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早孕检测试纸条的制作方法

时间:2025-06-10    作者: 管理员

专利名称:早孕检测试纸条的制作方法
技术领域:
本实用新型属于医学检验领域,特别是涉及一种早孕检测试纸条。
背景技术:
多数妇女怀孕6 8周以后可能出现头晕、乏力、嗜睡、唾液分泌增多、食欲不振、恶心呕吐等现象,呕吐多在清晨或空腹时发生。有些孕妇特别喜好吃酸性和生冷食物。上述这些现象称为早孕反应,多在怀孕后12周左右自行消失。少数人的早孕反应比较严重,持续时间也较长。目前市面上大多数早孕检测试纸是采用胶体金方法进行检测的,但均只能告知被检者有或没有怀孕,不能知道大概的怀孕时间。而对于一些意外怀孕的女性在6 8周之前是没有明显的早孕反应,此时需要一种经济简单的方法知道怀孕多久,以备对自己后期身体健康等起到提示作用。

实用新型内容基于此,本实用新型提供了一种能得知大概怀孕时间的早孕检测试纸条。一种早孕检测试纸条,所述试纸条由样品垫、标记垫、硝酸纤维素膜、吸水纸顺次搭接粘贴在底板上构成,所述标记垫上涂覆有胶体金标记的鼠抗β -HCG单克隆抗体,所述硝酸纤维素膜包括包被有鼠抗a-HCG单克隆抗体的检测区和包被有抗鼠IgG多克隆抗体的控制区,在所述检测区和控制区之间设置有包被有毒品抗原的对比区,所述标记垫上还涂覆有胶体金标记的所述毒品的抗体。本实用新型在现有的早孕检测试纸条的基础上,在检测区和控制区之间设置包被有毒品抗原的对比区,并在标记垫`上涂覆了胶体金标记的所述毒品的抗体。利用双抗夹心法检测人体尿液中的HCG抗原,如怀孕了,则尿液中含有人体HCG激素,该抗原将与鼠抗β-HCG单克隆抗体及鼠抗a-HCG单克隆抗体结合,并在检测区显色。尿液中含有的人体HCG越多,检测区显色越深。采用竞争抑制法,当尿液标本中没有毒品时,标记的毒品抗体和对比区的毒品抗原结合反应,在对比区显色,而对比区颜色是通过内控控制的(由毒品抗原和毒品抗体的浓度和量所确定),是固定不变,表示人怀孕6周的显色程度。比较对比区与检测区的颜色深浅,从而实现预测怀孕时间的目的。在其中一些实施例中,所述检测区与控制区之间的间隔为7.0mm。在其中一些实施例中,所述检测区与对比区之间的间隔为3.5mm。本实用新型所述对比区包被的毒品抗原为DOA抗原。DOA抗原是指滥用药品抗原,范围较广,一般是由滥用药物小分子添加上一个大分子的蛋白构成。一般说的DOA抗原包括了如THC抗原、MET抗原、氯胺酮抗原等滥用药品类别的抗原。在其中一些实施例中,所述对比区包被的毒品抗原为THC抗原、MET抗原或氯胺酮抗原,所述抗原的包被浓度为0.1-0.5mg/ml。在其中一个实施例中,所述抗原的包被浓度为0.lmg/ml。在其中一些实施例中,所述标记垫上涂覆的胶体金标记的毒品的抗体的浓度为0.5 2ug/ml,涂覆量为10cm*12cm/mL.在其中一个实施例中,所述标记垫上涂覆的胶体金标记的毒品的抗体的浓度为lug/ml,涂覆量为10cm*12cm/ml。在其中一些实施例中,所述标记垫上涂覆的胶体金标记的鼠抗β -HCG单克隆抗体的浓度为1.0-1.5mg/ml,涂覆量为0.15-0.2 μ Ι/cm。所述检测区包被的鼠抗a -HCG单克隆抗体的浓度为1.0-1.5mg/ml,包被参数为0.15-0.2 μ I/cm;所述控制区包被的抗鼠IgG多克隆抗体的浓度为1.0-1.5mg/ml,包被参数为
0.15-0.2 μ 1/cm。在其中一个实施例中,所述标记垫上涂覆的胶体金标记的鼠抗β-HCG单克隆抗体的浓度为1.2mg/ml,涂覆量为0.17 μ Ι/cm。所述检测区包被的鼠抗a -HCG单克隆抗体的浓度为1.2mg/ml,包被参数为0.17 μ Ι/cm ;所述控制区包被的抗鼠IgG多克隆抗体的浓度为1.3mg/ml,包被参数为0.18 μ 1/cm。本实用新型在现有的早孕检测试纸条的基础上,在检测区和控制区之间设置包被有毒品抗原的对比区,并在标记垫上涂覆了胶体金标记的所述毒品的抗体。利用双抗夹心法检测人体尿液中的HCG抗原,从而在检测区显色,采用竞争抑制法检测尿液标本,当标记的毒品抗体和对比区的毒品抗原结合反应时,在对比区显色,而对比区颜色是通过内控控制的,是固定不变,表示人怀孕6周的显色程度。比较对比区与检测区的颜色深浅,颜色较之深,则怀孕6周以上,较之浅则怀孕不足6周,从而实现预测怀孕时间的目的。同时,本实用新型试纸条在检测怀孕与否以及怀孕周期的同时,可以检测是否有滥用药物,进而可以提示是否适合妊娠,达到避免畸形胎儿的目的。本实用新型检测方法简单,适于广泛摊广。

图1为本实用新型实施例1的试纸条的结构示意图;附图标记:1、样品垫;2、标记垫;3、底板;4、硝酸纤维素膜;5、检测区;6、对比区;
7、控制区;8、吸水纸。
具体实施方式

以下结合附图和具体实施例来详细说明本实用新型。实施例1 一种早孕检测试纸条如图1所示,为本实用新型的一种早孕检测试纸条的结构示意图,所述试纸条由样品垫1、标记垫2、硝酸纤维素膜4、吸水纸8顺次搭接粘贴在底板3上构成,所述标记垫2上涂覆有胶体金标记的鼠抗β -HCG单克隆抗体,所述硝酸纤维素膜4包括包被有鼠抗a -HCG单克隆抗体的检测区5和包被有抗鼠IgG多克隆抗体的控制区7,在所述检测区5和控制区7之间还设置有包被有毒品抗原的对比区6,所述标记垫2上还涂覆有胶体金标记的所述毒品的抗体。在该实施例中,所述毒品为THC(大麻)。对比区包被的毒品抗原为THC抗原,抗原的包被浓度为0.lmg/ml,包被参数为0.15ul/cm。所述标记垫上涂覆的胶体金标记的THC的抗体的浓度为lug/ml,Iml涂布面积为10cm*12cm ;所述标记垫上涂覆的胶体金标记的鼠抗β-HCG单克隆抗体的浓度为1.2mg/ml,涂覆量为0.17 μ Ι/cm。所述检测区包被的鼠抗a -HCG单克隆抗体的浓度为1.2mg/ml,包被参数为0.17 μ Ι/cm ;所述控制区包被的抗鼠IgG多克隆抗体的浓度为1.3mg/ml,包被参数为 0.18 μ 1/cm。在该实施例中,所述检测区与控制区之间的间隔为7.0mm。所述检测区与对比区之间的间隔为3.5mm。该实施例中的试纸条的制备方法如下:1、硝酸纤维素膜的制备用包被缓冲液(0.05M pH9.6碳酸盐缓冲液,置4°C备用,下同)稀释鼠抗a -HCG单克隆抗体(检测区T线的包被材料)(厂商=ARISTA),稀释后鼠抗a -HCG单克隆抗体浓度为lmg/ml ;用包被缓冲液稀释THC抗原(对比区的包被材料)(厂商:ARISTA),稀释后的浓度为0.lmg/ml ;用包被缓冲液稀释抗鼠IgG多克隆抗体(控制区C线的包被材料)(厂商=ARISTA),稀释后抗鼠IgG多克隆抗体的浓度为lmg/ml。控制检测线和控制线两线间隔
3.5mm,调试喷膜机,按喷液量(包被参数)为0.15 μ Ι/cm进行喷膜包被,包被好后,室温晾干二十分钟后转移至50°C烘箱干燥过夜。2、标记垫的制备按常规的标记方法将鼠抗β -HCG单克隆抗体(厂商:ARISTA)标记到胶体金上形成金标结合物,均匀地涂覆在无纺布上,胶体金标记的鼠抗β -HCG单克隆抗体的浓度为1.0mg/ml,涂覆量为0.15 μ 1/cm。37°C干燥房干燥过夜,封袋,置室温密封保存备用。按常规的标记方法将THC抗体标记到胶体金上形成金标结合物,均匀地涂覆在无纺布上,胶体金标记的THC抗体的浓度为1.0ug/ml, Iml涂布面积为10cm*12cm。3、样品垫的制备用样品垫处理液(0.5%卵清蛋白,0.01% Tween-20,0.01MPH7.0PBS,0.02%叠氮化钠(防腐剂),置4°C备用)涂布玻璃纤维,涂布参数为lcm2/ml,37°C干燥房干燥过夜,封袋,置室温密封保存备用。4、试纸条的制备把硝酸纤维素膜、吸水纸、标记垫、样品垫粘贴在塑料底板上,组成大板。用切条机将大板切成单条,宽度为4mm。实施例2 —种早孕检测试纸条该实施例的试纸条的结构与实施例1的试纸条结构相同,除了毒品为MET(冰毒)。对比区包被的毒品抗原为MET抗原,抗原的包被浓度为0.25mg/ml。标记垫上涂覆的胶体金标记的鼠抗β-HCG单克隆抗体的浓度、检测区包被的鼠抗a-HCG单克隆抗体的浓度、控制区包被的抗鼠IgG多克隆抗体的浓度均为1.0mg/ml,涂覆量均为0.15 μ 1/cm。实施例3—种早孕检测试纸条该实施例的试纸条的结构与实施例1的试纸条结构相同,除了毒品为氯胺酮。对比区包被的毒品抗原为氯胺酮抗原,抗原的包被浓度为0.5mg/ml。标记垫上涂覆的胶体金标记的鼠抗β-HCG单克隆抗体的浓度、检测区包被的鼠抗a-HCG单克隆抗体的浓度、控制区包被的抗鼠IgG多克隆抗体的浓度均为1.5mg/ml,涂覆量均为0.2 μ 1/cm。实施例4利用实施例1的试纸条进行早孕检测包括以下步骤:①将尿液滴加到样品垫上,尿液依次流经标记垫、检测区、对比区、控制区而显色。②若检测区、对比区、控制区显色,则表明已怀孕,此时比较检测区和对比区的颜色,若检测区颜色比对比区颜色深,则怀孕6周以上;若检测区颜色比对比区颜色浅,则怀孕6周以下。[0037]③若检测区不显色,控制区、对比区显色,则表明未怀孕。④若控制区不显色,则表明测试失败。实施例5实施例1的试纸条的灵敏度、特异性对实施例1的试纸条进行了灵敏度和特异性方面试验,试验结果见表I和表2所
/Jn ο表I实施例1的试纸条的灵敏度试验
权利要求1.一种早孕检测试纸条,所述试纸条由样品垫、标记垫、硝酸纤维素膜、吸水纸顺次搭接粘贴在底板上构成,其特征在于,所述标记垫上涂覆有胶体金标记的鼠抗β -HCG单克隆抗体,所述硝酸纤维素膜包括包被有鼠抗a -HCG单克隆抗体的检测区和包被有抗鼠IgG多克隆抗体的控制区,在所述检测区和控制区之间设置有包被有毒品抗原的对比区,所述标记垫上还涂覆有胶体金标记的所述毒品的抗体。
2.根据权利要求1所述的早孕检测试纸条,其特征在于,所述检测区与控制区之间的间隔为7.0mm。
3.根据权利要求1或2所述的早孕检测试纸条,其特征在于,所述检测区与对比区之间的间隔为3.5mm。
专利摘要本实用新型公开了一种早孕检测试纸条,所述试纸条由样品垫、标记垫、硝酸纤维素膜、吸水纸顺次搭接粘贴在底板上构成,所述标记垫上涂覆有胶体金标记的鼠抗β-HCG单克隆抗体,所述硝酸纤维素膜包括包被有鼠抗α-HCG单克隆抗体的检测区和包被有抗鼠IgG多克隆抗体的控制区,在所述检测区和控制区之间设置有包被有毒品抗原的对比区,所述标记垫上还涂覆有胶体金标记的所述毒品的抗体。本实用新型在现有的早孕检测试纸条的基础上,通过在检测区和控制区之间设置对比区,从而根据对比区与检测区的颜色深浅比较,来实现预测怀孕时间的目的。
文档编号G01N33/577GK202916281SQ20122054546
公开日2013年5月1日 申请日期2012年10月23日 优先权日2012年10月23日
发明者王继华, 张亮, 唐时幸, 郭诗静 申请人:广州万孚生物技术股份有限公司

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