专利名称：一种分析骆驼蓬草中有效成分的方法
技术领域：
本发明涉及一种分析骆驼蓬草中有效成分的方法，属于中药分析技术领域。
背景技术：
骆驼蓬是维吾尔、蒙古族民间沿用已久的药材，已被列入中国人民共和国卫生品药品标准维吾尔药分册。骆驼蓬性平，味苦，辛，有毒，它具有坚固筋脉、助阳暖阴、消除黏稠体液、消散寒湿之气等功能。主治筋脉软弱、关节骨痛、咳嗽痰多、偏瘫健忘、神昏头痛、月经不调等症。在我国西北部的新疆、甘肃、青海、宁夏、内蒙古及陕西等地区的荒漠、沙质、干旱草地等地带主要分布胳骑蓬(p. harmala Linn)、多裂胳骑蓬(P. multisecrum(Maxim) Bobr)及骆马它蒿(P. nigellastrum Bge. )3 个种。骆驼蓬(P. harmala Linn)草是蒺藜科多年生草本植物，主要产于新疆。在民间人们常用其治疗咳嗽气喘、无名肿瘤、风湿痹痛等疾�。灰嘤杏糜谥瘟菩难芟低澈蜕窬低撤矫娴募膊。换辜糜诿鸪嫔鼻吧泵鹕筇灞砑纳娴确矫娴谋ǖ馈Ｔ�20世纪70年代中国学者首次报道了骆驼蓬中的主要成分生物碱具有明确的抗肿瘤作用，就使得该植物及其有效成份越来越受到了众多学者的重视。研究报道，骆驼蓬草主要含有生物碱类、黄酮类化合物，此外还含有留体、蒽醌、氨基酸、多糖等成份。生物碱按骨架主要可分为β咔波啉类(β-carboline)和喹唑啉类(quinazoline)两大类生物碱。β咔波啉类主要有去氢骆马它蓬碱(harmine, HAR)、骆马它蓬喊(harmaline, HAL)、去甲氧基胳马它蓬喊(harmalol)、哈尔醇(harmol)和哈尔满(harman)等；喹唑啉类主要有鸭嘴花碱(vasicine)、脱氧鸭嘴花碱(deoxyvasicine)、鸭嘴花酮碱(vasicinone)和去氧鸭嘴花酮碱(deoxyvasicinone)等。开花期的骆骑蓬地上部分中分离得到双骆骑蓬碱(dipegine)、双骆5它蓬醇(dipeginol)、骆5它宁碱A(luotonin A)、骆马它宁喊 B (Iuotonin B)、胳5它宁喊 C(luotonin C)、胳马它宁喊(luotonin D)以及 nigellastrineI和nigellastrine II等喹唑啉二聚体生物碱或喹唑啉与咔波啉二聚体生物碱。目前，关于骆驼蓬草的质量标准为部颁标准WS3-BW-0081_98，该标准“鉴别”项采用理化鉴别及粉末显微鉴别，是将药材经乙醇提取后，取滤液滴于滤纸上，干后，在紫外灯(365nm)下观察蓝色荧光。但该标准未对其中的有效成分进行专属的定性和定量分析，不能全面反映骆驼蓬草的质量水平，成为研究和开发骆驼蓬草药用价值的瓶颈。
发明内容
针对现有技术存在的上述问题，本发明的目的是提供一种分析骆驼蓬草中有效成分的方法，实现对骆驼蓬草中的多种有效成分进行专属的定性和定量分析，促进对骆驼蓬草药用价值的研究和开发。为实现上述发明目的，本发明采用的技术方案如下 一种分析骆驼蓬草中有效成分的方法，包括构建指纹图谱，通过指纹图谱定性分析其中的有效成分，通过HPLC法检测有效成分的含量；所述指纹图谱指TLC指纹图谱和/或HPLC指纹图谱；其特征在于，①TLC指纹图谱的构建包括如下步骤a)供试品溶液的制备 取骆驼蓬草粉末，加甲醇超声处理，其中lg骆驼蓬草粉末加IOmL甲醇；过滤，蒸干滤液；残渣用甲醇溶解，即得供试品溶液，其中Ig骆驼蓬草得到的残渣用2 20mL甲醇溶解；b)对照品溶液的制备取去氢骆驼蓬碱对照品、骆驼蓬碱对照品和鸭嘴花碱对照品，加甲醇制成每Iml各含Img O. Img的混合溶液，即为对照品溶液；c)取上述供试品溶液和对照品溶液各5 μ L，分别点样于含荧光的硅胶高效薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-氨水按体积比10 1.5 O. 5形成的混合溶剂为展开剂，展开，取出，晾干后，采用紫外显色或/和碘化铋钾显色或/和生物自显影，测算各特征峰的Rf值；d)测定1(Γ30批骆驼蓬草的TLC指纹图谱并进行比较，得到由其共有特征峰构成的骆驼蓬草的TLC指纹图谱鸭嘴花碱峰的Rf值为O. 60 ± O. 025，骆驼蓬碱峰的Rf值为O. 67±0· 030，去氢骆驼蓬碱峰的Rf值为O. 84±0· 026 ；②HPLC指纹图谱的构建包括如下步骤e)供试品溶液的制备取骆驼蓬草粉末，加醇水溶液超声处理，其中0.5g骆驼蓬草粉末加IOmL醇水溶液；取出，放置至室温，用醇水溶液补足减失的重量，摇匀，过滤，即为供试品溶液；f)对照品溶液的制备精密称取鸭嘴花碱、骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、脱乙酰基骆驼蓬苷和骆驼蓬苷适量，精密称定，加甲醇或乙醇配制成每ImL含鸭嘴花碱80 μ g、骆驼蓬碱20 μ g、去氢骆驼蓬碱20 μ g、脱乙酰基骆驼蓬苷50 μ g和骆驼蓬苷50 μ g的混合溶液，即为对照品溶液；g)精密吸取步骤e)制备的供试品溶液和步骤f)制备的对照品溶液各10 μ L，分别注入高效液相色谱仪进行测定，高效液相色谱条件如下色谱柱是十八烷基硅烷键合硅胶柱，流动相A是乙腈，流动相B是体积百分比为O. 1%的三氟乙酸水溶液，进行梯度洗脱，检测波长为265nm，进样量为2 50 μ L，柱温为15 50°C，流速为O. 5^1. 5mL/min，测定时间为7(T80min ；h)根据1(Γ30批骆驼蓬草的测定结果，采用均值法，分别从16个特征指纹峰中确定了 5个共有特征峰2号峰鸭嘴花碱、9号峰骆驼蓬碱、10号峰去氢骆驼蓬碱、12号峰脱乙酰基骆驼蓬苷、15号峰骆驼蓬苷；以鸭嘴花碱峰为参照的其它4个共有特征峰的平均相对保留时间及相对标准偏差(RSD)分别如下9号峰骆驼蓬碱的平均相对保留时间为2. 76，RSD为O. 71% ；10号峰去氢骆驼蓬碱的平均相对保留时间为2. 87，RSD为O. 79%； 12号峰脱乙酰基骆驼蓬苷的平均相对保留时间为3. 16，RSD为O. 79% ；15号峰骆驼蓬苷的平均相对保留时间为3. 59，RSD为O. 76% ；③通过HPLC法对有效成分的含量检测，包括如下步骤i)供试品溶液的制备取骆驼蓬草粉末，加醇水溶液超声处理，其中0. 5g骆驼蓬草粉末加IOmL醇水溶液；取出，放置至室温，用醇水溶液补足减失的重量，摇匀，过滤，即为供试品溶液；j)精密吸取供试品溶液10 μ L，注入高效液相色谱仪进行测定，高效液相色谱条件如下色谱柱是十八烷基硅烷键合硅胶柱，流动相A是乙腈，流动相B是体积百分比为O. 1%的三氟乙酸水溶液,进行梯度洗脱,检测波长为265nm,进样量为2 50 μ L,柱温为15 50°C，流速为O. 5 I. 5mL/min，测定时间为70 80min ；k)得到的高效液相色谱图中2号峰为鸭嘴花碱，保留时间为18.6±0. 18分钟；9号峰为骆驼蓬碱，保留时间为51. 1±0. 10分钟；10号峰为去氢骆驼蓬碱，保留时间为53. 1±0. 10分钟；12号峰为脱乙酰基骆驼 蓬苷，保留时间为58. 4±0. 08分钟；15号峰为骆驼蓬苷，保留时间为66. 4±0. 08分钟。作为一种优选方案，步骤a)、步骤e)和步骤i)中所述的超声处理是指在160 250W、40kHz 频率下超声 2(T60min。作为一种优选方案，步骤c)中所述的紫外显色是指在254nm的紫外灯下检视；所述的碘化铋钾显色是指喷碘化铋钾试液后置105°C加热至斑点显色；所述的生物自显影是指将薄层板浸入含有O. 05mol/L乙酰胆碱酯酶、pH=7. 8的盐酸三羟甲基氨基甲烷(Tris-HCl)缓冲液中，先于37°C的恒温水浴中保温、保湿处理20分钟，再在由乙酸-α -萘酯与坚牢蓝B盐(Fast Blue B Salt)现配的混合溶液中浸板I 2分钟，然后取出在自然光下观察薄层色谱图。作为一种优选方案，步骤e)和步骤i)中所述的醇水溶液是体积百分比浓度为20% 95%的甲醇水溶液或乙醇水溶液。作为进一步优选方案，步骤e)和步骤i)中所述的醇水溶液是体积百分比浓度为70%的甲醇水溶液。作为一种优选方案,步骤g)和步骤j)中所述的色谱柱选用径长为4. 6mmX 250mm或4. 6mmX150mm的Boston Symmetrix 0DS_AQ、Boston Symmetrix 0DS_H、Agilent ZORBAXSB-C18 或 Dikma DiamonsilC18 柱。作为进一步优选方案，所述色谱柱选用径长为4. 6mmX250mm的Boston SymmetrixODS-AQ 柱。作为一种优选方案，步骤g)和步骤j)中所述的洗脱梯度如下O至5分钟，流动相A的体积为5%，流动相B的体积为95% ；5至70分钟，流动相A的体积由5%变为29%，流动相B的体积由95%变为71% ；70至80分钟，流动相A的体积为29%，流动相B的体积为71%。作为一种优选方案，步骤g)和步骤j)中所述的进样量为5 20yL，柱温为20 40°C，流速为 O. 8 I. 2mL/min。作为一种优选方案，步骤g)和步骤j)中所述的色谱柱柱效以鸭嘴花碱计算不低于2500理论塔板数。与现有技术相比，本发明的有益效果在于I)构建的指纹图谱具有优异的重现性和专属性，对有效成分的含量检测方法具有良好的稳定性、精密度和加样回收率，可实现定性和定量分析骆驼蓬草中的多种有效成分，能较全面地评价骆驼蓬草的质量，可为研究和开发骆驼蓬草的药用价值提供科学的依据；2)本发明的分析方法还具有操作简单、快速、经济、可操作性强等优点，可推广应用。
图I为实施例I获得的TLC指纹图谱，其中A为紫外显色图谱，B为碘化铋钾显色图谱，C为生物自显影图谱；图2为实施例2测定的10批骆驼蓬草的HPLC图谱；图3为实施例2获得的骆驼蓬草的特征HPLC图谱；图4为实施例2获得的骆驼蓬草特征峰混合对照品的标准HPLC指纹图谱； 图5为实施例3测定得到的骆驼蓬草的高效液相色谱图；图6为实施例3测定得到的混合对照品的高效液相色谱图。
具体实施例方式下面结合实施例和附图对本发明作进一步详细、完整地说明。实施例I :构建TLC指纹图谱a)供试品溶液的制备取骆驼蓬草粉末18，加IOmL甲醇，在16(T250W、40kHz频率下超声处理30min，冷却，用O. 45 μ m尼龙微孔滤膜过滤，蒸干滤液，残渣加2mL甲醇溶解，取上清液，即为供试品溶液。b)对照品溶液的制备取去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬碱和鸭嘴花碱对照品各lmg，分别用ImL甲醇配制成溶液，即为对照品溶液；c)取上述供试品溶液和对照品溶液各5 μ L，分别点样于含荧光的硅胶高效薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-氨水按体积比10 1.5 O. 5形成的混合溶剂为展开剂，展开，取出，晾干后，置254nm紫外灯下检视，得到图I中A图所示图谱；再喷以碘化铋钾试液，置105°C加热至斑点显色清晰，得到图I中B图所示图谱；d)取a)项下的供试品溶液1ml，置IOml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，作为供试品溶液；e)取b)项下的对照品溶液1ml，置IOml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，作为对照品溶液；f)分别吸取上述d)、e)项下的供试品溶液和对照品溶液各5 μ L，分别点样于含荧光的硅胶高效薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-氨水(10 1.5 O. 5)为展开剂，展开，取出，晾干，将薄层板浸入含有O. 05mol/L乙酰胆碱酯酶的盐酸三羟甲基氨基甲烷(Tris-HCl)缓冲液(PH=7. 8)中，先于37°C的恒温水浴中保温、保湿处理20分钟，再在由乙酸-α-萘酯与坚牢蓝B盐(Fast Blue B Salt)现配的混合溶液(即，取50mg α -乙酸萘酯溶解于20mL无水乙醇中，另称取Fast Blue B盐200mg溶解于80mL双蒸水中，临用前将两溶液混合)中浸板I 2分钟，然后取出在自然光下观察薄层色谱图(图I中C图所示图谱)，计算各特征峰的Rf值；g)测定10批骆驼蓬草的TLC指纹图谱并进行比较，得到由其共有特征峰构成的骆驼蓬草的TLC指纹图谱(见图I所示):鸭嘴花碱峰的Rf值为O. 60±0. 025，骆驼蓬碱峰的Rf值为O. 67±0· 030，去氢骆驼蓬碱峰的Rf值为O. 84±0· 026。由图I中A图和B图可快速、简便定性分析骆驼蓬草中是否含有去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬碱和鸭嘴花碱等生物碱类有效成分；由图I中C图可快速、简便定性分析骆驼蓬草中是否含有去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬碱和鸭嘴花碱等具有抗乙酰胆碱酯酶活性的生物碱类有效成分。另外，由图I可见所构建的TLC指纹图谱重现性好，稳定性高，各斑点分离度较好，Rf值在O. 3 0. 9之间。实施例2 :构建HPLC指纹图谱a)供试品溶液的制备取骆驼蓬草粉末O. 5g，加IOmL体积百分比浓度为70%的甲醇水溶液，在16(T250W、40kHz频率下超声处理30分钟，取出，放置至室温，用70%的甲醇补足减失的重量，摇匀，用O. 45 μ m尼龙微孔滤膜过滤，即为供试品溶液；b)对照品溶液的制备精密称取鸭嘴花碱、骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、脱乙酰基骆驼蓬苷和骆驼蓬苷适量，精密称定，加甲醇配制成每ImL含鸭嘴花碱80 μ g、骆驼蓬碱20 μ g、去氢骆驼蓬碱20 μ g、脱乙酰基骆驼蓬苷50 μ g和骆驼蓬苷50 μ g的溶液，即为对照品溶液；c)精密吸取供试品溶液和对照品溶液各10 μ L，分别注入高效液相色谱仪进行测定，高效液相色谱条件如下色谱柱为Boston Symmetrix 0DS-AQ柱(4. 6mmX250mm),流动相A是乙腈，流动相B是体积百分比为O. 1%的三氟乙酸水溶液，洗脱梯度如下O至5分钟，流动相A的体积为5%，流动相B的体积为95% ；5至70分钟，流动相A的体积由5%变为29%，流动相B的体积由95%变为71% ；70至80分钟，流动相A的体积为29%，流动相B的体积为71% ；检测波长为265nm ;柱温为30°C ;流速为I. OmL/min ；d)根据10批骆驼蓬草的测定结果(见图2所示)，采用均值法，分别从16个特征指纹峰(见图3所示)中确定了 5个共有特征峰(见图4所示的指纹图谱)2号峰鸭嘴花碱、9号峰骆骑蓬碱、10号峰去氢骆骑蓬碱、12号峰脱乙酰基骆骑蓬苷、15号峰骆骑蓬苷。测定的10批骆驼蓬草的色谱图与构建的指纹图谱相比较的相似度结果见表I所示表I相似度评价结果
权利要求
1.一种分析骆驼蓬草中有效成分的方法，包括构建指纹图谱，通过指纹图谱定性分析其中的有效成分，通过HPLC法检测有效成分的含量；所述指纹图谱指TLC指纹图谱和/或HPLC指纹图谱；其特征在于， ①TLC指纹图谱的构建包括如下步骤 a)供试品溶液的制备 取骆驼蓬草粉末，加甲醇超声处理，其中Ig骆驼蓬草粉末加IOmL甲醇；过滤，蒸干滤液；残渣用甲醇溶解，即得供试品溶液，其中lg骆驼蓬草得到的残渣用2 20mL甲醇溶解； b)对照品溶液的制备 取去氢骆驼蓬碱对照品、骆驼蓬碱对照品和鸭嘴花碱对照品，加甲醇制成每Iml各含Img O. Img的混合溶液，即为对照品溶液； c)取上述供试品溶液和对照品溶液各5μ L，分别点样于含荧光的硅胶高效薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-氨水按体积比10 1.5 O. 5形成的混合溶剂为展开剂，展开，取出，晾干后，采用紫外显色或/和碘化铋钾显色或/和生物自显影，测算各特征峰的Rf值； d)测定1(Γ30批骆驼蓬草的TLC指纹图谱并进行比较，得到由其共有特征峰构成的骆驼蓬草的TLC指纹图谱鸭嘴花碱峰的Rf值为O. 60±0. 025，骆驼蓬碱峰的Rf值为O. 67±0· 030，去氢骆驼蓬碱峰的Rf值为O. 84±0· 026 ； ②HPLC指纹图谱的构建包括如下步骤 e)供试品溶液的制备 取骆驼蓬草粉末，加醇水溶液超声处理，其中0. 5g骆驼蓬草粉末加IOmL醇水溶液；取出，放置至室温，用醇水溶液补足减失的重量，摇匀，过滤，即为供试品溶液； f)对照品溶液的制备 精密称取鸭嘴花碱、骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、脱乙酰基骆驼蓬苷和骆驼蓬苷适量，精密称定，加甲醇或乙醇配制成每ImL含鸭嘴花碱80 μ g、骆驼蓬碱20 μ g、去氢骆驼蓬碱·20 μ g、脱乙酰基骆驼蓬苷50 μ g和骆驼蓬苷50 μ g的混合溶液，即为对照品溶液； g)精密吸取步骤e)制备的供试品溶液和步骤f)制备的对照品溶液各10μ L，分别注入高效液相色谱仪进行测定，高效液相色谱条件如下色谱柱是十八烷基硅烷键合硅胶柱，流动相A是乙腈，流动相B是体积百分比为O. 1%的三氟乙酸水溶液，进行梯度洗脱，检测波长为265nm，进样量为2 50 μ L，柱温为15 50°C，流速为O. 5 I. 5mL/min，测定时间为7(T80min ； h)根据1(Γ30批骆驼蓬草的测定结果，采用均值法，分别从16个特征指纹峰中确定了5个共有特征峰2号峰鸭嘴花碱、9号峰骆驼蓬碱、10号峰去氢骆驼蓬碱、12号峰脱乙酰基骆驼蓬苷、15号峰骆驼蓬苷；以鸭嘴花碱峰为参照的其它4个共有特征峰的平均相对保留时间及相对标准偏差(RSD)分别如下9号峰骆驼蓬碱的平均相对保留时间为2. 76，RSD为O. 71% ；10号峰去氢骆驼蓬碱的平均相对保留时间为2. 87，RSD为O. 79%； 12号峰脱乙酰基骆驼蓬苷的平均相对保留时间为3. 16，RSD为O. 79% ; 15号峰骆驼蓬苷的平均相对保留时间% 3. 59, RSD 为 O. 76% ； ③通过HPLC法对有效成分的含量检测，包括如下步骤 i)供试品溶液的制备取骆驼蓬草粉末，加醇水溶液超声处理，其中0. 5g骆驼蓬草粉末加IOmL醇水溶液；取出，放置至室温，用醇水溶液补足减失的重量，摇匀，过滤，即为供试品溶液； j)精密吸取供试品溶液10 μ L，注入高效液相色谱仪进行测定，高效液相色谱条件如下色谱柱是十八烷基硅烷键合硅胶柱，流动相A是乙腈，流动相B是体积百分比为O. 1%的三氟乙酸水溶液，进行梯度洗脱，检测波长为265nm，进样量为2 50 μ L，柱温为15 50°C，流速为O. 5 I. 5mL/min，测定时间为7(T80min ； k)得到的高效液相色谱图中2号峰为鸭嘴花碱，保留时间为18.6±0. 18分钟；9号峰为骆驼蓬碱，保留时间为51. 1±0. 10分钟；10号峰为去氢骆驼蓬碱，保留时间为·53. 1±0. 10分钟；12号峰为脱乙酰基骆驼蓬苷，保留时间为58. 4±0. 08分钟；15号峰为骆驼蓬苷，保留时间为66. 4±0. 08分钟。
2.根据权利要求I所述的分析骆驼蓬草中有效成分的方法，其特征在于步骤a)、步骤e)和步骤i)中所述的超声处理是指在16(T250W、40kHz频率下超声2(T60min。
3.根据权利要求I所述的分析骆驼蓬草中有效成分的方法，其特征在于步骤c)中所述的紫外显色是指在254nm的紫外灯下检视；所述的碘化铋钾显色是指喷碘化铋钾试液后置105°C加热至斑点显色；所述的生物自显影是指将薄层板浸入含有O. 05mol/L乙酰胆碱酯酶、pH=7. 8的盐酸三羟甲基氨基甲烷(Tris-HCl)缓冲液中，先于37°C的恒温水浴中保温、保湿处理20分钟，再在由乙酸-α-萘酯与坚牢蓝B盐(Fast Blue B Salt)现配的混合溶液中浸板I 2分钟，然后取出在自然光下观察薄层色谱图。
4.根据权利要求I所述的分析骆驼蓬草中有效成分的方法，其特征在于步骤e)和步骤i)中所述的醇水溶液是体积百分比浓度为20% 95%的甲醇水溶液或乙醇水溶液。
5.根据权利要求4所述的分析骆驼蓬草中有效成分的方法，其特征在于步骤e)和步骤i)中所述的醇水溶液是体积百分比浓度为70%的甲醇水溶液。
6.根据权利要求I所述的分析骆驼蓬草中有效成分的方法，其特征在于步骤g)和步骤j)中所述的色谱柱选用径长为4. 6mmX 250mm或4. 6mmX 1 50mm的Boston SymmetrixODS-AQ、Boston Symmetrix 0DS-H、Agilent ZORBAX SB-C18 或Dikma DiamonsilC18 柱。
7.根据权利要求6所述的分析骆驼蓬草中有效成分的方法，其特征在于所述色谱柱选用径长为 4. 6mmX 250mm 的 Boston Symmetrix ODS-AQ 柱。
8.根据权利要求I所述的分析骆驼蓬草中有效成分的方法，其特征在于步骤g)和步骤j)中所述的洗脱梯度如下 O至5分钟，流动相A的体积为5%，流动相B的体积为95% ； 5至70分钟，流动相A的体积由5%变为29%，流动相B的体积由95%变为71% ； 70至80分钟，流动相A的体积为29%，流动相B的体积为71%。
9.根据权利要求I所述的分析骆驼蓬草中有效成分的方法，其特征在于步骤g)和步骤j)中所述的进样量为5 20 μ L，柱温为2(T40°C，流速为0. 8 I. 2mL/min。
10.根据权利要求I所述的分析骆驼蓬草中有效成分的方法，其特征在于步骤g)和步骤j)中所述的色谱柱柱效以鸭嘴花碱计算不低于2500理论塔板数。
全文摘要
本发明公开了一种分析骆驼蓬草中有效成分的方法，包括构建指纹图谱，通过指纹图谱定性分析其中的有效成分，通过HPLC法检测有效成分的含量；所述指纹图谱指TLC指纹图谱和/或HPLC指纹图谱。本发明构建的指纹图谱具有优异的重现性和专属性，对有效成分的含量检测方法具有良好的稳定性、精密度和加样回收率，可实现定性和定量分析骆驼蓬草中的多种有效成分鸭嘴花碱、骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、脱乙酰骆驼蓬苷和骆驼蓬苷，能较全面地评价骆驼蓬草的质量，可为研究和开发骆驼蓬草的药用价值提供科学的依据；而且本发明的分析方法还具有操作简单、快速、经济、可操作性强等优点，可推广应用。
文档编号G01N30/90GK102636612SQ201210148859
公开日2012年8月15日 申请日期2012年5月14日 优先权日2012年5月14日
发明者温方方, 王峥涛, 王长虹, 程雪梅 申请人:上海中医药大学
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