专利名称：克伦特罗基体标准物质及其制备方法
技术领域：
本发明涉及克伦特罗基体标准物质及其制备方法。
背景技术：
克伦特罗俗称“瘦肉精”，是ー种P -肾上腺素受体激动剂，具有促进生物生长、明显提高动物瘦肉率的作用，曾广泛用作促生长饲料添加剂(饲料中盐酸克伦特罗的HPLC法測定，应永飞，吴平谷等，饲料检测，2006，23 (7) 54-56)，但ー连串因食用含“瘦肉精”的动物源食品中毒事件发生后，克仑特罗已被世界上很多国家禁止用作饲料添加剤，并要求动物源食品中不得检出克伦特罗(中华人民共和国农业部，动物性食品中兽药最高残留限量[Z]，1997，农牧发(1997)7号)。在养殖场和流通过程中，国家质检部门多采集活体样本的尿液进行克伦特罗的速测筛�。员Ｖざ镌词称返陌踩�。
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Cl 丫でJで H2N^V H3C
Cl克伦特罗的化学结构式目前用于检测克伦特罗的方法主要酶联免疫吸附法(《动物性产品盐酸克伦特罗(瘦肉精)检测方法研究进展》，刘国艳，柴春彦，动物科学与动物医学，2002，19(4)31-34)、高效液相色谱法(《高效液相色谱法測定猪尿中盐酸克伦特罗》，苏文周，蔡玉枝，罗晓燕，中国卫生检验杂志，2001，I (4) =436-437)、气质联用法(《生物材料中克伦特罗的气相色谱-质谱法測定》，吴平谷，分析测试学报，2002,21 (1) 19-21)和液质联用法(《LC-MS-MSto detect and identny four beta-agonists and quantify clenbuterol in liver)),Kaita De Wach, Hubert De Brabander,Dirk Courtheyn, Analyst,1998,123 :2701-2705) 但是，采用不同的測定方法，同一样品的分析结果之间存在着明显的差异，量值很难做到统一，难以保证不同实验室检测结果的可比性。标准物质在保证分析方法的准确性及可溯源性方面具有重要作用。并且，分析基体本身的差别使得在分析过程中不能简单地采用传统的纯度标准物质来校准或进行质量控制，需要采用克伦特罗基体标准物质以满足要求，以保证检测结果的准确且具有量值的溯源性；校准仪器；对检测方法进行验证以及检测实验室的质量控制。但现有技术中并没有很有效克伦特罗基体标准物质及其制备方法的报道，该现状亟待解決。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是，克服了现有克伦特罗检测方法的基体效应，对检测过程进行质量控制和结果校准困难等缺陷，而提供了一种克伦特罗基体标准物质及其制备方法。该系列标准物质经过严格的考察和定值，具有明确的量值和不确定度，可在_20°C条件下长期保存(至少一年)，具有很好的稳定性和均匀性。本发明的克伦特罗基体标准物质的制备方法包括如下步骤将除去固体物质后的新鮮猪尿混合均匀，添加克伦特罗标准物质至量值水平，再混合均匀得混合溶液，将该混合溶液经均匀性检验后，分装，再冷冻干燥，即可。本发明中，所述的新鮮猪尿为本领域常规所述的新鮮健康猪尿，一般是指直接采集得到的活猪的尿液，其离体时间小于5小时，克伦特罗残余量< 0. 10ng/mL。所述的克伦特罗残余量的检测方法，优选为金标检测卡法(快速检测试纸法)、酶联免疫吸附法(ELISA)、液相色谱串联质谱法(LC/MS/MS)或气相色谱质谱联用法(GC/MS)方法，更优选为ELISA或LC/MS/MS方法。所述的金标检测卡法的操作方法可參考文献Shelver, ff. L.，Smith, D. J.，2004. J. Agric. Food Chem. 52 (8)，2159-2166。
本发明中，所述的除去固体物质的方法为本领域常规方法，优选为离心分离法或定量分析滤纸过滤法，更优选定量分析滤纸过滤法。一般为常温操作，所述的常温一般指室温 0°C -40°C。本发明中，所述的混合均匀的操作方法可为常规的混合均匀的操作方法，优选磁カ搅拌器搅拌混匀。所述的磁力搅拌器的操作条件优选搅拌速率为200 IOOOrpm，最优选500rpm ;搅拌时间为10-40min,最优选30min。本发明中，所述的克伦特罗标准物质的形式可为克伦特罗标准物质的固体形式或溶液形式，优选克伦特罗标准物质的溶液，为保证猪尿样基体变化�。叛√砑涌寺滋芈� 标准物质的水溶液。本发明中，所述的量值水平为克伦特罗溶液的浓度，优选地以ng/mL计分别可为X1、X2、X3、X4、X5，其中 Xl = 0 0. 30、X2 = 0. 30 0. 80、X3 = 0. 50 2. 00、X4 = I. 50 8. 00、X5 = 5. 00 15. 00，且满足以下条件X1 <X2<X3<X4<X5 ;更优选 Xl = 0 0. 10、X2 = 0. 40 0. 70、X3 = I. 00 I. 80、X4 = 2. 50 4. 00、X5 = 10. 00 13. 00，为满足检测工作中工作曲线的需要，最优选Xl < 0. 10、X2 = 0. 50、X3 = I. 00、X4 = 3. 00、X5=10.00。本发明中，所述的均匀性检验为本领域常规使用的检验样品均匀的方法，优选包括下列步骤每个量值水平取7个猪尿样品，參照GB/T22286-2008《动物源性食品中多种^ -受体激动剂残留量的測定液相色谱串联质谱法》检测克伦特罗含量，再以方差检验法对混合溶液进行均匀性检验。本发明中，所述的分装时使用的工具为本领域常规使用分装工具，优选移液管、瓶ロ分液器或移液枪，更优选ImL的移液枪。本发明中，所述的冻干干燥为本技术领域常规冻干干燥，优选包括如下步骤将经均匀性检验的混合溶液在_60°C _80°C预冻(优选_70°C )，然后移入冷冻干燥机中，冻干，即可。所述的预冻的时间优选12 36h，更优选24h。为了避免产品在冻干过程中相互污染，优选将盛有不同量值水平的产品分放在不同容器中进行冻干。所述的冻干优选为真空冻干。所述的真空冻干的时间优选12 36h，更优选24h。较佳地，将冷冻干燥后的产品立即盖紧内外盖封ロ。上述盖紧内外盖封ロ的产品优选转移至_17°C -23°C保存。
本发明还涉及前述克伦特罗基体标准物质的制备方法制得的克伦特罗基体标准物质。所述的由前述克伦特罗基体标准物质的制备方法制得的克伦特罗基体标准物质较佳地为按XI、X2、X3、X4和X5的浓度梯度成套使用、销售或出口。所述的成套使用、销售或出口的克伦特罗基体标准物质的浓度(以ng/mL计)优选分别为Xl = 0 0. 10、X2=0. 40 0. 70、X3 = I. 00 I. 80、X4 = 2. 50 4. 00、X5 = 10. 00 13. 00 ;更优选 Xl
<0. 10、X2 = 0. 50、X3 = I. 00、X4 = 3. 00、X5 = 10. 00。
本发明所用试剂、原料均市售可得或根据本领域的常规方法制备得到。除非另有定义或说明，本文中所使用的所有专业术语与本领域技术熟练人员所熟悉的意义相同。在不违背本领域常识的基础上，本发明中上述的各技术特征的优选条件可以任意组合得到本发明较佳实例。本发明的积极进步效果在于本发明首次公开了克伦特罗基体标准物质，并建立了克伦特罗基体标准物质的制备方法。为日常的猪尿中克伦特罗残留检测提供了量值溯源物质，解决了基体差异引起的检测结果差异问题，准确保证了对生猪产品中克伦特罗残留的监控，不仅保护了人民的健庚，而且为我国生猪进出口提供可靠的检测基体标准物质，确保了我国加入WTO后在国际贸易中的利益和我国商检工作中的技术地位，社会效益影响深远；同时也弥补了我国在克伦特罗基体标准物质方面的空白点。此外，本发明的克伦特罗基体标准物质为检测实验室提供了基体标准物质，提闻检测的质量和实验室间检测数据的可比性，特别是经中国科学院上�？萍疾樾伦裳行目萍疾樾录白裳痉⒚鞯南盗斜曜嘉镏示哂辛己玫男掠毙院土己玫氖谐∮τ眉壑担治觯痉⒚髯酆霞际醮锏搅斯诹煜人�。本发明的克伦特罗基体标准物质经均匀性和稳定性进行考察，考察后符合要求的，进行定值和不确定度评定。评定结果表明，本发明的克伦特罗基体标准物质引起的不确定度较�。瑴y定结果较为稳定，能够较好地评估市场上各測定克伦特罗产品的质量，保证测量结果的准确性。
图I是实施例I的克伦特罗基体标准物质制备方法流程图。图2是金标试纸条检测结果；A_E是不同浓度的猪尿冻干粉中克伦特罗基体标准物质，A < 0. lOng/mL, B :0. 50ng/mL, C :1. OOng/mL, D :3. OOng/mL, E 10. Ong/mL ;F_G 为水溶液质控，F :阴性对照，G :阳性对照。
具体实施例方式下面通过实施例的方式进ー步说明本发明，但并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，按照常规方法和条件，或按照商品说明书选择。下述实施例中，所用主要设备和试剂磁力搅拌器(IKA);冷冻冻干机(LABCONCO) ；AP I 4000液相色谱-质谱/质谱仪(美国AB公司)；MS2型旋涡混匀器(IKA) ；24位固相萃取装置(Supelco) ；MCX混合型阳离子交换小柱(60mg/3mL) (CNW);水浴氮气吹干仪(Zymark) ;pH计(PHS-3C型，上海精科)KQ-600B超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司)；(Milli-Q超纯水制备系统(MiIIipore,美国)。克伦特罗(BW38I5);克伦特罗-D9(纯度大于98%，Dr. Ehrenstorfer ;甲醇(色谱纯，德国MERCK);こ腈(色谱纯，德国MERCK);こ酸铵(化学纯，天津市博迪化工有限公司)；冰こ酸(分析纯，上�？崃榫富び邢薰�)；氨水(化学纯，上海振兴化工ニ厂)；甲酸(分析纯，上海凌峰化学试剂有限公司)；高氯酸(分析纯，上海金鹿化工有限公司)；克伦特罗(Clenbuterol)ELISA检测试剂盒(上海捷门保林迈生物工程有限公司)。
新鮮健康猪尿，由上海市南汇动物卫生监瞀所提供，经LC/MS/MS检验，克伦特罗含量小于0. 10ng/mL。实施例I猪尿冻干粉中克伦特罗基体标准物质的研制第一歩，冻干粉制备制备流程參见附图I。I、材料准备在上海市南汇动物卫生监瞀所采集健康猪的新鮮猪尿样品约2L，放于冰盒中马上转运到实验室。利用定量分析滤纸室温(20°C )过滤猪尿液除去固体物质，把过滤后的猪尿样品收集到5L烧杯中，并向其中加入一个干净的磁子，用磁力搅拌器在搅速500rpm下搅拌30min使其充分混匀。采用LC/MS/MS和ELISA方法对上述混匀的猪尿样品进行检验，克伦特罗含量小于0. 10ng/mL,作为基体尿样，保存在4°C冰箱备用。克伦特罗标准溶液采用十万分之一的电子天平称取克伦特罗标准物质0. 02000g置于烧杯中，以超纯水充分溶解，转移至IL容量瓶中，用超纯水定容混匀即为20 u g/mL克伦特罗标准溶液。再用ImL的移液管移取20 u g/mL克伦特罗标准溶液ImL转移至IOmL容量瓶中，用超纯水定容混匀即为2 ii g/mL克伦特罗标准溶液，保存在4°C冰箱备用。2、配制含克伦特罗的猪尿样品根据选定的量值水平(XI< 0. 10ng/mL、X2 = 0. 50ng/mL、X3 = I. 00ng/mL、X4 =3. 00ng/mL、X5 = 10. OOng/mL)，采用配制的2 u g/mL克伦特罗标准溶液对基体尿液进行添カロ，用磁力搅拌器充分搅拌混匀。选取每个量值水平7个猪尿样品，參照GB/T22286-2008《动物源性食品中多种P -受体激动剂残留量的測定液相色谱串联质谱法》检测克伦特罗含量，以方差检验法对添加混匀后的猪尿样品进行均匀性检验。均匀性检验合格后，利用量程为ImL的移液枪分装成ImL/瓶。量值水平Xl < 0. 10ng/mL克伦特罗的猪尿样品的配制上述的基体尿样即是。量值水平X2 = 0. 50ng/mL克伦特罗的猪尿样品的配制利用量程为100 U L的移液枪准确移取50 ii L上述2 ii g/mL克伦特罗标准溶液，转移至200mL容量瓶中，用基体尿样定容后置于烧杯中，用磁力搅拌器在搅速500rpm下搅拌30min使其充分混勻。量值水平X3 = I. OOng/mL克伦特罗的猪尿样品的配制利用量程为100 U L的移液枪准确移取100 u L上述2 u g/mL克伦特罗标准溶液，转移至200mL容量瓶中，用基体尿样定容后置于烧杯中，用磁力搅拌器在搅速500rpm下搅拌30min使其充分混勻。量值水平X4 = 3. 00ng/mL克伦特罗的猪尿样品的配制利用量程为100 U L的移液枪准确移取150 u L上述2 u g/mL克伦特罗标准溶液，转移至200mL容量瓶中，用基体尿样定容后置于烧杯中，用磁力搅拌器在搅速500rpm下搅拌30min使其充分混勻。量值水平X5 = 10. OOng/mL克伦特罗的猪尿样品的配制利用量程为ImL的移液枪准确移取上述ImL 2 u g/mL克伦特罗标准溶液，转移至200mL容量瓶中，用基体尿样定容后置于烧杯中，用磁力搅拌器在搅速500rpm下搅拌30min使其充分混勻。3、冻干
·
将分装好的样品放置在-70°C预冻24h，然后将盛不同量值水平的样品分放在不同容器中转移至冷冻干燥机中，进行真空冻干24h。冻干后的样品立即盖紧内外盖封ロ，转移至_20°C保存。制备成的样品即为猪尿冻干粉中克伦特罗基体标准物质。第二步，冻干粉中克伦特罗含量的检测定值I实验操作部分I. I、储备液的配置采用十万分之一的电子天平称取适量克伦特罗标准品，用甲醇配制成质量浓度为100ng/mL的标准储备溶液，_20°C冰箱保存备用。采用十万分之一的电子天平称取适量克伦特罗-D9，用甲醇配制成质量浓度为100ng/mL的克伦特罗内标工作液，_20°C冰箱保存备用。I. 2、标准工作溶液的配置吸取一定量克伦特罗储备液和克伦特罗-D9储备液，用水稀释配置成浓度为Ong/mL、0. lng/mL、0. 5ng/mL、I. 0ng/mL、2. 0ng/mL、5. Ong/mL、10. Ong/mL 的标准工作溶液，姆毫升该标准工作溶液内含有克伦特罗-D9同位素内标5. OngoI. 3、猪尿冻干粉中克伦特罗基体标准物质的前处理(I)复溶将实施例I制得的量值水平为Xl X5的猪尿冻干粉中克伦特罗基体标准物质放置室温平衡30min，然后轻轻敲打包装瓶底部，使瓶内冻干物尽量集中于瓶底。缓慢地取下瓶塞，准确加入I. OOOmL超纯水，盖好瓶盖，轻轻摇晃瓶子两到三次，放置lOmin，再缓缓旋转摇动瓶子使瓶内物质充分混合，放置30min，再旋转摇动，再放置lOmin，最后上下颠倒数次混匀。(2)提取与净化精密量取上述I. OOOmL猪尿冻干粉复溶物于50mL离心管中，加入15mLpH = 5. 2こ酸铵，充分混匀，添加50 ii L I OOng/mL的克伦特罗内标工作液于待测样品中，加盖震荡15min,再加入0. lmol/L高氯酸溶液IOmL,充分混勻。将MCX混合型阳离子交換小柱(60mg/3mL)连接到固相萃取装置上，依次用3mL甲醇、3mL水活化柱子。然后将样品溶液全部转移入柱子内，再依次用ImL甲醇和ImL 2%甲醇水溶液洗涤柱子并彻底抽干，最后用7mL 5%氨水甲醇溶液洗脱，洗脱液在38°C水浴用氮气吹干溶剂后，准确加入I. OOOmLこ腈水溶液(2 :3)，漩涡混匀，经0. 22 y m有机微孔滤膜过滤，供HPLC/MS/MS測定。I. 4、仪器參数及測定条件
(I)色谱条件色谱柱AtlanticsdC18 (2. l*150mm, 5 U m, Waters)；预柱AtlanticsC18 (2. 5 u m, Waters)；柱温30°C;流动相A相0. I %甲酸水溶液，B相0. I %甲酸こ腈溶液20% A+80% B ;流速0. 2mL/min ; 进样体积20 iiし(2)质谱条件根据克伦特罗的分子结构，选择ESI (+)作为电离模式，将克伦特罗标准工作溶液配制成浓度为lOOng/mL的こ腈水溶液，分别对电离电压、锥孔电压、源温度、脱溶剂温度等条件进行了优化，采用全扫描方式，其质谱參数为电喷雾ESI正电子电离模式；毛细管电压3. 44kv ;锥孔电压25v ；RF透镜0. 2v ;离子源温度100°C ;脱溶剂气温度350°C ;锥孔吹气流量20L/hr ;脱溶剂气流量600L/hr ;监测离子对见表I :表I监测离子对
被测物母离子(m/z)子离子(m/z)定量子离子(m/z)
克伦特罗_ 277' 203、259' 203
克伦特罗-D9 _ 286' 204' 204克伦特罗基体标准物质制备完成之后，可以按照上述实验条件对克伦特罗基体标准物质的均匀性进行检验、稳定性进行考察、定值以及进行不确定性的检测。I. 5均匀性检验按照JJG 1006-1994《一级标准物质技术规范》均匀性抽取样品要求，从本批4个量值水平的猪尿冻干粉中克伦特罗基体标准物质(RM2 0. 5ng/mL、RM3 lng/mL、RM4 3ng/mL、RM5 9ng/mL,除基体空白RM1未检出)分别随机抽取15瓶，对所取每个样品重复测定3次。I. 6稳定性考察稳定是生物类标准物质研制的关键环节，保持样品稳定性的措施必须贯穿标准物质研制的全过程。由于标准物质在使用过程中不可避免要涉及到运输等因素，因此，我们对本套标准物质分别进行了长期稳定性考察与短期稳定性考察。长期稳定性考察采用经典稳定性研究，即同时制备的样品在相同条件下随着时间的推移进行测量。分别在样品制备完成当天、I个月后、2个月后、3个月后、5个月后、6个月后、8个月后、12个月后对制备的5个量值水平的标准物质(RMp RM2, RM3> RM4, RM5)随机抽取3瓶，每个样品重复测定3次，放置于4°C的温度下保存，进行长期稳定性考察。短期稳定性考察采用同步稳定性研究，即使所有稳定性研究的測量能在重复性条件下进行，一次測量做一次校准。实验模拟样品在运输中可能遇到的条件，将制备的5个量值水平的标准物质(RMp RM2, RM3> RM4, RM5)各取9瓶，各分为3组，每组3袋，分别放置在-20°C、4°C和室温条件下保存两周后同时进行测试考察短期稳定性，每个样品重复测定3次。
I. 7标准物质定值按照ISO导则35《标准物质/标准样品定值的一般原则和统计方法》的要求，本批标准物质采用多家实验室合作定值的方法，邀请了上海出入境检验检疫局、上海市食品药品质量监瞀所、上海市疾病控制中心等10家具有克伦特罗检测能力的机构共同定值，每个单位分别随机抽取的5个量值水平标准物质(RMpRMpRMpRMpRig各I瓶，平行測定10次，进行定值分析。2考察与定值结果2. I均匀性检验结果采用方差分析法(具体參考ISO导则35《标准物质/标准样品定值的一般原则和统计方法》)对该套标准物质进行均匀性检验，结果见表2，在95%置信水平下，F值均小于 Fatl5 (14，30)，符合一级标准物质研制均匀检验合格要求，证明该套标准物质都是均匀的。表2猪尿冻干粉中克伦特罗基体标准物质(RM)的瓶间均匀性统计结果
猪尿冻干粉中克伦特罗
-Q'尸值れ.05(14，30)
基体标准物质
RM^III
0A20A7L5I
RM^028031L942.04
RM4046085U6
RM^5^696^91L762. 2稳定性考察结果猪尿冻干粉中克伦特罗基体标准物质稳定性考察结果见表3、表4。短期稳定性考察结果与均匀性实验结果采用t检验进行比较，在95%置信水平上，二者无显著差异，标准物质中克伦特罗指在运输条件下14天内是稳定的，满足实际运输要求。表3猪尿冻干粉中克伦特罗基体标准物质(RM)短期稳定性检验结果
猪尿冻干粉中克伦特实际制备产品
-20°C 4 0C常温
罗基体标准物质 __各含量
_ RMi(ng/mL)__未检出__未检出__未检出__未检出—
_RM2 (ng/mL) _ 0.63 _0.58__0.59 _ 0.65
_RM3 (ng/mL)__1.37__1.35__1.11__1.28 _
RM4 (ng/mL)3.733.753.353.78
_RM5 (ng/mL)__11.26__11.47__11.03 _ 11.48
表4猪尿冻干粉中克伦特罗基体标准物质(RM)长期稳定性检验结果
权利要求
1.一种克伦特罗基体标准物质的制备方法，其特征在于其包括如下步骤将除去固体物质后的新鲜猪尿混合均匀，添加克伦特罗标准物质至量值水平，再混合均匀得混合溶液，将该混合溶液经均匀性检验后，分装，再冷冻干燥即可。
2.如权利要求I所述的制备方法，其特征在于所述的新鲜猪尿为克伦特罗残余量<0. lOng/mL 的猪尿。
3.如权利要求I所述的制备方法，其特征在于所述的除去固体物质的方法为离心分离法或定量分析滤纸过滤法。
4.如权利要求I所述的制备方法，其特征在于所述的混合均匀采用磁力搅拌器搅拌混匀。
5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于所述的磁力搅拌器的搅拌速率为200 IOOOrpm ;搅拌时间为 10_40min。
6.如权利要求I所述的制备方法，其特征在于所述的克伦特罗标准物质的形式为克伦特罗标准物质的固体形式或溶液形式，优选克伦特罗标准物质溶液，更优选添加克伦特罗标准物质的水溶液。
7.如权利要求I所述的制备方法，其特征在于所述的量值水平为克伦特罗溶液的浓度，以 ng/mL 计分别是X1、X2、X3、X4、X5，其中 Xl = 0 0. 30、X2 = 0. 30 0. 80、X3 =0.50 2. 00、X4 = I. 50 8. 00、X5 = 5. 00 15. 00，且满足以下条件X1 < X2 < X3 < X4<X5 ;优选 Xl = 0 0. 10、X2 = 0. 40 0. 70、X3 = I. 00 I. 80、X4 = 2. 50 4. 00、X5=10. 00 13. 00,更优选 Xl < 0. 10、X2 = 0. 50、X3 = I. 00、X4 = 3. 00、X5 = 10. 00。
8.如权利要求I所述的制备方法，其特征在于分装时使用的工具为移液管、瓶口分液器或移液枪；所述的冻干干燥包括如下步骤将经均匀性检验的混合溶液在_60°C _80°C预冻，然后移入冷冻干燥机中，冻干即可；所述的冻干为将盛不同量值水平的产品分放在不同容器中进行冻干；所述的预冻的时间为12 36h。
9.如权利要求I所述的制备方法，其特征在于所述的冻干干燥后，冻干后的样品立即盖紧内外盖封口，转移至-17 _23°C保存。
10.如权利要求I 9任一项所述的克伦特罗基体标准物质的制备方法所制得的克伦特罗基体标准物质。
11.如权利要求10所述的克伦特罗基体标准物质，其特征在于所述的克伦特罗基体标准物质按X1、X2、X3、X4和X5的浓度梯度成套使用、销售或出口 ；所述的克伦特罗基体标准物质的浓度分别为 Xl = 0 0. 10、X2 = 0. 40 0. 70、X3 = I. 00 I. 80、X4 = 2. 50 4.00、X5 = 10. 00 13. 00，以 ng/mL 计。
全文摘要
本发明公开了克伦特罗基体标准物质及其制备方法。该制备方法包括如下步骤将除去固体物质后的猪尿混合均匀，之后添加克伦特罗标准物质至量值水平，再混合均匀得混合溶液，将该混合溶液经均匀性检验后，分装，再冷冻干燥即可。本发明制备方法科学合理，可操作强，制备得到的基体标准物质可在-20℃条件下长期保存，为日常的猪尿中克伦特罗残留检测提供了量值溯源物质，解决基体差异引起的检测结果差异问题，准确保证了对生猪产品中克伦特罗残留的监控。
文档编号G01N1/42GK102798560SQ20121031870
公开日2012年11月28日 申请日期2012年8月24日 优先权日2011年8月26日
发明者刘刚, 李兰英, 徐勤, 闻艳丽 申请人:上海市计量测试技术研究院
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