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专利名称：流感病毒抗体快捷检测试剂盒的制作方法
技术领域：
本实用新型涉及ー种试剂盒，尤其涉及ー种流感病毒抗体快捷检测试剂盒。
技术背景在日常生活中，人或动物感染流感病毒后，体内会产生抗流感病毒抗体，通过检测体液或血液中是否含有流感病毒抗体便可诊断出该身体是否感染流感病毒或接种过疫苗。现有的流感病毒检测方法有以下三种(I)病毒培养法，该法需要在特殊级别(P3)实验中进行，且需几天的实验时间，还得由经过特殊培训的技术人员执行，不适合在一般实验室或诊所里进行。(2)酶联免疫检测(ELISA)法，该法适合在一般实验室或诊所里进行，但需要特殊的读盘仪器，还得由专业技术人员执行，不适合现场快速检·测。(3)试纸条检测法，该法适合现场快速检测，但因灵敏度低且没有同时进行阳性和阴性对照，容易造成假阳性或假阴性的結果。因此，目前迫切需要ー种能够现场快速检测、灵敏度高且同时进行阳性和阴性对照检测的试剂盒。
发明内容本实用新型针对以上现有技术的不足，提供了ー种能够现场快速检测、准确度高的流感病毒抗体快捷检测试剂盒。为实现以上的目的，本实用新型采用的技术方案是流感病毒抗体快捷检测试剂盒，由盒体、测试条、反应槽、液滴瓶组成；盒体内设有测试条和四个液滴瓶，测试条为成形塑胶条，每个测试条上设有反应槽。所述四个液滴瓶内的液体分别是反应液、显色液、阳性对照液、阴性对照液。所述的反应液含有预先标记好的标记抗体。所述的显色液是反应液中的标记抗体的底物。所述的阳性对照液含特异性抗体。所述的阴性对照液含有阴性血清。本实用新型与现有技术相比的优点是(I)不需要使用仪器就能检测，可节约成本，检测灵敏度比免疫层析试纸条高出十倍以上；(2)可现场检测，能同时测定未知浓度的样品和已知浓度一组的阳性对照和阴性对照，从而能进行定量地分析被检样品中所含流感病毒抗体的浓度，避免了使用免疫层析试纸条时可能隐藏的假阳性和假失效的结果，从而能正确地界定检测结果及有效性。

图I为本实用新型结构示意具体实施方式
如图I所示，流感病毒抗体快捷检测试剂盒，由盒体I、测试条2、反应槽3、液滴瓶4组成；盒体I内设有测试条2和四个液滴瓶4，测试条2为成形塑胶条，每个测试条2上设有反应槽3 ;所述四个液滴瓶4内的液体分别是反应液、显色液、阳性对照液、阴性对照液；所述的反应液含有预先标记好的标记抗体；所述的显色液是反应液中的标记抗体的底物；所述的阳性对照液含特异性抗体；所述的阴性对照液含有阴性血清。实施时，取一测试条2，测试条2上设有八个反应槽3，给每个反应槽3作上记号，如反应槽3 (A-H);先在每个反应槽3中加入五滴反应液，再分别在反应槽A和反应槽B中加入两滴阳性对照液和阴性对照液，其它反应槽3中各加入两滴待测样品，轻晃混匀后室温下静置10-30分钟；然后在每个反应槽3中加入六滴显色液，轻晃测试条2并观察反应槽3中颜色变化，直至阳性反应槽3内有清晰的颜色出现，比较各反应槽3 (阳性对照，阴性对照和各样品)的顔色深浅程度以确定该被检样品是阳性还是阴性，正常情况下，如果被检样品的顔色明显比阴性对照深，说明该被检样品为阳性；如果被检样品的顔色与阴性对照相同或更浅说明该被检样品为阴性；如果被检样品的顔色比阴性对照稍深说明该被检样品为拟似阳性；如果阳性対照的顔色与阴性对照相同或更浅说明该该实验失败。检测结束后，倒掉反应槽3中液体并用过滤水(或自来水)冲洗反应槽3五次以上，每次冲洗后，将反应 槽3倒向摔在吸水纸(如卫生纸)上以除去反应槽3内水珠。本实用新型具有结构简单、快捷方便、成本低、灵敏度高等优点，具有极大的推广价值。
权利要求1.流感病毒抗体快捷检测试剂盒，由盒体、测试条、反应槽、液滴瓶组成；其特征在于盒体内设有测试条和四个液滴瓶，测试条为成形塑胶条，每个测试条上设有反应槽。
2.根据权利要求I所述的流感病毒抗体快捷检测试剂盒，其特征在于所述四个液滴瓶内的液体分别是反应液、显色液、阳性对照液、阴性对照液。
3.根据权利要求2所述的流感病毒抗体快捷检测试剂盒，其特征在于所述的反应液含有预先标记好的标记抗体。
4.根据权利要求2所述的流感病毒抗体快捷检测试剂盒，其特征在于所述的显色液是反应液中的标记抗体的底物。
5.根据权利要求2所述的流感病毒抗体快捷检测试剂盒，其特征在于所述的阳性对照液含特异性抗体。
6.根据权利要求2所述的流感病毒抗体快捷检测试剂盒，其特征在于所述的阴性对照液含有阴性血清。
专利摘要本实用新型公开了流感病毒抗体快捷检测试剂盒，由盒体、测试条、反应槽、液滴瓶组成；盒体内设有测试条和四个液滴瓶，测试条为成形塑胶条，每个测试条上设有反应槽；所述四个液滴瓶内的液体分别是反应液、显色液、阳性对照液、阴性对照液；本实用新型可现场检测，能同时测定未知浓度的样品和已知浓度一组的阳性对照和阴性对照，从而能进行定量地分析被检样品中所含流感病毒抗体的浓度，避免了使用免疫层析试纸条时可能隐藏的假阳性和假失效的结果，从而能正确地界定检测结果及有效性；本实用新型具有结构简单、快捷方便、成本低、灵敏度高等优点，具有极大的推广价值。
文档编号G01N33/569GK202453357SQ20122004973
公开日2012年9月26日 申请日期2012年2月16日 优先权日2012年2月16日
发明者曹晔, 王冬, 邹潮 申请人:江阴康奈尔生物科技有限公司