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专利名称：Mn掺杂ZnS量子点室温磷光检测生物体液中依诺沙星的方法
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Mn #^ZnS量子点室温磷ifc^测生物体液中^^诺沙星的方法絲领域
本发明涉^7M目合成Mn掺杂ZnS量子点室溫磷，测生物体液中的依^若沙星，属于生物分 才御败术领域。背景技术1:
量子点主要是由II-VI力^素或III-V ;^t素组成的半导本纳米粒子。与有机荧光染料 相比，量子点的iyt^'汰质十分伊C^:长禾1 _，发#^窄而对称，斯托克斯^立移大，量子 产率高，不易光解。量子点的焚光汰质已经广泛应用于抬邻J各种离子、小分子和生物大分子。 然而，量子点的磷光'fi^及其在分析检测中的应用得到的关注较少。
相对于荧光分析法，室温磷光法具有很多优点。磷光的寿命比萸光长，因ilt^进行磷iy企 测时可以遮免自体荧ife^^光的干扰；并且磷iU目对于荧光是一种更为少见的现象，因》嫩 测时的选择性得到进一步的增强。
依诺沙星是"lni劲同类抗生素的一种。壹i翻同类抗生素通过抑制DNA旋转酶的活性杀死细菌 的，因其有抗菌谱广、吸4饼、血;fc^度高、肯^ii分解到各组织、半衰期长、能制成各种剂 型等特点而得到i&ii推广，但^B若酮抗生素对人体有一定的副作用，主要^J現为胃肠it^应、 ^y员害、中才M申经系纟^J^、泌尿生殖系MAJi^功肯^员伤等。
目前"fi4用于分离和4^则复杂样品中依诺沙星的方法是^ft联用技术，但是它们需要对待 测物进行衍生，辦繁瑣，JU狄的衍生剂^:具有毒性，并且仪器较昂贵。而光if^析法虽 然简单、1組、经济、灵敏，但是会有来自本底荧ife^Hyt光的干扰。而室温磷光能够UUi 述铁存、。
发明内容1
本发明目的^J^贿技^"在的上述不足，利用Mn掺杂ZnS量子点的室温磷光'f錄，提 ^""种简单、'fci、经济、灵敏和高选棒f生的检测生物体液中依诺沙星的方法。
该方法^^测生物体液中依诺沙星时不需要加70^氧剂^i秀导剂，并且能够Jt^本底荧^，光的干4尤。同时 ^了复杂的样品预处理过程。
本发明提供的Mn掺杂ZnS量子点室温磷iy全测生物体液中依诺沙星的方法，包4^:。下步
骤
第一、Mn掺杂ZnS量子点母液的配制
称量10-50 mg Mn摻杂ZnS量子点，定容在100 ml的容量瓶中；
第二、 # 辨品的稀#: 将iM至it^理的^f^则^^羊a清样品按常^^^释30、 50或80倍；
第三、#^*]#品中^1诺沙星的^"测 在比色管中，依^i。入1 mL第一步配制的Mn掺杂ZnS量子点母液，1 mL pH值为6-7. 4的 Tris-HCl緩沖溶液，最后用第二步稀释后的#^则^#或血清样品定#101111容量瓶，然 后将样品倒入比色池中，进行磷 测，选取的石粦光的M波长为316-400 nm,发射波长 为590-620 nm 。
其中第一步中所述的Mn掺杂ZnS量子点可以经过以下步骤制得
将L-半條酸、ZnS04她Cl^安摩尔比为2:1: 0. 03的比例〉V給，用NaOH调节溶液的pH值到ll， 以上〉'a^溶^i至氩气保护，室温4叙半30 min,将与ZnS0岸摩尔量的Na2S舰注射到溶液中，继续 室温4饼30 min,然后溶絲空气中加热至50 。C陈化2小时，提纯，经真空干燥得到Mn絲ZnS 量子点产品。
本发明的优泉^1 ^:
本发明利用量子点的ife^光'f生质，特别是量子点的磷光性质，进行生物体液中依诺沙星 的室温磷it+^则，用于4&则依诺沙星的线性范围为0.2 -7.2nfflol/L,检出卩艮为58. 6nmol/L; 本发明方法可以教自体荧it^fc^光的干扰；并且磷W目对于荧it^一种^少见的现象， 因itbf全测时的选棒性得到进一步的增强。该方法能用于#血清样本中依诺沙星的检测，可用 于监控依诺沙星的药物代谢过程，能够免除繁瑣的样品预处理过程，且不需要加入除氧剂^i秀 导剂，；^则W口经济、灵敏、简便。务沐实施方式
实施例1、室温磷，测生物,中的依诺沙星
1、 制备Mn掺杂ZnS量子点
将1 mmol的L-半^tl^酸、0. 5mmo1的ZnS(X和0. 015 mmol的MnCl2力口Ai'J 45 ml的水中， 用NaOH调节溶液的pH魁ij 11，氩气保护，室温搅拌30 min,将5 m10.1 mol/L的Na2S迅速注 射到溶液中，继续室温4餅30min，然后溶絲空气中加热至50 。C陈化2小时，提纯，经真 空干燥得到Mn掺杂ZnS量子点产品。
2、 配制Mn掺杂ZnS量子点母氣
称量50 mg Mn掺杂ZnS量子点，定容在IOO ml的容量瓶中。
3、 实际样品的处理
将^f羊常M^释80倍，不需要进一步复杂的样品预处理过程。
4、 ^f羊中依i若沙星的抬^!'J:
在比色管中，依;i^o入1 mL的Mn掺杂ZnS量子点母液，1 mL pH值为7. 4的Tris-HC1緩 沖溶液，；g^力口A^f羊定絲10ml的容量瓶中。然后将样。。"到入比色池中，进行磷ifei^测，选 取的磷光的^L^波长为316 nm,发射波长为590 nm,因为含有依诺沙星样本的磷光强度^f氐于 无依诺沙星样本的磷光强度，据此判断才f 。中是否含有依诺沙星。
实施例2、室温磷i^^测生物体液中的依诺沙星
1、 制备Mn掺杂ZnS量子点
将2 mraol的L-半^tt^、 l咖ol的ZnS04和0. 03 mmol的MnCl2加ASiJ 90 ral的水中，用 NaOH调节溶液的pH值到11，氩气保护，室温"J射半30 min，将10 m10.1 mol/L的Na2S舰注 射到溶液中，继续室温撹拌30min,然后溶液在空气中加热至50 。C陈化2小时，提纯，经真 空干燥得到Mn掺杂ZnS量子点产品。
2、 配制Mn掺杂ZnS量子点母液
称量50 mg Mn掺杂ZnS量子点，溶解在100 mL的容量并瓦中。'3、 实际4羊品的处理
将血清样品按常^#释50倍，不需要进一步复杂的样品预处理过程。
4、 血清样品中^i若沙星的^i则
在比色管中，依;W。入1 mL的Mn掺杂ZnS量子点母液，1 mL pH值为7. 4的Tris-HC1緩 冲溶液，i^加^jk清样品定^UOml的容量瓶中。然后将样品倒入比色池中，进行磷光 斗b则，选取的磷光的^L^波长为316 nra,发射波长为590 nm,因为含有依诺沙星样本的磷 光强度^j氐于无依诺沙星样本的磷光强度，据此判断样品中是否含有依诺沙星。
权利要求
1. 一种Mn掺杂ZnS量子点室温磷光检测生物体液中依诺沙星的方法，其特征在于包括如下步骤第一、Mn掺杂ZnS量子点母液的配制称量10-50mg Mn掺杂ZnS量子点，定容在100ml的容量瓶中；第二、待检测样品的稀释将未经过处理的待检测尿样或血清样品按常规稀释30、50或80倍；第三、待检测样品中依诺沙星的检测在比色管中，依次加入1mL第一步配制的Mn掺杂ZnS量子点母液，1mL pH值为6-7.4的Tris-HCl缓冲溶液，最后用第二步稀释后的待检测尿样或血清样品定容在10ml容量瓶，然后将样品倒入比色池中，进行磷光检测，选取的磷光的激发波长为316-400nm，发射波长为590-620nm。
2、 才娥权利要求1所述的方法，其特征是第一步中所述的Mn掺杂ZnS量子点经以下步骤 制得将L-半jfc^酸、ZnS04和MnCl2按摩尔比为2:1: 0. 03的比例混合，用NaOH调节溶液的pH 值到ll,以上';^^溶^i至氩气保护，室温4餅30min,将与ZnS(X等摩尔量的Na2S舰注射到 溶液中，继续室温搅拌30 min,然后溶絲空气中加热至50 t:陈化2小时，提纯，经真空干 燥得到Mn掺杂ZnS量子点产品。
全文摘要
一种Mn掺杂ZnS量子点室温磷光检测生物体液中依诺沙星的方法。本发明利用Mn掺杂ZnS量子点的室温磷光性质，提供了一种简单、快速、经济、灵敏和高选择性的检测生物体液中依诺沙星的方法，将Mn掺杂ZnS量子点配成溶液，尿样或血清样品稀释30、50或80倍，用于检测依诺沙星的线性方程为线性范围为0.2-7.2μmol/L，检出限为58.6nmol/L；该方法在检测生物体液中依诺沙星时不需要加入除氧剂和诱导剂，并且能够避免本底荧光和散射光的干扰。同时也由于该方法的高选择性，在进行生物体液中依诺沙星检测时，不需要复杂的样品预处理过程。
文档编号G01N21/64GK101281131SQ20081005324
公开日2008年10月8日 申请日期2008年5月26日 优先权日2008年5月26日
发明者严秀平, 瑜 何, 妍 李 申请人:南开大学