专利名称：酶法测定钾离子含量的方法及钾离子诊断试剂盒的制作方法
技术领域：
本发明涉及酶法测定血清、血浆等样品中钾离子含量的方法，以及应用该方法配制而成的钾离子诊断试剂盒，属于医学检验测定技术领域。
背景技术：
血清中钾离子含量(简称“血钾”)在临床上有着非常重要的意义，正常情况下人体内血钾有合理的参考值范围。当血钾低于参考值下限时，表现出低钾血症，其原因有肾小管疾病、高醛固酮症、胰岛素过多症、代谢性碱中毒，或者是使用胰岛素治疗糖尿病酮症、使用利尿剂治疗某些疾病过程中钾离子转移到细胞内部等；血钾高于参考值上限时，可能是由于肾小球疾病、肾功能衰弱、糖尿病酮症中毒、肾上腺皮质功能减退等引起；当血钾达到或超过7.5mmol/l时，病人将出现心律失常，应考虑确定适当的治疗方案；血钾超过10mmol/l，即可发生心室纤颤、心脏停搏而死亡。高钾使心脏停跳于舒张期。
现有技术中测定钾离子含量的常用方法有同位素稀释质谱法、中子活化法、火焰光度计法、化学测定法、离子选择电极法、原子分光光度法、酶动力学法等。其中，决定性方法是同位素稀释质谱法及中子活化法，其次是火焰光度计法、离子选择电极法。
火焰光度计法——1950年开始使用并一直沿用至今，可检测血清、尿液、脑脊液及胸腹水中的Na+和K+，是一种发射光谱分析法，测定方法分为内标准法和外标准法两种。外标准法操作误差较大，一般不采用。现在主要使用内部标准法，即向标本及标准液中加进相同浓度的内部标准元素锂或铯进行测定，操作时，将含锂的溶液作为稀释液，同时测定K+、Na+和Li+的浓度，以标本与标准液的Na+/Li+与K+/Li+比值，计算Na+、K+浓度。由于血清稀释倍数大，血清蛋白质粘性的影响几乎可以忽略不计。
离子选择电极法——简称ISE法，是采用灵敏的特定专用电极，在专用仪器上进行血清和尿等体液中的K+、Na+的测定，因标本用量少，快速准确，几乎有取代其它方法的趋势。其测定原理是，用离子选择电极与参比电极组合起来，浸泡在待测标本溶液中进行检测。目前已有的电极种类有□玻璃膜电极，感应材料为玻璃薄膜，有PH电极、K+电极和Na+电极；□固相膜电极，由难溶性金属物质加压成型，以固体膜或单日膜作为感应膜，有Cl-电极和F-电极；□液态膜电极，将环氧树脂或内装聚氯乙稀作为感应膜，有Ca2+电极；□用缬氨霉素膜制成的K+电极。上述电极均有一定的使用寿命，因为电极使用一段时间后就会自动老化，有效期长短不一。目前离子选择电极法应用较为普遍，但是电极成本昂贵。
此外，化学测定法主要利用复环王冠化合物如穴冠醚或球冠醚，作为离子载体进行测定。由于大环结构内有空穴，分子内部的氧原子有未共用电子对可与金属离子结合，根据空穴大�。裳≡裥越岷喜煌本兜慕鹗衾胱樱佣锏讲獬隼胱优ǘ鹊哪康�(测定血钾，一般采用普通冠醚阴离子染料进行比色定量)；原子分光光度法也可用于检测血清中K+、Na+，但操作繁杂，误差较大，不及火焰光度法简便。
酶法测定钾离子含量的方法，与火焰光度计法或离子选择电极法都有较好的一致性，这种方法抗干扰性强、稳定性好，但用生化分析仪不能同时测定钾离子和钠离子各自的含量，导致这种方法不能得到推广应用。
发明内容
本发明的目的是提供一种可以克服现有技术缺陷的酶法测定钾离子含量的方法，以及应用该方法配制而成的钾离子诊断试剂盒。采用该试剂盒中的试剂，能够利用紫外/可见光分析仪或者半自动/全自动生化分析仪测定出血清、血浆等样品中钾离子含量，测定过程不受钠离子的影响，测定速度快、准确度高，为临床及化学分析中推广酶法检测钾离子含量提供技术支撑。
为实现本发明的目的之一，一种酶法测定钾离子含量的方法，采用以下步骤进行首先，将需要测定的样品与含有腺苷二磷酸、磷酸烯醇式丙酮酸、丙酮酸激酶、乳酸脱氢酶和还原型辅酶的试剂混匀，使之发生以下反应，
然后，将反应混合物置于紫外/可见光分析仪或者半自动/全自动生化分析仪下，检测主波长340nm的吸光度的下降速度，进而测算出样品中钾离子的含量。
测定过程中，被测样品与试剂的使用比例按体积控制在1∶10～1∶500，反应温度控制在20℃～50℃，反应时间控制在2～30分钟，检测时设定副波长在405nm以上。
实现本发明另外一个目的——钾离子诊断试剂盒，可以是由以下成分组成的单剂缓冲液40～200mmol/l，腺苷二磷酸1～10mmol/l，磷酸烯醇式丙酮酸 1～5mmol/l，还原型辅酶0.2～0.3mmol/l，丙酮酸激酶4000～20000U/l，乳酸脱氢酶10000～50000U/l，稳定剂/试剂总体积 10～80％。
也可以将以上单剂中的各种成分进行组合配制成双剂，以利于消除内、外源丙酮酸污染，比如 双剂配方不仅仅限于上述表中所列，其中试剂I的成分还原型辅酶和乳酸脱氢酶可以放在试剂II；试剂II中的腺苷二磷酸、磷酸烯醇式丙酮酸和丙酮酸激酶也可以放到试剂I，如此可以形成多种配方，不再一一列举。
还可以将试剂配成如下三试剂，不但更有利于消除内、外源丙酮酸污染，还有利于试剂更稳定
与双剂类似，三剂配方也不仅仅限于上述配方，其中试剂I中的还原型辅酶和乳酸脱氢酶可以放在试剂II或试剂III中，试剂II中的腺苷二磷酸和磷酸烯醇式丙酮酸可以放在试剂I或试剂III中，试剂III中的丙酮酸激酶也可以放到试剂I或者试剂II中，如此可以形成多种配方，不再一一列举。
以上配制钾离子诊断试剂盒时，选择缓冲液的基本要求是PH值在6.0～11.0范围之内，可以是“三羟甲基氨基甲烷～盐酸(Tris-HCl)缓冲液”、“三乙醇胺(Triethanolamine)缓冲液”、“2-氨基-2-甲基-1-丙醇(2-Amino-2-methyl-1-propanol)缓冲液”、“咪唑～盐酸(Imidazole-HCl)缓冲液”、“双甘氨肽(Glycylglycine)缓冲液”、“柠檬酸～柠檬酸钠缓冲液”、“巴比妥钠～盐酸缓冲液”、“碳酸钠～碳酸氢钠缓冲液”、“硼酸～硼砂缓冲液”、“甘氨酸～氢氧化钠缓冲液”、“硼砂～氢氧化钠缓冲液”、“磷酸钠(Sodium Phosphate)缓冲液”或者“磷酸盐(Phosphate-Sodium Chloride，PBS)缓冲液”中的至少一种，但缓冲液的选择范围并不受这些列举所限制。
此外，为减少各试剂成分之间的交叉影响、保持试剂的稳定性，以便长期储存，以上单剂、双剂的试剂I/试剂II、三剂的试剂I/试剂II/试剂III当中通常加入稳定剂，其用量约占所在试剂总体积的10～80％(或者浓度在10～50mmol/l范围之内)。用作稳定剂的物质可以是乙二醇、丙二醇、甘油、硫酸铵、硫基乙醇、葡萄糖、腺苷二磷酸、牛血清白蛋白、碳酸盐、胆酸盐、葡聚糖、乙二胺四乙酸、黄素腺嘌呤二核苷酸、黄素单核苷酸、谷氨酸盐、还原型谷胱甘肽、乳糖、甘露醇、丁二酸盐或者氯化钠中的至少一种，但选择范围同样不受这些列举所限制。
上述诊断试剂盒的成分当中，所述氧化型辅酶是——氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷(NAD+)、氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP+)、氧化型硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(thio-NAD+)或者氧化型硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(thio-NADP+)；所述还原型辅酶是——还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)、还原型硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(thio-NADH)或者还原型硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(thio-NADPH)。
研究表明，从测定结果的准确性和配制成本的经济性两方面综合考虑，无论是单剂、双剂还是三剂，如下配方成分关系的诊断试剂盒较为理想，也是本发明的优选方案缓冲液80～120mmol/l，腺苷二磷酸2～8mmol/l，磷酸烯醇式丙酮酸 1～5mmol/l，还原型辅酶0.2～0.3mmol/l，丙酮酸激酶6000～12000U/l，乳酸脱氢酶10000～30000U/l，稳定剂/试剂总体积 10～50％。
本发明总体技术路线属于丙酮酸激酶偶联乳酸脱氢酶反应比色法测定钾离子的含量，具体为利用钾离子激化丙酮酸激酶的特性，使腺苷二磷酸与磷酸烯醇式丙酮酸反应生成丙酮酸，丙酮酸再与乳酸脱氢酶反应生成乳酸，同时将还原型辅酶氧化成氧化型辅酶。由于丙酮酸激酶活性激化的程度与样品中钾离子的含量成正比，而还原型辅酶在340nm有非常明显的吸收峰，它们对应的氧化型辅酶在340nm没有吸收峰，因此，反应所产生的吸光度的变化与样品中钾离子的含量成正比。这样，通过在固定时间间隔内测定主波长340nm处吸光度的下降速度，便能定量反映出样品中钾离子的含量。
本发明技术方案的突出的实质性特点和显著的进步主要表现在(1)本发明完全利用酶学方法，酶解反应具有特异性高的特点，通过将还原型辅酶反应成氧化型辅酶，定量反映出被测样品中钾离子的含量，测试结果准确，不受样品中是否存在钠离子的影响；(2)参与酶偶联反应的成分都是外加的，不受内、外源物质的污染，测试过程精确度高；(3)该方法简便、易操作，可快速得到检测结果，而且反应是在缓冲液条件下进行，不会污染环境；(4)该方法在普通紫外/可见光分析仪或者半自动/全自动生化分析仪上便可快速检测，不需要特殊或额外仪器，测试成本低廉，便于行业内推广应用，可望在临床和化学分析中取代火焰光度计法，使钾离子含量成为常规分析项目；(5)应用本发明提供的测定方法可以制成液态试剂、干粉试剂、干试剂等多种形式的试剂，主要用于测定人体和其它动物体内钾离子的含量，也可以结合稀释、浓缩等辅助手段来测定其它样品中的钾离子；(6)本发明提供的液态钾离子诊断试剂盒，稳定性好，存在于其中的各种酶的三维空间结构保持完整，很好地保证了应用测试效果。配成双剂或者三剂以后，能够进一步降低各种成分之间的交叉影响，检测结果更加可信，试剂更为稳定，可以长时间储存。
具体实施例方式
下面结合具体实施例对本发明技术方案作进一步说明。这些例子仅是一些应用范例，不能理解为对本发明权利要求保护范围的一种限制。
实施例一(单剂)按以下成分和用量配制钾离子诊断试剂盒双甘氨肽缓冲液80mmol/l，腺苷二磷酸2mmol/l，
磷酸烯醇式丙酮酸1mmol/l，thio-NADH 0.2mmol/l，丙酮酸激酶 6000U/l，乳酸脱氢酶 10000U/l，乙二醇 50％(占试剂总体积)。
在全自动生化分析仪(日立-7080)上设定温度37℃、反应时间10分钟、测试主波长340nm、测试副波长405nm以上，被测钾离子样品与试剂的体积比例为1∶25，反应方向为负反应(吸光度下降，下同)。
加入样品和配成的单剂，两者在分析仪内部自动混匀，检测、记录340nm吸光度的下降情况。根据速率法、终点法等方法，对照相应的标准曲线测算出样品中钾离子的含量。对同一批样品多次重复以上过程，测试结果重复性好、精确度高。
实施例二(双剂)按以下成分和用量配制钾离子诊断试剂盒试剂I——咪唑～盐酸缓冲液100mmol/l，NADPH 0.25mmol/l，乳酸脱氢酶 20000U/l，甘油50％(占试剂I总体积)；试剂II——咪唑～盐酸缓冲液100mmol/l，腺苷二磷酸 5mmol/l，磷酸烯醇式丙酮酸3mmol/l，丙酮酸激酶 10000U/l，乙二醇 50％(占试剂II总体积)。
在全自动生化分析仪(日立-7080)上设定温度30℃、反应时间15分钟、测试主波长340nm、测试副波长405nm以上，被测钾离子样品与试剂I和试剂II的总体积之比为1∶25，试剂I与试剂II的用量之比为4∶1，反应方向为负反应。
先加入样品和试剂I，5分钟之后加入试剂II，三者在分析仪内部自动混匀，检测、记录340nm吸光度的下降情况。根据速率法、终点法等方法，对照相应的标准曲线测算出样品中钾离子的含量。对同一批样品多次重复以上过程，测试结果重复性好、精确度高。
实施例三(三剂)按以下成分和用量配制钾离子诊断试剂盒试剂I——三乙醇胺缓冲液120mmol/l，thio-NADPH0.3mmol/l，乳酸脱氢酶30000U/l，丙二醇50％(占试剂I总体积)；试剂II——三乙醇胺缓冲液120mmol/l，腺苷二磷酸8mmol/l，磷酸烯醇式丙酮酸 5mmol/l，丙二醇20mmol/l；试剂III——三乙醇胺缓冲液120mmol/l，丙酮酸激酶12000U/l，乙二醇50％(占试剂III总体积)。
在全自动生化分析仪(日立-7080)上设定温度25℃、反应时间20分钟、测试主波长340nm、测试副波长405nm以上，被测钾离子样品与试剂I、试剂II和试剂III的总体积之比为1∶25，试剂I、试剂II和试剂III的用量为8∶1∶1，反应方向为负反应。
先加入样品和试剂I、试剂II，5分钟之后加入试剂III，它们在分析仪内部自动混匀，检测、记录340nm吸光度的下降情况。根据速率法、终点法等方法，对照相应的标准曲线测算出样品中钾离子的含量。对同一批样品多次重复以上过程，测试结果重复性好、精确度高。
实施例四(双剂优选例)按以下成分和用量配制钾离子诊断试剂盒试剂I——Tris-HCl缓冲液100mmol/l，腺苷二磷酸2mmol/l，磷酸烯醇式丙酮酸 2mmol/l，NADH 0.3mmol/l，乳酸脱氢酶16000U/l，甘油 50％(占试剂I总体积)；试剂II——Tris-HCl缓冲液100mmol/l，丙酮酸激酶10000U/l，甘油 50％(占试剂II总体积)。
在全自动生化分析仪(日立-7080)上设定温度37℃、反应时间10分钟、测试主波长340nm、测试副波长405nm以上，被测样品与试剂I和试剂II的总体积之比为1∶25，试剂I与试剂II的用量之比为4∶1，反应方向为负反应。
先加入样品和试剂I，5分钟之后加入试剂II，三者在分析仪内部自动混匀，发生以下原理性反应
检测、记录340nm吸光度的下降情况。根据速率法、终点法等方法，对照相应的标准曲线测算出样品中钾离子的含量。对同一批样品多次重复以上过程，测试结果重复性好、精确度高。
本发明的显著特色之一是可以消除内、外源丙酮酸的污染。消除内、外源丙酮酸的作用发生在整个反应时间段的前半部分，在后半段时间，受污染的内、外源丙酮酸已经被消耗殆�。蟀攵问奔浼觳馑枰谋岫际窃醋匝分屑乩胱佣员峒っ富钚缘募せ饔�。
总之，实验证明采用本发明的测定方法，完全可以通过紫外/可见光分析仪或者半自动/全自动生化分析仪器，测定出样品的中钾离子的含量，测试灵敏度高、精确度好，不受样品中是否存在钠离子的影响，也不受内、外源丙酮酸的污染。而且，本发明提供的钾离子诊断试剂盒，稳定性好，长时间存放之后仍然能够准确检测各种类型样品中钾离子的含量。
权利要求
1.一种酶法测定钾离子含量的方法，包括以下步骤①将待测样品与含有腺苷二磷酸、磷酸烯醇式丙酮酸、丙酮酸激酶、乳酸脱氢酶和还原型辅酶的试剂混匀，使之发生以下反应，②将反应混合物置于紫外/可见光分析仪或者半自动/全自动生化分析仪下，检测主波长340nm的吸光度的下降速度，测算出样品中钾离子的含量。
2.根据权利要求1所述的酶法测定钾离子含量的方法，其特征在于待测样品与试剂的使用比例按体积控制在1∶10～1∶500。
3.根据权利要求1或2所述的酶法测定钾离子含量的方法，其特征在于反应温度控制在20℃～50℃，反应时间控制在2～30分钟，检测时设定副波长在405nm以上。
4.一种钾离子诊断试剂盒，盒中试剂由以下成分组成缓冲液 40～200mmol/l，腺苷二磷酸 1～10mmol/l，磷酸烯醇式丙酮酸1～5mmol/l，还原型辅酶 0.2～0.3mmol/l，丙酮酸激酶 4000～20000U/l，乳酸脱氢酶 10000～50000U/l，稳定剂/试剂总体积 10～80％。
5.根据权利要求4所述的钾离子诊断试剂盒，其特征在于所述缓冲液的PH范围是6.0～11.0。
6.根据权利要求5所述的钾离子诊断试剂盒，其特征在于所述缓冲液是“三羟甲基氨基甲烷～盐酸缓冲液”、“三乙醇胺缓冲液”、“2-氨基-2-甲基-1-丙醇缓冲液”、“咪唑～盐酸缓冲液”、“双甘氨肽缓冲液”、“柠檬酸～柠檬酸钠缓冲液”、“巴比妥钠～盐酸缓冲液”、“碳酸钠～碳酸氢钠缓冲液”、“硼酸～硼砂缓冲液”、“甘氨酸～氢氧化钠缓冲液”、“硼砂～氢氧化钠缓冲液”、“磷酸钠缓冲液”或者“磷酸盐缓冲液”中的至少一种。
7.根据权利要求4所述的钾离子诊断试剂盒，其特征在于所述稳定剂为乙二醇、丙二醇、甘油、硫酸铵、硫基乙醇、葡萄糖、腺苷二磷酸、牛血清白蛋白、碳酸盐、胆酸盐、葡聚糖、乙二胺四乙酸、黄素腺嘌呤二核苷酸、黄素单核苷酸、谷氨酸盐、还原型谷胱甘肽、乳糖、甘露醇、丁二酸盐或者氯化钠中的至少一种。
8.根据权利要求4所述的钾离子诊断试剂盒，其特征在于所述氧化型辅酶是——氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸NAD+、氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸NADP+、氧化型硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸thio-NAD+或者氧化型硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸thio-NADP+；所述还原型辅酶是——还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸NADH、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸NADPH、还原型硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸thio-NADH或者还原型硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸thio-NADPH。
9.权利要求4～8中任意一种钾离子诊断试剂盒，其特征在于所述试剂配成单剂、双剂或者三剂。
全文摘要
本发明涉及酶法测定钾离子含量的方法及钾离子诊断试剂盒。利用钾离子激化丙酮酸激酶的特性，使腺苷二磷酸与磷酸烯醇式丙酮酸反应生成丙酮酸，丙酮酸再与乳酸脱氢酶反应生成乳酸，同时将还原型辅酶氧化成氧化型辅酶，通过测定主波长340nm处吸光度的下降速度定量反映出样品中钾离子的含量。该方法特异性高，不受样品中钠离子的影响，也不受内、外源物质的污染，测试结果精确、准确性好。将诊断试剂盒制成双剂或三剂可减少各成分的交叉影响，保持试剂的稳定性，便于长期储存。该方法在普通紫外/可见光分析仪或者半自动/全自动生化分析仪上便可快速检测，不需要特殊或额外仪器，测试成本低廉，便于行业内推广应用。
文档编号G01N21/31GK1786692SQ20041006618
公开日2006年6月14日 申请日期2004年12月10日 优先权日2004年12月10日
发明者王尔中 申请人:苏州艾杰生物科技有限公司
专业数控铣床产品供应商
20年生产经验，实力工厂，精工品质，质量有保障
