专利名称：实时荧光电泳装置的制作方法
技术领域：
本发明有关于一种实时荧光电泳装置，在电泳过程中，实验者即可观察生物样品 的荧光表现，立即得知电泳的进度，决定是否停止电泳实验，藉以避免电泳实验的错误。
背景技术：
电泳技术常使用于生物样品(例如DNA或蛋白质)的分析上，利用电泳结果可以 得知DNA的分子量、纯度或结构等等各项数据。一般在进行DNA电泳前，会将DNA置入于一胶体中，其胶体电泳主要采用两种方 式，一种是洋菜胶体电泳(agarose gel electrophoresis ;AGE)，另一种是聚丙烯酰胺胶 体电泳(polyacrylamide gel electrophoresis ;PAGE)，前者用于分离分子量较大的核酸 (例如1 60000bp)，后者则用以分离较小分子的核酸(例如1 IOOObp)。当胶体电泳时，利用DNA分子带负电荷的特性，于一电场的作用下，DNA分子可在 胶体中进行移动，并朝向正极推进，且各DNA分子会因为分子量大小的不同，其移动速度会 有所差异。此外，胶体中的DNA通常会经由染剂(例如EtBr)染色，再利用一特定波长的 光源照射，则DNA分子吸收该波长光源后，染剂发出荧光，以透过荧光观察DNA分子在电泳 过程中所移动的位置，而区隔出不同的DNA分子。如图1所示，为公知电泳装置的结构示意图。如图所示，电泳装置100包括有一电 泳槽10、一具有生物样品的胶体11及一电源单元13。其中，该胶体11包括有多个生物样品的带电分子111 (例如DNA分子)，且生物样 品已经过染剂染色。电泳槽10包括有一平台101、一电泳液103、一正电极105及一负电极 107，胶体11摆置于平台101上，且胶体11、平台101、正电极105及负电极107浸泡于电泳 液103中。而电源单元13为一直流电源并电性连接至正电极105及负电极107。当电源单元13供电时，正电极105及负电极107间会产生一电场，电场会驱动胶 体11中的带电分子111分别向着与其电性相反的电极105/107移动，例如带电分子111 为负电荷时，带电分子111会往正电极105移动，而带电分子111为正电荷，则带电分子111 往负电极107方向移动。再者，各带电分子111会根据分子量大小产生不同的移动速度，换 言之，较大分子量的带电分子111其移动速度会小于较小分子量的带电分子111，因此，在 一适当的电泳时间后，不同分子量的带电分子111于胶体11中的位移距离将有所不同。之后，完成电泳的胶体11从电泳槽10取出，在通过一光源装置(未显示)照射， 以令胶体11中的带电分子111发出荧光，藉以观察各带电分子111的位移变化，而区隔出 不同的DNA分子。如上所述，胶体11中的生物样品亦可通过传统电泳装置100进行电泳，然，在进行 电泳过程中，各类型生物样品的带电分子111其受到电场驱动的速度不一，因此在相同的 胶体11尺寸上，完成电泳实验所需的时间不尽相同，并且目前并无任何方法可以精确计算 带电分子111的电泳移动速度。若是进行电泳实验的生物样品为以前实验过的，则可根据 过去经验推算生物样品完成电泳所需的时间，但，若待实验的生物样品并非之前实验过的，
4则必须利用试验错误法(trial & error)多次尝试电泳所需时间，亦即每一次胶体11完成 电泳后，实验者必须利用光源装置确认电泳的结果是否符合要求，若结果不佳，则必须重新 调整对于胶体11的电泳时间，以避免电泳时间不足无法令胶体11中不同分子量的带电分 子111区隔开来，或是电泳时间过久造成胶体11中不同分子量的带电分子111全数从胶体 11跑出并掉进电泳液103中。有鉴于此，本发明提出一种实时荧光电泳装置，可以在电泳过程中观察生物样品 的荧光表现，立即得知电泳的进度，决定电泳实验是否停止，藉以避免电泳实验的错误，将 会是本发明欲达到的目标。
发明内容
本发明的主要目的，在于提供一种实时荧光电泳装置，实验者可以在电泳过程中 观察生物样品的荧光表现，立即得知电泳的进度，决定电泳实验是否停止，藉以避免电泳实 验的错误。本发明的次要目的，在于提供一种实时荧光电泳装置，于滤光片的表面或侧边上 增设至少一防雾处理组件，当电泳槽进行生物样品的电泳实验时，利用防雾处理组件的除 雾功效，将可避免电泳槽电泳产生的水蒸气于滤光片上凝结成雾气，而影响到实验者观看 生物样品的荧光表现。本发明的又一目的，在于提供一种实时荧光电泳装置，其设计出一具有气流导引 的结构，以利用气流导引的方式将电泳槽电泳产生的水蒸气带出，避免电泳槽电泳产生的 水蒸气于滤光片上凝结成雾气，而影响到实验者观看生物样品的荧光表现。为此，为达成上述目的，本发明提供一种实时荧光电泳装置，其结构包括有一电 泳槽，包括有一平台、一电泳液、一正电极及一负电极，平台上承载有一具有生物样品的胶 体，且胶体包括有多个生物样品的带电分子，而胶体、平台、正电极及负电极浸泡于电泳液 中；一盖体，其涵盖于电泳槽上方，包括有一滤光片及至少一发光组件，滤光片设于胶体的 上方延伸位置处，发光组件设于滤光片的至少一侧边上并用以照射胶体，以令胶体中的生 物样品激发出荧光；及一电源单元，电性连接正电极、负电极及发光组件，以使得正电极及 负电极间产生电�。畲绶肿釉诮禾逯幸贫姨峁┓⒐庾榧⒐馑璧牡缭�。本发明还提供一种实时荧光电泳装置，其结构包括有一电泳槽，包括有一平台、 一电泳液、一正电极及一负电极，平台为一透光平台，平台上承载有一具有生物样品的胶 体，胶体包括有多个生物样品的带电分子，且至少一发光组件设置于平台的内部空间中，发 光组件用以照射平台上的胶体，以令胶体中的生物样品激发出荧光，而胶体、平台、正电极 及负电极浸泡于电泳液中；一盖体，其涵盖于电泳槽上方，包括有一滤光片，滤光片设于胶 体的上方延伸位置处；及一电源单元，电性连接正电极、负电极及发光组件，以使得正电极 及负电极间产生电�。畲绶肿釉诮禾逯幸贫姨峁┓⒐庾榧⒐馑璧牡缭�。本发明又提供一种实时荧光电泳装置，其结构包括有一电泳槽，包括有一平台、 一电泳液、一正电极及一负电极，平台为一透光平台，平台上承载有一具有生物样品的胶 体，胶体包括有多个生物样品的带电分子，且至少一发光组件设置于平台的内部空间中，发 光组件用以照射平台上的胶体，以令胶体中的生物样品激发出荧光，而胶体、平台、正电极 及负电极浸泡于电泳液中；一基座，包括有一底座部及一垂直部，电泳槽摆置于底座部上，底座部设置有一进风风扇，且进风风扇具有一进风口，垂直部设置有一缺口，进风口至缺口 间的空间为一气流通道，进风风扇从进风口带动一气流，气流通过气流通道以从缺口溢出； 一滤光片，其设于胶体的上方延伸位置处并固定于基座的垂直部上，滤光片与电泳槽间存 在一空隙且设置有一出风口，从缺口处溢出的气流将延着空隙推进，以从出风口吹出；及一 电源单元，电性连接正电极、负电极、发光组件及进风风扇，以使得正电极及负电极间产生 电�。畲绶肿釉诮禾逯幸贫姨峁┓⒐庾榧⒐饧敖绶缟茸璧牡缭�。本发明的有益功效在于通过本发明，在电泳过程中，实验者即可观察生物样品的 荧光表现，立即得知电泳的进度，决定是否停止电泳实验，藉以避免电泳实验的错误。以下结合附图和具体实施例对本发明进行详细描述，但不作为对本发明的限定。
图1为公知电泳装置的结构示意图；图2为本发明实时荧光电泳装置一较佳实施例的结构示意图；图3为本发明实时荧光电泳装置的部份结构俯视图；图4为本发明实时荧光电泳装置又一实施例的结构示意图；图5为本发明实时荧光电泳装置又一实施例的结构示意图；图6为本发明实时荧光电泳装置又一实施例的结构示意图；图7为本发明实时荧光电泳装置又一实施例的结构示意图；图8为本发明实时荧光电泳装置又一实施例的结构示意图；图9为本发明实时荧光电泳装置又一实施例的结构示意图；图10为本发明实时荧光电泳装置又一实施例的结构示意图；图11为本发明实时荧光电泳装置又一实施例的装置立体图；图12为本发明实时荧光电泳装置又一实施例的装置翻转立体图；图13为本发明实时荧光电泳装置又一实施例的结构示意图；图14为本发明实时荧光电泳装置又一实施例的装置立体图；图15为本发明实时荧光电泳装置又一实施例的结构示意图；图16为本发明实时荧光电泳装置又一实施例的装置立体图；图17为本发明实时荧光电泳装置又一实施例的装置翻转立体图；图18为本发明实时荧光电泳装置又一实施例的装置立体图。其中，附图标记
100电泳装置10电泳槽
101平台103电泳液
105正电极107负电极
11胶体111带电分子
13电源单元20电泳槽
201平台202平台
203电泳液205正电极
207负电极208空隙
209出风口21胶体
211带电分子23电源单元
231第一电源组件233第二电源组件
30盖体31滤光片
311连接部33发光组件
35防雾处理组件361防雾处理组件
363防雾处理组件50基座
501底座部503垂直部
51进风风扇511进风口
52垫高柱体53气流通道
55缺口59气流
300实时荧光电泳装置301实时荧光电泳装置
302实时荧光电泳装置303实时荧光电泳装置
304实时荧光电泳装置305实时荧光电泳装置
306实时荧光电泳装置307实时荧光电泳装置
具体实施例方式下面结合附图和具体实施例对本发明技术方案进行详细的描述，以更进一步了解 本发明的目的、方案及功效，但并非作为本发明所附权利要求保护范围的限制。请参阅图2及图3，为本发明实时荧光电泳装置一较佳实施例的结构示意图及部 份结构俯视图。如图所示，本实施例实时荧光电泳装置300包括有一电泳槽20、一盖体30 及一电源单元23。其中，电泳槽20包括有一平台201、一电泳液203、一正电极205及一负电极207， 平台201上承载一具有生物样品(例如蛋白质、DNA、RNA、多醣…等等)的胶体21，胶体21 包括有多个生物样品的带电分子211，且生物样品已经过染剂染色，胶体21、平台201、正电 极205及负电极207浸泡于电泳液203中。盖体30涵盖于电泳槽20上方并架设于电泳槽 的外围处，其包括有一滤光片31及至少一发光组件33，滤光片31为一琥珀色滤光片(amber filter)设于胶体21的上方延伸位置处，而发光组件33斜向设置于滤光片31的至少一侧 边上，往下照射胶体21，其照射范围可涵盖整个胶体21，以令胶体21中的生物样品激发出 荧光。而电源单元23可为一直流电源，其电性连接正电极205、负电极207及发光组件33， 以供电至正电极205、负电极207及发光组件33。在电泳实验中，电源单元23进行供电，正电极205及负电极207间会产生一电�。� 电场会驱动胶体21中的带电分子211分别向着与其电性相反的电极205/207移动，例如 带电分子211为负电荷时，带电分子211会往正电极205移动，而带电分子211为正电荷时， 则带电分子211往负电极207方向移动。同时间，发光组件33发光照射胶体21，以令胶体 21中生物样品的带电分子211激发荧光。再者，实验者透过滤光片31观察生物样品的带电 分子211的荧光反应时，滤光片31可将发光组件33发光的光源波长进行滤除仅允许生物 样品所激发出的荧光通过。如上据以实施，实验者可实时观察生物样品的带电分子211在胶体21中的移动变 化，藉以得知电泳的进度，之后，实验者根据各带电分子211于胶体21中的位置，决定是否停止电泳实验，以避免电泳时间不足或过久，造成电泳实验的错误。本发明所述的发光组件33可为发光二极管，其可选择产生一紫外光、一蓝光、一 绿光或其它颜色具有单一光波长的光源来照射胶体21，且可依照胶体21的位置改变发光 组件33的设置角度，致使调整出一较佳的照射角度。再者，亦可根据实际需求增加发光组 件33的数量，以提供更多的激发光源，达到更好的照射效果。再者，当电泳实验时，电泳液203会受到电场驱动升温，产生水蒸气挥发，而使得 滤光片31上凝结成雾气。凝结有雾气的滤光片31将会阻碍到实验者观察生物样品的荧光 表现，因此，本发明于滤光片31的其中一表面上(例如下表面)进一步增设有至少一防雾 处理组件35，防雾处理组件35包括有至少一条热阻丝，且电源单元23电性连接防雾处理组 件35，以供电至防雾处理组件35。当防雾处理组件35通电时，防雾处理组件35将会逐渐 升温至一特定温度，以使得滤光片31具有一高于室温的温度，则电泳液的水蒸气不易于滤 光片31上凝结出雾气，而影响到实验者观看生物样品的荧光表现。请参阅图4，为本发明实时荧光电泳装置又一实施例的结构示意图。如图所示，本 实施例实时荧光电泳装置301的电泳槽20及盖体30其两者内部设置的电子组件所需的工 作电源可由不同的电源组件所提供，电源单元23包括有一第一电源组件231及一第二电源 组件233，第一电源组件231用以供电至正电极205及负电极207，而第二电源组件233用 以供电至发光组件33及防雾处理组件35，且第二电源组件233为一电源控制组件，可控制 发光组件33点亮与否及防雾处理组件35是否产生热能。请参阅图5，为本发明实时荧光电泳装置又一实施例的结构示意图。如上图2所 示，本发明实时荧光电泳装置300的盖体30除可架设于电泳槽20的外围处，亦可如本实施 例实时荧光电泳装置302所示，盖体30直接固设于电泳槽20上。请参阅图6，为本发明实时荧光电泳装置又一实施例的结构示意图。上述各实施例 实时荧光电泳装置300/301/302的发光组件33皆设置于盖体30的滤光片31的侧边，然， 如本实施例实时荧光电泳装置303所示，发光组件33亦可改设于电泳槽20的平台202内 部空间中。本实施例所述的平台202为一透光平台，平台202上承载有一具有生物样品的胶 体21。平台202的内部空间的侧壁上斜向设置有至少一发光组件33，用以往上照射平台 202上的胶体21，以令胶体21中的生物样品激发出荧光，则实验者即可透过滤光片31观察 生物样品的带电分子211在胶体21中的移动变化，立即得知电泳的进度，同样地可达到实 时观察生物样品的荧光表现的目的。再者，本实施例的其它组件结构与图2实施例所述的 内容大致相同，在此，不在重复阐述。请参阅图7，为本发明实时荧光电泳装置又一实施例的结构示意图。如上图6所 示，实时荧光电泳装置303的盖体30架设于电泳槽20的外围处，而本实施例实时荧光电泳 装置304所示的盖体30也可选择固设于电泳槽20上。请参阅图8，为本发明实时荧光电泳装置又一实施例的结构示意图。相较于图7实 施例的实时荧光电泳装置304，于滤光片31的其中一表面上设置热阻丝作为防雾处理组件 35，本实施例的实时荧光电泳装置305亦可选用一出风风扇作为防雾处理组件361。防雾处 理组件361设置于滤光片31的其中一侧边上，以将电泳槽20电泳产生的水蒸气抽出，避免 凝结于滤光片31上。
或者，如图9所示，亦可于滤光片31的另一侧边进一步增设另一防雾处理组件 363，该防雾处理组件363为一进风风扇，用以将外面空气吹进于该实时荧光电泳装置305 中，利用一对进风/出风风扇的设置，可在实时荧光电泳装置305的内部达到更好的气流导 引，以将水蒸气彻底地从实时荧光电泳装置305内部抽离出来，而无法在滤光片31上凝结
成雾气。又，利用气流导引的方式将电泳槽20电泳产生的水蒸气带出，本发明另提出不同 的装置结构，请参阅图10、图11及图12所示，其分别为本发明实时荧光电泳装置又一实施 例的结构示意图、装置立体图及装置翻转立体图。本实施例实时荧光电泳装置306包括有 一电泳槽20、一基座50及一电源单元23。其中，电泳槽20包括有一平台202、一电泳液203、一正电极205及一负电极207。 平台202为一透光平台，其承载一具有生物样品(例如蛋白质、DNA、RNA、多醣…等等)的 胶体21，胶体21包括有多个生物样品的带电分子211，且生物样品已经过染剂染色，胶体 21、平台202、正电极205及负电极207浸泡于电泳液203中。此外，平台202的内部空间的 侧壁上斜向设置有至少一发光组件33，用以往上照射平台202上的胶体21，以令胶体21中 的生物样品激发出荧光。基座50为一中空设计，其包括有一底座部501及一垂直部503。电泳槽20摆置于 底座部501上，底座部501设置有一进风风扇51，且进风风扇51具有一进风口 511。垂直 部503设置有一缺口 55，该进风口 511至该缺口 55间的空间为一气流通道53。一滤光片 31设于胶体21的上方延伸位置处并通过一连接部311固定于基座50的垂直部503上，滤 光片31与电泳槽20间存在有一空隙208且设置有一出风口 209。而电源单元23可为一直 流电源，其电性连接正电极205、负电极207、发光组件33及进风风扇51，以供电至正电极 205、负电极207、发光组件33及进风风扇51。当电泳实验时，电泳槽20的电泳液203会受到正电极205及负电极207间的电场 驱动升温，产生水蒸气挥发，并附着于滤光片31上。此时，进风风扇51从进风口 511带动 一气流59，气流59通过气流通道53以从缺口 55溢出，从缺口 55处溢出的气流59将延着 空隙208推进，则滤光片31上的水蒸气将随着气流59从出风口 209吹出，以避免水蒸气于 滤光片31上凝结成雾气，而影响到实验者观看生物样品的荧光表现。本实施例的进风口 511位于底座部501的底面上，而底座部501的底面下增设多 个垫高柱体52。利用垫高柱体52的设置，当实时荧光电泳装置306摆放于一平面时，将使 得进风口 511与平面间存在有更多的空间，有助于空气对流，以令进风风扇51可顺利地从 进风口 511带入气流59。当然，如图13所示，实时荧光电泳装置306的进风口 511亦可改设于底座部501 的侧边上，以省去垫高柱体52的设置。又，如图14所示，为了增加气流59的推进强度，实时荧光电泳装置306可在基座 50的两侧上增设一对侧板57，则从缺口 55溢出的气流59将不会从基座50两侧消散而造成 强度减弱，这样，保持一定气流59强度以将滤光片31上的水蒸气彻底地吹出于出风口 209 外。请参阅图15、图16及图17，为本发明实时荧光电泳装置又一实施例的结构示意 图、装置立体图及装置翻转立体图。如上所述，上一实施例的实时荧光电泳装置306的滤光片31是通过一连接部311固设于基座50的垂直部503上，然，本实施例实时荧光电泳装置 307的滤光片31亦可设置于一边框70上，再通过边框70固设于基座50的垂直部503上。再者，本实施例的边框70与基座50亦可选择相同的材质制作，则两者在进行接合 时将可得到较佳的黏合度，以令滤光片31稳固架设于基座50上，减少掉落疑虑。当然，如图18所示，实时荧光电泳装置307也可在基座50的两侧上增设一对侧板 57，以保持一定气流59强度而将滤光片31上的水蒸气彻底地吹出于出风口 209外。以上所述，仅为本发明的一较佳实施例而已，并非用来限定本发明实施的范围，即 凡依本发明申请专利范围所述的形状、构造、特征及精神所为的均等变化与修饰，均应包括 于本发明的申请专利范围内。
权利要求
一种实时荧光电泳装置，其特征在于，其结构包括有一电泳槽，包括有一平台、一电泳液、一正电极及一负电极，该平台上承载有一具有生物样品的胶体，且该胶体包括有多个生物样品的带电分子，而该胶体、该平台、该正电极及该负电极浸泡于该电泳液中；一盖体，其涵盖于该电泳槽上方，包括有一滤光片及至少一发光组件，该滤光片设于该胶体的上方延伸位置处，该发光组件设于该滤光片的至少一侧边上并用以照射该胶体，以令该胶体中的生物样品激发出荧光；及一电源单元，电性连接该正电极、该负电极及该发光组件，以使得该正电极及该负电极间产生电场，而令该带电分子在该胶体中移动，且提供该发光组件发光所需的电源。
2.如权利要求1所述的实时荧光电泳装置，其特征在于，该盖体架设于该电泳槽的外 围处或固设于该电泳槽的槽体上。
3.如权利要求1所述的实时荧光电泳装置，其特征在于，该盖体包括有至少一防雾处 理组件，其设置于该盖体的该滤光片的其中一表面上，用以防止该滤光片的表面上产生雾 气，且该电源单元电性连接该防雾处理组件，以供电至该防雾处理组件。
4.如权利要求3所述的实时荧光电泳装置，其特征在于，该防雾处理组件包括有至少 一条热阻丝，用以在该滤光片上产生热能。
5.一种实时荧光电泳装置，其特征在于，其结构包括有一电泳槽，包括有一平台、一电泳液、一正电极及一负电极，该平台为一透光平台，该平 台上承载有一具有生物样品的胶体，该胶体包括有多个生物样品的带电分子，且至少一发 光组件设置于该平台的内部空间中，该发光组件用以照射该平台上的该胶体，以令该胶体 中的生物样品激发出荧光，而该胶体、该平台、该正电极及该负电极浸泡于该电泳液中；一盖体，其涵盖于该电泳槽上方，包括有一滤光片，该滤光片设于该胶体的上方延伸位 置处；及一电源单元，电性连接该正电极、该负电极及该发光组件，以使得该正电极及该负电极 间产生电�。罡么绶肿釉诟媒禾逯幸贫姨峁└梅⒐庾榧⒐馑璧牡缭�。
6.如权利要求5所述的实时荧光电泳装置，其特征在于，该盖体架设于该电泳槽的外 围处或固设于该电泳槽的槽体上。
7.如权利要求5所述的实时荧光电泳装置，其特征在于，该盖体包括有至少一防雾处 理组件，其设置于该盖体的该滤光片的其中一表面上或该滤光片的至少一侧边上，用以防 止该滤光片的表面上产生雾气，且该电源单元电性连接该防雾处理组件，以供电至该防雾 处理组件。
8.如权利要求7所述的实时荧光电泳装置，其特征在于，该防雾处理组件包括有至少 一条热阻丝、一出风风扇或一进风风扇，该热阻丝设置于该滤光片的其中一表面上，该出风 风扇或该进风风扇则设于该滤光片的其中一侧边上。
9.一种实时荧光电泳装置，其特征在于，其结构包括有一电泳槽，包括有一平台、一电泳液、一正电极及一负电极，该平台为一透光平台，该平 台上承载有一具有生物样品的胶体，该胶体包括有多个生物样品的带电分子，且至少一发 光组件设置于该平台的内部空间中，该发光组件用以照射该平台上的该胶体，以令该胶体 中的生物样品激发出荧光，而该胶体、该平台、该正电极及该负电极浸泡于该电泳液中；一基座，包括有一底座部及一垂直部，该电泳槽摆置于该底座部上，该底座部设置有一 进风风扇，且该进风风扇具有一进风口，该垂直部设置有一缺口，该进风口至该缺口间之空 间为一气流通道，该进风风扇从该进风口带动一气流，该气流通过该气流通道以从该缺口 溢出；一滤光片，其设于该胶体的上方延伸位置处并固定于该基座的该垂直部上，该滤光片 与该电泳槽间存在一空隙且设置有一出风口，从该缺口处溢出的该气流将延着该空隙推 进，以从该出风口吹出；及一电源单元，电性连接该正电极、该负电极、该发光组件及该进风风扇，以使得该正电 极及该负电极间产生电�。罡么绶肿釉诟媒禾逯幸贫姨峁└梅⒐庾榧⒐饧案� 进风风扇转动所需的电源。
10.如权利要求9所述的实时荧光电泳装置，其特征在于，该进风口位于该底座部的底 面或侧边上。
11.如权利要求9所述的实时荧光电泳装置，其特征在于，该滤光片通过一连接部固定 于该基座的该垂直部上。
12.如权利要求9所述的实时荧光电泳装置，其特征在于，该滤光片设置于一边框中， 以通过该边框固定于该基座的该垂直部上。
全文摘要
本发明有关于一种实时荧光电泳装置，其结构包括有一电泳槽及一盖体，电泳槽包括有一平台、一电泳液、一正电极及一负电极，平台上承载一具有生物样品的胶体，胶体、平台、正电极及负电极浸泡于电泳液中，盖体涵盖于电泳槽上方，其包括有至少一发光组件及一滤光片，发光组件用以照射胶体，以令胶体中的生物样品激发出荧光，而实验者透过滤光片观察生物样品的荧光表现，如此，在电泳过程中，实验者即可观察生物样品的荧光表现，立即得知电泳的进度，决定是否停止电泳实验，藉以避免电泳实验的错误。
文档编号G01N27/447GK101949886SQ20101026706
公开日2011年1月19日 申请日期2010年8月27日 优先权日2010年8月27日
发明者洪伟立, 王思皓, 田岳衢, 颜硕廷 申请人:亚亚科技股份有限公司
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