专利名称：一种检测氯霉素的试剂板的制备方法
技术领域：
本发明涉及一种检测蜂蜜中氯霉素残留的试剂板的制备方法，具体涉及一种检测 氯霉素的免疫胶体金快速检测试剂板的制备方法。
背景技术：
氯霉素(Chloramphenicol，CAP)是一种高效广谱抗生素，常用于蜜蜂的各种传染性疾病的治疗。但是，氯霉素存在严重的毒副作用，在蜂蜜中的残留严重威胁人体健康， 能引起再生障碍性贫血和粒状白细胞缺乏症等疾病，长期微量摄入还会诱发致病菌的耐药 性、引起机体正常菌群失调。欧盟理事会508/1999/EEC号指令中将氯霉素列入动物性食品 中禁用药物。2002年农业部发布第193号公告《食品动物禁用的兽药及其它化合物清单》 将氯霉素及其盐、酯列入食品动物禁用兽药名单。同年12月农业部发布第253号公告《动 物性食品中兽药残留最高限量》将氯霉素及其盐、酯被列为禁止使用药物，在动物性食品中 不得检出。农业部对氯霉素残留确认的推荐方法为酶联免疫试剂盒ELISA+气相色谱仪确证 (农业部1025号公告-21-2008)或气相色谱-质谱法(农业部781号公告-1-2006)，检出 限为0. lppb，定量限为0. 2ppb，方法特异性好、准确率高，但存在对设备、环境、操作技能等 要求，所需费用高，不利于大规模样本筛选。相比前述几种方法，免疫胶体金技术将反应时间大大缩短，且操作简单，不需要配 备复杂仪器设备，结果直观肉眼可判断。食品安全关系国计民生，研制开发一种检测限符合要求，重现性好，检测时间短， 适合现场快速检测，技术产品或仪器设备成本较低，运行费用低的快速检测试剂迫在眉睫。
发明内容
本发明的目的在于提供一种灵敏度高，特异性好，简便快速，生产成本低的氯霉素 免疫胶体金快速检测试剂板的制备方法。本发明试剂板由上下两块塑料模板和背衬组成，背衬上依次紧密粘贴着样品垫、 胶金结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫。相邻各部分间有l_2mm的重叠以保证层析作用从样品垫到吸水垫部位的顺利进行。本发明试剂板的各部分组成成分和功能如下塑料模板，起固定背衬和标示各功能区(加样孔、检测区、控制区)的作用。背衬，由一面涂有不干胶的不吸水韧性材料制成，起固定支撑试剂板其他组成部 分的作用。样品垫，由玻璃纤维制成，起吸收样品溶液和缓冲样品溶液PH值的作用。胶金结合垫，由聚酯膜制成，其上有抗氯霉素单克隆抗体与胶体金颗粒的结合物。 为样品溶液中有效成分和金标抗体反应提供场所。硝酸纤维素膜，从样品垫到吸水垫方向上依次喷有检测线和质控线，将反应结果以肉眼可见的颜色表征出来。吸水垫，由滤纸制成，将反应过程中多余的溶液吸收。本发明试剂板具有如下有益效果(1)特异性好。本发明试剂板对氯霉素的交叉反应率为100%，对如甲砜霉素、氟 甲砜霉素、棕榈氯霉素等抗生素的交叉反应率均低于1%。可见，本发明试剂板对氯霉素反 应具有高度专一性。(2)灵敏度高。本发明试剂板对原蜜、浓缩蜜中氯霉素的检出限为0. lppb，符合国 家限量要求。(3)操作简单快捷。本发明试剂板将反应所需的大部分原料整合到PVC背衬中， 滴样后，抗原抗体反应在固相膜上快速进行，大大缩短检样时间，且样品无需特殊处理，滴 样后5-10分钟即可用肉眼通过判断硝酸纤维素膜上的检测线和质控线的颜色深浅读取结 果。检测实施过程不依赖任何实验设备，普通人员均可操作，不需专业培训。(4)成本低，易推广。本发明试剂板生产工艺简单，流程成熟。生产成本低廉，投资少，收效快。
图1为氯霉素免疫胶体金快速检测试剂板背衬结构示意图，其中1为样品垫，2为 胶金结合垫，3为硝酸纤维素膜，4为检测线，5为质控线，6为吸水垫，7为不干胶，8为PVC 底板。图2为氯霉素免疫胶体金快速检测试剂板操作示意图，其中S为加样孔，C为控制 区，T为检测区。图3为氯霉素免疫胶体金快速检测试剂板结果判定示意图，其中C为控制区，T为 检测区。具体实施方法本发明试剂板的制备包括氯霉素-载体蛋白偶联物的制备，抗氯霉素单克隆抗体 的制备，胶体金溶液的制备，胶体金标记抗氯霉素单克隆抗体的制备和氯霉素免疫胶体金 快速检测试剂板的组装。1.氯霉素与载体蛋白的偶联采用碳二亚胺(EDC-HCl)法将氯霉素与载体蛋白偶联制备免疫抗原及包被抗原。 称取20mg牛血清蛋白(BSA)，加入ImL蒸馏水。另外用ImL蒸馏水溶解20mg EDC · HCl和 20mg氯霉素，加入到上述溶液中。将溶液混勻后，置于4°C下避光反应12小时(期间可颠 倒混勻)。之后用PBS缓冲液透析4天，期间每间隔8小时换液1次。再将溶液离心，收集 上清液，-20°C下冻存备用。卵清蛋白(OVA)替代BSA，同同样方法制备氯霉素-OVA偶联物。2.氯霉素单克隆抗体的制备取6 8周龄雌性Balb/c小鼠，将作为免疫原的氯霉素-BSA偶联物与等体积的 弗氏完全佐剂乳化，按100 μ g/只剂量皮下注射，之后每隔3周加强免疫1次，用不完全佐 剂替代完全佐剂进行腹腔注射。融合前3d强化免疫1次，不用佐剂，剂量加倍。细胞融合 按常规方法进行将Sp2/0多发性骨髓瘤细胞与免疫脾细胞按1 10的比例混合，在50%PEG作用下融合，HAT培养基悬�。种钟�96孔培养板中，37°C、5% C02培养箱中培养。融合后，待细胞生长到培养孔面积的1/4时，采用分步筛选法筛选杂交瘤细胞。初 筛选择10mg/L氯霉素-OVA偶联物包被酶联板，被测孔加培养上清，孵育、清洗后，加入羊抗 鼠IgG-HRPd 1000)，OPD显色。筛选出的阳性孔再用氯霉素-OVA偶联物包被的酶联板 进行阻断间接ELISA。将细胞培养上清与2 X 10-3mol/L氯霉素溶液等量混合，37°C感作lh， 加入已包被的酶标板中。另外用PBS(0.01mol/L、pH 7.4)替代氯霉素溶液作对照，其余步 骤同上。若氯霉素阻断后的OD值降至对照孔的50%以下，则判为阳性孔。经2 3次检测 都呈阳性的孔，立即用有限稀释法进行克隆化。体外培养将克隆化的细胞株扩大培养，细胞浓度达5X105mL_l时停止换液，细 胞全部死亡后收集培养液。体内诱生腹水给腹腔注射液体石蜡10天后的小鼠腹腔注射克 隆化细胞株107个细胞，7天后抽取腹水。3.胶体金溶液的制备胶体金颗粒的平均大小为30nm，其制备方法为在IOOmL去离子水中加入ImL 1% 的柠檬酸三钠，煮沸后迅速加入ImL 的氯金酸，继续煮沸lOmin，冷却后，4°C下保存备用。4.胶体金标记抗氯霉素单克隆抗体的制备取已制备好的IOOmL胶体金溶液，用0. lmol/L碳酸钾溶液调pH到8. 0。边搅拌 边加入1. 5mg抗氯霉素单抗，搅拌20min，再逐滴加入2mL聚乙二醇20000 (25mol/L，PEG 20000)，搅拌15min。20，OOOrpm离心15min,弃上清液，加入IOmL pH 7. 4PBS缓冲液(含 0. 4mol/LPEG)清洗2次。将沉淀用5mL含2% BSA的PBS缓冲液(pH 7. 4)溶解，用0. 22 μ m 无菌过滤器过滤后，4 0C保存备用。5.氯霉素免疫胶体金快速检测试剂板的组装参照图1，用点膜机把适当浓度的氯霉素-BSA偶联物及羊抗鼠IgG喷在硝酸纤维 素膜上，分别作为检测线和控制线，37°C烘箱干燥8h。以同样方法，将制备好的金标记氯霉 素单克隆抗体包被在胶金结合垫上。检测试剂组成为PVC背衬，在其上按顺序粘上样品垫、胶体金结合垫、硝酸纤维素 膜和吸水垫。用切割机将贴好的大卡切割成4mm宽的条，装入塑料模板中制成检测试剂板， 再放入带干燥剂的铝箔袋中密闭储存。6.氯霉素免疫胶体金快速检测试剂板检测实施操作方法6. 1样品制备对于无结晶的蜂蜜样品，可直接搅拌均勻；对于有结晶的样品，将装有样品的容器 于60V 80°C的热水中温浴至融化，搅勻。取蜂蜜3mL加入15mL刻度冷冻管中，再依次加入氯霉素A液和B液各ImL，于 60V 80°C的热水中温热数分钟，溶解蜂蜜，振荡混勻。加入SmL乙酸乙酯，上下翻转振荡 5min后静置。用滴管转移5mL上层有机溶剂于5mL刻度冷冻管中，用65°C氮(空)气吹干。 在该5mL刻度冷冻管中滴加5滴氯霉素专用PBST缓冲液，充分溶解管内壁上残留物，待检。6. 2检测步骤从包装袋中取出试剂板，用滴管吸取待检溶液，在加样孔中滴入3滴(约100 μ L)， 加样后开始计时，结果应在3 5min读�。渌奔渑卸廖扌А�
6. 3结果判读读取结果时，将试剂板水平置于观察者正面，如图2右侧所示。阴性㈠T线显色比C线深或一样深，表明样品中氯霉素浓度低于0. Ippb或无氯 霉素残留。如图3. a所示。阳性⑴T线显色比C线浅，或T线无显色，表明样品中氯霉素浓度高于0. Ippb ； T线比C线越浅，表明样品中氯霉素浓度越高。如图3. b所示。无效未出现C线，可能操作不当或试剂板已失效。应再次阅读说明书，并用新试剂板重新测试。如图3. c所示。
权利要求
一种检测氯霉素的试剂板的制备方法，其特征在于试剂板由上下两块塑料模板和背衬组成，试剂板背衬上依次紧密粘贴的样品垫、胶金结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫相邻各部分间有1-2mm的重叠以保证层析作用从样品垫到吸水垫部位的顺利进行。
2.如权利要求1所说的制备方法，其特征在于试剂板的硝酸纤维素膜上的胶体金结合 垫上包被有抗氯霉素单克隆抗体-胶体金标记物，从样品垫到吸水垫方向上依次喷有检测 线和质控线，包被有氯霉素-载体蛋白偶联物和羊抗鼠IgG，将反应结果以肉眼可见的颜色 表征出来。
3.如权利要求1所说的制备方法，其特征在于胶金结合垫上包被有抗氯霉素单克隆抗 体与胶体金结合物，胶体金颗粒的平均大小为30nm。
4.如权利要求1所说的制备方法，其特征在于偶联氯霉素的载体蛋白可为牛血清蛋 白、卵清蛋白、血蓝蛋白。
5.如权利要求1所说的制备方法，其特征在于样品中的氯霉素含量超过试剂板检出限 时，试剂板上的检测线显色较控制线浅甚至无显色，判定为阳性；反之，当样品中氯霉素含 量在试剂板检出限以下或无残留时，试剂板上的检测线显色与控制线相近或偏深，判定为 阴性。
6.如权利要求1所说的制备方法，其特征在于工艺流程包括制备氯霉素-BSA偶联物、 制备抗氯霉素单克隆抗体、制备胶体金溶液、制备胶体金标记抗氯霉素单克隆抗体和组装 氯霉素免疫胶体金快速检测试剂板。
全文摘要
本发明涉及一种检测氯霉素的免疫胶体金试剂板的制备方法，可用于检测蜂蜜(包括原蜜和浓缩蜜)中的氯霉素残留。本发明试剂板由上下两块塑料模板和背衬组成，背衬上依次紧密粘贴着样品垫、胶金结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫。硝酸纤维素膜从样品垫到吸水垫方向上依次喷有检测线和质控线，可将反应结果以肉眼可见的颜色表征出来。该试剂板可进行半定量直观检测，整个操作过程仅需20～30min，且无需任何昂贵实验设备辅助，利于大规模样本筛�。屎瞎ど滩棵拧⒓煅榧煲呋�、养蜂场及蜂产品生产加工企业对蜂产品原料及产品中的氯霉素进行大规�？焖偌觳�。
文档编号G01N33/566GK101839909SQ201010166288
公开日2010年9月22日 申请日期2010年5月7日 优先权日2010年5月7日
发明者张少恩, 桑丽雅, 邵伟 申请人:杭州南开日新生物技术有限公司
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