专利名称：自带生物学检测的血液透析用制水设备的制作方法
技术领域：
本实用新型属于医疗设备技术领域，具体涉及自带生物学检测的血液透析用制水设备。
背景技术：
以市政自来水或其它水源为原水，通过膜法或其它适宜的水处理技术处理后，使人们按预期的要求获得符合血液透析用水要求的产品水。用该技术原理制作的设备称为血液透析用制水设备。该设备在验证其所生产的产品水是否符合血液透析使用要求。除了总离子含量可以用在线仪表监测，产品水中的细菌内毒素等生物学指标含量须送样检测。在实践中因取样的环境，送样的条件和检测的等待等客观因素的制约，给实际血液透析使用带来诸多不便。
实用新型内容针对现有技术存在的问题，本实用新型的目的在于设计提供一种自带生物学检测的血液透析用制水设备的技术方案。该设备取消了现有技术中产品水送样的步骤，不受送样条件、检测环境的影响，降低了产品水检测的技术风险和成本。所述的自带生物学检测的血液透析用制水设备，包括管路连接的预处理系统和精处理系统，其特征在于所述的精处理系统一端管路连接使用点，使用点与精处理系统之间 的管路上设有使用阀，所述的精处理系统的另一端管路连接检测系统，检测系统与精处理系统之间的管路上设有进样阀，上述的使用阀与进样阀由检测系统控制。所述的自带生物学检测的血液透析用制水设备，其特征在于所述的检测系统包括控制单元，所述的控制单元连接进样阀、恒温浴槽、取样器、混合器、翻转器、使用阀、摄像仪和打印机。本实用新型与现有技术相比，具有以下优点I)解决了因人工取样受环境影响导致的检测结果真实性；2)最大限度地缩短了从取样到检测的时间差，保障了水样的有效性；3)提高了临床使用的安全性；4)降低了设备运行管理成本。
图I为本实用新型的结构示意图；图2为本实用新型中检测系统的控制原理图；图3为本实用新型的工作流程图。图中1-预处理系统；2_精处理系统；3_进样阀；4_使用阀；5_检测系统；6_使用点；7_恒温浴槽；8_取样器；9_混合器；10_翻转器；11_摄像仪；12_打印机；13_控制单
J Li ο具体实施方式
以下结合说明书附图来进一步说明本实用新型。如图I所示，自带生物学检测的血液透析用制水设备包括预处理系统I和精处理系统2，预处理系统I的主要作用是去除原水中的肉眼可见物、有机聚合物、硬度和无机有害化学物；精处理系统2的主要作用是去除原水中的无机盐离子、细菌和细菌内毒素等生物学要求的有害物质。精处理系统2 —端管路连接使用点6，使用点6与精处理系统2之间的管路上设有使用阀4，精处理系统2的另一端管路连接检测系统5，检测系统5与精处理系统2之间的管路上设有进样阀3，并且上述的使用阀4与进样阀3由检测系统5控制。如图2所示，检测系统5包括控制单元13，控制单元13优选为PLC控制器，其具体可分为检测执行部和结果判定部。检测执行部主要用于发送指令给各个机构，使得各个机构作出相应的动作；结果判定部用于分析处理结果。控制单元13控制连接了进样阀3、恒温浴槽7、取样器8、混合器9、翻转器10、使用阀4、摄像仪11和打印机12。检测系统5作 为优选结构为一个密闭的、温湿度可控的柜体，柜体内设有控制单元13、恒温浴槽7、取样器8、混合器9、翻转器10和摄像仪11，其外部连接有打印机12、进样阀3和使用阀4。如图3所示，利用自带生物学检测的血液透析用制水设备进行检测透析水的方法，具体包括以下工艺步骤I)原水经预处理系统I和精处理系统2处理后得到产品水；2)产品水进入进样阀3，控制单元13控制恒温浴槽7预加热至设定的温度37°C ± 1°C，同时控制单元13控制进样阀3开启，产品水进入取样器8，并在控制单元13控制下取样器8将产品水进行标定份量；3)取装有O. Iml當试剂溶液的IOmmX 75mm试管或复溶后的O. Iml/支规格的當试剂原安瓿5支，其中2支加入O. Iml按最大有效稀释倍数稀释的供试品溶液作为供试品管，I支加入O. Iml用细菌内毒素检查用水将细菌内毒素工作标准品制成的2. O λ浓度的内毒素溶液作为阳性对照管，I支加入O. Iml细菌内毒素检查用水作为阴性对照管，I支加Λ O. Iml供试品阳性对照溶液[用被测供试品溶液将同一支(瓶)细菌内毒素工作标准品制成2. O λ浓度的内毒素溶液]作为供试品阳性对照管；经标定份量的产品水注入上述的五支试管中，控制单元13控制混合器9将产品水和试剂混合均匀并封闭试管口，然后将试管垂直置于37°C 土 1°C的恒温浴槽7中进行保温60±2分钟；本实用新型也可以只安装一只试管，取消对照管；4)保温后，试管自动脱离恒温浴槽7，控制单元13控制翻转器10将试管倒置180° ;同时控制单元13控制摄像仪11进行拍摄，并将图像信号传至控制单元13 ；5)控制单元13进行图像转换和数据估运算处理后，得出产品水检测结果并数据保存，供调阅或发送至打印机12打印；6)将试管缓缓倒转180°时，管内凝胶不变形，不从管壁滑脱者为阳性，记录为(+);凝胶不能保持完整并从管壁滑脱者为阴性，记录为(_)。供试品管2支均为(_)，应认为符合规定；如2支均为(+)，应认为不符合规定；如2支中I支为(+)，I支为(-)，按上述方法另取4支供试品管复试，4支中有I支为(+)，即认为不符合规定。阳性对照管为(_)或供试品阳性对照管为(_)或阴性对照管为(+)，检测无效。若产品水符合规定，控制单元13指令送至使用阀4，打开使用阀4，并向使用点6输送产品水；若产品水不合格，分析原因后或对水机进行消毒清洗处理，或更换设备中的相关耗材后，再重复以上检测过程直至符合规定；若检测无效，则须重新检测。以上所述及图中所示的仅是本实用新型的优选实施方式。应当指出，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本实用新型原理的前提下，还可以作出若干变型和改进，并可以将作出的变型和改进用于包括食品药品在内的其它有生物学指标要求的物品检测，这些也应视为属于本实用新型的保护范围。·
权利要求1.自带生物学检测的血液透析用制水设备，包括管路连接的预处理系统(I)和精处理系统(2)，其特征在于所述的精处理系统(2)—端管路连接使用点(6)，使用点(6)与精处理系统(2)之间的管路上设有使用阀(4)，所述的精处理系统(2)的另一端管路连接检测系统(5)，检测系统(5)与精处理系统(2)之间的管路上设有进样阀(3)，上述的使用阀(4)与进样阀(3)由检测系统(5)控制。
2.如权利要求I所述的自带生物学检测的血液透析用制水设备，其特征在于所述的检测系统(5)包括控制单元(13)，所述的控制单元(13)连接进样阀(3)、恒温浴槽(7)、取样器(8)、混合器(9)、翻转器(10)、使用阀(4)、摄像仪(11)和打印机(12)。
专利摘要自带生物学检测的血液透析用制水设备，属于医疗设备技术领域。该设备包括管路连接的预处理系统和精处理系统，精处理系统一端管路连接使用点，使用点与精处理系统之间的管路上设有使用阀，精处理系统的另一端管路连接检测系统，检测系统与精处理系统之间的管路上设有进样阀，上述的使用阀与进样阀由检测系统控制。该设备取消了现有技术中产品水送样的步骤，不受送样条件、检测环境的影响，降低了产品水检测的技术风险和成本。
文档编号G01N21/84GK202620335SQ20122022102
公开日2012年12月26日 申请日期2012年5月17日 优先权日2012年5月17日
发明者鲍义康, 鲍志国 申请人:杭州欧亚流体技术开发有限公司
专业数控铣床产品供应商
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