是20秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是25秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是30秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是35秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是40秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是45秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是50秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是55秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是60秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是90秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是120秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是150秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是180秒。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是5分钟。在公开组合物的一个实施方案中，涡旋的时间段是10分钟。过滤、稀释和涡旋步骤在公开组合物的一个实施方案中，样品是稀释的。在公开组合物的一个实施方案中，样品是系列稀释的。在公开组合物的一个实施方案中，样品是以相同稀释倍数系列稀释的。在公开组合物的一个实施方案中，样品是以不同稀释倍数系列稀释的。在公开组合物的一个实施方案中，样品是稀释且随后涡旋的。在公开组合物的一个实施方案中，样品是涡旋且随后稀释的。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，以那个次序。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复二次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复三(3)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复四(4)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复五(5)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复六(6)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复七
(7)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复八(8)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复九(9)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤 重复十(10)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复十一(11)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复十二(12)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复十三(13)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复十四(14)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复十五(15)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复十六(16)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复十七(17)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复十八(18)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复十九(19)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复二十(20)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，以那个次序。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少二次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少三(3)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少四(4)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少五(5)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少六(6)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少七(7)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少八(8)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少九(9)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少十(10)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少十一(11)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少十二(12)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少十三(13)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少十四(14)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少十五(15)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少十六(16)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少十七(17)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少十八(18)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少十九
(19)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少二十(20)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，以那个次序。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过二次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过三(3)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过四(4)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重 复超过五(5)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过六(6)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过七(7)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过八(8)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过九(9)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过十(10)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过十一(11)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过十二(12)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过十三(13)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过十四(14)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过十五
(15)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过十六(16)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过十七(17)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过十八(18)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过十九(19)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过二十(20)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，以那个次序。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复二次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复三(3)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复四(4)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复五(5)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复六(6)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复七(7)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复八(8)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复九(9)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复十
(10)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复十一(11)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复十二(12)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复十三(13)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复十四(14)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复十五(15)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复十六
(16)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复十七(17)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复十八(18)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀 释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复十九(19)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复二十(20)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，以那个次序。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少二次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少三(3)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少四(4)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少五(5)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少六(6)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少七(7)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少八(8)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少九(9)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少十(10)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少十一(11)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少十二(12)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少十三(13)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少十四(14)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少十五(15)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少十六(16)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少十七
(17)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少十八(18)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少十九(19)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少二十(20)次。
在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，以那个次序。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过二次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过三(3)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过四(4)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过五(5)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过六(6)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过七(7)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过八(8)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过九(9)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过十(10)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过十一(11)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过十二(12)次。 在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过十三(13)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过十四(14)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过十五(15)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过十六(16)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过十七(17)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过十八(18)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过十九(19)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过二十(20)次。过滤、涡旋和稀释步骤在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，以那个次序。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复二次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复三(3)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复四(4)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复五(5)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复六(6)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复七
(7)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复八(8)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复九(9)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复十(10)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复十一(11)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复十二(12)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复十三(13)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复十四(14)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复十五(15)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复十六(16)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复十七(17)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复十八(18)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复十九(19)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复二十(20)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，以那个次序。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少二次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少三(3)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少四(4)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少五(5)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少六(6)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少七(7)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀 释，并且这些步骤重复至少八(8)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少九(9)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少十(10)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少十一(11)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少十二(12)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少十三(13)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少十四(14)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少十五
(15)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少十六(16)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少十七(17)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少十八(18)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少十九(19)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少二十(20)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，以那个次序。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过二次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过三(3)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过四(4)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过五(5)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过六(6)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过七(7)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过八(8)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过九(9)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过十(10)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过十一(11)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过十二(12)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过十三(13)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过十四(14)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过十五
(15)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过十六(16)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过十七(17)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过十八(18)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过十九(19)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过二十(20)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，以那个次序。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复二 次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复三(3)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复四(4)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复五(5)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复六(6)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复七(7)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复八(8)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复九(9)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复十(10)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复十一(11)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复十二(12)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复十三(13)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复十四(14)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复十五(15)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复十六
(16)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复十七(17)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复十八(18)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复十九(19)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复二十(20)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，以那个次序。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少二次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少三(3)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少四(4)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少五(5)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少六(6)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少七(7)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少八(8)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少九(9)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少十(10)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少十一(11)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少十二(12)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少十三(13)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少十四(14)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少十五(15)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少十六(16)次。在公开组 合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少十七
(17)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少十八(18)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少十九(19)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少二十(20)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，以那个次序。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过二次。在公开组合物的一个实施方案中，样品是毛发。在公开仪器的一个实施方案中，样品是足。在公开仪器的一个实施方案中，样品是脚趾。在公开仪器的一个实施方案中，样品是面部。在公开仪器的一个实施方案中，样品是手掌。在公开仪器的一个实施方案中，样品是口。在公开仪器的一个实施方案中，样品是面颊。在公开仪器的一个实施方案中，样品是唇。在公开仪器的一个实施方案中，样品是臂。在公开仪器的一个实施方案中，样品是腿。样品溶液含量在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤。在公开仪器的一个实施方案中，样品是含有DNA的溶液，并且样品进行过滤。在公开仪器的一个实施方案中，样品是含有RNA的溶液，并且样品进行过滤。在公开仪器的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少IOOnm孔隙度的滤器进行过滤。在公开仪器的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少95nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开仪器的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少90nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开仪器的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少85nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开仪器的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少80nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开仪器的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少75nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开仪器的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少70nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开仪器的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少65nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开仪器的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少60nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开仪器的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少55nm孔隙度实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过三(3)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过四(4)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过五(5)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过六(6)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过七(7)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过八(8)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过九(9)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过十(10)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过十一(11)次。 在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过十二(12)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过十三(13)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过十四(14)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过十五(15)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过十六
(16)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过十七(17)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过十八(18)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过十九(19)次。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过二十(20)次。稀释步骤在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释KT1的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释10_2的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释10_3的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释10_4的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释10_5的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释10_6的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释10_7的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释10_8的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释10_9的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释10,的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释10_n的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释10_12的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释10_13的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释10_14的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释10_15的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释10_16的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释10_17的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释10_18的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释10_19的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释10_2°的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释至少KT1的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释至少10_2的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释至少10_3的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释至少10_4的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释至少10_5的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释至少10_6的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释至少10_7的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释至少1(Γ8的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释至少1(Γ9的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释至少10_1(1的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释至少1(Γη的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释至少10_12的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释至少10_13的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释至少10_14的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释至少10_15的样品中测量。在公开 组合物的一个实施方案中，EMS在稀释至少10_16的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释至少10_17的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释至少10_18的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中,EMS在稀释至少10_19的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释至少10_2°的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释超过KT1的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_2的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_3的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_4的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_5的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_6的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_7的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_8的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_9的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_1(1的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_η的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_12的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_13的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_14的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_15的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_16的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_17的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_18的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_19的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_2°的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释约KT1的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释约10_2的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释约10_3的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释约10_4的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释约10_5的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释约10_6的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释约1(Γ7的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释约1(Γ8的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释约10_9的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释约10,的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释约10_η的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释约10_12的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释约10_13的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释约10_14的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释约10_15的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释约10_16的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释约10_17的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释约10_18的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释约10_19的样品中测量。在公开组合物的一个实施方案中，EMS在稀释约10_2°的样品中测量。 稀释倍数在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是I : I。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是I : 2。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是I : 3。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是I : 4。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是I 5。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是I : 6。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是I : 7。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是I : 8。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是I : 9。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是I 10。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是I : 11。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是I : 12。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是I : 13。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是I : 14。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是I : 15。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是I : 16。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是I : 17。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是I : 18。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是I : 19。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是I : 20。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是I : 25。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是I : 30。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是I : 35。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是I : 40。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是I : 45。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是I : 50。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是I : 55。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是I 60。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是I : 65。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是I : 70。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是I : 75。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是I : 80。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是I : 85。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是I : 90。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是I : 95。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是I : 100。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : I。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 2。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是至少I 3。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 4。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 5。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 6。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 7。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 8。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 9。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 10。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 11。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 12。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 13。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 14。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 15。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 16。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 17。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 18。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 19。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 20。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 25。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 30。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 35。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 40。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 45。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 50。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 55。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 60。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是至 少I : 65。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 70。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 75。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是至少I 80。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 85。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 90。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是至少I 95。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 100。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : I。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 2。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是超过I 3。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 4。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 5。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 6。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 7。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 8。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 9。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 10。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 11。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 12。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 13。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 14。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 15。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 16。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 17。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 18。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 19。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 20。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 25。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 30。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 35。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 40。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 45。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 50。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 55。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 60。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 65。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 70。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 75。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是超过I 80。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 85。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 90。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是超过I 95。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 100。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是约I : I。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 2。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 3。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 4。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 5。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 6。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 7。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是约I 8。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 9。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 10。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 11。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 12。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 13。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 14。在公开组 合物的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 15。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 16。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 17。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 18。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是约I 19。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 20。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 25。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 30。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 35。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 40。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 45。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 50。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 55。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 60。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 65。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是约I 70。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 75。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 80。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 85。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 90。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 95。在公开组合物的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 100。样品制备在公开组合物的一个实施方案中，样品是非冷冻的。在公开组合物的一个实施方案中，样品是冷冻的，且随后从样品中提取DNA。在公开组合物的一个实施方案中，样品是非冷冻的，且随后从样品中提取DNA。样品材料在公开组合物的一个实施方案中，样品是体液。在公开组合物的一个实施方案中，样品是血液。在公开组合物的一个实施方案中，样品是血浆。在公开组合物的一个实施方案中，样品是尿。在公开组合物的一个实施方案中，样品是汗。在公开组合物的一个实施方案中，样品是泪。在公开组合物的一个实施方案中，样品是唾液。在公开组合物的一个实施方案中，样品是精液。在公开组合物的一个实施方案中，样品是阴道分泌物。在公开组合物的一个实施方案中，样品是粪便细胞。在公开组合物的一个实施方案中，样品是粪便。
在公开组合物的一个实施方案中，样品是组织。在公开组合物的一个实施方案中，样品是细胞。在公开组合物的一个实施方案中，样品是组织和细胞的组合。在公开组合物的一个实施方案中，样品是细胞。在公开组合物的一个实施方案中，样品是红血细胞。在公开组合物的一个实施方案中，样品是白血细胞。在公开组合物的一个实施方案中，样品是淋巴细胞。在公开组合物的一个实施方案中，样品是血小板。在公开组合物的一个实施方案中，样品是与红血细胞一起离心的细胞。在公开组合物的一个实施方案中，样品是皮肤。在公开组合物的一个实施方案中，样品是颊细胞。在公开组合物的一个实施方案中，样品是鼻细胞。在公开组合物的一个实施方案中，样品是毛囊。在公开组合物的一个实施方案中，样品是外胚层细胞。在公开组合物的一个实施方案中，样品是内胚层细胞。在公开组合物的一个实施方案中，样品是中胚层细胞。在公开组合物的一个实施方案中，样品是精子。在公开组合物的一个实施方案中，样品是卵母细胞。在公开组合物的一个实施方案中，样品是卵子。在公开组合物的一个实施方案中，样品是卵。在公开组合物的一个实施方案中，样品是配子母细胞。在公开组合物的一个实施方案中，样品是干细胞。在公开组合物的一个实施方案中，样品是克隆细胞。在公开组合物的一个实施方案中，样品是衍生细胞。在公开组合物的一个实施方案中，样品是身体部分。在公开组合物的一个实施方 案中，样品是手。在公开组合物的一个实施方案中，样品是手指。在公开组合物的一个实施方案中，样品是眼。在公开组合物的一个实施方案中，样品是毛发。在公开组合物的一个实施方案中，样品是足。在公开组合物的一个实施方案中，样品是脚趾。在公开组合物的一个实施方案中，样品是面部。在公开组合物的一个实施方案中，样品是手掌。在公开组合物的一个实施方案中，样品是口。在公开组合物的一个实施方案中，样品是面颊。在公开组合物的一个实施方案中，样品是唇。在公开组合物的一个实施方案中，样品是臂。在公开组合物的一个实施方案中，样品是腿。在公开组合物的一个实施方案中，样品进行过滤。在公开组合物的一个实施方案中，样品是含有DNA的溶液，并且样品进行过滤。在公开组合物的一个实施方案中，样品是含有RNA的溶液，并且样品进行过滤。样品溶液含量在公开组合物的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少IOOnm孔隙度的滤器进行过滤。在公开组合物的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少95nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开组合物的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少90nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开组合物的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少85nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开组合物的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少80nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开组合物的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少75nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开组合物的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少70nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开组合物的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少65nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开组合物的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少60nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开组合物的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少55nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开组合物的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少50nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开组合物的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少45nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开组合物的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少40nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开组合物的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少35nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开组合物的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少30nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开组合物的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少25nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开组合物的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少20nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开组合物的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少15nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开组合物的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少IOnm孔隙度的滤器进行过滤。在公开组合物的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少5nm孔隙度的滤器进行过滤。
在公开组合物的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用约IOOnm孔隙度的滤器进行过滤。在公开组合物的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用约95nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开组合物的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用约90nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开组合物的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用约85nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开组合物的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用约80nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开组合物的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用约75nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开组合物的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用约70nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开组合物的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用约65nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开组合物的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用约60nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开组合物的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用约55nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开组合物的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用约50nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开组合物的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用约45nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开组合物的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用约40nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开组合物的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用约35nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开组合物的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用约30nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开组合物的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用约25nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开组合物的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用约20nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开组合物的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用约15nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开组合物的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用约IOnm孔隙度的滤器进行过滤。在公开组合物的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用约5nm孔隙度的滤器进行过滤。粒子大小在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含小于IOOnm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含小于95nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含小于90nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含小于85nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含小于80nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含小于75nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含小于70nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含小于65nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含小于60nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含小于55nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含小于50nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含小于45nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含小于40nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含小于35nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含小于30nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液 包含小于25nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含小于20nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含小于15nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含小于IOnm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含小于5nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含小于约IOOnm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含小于约95nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含小于约90nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含小于约85nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含小于约80nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含小于约75nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含小于约70nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中,溶液包含小于约65nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含小于约60nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含小于约55nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含小于约50nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含小于约45nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含小于约40nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含小于约35nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含小于约30nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含小于约25nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含小于约20nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中,溶液包含小于约15nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含小于约IOnm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含小于约5nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含不超过IOOnm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含不超过95nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含不超过90nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含不超过85nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含不超过80nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含不超过75nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含不超过70nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中,溶液包含不超过65nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含不超过60nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含不超过55nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含不超过50nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含不超过45nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含不超过40nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含不超过35nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含不超过30nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含不超过25nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含不超过20nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含不超过15nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含不超过IOnm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含不超过5nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含不超过约IOOnm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含不超过约95nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含不超过约90nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含不超过约85nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含不超过约80nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含不超过约75nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶 液包含不超过约70nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中,溶液包含不超过约65nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含不超过约60nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含不超过约55nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含不超过约50nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含不超过约45nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含不超过约40nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含不超过约35nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含不超过约30nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含不超过约25nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含不超过约20nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含不超过约15nm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中，溶液包含不超过约IOnm的粒子。在公开组合物的一个实施方案中,溶液包含不超过约5nm的粒子。病毒在公开组合物的一个实施方案中，检测的病毒是HIV病毒。在公开组合物的一个实施方案中，检测的病毒是禽痘(水痘)病毒。在公开组合物的一个实施方案中，检测的病毒是感冒病毒。在公开组合物的一个实施方案中，检测的病毒是巨细胞病毒。在公开组合物的一个实施方案中，检测的病毒是科罗拉多壁風热病毒。在公开组合物的一个实施方案中，检测的病毒是登革热病毒。在公开组合物的一个实施方案中，检测的病毒是埃博拉出血热病毒。在公开组合物的一个实施方案中，检测的病毒是手足口病病毒。在公开组合物的一个实施方案中，检测的病毒是肝炎病毒。在公开组合物的一个实施方案中，检测的病毒是单纯疱疹病毒。在公开组合物的一个实施方案中，检测的病毒是带状疱疹病毒。在公开组合物的一个实施方案中，检测的病毒是HPV病毒。在公开组合物的一个实施方案中，检测的病毒是流行性感冒(流感)病毒。在公开组合物的一个实施方案中，检测的病毒是拉沙热病毒。在公开组合物的一个实施方案中，检测的病毒是麻疹病毒。在公开组合物的一个实施方案中，检测的病毒是马尔堡出血热病毒。在公开组合物的一个实施方案中，检测的病毒是传染性单核细胞增多症病毒。在公开组合物的一个实施方案中，检测的病毒是腮腺炎病毒。在公开组合物的一个实施方案中，检测的病毒是诺罗病毒。在公开组合物的一个实施方案中，检测的病毒是脊髓灰质炎病毒。在公开组合物的一个实施方案中，检测的病毒是进行性多灶性白质脑病病毒。在公开组合物的一个实施方案中，检测的病毒是狂犬病病毒。在公开组合物的一个实施方案中，检测的病毒是风疹病毒。在公开组合物的一个实施方案中，检测的病毒是SARS病毒。在公开组合物的一个实施方案中，检测的病毒是天花(痘症)病毒。在公开组合物的一个实施方案中，检测的病毒是病毒性脑炎病毒。在公开组合物的一个实施方案中，检测的病毒是病毒性胃肠炎病毒。在公开组合物的一个实施方案中，检测的病毒是病毒性脑膜炎病毒。在公开组合物的一个实施方案中，检测的病毒是病毒性肺炎病毒。在公开组合物的一个实施方案中，检测的病毒是西尼罗河病毒。在公开组合物的一个实施方案中，检测的病毒是黄热病毒。致病性颗粒在公开组合物的一个实施方案中，致病性颗粒是真菌细胞。在公开组合物的一个实施方案中，致病性颗粒是细菌。在公开组合物的一个实施方案中，致病性颗粒是病毒。致病性感染 在公开组合物的一个实施方案中，致病性感染是真菌感染。在公开组合物的一个实施方案中，致病性感染是细菌感染。在公开组合物的一个实施方案中，致病性感染是病毒感染。公开仪器的实施方案涡旋的时间段在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少I秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少2秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少3秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少4秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少5秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少6秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少7秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少8秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少9秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少10秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少11秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少12秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少13秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少14秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少15秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少16秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少17秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少18秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少19秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少20秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少25秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少30秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少35秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少40秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少45秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少50秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少55秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少60秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少90秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少120秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少150秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少180秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是至少5分钟。在公开仪器的一个实施方案中，润旋的时间段是至少10分钟。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过I秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过2秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过3秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过4秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过5秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过6秒。在公开仪器的一个实施方案中，润旋的时间段是超过7秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过8秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过9秒。在公开仪器的一个实施方案中，润旋的时间段是超过10秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过11秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过12秒。在公开仪器的一个实施方案中，润旋的时间段是超过13秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过14秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过15秒。在公开仪器的一个实施方案中，润旋的时间段是超过16秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过17秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过18 秒。在公开仪器的一个实施方案中，润旋的时间段是超过19秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过20秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过25秒。在公开仪器的一个实施方案中，润旋的时间段是超过30秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过35秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过40秒。在公开仪器的一个实施方案中，润旋的时间段是超过45秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过50秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过55秒。在公开仪器的一个实施方案中，润旋的时间段是超过60秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过90秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过120秒。在公开仪器的一个实施方案中，润旋的时间段是超过150秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过180秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是超过5分钟。在公开仪器的一个实施方案中，润旋的时间段是超过10分钟。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是约I秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是约2秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是约3秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是约4秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是约5秒。在公开仪器的一个实施方案中，润旋的时间段是约6秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是约7秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是约8秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是约9秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是约10秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是约11秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是约12秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是约13秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是约14秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是约15秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是约16秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是约17秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是约18秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是约19秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是约20秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是约25秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是约30秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是约35秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是约40秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是约45秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是约50秒。在公开仪器的一个实施方案中，润旋的时间段是约55秒。在公开仪器的一个实施方案中，润旋的时间段是约60秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是约90秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是约120秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是约150秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是约180秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是约5分钟。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是约10分钟。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是I秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是2秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是3秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是4秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是5秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是6秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是7秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是8秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是9秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是10秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是11秒。在公开仪器的一个实 施方案中，涡旋的时间段是12秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是13秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是14秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是15秒。在公开仪器的一个实施方案中，润旋的时间段是16秒。在公开仪器的一个实施方案中，润旋的时间段是17秒。在公开仪器的一个实施方案中，润旋的时间段是18秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是19秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是20秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是25秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是30秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是35秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是40秒。在公开仪器的一个实施方案中，润旋的时间段是45秒。在公开仪器的一个实施方案中，润旋的时间段是50秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是55秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是60秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是90秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是120秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是150秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是180秒。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是5分钟。在公开仪器的一个实施方案中，涡旋的时间段是10分钟。过滤、稀释和涡旋步骤在公开仪器的一个实施方案中，样品是稀释的。在公开仪器的一个实施方案中，样品是系列稀释的。在公开仪器的一个实施方案中，样品是以相同稀释倍数系列稀释的。在公开仪器的一个实施方案中，样品是以不同稀释倍数系列稀释的。在公开仪器的一个实施方案中，样品是稀释且随后涡旋的。在公开仪器的一个实施方案中，样品是涡旋且随后稀释的。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，以那个次序。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复二次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复三(3)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复四(4)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复五(5)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复六(6)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复七(7)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复八(8)次。在公开仪器的一个实施方案中，在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复九(9)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复十(10)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复十一(11)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复十二(12)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复十三(13)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复十四(14)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复十五(15)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复十六(16)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复十七(17)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释 且涡旋，并且这些步骤重复十八(18)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复十九(19)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复二十(20)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，以那个次序。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少二次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少三(3)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少四(4)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少五(5)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少六(6)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少七(7)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少八(8)次。在公开仪器的一个实施方案中，在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少九(9)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少十(10)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少十一(11)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少十二(12)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少十三(13)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少十四(14)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少十五(15)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少十六(16)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少十七(17)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少十八(18)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少十九(19)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复至少二十(20)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，以那个次序。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过二次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过三(3)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过四(4)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过五(5)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过六(6)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过七(7)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过八(8)次。在公开仪器的一个实施方案中，在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过九(9)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过十(10)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过十一(11)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过十二(12)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过十三(13)次。在公开 仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过十四(14)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过十五(15)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过十六(16)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过十七(17)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过十八(18)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过十九(19)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且这些步骤重复超过二十(20)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，以那个次序。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复二次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复三(3)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复四(4)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复五(5)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复六(6)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复七(7)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复八(8)次。在公开仪器的一个实施方案中，在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复九(9)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复十(10)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复十一(11)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复十二(12)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复十三(13)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复十四(14)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复十五(15)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复十六(16)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复十七(17)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复十八(18)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复十九(19)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复二十(20)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，以那个次序。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少二次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少三(3)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少四(4)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少五(5)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少六(6)次。在公开仪器的一个实施方案中， 样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少七(7)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少八(8)次。在公开仪器的一个实施方案中，在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少九(9)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少十(10)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少十一(11)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少十二(12)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少十三(13)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少十四(14)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少十五(15)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少十六(16)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少十七(17)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少十八(18)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少十九(19)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复至少二十(20)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，以那个次序。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过二次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过三(3)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过四(4)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过五(5)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过六(6)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过七(7)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过八(8)次。在公开仪器的一个实施方案中，在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过九(9)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过十(10)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过十一(11)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过十二(12)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过十三(13)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过十四(14)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过十五(15)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过十六(16)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过十七(17)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过十八(18)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过十九(19)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、稀释且涡旋，并且“稀释和涡旋”步骤重复超过二十(20)次。 过滤、涡旋和稀释步骤在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，以那个次序。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复二次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复三(3)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复四(4)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复五(5)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复六(6)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复七(7)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复八(8)次。在公开仪器的一个实施方案中，在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复九(9)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复十(10)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复十一(11)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复十二(12)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复十三(13)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复十四(14)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复十五(15)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复十六(16)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复十七(17)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复十八(18)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复十九(19)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复二十(20)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，以那个次序。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少二次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少三(3)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少四(4)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少五(5)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少六(6)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少七(7)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少八(8)次。在公开仪器的一个实施方案中，在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少九(9)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少十(10)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少十一(11)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少十二(12)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少十三(13)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少十四(14)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少十五 (15)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少十六(16)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少十七(17)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少十八(18)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少十九(19)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复至少二十(20)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，以那个次序。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过二次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过三(3)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过四(4)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过五
(5)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过六(6)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过七(7)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过八(8)次。在公开仪器的一个实施方案中，在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过九(9)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过十(10)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过十一(11)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过十二(12)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过十三(13)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过十四(14)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过十五
(15)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过十六(16)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过十七(17)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过十八(18)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过十九(19)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且这些步骤重复超过二十(20)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，以那个次序。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复二次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复三
(3)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复四(4)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复五(5)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复六(6)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复七(7)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复八(8)次。在公开仪器的一个实施方案中，在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复九(9) 次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复十(10)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复十一(11)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复十二(12)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复十三(13)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复十四(14)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复十五(15)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复十六(16)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复十七(17)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复十八(18)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复十九(19)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复二十(20)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，以那个次序。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少二次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少三(3)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少四(4)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少五(5)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少六(6)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少七(7)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少八(8)次。在公开仪器的一个实施方案中，在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少九(9)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少十(10)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少十一(11)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少十二(12)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少十三(13)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少十四(14)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少十五(15)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少十六(16)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少十七(17)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少十八(18)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少十九(19)次。在公开仪器的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复至少二十(20)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，以那个次序。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过二 次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过三(3)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过四(4)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过五(5)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过六(6)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过七(7)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过八(8)次。在公开方法的一个实施方案中，在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过九(9)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过十(10)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过十一(11)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过十二(12)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过十三(13)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过十四(14)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过十五(15)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过十六(16)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过十七(17)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过十八(18)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过十九(19)次。在公开方法的一个实施方案中，样品进行过滤、涡旋且稀释，并且“涡旋和稀释”步骤重复超过二十(20)次。稀释步骤在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释KT1的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释10_2的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释10_3的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释10_4的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释10_5的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释10_6的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释10_7的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释10_8的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释10_9的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释10,的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释10_n的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释10-12的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释10_13的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释10_14的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释10_15的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释10_16的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释10_17的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释10_18的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释10_19的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释10_2°的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释至少KT1的样品中测量。在公开仪器的 一个实施方案中，EMS在稀释至少10_2的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释至少10_3的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释至少10_4的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释至少10_5的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释至少10_6的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释至少10_7的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释至少10_8的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释至少10_9的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释至少104°的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释至少10—11的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释至少10_12的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释至少10_13的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释至少10_14的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释至少10_15的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释至少10_16的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释至少10_17的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释至少10_18的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释至少10_19的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释至少10_2°的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释超过KT1的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_2的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_3的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_4的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_5的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_6的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_7的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_8的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_9的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释超过104°的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_n的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_12的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_13的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_14的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_15的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_16的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_17的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_18的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_19的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释超过10_2°的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释约KT1的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释约10_2的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释约10_3的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释约10_4的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释约10_5的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释约10_6的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释约10_7的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释约10_8的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释约10_9的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释约10,的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释约10_n的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释约10_12的样品中测量。在公开 仪器的一个实施方案中，EMS在稀释约10_13的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释约10_14的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释约10_15的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释约10_16的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释约10_17的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释约10_18的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释约10_19的样品中测量。在公开仪器的一个实施方案中，EMS在稀释约10_2°的样品中测量。稀释倍数在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是I : I。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是I : 2。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是I : 3。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是I : 4。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是I : 5。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是I : 6。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是I : 7。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是I : 8。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是I : 9。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是I : 10。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是I : U。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是I : 12。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是I : 13。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是I : 14。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是I : 15。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是I : 16。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是I : 17。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是I : 18。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是I 19。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是I : 20。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是I : 25。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是I : 30。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是I : 35。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是I : 40。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是I : 45。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是I : 50。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是I : 55。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是I : 60。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是I : 65。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是I : 70。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是I 75。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是I : 80。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是I : 85。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是I : 90。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是I : 95。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是I : 100。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : I。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 2。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 3。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 4。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 5。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 6。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 7。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是至少I 8。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 9。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 10。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 11。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 12。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 13。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 14。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 15。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数 是至少I : 16。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 17。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 18。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是至少I 19。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 20。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 25。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 30。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 35。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 40。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 45。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 50。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 55。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 60。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 65。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是至少I 70。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 75。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 80。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 85。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 90。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 95。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是至少I : 100。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : I。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 2。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 3。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 4。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 5。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 6。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 7。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是超过I 8。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 9。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 10。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 11。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 12。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 13。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 14。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 15。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 16。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 17。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 18。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是超过I 19。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 20。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 25。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 30。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 35。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 40。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 45。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 50。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 55。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 60。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 65。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是超过I 70。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 75。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 80。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 85。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 90。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 95。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是超过I : 100。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是约I : I。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 2。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 3。在公开仪 器的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 4。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是约I 5。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 6。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 7。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 8。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 9。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是约I 10。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 11。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 12。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 13。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 14。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 15。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 16。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 17。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 18。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 19。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 20。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 25。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 30。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 35。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 40。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 45。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 50。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 55。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是约I 60。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 65。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 70。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 75。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 80。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 85。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 90。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 95。在公开仪器的一个实施方案中，稀释倍数是约I : 100。样品制备在公开仪器的一个实施方案中，样品是非冷冻的。在公开仪器的一个实施方案中，样品是冷冻的，且随后从样品中提取DNA。在公开仪器的一个实施方案中，样品是非冷冻的，且随后从样品中提取DNA。样品材料在公开仪器的一个实施方案中，样品是体液。在公开仪器的一个实施方案中，样品是血液。在公开仪器的一个实施方案中，样品是血浆。在公开仪器的一个实施方案中，样品是尿。在公开仪器的一个实施方案中，样品是汗。在公开仪器的一个实施方案中，样品是泪。在公开仪器的一个实施方案中，样品是唾液。在公开仪器的一个实施方案中，样品是精液。在公开仪器的一个实施方案中，样品是阴道分泌物。在公开仪器的一个实施方案中，样品是粪便细胞。在公开仪器的一个实施方案中，样品是粪便。在公开仪器的一个实施方案中，样品是组织。在公开仪器的一个实施方案中，样品是细胞。在公开仪器的一个实施方案中，样品是组织和细胞的组合。在公开仪器的一个实施方案中，样品是细胞。在公开仪器的一个实施方案中，样品是红血细胞。在公开仪器的一个实施方案中，样品是白血细胞。在公开仪器的一个实施方案中，样品是淋巴细胞。在公开仪器的一个实施方案中，样品是血小板。在公开仪器的一个实施方案中，样品是与红血细胞一起离心的细胞。在公开仪器的一个实施方案中，样品是皮肤。在公开仪器的一个实施方案中，样品是颊细胞。在公开仪器的一个实施方案中，样品是鼻细胞。在公开仪器的一个实施方案中，样品是毛囊。在公开仪器的一个实施方案中，样品是外胚层细胞。在公开仪器的一个实施方案中，样品是内胚层细胞。在公开仪器的一个实施方案中，样品是中胚层细胞。 在公开仪器的一个实施方案中，样品是精子。在公开仪器的一个实施方案中，样品是卵母细 胞。在公开仪器的一个实施方案中，样品是卵子。在公开仪器的一个实施方案中，样品是卵。在公开仪器的一个实施方案中，样品是配子母细胞。在公开仪器的一个实施方案中，样品是干细胞。在公开仪器的一个实施方案中，样品是克隆细胞。在公开仪器的一个实施方案中，样品是衍生细胞。在公开仪器的一个实施方案中，样品是身体部分。在公开仪器的一个实施方案中，样品是手。在公开仪器的一个实施方案中，样品是手指。在公开仪器的一个实施方案中，样品是眼。在公开仪器的一个的滤器进行过滤。在公开仪器的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少50nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开仪器的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少45nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开仪器的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少40nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开仪器的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少35nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开仪器的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少30nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开仪器的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少25nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开仪器的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少20nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开仪器的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少15nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开仪器的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少IOnm孔隙度的滤器进行过滤。在公开仪器的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用至少5nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开仪器的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用约IOOnm孔隙度的滤器进行过滤。在公开仪器的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用约95nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开仪器的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用约90nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开仪器的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用约85nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开仪器的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用约SOnm孔隙度的滤器进行过滤。在公开仪器的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用约75nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开仪器的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用约70nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开仪器的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用约65nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开仪器的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用约60nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开仪器的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用约55nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开仪器的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用约50nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开仪器的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用约45nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开仪器的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用约40nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开仪器的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用约35nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开仪器的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用约30nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开仪器的 一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用约25nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开仪器的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用约20nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开仪器的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用约15nm孔隙度的滤器进行过滤。在公开仪器的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用约IOnm孔隙度的滤器进行过滤。在公开仪器的一个实施方案中，样品是含有DNA和/或RNA的溶液，并且样品用约5nm孔隙度的滤器进行过滤。粒子大小在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含小于IOOnm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含小于95nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含小于90nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含小于85nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含小于80nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含小于75nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含小于70nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含小于65nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含小于60nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含小于55nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含小于50nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含小于45nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含小于40nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含小于35nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含小于30nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含小于25nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含小于20nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含小于15nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含小于IOnm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含小于5nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含小于约IOOnm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含小于约95nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含小于约90nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含小于约85nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含小于约80nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含小于约75nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含小于约70nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含小于约65nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含小于约60nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含小于约55nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含小于约50nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含小于约45nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含小于约40nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含小于约35nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含小于约30nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含小于约25nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含小于约20nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含小于约15nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含小于约IOnm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含小于约5nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含不超过IOOnm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含不超过95nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含不 超过90nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含不超过85nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含不超过80nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含不超过75nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含不超过70nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含不超过65nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含不超过60nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含不超过55nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含不超过50nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含不超过45nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含不超过40nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含不超过35nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含不超过30nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含不超过25nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含不超过20nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含不超过15nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含不超过IOnm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含不超过5nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含不超过约IOOnm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含不超过约95nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含不超过约90nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含不超过约85nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含不超过约80nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含不超过约75nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含不超过约70nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含不超过约65nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含不超过约60nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含不超过约55nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含不超过约50nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含不超过约45nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含不超过约40nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含不超过约35nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含不超过约30nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含不超过约25nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含不超过约20nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含不超过约15nm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含不超过约IOnm的粒子。在公开仪器的一个实施方案中，溶液包含不超过约5nm的粒子。PCR 引物在公开仪器的一个实施方案中，样品用PCR引物进行分析。在公开仪器的一个实施方案中，样品用HIV基因的PCR引物进行分析，并且HIV基因是Gag。在公开仪器的一个实施方案中，样品用HIV基因的PCR引物进行分析，并且HIV基因是Pol。在公开仪器的一个实施方案中，样品用HIV基因的PCR引物进行分析，并且HIV基因是Env。在公开仪器的一个实施方案中，样品用HIV基因的PCR引物进行分析，并且HIV基因是Tat。在公开仪器的一个实施方案中，样品用HIV基因的PCR引物进行分析，并且HIV基因是Rev。在公开仪器的一个实施方案中，样品用HIV基因的PCR引物进行分析，并且HIV基因是Nef。在公开仪器的一个实施方案中，样品用HIV基因的PCR引物进行分析，并且HIV基因是Vif。在公开仪器的一个实施方案中，样品用HIV基因的PCR引物进行分析，并且HIV基因是Vpr。在公开仪器的一个实施方案中，样品用HIV基因的PCR引物进行分析，并且HIV基因是Vpu。 在公开仪器的一个实施方案中，样品用HIV基因的PCR引物进行分析，并且HIV基因是LTR。在公开仪器的一个实施方案中，样品用HIV基因的PCR引物进行分析，并且HIV基因是双重LTR0在公开仪器的一个实施方案中，样品用HIV变体的HIV基因的PCR引物进行分析。在公开仪器的一个实施方案中，样品用至少一种HIV基因的PCR引物进行分析。在公开仪器的一个实施方案中，样品用HIV基因的组合的PCR引物进行分析。在公开仪器的一个实施方案中，样品用HIV序列的部分核苷酸序列的PCR引物进行分析。在公开仪器的一个实施方案中，样品用HIV RNA的DNA翻译的核苷酸序列的PCR引物进行分析。病毒在公开仪器的一个实施方案中，检测的病毒是HIV病毒。在公开仪器的一个实施方案中，检测的病毒是禽痘(水痘)病毒。在公开仪器的一个实施方案中，检测的病毒是感冒病毒。在公开仪器的一个实施方案中，检测的病毒是巨细胞病毒。在公开仪器的一个实施方案中，检测的病毒是科罗拉多壁虱热病毒。在公开仪器的一个实施方案中，检测的病毒是登革热病毒。在公开仪器的一个实施方案中，检测的病毒是埃博拉出血热病毒。在公开仪器的一个实施方案中，检测的病毒是手足口病病毒。在公开仪器的一个实施方案中，检测的病毒是肝炎病毒。在公开仪器的一个实施方案中，检测的病毒是单纯疱疹病毒。在公开仪器的一个实施方案中，检测的病毒是带状疱疫病毒。在公开仪器的一个实施方案中，检测的病毒是HPV病毒。在公开仪器的一个实施方案中，检测的病毒是流行性感冒(流感)病毒。在公开仪器的一个实施方案中，检测的病毒是拉沙热病毒。在公开仪器的一个实施方案中，检测的病毒是麻疹病毒。在公开仪器的一个实施方案中，检测的病毒是马尔堡出血热病毒。在公开仪器的一个实施方案中，检测的病毒是传染性单核细胞增多症病毒。在公开仪器的一个实施方案中，检测的病毒是腿腺炎病毒。在公开仪器的一个实施方案中，检测的病毒是诺罗病毒。在公开仪器的一个实施方案中，检测的病毒是脊髓灰质炎病毒。在公开仪器的一个实施方案中，检测的病毒是进行性多灶性白质脑病病毒。在公开仪器的一个实施方案中，检测的病毒是狂犬病病毒。在公开仪器的一个实施方案中，检测的病毒是风疹病毒。在公开仪器的一个实施方案中，检测的病毒是SARS病毒。在公开仪器的一个实施方案中，检测的病毒是天花(痘症)病毒。在公开仪器的一个实施方案中，检测的病毒是病毒性脑炎病毒。在公开仪器的一个实施方案中，检测的病毒是病毒性胃肠炎病毒。在公开仪器的一个实施方案中，检测的病毒是病毒性脑膜炎病毒。在公开仪器的一个实施方案中，检测的病毒是病毒性肺炎病毒。在公开仪器的一个实施方案中，检测的病毒是西尼罗河病毒。在公开仪器的一个实施方案中，检测的病毒是黄热病毒。致病性颗粒在公开仪器的一个实施方案中，致病性颗粒是真菌细胞。在公开仪器的一个实施方案中，致病性颗粒是细菌。在公开仪器的一个实施方案中，致病性颗粒是病毒。致病性感染在公开仪器的一个实施方案中，致病性感染是真菌感染。在公开仪器的一个实施方案中，致病性感染是细菌感染。在公开仪器的一个实施方案中，致病性感染是病毒感染。修改及其他实施方案 作为本发明的概念的所述方法、程序、技术和组合物的多种修改和变动对于本领域技术人员将是显而易见的，而不背离本发明的范围和精神。尽管本发明已与特定优选实施方案结合进行描述，但应当理解如请求保护的本发明不预期限制于此类特定实施方案。对于医学、病毒学、免疫学、药理学、分子生物学、物理科学包括电子领域或相关领域技术人员显而易见的用于执行本发明的所述方式的多种修改预期在下述权利要求的范围内。通过引用合并通过本公开内容引用或本公开内容中提及的每个文件、专利申请或专利公开物通过引用整体合并。本申请要求其优先权的任何专利文件也通过引用整体合并。特定地，于2009年6月12日提交的优先权文件临时申请U. S. 61/186，610包括所有其附件；Montagnier,等人，Intediscip. Sci. Comput. Life Sci.,第 1-10 页(2009) ;Montagnier,等人，Electromagnetic detection of HIV DNA in the blood of AIDS patients treatedby antiretroviral therapy ;和 Montagnier, System and Method for the Analysis ofDNA sequences in Biological Fluids 在此通过引用合并。
权利要求
1.一种用于检测多核苷酸的方法，其包括 从样品分离核酸； 在水性溶剂中稀释所述分离的核酸，以产生以适合于测量随着时间过去来自所述样品中的核酸或相关纳米结构的低频率电磁发射的形式的样品； 测量或检测随着时间过去的所述低频率电磁发射；和 通过检测与所述多核苷酸相关的电磁发射信号(EMS)测定样品中所述核酸的存在； 其中所述信号不由从不含有所述核酸的在其他方面等同的来源中分离的样品产生。
2.权利要求I的方法，其中所述核酸是使用PCR或另一种核酸扩增技术由分离的病毒多核苷酸或由得自受试者的生物学样品产生的DNA，所述受试者被编码所述病毒多核苷酸的病毒感染。
3.权利要求I的方法，其中所述核酸是由从生物学样品中分离的病毒多核苷酸产生的DNA，所述生物学样品选自所述受试者的血液、血浆、血清、精液、阴道分泌物、唾液、汗、尿和粪便；或其中所述多核苷酸得自饮用水的样品。
4.权利要求I的方法，其中所述核酸是由人免疫缺陷病毒编码的病毒DNA。
5.权利要求I的方法，其中所述核酸是由从受试者中分离的人免疫缺陷病毒编码的病毒DNA,或是由人免疫缺陷病毒的前病毒形式编码的病毒DNA,所述受试者经历ART (抗逆转录病毒疗法)，经历用逆转录酶的一种或多种抑制剂的治疗。
6.权利要求I的方法，其中所述核酸是由从受试者中分离的传染性材料编码的病毒DNA,所述受试者被通过20nM滤器的人免疫缺陷病毒感染。
7.权利要求I的方法，其中与其原始浓度比较，所述稀释步骤将所述核酸稀释约10_7至.1(T13。
8.权利要求I的方法，其中所述测量包含将所述稀释的核酸放置接近适合于接受具有接近约OHz至约20kHz频率的电磁信号的天线，且接受来自所述天线的所述电磁信号。
9.权利要求I的方法，其进一步包括对所述测量或检测的信号，任选对具有约.1-20，OOOHz频率的所述测量或检测的信号的信号组分执行时域至频域转化。
10.权利要求I的方法，其中测量或检测随着时间过去的所述低频率电磁信号发射进一步包含传递、输出、展示、印刷或产生代表电磁信号发射或所分析的电磁信号发射的数据结构；或进一步包含输出、展示或印刷在傅里叶变换后所述电磁信号发射的三维直方图。
11.用于检测具有致病性感染的动物的权利要求I的方法，其包括 a)从怀疑具有致病性感染的动物获得体液， b)过滤体液以获得过滤的体液， c)系列稀释过滤的体液，直至获得测试EMS的稀释度； 其中，所述系列稀释包括多个循环 涡旋过滤的体液和 以1 : 9的稀释度稀释过滤的体液； d)测量来自步骤d)中稀释的体液的EMS， e)分析EMS， f)测定EMS是否对应于由病原体产生的EMS。
12.用于检测受试者中人免疫缺陷病毒的储库的权利要求I的方法，其包括(a)从动物获得体液样品，过滤样品，涡旋样品，以I : 9的稀释度稀释样品，测量来自稀释样品的EMS，分析EMSJP 测定EMS是否对应于HIV病毒；(b)从动物获得体液样品，过滤样品，系列稀释样品直至获得测试EMS的稀释度；其中，系列稀释包括多个循环涡旋过滤的体液和以I : 9的稀释度稀释过滤的体液；测量来自稀释样品的EMS，分析EMSJP测定EMS是否对应于HIV病毒；(c)从动物获得体液样品，过滤样品，用RNA酶处理过滤的样品，涡旋样品，以I : 9的稀释度稀释样品，和用RT-PCR分析稀释的样品；或(d)从动物获得体液样品，过滤样品，用RNA酶处理过滤的样品，系列稀释具有RNA酶体的过滤的样品，直至获得测试EMS的稀释度；其中，系列稀释包括多个循环涡旋过滤的体液和以I : 9的稀释度稀释过滤的体液；用RT-PCR分析稀释的样品；(e)从动物获得体液样品，过滤样品，处理过滤的样品，涡旋样品，以I : 9的稀释度稀释样品，和使用HIV引物用巢式PCR分析稀释的样品；或(f)从动物获得体液样品，过滤样品，处理过滤的样品，系列稀释过滤的样品，直至获得测试EMS的稀释度；其中，系列稀释包括多个循环 涡旋过滤的体液和 以I : 9的稀释度稀释过滤的体液； 使用HIV引物用巢式PCR分析稀释的样品。
13.分别地用于测定用于致病性疾病的疗法的功效，测定受试者是否已治愈人免疫缺陷病毒，检测具有无法检测的病毒RNA的患者中的病毒DNA，评估病毒感染的根除，或证实由人免疫缺陷病毒的EMS生成的权利要求I的方法，其包括 (a)测定致病性感染的疗法的功效，其包括 测量个人中对应于来自致病性颗粒的EMS的EMS ； 用待测定其功效的疗法治疗个人； 测量用疗法治疗的个人中的EMS ;和 测定在治疗前的EMS和在治疗后的EMS之间的关系； (b)测定受试者是否已治愈人免疫缺陷病毒感染，其包括 测量个人中对应于来自HIV病毒的EMS的EMS ； 用对于其预期治愈的疗法治疗个人；和 不检测在个人中对应于来自HIV病毒的EMS的EMS ； (c)检测具有无法检测的病毒RNA的患者中的病毒DNA，其包括 从患者获得体液样品， 过滤样品， 用RNA酶处理过滤的样品， 系列稀释具有RNA酶的过滤的样品，直至获得测试EMS的稀释度； 其中，系列稀释包括多个循环 涡旋过滤的体液和 以I : 9的稀释度稀释过滤的体液；和 用RT-PCR分析稀释的样品； (d)基于病毒DNA的减少，评估病毒感染的根除，其包括 测量个人中对应于来自病毒DNA的EMS的EMS ； 用待测定其功效的疗法治疗个人； 测量用疗法治疗的个人中的EMS ;和 测定在治疗如的ElMS和在治疗后的EMS之间的关系；或 (e)证实由人免疫缺陷病毒的EMS生成，其包括 从患者获得样品， 过滤样品， 用RNA酶处理过滤的样品， 涡旋样品， 以I : 9的稀释度稀释样品，和 使用用于HIV基因序列的PCR引物用RT-PCR扩增稀释样品。
14.用于扩增DNA样品的方法，其包括 过滤含有DNA的样品，任选地，用RNA酶处理样品， 稀释或系列稀释过滤的样品，其中所述稀释或系列稀释包含过滤的样品的剧烈搅动或涡旋，和 通过选自聚合酶链式反应(PCR)、巢式PCR、RT-PCR、巢式RT-PCR和其他常规DNA扩增方法扩增来自稀释的样品的DNA。
15.权利要求14的方法，其中所述样品在过滤后用RNA酶处理。
16.权利要求14的方法，其中基于所述原始样品中的DNA浓度，所述样品以1/10的倍数(I份样品溶液至9份稀释剂)系列稀释至10_7至10_13的稀释度。
17.权利要求14的方法，其中所述样品得自被人免疫缺陷病毒感染的受试者。
18.权利要求14的方法，其中所述样品是从被人免疫缺陷病毒感染的受试者中分离的通过20nM滤器的材料。
19.一种根据权利要求I的方法制备的，包含DNA的经过滤、涡旋、稀释的样品的组合物，其中DNA的经过滤、涡旋、稀释的样品具有可检测的电磁信号。
20.一种分析得自具有致病性感染的受试者的样品的仪器，其包括 样品装载装置； 样品过滤装置；样品稀释装置； 样品涡旋装置； 用于EMS的样品测量装置； EMS分析仪；和 数据显示装置。
全文摘要
用于检测多核苷酸特别是由得自受致病性病毒例如人免疫缺陷病毒感染的受试者的样品复制的DNA的方法，其通过检测由此类多核苷酸发射的电磁信号(“EMS”)，和用于改善聚合酶链式反应(“PCR”)的灵敏度的方法。
文档编号G01N27/00GK102803956SQ201080034263
公开日2012年11月28日 申请日期2010年6月10日 优先权日2009年6月12日
发明者卢克·蒙塔格尼尔 申请人:纳内克蒂斯生物技术公司, 卢克·蒙塔格尼尔

  • 专利名称：基于声光效应的mems微型加速度传感器的制作方法技术领域：本发明涉及MEMS微型加速度传感器，属于微机电系统(MEMS)中的微惯性器件领域。背景技术：微机械加速度传感器发展很快，有电容式、压阻式、压电式、谐振式、热对流式、隧道和场
  • 专利名称：导线连线式圆形探针卡基板的制作方法技术领域：本发明涉及一种在晶圆测试硬件系统中与自动测试仪实现连接的探针卡基板，特别是涉及一种导线连线式圆形探针卡基板。背景技术： 基于压合式连接方式与自动测试仪实现连接的探针卡基板，在晶圆测试硬件
  • 专利名称：一种新型人c-反应蛋白胶体金检测试纸条的制作方法技术领域：本实用新型属于临床医学诊断领域，具体涉及一种新型人C-反应蛋白胶体金检测试纸条。背景技术：C-反应蛋白(C-reactive protein)是一种能和肺炎链球菌的荚膜C多
  • 专利名称：一种充电桩工作特性的模拟装置及方法技术领域：本发明涉及充电桩，尤其是充电桩工作特性的模拟装置及方法。 背景技术：为应对石油日益紧缺的状况，各国相继推出了多项促进电动车发展的政策，各种电动车辆也雨后春笋般相继推出。但是，电动车辆的使
  • 专利名称：高精度高稳定流量计无磁传感器的制作方法技术领域：本实用新型属计量传感器领域，尤其涉及一种高精度高稳定流量 计无磁传感器。 背景技术：目前，采用LC振荡电路的流量计无磁传感器，基本上都是将LC 振荡电路产生的振荡信号直接输入或经过检
  • 专利名称：地理信息定位安全器的制作方法技术领域：本实用新型涉及一种地理信息定位安全器，具体来说是一个GPS定位器。 背景技术：目前市面上对GPS定位技术应用的产品很多很多，随着此项技术不断的发 展，它渐渐地走进了人们的日常生活当中，比如手机
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