专利名称：标记地点的方法
技术领域：
本发明涉及标记地点(sites)的方法，特别是用于确定是否有行人进入、车辆进入和/或动过其它手脚(manipulations)的目的的方法。
上面提到的方法的应用主要涉及只能以高成本才能完全监视的区域，例如派大量卫兵，或者用昂贵的防护栏保护起来。本发明方法的特征在于其广泛的应用性和高度灵活性。另外，本发明方法所需要人员很少。
发明内容
本发明涉及一种确定地点的变化的方法，其特征在于，a)用一种组合物处理地点以及b)用紫外光照射如此处理的地点和/或与之相邻未处理的区域并确定以下偏差b1)该地点的部分区域发射的光的光强度与该地点区域发射的光的平均光强度之间和/或b2)相邻未处理区域的一部分发射的光的光强度与相邻未处理区域发射的光的平均光强度之间和/或b3)刚用组合物处理过的地点发射的光的光强度与较后时刻发射的光的光强度之间和/或b4)在该地点刚用组合物处理过后相邻未处理区域发射的光的光强度与相邻未处理区域较后时刻发射的光的光强度之间，该组合物是含水分散体，包含a1)至少一种基料，a2)至少一种受紫外线照射后发射可见光的物质和a3)任选地一种分散剂。
包含受紫外线照射后发射可见光的物质的含水聚合物制剂早已公开在各种各样的申请中。
DE-A 19 521 500描述一种含水分散体，其包含一种水分散性聚氨酯和荧光染料作为温室片材的涂料。
US-A 3 995 157描述一种探测金属物体内损伤(断裂、裂纹等)的方法，它是通过施涂一种涂料，该涂料由聚合物材料和一种受到紫外线照射后发出荧光的化合物组成，来起作用的。
该组合物优选包含聚合物成膜化合物作为组分a1)的基料。
组分a1)的基料可通过在水溶液中聚合制备的，例如，丙烯酰胺均聚-和共聚物，描述在Houben-Weyl，Methoden der organischenChemie(有机化学方法)，第4版，卷E20，部分2，pp.1178～1191。适合丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺的共聚单体是例如苯乙烯、丙烯酸和(甲基)丙烯酸的甲基、乙基、丁基和2-乙基己基酯，或者单独或者以多种共聚单体的混合物形式。诸共聚单体的用量数值比乃是本领域技术人员公知的。
乳液聚合物，正如在Houben-Weyl，Methoden der organischenChemie(有机化学方法)，第4版，卷E20，部分2，pp.1150～1155中描述的，另外也适合作为(甲基)丙烯酸甲基、乙基、丁基和2-乙基己基酯与苯乙烯、丙烯腈、丙烯酸、丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺，单独或以多种共聚单体的混合物形式，的共聚合产物。
另外，共聚物，例如，水溶性苯乙烯/丙烯酸或(甲基)丙烯酸甲基、乙基、丁基和2-乙基己基酯，正如在Houben-Weyl，Methoden derorganischen Chemie(有机化学方法)，第4版，卷E20，部分2，p.985中描述的，和同一参考文献中描述的苯乙烯/马来酸共聚物，也适合。
优选的组分a1)的基料是聚氨酯，正如在Houben-Weyl，Methodender organischen Chemie(有机化学方法)，第4版，卷E20，部分1，pp.1659～1681中描述的。
特别优选作为组分a1)基料的聚氨酯是本身可分散于水中并且由下列组分制备的那些i)包含4～50个碳原子的二异氰酸酯，ii)分子量介于500～4000g/mol的二醇，iii)分子量介于62～500g/mol的作为增链剂的二醇和/或二-和三胺，iv)单-和多元醇和/或单-和多胺，具有伯和/或仲氨基基团，还可具有有亲水效应的基团。
合适的二异氰酸酯i)的例子是四亚甲基二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯(1，6-二异氰酸根合己烷)、八亚甲基二异氰酸酯、十亚甲基二异氰酸酯、十二亚甲基二异氰酸酯、十四亚甲基二异氰酸酯、三甲基己烷二异氰酸酯或四甲基己烷二异氰酸酯，环脂族二异氰酸酯，例如，1，4-、1，3-或1，2-二异氰酸根合环己烷、4，4’-二(异氰酸根合环己基)甲烷、1-异氰酸根合-3，3，5-三甲基-5-(异氰酸根合甲基)-环己烷(异佛尔酮二异氰酸酯)或2，4-或2，6-二异氰酸根合-1-甲基环己烷，和芳族二异氰酸酯，例如，2，4-或2，6-甲苯二异氰酸酯、四甲基二甲苯二异氰酸酯、对二甲苯二异氰酸酯、2，4’-或4，4’-二异氰酸根合二苯甲烷、1，3-或1，4-苯二异氰酸酯、1-氯-2，4-苯二异氰酸酯、1，5-萘二异氰酸酯、联苯-4，4’-二异氰酸酯、4，4’-二异氰酸根合-3，3’-二甲基联苯、3-甲基二苯甲烷-4，4’-二异氰酸酯或联苯醚-4，4’-二异氰酸酯。所述二异氰酸的混合物也可存在。
优选的二异氰酸酯(i)是聚氨酯化学中惯用的工业多异氰酸酯，例如，六亚甲基二异氰酸酯、1-异氰酸根合-3，3，5-三甲基-5-异氰酸根合甲基环己烷(异佛尔酮二异氰酸酯，IPDI)、全氢化-4，4’-二苯甲烷二异氰酸酯、2，4-和2，6-甲苯二异氰酸酯和这些异构体的任意要求的混合物，二苯甲烷-4，4’-二异氰酸酯及其与对应2，2’-和2，4’-异构体的混合物。
上面提到的脂族多异氰酸酯是特别优选的。
二醇(ii)的平均分子量介于500～4000g/mol，优选500～3000，特别优选700～3000g/mol，并且官能度是2。
聚酯二醇(ii)是通过多羟基醇与二元羧酸起反应制备的。替代羧酸，也可使用羧酸酐。脂族和环脂族，以及芳脂族和芳族二羧酸都可使用。另外，杂环不饱和或取代(例如，取代上卤素原子)的二羧酸可以使用。作为例子可举出下面这些丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、壬烷二羧酸、癸烷二羧酸、十一烷二羧酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、苯二甲酸酐、四氢化苯二甲酸酐、戊二酐、琥珀酸酐、马来酸、马来酐、富马酸和二聚脂肪酸。
优选的二羧酸是2～20个碳原子，将羧基碳算在内，的那些。
合适的多羟基醇的例子是乙二醇、丙-1，2-二醇、丙-1，3-二醇、丁-1，4-二醇、丁烯-1，4-二醇、丁炔-1，4-二醇、戊-1，5-二醇、新戊二醇、二甘醇、三甘醇、四甘醇、聚乙二醇、一缩二丙二醇、三丙二醇、聚丙二醇、二丁二醇和聚丁二醇。
乙二醇、丁-1，4-二醇、己-1，6-二醇、新戊二醇、辛-1，8-二醇和十二烷-1，12-二醇是优选的。
另外，上面列举的二醇与光气或其与碳酸酯如碳酸二苯酯的酯交换产物的反应产物也可用作聚酯二醇(ii)。
环状酯如丁内酯或己内酯的开环聚合的双羟基官能产物也可用作聚酯二醇(ii)。
聚醚二醇(ii)可通过，例如，环氧乙烷、环氧丙烷、氧化苯乙烯和/或环氧丁烷与水或与其它低分子量启动分子，例如，乙二醇、丙-1，2-二醇、丙-1，3-二醇、丁-1，4-二醇、丁烯-1，4-二醇、丁炔-1，4-二醇、戊-1，5-二醇、新戊二醇、二甘醇、三甘醇、四甘醇、聚乙二醇、一缩二丙二醇、三丙二醇、聚丙二醇、二丁二醇和聚丁二醇按照现有技术公知的方法起反应来制备。
在应用领域要求可生物降解聚酯分散体的情况下，聚酯二醇优选被作为二醇(ii)。
适合作为增链剂，任选地也作为交联剂，的多元醇(iii)，例如，是分子量范围介于62～400g/mol的低分子量多羟基醇。可以使用以下二醇乙二醇、丙-1，2-二醇、丙-1，3-二醇、丁-1，4-二醇、丁烯-1，4-二醇、丁炔-1，4-二醇、戊-1，5-二醇、新戊二醇、二甘醇、三甘醇、四甘醇、聚乙二醇、一缩二丙二醇、三丙二醇、聚丙二醇、二丁二醇和聚丁二醇。
乙二醇、丁-1，4-二醇、己-1，6-二醇、新戊二醇、辛-1，8-二醇和十二烷-1，12-二醇是优选的。
如果要求支化，也可以使用具有较高官能度的多元醇，例如，三羟甲基丙烷、甘油、季戊四醇、山梨醇或蔗糖。
二-或三胺可用作当作增链剂，任选地也可作为交联剂，的胺(iii)。这些化合物的分子量优选介于60～300g/mol并用于，尤其是，在水中，用于交联和/或增链。例如，下面是合适的化合物1，4-二氨基苯、2，4-和2，6-二氨基甲苯、2，4’-和/或4，4’-二氨基二苯甲烷、1，4-二氨基丁烷、1，6-二氨基己烷、乙二胺及其同系物，异佛尔酮二胺、双(4-氨基环己基)-甲烷、1，4-二氨基环己烷、肼、水合肼和哌嗪。
三官能胺的例子是二亚乙基三胺。
特别优选的二胺是脂族型，例如，1，4-二氨基丁烷、1，6-二氨基己烷、异佛尔酮二胺、双-(4-氨基环己基)-甲烷、1，4-二氨基环己烷、乙二胺及其同系物，以及哌嗪。
较次优选的二胺包括化合物，例如，2，4-二氨基-1，3，5-三甲基苯、1，3，5-三乙基-2，4-二氨基苯、1，3，5-三异丙基-2，4-二氨基苯、1-甲基-3，5-二乙基-2，4-二氨基苯，其与1-甲基-3，5-二乙基-2，6-二氨基苯的工业混合物，4，6-二甲基-2-乙基-1，3-二氨基苯、3，5，3’，5’-四乙基-4，4’-二氨基二苯甲烷、3，5，3’，5’-四异丙基-4，4’-二氨基二苯甲烷或3，5-二乙基-3，5’-二异丙基-4，4’-二氨基二苯甲烷。
此类二胺的任意要求的混合物也可使用。
多元醇和/或具有伯和/或仲氨基基团的多胺(iv)，它们还可具有有亲水效应的基团，也可被用来保证聚氨酯的水分散性。
具有亲水效应的基团的用量乃是本来有技术人员公知的；总是要使用保证聚氨酯具有足够水分散性的用量。
合适的具有亲水效应的基团的例子是a)通式(I)的非离子结构R1O-(CHX-CHY-O)n-CHX-CHY-Z-(I)其中n代表3～70的数值，X和Y代表氢或甲基，并且在基团X或Y之一代表甲基时，另一个必须是氢，R1代表直链或支链C1～C6-烷基或直链或支链C1～C6-酰基，另外还可能的是，R1也可以构成一个环状-(CH2)m-亚烷基基团，其中m＝4、5、6或7，其中1或2个CH2基团可被O和/或NH替代和/或1或2个CH2基团可取代上甲基，并且Z代表O、S或NH并保证连接到聚氨酯上；b)通式(II)的阳离子结构
R2R3[NXY]+(II)其中X和Y代表氢或甲基以及R2和R3代表直链或支链烷基，通过它，保证与阳离子聚氨酯的连接；c)阴离子结构，其选自磺酸根、羧酸根、磷酸根，呈其碱金属和/或铵盐的形式。
特别合适的具有非离子基团的单-和多元醇和/或单-和多胺(iv)是聚乙二醇单烷基醚，它们有利地用于制备聚氨酯并且在分散之前起链终止剂的作用。
聚乙二醇单甲醚是特别优选的。
特别合适的具有潜在阳离子基团，该阳离子基团可通过以酸质子化和/或通过烷基化剂的季化而阳离子化，的单-和多元醇和/或单-和多胺(iv)的例子是，N，N-双羟烷基烷基胺、N-烷基二烷醇胺、三羟烷基胺、N，N-二烷基烷基胺、N，N-二烷基醇；这里，烷基残基必须包含1～4个碳原子。
N-甲基二乙醇胺、N-乙基二乙醇胺、N-丁基二乙醇胺、二甲基乙醇胺、二乙基乙醇胺和三乙醇胺是特别优选的。
特别合适的具有潜在阴离子基团，后者可通过与氨或碱金属氢氧化物、碳酸盐和/或碳酸氢盐生成盐而阴离子化，的单-和多元醇和/或单-和多胺(iv)的例子，是单-和二羟基羧酸、单-和二氨基羧酸、单-和二氨基磺酸和单-和二羟基磺酸。
乳酸、二羟甲基丙酸、甘氨酸(Glykokoll)、牛磺酸和2-(2-氨乙基)乙磺酸是特别优选的。
分散体的制备按照，例如，现有技术的原则(Houben-Weyl，Methoden der organischen Chemie(有机化学方法)，第4版，卷E20，部分1，pp.1659～1681)，或者通过丙酮法或者通过熔融分散法，来实施。
羟基官能组分(iv)可有利地在分散前，掺混到聚氨酯中，而氨基官能组分(iv)则方便地在分散体制备中掺混到分散用水中。
在组分(iv)包含潜在阳离子基团的情况下，分散用水根据组分(iv)在聚氨酯中的含量进行酸化；在潜在阴离子组分(iv)的情况下，根据组分(iv)在聚氨酯中的含量在分散用水中加入碱。
合适的受紫外线照射后发射可见光的物质b)的例子是荧光增白剂也叫作荧光增白剂(Weiβtner)。用于本发明目的的荧光增白剂优选能吸收1nm～420nm波长，优选200～420nm的光，并发射优选地360～830nm波长区间的光。主吸收峰位于小于主发射峰的波长。
本发明的混合物优选包含0.001～20wt％，优选0.01～10wt％荧光增白剂。
优选用于本发明的荧光增白剂属于，例如，以下结构类别聚苯乙烯基茋、黄酮酸(flavonic acid)衍生物、香豆素类化合物或吡唑啉类化合物。
聚苯乙烯基茋优选地具有1或多个通式(III)的结构单元Ph-CH＝CH-(III)。
这里，Ph旨在代表苯基。
它们特别可用通式(IV)表征 其中R5代表氢、羟基、SO3M、COOM、OSO3M或OPO(OH)OM，而M代表氢、Na、K、Ca、Mg、铵、单-、二-、三-或四-C1～C30烷基铵，单-、二-、三-或四-C1～C30-羟烷基铵或被C1～C30-烷基与C1～C30-羟烷基基团的混合物二-或三取代的铵，SO2N(C1～C30-烷基)2、O-(C1～C30-烷基)、CN、Cl、COO(C1～C30-烷基)、CON(C1～C30-烷基)2或C1～C30-烷基，R6和R7，彼此独立地代表SO3M、COOM、OSO3M或OPO(OH)OM，并且M具有上面描述的含义，x具有0或1的数值，而结构(III)是反式-共平面或顺式-共平面的。
黄酮酸衍生物一种优选的普适结构由式(V)描述 其中R8代表氢、R9代表单-或二取代的三嗪环并且W代表阴离子官能团，例如，羧酸根、硫酸根、磺酸根或磷酸根，M具有上面的含义。
优选的通式(V)的增白剂是对应于通式(VI)的那些 其中R10、R11和R12彼此独立地代表苯氧基、单-或二磺化的苯氧基、苯基氨基、单-或二磺化苯基氨基、取代上C1～C3-烷基的苯基氨基、氰基、卤素、COOR、CONH-R、-NH-COR、SO2NH-R、O-R、吗啉代、哌啶子基、吡咯烷子基(pyrrolidino)、-O-C1～C4-烷基、-NH(C1～C4-烷基)、-NH(C1～C4-烷基)2、-NH-C2～C4-亚烷基-O-C2～C4-亚烷基-OR、-NH(C2～C4-羟烷基)2、-NHC2～C4-亚烷基-＝-C2-C4-亚烷基-OR、氨基酸或从其氨基基团上去掉氢原子的氨基酸酰胺；-NHCH2CH2OH，-N(CH2CH2OH)2，-N(CH)3CH2CH2OH，-NH2，-CH3，-S-C1-C4-烷基，-S-芳基，-Cl，-NHCH2CH2SO3H，-NH(CH2CH2SO3H)2，-N(CH2CH2OH)CH2CH2CONH2；并且R代表H或C1～C3-烷基，M具有上面描述的含义。
同样也优选对应于通式(VIII)的通式(V)增白剂
其中R13和R14彼此独立地是氢、苯基、单磺化的苯基、甲基、乙基、丙基、甲氧基或乙氧基，并且M具有上面的含义。
香豆素类化合物优选的香豆素是，例如，通式(IX)的那些 其中基团R15代表(CH2)1～4COOM、(CH2)1-4SO3M、(CH2)1-4SO4M或(CH2)1～4OPO(OH)OM，其中M如上面所述，R16代表H、苯基、COO-C1～C30-烷基或葡糖基，R17代表OH或O-C1～C30-烷基并且R18代表OH、O-C1～C30-烷基或以糖苷键键合的糖基。
吡唑啉类化合物优选的可用于本发明用途的吡唑啉类化合物例如是，通式(X)的那些
其中R19代表氢或Cl，R20代表SO3M、COOM、OSO3M或OPO(OH)OM，其中上面的定义适用于M，R21和R22彼此独立地代表氢、C1～C30-烷基或苯基，并且R23代表氢或Cl。
除了这里规定的本身呈无色物质的荧光增白剂之外，也可以使用所谓荧光染料，正如例如H.Langhals发表和在大会论文集“DGMK-Fachbereich Kohlenveredlung，Fachtagung“Herstellung undAnwendung mehrkerniger Aromaten und Heteroaromaten”(“核芳烃和杂芳烃的制备和应用”)，1991-11-28，Bochum，pp.95～118中所述，只要它不妨碍预定的应用或者适当表面上的天然颜色不惹人注意。但是，这里提到的化合物不是优选的。
作为紫外线照射后发射可见光的物质a2)优选采用具有以下结构(XI)的黄酮酸的三嗪衍生物 其中R24，R25和R26彼此独立地代表-NH2，-NH-CH3，-NH-乙基，-NH-(CH3)2，-NH-(乙基)2，-NHCH2CH2OH，-NH-C2-C4-羟基烷基，-N-H(C2-C4-羟基烷基)2，-NHCH2CH2SO3H，-NH-CH2CH2OCH2CH2OH，-O-CH3，-OCH-(CH3)2，-O-CH2CH2OCH3，-N(CH2CH2OH)2，-N(CH2CHOH-CH3)2，吗啉代，-S-CH3，-N(CH2CH2OH)CH2CH2CONH2或下列各式的基团
其中R代表氢或C1～C3-烷基并且M具有上面描述的含义。
同样也特别优选的是具有结构(XII)的三嗪衍生物， 其中R27和R28彼此独立地代表氢、C1～C3-烷基或苯基。
任选的分散剂a3)优选起到更好地分布本身不溶于水或难溶于水的受紫外线照射后发射可见光的物质a2)的作用。
原则上，所有水溶性的聚合物分散剂都适合此目的。
聚乙烯基醚和聚乙烯基酯以及聚乙烯基酯的部分或完全水解产物(Houben-Weyl，Methoden der organischen Chemie[有机化学方法]，第4版，卷E20，部分2，pp.1195～1226)、淀粉酯(Houben-Weyl，Methoden der organischen Chemie[有机化学方法]，第4版，卷E20，部分3，pp.2151～2161)和淀粉醚(Houben-Weyl，Methoden derorganischen Chemie[有机化学方法]，第4版，卷E20，部分3，pp.2138～2147)以及淀粉醚酯(Houben-Weyl，Methoden der organischenChemie[有机化学方法]，第4版，卷E20，部分3，pp.2151)、纤维素醚(Houben-Weyl，Methoden der organischen Chemie[有机化学方法]，第4版，卷E20，部分3，pp.2086～2089)和纤维素酯(Houben-Weyl，Methoden der organischen Chemie[有机化学方法]，第4版，卷E20，部分3，pp.2093～2123)和纤维素醚酯(Houben-Weyl，Methoden derorganischen Chemie[有机化学方法]，第4版，卷E20，部分3，pp.2092)，可作为例子举出。
可生物降解水溶性聚合物分散剂a3)是优选的。
聚乙烯醇是特别优选的。
合适的任选加入到组合物中的助剂和添加剂a4)是，例如，流动控制剂、自由流动剂、颜料、消泡剂、脱泡剂、染料、填料、倒光剂、增稠剂、乳化剂、流平剂如现有技术人员公知的那些。
该组合物的制备优选通过诸组分a1)～a4)在水中的混合来实现。
实际使用可通过，例如，将该组合物施涂到要监视的地点上，优选交通路线，或者到要标记的地点的一部分上来实现。这可方便地利用现有技术的设备的喷雾或喷涂来实施。在相对小的物体的情况下，本发明的处理液也可通过展布、刷涂上去或者辊涂上去来施涂。
由于用该组合物喷涂的结果，干燥以后在交通路线，例如，道路、汽车道和通道，以及铁路线或有轨电车线，但也包括地点的一部分，例如，公园、花园、林地或其它地点，上形成一层包含受紫外线照射后发射可见光的物质的内聚性坚固薄膜。行人进入和车辆进入会在遭受到压力的区域局部地破坏或损坏该膜，所以在经紫外线照射时，这些径�？梢宰魑毕荻杉�。因此，可以确定行人进入和/或车辆进入和任何其他变化。
在一种特定的实施方案中，施涂包含可生物降解基料的组合物以便能按照规则的间隔实施后处理，并且薄膜的“旧”与“新”损伤不致造成误解。
于是，可以监视各个区域看看是否有未经授权的行人和车辆闯入，而不需要用耗时、费人力的方式实现此事。另一个优点是，可对探测到的变化进行局域监视，因此这也将能够用显著少得多的人力和花费完成。
本发明方法用于危险区域的保安，例如，军事区域和安全区域，军训场地、公共建筑物及其紧邻周边，战略上重要的运输设施，例如，桥梁和交叉路口、闸门、船舶提升机和水道，例如，运河、铁路线和有轨电车线，特别是快速和高速区，以及电磁铁路、高速公路及其紧邻周边，例如，交叉路口和立交设施，例如，高速公路的转换点。
按此方式也可保证库存品的安全以预防可能做的手脚。本发明方法也可用于保证可移动物体的安全，例如，花园的家具或汽车收音机，但也包括较大的仓库和大量货物，例如，散装材料，例如，煤或煤球，不论成堆或者装载到车中的，但也包括以包装形式存在的高品质货物，例如，纸箱或容器中的电视机或电子电器。
这里，可以识别移动物体，可以或者根据标记的包装(例如，电视机、电子电器)或标记的容器或者利用运输遗撒材料(例如，煤)来探测。
作为进一步的应用的例子可举出，例如，标记容器，以便确定其固定和其它安全系统是否被做了手脚。譬如，被螺钉固定在一起，用钉子钉在一起或铆在一起的内室、台子、板条箱或门可按照本发明方法标记，以确定未授权的开启或披露非法打开等情况。
具体实施例方式
实施例原料聚合物基料1的制备1500份己二酸与1，6-己二醇和新戊二醇的聚酯(羟基值65)与265份六亚甲基二异氰酸酯进行预聚合，直至异氰酸酯含量达到3.3％。随后，将该预聚物溶解在3360份丙酮中。
随后，86份浓度45％的2-氨乙基-2-氨基乙烷磺酸钠盐(NH2CH2CH2HCH2CH2SO3Na)在水中的溶液、13.5份乙二胺和408份水被加入到该丙酮溶液中并搅拌成均质。
以2340份水稀释并蒸馏出丙酮后，得到约40％浓度的分散体。
-荧光增白剂1)对应于结构(XII)的化合物，其中氢是R27，而苯基是R28。
-聚合物分散剂1)Mowiol26-88，由Clariant公司供应。
组合物1的组分2重量份上面提到的荧光增白剂450重量份上面描述的聚合物基料450重量份含0.05重量份Mowiol 26-88的水溶液
98重量份去离子水。
组合物2的组分2重量份上面提到的荧光增白剂450重量份上面描述的聚合物基料450重量份含0.05重量份Mowiol26-88的水溶液20重量份ACE MattOK 412(倒光剂，由Degussa公司供应)78重量份去离子水含水组合物3的组分2重量份上面提到的荧光增白剂450重量份上面描述的聚合物基料450重量份含0.05重量份Mowiol26-88的水溶液5重量份AcraminBlack FBB(颜料制剂，由Dystar公司供应)93重量份去离子水。
试验按照上面的配方制备的组合物1、2和3借助浇花喷雾器各自喷涂到1m×1m见方铺道渣、碎石或细骨料的表面上。
含水层干燥后，由试验对象短时间行走在各个层上。
移动式紫外灯的照射，包括在试验表面上行走之前和以后，在所有情况下都给出轻易可辨认的视觉印象差别。这些痕迹能非常轻易地辨认出来。
权利要求
1.一种确定地点的变化的方法，其特征在于，a)用一种组合物处理地点以及b)用紫外光照射如此处理的地点和/或与之相邻未处理的区域并确定以下偏差b1)部分地点区域发射的光的光强度与该地点区域发射的光的平均光强度之间和/或b2)相邻未处理区域的一部分发射的光的光强度与相邻未处理区域发射的光的平均光强度之间和/或b3)刚用组合物处理过的地点发射的光的光强度与较后时刻发射的光的光强度之间和/或b4)在该地点刚用组合物处理过后相邻未处理区域发射的光的光强度与相邻未处理区域较后时刻发射的光的光强度之间该组合物是含水分散体，包含a1)至少一种基料，a2)至少一种受紫外线照射后发射可见光的物质和a3)任选地一种分散剂。
2.权利要求1的方法，其特征在于，该组合物包含聚氨酯作为组分a1)的基料。
3.权利要求1的方法，其特征在于，聚乙烯醇被用作组分a3)的分散剂。
4.权利要求2的方法，其特征在于，聚氨酯由下列组分i)～iv)的反应制备i)包含4～50个碳原子的二异氰酸酯，ii)分子量介于500～4000g/mol的二醇，iii)分子量介于62～500g/mol的作为增链剂的二醇，iv)单-和多元醇和/或单-和多胺，具有伯和/或仲氨基基团，还可具有有亲水效应的基团。
5.权利要求1的方法，其特征在于，该组合物的成分a1)和/或a3)可生物降解。
6.权利要求4的方法，其特征在于，聚氨酯通过以下组分的反应制备i)包含4～50个碳原子的二异氰酸酯，ii)分子量介于500～4000g/mol的聚酯二醇，iii)分子量介于62～500g/mol的作为增链剂的二醇，iv)单-和多元醇和/或单-和多胺，具有伯和/或仲氨基基团，还可具有有亲水效应的基团。
7.权利要求1的方法，其特征在于，受紫外线照射后发射可见光的物质a2)是荧光增白剂，且是选自聚苯乙烯基茋、黄酮酸衍生物、香豆素类化合物或吡唑啉类化合物的成员。
8.权利要求1的方法，其特征在于，受紫外线照射后发射可见光的物质a2)是通式(VI)的黄酮酸衍生物 其中R10、R11和R12彼此独立地代表苯氧基、单-或二磺化的苯氧基、苯基氨基、单-或二磺化苯基氨基、取代上C1～C3-烷基的苯基氨基、氰基、卤素、COOR、CONH-R、-NH-COR、SO2NH-R、O-R、吗啉代、哌啶子基、吡咯烷子基、-O-C1～C4-烷基、-NH(C1～C4-烷基)、-NH(C1～C4-烷基)2、-NH-C2～C4-亚烷基-O-C2～C4-亚烷基-OR、-NH(C2～C4-羟烷基)2、-NHC2～C4-亚烷基-＝-C2-C4-亚烷基-OR、氨基酸或从其氨基基团上去掉氢原子的氨基酸酰胺；-NHCH2CH2OH，-N(CH2CH2OH)2，-N(CH)3CH2CH2OH，-NH2，-CH3，-S-C1-C4-烷基，-S-芳基，-Cl，-NHCH2CH2SO3H，-NH(CH2CH2SO3H)2，-N(CH2CH2OH)CH2CH2CONH2，其中R代表H或C1～C3-烷基，M具有上面描述的含义。
9.权利要求1的方法，其特征在于，受紫外线照射后发射可见光的物质a2)是通式(VII)的黄酮酸衍生物 其中R13和R14彼此独立地是氢、苯基、单磺化的苯基、甲基、乙基、丙基、甲氧基或乙氧基。
10.权利要求1的方法，其特征在于，受紫外线照射后发射可见光的物质a)是荧光染料。
11.权利要求1的方法，其特征在于，以组合物对地点的处理是采用喷涂或雾化实施的。
12.采用权利要求1的组合物处理的地点。
全文摘要
本申请公开了一种确定地点变化的方法。所述方法的特征在于，a)以一种组合物处理地点，和b)用紫外光照射处理的地点和/或相邻未处理区域，并确定以下偏差b1)部分地点区域发射的光的光强度与该地点区域发射的光的平均光强度之间和/或b2)相邻未处理区域的一部分发射的光的光强度与相邻未处理区域发射的光的平均光强度之间和/或b3)刚用组合物处理过的地点发射的光的光强度与较后时刻发射的光的光强度之间和/或b4)在该地点刚用组合物处理过后相邻未处理区域发射的光的光强度与相邻未处理区域较后时刻发射的光的光强度之间，其中该组合物是含水分散体，包含a1)至少一种基料，a2)至少一种受紫外线照射后发射可见光的物质和a3)任选地一种分散剂。
文档编号G01N31/22GK1938579SQ200480042698
公开日2007年3月28日 申请日期2004年4月5日 优先权日2004年4月5日
发明者K·－H·德伦克, H·－J·赛勒, V·卡勒, N·唐克尔斯 申请人:兰爱克谢斯德国有限责任公司
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