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专利名称：一种尿液分析装置的制作方法
技术领域：
本实用新型涉及尿常规检测技术领域，尤其涉及一种尿液分析装置。
背景技术：
尿液分析是目前医院临床检验科常规的检测项目之一，肾脏病变早期就会出现蛋白尿或者尿沉渣中有形成分，尿异常的出现是肾脏或尿路疾病的第一个指征，是提供病例过程本质的重要线索，尿液的检查有助于对肾脏疾病的诊断。现有技术中用于尿液分析的常用的方法包括外观/理学检查、干化学分析、流式细胞技术法和显微镜检测法。其中干化学检查能够快速检测尿液中的化学成分，但是它不能分析尿液中的有形成分，且受产品质量差异和干扰因素多的影响，容易出现较高的假阳性率和假阴性率。为了实现对尿液中有形成分的检测，现有技术公开了对尿液的显微镜检测法，显微镜检测法是鉴别尿液中各种有形成分的金标准。为了实现对尿液中化学成分和有形成分的同时分析检测，现有技术将干化学分析法和显微镜检测法综合利用，例如首先采用干化法对尿液进行筛查，对检测得到的阳性样本进行有形成分分析，得到尿液的分析结果，然而这种方法在对样品进行检测的过程中，需要人工对样品进行传递，自动化程度低。为了提高对尿液分析的自动化程度，现有技术将干化仪和有形成分分析仪进行联合使用，例如，将干化仪和有形成分分析仪通过连接桥连接，做成流水线形式，在对尿液进行检测的过程中，先对尿液样本进行干化分析，干化结果通过数据线传输到有形成分分析仪上进行有形成分分析，得到尿液的分析检测结果；公开号为CN 202002928U的中国实用新型专利将干化分析装置和有形成分分析仪连接做成一体化机，干化分析装置和有形成分分析仪同时通过单针吸入尿液样本，实现同时检测分析，汇总后统一打印报告单。公开号为CN101852715A的日本专利公开了一种尿液分析仪，包括通过测定尿液中红细胞获得红细胞测定信息的第一测定部件；通过定量测定尿液中蛋白成分和脂质成分至少其中一种获得定量测定信息的第二测定部件；及数据分析部分，通过分析第一测定部件测得的红细胞测定信息获取反应尿样红细胞数的数值信息和表示尿样红细胞形态的形态信息至少其中一种，及通过分析第二测定部件测得的定量测定信息，获取表示尿样蛋白成分和脂质成分至少其中之一的浓度信息。上述将干化仪和有形成分分析仪进行联合使用的方法，能够提高对尿液中化学成分和有形成分分析检测的自动化程度，操作简单，但是，仍然需要人工参与，许多阳性样本需要人工进行审核和判断，这不仅增强了操作者的劳动强度，也降低了仪器的分析速率。

实用新型内容本实用新型的目的在于提供一种尿液分析装置，采用本实用新型提供的尿液分析装置对尿液进行检测，通过采用干化与有形成分比对分析的方法降低了人工审核量，提高了分析速率。本实用新型提供一种尿液分析装置，包括程序控制装置、送样装置、理学检测装置、有形成分检测装置和化学检测装置；所述程序控制装置包括程序控制部件和数据分析部件，所述程序控制部件用于控制送样装置、理学检测装置、有形成分检测装置和化学检测装置，所述数据分析部件用于将有形成分检测装置检测的结果进行转换，并将转换得到的结果与化学检测装置检测得到的结果进行比较；所述理学检测装置包括分别被所述程序控制装置控制的电导率测试部件和比色比浊部件，所述电导率测试部件和所述比色比浊部件分别与所述送样装置相接；所述有形成分检测装置包括分别被所述程序控制装置控制的进样清洗部件和显微摄像部件，所述进样清洗部件的进样口与所述送样装置的出样口相接，其出样口与所述显微摄像部件相接；所述化学检测装置包括分别被所述程序控制装置控制的化学加样部件、试纸分纸及传输部件和化学分析部件，所述化学加样部件包括用于取样的干化取样针，所述试纸分纸及传输部件包括位于所述试纸分纸及传输部件前端的淋样位，所述化学加样部件通过干化取样针的移动可分别与送样装置的出样口或所述试纸分纸及传输部件的淋样位相接，所述试纸分纸及传输部件的出纸口与所述化学分析部件的入纸口相接。优选的，所述程序控制装置为计算机或嵌入式系统；所述比色比浊部件为自动比色比浊部件；所述显微摄像部件为自动显微摄像部件；所述化学加样部件为自动化学加样部件；所述试纸分纸及传输部件为自动试纸分纸及传输部件；所述化学分析部件为自动化学分析部件。优选的，所述显微摄像部件包括显微镜、适配接口、图像传感器、显微镜运动控制装置和控制电路；所述显微镜和所述图像传感器通过适配接口相连；所述控制电路通过所述显微镜运动控制装置与所述显微镜相接，用于实现对显微镜检测动作的自动调节。优选的，所述进样清洗部件包括进样泵、定量流动计数池、清洗池和取样针； 所述进样泵通过取样针与所述送样装置的出样口相接，其出样口与所述定量流动计数池的进样口相接。优选的，所述化学分析部件为尿液干化学分析部件。优选的，所述理学检测装置还可包括被所述程序控制装置控制的比重测试部件；所述比重测试部件的进样口与所述电导率测试部件的出样口相接。优选的，还包括被程序控制装置控制的数据输出装置。本实用新型提供一种尿液分析装置，包括程序控制装置、送样装置、理学检测装置、有形成分检测装置和化学检测装置；所述程序控制装置包括程序控制部件和数据分析部件，所述程序控制部件用于控制送样装置、理学检测装置、有形成分检测装置和化学检测装置，所述数据分析部件用于将有形成分检测装置检测的结果进行转换，并将转换得到的结果与化学检测装置检测得到的结果进行比较；所述理学检测装置包括分别被所述程序控制装置控制的电导率测试部件和比色比浊部件，所述电导率测试部件和所述比色比浊部件分别与所述送样装置相接；所述有形成分检测装置包括分别被所述程序控制装置控制的进样清洗部件和显微摄像部件，所述进样清洗部件的进样口与所述送样装置的出样口相接，其出样口与所述显微摄像部件相接；所述化学检测装置包括分别被所述程序控制装置控制的化学加样部件、试纸分纸及传输部件和化学分析部件，所述化学加样部件包括用于取样的干化取样针，所述试纸分纸及传输部件包括位于所述试纸分纸及传输部件前端的淋样位，所述化学加样部件通过干化取样针的移动可分别与送样装置的出样口或所述试纸分纸及传输部件的淋样位相接，所述试纸分纸及传输部件的出纸口与所述化学分析部件的入纸口相接。本实用新型提供的尿液分析装置包括数据分析部件，所述数据分析部件能够将有形成分检测装置得到的检测结果进行转换，并将转换得到的数据与所述化学检测装置得到的化学检测结果进行比较，即使出现异常数据，只要所述干化相关项目的分析结果与所述定性数据相一致，则无需进行人工审核，在现有技术中，只要出现异常数据即进行人工审核，因此本实用新型提供的尿液分析方法减少了人工审核的工作量，提高了分析速率。而且得到的结果准确度提高。另外，本实用新型提供的尿液分析装置将理学、化学和有形成分检测有机结合，有效地解决了尿液中各种指标检测自动化的问题，为临床提供快速、准确而又全面的各项尿液分析指标。且采用本实用新型提供的尿液分析装置对尿液进行分析，整个检测过程流程化，有效地避免了交叉污染、误检及漏检的可能性，提高了检测结果的准确度。

图I为本实用新型提供的尿液分析装置的组成结构示意图；图2为本实用新型实施例提供的尿液分析装置采用单针进样的方式测定尿液的流程示意图；图3为本实用新型实施例提供的尿液分析装置采用分开进样的方式测定尿液的流程示意图；图4为采用本实用新型提供的尿液分析装置得到的尿液检测报告。
具体实施方式
本实用新型提供一种尿液分析装置，包括程序控制装置、送样装置、理学检测装置、有形成分检测装置和化学检测装置；所述程序控制装置包括程序控制部件和数据分析部件，所述程序控制部件用于控制送样装置、理学检测装置、有形成分检测装置和化学检测装置，所述数据分析部件用于将有形成分检测装置检测的结果进行转换，并将转换得到的结果与化学检测装置检测得到的结果进行比较；所述理学检测装置包括分别被所述数据输出装置控制的电导率测试部件和比色比浊部件，所述电导率测试部件和所述比色比浊部件分别与所述送样装置相接；所述有形成分检测装置包括分别被所述数据输出装置控制的进样清洗部件和显微摄像部件，所述进样清洗部件的进样口与所述送样装置的出样口相接，其出样口与所述显微摄像部件相接；所述化学检测装置包括分别被所述数据输出装置控制的化学加样部件、试纸分纸及传输部件和化学分析部件，所述化学加样部件包括用于取样的干化取样针，所述试纸分纸及传输部件包括位于所述试纸分纸及传输部件前端的淋样位，所述化学加样部件通过干化取样针的移动可分别与送样装置的出样口或所述试纸分纸及传输部件的淋样位相接，所述试纸分纸及传输部件的出纸口与所述化学分析部件的入纸口相接。参看图1，图I为本实用新型提供的尿液分析装置的组成结构示意图，其中，I为程序控制装置，2为理学检测装置，3为有形成分检测装置，4为送样装置，5为化学检测装置，6为数据输出装置。本实用新型提供的尿液分析装置包括程序控制装置1，所述程序控制装置I包括程序控制部件和数据分析部件，所述程序控制部件控制送样装置4、理学检测装置2、有形成分检测装置3和化学检测装置5的运行过程进行控制，所述数据分析部件用于对得到的各检测装置得到的检测数据进行分析，得到检测结果；本实用新型提供的尿液分析装置包括与所述程序控制装置I相连的送样装置4，所述送样装置4与各检测部件相连，通过程序控制装置I的控制，将样品送至各个检测部件；本实用新型提供的尿液分析装置包括与程序控制装置I相连的理学检测装置2，所述理学检测装置2包括电导率测试部件21和比色比浊部件22，所述电导率测试部件21和比色比浊部件22均被所述程序控制装置控制，且所述电导率测试部件21和比色比浊部件22均与送样装置4相接，通过程序控制装置I的控制，所述送样装置4将尿液样本送至理学检测装置2，所述理学检测装置2在程序控制装置I的控制下对尿液进行理学指标的检测；本实用新型提供的尿液分析装置包括与程序控制装置I相接的有形成分检测装置3，所述有形成分检测装置3包括进样清洗部件31和显微摄像部件32，所述进样清洗部件31和显微摄像部件32均被所述程序控制装置I控制，优选的，所述进样清洗部件包括进样泵、定量流动计数池、清洗池和取样针，所述进样清洗部件31中的进样泵通过进样针与所述定量流动计数池相接，通过所述程序控制装置I的控制，将所述送样装置4中的尿液样本吸入至所述定量流动计数池中，所述有形成分检测装置3中的显微摄像部件32在所述程序控制装置I的控制下对尿液进行有形成分分析；本实用新型提供的尿液分析装置包括与程序控制装置I相接的化学检测装置5，所述化学检测装置5包括化学加样部件51、试纸分纸及传输部件52和化学分析部件53，所述化学加样部件包括用于取样的干化取样针，所述试纸分纸及传输部件包括位于所述试纸分纸及传输部件前端的淋样位，所述化学加样部件51通过干化取样针的移动可分别与送样装置4的出样口或所述试纸分纸及传输部件52的淋样位相接；所述试纸分纸及传输部件52的出纸口与所述化学分析部件53的入纸口相接。通过程序控制装置I的控制，所述化学加样部件51通过干化取样针在所述送样装置中取样，取样后将样品淋入处于所述试纸分纸及传输部件52淋样位的试纸条上，所述化学检测装置5中的化学分析部件53在所述程序控制装置I的控制下对尿液进行化学成分检测；本实用新型提供的尿液分析装置还包括与所述程序控制装置I相接的数据输出装置6，所述数据输出装置将得到的检测结果输出。本实用新型提供的尿液分析装置包括程序控制装置1，所述程序控制装置I包括程序控制部件和数据分析部件，所述程序控制部件用于对检测过程，如取样动作、检测参数设置等进行控制，在单针进样时，被程序控制装置I控制送样装置4将尿液样本送入指定取样点，通过取样针将尿液样本充分混合均匀后分别送至化学检测装置5、理学检测装置2和有形成分检测装置3进行检测；在分开取样时，被程序控制装置I控制送样装置4将尿液样本分别送到不同的取样点，并由不同的取样针分别吸取尿液样本送至化学检测装置5、理学检测装置2和有形成分检测装置3进行检测，所述数据分析部件用于对所述有形成分检测装置3得到的结果进行转换，将得到的转换数据与所述化学检测装置5得到的检测数据进行比较，得到尿液样本的检测结果。从而减少了人工审核的工作量，提高了工作效率和检测结果的准确度。在本实施例中，所述数据分析部件用于将有形成分检测装置3检测的结果进行转换，具体为其将有形成分检测装置3得到的有形成分分析结果转换为定性数据，将所述定性数据与化学检测装置5得到的检测结果和理学检测装置2得到的检测结果进行比较，如果化学检测装置5得到的检测结果与所述定性数据一致，则无需对得到的数据进行人工审核，即使是出现异常数据，因此减少了人工审核的工作量，提高了分析速率。在本实施例中，所述程序控制装置优选为计算机或嵌入式系统。采用本实用新型提供的尿液分析装置对尿液样本进行检测时，所述数据分析部件对有形成分检测装置3得到的检测结果进行转换，并将得到的转换数据和化学检测装置得到的检测结果进行比较，得到分析结果，具体过程如下得到有形成分分析结果后，所述数据分析部件根据预定数值范围，得到所述有形成分的定性数据，用于与同是定性数据的干化分析结果进行比较。在本实施例中所述预设数值范围优选包括第一预设数值范围、第二预设数值范围、第三预设数值范围、第四预设数值范围和第五预设数值范围；得到所述有形成分的分析结果后，若所述有形成分分析结果落入所述第一预设数值范围内，则输出有形成分为阴性的定性数据；若所述有形成分分析结果落入所述第二预设数值范围内，则输出有形成分为微量的定性数据；若所述有形成分分析结果落入所述第三预设数值范围内，则输出有形成分为1+阳性(+ )的定性数据；若所述有形成分分析结果落入所述第四预设数值范围内，则输出有形成分为2+阳性(++)的定性数据；若所述有形成分分析结果落入所述第五预设数值范围内，则输出有形成分为3+阳性(+++)的定性数据，从而得到有形成分的定性数据。所述预设数值范围的获得根据大量的临床试验数据得到，会因临床得到的数据库不同而不同，如不同时间、不同地区得到的临床数据库会出现不同，因此，所述预设数值范围的个数，及每个预设数值范围的起始点和终点根据临床数据库的不同而不同。在本实施例中，对于所述有形成分中的红细胞来说，其第一预设数值范围优选为(0，5]cell/ul，第二预设数值范围为优选为(5，10]cell/ul，第三预设数值范围优选为(10，25]cell/ul，第四预设数值范围优选为(25，100]cell/ul，第五预设数值范围优选为(100，⑴)cell/ul，根据所述红细胞的预设数值范围，得到对所述红细胞检测的定性数据。为了更加清晰地描述由所述红细胞的分析结果得到其定性数据的过程，以下采用表格的形式对红细胞定性数据的获得进行描述
红细胞有形成分分析结果(cell/ul)(0,5](5, 10](10, 25](25，100](100, =)[0051][0051]
权利要求1.一种尿液分析装置，其特征在于，包括程序控制装置、送样装置、理学检测装置、有形成分检测装置和化学检测装置；所述程序控制装置包括程序控制部件和数据分析部件，所述程序控制部件用于控制送样装置、理学检测装置、有形成分检测装置和化学检测装置，所述数据分析部件用于将有形成分检测装置检测的结果进行转换，并将转换得到的结果与化学检测装置检测得到的结果进行比较；所述理学检测装置包括分别被所述程序控制装置控制的电导率测试部件和比色比浊部件，所述电导率测试部件和所述比色比浊部件分别与所述送样装置相接；所述有形成分检测装置包括分别被所述程序控制装置控制的进样清洗部件和显微摄像部件，所述进样清洗部件的进样口与所述送样装置的出样口相接，其出样口与所述显微摄像部件相接；所述化学检测装置包括分别被所述程序控制装置控制的化学加样部件、试纸分纸及传输部件和化学分析部件，所述化学加样部件包括用于取样的干化取样针，所述试纸分纸及传输部件包括位于所述试纸分纸及传输部件前端的淋样位，所述化学加样部件通过干化取样针的移动可分别与送样装置的出样口或所述试纸分纸及传输部件的淋样位相接，所述试纸分纸及传输部件的出纸口与所述化学分析部件的入纸口相接。
2.根据权利要求I所述的尿液分析装置，其特征在于，所述程序控制装置为计算机或嵌入式系统；所述比色比浊部件为自动比色比浊部件；所述显微摄像部件为自动显微摄像部件；所述化学加样部件为自动化学加样部件；所述试纸分纸及传输部件为自动试纸分纸及传输部件；所述化学分析部件为自动化学分析部件。
3.根据权利要求I所述的尿液分析装置，其特征在于，所述显微摄像部件包括显微镜、适配接口、图像传感器、显微镜运动控制装置和控制电路；所述显微镜和所述图像传感器通过适配接口相连；所述控制电路通过所述显微镜运动控制装置与所述显微镜相接，用于实现对显微镜检测动作的自动调节。
4.根据权利要求I 3任意一项所述的尿液分析装置，其特征在于，所述进样清洗部件包括进样泵、定量流动计数池、清洗池和取样针；所述进样泵通过取样针与所述送样装置的出样口相接，其出样口与所述定量流动计数池的进样口相接。
5.根据权利要求I 3任意一项所述的尿液分析装置，其特征在于，所述化学分析部件为尿液干化学分析部件。
6.根据权利要求I所述的尿液分析装置，其特征在于，所述理学检测装置还可包括由程序控制装置控制的比重测试部件；所述比重测试部件的进样口与所述电导率测试部件的出样口相接。
7.根据权利要求I所述的尿液分析装置，其特征在于，还包括由程序控制装置控制的数据输出装置。
专利摘要本实用新型提供一种尿液分析装置，包括程序控制装置、送样装置、理学检测装置、有形成分检测装置和化学检测装置；所述程序控制装置包括程序控制部件和数据分析部件，所述程序控制部件用于控制送样装置、理学检测装置、有形成分检测装置和化学检测装置，所述数据分析部件用于将有形成分检测装置检测的结果进行转换，并将转换得到的结果与化学检测装置检测的结果进行比较。本实用新型提供的尿液分析装置将理学、化学和有形成分检测结合，通过程序控制装置控制对尿液的检测，并且，数据分析部件通过对有形成分检测装置和化学检测装置得到的检测结果进行对比，得到分析结果，减少了人工审核工作量，提高了分析速率和分析结果的准确度。
文档编号G01N35/00GK202770842SQ20122022976
公开日2013年3月6日 申请日期2012年5月21日 优先权日2012年5月21日
发明者丁建文, 周丰良 申请人:长沙高新技术产业开发区爱威科技实业有限公司