专利名称：：聚碳酸酯食品接触制品是否使用回收料的检测方法和装置的制作方法
技术领域：
：本发明涉及聚碳酸酯制品领域，特别是涉及一种聚碳酸酯食品接触制品是否使用回收料的检测方法和装置。
背景技术：
：聚碳酸酯(PC，Polycarbonate)是无味、无臭、无毒、透明的热塑性塑料，其主要品种是双酚A型聚碳酸酯。其制品因具有良好的耐冲击性和尺寸稳定性等优点，可在60°C110°C长期使用。PC材料主要用于机械、电子、电器、医疗器械，以及，水杯、与饮水机配套使用的饮水桶等。以与自动饮水机配套使用的18.9升或11.3升的PC饮水桶为例，PC饮水桶已经成为了我们日常生活中的必须用品，该产品生产工艺简单，对原材料要求相对较低，因此在生产过程中易于投入回收料，并且容器及工具类制品普遍具有一定的壁厚，因此，该类产品回收料的使用存在一定的可能性；另外，随着桶装饮用水行业的高速发展、市场竞争加剧和石油价格上涨，聚碳酸酯的原料价格也随之上扬，为了降低生产成本，一些塑料包装产品生产企业使用或添加使用回收聚碳酸酯或工业聚碳酸酯用于制造水杯、饮用水桶等，带来一定的健康隐患，引起食品卫生安全监督部门和社会的广泛关注。PC材料在回收利用过程中，一般需要经过清洗、粉碎、造粒、熔融再加工等过程。在整个使用和回收过程中，聚碳酸酯会由于光氧化、高温和机械作用而发生物理化学老化和降解，使制品的物理性能和化学成分受到影响，其降解产物主要为酚类化合物，生物毒理试验已经证实双酚A与行为变化、大脑变化和青春期提前等有关。为此，加拿大政府已经禁止使用双酚A类型聚碳酸酯用于瓶装水容器、婴儿奶瓶及其他食品包装材料等制品；尽管美国食品和药物管理局认为目前使用的双酚A型聚碳酸酯在瓶装水、婴儿奶瓶及其他食品包装材料等领域的使用是安全的，但是美国卫生部的研究结果认为当前使用的双酚A类型聚碳酸酯在目前的接触水平下，对胎儿、婴儿和儿童的大脑、行为和前列腺是有影响的。目前在国内外文献中均未见PC制品中是否使用回收料的检测方法，一般只是从外观上检查PC制品的透明度、光滑度以及是否有斑点、气泡等，检测过程没有科学依据，检测结果也不准确。
发明内容本发明所要解决的技术问题是提供一种聚碳酸酯接触制品是否使用回收料的检测方法，可准确检测聚碳酸酯食品接触制品中是否使用回收料，解决由使用回收料的聚碳酸酯制品带来的健康隐患问题。本发明还提供了一种聚碳酸酯食品接触制品是否使用回收料的检测装置，以保证上述方法在实际中的应用。为了解决上述问题，本发明公开了一种聚碳酸酯食品接触制品是否使用回收料的检测方法，包括外观检测步骤根据自然光或日光灯下对所述聚碳酸酯制品的外观进行目测，若所述聚碳酸酯制品色度均勻、透明度好、光滑度好，并且不存在斑点和气泡，则所述聚碳酸酯制品外观指标的检测结果为阴性；否则，外观指标的检测结果为阳性；吸光度检测步骤测定所述聚碳酸酯制品对波长为280纳米292纳米范围内某一波长处的吸光度值，若所述吸光度值小于预设的吸光度标准值，则所述聚碳酸酯制品吸光度指标的检测结果为阴性；否则，吸光度指标的检测结果为阳性；成分种类检测步骤用气相色谱-质谱联用法分析所述聚碳酸酯制品包含的化学成分种类数值，若所述化学成分种类数值小于预设的成分种类标准值，则所述聚碳酸酯制品成分种类指标的检测结果为阴性；否则，成分种类指标的检测结果为阳性；检测结果生成步骤若上述三个步骤的检测结果均为阳性，则判定所述聚碳酸酯食品接触制品使用了回收料；其中，所述外观检测步骤、光度检测步骤和成分种类检测步骤没有先后顺序限制，允许采用其他顺序或同时执行，只需在所述检测结果生成步骤之前执行即可。优选的，所述测定所述聚碳酸酯制品对波长为280纳米292纳米的紫外光的吸光度值的方法具体包括将聚碳酸酯制品取样并处理成3毫米X3毫米的均勻小块；将上述处理好的聚碳酸酯样品放入具塞试管中，加入光谱纯试剂定容，然后在超声波清洗器中进行水浴超声至所述聚碳酸酯样品完全溶解，并震荡均勻，生成聚碳酸酯的质量比为的光谱纯试剂溶液；用光谱纯试剂作为对比溶液，将紫外可见分光光度计调零；在所述紫外可见分光光度计的240纳米700纳米工作范围内测定所述聚碳酸酯的质量比为的光谱纯试剂溶液的吸收光谱，记录280纳米292纳米范围内某一波长处的吸光度值。优选的，所述光谱纯试剂为四氢呋喃；所述聚碳酸酯样品采用精度为0.1毫克的天平称重，所述具塞试管采用具有刻度的具塞磨口玻璃试管或容量为25毫升以上的定容具塞磨口玻璃试管；当比较所述聚碳酸酯的质量比为的四氢呋喃溶液在波长为288纳米处的吸光度值时，所述预设的吸光度标准值为0.8。优选的，所述用气相色谱_质谱联用方法分析所述聚碳酸酯制品包含的化学成分种类数值的方法具体包括将聚碳酸酯制品取样并处理成不大于3毫米X3毫米的均勻小块；将上述处理好的聚碳酸酯样品放入盛有提取液的微波萃取仪，收集微波萃取后的提取液，用有机相滤膜过滤后生成分析液，其中，所述微波萃取仪可用索氏提取仪替代；用气相色谱_质谱联用仪对所述分析液进行气相色谱和质谱，生成总离子色流图，并根据所述总离子色流图获得所述聚碳酸酯制品包含的化学成分种类数值。优选的，所述提取液为二氯甲烷和甲醇比例体积比为11的均勻混合溶液；所述聚碳酸酯样品采用精度为0.1毫克的天平称重；所述有机相滤膜为0.4微米的滤膜。优选的，所述微波萃取条件为采用勻速爬升的升温模式，升温时间为10分钟；保持温度为70°C，保持时间为30分钟；所述气相色谱条件为色谱柱采用0.25毫米X30米X0.25微米的HP-5MS毛细管柱或相当型号的色谱柱，进样口温度为300°C，传输线温度为300°C，载气流速为每分钟1.0毫升的恒速，采用分流比为101的进样模式，进样体积为1微升，其中，程序升温条件为初始温度为80°C，保持5分钟，然后按每分钟5°C的速度将温度升至300°C，保持10分钟，后运行温度为310°C并保持2分钟；所述质谱条件为溶剂延迟时间为6分钟，采用全扫描采样模式，离子源温度为230°C，四级杆温度为150°C；所述预设的成分种类标准值为10。依据本发明的另一优选实施例，还公开了一种聚碳酸酯食品接触制品是否使用回收料的检测装置，外观观察记录单元、吸光度检测单元、成分种类检测单元和检测结果汇总单元，其中所述外观观察记录单元用于记录在自然光或日光灯下对所述聚碳酸酯制品进行色度、透明度、光滑度以及是否存在斑点和气泡的外观目测结果，若所述聚碳酸酯制品色度均勻、透明度好、光滑度好，并且不存在斑点和气泡，则所述聚碳酸酯制品外观指标的检测结果为阴性，否则，外观指标的检测结果为阳性；所述吸光度检测单元用于测定所述聚碳酸酯制品对波长为280纳米292纳米范围内的吸光度值；所述成分种类检测单元用于采用气相色谱_质谱联用仪分析所述聚碳酸酯制品包含的化学成分种类数值；所述检测结果汇总单元用于汇总所述外观观察记录单元、吸光度检测单元和成分种类检测单元的检测结果，并生成检测报告；其中，将所述吸光度检测单元测定的某一波长的吸光度值与预设的吸光度标准值进行比较，获得吸光度指标检测结果，若所述吸光度值小于所述预设的吸光度标准值，则所述聚碳酸酯制品吸光度指标的检测结果为阴性，否则吸光度指标的检测结果为阳性；将所述成分种类检测单元测定的化学成分种类数值与预设的成分种类标准值进行比较，获得成分种类指标检测结果，若所述化学成分种类数值小于所述预设的成分种类标准值，则所述聚碳酸酯制品成分种类指标的检测结果为阴性，否则，成分种类指标的检测结果为阳性；若上述三个指标的检测结果均为阳性，则所述检测结果汇总单元生成的汇总检测结果为阳性。优选的，所述吸光度检测单元具体包括天平、具塞试管、超声波清洗器和紫外可见分光光度计，其中所述天平用于准确称取预处理成不大于3毫米X3毫米均勻小块的聚碳酸酯制品，其中，所述天平的精度为0.1毫克；所述具塞试管标有刻度或为容量不小于25毫升的定容具塞试管，用于量取光谱纯试剂，并在装入准确称取的聚碳酸酯样品和准确量取的光谱纯溶液后，放入所述超声波清洗器中进行水浴超声；所述超声波清洗器用于对盛装在所述具塞试管中的聚碳酸酯样品和光谱纯混合液进行水浴超声，使所述聚碳酸酯样品完全溶解并震荡均勻，制成质量比为的聚碳酸酯光谱纯溶液；所述紫外可见分光光度计用于测定所述超声波清洗器制成的质量比为的聚碳酸酯光谱纯溶液在240纳米700纳米工作波长范围内的吸收光谱，其中，在所述吸收光谱中包含有对各波长光线的吸光度值。优选的，所述成分种类检测单元具体包括天平、微波萃取仪、有机相滤膜和气相色谱-质谱联用仪，其中所述天平用于准确称取预处理成不大于3毫米X3毫米均勻小块的聚碳酸酯制品，其中，所述天平的精度为0.1毫克；所述微波萃取仪的萃取管标有刻度，用于准确量取提取液，并对所述提取液与所述天平准确称量的聚碳酸酯样品混合液进行微波萃�。奢腿『蟮奶崛∫海黄渲校鑫⒉ㄝ腿∫强捎盟魇咸崛∫翘娲凰鲇谢嗦四び糜诮鑫⒉ㄝ腿∫巧傻奈⒉ㄝ腿『蟮奶崛∫航泄耍煞治鲆海凰銎嗌譥质谱联用仪用于对所述有机相滤膜过滤生成的分析液进行分析，生成总离子色流图，其中，所述总离子色流图中包含有所述聚碳酸酯样品的化学成分种类数值。优选的，所述光谱纯溶液采用四氢呋喃，当比较所述聚碳酸酯的质量比为1%的四氢呋喃溶液在波长为288纳米处的吸光度值时，所述预设的吸光度标准值为0.8；优选的，所述提取液为二氯甲烷和甲醇体积比为11的均勻混合溶液，所述有机相滤膜为0.4微米的滤膜，所述微波萃取条件为采用勻速爬升的升温模式，升温时间为10分钟，保持温度为70°C，保持时间为30分钟；所述气相色谱条件为色谱柱采用0.25毫米X30米X0.25微米的毛细管柱或相当型号的色谱柱，进样口温度为300°C，传输线温度为300°C，载气流速为每分钟1.0毫升的恒速，采用分流比为101的进样模式，进样体积为1微升，其中，程序升温条件为初始温度为80°C，保持5分钟，然后按每分钟5°C的速度将温度升至300°C，保持10分钟，后运行温度为310°C并保持2分钟；所述质谱条件为溶剂延迟时间为6分钟，采用全扫描采样模式离子源温度为230°C，四级杆温度为150°C;所述预设的成分种类标准值为10。与现有技术相比，本发明具有以下优点聚碳酸酯回收料物理性能和化学成分使得使用回收料的聚碳酸酯制品与未使用回收料的聚碳酸酯制品在外观上有明显区别，针对这一特性，采用外观观察得到感官指标，可以快速的对聚碳酸酯食品接触制品中是否使用回收料进行初步的判定，方法简单，无需复杂的操作和仪器。针对聚碳酸酯回收料中含有大量酚类化合物的特性，以及酚类物质在280nm292nm的紫外特征吸收，且吸光度与酚类物质浓度呈线性相关的特性，利用紫外-可见光光度法获得吸光度指标，可进一步判断聚碳酸酯食品接触制品中是否使用回收料。聚碳酸酯回收料中含有较多聚碳酸酯老化降解物，采用气相色谱-质谱连用方法，能够简单、准确的获取化学成分种类的信息，为聚碳酸酯食品接触制品中是否使用回收料提供判定依据。总之，本发明方法专属性强，其准确性、可靠性已经得到大量实验数据的支持，因此，本发明方法可以有效、准确地判定聚碳酸酯食品接触制品中是否使用回收料；另外，本发明检测方法简单，采用检测领域常见的仪器及试剂即可实施检测过程，且不需要复杂的处理和操作，易于实施和普及，具有较高的社会和经济效益。图1是本发明聚碳酸酯食品接触制品是否使用回收料的检测方法一实施例流程图；图2_a是本发明聚碳酸酯食品接触制品是否使用回收料的检测方法具体实验中四种检测样品的吸光度示意图；图2_b是本发明聚碳酸酯食品接触制品是否使用回收料的检测方法具体实验中四种检测样品的总离子色流图；图3是本发明聚碳酸酯食品接触制品是否使用回收料的检测装置一实施例的结构框图。具体实施例方式在结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细的说明之前，首先介绍一下与聚碳酸酯类的塑料材料检测有关的几个概念。吸光度(Abs.，Absorbance)光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的对数。紫外-可见吸收光谱(UV-Vis，ultraviolet&visibleabsorptionspectra)用波长和吸光度等参数描绘物质在紫外或可见光区域(200nm700nm)所得到的吸收曲线。紫外-可见吸收光谱法(UV-Visabsorptionspectroscopy)研究物质分子对紫外和可见光区波长的光的相互作用，利用吸收谱带的波长位置的吸光度进行试样的定性、定量分析方法。回收料(RM，RecycledMaterials)对回收的废旧塑料或生产中的不合格品二次处理后所得的原料。聚碳酸酯饮水桶(PCdrinkwaterbottles):以食品包装用(食品级)聚碳酸酯树脂为原料，采用挤出、吹塑一次成型或注塑、拉伸、吹塑工艺生产的聚碳酸酯桶，主要用于天然矿泉水、天然净水、纯净水、天然泉水等各类饮用水的包装。气相色谱-质谱联用(GC_MS，GasChromatography&MassSpectrometry)具有毛细管柱气相色谱的高分离效能和质谱能从微量试样中获得有关化学结构丰富信息的特点，适用于分析组成复杂的样品中挥发性有机物的种类和结构。本发明的核心构思之一在于，聚碳酸酯制品在回收利用过程中，一般需要经过清洗、粉碎、造粒、熔融再加工等过程，由于长期使用和重新加工，聚碳酸酯回收料存在老化、降解等现象，导致其物理性能降低及化学成分发生变化从外观来看，使用回收料的聚碳酸酯制品的色度、透明度、光滑程度会降低，还会出现斑点、气泡等现象；从内部结构看，聚碳酸酯在回收利用过程中生成的大量酚类物质导致其对280292纳米(nm)范围内的紫外光线的吸光值增加，且吸光度与酚类物质的浓度呈线性关系(实验证明，288nm纳米处吸光度大于0.8可作为判定聚碳酸酯制品是否采用回收料的依据)；另外，聚碳酸酯回收料的老化、降解等现象导致其化学成分发生变化，因此，采用回收料的聚碳酸酯制品包含的成分种类会增加，一般会超过10种以上。通过对上述三项指标的综合检测，即可获得聚碳酸酯食品接触制品中是否使用回收料的准确有效的检测结果。参照图1，示出了本发明聚碳酸酯食品接触制品是否使用回收料的检测方法第一实施例的流程，具体包括以下步骤外观检测步骤101对聚碳酸酯制品的色度、透明度、光滑度以及是否存在斑点和气泡等外观指标进行目测，获得外观指标检测结果；对于外观指标，一般在自然光或日光灯下进行目测，如果聚碳酸酯制品的外形饱满、色度均勻、透明度和光滑度好，并且没有气泡和斑点等，则可判定该聚碳酸酯制品的外观指标为阴性，否则，判定其外观指标为阳性。其中，对于PC材料的饮用水桶，光滑度主要看其桶壁和桶口是否光滑平整。吸光度检测步骤102测定聚碳酸酯制品对波长为280nm292nm的光线的吸光度值，获得吸光度指标检测结果；对于吸光度指标，一般情况下，比较紫外-可见光光谱测试中的288nm波长处的吸光度值是否小于0.8，若是，则判定该聚碳酸酯制品的吸光度指标为阴性，否则，判定其吸光度指标为阳性。成分种类检测步骤103用气相色谱_质谱联用法分析聚碳酸酯制品包含的化学成分种类，获得成分种类指标检测结果；检测结果生成步骤104若上述外观指标、吸光度指标和成分种类指标的检测结果均为阳性，则判定上述聚碳酸酯食品接触制品中使用了回收料。需要说明的是，上述外观检测步骤101、光度检测步骤102和成分种类检测步骤103没有先后顺序限制，可以采用其他顺序或同时执行，只需在检测结果生成步骤104之前执行即可。其中，上述吸光度检测方法具体为■检测所需要的仪器紫外可见分光光度计(工作波长为240nm700nm)天平(精度为0.lmg)，优选采用精度为0.lmg的分析天平超声波清洗器具塞试管，可采用有刻度的大于25mL的具塞磨口玻璃试管或25mL具塞磨口玻璃试管■检测所需要的试剂光谱纯(或分析纯)，可采用四氢呋喃或氯仿，优选采用四氢呋喃；■试样制备步骤步骤一将PC饮水桶样品处理成小于3mmX3mm的混勻小块；步骤二准确称取0.25gPC饮水桶样品于25mL的具塞试管中，加入四氢呋喃定容，水浴超声至PC饮水桶样品完全溶解(一般大于10分钟)，振荡均勻，制成聚碳酸酯的质量比为的四氢呋喃溶液；需要说明的是，上述溶液只要满足包含(质量比)的聚碳酸酯即可，并不限于必须称取0.25g聚碳酸酯样品以及采用25mL的试管。■仪器测定步骤步骤一以四氢呋喃溶剂为参比溶液，对紫外可见分光光度计进行调零操作；步骤二在紫外可见分光光度计的工作波长下测定上述试样的紫外可见吸收光谱，记录其在288nm波长处的吸光值。上述成分种类检测方法具体为■检测所需要的仪器气相色谱_质谱联用仪(GC-MS)微波萃取仪有机相滤膜，优选采用0.45iim的滤膜天平(精度为0.lmg)，优选采用精度为0.lmg的分析天平■检测所需要的试剂色谱纯二氯甲烷和甲醇提取液二氯甲烷和甲醇的11混合液，可以取1000mL二氯甲烷和1000mL甲醇混合均勻备用需要说明的是，上述提取液中的甲醇可以用乙醇替代，二氯甲烷可以用氯仿替代。■试样制备步骤步骤一将PC饮水桶样品处理成小于3mmX3mm的混勻小块；(可采用吸光度检测方法中制备的PC饮水桶样品)步骤二准确称取lgPC饮水桶样品于25mL微波萃取管中，加入20mL提取液，进行微波萃�。占崛∫海缓笥�0.45ym的滤膜过滤，所得溶液即为分析液。需要说明的是，上述微波萃取仪可以用索氏提取仪替代，只要可将PC饮水桶样品完全溶于二氯甲烷和甲醇的11提取液即可。■仪器测定步骤步骤一调节微波萃取仪的微波萃取条件，其中升温模式勻速爬升模式升温时间10分钟保持温度70°C保持时间30分钟步骤二调节气相色谱_质谱联用仪的气相色谱条件色谱柱采用HP_5MS毛细管柱(0.25mmX30mX0.25um)或相当型号的色谱柱进样口温度300°C传输线温度300°C载气流速1.OmL/分钟，恒流进样模式分流进样(分流比101)进样体积liiL升温条件见下表<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>步骤三调节气相色谱_质谱联用仪的气相色谱条件溶剂延迟6分钟采集方式扫描模式离子源温度230°C四极杆温度150°C下面用具体实验数据说明本发明检测方法的可行性本实验中，模拟PC饮水桶熔融挤出工艺，首先制备了系列回收料标品，分别为回收料样品1、回收料样品2和回收料样品3，并与非回收料样品4进行比较。步骤一、外观感官检测回收料样品1色度不均勻，有斑点；回收料样品2透明度不好，有气泡；回收料样品3色度不均勻，有气泡，有斑点；非回收料样品4色度均勻透明，光滑度好，无斑点，无气泡；从上述指标可以看出，回收料样品1、回收料样品2和回收料样品3的外观指标均为阳性，非回收料样品4的外观指标为阴性。步骤二吸光度检测如图2-a示出了四种检测样品的吸光度曲线，其中，曲线21、22、23和24分别表示回收料样品1、回收料样品2、回收料样品3和非回收料样品4的的质量比为的四氢呋喃溶液在250nm400nm波长范围内的吸收光谱，横轴表示光线的波长，纵轴表示吸光度；从图中不难看出，在紫外-可见光谱测试中，回收料样品1、回收料样品2、回收料样品3和非回收料样品4的质量比为的四氢呋喃溶液在288nm波长处的吸光度分别为2.5,2.3、I.6、0.7。从上述指标可以看出，回收料样品1、回收料样品2和回收料样品3在288nm波长处的的吸光度均大于标准值0.8，其吸光度指标均为阳性；而非回收料样品4在288nm波长处的吸光度小于标准值0.8，其吸光度指标为阴性。步骤三成分种类检测如图2_b示出了四种检测样品的气相色谱-质谱联用法总离子色流图，其中，曲线211、221、231和241分别表示回收料样品1、回收料样品2、回收料样品3和非回收料样品4的GC-MS总离子色流图，横轴表示气相色谱_质谱保持时间；从图中不难看出，回收料样品1、回收料样品2、回收料样品3和非回收料样品4的总离子色流图中峰的个数分别为12、II、11和7，表示其包含的化学成分种类分别为12、11、11和7。从上述指标可以看出，回收料样品1、回收料样品2和回收料样品3中包含的化学成分种类数均大于标准值10，其成分种类指标均为阳性；而非回收料样品4，包含的化学成分种类数小于标准值10，因此其成分种类指标为阴性。步骤四结果汇总步骤回收料样品1、回收料样品2和回收料样品3的外观指标、吸光度指标和成分种类指标均为阳性，可以判定上述三种样品均为回收料或包含回收料；非回收料样品4的外观指标、吸光度指标和成分种类指标均为阴性，可以判定该非回收料样品不包含回收料。上述实验结果与实际情况完全一致。对于前述的各方法实施例，为了描述简单，故将其都表述为一系列的动作组合，但是本领域的技术人员应该知悉，本发明并不受所描述的动作顺序的限制，因为根据本发明，某些步骤可以采用其他顺序或同时执行。其次，本领域技术人员也应该知悉，上述方法实施例均属于优选实施例，所涉及的动作和�？椴⒉灰欢ㄊ潜痉⒚魉匦氲�。参照图3，示出了本发明聚碳酸酯食品接触制品是否使用回收料的检测装置一实施例的结构框图，具体包括以下单元外观观察记录单元31用于记录在自然光或日光灯下对所述聚碳酸酯制品进行色度、透明度、光滑度以及是否存在斑点和气泡的外观目测结果；吸光度检测单元32用于测定所述聚碳酸酯制品对波长为280纳米292纳米范围内的吸光度值；成分种类检测单元33用于采用气相色谱-质谱联用仪分析所述聚碳酸酯制品包含的化学成分种类数值；检测结果汇总单元34:用于汇总外观观察记录单元31、吸光度检测单元32和成分种类检测单元33的检测结果，并生成检测报告；12对于外观检测结果如果外观观察记录单元21记录的聚碳酸酯制品色度均勻、透明度好、光滑度好，并且不存在斑点和气泡，则该聚碳酸酯制品外观指标的检测结果为阴性；否则，其外观指标的检测结果为阳性；对于吸光度检测结果将吸光度检测单元22测定的某一波长(如288nm)的吸光度值与预设的吸光度标准值(当波长为288nm时，吸光度标准值预设为0.8)进行比较，获得吸光度指标检测结果；若上述吸光度值小于预设的吸光度标准值，则该聚碳酸酯制品吸光度指标的检测结果为阴性，否则其吸光度指标的检测结果为阳性；对于成分种类检测结果将成分种类检测单元33测定的化学成分种类数值与预设的成分种类标准值(一般预设为10种)进行比较，获得成分种类指标检测结果；若上述化学成分种类数值小于预设的成分种类标准值，则该聚碳酸酯制品成分种类指标的检测结果为阴性，否则，其成分种类指标的检测结果为阳性；若上述三个指标的检测结果均为阳性，则检测结果汇总单元34生成的汇总检测结果为阳性。其中，吸光度检测单元32具体包括天平321用于准确称取预处理成不大于3mmX3mm均勻小块的PC制品，其中，天平321的精度要求为0.lmg，优选采用精度为0.lmg的分析天平；具塞试管322为标有刻度或容量不小于25毫升的定容具塞试管，用于准确量取光谱纯试剂，并在装入准确称取的聚碳酸酯样品和准确量取的光谱纯溶液后，放入超声波清洗器323中进行水浴超声；其中的光谱纯溶液优选采用四氢呋喃溶液；超声波清洗器323用于对盛装在具塞试管322中的聚碳酸酯样品和光谱纯混合液进行水浴超声，使聚碳酸酯样品完全溶解(一般0.25g的聚碳酸酯样品和25mL四氢呋喃混合液需要10分钟以上)并震荡均勻，制成质量比为的聚碳酸酯光谱纯溶液；紫外可见分光光度计324用于测定超声波清洗器323制成的质量比为的聚碳酸酯光谱纯溶液在240nm700nm工作波长范围内的吸收光谱，其中，在上述吸收光谱中包含有对各波长光线的吸光度值。成分种类检测单元33具体包括天平331用于准确称取预处理成不大于3毫米X3毫米均勻小块的聚碳酸酯制品；其中，天平331的精度为0.1毫克；天平331和天平321可以为一个仪器；微波萃取仪332微波萃取仪332的萃取管标有刻度，用于准确量取提取液，并对提取液与采用天平331准确称量的聚碳酸酯样品混合液进行微波萃�。晌⒉ㄝ腿『蟮奶崛∫海黄渲校⒉ㄝ腿∫�332可用索氏提取仪替代；提取液优选采用二氯甲烷和甲醇体积比为11的均勻混合溶液；上述微波萃取条件为采用勻速爬升的升温模式，升温时间为10分钟，保持温度为70°C，保持时间为30分钟；有机相滤膜333用于将微波萃取仪332生成的微波萃取后的提取液进行过滤，生成分析液；有机相滤膜333优选采用0.4微米的滤膜；气相色谱-质谱联用仪334用于对有机相滤膜过滤333生成的分析液进行分析，生成总离子色流图，其中，上述总离子色流图中包含有聚碳酸酯样品的化学成分种类数值。上述气相色谱条件为色谱柱采用0.25毫米X30米X0.25微米的毛细管柱或相当型号的色谱柱，进样口温度为300°C，传输线温度为300°C，载气流速为1.0毫升/分钟的恒速，采用分流比为101的进样模式，进样体积为1微升，另外，温度变化条件为初始温度为80°C，保持5分钟，然后按每分钟5°C的速度将温度升至300°C，保持10分钟，后运行温度为310°C并保持2分钟；上述质谱条件为熔剂延迟时间为6分钟，采用扫描采样模式，采样率为2，离子源温度为230°C，四级杆温度为150°C。需要说明的是，上述装置实施例属于优选实施例，所涉及的单元和仪器并不一定是本发明所必须的。本说明书中的各个实施例均采用递进的方式描述，每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处，各个实施例之间相同相似的部分互相参见即可。对于本发明的装置实施例而言，由于其与方法实施例基本相似，所以描述的比较简单，相关之处参见方法实施例的部分说明即可。以上对本发明所提供的一种聚碳酸酯食品接触制品是否使用回收料的检测方法和装置进行了详细介绍，本文中应用了具体个例对本发明的原理及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想；同时，对于本领域的一般技术人员，依据本发明的思想，在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处，综上所述，本说明书内容不应理解为对本发明的限制。权利要求一种聚碳酸酯食品接触制品是否使用回收料的检测方法，其特征在于，包括外观检测步骤根据自然光或日光灯下对所述聚碳酸酯制品的外观进行目测，若所述聚碳酸酯制品色度均匀、透明度好、光滑度好，并且不存在斑点和气泡，则所述聚碳酸酯制品外观指标的检测结果为阴性；否则，外观指标的检测结果为阳性；吸光度检测步骤测定所述聚碳酸酯制品对波长为280纳米～292纳米范围内某一波长处的吸光度值，若所述吸光度值小于预设的吸光度标准值，则所述聚碳酸酯制品吸光度指标的检测结果为阴性；否则，吸光度指标的检测结果为阳性；成分种类检测步骤用气相色谱-质谱联用法分析所述聚碳酸酯制品包含的化学成分种类数值，若所述化学成分种类数值小于预设的成分种类标准值，则所述聚碳酸酯制品成分种类指标的检测结果为阴性；否则，成分种类指标的检测结果为阳性；检测结果生成步骤若上述三个步骤的检测结果均为阳性，则判定所述聚碳酸酯食品接触制品使用了回收料；其中，所述外观检测步骤、光度检测步骤和成分种类检测步骤没有先后顺序限制，允许采用其他顺序或同时执行，只需在所述检测结果生成步骤之前执行即可。2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述测定所述聚碳酸酯制品对波长为280纳米292纳米的紫外光的吸光度值的方法具体包括将聚碳酸酯制品取样并处理成3毫米X3毫米的均勻小块；将上述处理好的聚碳酸酯样品放入具塞试管中，加入光谱纯试剂定容，然后在超声波清洗器中进行水浴超声至所述聚碳酸酯样品完全溶解，并震荡均勻，生成聚碳酸酯的质量比为的光谱纯试剂溶液；用光谱纯试剂作为对比溶液，将紫外可见分光光度计调零；在所述紫外可见分光光度计的240纳米700纳米工作范围内测定所述聚碳酸酯的质量比为1%的光谱纯试剂溶液的吸收光谱，记录280纳米292纳米范围内某一波长处的吸光度值。3.如权利要求2所述的方法，其特征在于所述光谱纯试剂为四氢呋喃；所述聚碳酸酯样品采用精度为0.1毫克的天平称重，所述具塞试管采用具有刻度的具塞磨口玻璃试管或容量为25毫升以上的定容具塞磨口玻璃试管；当比较所述聚碳酸酯的质量比为的四氢呋喃溶液在波长为288纳米处的吸光度值时，所述预设的吸光度标准值为0.8。4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述用气相色谱-质谱联用方法分析所述聚碳酸酯制品包含的化学成分种类数值的方法具体包括将聚碳酸酯制品取样并处理成不大于3毫米X3毫米的均勻小块；将上述处理好的聚碳酸酯样品放入盛有提取液的微波萃取仪，收集微波萃取后的提取液，用有机相滤膜过滤后生成分析液；其中，所述微波萃取仪可用索氏提取仪替代；用气相色谱_质谱联用仪对所述分析液进行气相色谱_质谱联用分析，生成总离子色流图，并根据所述总离子色流图获得所述聚碳酸酯制品包含的化学成分种类数值。5.如权利要求4所述的方法，其特征在于所述提取液为二氯甲烷和甲醇体积比为11的均勻混合溶液；所述聚碳酸酯样品采用精度为0.1毫克的天平称重；所述有机相滤膜为0.4微米的滤膜。6.如权利要求5所述的方法，其特征在于所述微波萃取条件为采用勻速爬升的升温模式，升温时间为10分钟；保持温度为70°C，保持时间为30分钟;所述气相色谱条件为色谱柱采用0.25毫米X30米X0.25微米的HP-5MS毛细管柱或相当型号的色谱柱，进样口温度为300°C，传输线温度为300°C，载气流速为每分钟1.0毫升的恒速，采用分流比为101的进样模式，进样体积为1微升，其中，程序升温条件为初始温度为80°C，保持5分钟，然后按每分钟5°C的速度将温度升至300°C，保持10分钟，后运行温度为310°C并保持2分钟；所述质谱条件为溶剂延迟时间为6分钟，采用全扫描采样模式，离子源温度为230°C，四级杆温度为150°C；所述预设的成分种类标准值为10。7.一种聚碳酸酯食品接触制品是否使用回收料的检测装置，其特征在于，所述装置包括外观观察记录单元、吸光度检测单元、成分种类检测单元和检测结果汇总单元，其中所述外观观察记录单元用于记录在自然光或日光灯下对所述聚碳酸酯制品进行色度、透明度、光滑度以及是否存在斑点和气泡的外观目测结果；若所述聚碳酸酯制品色度均勻、透明度好、光滑度好，并且不存在斑点和气泡，则所述聚碳酸酯制品外观指标的检测结果为阴性；否则，外观指标的检测结果为阳性；所述吸光度检测单元用于测定所述聚碳酸酯制品对波长为280纳米292纳米范围内的吸光度值；所述成分种类检测单元用于采用气相色谱_质谱联用仪分析所述聚碳酸酯制品包含的化学成分种类数值；所述检测结果汇总单元用于汇总所述外观观察记录单元、吸光度检测单元和成分种类检测单元的检测结果，并生成检测报告；其中，将所述吸光度检测单元测定的某一波长的吸光度值与预设的吸光度标准值进行比较，获得吸光度指标检测结果，若所述吸光度值小于所述预设的吸光度标准值，则所述聚碳酸酯制品吸光度指标的检测结果为阴性，否则吸光度指标的检测结果为阳性；将所述成分种类检测单元测定的化学成分种类数值与预设的成分种类标准值进行比较，获得成分种类指标检测结果，若所述化学成分种类数值小于所述预设的成分种类标准值，则所述聚碳酸酯制品成分种类指标的检测结果为阴性，否则，成分种类指标的检测结果为阳性；若上述三个指标的检测结果均为阳性，则所述检测结果汇总单元生成的汇总检测结果为阳性。8.如权利要求7所述的装置，其特征在于，所述吸光度检测单元具体包括天平、具塞试管、超声波清洗器和紫外可见分光光度计，其中所述天平用于准确称取预处理成不大于3毫米X3毫米均勻小块的聚碳酸酯制品，其中，所述天平的精度为0.1毫克；所述具塞试管标有刻度或为容量不小于25毫升的定容具塞试管，用于量取光谱纯试剂，并在装入准确称取的聚碳酸酯样品和准确量取的光谱纯溶液后，放入所述超声波清洗器中进行水浴超声；所述超声波清洗器用于对盛装在所述具塞试管中的聚碳酸酯样品和光谱纯混合液进行水浴超声，使所述聚碳酸酯样品完全溶解并震荡均勻，制成质量比为的聚碳酸酯光谱纯溶液；所述紫外可见分光光度计用于测定所述超声波清洗器制成的质量比为的聚碳酸酯光谱纯溶液在240纳米700纳米工作波长范围内的吸收光谱，其中，在所述吸收光谱中包含有对各波长光线的吸光度值。9.如权利要求7所述的装置，其特征在于，所述成分种类检测单元具体包括天平、微波萃取仪、有机相滤膜和气相色谱-质谱联用仪，其中所述天平用于准确称取预处理成不大于3毫米X3毫米均勻小块的聚碳酸酯制品，其中，所述天平的精度为0.1毫克；所述微波萃取仪的萃取管标有刻度，用于准确量取提取液，并对所述提取液与所述天平准确称量的聚碳酸酯样品混合液进行微波萃取，生成萃取后的提取液；其中，所述微波萃取仪可用索氏提取仪替代；所述有机相滤膜用于将所述微波萃取仪生成的微波萃取后的提取液进行过滤，生成分析液；所述气相色谱_质谱联用仪用于对所述有机相滤膜过滤生成的分析液进行分析，生成总离子色流图，其中，所述总离子色流图中包含有所述聚碳酸酯样品的化学成分种类数值。10.如权利要求8或9所述的装置，其特征在于所述光谱纯溶液采用四氢呋喃，当比较所述聚碳酸酯的质量比为的四氢呋喃溶液在波长为288纳米处的吸光度值时，所述预设的吸光度标准值为0.8；或，所述提取液为二氯甲烷和甲醇体积比为11的均勻混合溶液，所述有机相滤膜为0.4微米的滤膜，所述微波萃取条件为采用勻速爬升的升温模式，升温时间为10分钟，保持温度为70°C，保持时间为30分钟；所述气相色谱条件为色谱柱采用0.25毫米X30米X0.25微米的HP-5MS毛细管柱或相当型号的色谱柱，进样口温度为300°C，传输线温度为300°C，载气流速为每分钟1.0毫升的恒速，采用分流比为101的进样模式，进样体积为1微升，其中，程序升温条件为初始温度为80°C，保持5分钟，然后按每分钟5°C的速度将温度升至300°C，保持10分钟，后运行温度为310°C并保持2分钟；所述质谱条件为溶剂延迟时间为6分钟，采用全扫描采样模式离子源温度为230°C，四级杆温度为150°C；所述预设的成分种类标准值为10。全文摘要本发明提供了一种聚碳酸酯食品接触制品是否使用回收料的检测方法和装置，所述方法包括对聚碳酸酯制品的色度、透明度、光滑度以及是否存在斑点和气泡等外观指标进行目测；测定所述聚碳酸酯制品对波长为280纳米～292纳米范围内某一波长处的吸光度值；用气相色谱-质谱联用法分析所述聚碳酸酯制品包含的化学成分种类数值；将上述指标与预设的标准值进行比较，判定三类指标的检测结果，若上述三个指标的检测结果均为阳性，则判定所述聚碳酸酯食品接触制品使用了回收料。本发明检测方法简单，采用检测领域常见的仪器及试剂即可实施检测过程，并准确地判定聚碳酸酯食品接触制品是否使用回收料，方案易于实施和普及，具有较高的社会和经济效益。文档编号G01N30/02GK101799435SQ20101000062公开日2010年8月11日申请日期2010年1月13日优先权日2010年1月13日发明者刘艳琴,吴燕涛,孙婷,张巍,王朝晖,田艳玲,穆同娜,高峡申请人:北京市海淀区产品质量监督检验所
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