专利名称：测定装置、测定方法和测定系统的制作方法
技术领域：
本发明涉及测定液体的测定用试样的物性的测定装置、测定方法和测定系统。
背景技术：
对于液体的测定用试样，在根据物理、化学、工业、农业等各种目的来测定该测定用试样的规定物性的情况下，一般采用电气、光学、化学等各种方法使测定用装置作用于该液体用试样。例如，在用于诊断糖尿病的、被测定者血液中的血浆葡萄糖浓度的测定中，对于从血液调制的测定用试样，一般根据利用葡萄糖氧化酶(GOD)和葡萄糖脱氢酶(GDH)等酶的电极间的电流移动来进行测定(例如参照专利文献1 3)。另外，为了诊断糖尿�。惺币膊舛ò旱牟舛ㄓ檬匝奶腔斓鞍着ǘ�(例如参照专利文献1 4)。现有技术文献专利文献专利文献1 日本特公平7-37991号公报专利文献2 日本特开平9-33533号公报专利文献3 日本特开平9-318634号公报专利文献4 国际公开2008/035748
发明内容
发明要解决的问题例如，在对血液和尿液等来自生物体的分析对象物进行以糖尿病诊断等为规定目的的测定的情况下，为了能够进行适当地测定，包含该分析对象物，调制液体的测定用试样，对该测定用试样进行上述测定。另外，并非局限于生物体分析，在根据物理、化学、工业、 农业等各种目的进行分析的情况下，多数情况下是调制包含该分析对象物的液体的测定用试样，在该液体的状态下进行测定。在要测定液体的测定用试样的物性时，液体中的气泡有可能妨碍准确的测定。艮口， 在液体的测定用试样中，在其调制过程和液体的供给过程等中，有可能导致气泡进入其内部。因测定方法不同而存在该气泡，故难以进行准确的物性测定。本发明鉴于上述问题而完成，其目的在于提供具有能够更准确地实施液体的测定用试样的物性测定的结构的测定装置、测定方法和测定系统。为了解决上述课题，在本发明中，采用如下结构将对液体的测定用试样进行测定的测定部设置于调制测定用试样的调制部的上游侧、即设置于将测定用试样的材料中的至少一种液体材料供给到调制部的供给路径上。根据该结构，在测定部进行测定的区域常时存在一些液体，因此，能够将进行测定的测定区域尽可能地保持在不存在气泡的状态下，这样能进行准确的测定。详细来讲，本发明是对液体的测定用试样的规定物性进行测定的测定装置，包括 调制上述测定用试样的调制部；供给路径，向上述调制部供给用于调制上述测定用试样的
4液体材料；导入部，通过将经由上述供给路径向上述调制部供给上述液体材料而调制出的上述测定用试样从该调制部导入到该供给路径内；和测定部，对被上述导入部导入到上述供给路径内的上述测定用试样的规定物性进行测定。本发明的测定装置是对测定用试样的规定物性进行测定的装置，作为其测定对象的测定用试样在测定时是液体。该测定用试样是通过向调制部供给液体材料并由该调制部调制而成的。测定用试样既可以采用单一液体材料构成，也可以通过混合多种液体材料而构成。该液体材料在经由供给路径被供给到调制部时是液体的状态，因此，在其供给时，该供给路径被液体材料充满。利用调制部调制出测定用试样之后，为了由测定部对测定用试样的规定物性进行测定，将存在于调制部中的液体的测定用试样由导入部导入到供给路径。即，导入部向被液体材料充满的供给路径导入液体的测定用试样，结果是，在供给路径中，从靠近调制部的区域起，根据情况不同，一边将已经存在的液体材料与测定用试样相互混合，一边从液体材料置换成测定用试样。这样，在供给路径内从液体材料置换成测定用试样的情况下，该供给路径内成为总是充满一些液体的状态。即，根据液体材料和测定用试样的粘性和供给路径的截面积，从液体材料置换成测定用试样的情况发生变化，但是，至少供给路径内被液体材料、测定用试样或者两种液体的混合液充满，因此，在利用该导入部进行导入操作的过程中，能够尽可能地抑制供给路径中的气泡的产生。结果是，即使测定部在供给路径内对被导入部所导入的测定用试样进行测定，受到气泡影响的可能性也小，能够期望更加准确地测定规定物性。对于本发明的测定装置所配备的测定部，只要能够对测定用试样的规定物性进行测定，可以使用任何测定设备。上述测定部例如也可以根据通过向测定用试样出射测定光且接收从该测定用试样向外部发出的光而获得的该接收光的相关数据，利用对测定用试样的规定物性进行测定的光学装置来进行测定。如果表示该测定部的一例测定，可以列举用光学装置测定吸光度、根据由测定光透过测定用试样而得到的透过光来测定试样的颜色、 或者如液相色谱法那样，利用透过光来测定规定成分的浓度等。只要测定用试样是液体的测定对象物即可，其测定目的并非局限于生物目的，也可以是物理、化学、工业、农业等各种目的。如上所述，此处，在导入部导入测定用试样的情况下，有时会在供给路径内生成已有的液体材料和测定用试样的混合液。根据两种液体的粘性和供给路径的截面积，有时也能够忽略该混合液的产生，但是，当导入部导入测定用试样时，也可能生成较多的混合液。 在这种情况下，当在作为测定部的测定对象的液体所位于的规定区域中存在该混合液时， 会妨碍准确地对测定用试样的规定物性进行测定。因此，考虑此问题，在上述测定装置中， 上述导入部按照在向上述供给路径内导入上述测定用试样时所产生的该测定用试样与该供给路径内的上述液体材料的混合液超过用于上述测定部的测定的该供给路径内的规定测定区域的方式，从上述调制部导入上述测定用试样。采用这种结构，在导入部导入测定用试样的情况下即使生成混合液，该混合液在从调制部经由供给路径回溯的方向上、即测定用试样的导入方向上，被导入到超过上述规定测定区域的位置，因此，能够可靠地使测定部的测定对象为测定用试样。对于从上述混合液置换成测定用试样，在能够判断测定用试样所占比例增加至不影响测定部的测定的程度的情况下，能够判断该置换结束。此处，在上述测定装置中，还可以包括供给路径排出部，在利用上述测定部对上述测定用试样的上述规定物性进行测定之后，将存在于上述供给路径内的该测定用试样向上述调制部排出；和调制部排出部，将上述调制部内的液体向该调制部的外部排出。上述调制部排出部排出液体也可以与上述供给路径排出部进行的排出同时进行。当上述调制部排出部排出上述调制部内的液体时，上述供给路径内被保持在充满上述液体材料的状态下。根据该结构，在测定部的测定结束的情况下，排出供给路径内的测定用试样，并且排出调制部内的液体，这样能准备下一次的测定用试样的调制及其规定物性的测定。这种情况下，供给路径内变成被液体材料充满的状态，因此，测定部进行测定的区域被液体充满，从而尽可能地排除气泡进入其中的可能性。在采用上述结构的情况下，也可以在上述供给路径排出部的排出结束，并且利用上述调制部排出部排出上述调制部内的液体、使得该调制部内的液位比上述供给路径与该调制部的连通位置低时，该供给路径与该调制部通过该调制部内的空气不会进入该供给路径内的具有规定截面积的连通孔而连通。当连通供给路径与调制部的连通孔的截面积较小时，如果不对供给路径内施加压力，则液体难以从供给路径向调制部移动。因此，考虑上述液体材料的粘性和供给路径的截面积等来决定连通孔的截面积，这样，在调制部排出部排出液体时，能够抑制空气从调制部侵入到供给路径内。供给路径与调制部的具体连通方式并非局限于使用该连通孔的方式。此处，在上述的测定装置中，上述测定用试样可以是利用上述调制部将血液、使该血液溶血的溶血剂和作为上述液体材料经由上述供给路径被供给到上述调制部且稀释该血液的稀释液混合来调制的。由此，利用本发明的测定装置，对包含被溶血剂溶血的血液的测定用试样的规定物性进行测定。上述测定装置也可以是基于包含该血液调制的上述测定用试样的规定物性计算出血液的血浆葡萄糖浓度的装置。这种情况下，上述测定部利用光学装置测定被上述导入部导入到上述供给路径的测定用试样中的血红蛋白浓度，将其作为上述规定物性。上述测定装置还可以包括测定上述测定用试样的葡萄糖浓度的试样葡萄糖浓度测定部；和血浆葡萄糖浓度计算部，基于由上述试样葡萄糖浓度测定部测定的葡萄糖浓度和由上述测定部测定的上述血红蛋白浓度，计算上述血液的血浆葡萄糖浓度。根据该结构， 基于试样葡萄糖浓度测定部的测定结果和测定部的测定结果，血浆葡萄糖浓度计算部算出作为分析对象的生物体的血液的血浆葡萄糖浓度。即，该装置无需通过对血液进行离心分离等抽取其血浆成分，而是通过混合溶血剂、稀释液和血液，调制处于溶血状态的测定用试样。通过测定部准确地测定作为该测定用试样的规定物性的血红蛋白浓度，且与试样葡萄糖浓度测定部的测定结果一起考虑，这样能够准确地算出血液的血浆葡萄糖浓度。上述血红蛋白浓度是指，并不局限于血红蛋白型的所有型的血红蛋白的试样中的浓度。此处，在上述测定装置中，上述试样葡萄糖浓度测定部也可以在上述调制部内在暴露于上述测定用试样中的状态下，测定上述调制部内的测定用试样的葡萄糖浓度。直接对调制部内的测定用试样实施葡萄糖浓度测定，这样就能缩短测定所需的时间。上述试样葡萄糖浓度测定部，也可以在暴露于被上述导入部导入到上述供给路径中的测定用试样中的状态下，在该供给路径内测定该测定用试样的葡萄糖浓度。即，这种方式是在葡萄糖浓度的测定中也利用由导入部导入测定用试样的方式。这种情况下，上述试样葡萄糖浓度测定部优选设置于上述测定部与上述调制部之间的上述供给路径中。如上所述，当导入部导入测定用试样时，形成液体材料与测定用试样的混合液，在此基础上，通过在测定部与调制部之间的供给路径中设置试样葡萄糖浓度测定部，能够更加可靠地对测定用试样的葡萄糖浓度进行测定。本发明的应用范围并非局限于特定的测定装置的大小和形状。例如，本发明的技术思想，不仅能够应用在使用稀释槽和喷嘴等的普通大尺寸的测定装置，也能够应用在微小尺寸等具有细微构造的测定装置中。下面，也能够从测定方法方面把握本发明。即，本发明的测定方法对经由供给路径向调制部供给液体材料并由该调制部调制的液体的测定用试样的规定物性进行测定，该测定方法包括将通过经由上述供给路径向上述调制部供给上述液体材料而调制出的上述测定用试样从该调制部导入到该供给路径内的导入步骤；和对在上述导入步骤中被导入到上述供给路径内的上述测定用试样的上述规定物性进行测定的测定步骤。在本发明的测定方法中，也与上述测定装置的情况同样，在测定步骤中的测定中，能够抑制气泡进入到测定用试样中，从而能够准确地对测定用试样的规定物性进行测定。另外，作为一例，在上述测定步骤中，也可以利用光学装置来测定上述测定用试样的规定物性。而且，在上述测定方法中还可以包括在上述测定步骤中对上述测定用试样的上述规定物性进行测定之后，将存在于上述供给路径内的该测定用试样向上述调制部排出的供给路径排出步骤；和在上述供给路径排出步骤中的排出之后或者与此同时，将上述调制部内的液体向该调制部的外部排出的调制部排出步骤。这种情况下，在上述调制部排出步骤中，在上述调制部内的液体被排出时，上述供给路径内被保持在充满上述液体材料的状态下。根据这种测定方法，在准备对下一个测定用试样的规定物性进行测定时，液体也能够充满光学测定步骤中进行测定的区域，从而能够避免在下一次测定时受到气泡的影响。下面，也可以从测定系统方面把握本发明。即，本发明是测定系统，对液体的测定用试样的规定物性进行测定，该测定系统包括调制上述测定用试样的调制装置；供给路径，向上述调制装置供给用于调制上述测定用试样的液体材料；导入装置，将通过经由上述供给路径向上述调制装置供给上述液体材料而调制出的上述测定用试样从该调制装置导入到该供给路径内；和测定装置，对被上述导入装置导入到上述供给路径内的上述测定用试样的规定物性进行测定。对于上述测定装置所阐述的技术思想同样也能应用在本发明的测定方法、测定系统中。根据上述本发明，能够将进行测定的测定区域保持在尽可能不存在气泡的状态。 根据上述本发明，能够提供具有能够更加准确地实施液体的测定用试样的物性测定的结构的测定装置、测定方法和测定系统。
图1是表示本发明的测定装置的一部分的结构的附图。图2是在图1所示的测定装置中所实施的测定用试样的测定控制流程图。图3A是表示进行图2所示的测定控制时稀释槽和供给路径中的液体的移动情况的第一附图。图;3B是表示进行图2所示的测定控制时稀释槽和供给路径中的液体的移动情况的第二附图。图3C是表示进行图2所示的测定控制时稀释槽和供给路径中的液体的移动情况的第三附图。图3D是表示进行图2所示的测定控制时稀释槽和供给路径中的液体的移动情况的第四附图。图4是表示本发明的测定装置的第二具体结构的示意图。
具体实施例方式下面，参照附图，对本发明的实施方式的测定装置进行说明。以下的实施方式的结构仅是举例，本发明并非局限于此实施方式的结构。[实施例1](测定装置的概要)图1是表示本发明的测定装置1的一部分的结构1的附图。本实施例的测定装置配备有调制测定用试样的调制部(稀释槽)51、向调制部供给用于调制上述测定用试样的液体材料的供给路径27、将通过供给路径27向调制部51供给上述液体材料后调制而成的上述测定用试样从该调制部51导入该供给路径27内的导入部(图示省略)、和测定被上述导入部导入上述供给路径27内的上述测定用试样的规定物性的测定部85。本发明的测定装置能够测定用于诊断糖尿病的血浆葡萄糖浓度和糖化血红蛋白浓度。测定装置包括测定部85、葡萄糖测定机构、糖化血红蛋白测定机构和用于处理来自这些机构的测定值的测定控制部(图示均省略)，在内部配备有所需的全部结构。在本实施例中，测定部85是吸光度计。在稀释槽51中，例如，通过在稀释液和溶血液中混入作为分析对象的检样(血液) 等来调制测定用试样。如上所述，向稀释槽51供给稀释液和溶血液是通过供给路径27来进行的。此处，在本实施例中，在该稀释槽51中所调制的测定用试样被供给到葡萄糖测定机构(图示省略)中的各个分析处理。葡萄糖测定机构具有传感器部、电源部、电流值测定部(图示均省略)。图中并未表示，葡萄糖测定机构自身设置于稀释槽51中。上述传感器部输出与测定用试样中的葡萄糖的电子授受量对应的电物理量(电流值)。传感器部具有葡萄糖的氧化还原酶被固化的酶固化层、和与酶固化层中的酶反应生成物进行电子授受的电极。在本实施例中，上述传感器部设置于稀释槽51的壁面，以使这些酶固化层和电极暴露在稀释槽51内的测定用试样中。该传感器部能够反复进行葡萄糖测定。作为包含在该酶固化层中的氧化还原酶，能够采用葡萄糖氧化酶(GOD)和葡萄糖脱氢酶(GDH)。在采用GOD作为酶的情况下，采用过氧化氢电极作为与GOD对应的电极。在以下的本实施例中， 以采用GOD作为酶为前提进行说明。但是，可采用的酶并非限定于GOD。在上述传感器部暴露在测定用试样中的状态下，通过电源部施加电压，那么，电流会流经上述传感器部内的电极间。电流值测定部测定该电极间电流，将其测定值送往测定控制部(图示省略)。另外，对于葡萄糖测定，利用吸光度计85测定血红蛋白的吸收波长的吸光度的测定结果也被送往测定控制部。
吸光度计85设置于供给路径27和稀释槽51的连结部附近的供给路径27上。吸光度计85能够测定在该附近区域的供给路径27内流动的液体的吸光度。吸光度计85将血红蛋白的吸收波长朝着供给路径27照射，并测定其吸光度。吸光度计85具有出射用的激光二极管和光接收用的光电二极管。出射用的激光二极管向流经供给路径27内的测定用试样出射，透过该测定用试样的光被光接收用的光电二极管接收。此处，根据图2，对本实施例的测定装置中的葡萄糖测定机构和糖化血红蛋白测定机构的测定控制进行说明。图2所示的测定控制是通过执行在也是计算机的上述测定控制部内的存储器中所记录的程序来实现的。图2所示的测定控制是糖尿病诊断用的上述指标的测定处理。具体来讲，该测定控制是通过使用者操作与测定装置1分开设置的操作面板， 发出测定开始的指示来实施的。首先，在SlOl中，向稀释槽51供给用于调制稀释液和溶血液等测定用试样的材料。这些材料能够通过供给路径27直接供给到稀释槽51内。稀释槽51具有开放阀57和开放阀58。当供给用于调制的材料(液体)时，开放阀57变成打开状态，且开放阀58变成关闭状态。这样，通过开放阀57变成开放状态，一定量的稀释液和溶血标准液的混合液就被供给到稀释槽51内。SlOl的处理结束，进入S102。在S102中，向被供给了上述材料的稀释槽51中添加作为分析对象的血液(全血)，调制测定用试样。具体来讲，上述SlOl的处理结束后，收容血液的喷嘴(图中未示) 将喷嘴内的血液向稀释槽51内喷出。血液与已经生成的混合液混合，这样来调制测定用试样。S102的处理结束，进入S103。在S103中，开始搅拌测定用试样。通过该搅拌加速溶血。S103的处理结束后，进 Λ S104。在S104中，判断溶血时间1Tr是否超过了标准溶血时间1^0。如果在S104中判断是肯定，则进入S105，如果判断是否定，则再次重复S104的处理。在S105中，获取葡萄糖测定机构的传感器部的检测值，即，流经过氧化氢电极间的电流值。在本实施例中，在溶血时间Tr到达基准溶血时间TrO的时刻，由电流值测定部测定出流经该电极间的电流值。测定值被传递给测定控制部。S105的处理结束后，进入S106。在S106中，稀释槽51内的测定用试样的一部分被导入供给路径27。在分析装置内设有通过供给路径27与稀释槽51连通的泵(图示省略)。由于泵的作用，测定用试样的一部分被导入供给路径27，能够根据设置于供给路径27 中的吸光度计85所测定的测定用试样的吸光度来测定血红蛋白浓度。在进行了该导入操作之后，充满供给路径27的稀释液和测定用试样相互混合，因此，使该导入操作进行至使该混合液充分远离吸光度计85的测定区域的程度。通过该泵向供给路径27导入测定用试样相当于本发明的导入部的导入。S106的处理结束后，进入S107。在S107中，利用吸光度计85对测定用试样的血红蛋白的吸收波长的吸光度进行测定，该测定值被传递给测定控制部。在测定控制部中，根据该测定值算出测定用试样中的血红蛋白浓度。S107的处理结束后，进入S108。在该测定控制中，在算出血浆葡萄糖(plasma glucose)浓度时，利用吸光度计85 测定测定用试样中的血红蛋白浓度。该吸光度计85将用于该测定的测定光从出射用的激光二极管向测定用试样出射，由光接收用的光电二极管接收透过该测定用试样的光，从而来测定该测定用试样的吸光度。因此，如果测定用试样中含有气泡，那么，测定光就会被其散射，难以测定准确的吸光度。但是，在本实施例中，如图3A 图3D所示，供给路径27总是被一些液体充满，因此，不易发生因上述气泡所导致的测定光的散射问题。详细来讲，当向稀释槽51供给稀释液时(上述SlOl的处理时)，如图3A所示，从在测定装置内另外设置的稀释液瓶等输送来的稀释液等充满供给路径27。接着，当分析对象的血液被喷嘴添加到稀释槽51中时(上述 SlOl和S102的处理时)，如图:3B所示，在稀释槽51内仅调制测定用试样，不会发生在供给路径27中产生气泡那样的现象。当测定用试样被导入供给路径27以用于吸光度测定时(上述S105的处理时)，如图3C所示，在吸光度计85的内部的测定区域存在测定用试样而不是稀释液。在此情况下， 在供给路径27内也不会产生气泡。如上所述，在该导入操作时，为了不使稀释液和测定用试样的混合液影响到吸光度计85，将足够量的测定用试样导入到供给路径27内。在血液分析处理结束且上述测定控制结束时(上述S113的处理结束时)，如图3D所示，供给路径27 内再次被稀释液充满。在此情况下，也不会发生在供给路径27中产生气泡那样的现象。在血液分析处理结束且上述测定控制结束时(上述S113的处理结束时)，利用上述泵将存在于供给路径27内的测定用试样送往稀释槽51，在稀释槽51中，使开放阀58处于打开状态，排出其内部的液体。此处，供给路径27和稀释槽51在其连通位置51a，通过具有与供给路径27的截面积相比截面积极小的连通孔而连通。该连通孔如图3D所示具有小的截面积，在稀释槽51内的液体被排出使得其液位比连通位置51a低、空气积存在稀释槽 51内的情况下，该空气不会侵入到供给路径27中。因此，该连通孔的截面积根据稀释液的物性、特别是粘性和供给路径27的截面积等，采用适当的数值。当S113的处理结束时，如图3D所示，供给路径27内再次被稀释液充满，气泡不会从稀释槽51 —侧侵入其中。由以上可知，在进行上述测定控制时，可靠地抑制在配置有吸光度计85的供给路径27中产生气泡。因此，能够可靠地测定吸光度计85的吸光度。如图1和图3所示，该显著的效果通过吸光度计85在供给路径27中的稀释液的供给方向上配置于稀释槽51的上游侧而产生。即，将稀释液供给到稀释槽51的供给路径27在其供给时总是被稀释液充满。 基于这一点，特意将在位于吸光度计85的下游侧的稀释槽51中所生成的测定用试样导入上游侧来测定吸光度。通过采用这种结构，能够避免出现在吸光度计的测定区域中不存在液体的状态。这样吸光度计85能进行适当的测定。(变形例1)在上述实施例中，在稀释槽51中并设葡萄糖测定机构的传感器部。也可以取而代之地，在吸光度计85附近的供给路径27上设置传感器部。如上所述，测定用试样被导入吸光度计85附近的供给路径27。因此，即使在吸光度计85附近的供给路径上配置传感器部的情况下，也与上述实施例同样，能够测定准确的血液的血浆葡萄糖浓度。在此情况下，传感器部优选设置于吸光度计85和稀释槽51之间的供给路径27上。(变形例2)利用上述的测定用试样的吸光度的血浆葡萄糖浓度测定并非局限于使用上述稀释槽、喷嘴等的大尺寸的血液分析装置，也能应用于所有形态的血液分析装置、例如使用微小装置的血液分析装置中。在微小装置中，试样等所流经的流路的宽度尺寸和深度尺寸按照千分尺(micrometer)的阶(order)形成。由此，能够利用毛细管现象使试样等液体移动。 利用该微小装置，能够实现血液分析装置的小型化。图4所示的微小装置实现与在上述实施例中所示的血浆葡萄糖浓度的测定同样的测定。具体来讲，对通过混合作为分析对象的血液和稀释液及溶血标准液调制而成的测定用试样，实施由使用了 GOD膜的电极进行的试样葡萄糖浓度的测定(相当于上述传感器部的测定)、用于测定吸光度的光学系统的测定(相当于上述吸光度计85的测定)。由此， 最终实现血浆葡萄糖浓度的测定。在图4中，主要表示了测定用试样的调制和用于血浆葡萄糖浓度测定的微小装置的流路结构。对于用于测定用试样的物性测定的测定装置，用图 4中的虚线图示设置有该测定装置的测定区域MR。图4所示的微小装置通过在形成有流路的基板110上，隔着图中未示的接合片地层叠罩(盖)100而形成。此处，罩100在例如对透明的树脂膜实施冲压加工后，将其切断成以形成树脂膜为目的的大小而形成。在该冲压加工中，形成稀释液被导入的第一导入口 101、溶血标准液被导入的第二导入口 102、血液被导入的血液导入口 103和成为空气通孔 104、105的多个贯通孔。当然，也可以在切断树脂膜后实施冲压加工而形成罩100。另外， 优选通过在罩100的一面照射紫外线或涂布界面活性剂等方式来实施亲水处理。在基板110形成有具有凹形状的截面的流路。设置于基板110上的流路具有第一供给流路111、第二供给流路112、血液供给流路113和稀释用流路114。从第一导入口 101导入稀释液，从第二导入口 102导入溶血标准液，从血液导入口 103导入血液。根据毛细管现象，这些液体分别流经第一供给流路111、第二供给流路112、血液供给流路113。第一供给流路111、第二供给流路112、血液供给流路113分别与稀释用流路114的端部11 连接。稀释用流路114形成弯曲成曲折(蛇腹)状的形状(meander shape)。由此，会促进血液、稀释液、溶血标准液的混合。此处，在通过稀释用流路114的端部114d的流路中，直列(串列)地配置有能够贮存规定量液体的凹陷部114b和凹陷部lHc。凹陷部114b作为血液、稀释液、溶血标准液的混合室发挥功能，暂时贮存经过稀释用流路114后流入的测定用试样，均勻地混合测定用试样。在这些凹陷部114b中，进行最终的测定用试样的调制。 在凹陷部114b和凹陷部IHc上，在形成微小装置时，配置有形成于罩100的对应的空气通孔 104,105ο在测定装置进行测定时，因离心力等外力的作用，使在凹陷部114b中所调制的测定用试样向稀释用流路114逆流。由于该逆流，测定用试样通过测定区域MR。由此，设置于测定区域MR中的血浆葡萄糖浓度测定用的测定装置(即，相当于上述实施例中的传感器部和吸光度计85的测定装置)能够在不受到测定用试样中的气泡的影响的情况下，测定用于血浆葡萄糖浓度测定的测定用试样的物性。测定结束后，仅稀释液流入稀释用流路114，从而对整个流路进行清洗，准备下一个测定用试样的调制及其测定。此处，根据凹陷部114b的大小和形状，当流经稀释用流路114的液体到达该凹陷部114b时，流路会迅速扩大，因此，在此处有可能卷入气泡。在此情况下，在凹陷部114b中调制的测定用试样暂时流入凹陷部114c 一侧，然后，进行流向控制，使得将凹陷部114b内的测定用试样导入测定区域MR—侧。这样，通过控制液体的流动，将在凹陷部114b中被卷入测定用试样中的气泡赶出到凹陷部114c，然后，将不包含气泡的测定用试样导入到测定区域MR，因此，能够进行不受气泡影响的准确的测定。从这种观点来看，凹陷部IHc作为捕获测定用试样中的气泡的气泡捕获部发挥功能。在上述实施例1、变形例1和2的测定装置中，具有将测定用试样导入供给路径 27(稀释用流路114)的测定区域的结构。根据该结构，不仅能够消除上述的气泡进入测定区域中的问题，并且能够获得以下的优点。第一，在实施例1、变形例1和2中所说明的吸光度的测定中，能够实施稀释液(调制用液体)的准确的基线(base line)测定。即，在上述测定装置中，在吸光度等的测定结束后向供给路径27(稀释用流路114)供给稀释液，这样能够将被导入(滞留)供给路径 27(稀释用流路114)的已测定完的测定用试样冲向下游侧。换言之，能够用稀释液清洗供给路径27 (稀释用流路114)。因此，如果在测定结束后向供给路径27 (稀释用流路114)供给足量的稀释液，那么，供给路径27 (稀释用流路114)内会变成充满纯粹的稀释液的状态。 在此状态下，如果实施基线测定，那么，能够得到准确的基线。但是，基线测定不仅能够应用于上述的吸光度的测定，也能应用于基于测定光透过测定用试样而得到的透过光的试样的颜色测定、或者如液相色谱法那样利用透过光的规定成分的浓度测定。第二，在实施例1、变形例1和2中，作为用于导入稀释液的流路的供给路径27(稀释用流路114)兼用作用于向测定区域引导测定用试样的流路。因此，不必形成与稀释液导入用流路不同的测定用试样的引导流路。该优点有利于测定装置的小型化、简化。第三，在形成与稀释液导入用流路不同的测定用试样的引导流路的情况下，将该引导流路兼用作测定用试样的排出用流路，从而实现测定装置的小型化、简化。在此情况下，应排出的测定用试样(废液)通过引导用流路被排出，所以引导用流路的内部变成被残留物(例如血清)污染的状态。与此相对，采用在实施例1、变形例1和2中所说明的结构， 则向稀释液导入用流路(供给路径27、稀释用流路114)引导测定所需量的测定用试样。从而，不仅能够减少流经测定用的流路的测定用试样的量，而且能够抑制流路内变脏。附图标记说明
1......测定装置
27....· 供给路径
51.... 稀释槽
51a……连通位置
57,58……开放阀
85.... 测定部(吸光度计)
100……罩
110……基板
114……稀释用流路
114b、114c......凹陷部
权利要求
1.一种测定装置，对液体的测定用试样的规定物性进行测定，该测定装置的特征在于， 包括调制所述测定用试样的调制部；供给路径，向所述调制部供给用于调制所述测定用试样的液体材料；导入部，通过将经由所述供给路径向所述调制部供给所述液体材料而调制出的所述测定用试样从该调制部导入到该供给路径内；和测定部，对被所述导入部导入到所述供给路径内的所述测定用试样的规定物性进行测定。
2.如权利要求1所述的测定装置，其特征在于所述测定部利用光学装置来测定所述测定用试样的规定物性。
3.如权利要求1或2所述的测定装置，其特征在于所述导入部，按照在向所述供给路径内导入所述测定用试样时产生的该测定用试样与该供给路径内的所述液体材料的混合液超过用于所述测定部的测定的该供给路径内的规定测定区域的方式，从所述调制部导入所述测定用试样。
4.如权利要求1 3中任一项所述的测定装置，其特征在于还包括供给路径排出部，在利用所述测定部对所述测定用试样的所述规定物性进行测定之后，将存在于所述供给路径内的该测定用试样向所述调制部排出；和调制部排出部，在所述供给路径排出部的排出之后或者与此同时，将所述调制部内的液体向该调制部的外部排出。
5.如权利要求4所述的测定装置，其特征在于在所述供给路径排出部的排出结束，并且利用所述调制部排出部排出所述调制部内的液体、使得该调制部内的液位比所述供给路径与该调制部的连通位置低时，该供给路径与该调制部通过该调制部内的空气不会进入该供给路径内的具有规定截面积的连通孔而连通ο
6.如权利要求1 5中任一项所述的测定装置，其特征在于所述测定用试样是利用所述调制部将血液、使该血液溶血的溶血剂和作为所述液体材料经由所述供给路径被供给到所述调制部且稀释该血液的稀释液混合来调制的。
7.如权利要求6所述的测定装置，其特征在于所述测定部利用光学装置对被所述导入部导入到所述供给路径的测定用试样中的血红蛋白浓度进行测定，将其作为所述规定物性。
8.如权利要求7所述的测定装置，其特征在于还包括测定所述测定用试样的葡萄糖浓度的试样葡萄糖浓度测定部；和血浆葡萄糖浓度计算部，基于由所述试样葡萄糖浓度测定部测定的葡萄糖浓度和由所述测定部测定的所述血红蛋白浓度，计算所述血液的血浆葡萄糖浓度。
9.如权利要求8所述的测定装置，其特征在于所述试样葡萄糖浓度测定部在所述调制部内暴露于所述测定用试样中的状态下，测定该调制部内的测定用试样的葡萄糖浓度。
10.如权利要求8所述的测定装置，其特征在于所述试样葡萄糖浓度测定部在暴露于被所述导入部导入到所述供给路径的测定用试样中的状态下，在该供给路径内测定该测定用试样的葡萄糖浓度。
11.如权利要求10所述的测定装置，其特征在于所述试样葡萄糖浓度测定部设置于所述测定部与所述调制部之间的所述供给路径。
12.一种测定方法，对经由供给路径向调制部供给液体材料而由该调制部调制的液体的测定用试样的规定物性进行测定，该测定方法的特征在于，包括将通过经由所述供给路径向所述调制部供给所述液体材料而调制出的所述测定用试样从该调制部导入到该供给路径内的导入步骤；和对在所述导入步骤中被导入到所述供给路径内的所述测定用试样的所述规定物性进行测定的测定步骤。
13.如权利要求12所述的测定方法，其特征在于在所述测定步骤中，利用光学装置来测定所述测定用试样的规定物性。
14.如权利要求12或13所述的测定方法，其特征在于还包括在所述测定步骤中对所述测定用试样的所述规定物性进行测定之后，将存在于所述供给路径内的该测定用试样向所述调制部排出的供给路径排出步骤；和在所述供给路径排出步骤的排出之后或者与此同时，将所述调制部内的液体向该调制部的外部排出的调制部排出步骤。
15.一种测定系统，对液体的测定用试样的规定物性进行测定，该测定系统的特征在于，包括调制所述测定用试样的调制装置；供给路径，向所述调制装置供给用于调制所述测定用试样的液体材料；导入装置，将通过经由所述供给路径向所述调制部供给所述液体材料而调制出的所述测定用试样从该调制装置导入到该供给路径内；和测定装置，对被所述导入装置导入到所述供给路径内的所述测定用试样的规定物性进行测定。
16.如权利要求15所述的测定系统，其特征在于所述测定装置利用光学装置来测定所述测定用试样的规定物性。
17.如权利要求15所述的测定系统，其特征在于所述导入装置，按照在向所述供给路径内导入所述测定用试样时产生的该测定用试样与该供给路径内的所述液体材料的混合液超过用于所述测定装置的测定的该供给路径内的规定测定区域的方式，从所述调制装置导入所述测定用试样。
全文摘要
本发明提供一种测定装置、测定方法和测定系统。能够更加准确地实施对液体的测定用试样的物性测定有用的光学测定。该测定装置对液体的测定用试样的规定物性进行测定，包括将至少包含液体材料的多种材料混合的调制部；向上述调制部供给上述液体材料的供给路径；将经由上述供给路径向上述调制部供给的、包含上述液体材料地调制出的上述测定用试样从该调制部导入到该供给路径内的导入部；和对被上述导入部导入到上述供给路径内的上述测定用试样的规定物性进行测定的测定部。
文档编号G01N21/31GK102368073SQ20111018122
公开日2012年3月7日 申请日期2011年6月23日 优先权日2010年6月23日
发明者奥村幸司, 镰田达夫, 高木毅 申请人:爱科来株式会社
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