专利名称：粗蛋白测定方法的蒸馏系统的制作方法
技术领域：
本实用新型涉及一种粗蛋白测定方法的蒸馏系统，其属于粮油及其制品以及饲料工业技术领域。
背景技术：
国家标准粗蛋白的测定包括消化过程和蒸馏过程。在蒸馏过程中，冷凝管为直上直下的放置，在安装时，由于自身重力的作用使其在连接时较容易掉下来；冷凝管的下部有一个斜切口，直着放置在三角瓶中，稍稍一动就容易让上部的斜口从硼酸吸收液中露出来， 从而会导致需要接收的NH3跑掉；三角瓶直接放置在试验台上，使得反应完成后降低三角瓶时必须要调高凯氏定氮仪的安装，很麻烦也会让冷凝管在调高的过程中滑落下来尖部砸碎三角瓶，从而其后的再蒸馏1分钟的步骤不能很顺利的操作，造成实验的失败。
实用新型内容本实用新型针对现有技术中的不足，提供一种结构合理、操作方便的粗蛋白测定方法的蒸馏系统。本实用新型解决上述技术问题的技术方案如下一种粗蛋白测定方法的蒸馏系统，包括相互连接的凯氏定氮仪和置于电炉上方的圆底烧瓶，所述凯氏定氮仪包括需倾斜的冷凝管和凯氏蒸馏烧瓶，所述冷凝管和凯氏蒸馏烧瓶连接成倒V形，所述冷凝管底端设有三角瓶和垫于三角瓶底部的垫板，所述凯氏蒸馏烧瓶与圆底烧瓶通过乳胶管相连。与现有技术相比，本实用新型的有益效果是冷凝管和凯氏蒸馏烧瓶的放置有一个斜度，避免了冷凝管因自身重力作用掉落；在三角瓶的下部放置一垫板，以便于需要降低液面时，撤掉垫板即可；三角瓶倾斜放置，使得接收液硼酸的液面某一部位的高度增加，使得冷凝管下部斜切口的上部完全浸在溶液中。在上述技术方案的基础上，本实用新型还可以做如下改进。进一步，所述冷凝管与凯氏蒸馏烧瓶连接处设有紧固带。进一步，所述三角瓶的容量为100ml。采用上述进一步方案的有益效果是在冷凝管和凯氏蒸馏烧瓶的衔接处套了一个紧固带，可以牢固的将冷凝管与凯氏蒸馏烧瓶连接起来，从而避免造成试验损失；三角瓶可以是IOOml或者150ml的，但是最好为IOOml的，因为冷凝管的长度是一定的，三角瓶大了时高度就高，使得冷凝管的尖部不能浸到溶液中。
图1为本实用新型的蒸馏装置的结构示意图。在图中，5、垫板；6、三角瓶；7、冷凝管；8、紧固带；9、凯氏蒸馏烧瓶；10乳胶管； 11、圆底烧瓶；12、电炉。
具体实施方式
以下结合附图对本实用新型的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本实用新型，并非用于限定本实用新型的范围。一种粗蛋白测定方法的系统，包括相互连接的凯氏定氮仪和置于电炉12上方的圆底烧瓶11，所述凯氏定氮仪包括倾斜相连的冷凝管7和凯氏蒸馏烧瓶9，所述冷凝管7和凯氏蒸馏烧瓶9连接成倒V形并由紧固带8固定牢固，所述冷凝管7底端设有三角瓶6和垫于三角瓶6底部的垫板5，所述圆底烧瓶11与凯氏蒸馏烧瓶9通过乳胶管10相连。工作时，取规定量的定容后的消化液放入凯氏蒸馏烧瓶9中，利用万能夹将其置于电炉12上方的圆底烧瓶11进行加热蒸馏，然后进行测定即可。在操作过程中，凯氏蒸馏烧瓶9不能靠电炉12太近，因为一旦断掉蒸汽，电炉12的持续热量会影响到凯氏蒸馏烧瓶 9的内管和外管不能形成一个瞬间的压力差，使得废液不能倒流回来。以上所述仅为本实用新型的较佳实施例，并不用以限制本实用新型，凡在本实用新型的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本实用新型的保护范围之内。
权利要求1.一种粗蛋白测定方法的蒸馏系统，其特征在于包括相互连接的凯氏蒸馏烧瓶和置于电炉(1 上方的圆底烧瓶(11)，所述凯氏定氮仪包括倾斜相连的冷凝管(7)和凯氏蒸馏烧瓶(9)所连接成倒V形，所述冷凝管(7)底端设有三角瓶(6)和垫于三角瓶(6)底部的垫板(5)，所述圆底烧瓶(11)与凯氏蒸馏烧瓶(9)通过乳胶管(10)相连。
2.根据权利要求1所述的粗蛋白测定方法的蒸馏系统，其特征在于所述冷凝管(7) 与凯氏蒸馏烧瓶(9)连接处设有紧固带(8)。
3.根据权利要求1或2所述的粗蛋白测定方法的蒸馏系统，其特征在于所述三角瓶 (6)的容量为100ml。
专利摘要本实用新型涉及一种粗蛋白测定方法的蒸馏系统，其属于粮油及其制品以及饲料工业技术领域。它解决了现有技术中蒸馏过程中凯氏定氮仪角度不够合理的缺陷，其主要包括相互连接的凯氏定氮仪和置于电炉上方的凯氏烧瓶，所述凯氏定氮仪包括需倾斜相连的冷凝管和凯氏蒸馏烧瓶，所述冷凝管和凯氏蒸馏烧瓶连接成倒V形并由紧固带固定牢固，所述冷凝管底端设有三角瓶和垫于三角瓶底部的垫板，所述凯氏烧瓶与蒸馏烧瓶通过乳胶管相连。
文档编号G01N25/14GK202149888SQ20112027195
公开日2012年2月22日 申请日期2011年7月29日 优先权日2011年7月29日
发明者刘淑英, 张艳敏, 徐萍, 李桂霞, 王义荣, 王波涛, 王道波 申请人:山东商务职业学院
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