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    承压温控水冷抗原热修复装置的制作方法

    时间:2025-06-26    作者: 管理员

    专利名称:承压温控水冷抗原热修复装置的制作方法
    技术领域:
    本实用新型属于医疗仪器,特别是承压温控水冷抗原热修复装置。
    背景技术:
    近年来免疫组织化学的应用对临床病理诊断和科学研究产生了深刻的影响,随着病理 工作中的应用日益广泛,加热抗原修复使免疫组织化学的应用范围得到了进一步的扩展。
    目前肿瘤的确诊一般是临床医师采用手术切除、穿刺、搔刮、夹取等手段而获得的器 官、组织、肿块、细胞等组织切片,病理技术人员用特殊技术将病变标本制成3-5微米的 组织薄片,固定于载玻片上,经染色等技术处理后由病理医生在显微镜下进行组织结构、 细胞形态,结合临床数据对疾病的直接诊断。但是由于在标本制作过程中,常规的福尔马 林固定石蜡包埋,使组织的许多抗原决定簇被醛基交联封闭,或由于蛋白之间发生交联而 使抗原决定簇隐蔽。因此,在免疫组化染色时,尤其是细胞核阳性的抗体,必须采用加热 抗原修复,其原理是使抗原性物质分子运动加剧,最终打破封闭的抗原决定簇的化学键和 蛋白质分子之间的交联,即破坏固定时分子之间所形成的交联,从而恢复抗原的原有空间 形态,暴露抗原决定簇,增加免疫组化染色结果的总体观察效果。因此,组织化学抗原修 复是免疫组化的关键步骤。
    免疫组化的染色质量受抗原修复的影响,不恰当的抗原修复可导致假阳性或假阴性结 果,选择正确的抗原修复方法,可提高免疫组化结果的阳性率及准确率。然而,目前由于 免疫组化标准化及染色程序尚未普及,各家实验室的实验条件不尽相同,而抗原修复方法 的多样性和相关技术数据过于抽象,使免疫组化的质量受到一定影响。因此,寻求各种抗 体的最佳修复方法对稳定免疫组化的质量至关重要。
    现有抗原热修复所采用的方法主要有微波修复和高压修复两种方法。
    微波修复法由于微波炉焦点范围狭小致使切片接受微波的辐射量小而不均匀,不同
    区域组织的处理强度也不一致,从而出现不同区域染色深浅不一的显色现象,边缘效应较 明显。同时微波炉热修复还存在易引发缓冲液干涸导致干片的危险以及修复时间较长,组 织易破碎和脱片等众多弊端。
    高压热修复是运用高压锅进行封闭的高压高温处理,它的优点是热效能强度大而均 匀,对打开交联暴露抗原决定簇远胜过微波处理,使部分原先弱阳性、假阴性的标本获得 更可靠、更准确的表达,对难以检测的核表达抗原可提高其重现性,阳性度、敏感度等均高于微波法,并且背景染色清晰、阳性着色强度好,定位也较佳,而且核内表达者更为明 显,与微波炉热修复相比较,高压热修复可同时处理数十张切片,处理时间短,脱片、组 织破碎现象较少,操作简便,工作效率高。 发明内容
    本实用新型的目的是提供一种具有温度均一、节省时间、定位准确、染色均匀、结果 可靠的承压温控水冷抗原热修复装置。
    本实用新型的目的是这样实现的,承压温控水冷抗原热修复装置,其特征是承压容 器包括由外壳内壁构成的外锅,置于外锅内与外锅形状匹配的内锅,外锅和内锅底部之间 有加热盘,内锅内的盘状的水冷盘管;内锅顶部有内锅盖,外锅顶部有外锅盖,外锅盖通 过铰链与外壳一侧连接活动压接在内锅盖上,外锅盖另一端通过压钩与外壳另一侧挂件连 接,使整体形成密封承压容器。
    所述的外锅和内锅之间有温度传感器。
    所述外壳与内锅之间有泄压阀和压力传感器,泄压阀和压力传感器与控制电路电连接 所述外壳由内外层结构构成,内外层之间是保温层。
    本实用新型的优点是承压温控水冷抗原热修复装置由承压密闭钢制容器,温度探测 及控制器,冷却水循环控制系统构成。温度探测及控制器通过预选温度和时间进行死循环 自动控制和定时。温度控制设计为两种在修复液为乙二胺乙酸(EDTA)时,控制温度为 98度±2度,定时设置为6档,以lmin为步进;修复液为柠檬酸盐缓冲液(Citrate)时, 控制温度为120度士2度,定时设置为6档,以10s为步进。在两种温度设置情况下,控制 加热管的电加热过程,工作完毕自动关闭并声光提示。而冷却水循环控制机构实现,在温 度达到设定温度进入循环控制时,根据温度设定及程控,电磁阀处于自动开启和关闭状态 ,保持设定温度在士2度范围之中,同时在工作完毕,电磁阀完全开启,进行水冷使修复 仪快速降温至45度,以备能够随时取出修复玻片。因此,本实用新型可实现温度均一、节 省时间、定位准确、染色均匀、结果可靠的抗原热修实验过程。


    下面结合实施例附图对本实用新型作进一步说明。 图l是本实用新型实施例结构示意图。
    图中1、压力传感器;2、内锅盖;3、铰链;4、外锅;5、内锅;6、加热盘;7、 保温层;8、地脚;9、外锅盖;10、泄压阀;11、压钩;12、外壳;13、水冷盘管;14、温度传感器;15、线圈;16、电磁开关;17、电磁阀。
    具体实施方式
    如图1所示,承压容器包括由外壳12内壁构成的外锅4,置于外锅4内与外锅4形状匹配 的内锅5,外锅4和内锅5底部之间有加热盘6,内锅5内的盘状的水冷盘管13;内锅5顶部有 内锅盖2,外锅4顶部有外锅盖9,外锅盖9通过铰链3与外壳12—侧连接,活动压接在内锅 盖2上,外锅盖9另一端通过压钩11与外壳12另一侧挂件连接,使整体形成密封承压容器。 根据热力学理论,温度在100度以上,每升高1度,压力约增加5Mpa,按照工作温度120度 ,最高温度130度设计所对应的工作压力。
    为了实现自动安全控制,外锅4和内锅5之间有温度传感器14,使控制电路对加热盘6 的加热时间进行控制,加热时内锅5内水加热至饱和蒸汽,同时使内锅5内的最高温度不大 于130度。为了控制内锅5内的压力, 一方面在外壳12与内锅5之间有泄压阀10,另一方面 在外壳12与内锅5之间有压力传感器1,保证内锅5内的压力安全。泄压阀10和压力传感器1 与控制电路电连接。
    地脚8安装在外壳12的底端。
    控制电路对加热盘6的加热和水冷盘管13的通水过程进行控制。外壳12与内锅5采用不 锈钢材料,外壳12由内外两层结构构成,内外层之间是保温层7。
    控制电路对加热盘6的加热时间控制和内锅5内的最高温度控制可由固定在外壳12上部 的显示器和按键设定完成,按预选温度和时间进行死循环自动控制恒温和定时。温度控制 设计为两种在修复液为乙二胺乙酸(EDTA)时,控制温度为98度士2度,定时设置为6 档,以lmin为步进;修复液为柠檬酸盐缓冲液(Citrate)时,控制温度为120度士2度, 定时设置为6档,以10s为步进。在两种温度设置情况下,控制加热管的电加热过程,工 作完毕自动关闭并声光提示。
    内锅5内的温度降温由冷却盘管13、和电磁阀17、以及控制电路组成的冷却水循环控 制机构实现。水冷盘管13进水口外接电磁阀17。冷却系统有两个作用1.工作完毕为使 内锅5内的温度迅速降温,控制电路自动打开电磁阀17,外部管口冷水进入盘管13,冷水 的流量大、温度低,内锅5内的温度降温时间短,反之则长。2.在温度超过设定温度时, 控制电路中电磁开关自动打开电磁阀17进行水冷降温,这对于加热抗原修复的恒温过程控 制非常重要。
    加热盘6、线圈15、电磁开关16组成电热机构,冷却盘管13、电磁阀17构成降温机构 ,控制电路开启和关闭电磁阀17使降温机构和电热机构循环工作,在温度达到设定温度进入循环控制时,根据温度设定及程控,电磁阀17处于自动开启和关闭状态,保持设定温度 在士2度范围之中,同时在工作完毕,电磁阀17完全开启,进行水冷使修复仪快速降温至 45度,以备能够随时取出修复玻片。
    权利要求1.承压温控水冷抗原热修复装置,其特征是承压容器包括由外壳(12)内壁构成的外锅(4),置于外锅(4)内与外锅(4)形状匹配的内锅(5),外锅(4)和内锅(5)底部之间有加热盘(6),内锅(5)内的盘状的水冷盘管(13);内锅(5)顶部有内锅盖(2),外锅(4)顶部有外锅盖(9),外锅盖(9)通过铰链(3)与外壳(12)一侧连接活动压接在内锅盖(2)上,外锅盖(9)另一端通过压钩(11)与外壳(12)另一侧挂件连接,构成密封承压容器。
    2 根据权利要求l所述的承压温控水冷抗原热修复装置,其特征是 :所述的外锅(4)和内锅(5)之间有温度传感器(14)。
    3 根据权利要求l所述的承压温控水冷抗原热修复装置,其特征是 :所述外壳(12)与内锅(5)之间有泄压阀(10)和压力传感器(1),泄压阀(10)和 压力传感器(1)与控制电路电连接。
    4 根据权利要求l所述的承压温控水冷抗原热修复装置,其特征是 :所述外壳(12)由内外层结构构成,内外层之间是保温层(7)。
    5 根据权利要求l所述的承压温控水冷抗原热修复装置,其特征是 :所述水冷盘管(13)进水口外接电磁阀(17)。
    专利摘要本实用新型属于医疗仪器,为承压温控水冷抗原热修复装置,其特征是承压容器包括由外壳(12)内壁构成的外锅(4),置于外锅(4)内与外锅(4)形状匹配的内锅(5),外锅(4)和内锅(5)底部之间有加热盘(6),内锅(5)内的盘状的水冷盘管(13);内锅(5)顶部有内锅盖(2),外锅(4)顶部有外锅盖(9),外锅盖(9)通过铰链(3)与外壳(12)一侧连接活动压接在内锅盖(2)上,外锅盖(9)另一端通过压钩(11)与外壳(12)另一侧挂件连接,使整体形成密封承压容器。它的温度均一、节省时间、定位准确、染色均匀、结果可靠。
    文档编号G01N1/28GK201425564SQ20092030400
    公开日2010年3月17日 申请日期2009年6月4日 优先权日2009年6月4日
    发明者张镇西, 梅建生 申请人:福建泰普生物科学有限公司

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