专利名称：一种用于检测样本的试纸条的制作方法
技术领域：
本实用新型涉及检测样本的装置，特别是用于检测样本的试纸条。
背景技术：
利用免疫结合反应原理来检测样本中是否存在被分析物质的这一技术被广泛用在各个领域。可以用它来检测各种生物样本(唾液，血液，尿液，血清，汗液等等)的被分析物质来监测疾病和人类的健康状况(早孕，肿瘤，传染病，毒品等等)。这种检测技术的根本原理是建立在免疫分子之间具有特异结合的性能，例如抗体与抗原，半抗原/抗体，生物素与抗生物素等等。另外，很多这样的检测都可以在固体介质上完成，例如常用的横向流动试剂条，玻璃或塑料多孔盘中，免疫层析装置等等。通常，在免疫特异结合分子上可以再结合一些固体颗粒或者化学物质，这样可以通过肉眼或其他仪器设备来定性，定量或半定量的得出检测结果。这种固体颗�？梢允谴丈慕禾蹇帕�(乳胶或金颗粒)，这种化学物 质可以是带有发色基团的物质，这些物质在其他合适的条件下可以发出特定波长来显示检测结果。利用这些原理的检测试剂条或装置在现有技术中都可以找到，例如如下一些专利描述的试剂条或含有试剂条的装置US 4857453 ；US 5073484 ；US 5119831 ；US5185127 ；US 5275785 ；US 5416000 ；US 5504013 ；US 5602040 ；US 5622871 ；US 5654162 ；US 5656503 ；US 5686315 ；US 5766961 ；US 5770460 ；US 5916815 ；US 5976895 ；US6248598 ；US 6140136 ；US 6187269 ；US 6187598 ；US 6228660 ；US 6235241 ；US 6306642 ；US 6352862 ；US 6372515 ；US 6379620 ;和 US 6403383。免疫检测通常包括两种原理，三明治法和竞争法，其中用竞争方法来检测样本中的半抗原小分子物质最为常见。利用竞争法检测的方法和试剂以及检测装置在美国专利US4235601 ；US4442204,US5208535,US5229073里有详细的描述。这些装置都是描述在检测区域上或结果读取区域上没有颜色变化或没有颜色线条出现的时候，检测结果判为阳性，表示检测样本可能存在被分析物质，相反，当检测区域或结果读取区域上出现颜色变化或者有颜色线条出现的时候，检测结果判为阴性，表示检测样本中可能不存在被分析物质。因此，利用试纸条上检测区域的控制线和/或检测结果线的显示来检测样本中是否存在某种被分析物。然而，这些试纸条在实际使用来检测样本中被分析物时，存在一些问题因试纸条为大批量生产，在每个试纸条的生成过程中，需要进行切割，而切割后，试纸条表面的不干胶因刀片两边的受力不同，导致试纸条的两边不干胶与样品垫，金标垫等粘结力不同，一般情况下，试纸条的一边(例如左边)不干胶与金标垫粘结很紧，而另一边(如右边)则因为受力不同，粘结很松。这样，在检测样本时，金标垫因厚度不同而导致样本在金标垫上的流速不同，导致带有金标的抗体与样本中的被分析物结合不均匀，最终会导致检测结果的显示一检测线或控制线产生断线，即线条显示不完全的现象。同时，还存在同一样本用同一批试纸条检测时也会有检测结果的差异现象。从而，严重影响检测结果的读取和判断。
发明内容
为了解决这些问题，本实用新型提供具有不同结构的试纸条，这种不同结构的试纸条可以使样本在到达检测垫前与带有金标的抗体均匀结合，更进一步的，这一改进的结构能使试纸条的外层不干胶与金标垫不相连接，从而克服金标垫两边高度不同的问题，解决了测试结果有断线或有结果差异现象的问题。本实用新型所提供的一种用于检测样本的试纸条，包括金标垫和检测垫，检测垫位于金标垫的下游，并且，该试纸条上还包括金标缓冲垫。更进一步的方式中，金标缓冲垫位于金标垫和检测垫之间。当金标垫与检测垫之间增加了一个金标缓冲垫后，将样本加上金标垫后，样本中的被分析物与提前预处理在金标垫上的带有金标的抗体结合，在流过金标垫后，进入到金标缓冲垫，在金标缓冲垫上，样本中被分析物与带有金标的抗体进一步分配并结合，从而能够使被分析物与抗体结合更均匀，也即每个被分析物上携带的金标更均匀；也就是说样本中的被分析物与金标垫上的抗体及金标标记物结合过程加长，能够使反应更充分，也能够使得金标携带更均匀，从而在下一步进入到检测垫上进行结果测试时，检测结果线显示较均匀。从而进一步改善了测试结果线的断线和颜色不均匀的问题。一个实施方式中，金标垫与检测垫之间有间距，金标缓冲垫连接金标垫与检测垫，使二者相连通。金标垫与检测垫之间有间距，仅通过金标缓冲垫进行连通，可以进一步保证样本中的被分析物与带金标的抗体更充分的结合后再流入到检测垫上。这样，使得检测结果线显示更均匀。更为具体的方式中，金标缓冲垫一端与金标垫的一端相连接，另一端与检测垫相连接。样本从金标垫流入到与之相连的金标缓冲垫的一端，进过金标缓冲垫的缓冲，即被分析物与带金标的抗体充分结合后，再通过金标缓冲垫的另一端流入到检测垫上。另一实施方式中，金标缓冲垫与金标垫相连接的一端位于金标垫的上方。另一些具体的实施方式中，试纸条还包括外层不干胶。优选的实施方式中，外层不干胶与金标垫分隔开。一个实施方式中，外层不干胶覆盖在检测垫和位于金标垫上方的金标缓冲垫上；金标缓冲垫分隔开外层不干胶与金标垫。金标缓冲垫使得外层不干胶不直接与金标垫连接，从而，不干胶的粘性就不会影响到金标垫。因此，在试纸条的切割制作过程中，金标垫不会因试纸条的两侧受力不均导致各部分厚度不均(特别是试纸条的两个侧边的金标垫的厚度差异较大)。而金标垫厚度均一时，流经金标垫的流体也流速均匀，与金标标记物的反应也均匀，从而在下一步的检测结果显示时也均匀，避免了同一试纸条上的测试结果显示断线现象以及不同试纸条的检测结果显示颜色有色差现象。一个实施方式中，试纸条还包括样品垫，该样品垫位于金标垫的上游，并且样品垫位于外层不干胶与金标垫之间。一个具体实施方式
中，样品垫与金标垫未与金标缓冲垫相连接的另一端相连接。更为具体的，样品垫位于金标垫的上方。这样，样品垫与金标缓冲垫共同隔开金标垫与外层不干胶，使得试纸条在制作过程中，金标垫不会因外层不干胶的粘结力而厚度不冋。另一实施方式中，金标缓冲垫可以是样品垫的延长段。一个优选的实施方式中，金标缓冲垫与样品垫之间有一定间距，该间距使样品垫与金标缓冲垫不相接或直接连通。该间距隔开样品垫与金标缓冲垫，使二者不直接连通，样本只能从样品垫上先流入到金标垫上，再从金标垫上顺次流到金标缓冲垫上。这样，可以有效的避免样本全部或部分不流经金标垫直接从样品垫流入到金标缓冲垫。而当样本不流过金标垫时，就无法与位于金标垫上抗体以及金标标记物结合，这样，会使试纸条检测失败。另一个实施方式中，外层不干胶内侧在金标垫对应位置处有不干胶覆膜。该不不干胶或透明胶覆膜使外层不干胶与金标垫不相连接。因试纸条外层不干胶的内层具有粘性，当其覆盖在样品垫和金标垫上时，不干胶内层与样品垫和金标垫的上层粘结，而在试纸条制作过程中，因切割过程中，刀片两边的受力不同，导致同一试纸条两侧边的不干胶与下边的部件的粘结力不同，并且，因刀片的作用，部分不干胶的粘性物质还会被带到试纸条的最下部，从而，会压缩位于试纸条中间的样品垫和金标垫。同时，因金标垫材质蓬松，更容易导致试纸条上的金标垫各处因位置不同而厚度不同。所以，在不干胶与金标垫对应的位置处，在不干胶的具有粘性的内层覆膜，使得该处没有粘性，也同时隔开了外层不干胶与金标垫，就可以避免上述问题的产生了。一些实施方式中，金标缓冲垫的材质为聚酯纤维膜或硝酸纤维素膜。 另一个实施方式中，增加样品垫高度，使得金标垫与外层不干胶之间的距离增加，从而使得外层不干胶与金标垫不想连接。另一个具体的实施方式中，可以增加金标垫与检测线之间的距离。这样，有足够的时间和距离来使得样本中的被分析物与金标垫混合均匀，从而，能够在检测区域与相应的抗体反应后得到均匀的检测结果线。有益效果本实用新型的试纸条因存在金标缓冲垫，使得样本与抗体反应更充分；同时使外层不干胶与内层的金标垫隔开，从而使得试纸条在生产过程中不会使金标垫的两边高度不同或降低了金标垫两边高度不同的现象，保证了样本流过金标垫时的速度相同，使得样本中的被分析物与带有金标的抗体能够成分结合。最终，有效的降低了测试结构线的断线和颜色差异现象。
图I为普通试纸条的结构示意图图2为本实用新型的一个改进的试纸条的结构示意图图3为本实用新型的另一改进的试纸条的结构示意图图4本实用新型的另一改进的试纸条的结构示意图图5本实用新型的另一改进的试纸条的结构示意图附图标记说明试纸条100，200，300，400，500 ;样品垫120 ;外层不干胶110 ;金标垫130 ;检测垫140 ;吸水垫150 ;底层片材160 ;测试结果C线142 ;测试结果T线141 ;金标缓冲垫170 ；金标缓冲垫的一端172 ;金标缓冲垫的另一端171 ;金标缓冲垫与样品垫之间间距180 ;不干胶内层覆膜190 ;金标垫与检测垫之间的间距181。
具体实施方式
[0029]下面对本实用新型涉及的结构或这些所使用的技术术语做进一步的说明。试纸备运用到本实用新型的试剂条100可以是通常所说的横向侧流试剂条，这些试剂条的具体结构和检测原理在现有技术中是本领域一般技术人员公知的技术。普通的试剂条，包括样本收集区域，标记区域，检测区域和吸水区域，样本收集区域包括样品垫，标记区域包括金标垫，吸水区域可以包括吸水垫，其中位于检测垫上的检测区域上包括能检测是否含有被分析物质的必要化学物质，当检测结束后，会在检测区域上出现表示结果的检测线以及控制线。一般常用的检测试剂条为硝酸纤维素膜试剂条，即检测区域包括硝酸纤维素膜(NC膜)，在硝酸纤维素膜上固定特异结合分子来显示检测的结果，还可以是醋酸纤维素膜或尼龙膜等等。通常试纸条的宽度在之间，一个具体的实施例中，试纸条的宽度为 4mm。 在下面的详细描述中，图例附带的参考文字是这里的一个部分，它以举例说明本实用新型可能实行的特定具体方案的方式来说明。我们并不排除本实用新型还可以实行其它的具体方案和在不违背本实用新型的使用范围的情况下改变本实用新型的结构。如图I所示，普通试纸条100由外层不干胶110，样品垫120，金标垫130和检测垫140，吸水垫150以及最底层的片材160构成。通常，在试纸条制作时，在底层片材160上先放置检测垫140，而在检测垫的一端(上游)上方连接有金标垫130，另一端(下游)连接有吸水垫150。在金标垫130的上方连接有样品垫120。在样品垫120的上方则覆盖着最上层的不干胶层110，该不干胶层110用于保护位于其下方的样品垫120和金标垫130，并且用于注明一些标识。该不干胶110内层具有粘性，粘结位于其下方的样品垫120，金标垫130和检测垫140。在实际操作中，将样本添加到样品垫120上，比如，将试纸条的样品垫120部分进入样本溶液中，样本则吸附到样品垫120中，并沿试纸条横向流动，样本先经过与样品垫120接触的金标垫130并发生相应的反应，尔后样本中被分析物及金标垫上反应的抗体一起继续向前流动，到达检测垫140上，在检测垫的控制区142和检测区141与位于其上的相关物质反应，从而显现检测结果。而在试纸条上进过检测垫后还多余的液体继续向前流至IJ，到达检测垫的下游，被吸水垫150吸收。当然，普通试纸条100也可以仅由金标垫130和检测垫140构成，样本也可以直接添加在金标垫上，与金标垫上的抗体进行结合后流向检测垫完成检测。通常，常规的试纸条会存在检测结果显示线断线或多个试纸条的结果显示线颜色不均的现象，分析原因，是到达试纸条的检测垫的被分析物与金标垫上的携带金标的抗体结合不均匀导致。同时，普通制作试纸条100的过程中，试纸条两侧边的受力不同，导致试纸条外层不干胶110在两个侧边与下层的样品垫以及金标垫和NC膜粘结力不同，因样品垫120和金标垫130结构蓬松，从而导致样品垫120与金标垫130在试纸条的两边的厚度不同，也就是说，位于同一试纸条的金标垫130上厚度不同，从而导致从金标垫130上流过的液体的流速不同，与金标的结合也不均匀，当带有不均匀的金标的样本到达检测垫140上的控制区域142和检测区域141后，与该区域的抗原或抗体反应后被拦截下来，从而显示出金标颜色，但金标颜色因之前的抗体或抗原携带不均匀导致颜色不均，即会产生断线或一条线上颜色深浅不一以及不同试纸条上的检测线颜色差异很大。因此，要解决这种问题，需要到达检测垫140的被分析物与带金标的抗体结合均匀，才能被检测垫140上与检测区域的抗原或抗体反应后显示出均匀的检测结果线142。并且，同时需要使得外层不干胶110与金标垫130不接触，从而金标垫130不会因与不干胶110的粘结力不同而厚度不同。本实用新型的一个实施例中，在普通的试纸条100上增加一个金标缓冲垫170，如图2所示，该缓冲垫170位于金标垫130之后，检测垫140之前，并且，该缓冲垫170连接并连通金标垫130和检测垫140。如图2所示，金标缓冲垫170 —端171位于金标垫130之上，与金标垫相连通，当然，金标缓冲垫170也可以位于金标垫130之下并与之相连，而金标缓冲垫170的另一端172位于检测垫140之上并与之相连通。在这一实施例中，金标垫130与检测垫140不直接接触，中间有间距181，金标缓冲垫170位于金标垫和检测垫之间，起到桥梁的作用。当样本通过样品垫120到达金标垫130后，样本中的被分析物(抗原或抗体)与金标垫130上的携带金标的抗体混合并结合，此时，因金标垫130的厚度不同，导致流速快的样本多结合金标，流速慢的样本少结合金标，然后，带有金标的样本流入到位于金标垫130下游的金标缓冲垫170上，在流经过金标缓冲垫170时，携带的金标的抗体与样本再次进行分配结合，使得每个样本上的金标携带均匀，再然后，携带均匀的金标的样本流动到检测垫140，与控制区域和检测区域的抗体进行下一步的反应。这样，在控制区和检测区域的结果显示线就能够均匀，避免了断线或多个试纸条的显示结果颜色深浅不一。 另一个实施例中，金标缓冲垫170与样品垫120可以相连通，更具体的实施例中，金标缓冲垫170可以是样品垫120的延长段。如图3所示。更优选的方式中，延长的样品垫中间是断开的，也就是说，样品垫120与金标缓冲垫170之间有一定的间距180，如图2所示。这样，可以避免样本不经过金标垫130直接到达金标缓冲垫170。而如果样本不经过金标垫130直接流向下游的检测垫140后，则样本中被分析物无法与金标结合，样本中的被分析即使与检测区域上的抗原或抗体反应，也无法观测结果，最终导致检测失败。另一个实施例中，如图4和图5所示为了使不干胶110与金标垫130不接触，可以在不干胶110与金标垫130接触的内侧增加一层覆膜190，使得这一段的不干胶不具有粘性，从而，金标垫不会因不干胶的粘性产生的粘结力而导致金标垫的两边厚度不同，同时，该覆膜190同时隔开外层不干胶110与金标垫130。这样，金标垫130就不会因不干胶的粘连而整个厚度不同，进而也就使得流经金标垫130的样本流速相同，与金标的结合均匀，从而不会产生在控制区和检测区被抗原或抗体拦截的被分析物上携带的金标不均匀而导致的短线或结果线深浅不一的情况。当然，为了使不干胶110与金标垫130不接触，还可以使样品垫120升高，导致不干胶与金标垫之间的距离加大。再或者，为了使样本与金标结合均匀，还可以适当延长金标垫130与检测垫上控制区域和检测区域之间的距离。即使样本中被分析物与金标结合后在到达检测区域的路程加长，使其在到达检测区域时。携带金标的抗体与样本中的被分析物能够充分的均匀结合。金标缓冲垫170的材质以保证能够使携带金标的样本通过为选择原则，一个具体的实施例中，该金标缓冲垫170可以选用聚酯纤维膜或硝酸纤维素膜。
实施例[0042]为了更清楚的阐述本实用新型如何实现，现在以有限的实验进行说明，这些说明仅在本实用新型的权利要求的精髓下做有限的举例，并不构成对本实用新型权利要求的限制。实施例常规试纸条100与添加金标缓冲垫的试纸条200的对比材料尿液收集器(含尿液约20ml) 6份；本公司自行生产的常规试纸条84根，选取同一批号产品；本公司自行生产的添加金标缓冲垫的试纸条84根，同一批制作；大麻标准品25ng/ml (-50%cutoff)步骤I.配置25ng/ml Λ9-THC阳性大麻原型标准品；2.分别向6个尿液收集器(含有尿液约20ml)内加3毫升25ng/ml A9-THC的阳性大麻原型(或大麻酚)标准品溶液；3.分别将14根常规的试纸条100的样品区垂直插入到同一尿液收集器中，以液面与试纸条的不干胶表面指示线齐平为界限，等待10秒钟后将试纸条取出，平放在操作台上，利用试纸条读数READER来读取试纸条上的检测区域测试结果线的深浅程度，并将这些颜色信息转换成数值。4.重复步骤3，分别将剩余的常规试纸条100插入到剩余的5份尿液收集器中，即每14根插入到同一尿液收集器中，进行试验，读取检测结果。5.分别将14根添加金标缓冲垫的试纸条200的样品区垂直插入到同一尿液收集器中，以面与试纸条的不干胶表面指示线齐平为界限，等待10秒钟后将试纸条取出，平放在操作台上，利用试纸条读数READER来读取试纸条上的检测区域测试结果线的深浅程度，并将这些颜色信息转换成数值。6.重复步骤5，分别将剩余的添加金标缓冲垫的试纸条200插入到剩余的5份尿液收集器中，即每14根插入到同一尿液收集器中，进行试验，读取检测结果。7.常规的检测试纸条100按照如下方法准备如图I所示的试剂条100用来说明本实验所用本实用新型的试剂条的部件和制作方法。7. I.硝酸纤维素膜的处理。检测片140为硝酸纤维素膜(NC)，在硝酸纤维素膜上有两条线条，一个是检测线142，位于检测线下游的检测结果控制线142。在检测线141上固定连接有BSA的大麻分子；在检测结果控制线142上固定羊抗兔IgG。固定的方法可以用自动喷膜处理机器来自动处理，其中在处理检测线条的浓度为O. 6毫克/毫升，稀释缓冲液体为磷酸缓冲液(PBS);在检测结果控制线142上固定羊抗兔IgG抗体；浓度为I. O毫克/毫升，稀释缓冲液体为磷酸缓冲液(PBS)。把处理好的硝酸纤维素膜放在45°C烘箱里烘干即可。7.2金标垫130的处理。金标垫为聚脂膜，被胶体金颗粒标记好的大麻抗体被处理在聚脂膜上。处理溶液的OD值为60，稀释溶液为I倍PBS缓冲溶液，其中还含有1%的BSA。在标记片上还处理有胶体金标记的兔IgG抗体。把处理好的标记片放在37°C烘箱里烘干即可。7.3样品垫120的处理。样品垫为玻璃纤维素膜，在该膜上处理的溶液为Tween20 (1%); Cholic Acid (0.1%); Tris (0· 1M)。把处理好的样本接受片放在 37°C烘箱里烘干即可。7.4.试剂条的组装。把处理好的各个部件按照图I所示的顺序组装，让样品垫位于金标垫的上游，金标垫位于检测垫和样品垫之间，在检测垫的下游放置吸水垫。这些部件都放置在一个非吸水性的支撑片上。在试纸条的最上层覆盖不干胶，在试纸条的一端，不干胶将样品垫，金标垫和检测垫的一端覆盖；在试纸条的另一端，不干胶将吸水垫和检测垫的
另一端覆盖。8.有金标缓冲垫的检测试纸条200按照如下方法准备8.1硝酸纤维素膜，金标垫130以及样品垫120的处理与常规的试纸条100处理方法相同。8.2金标缓冲垫的处理。金标缓冲垫为聚酯纤维膜。8.3试纸条的组装。把处理好的各个部件按照图2所示的顺序组装，让样品垫位于金标垫的上游，金标缓冲垫位于NC膜和金标垫之间，其中，金标缓冲垫与样品垫之间有一个间距180，在NC膜的下游放置吸水垫。这些部件都放置在一个非吸水性的支撑片上。在试纸条的最上层覆盖不干胶，在试纸条的一端，不干胶将样品垫，金标垫，金标缓冲垫和NC膜的一端覆盖；在试纸条的另一端，不干胶将吸水垫和NC膜的另一端覆盖。测试结果如下表一普通试纸条100的测试结果
次数I重复数量I最小值I最大值I平均值I标准偏差SD I变异系数CV (%)
1_14_3. 54 5. 59 4. 44 O. 688_15. 48_
2Ti~38 4. 51 ~3.88 07 3789. 74
3Ti~88 5.11 ~4.01 0 63415.79
4Ti~70 6.06 ~5. 39 0 4558.45
5Ti~62 6.97 ~5.87 0 65211.10
6Ti~62 7.64 ~5. 54 ~26422.80 平均 |n/A |n/A |n/A |n/A |n/A 113.89表二 带有金标缓冲垫的试纸条200的检测结果
次数I重复数量I最小值I最大值I平均值I标准偏差SD I变异系数CV (%)
1_14_3. 12 4. 52 3. 79 0. 400_10. 56_
2Ti~08 4.90 ~3.64 θ758616.07
3Ti~55 4. 72 ~4. 17 073618.64
4Ti~83 6.91 ~6. 35 073665. 76
5Ti~95 5.66 ~4.85 0 52410. 79
6Ti~10 6. 52 ~5. 72 0 4277.47 平均 |n/A |n/A |n/A |n/A |n/A \9.88解释最小值是指同一尿液样本中的14根试纸条检测出的结果显示线颜色最浅值。最大值是指同一尿液样本中的14根试纸条检测出的结果显示线颜色最深值。平均值指所有14根试纸条的测试结果的平均值。变异系数是为标准偏差SD与平均值的比率。检测结果的分析比较表二与表一相比，变异系数从13. 89下降到9. 88，下降28. 7% ;也就是说，表二中检测结果数据线的颜色差异比表一的颜色差异下降了 28. 7%。所以，从上面结果看，带有金 标缓冲垫的试纸条相比较普通试纸条在T线信号强度上具有更小的个体差异，即具有更好的均一性。另外，在实验过程中，通过肉眼观察，带有金标缓冲垫的试纸条在样本跑板时较普通试纸条流动更加均匀，T线较饱满均匀。
权利要求1.一种用于检测样本的试纸条，包括，金标垫和检测垫，检测垫位于金标垫的下游，其特征在于，该试纸条上还包括金标缓冲垫。
2.根据权利要求I所述的试纸条，其特征在于，所述金标缓冲垫位于金标垫和检测垫之间。
3.根据权利要求2所述的试纸条，其特征在于，金标垫与检测垫之间有间距，金标缓冲垫连接金标垫与检测垫，使二者相连通。
4.根据权利要求3所述的试纸条，其特征在于，金标缓冲垫一端与金标垫的一端相连接，另一端与检测垫相连接。
5.根据权利要求4所述的试纸条，其特征在于，金标缓冲垫与金标垫相连接的一端位于金标垫的上方。
6.根据权利要求1-5之一所述的试纸条，其特征在于，所述试纸条还包括外层不干胶。
7.根据权利要求6所述的试纸条，其特征在于，外层不干胶覆盖在检测垫和位于金标垫上方的金标缓冲垫上；金标缓冲垫分隔开外层不干胶与金标垫。
8.根据权利要求7所述的试纸条，其特征在于，所述试纸条还包括样品垫，该样品垫位于金标垫的上游，并且样品垫位于外层不干胶与金标垫之间。
9.根据权利要求8所述的试纸条，其特征在于，样品垫与金标垫未与金标缓冲垫相连接的另一端相连接。
10.根据权利要求9所述的试纸条，其特征在于，金标缓冲垫可以是样品垫的延长段。
11.根据权利要求10所述的试纸条，其特征在于，金标缓冲垫与样品垫之间有一定间距，该间距使样品垫与金标缓冲垫不相连通。
12.根据权利要求11所述的试纸条，其特征在于，外层不干胶内侧在金标垫对应位置处有不干胶覆膜。
13.根据权利要求I所述的试纸条，其特征在于，所述金标缓冲垫的材质为聚酯纤维膜或硝酸纤维素膜。
专利摘要本实用新型涉及检测样本的装置，特别是用于检测样本的试纸条。用于检测样本的试纸条包括金标垫和检测垫，该试纸条上还包括金标缓冲垫。本实用新型的试纸条因存在金标缓冲垫，使得样本与抗体反应更充分；同时使外层不干胶与内层的金标垫隔开，从而使得试纸条在生产过程中不会使金标垫的两边高度不同或降低了金标垫两边高度不同的现象，保证了样本流过金标垫时的速度相同，使得样本中的被分析物与带有金标的抗体能够成分结合。最终，有效的降低了测试结构线的断线和颜色差异现象。
文档编号G01N33/558GK202720231SQ20122031620
公开日2013年2月6日 申请日期2012年6月28日 优先权日2012年6月28日
发明者赵福铨, 伍欣 申请人:艾博生物医药(杭州)有限公司
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