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专利名称：用于检测莱姆病抗体的肽和方法
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背景技术：
莱姆病(Lyme disease)是已引起重大公共健康关注的令人虚弱的病况。该疾病由病原性疏螺旋体属(Borrelia)细菌(例如螺旋菌)的感染引起并且可通过疏螺旋体属的各种物种感染的硬蜱属蜱(Ixodes)的叮咬传播。莱姆病的准确和早期检测对于有效的治疗至关重要。唯一能充分诊断莱姆病的临床症状是游走性红斑(一种具有独特的靶心形状(bulls-eye appearance)的疫子)的存在。然而，游走性红斑仅在感染过程的早期存在，即使这样，也不在所有感染的个体中出现。在游走性红斑不存在的情况下，与莱姆病相关的其它临床症状例如贝尔氏麻痹的单独存在或组合存在均不足以明确地确定临床诊断。在游走性红斑不存在的情况下，莱姆病的诊断基础是对病原性疏螺旋体属物种例如伯氏疏螺旋体(Borrelia burgdorferi)、阿氏疏螺旋体(Borrelia afzelli)或伽氏疏螺旋体(Borrelia garinii)的抗体反应。在北美，疾病控制中心(Center for DiseaseControl) (CDC)推荐用于莱姆病的血清型诊断的两层(two-tier)法,其由灵敏的第一层测定例如ELISA，然后蛋白质印迹法(如果第一层测定呈阳性或不明确的话)组成。第一层测定常规地利用全细胞伯氏疏螺旋体抗原或重组疏螺旋体属蛋白。虽然如此，但这类测定可能难以解释，并且牵涉因接种而非感染而产生的疏螺旋体属抗体。此外，在一些疏螺旋体属测定中使用的全细胞超声处理与密螺旋体属抗体反应。更近以来，基于疏螺旋体属的可变表面抗原(VlsE)的保守IR6结构域的C6肽测定已被广泛接受为对扩散和晚期莱姆病具有高度灵敏度的第一层测定。C6肽测定使用伯氏疏螺旋体VlsE蛋白的单一 25个氨基酸的序列作为测试抗原。虽然已有人提议C6肽测定可适用于诊断莱姆病的单层(single-tier)法，但日益表明C6测定对于这类目的不够灵敏，因为其不能检测感染性疏螺旋体属的某些菌株。因此，本领域中仍然需要用于检测疏螺旋体属抗原和进行莱姆病血清学诊断的其它测定法。发明概述本发明部分基于这样的发现疏螺旋体属VlsE蛋白的IR6结构域中的某些序列变体可对针对多种疏螺旋体属物种的抗体反应提供稳健的检测。因此，本发明提供了用于检测结合疏螺旋体属抗原的抗体和诊断莱姆病的组合物、装置、方法和试剂盒。在一个方面，本发明提供了能够结合识别疏螺旋体属抗原的抗体的肽。在某些实施方案中，本发明的肽包含VlsE IR6结构域和来自至少一个(例如，2、3个等)其它疏螺旋体属抗原的序列。在某些实施方案中，所述至少一个其它疏螺旋体属抗原是表面抗原(例如，OspC、p41或其组合)o在某些实施方案中，本发明的肽包含SEQ ID NO: I的序列M-K-X3-X4-D-X6-I-A-A-Xi0-X11-V-L-X14-G-M-A-K-X19-G-X21-F-A-X24-X25 (SEQ ID NO: I)，其中 X3 为选自 R 和 Q 的氨基酸，X4为选自N和D的氨基酸，X6为选自N和E的氨基酸，X10为选自V、F和L的氨基酸，X11为选自I和M的氨基酸，X14为选自K、Q和H的氨基酸，X19为选自N、Q和E的氨基酸，X21为选自E和Q的氨基酸，X24为选自I、V、Y和W的氨基酸，以及X25为选自K和R的氨基酸。在某些实施方案中，本发明的肽包含SEQ ID N0:1的序列，其中X3为选自R和Q 的氨基酸，X4SN, X6为选自N和E的氨基酸，Xltl为选自V、F和L的氨基酸，X11为I，X14S选自K、Q和H的氨基酸，X19为选自N、Q和E的氨基酸，X21为E，X24为选自I、W和Y的氨基酸，以及&5为1(。在其它实施方案中，本发明的肽包含SEQ ID NO: I的序列，其中X3为选自R和Q的氨基酸，X4为D，X6为选自N和E的氨基酸，X10为选自V、F和L的氨基酸，X11为选自I和M的氨基酸，X14为选自K、Q和H的氨基酸，X19为选自N、Q和E的氨基酸，X21为选自E和Q的氨基酸，X24为选自I、W和Y的氨基酸，以及X25为选自K和R的氨基酸。在某些实施方案中，本发明的肽包含SEQ ID NO: I的序列并且还包括额外的N-末端肽序列。额外的N-末端肽序列可包含1、2、3、4、5、6、7、8、9、10或更多个氨基酸并且可以是天然或非天然序列。在某些实施方案中，本发明的肽包含由SEQ ID N0:1定义的序列并且还包含额外的C-末端肽序列。额外的C-末端肽序列可包含1、2、3、4、5、6、7、8、9、10或更多个氨基酸并且可以是天然或非天然序列。在某些实施方案中，非天然序列包含非VlsE疏螺旋体属抗原(例如，疏螺旋体属OspC或p41抗原)。在其它实施方案中，本发明的肽包含SEQ ID N0:2的序列
D_n1o_M_K_X13_X14_D_X16_I_A_A_X2o_X21_V_L_X24_G_M_A_K_X29_G_X31_F_A_X34_X35_ D_N_E_C39_D-C41-A-E-C44-G (SEQ ID NO: 2)，其中Ii1为选自N和D的氨基酸，n2为选自N和D的氨基酸，n3为选自A和V的氨基酸,n4为选自A和V的氨基酸,n5为选自A和V的氨基酸,n6为选自F和Y的氨基酸，n7为选自S和T的氨基酸，n10为选自D、E、N和Q的氨基酸，X13为选自R和Q的氨基酸，X14为选自N和D的氨基酸，X16为选自N和E的氨基酸，X20为选自V、F和L的氨基酸，X21为选自I和M的氨基酸，X24为选自K、Q和H的氨基酸，X29为选自N、Q和E的氨基酸，X31为选自E和Q的氨基酸，X34为选自I、V、Y和W的氨基酸，X35为选自K和R的氨基酸，C39为选自H和D的氨基酸，C41为选自K和R的氨基酸，以及C44为选自K和R的氨基酸。在某些相关实施方案中，n1(l为选自D、N和Q的氨基酸，X14S N，X21S I，X31 SE，X34S选自I、W，和Y的氨基酸，以及\5为1(。在某些相关实施方案中，n1(l为选自D、N和Q的氨基酸，乂14为D以及X34为选自I、W和Y的氨基酸。在某些实施方案中，本发明的肽包含至少25、30、35、40、45或更多个氨基酸。在某些实施方案中，本发明的肽是分离的(例如，合成和/或纯化的)肽。在某些实施方案中，本发明的肽被缀合至配体。例如，在某些实施方案中，肽被生物素化。在其它实施方案中，肽被缀合至抗生物素蛋白、链霉抗生物素蛋白或中性抗生物素蛋白。在其它实施方案中，肽被缀合至载体蛋白(例如，血清白蛋白或免疫球蛋白Fe结构域)。在其它实施方案中，肽被缀合至树状聚合物和/或多抗原肽体系(MAPS)的部分。在某些实施方案中，本发明的肽被连接至或固定在固体支持物上。在某些实施方案中，固体支持物为珠粒(例如，胶粒、纳米颗粒、胶乳珠粒等)、侧流免疫测定装置中的流的流动通道(flow path)(例如，多孔膜)、分析转头中的流动通道或管或孔(例如，在适用于ELISA测定的板中)。在另一个方面，本发明提供了包含一种或多种本发明的肽的组合物。例如，在某些实施方案中，本发明提供了包含含有SEQ ID NO: I的序列的肽、含有SEQ ID N0:2的序列的肽或其混合物的组合物。在某些实施方案中，组合物包含2、3、4或更多种不同的本发明的肽的混合物，其中每一种肽包含SEQ ID NO: I或SEQ ID N0:2的序列。在某些实施方案中，肽被缀合至配体。例如，在某些实施方案中，肽被生物素化。在其它实施方案中，肽被缀合至链霉抗生物素蛋白、抗生物素蛋白或中性抗生物素蛋白。在其它实施方案中，肽被缀合至载体蛋白(例如，血清白蛋白或免疫球蛋白Fe结构域)。在其它实施方案中，肽被缀合至树状聚合物和/或为多抗原肽体系(MAPS)的部分。在另一个方面，本发明提供了包含编码本发明的肽的序列的核酸。此外，本发明提供了包含这类核酸的载体以及包含此类载体的宿主细胞。在某些实施方案中，载体为穿梭 载体。在其它实施方案中，载体为表达载体(例如，细菌或真核表达载体)。在某些实施方案中，宿主细胞为细菌细胞。在其它实施方案中，宿主细胞为真核细胞。在另一个方面，本发明提供了装置。在某些实施方案中，装置对于进行免疫测定是有用的。例如，在某些实施方案中，装置为侧流免疫测定装置。在其它实施方案中，装置为分析转头。在其它实施方案中，装置为管或孔(例如在适用于ELISA测定的板中)。在其它实施方案中，装置为电化学、光学或光电传感器。在某些实施方案中，所述装置包括本发明的肽。在其它实施方案中，所述装置包括不同的本发明的肽的混合物。例如，在某些实施方案中，所述装置包括2、3、4或更多种不同的本发明的肽。在某些实施方案中，肽或混合物中的每一种肽包括SEQ ID NO: I或SEQ IDNO:2的序列。在某些实施方案中，肽被连接至或固定在装置上。在另一个方面，本发明提供了检测样品中针对疏螺旋体属抗原的表位的抗体。在某些实施方案中，所述方法包括将样品与本发明的肽接触，并检测包含所述肽的抗体-肽复合物的形成，其中所述复合物的形成表明所述样品中存在针对疏螺旋体属抗原的表位的抗体。在某些实施方案中，疏螺旋体属抗原来自感染性疏螺旋体属物种例如伯氏疏螺旋体、阿氏疏螺旋体或伽氏疏螺旋体。在某些实施方案中，所述方法包括将样品与2、3、4或更多种不同的本发明的肽的混合物接触。在某些实施方案中，肽或混合物中的每一种肽为分离的(例如，合成和/或纯化的)肽。在某些实施方案中，肽或肽的混合物被连接至或固定在固体支持物上。在某些实施方案中，固体支持物为珠粒(例如，胶粒、纳米颗粒、胶乳珠粒等)、侧流免疫测定装置中的流动通道(例如，多孔膜)、分析转头中的流动通道或管或孔(例如，在适用于ELISA测定的板中)。在某些实施方案中，固体支持物包括金属、玻璃、基于纤维素的材料(例如，硝酸纤维素)或聚合物(例如，聚苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚酯、尼龙、聚砜等)。在某些实施方案中，肽或不同肽的混合物被连接至树状聚合物和/或掺入MAPS体系。在某些实施方案中，检测步骤包括进行ELISA测定。在其它实施方案中，检测步骤包括进行侧流免疫测定法(侧流免疫测定)。在其它实施方案中，检测步骤包括进行凝集测定。在其它实施方案中，检测步骤包括在在分析转头中离心样品。在其它实施方案中，检测步骤包括用电化学传感器、光学传感器或光电传感器分析样品。在某些实施方案中，样品是体液例如血液、血清、血浆、脑脊髓液、尿、粘液或唾液。在其它实施方案中，样品是组织(例如，组织匀浆物)或细胞裂解物。在某些实施方案中，样品来自野生动物(例如，鹿或啮齿类动物例如小鼠、金花鼠、松鼠等)。在其它实施方案中，样品来自实验室动物(例如，样品来自实验室动物(例如，小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猴、灵长类动物等)。在其它实施方案中，样品来自驯养动物或野化家畜(例如，狗、猫、马)。在其它实施方案中，样品来自人。在另一个方面，本发明提供了诊断受试者的莱姆病的方法。在某些实施方案中，所述方法包括将来自受试者的样品与本发明的肽接触，和检测包含所述肽的抗体-肽复合物的形成，其中所述复合物的形成表明受试者患有莱姆病。在某些实施方案中，所述方法包括将样品与本发明的2、3、4或更多种不同肽的复合物接触。在某些实施方案中，肽或混合物中的每一种肽是分离的(例如，合成和/或纯化的)肽。在某些实施方案中，肽或不同肽的混合物被连接至或固定在固体支持物上。例如， 在某些实施方案中，固体支持物是珠粒(例如，胶粒、纳米颗粒、胶乳珠粒等)、侧流免疫测定装置中的流动通道(例如，多孔膜)、分析转头中的流动通道或管或孔(例如，在适用于ELISA测定的板中)。在某些实施方案中，固体支持物包括金属、玻璃、基于纤维素的材料(例如，硝酸纤维素)或聚合物(例如，聚苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚酯、尼龙、聚砜等)。在某些实施方案中，肽或不同肽的混合物被连接至树状聚合物和/或掺入MAPS体系。在某些实施方案中，检测步骤包括进行ELISA测定。在其它实施方案中，检测步骤包括进行侧流免疫测定。在其它实施方案中，检测步骤包括进行凝集测定。在其它实施方案中，检测步骤包括在分析转头中离心样品。在其它实施方案中，检测步骤包括用电化学传感器、光学传感器或光电传感器分析样品。在某些实施方案中，样品为体液例如血液、血清、血浆、脑脊髓液、尿或唾液。在其它实施方案中，样品为组织(例如，组织匀浆物)或细胞裂解物。在某些实施方案中，受试者为野生动物(例如，鹿或啮齿类动物，例如小鼠、金花鼠、松鼠等)。在其它实施方案中，受试者为实验室动物(例如，小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猴、灵长类动物等)。在其它实施方案中，受试者为驯养动物或野化家畜(例如，狗、猫、马)。在其它实施方案中，受试者为人。在另一个方面，本发明提供了试剂盒。在某些实施方案中，试剂盒包括本发明的肽。在某些实施方案中，试剂盒包括2、3、4或更多种不同的本发明的肽。所述肽可包含SEQID NO: I或SEQ ID NO: 2的序列。在某些实施方案中，所述肽被连接至或固定在固体支持物上。例如，在某些实施方案中，固体支持物是珠粒(例如，胶粒、纳米颗粒、胶乳珠粒等)、侧流免疫测定装置中的流动通道、分析转头中的流动通道或管或孔(例如，在板中)。在某些实施方案中，肽或不同肽的混合物被连接至树状聚合物和/或掺入MAPS体系。在某些实施方案中，试剂盒还包括珠粒群或板(例如，适用于ELISA测定的板)。在其它实施方案中，试剂盒还包括装置，例如侧流免疫测定装置、分析转头、电化学传感器、光学传感器或光电传感器。在某些实施方案中，珠粒、板或装置群用于进行免疫测定。例如，在某些实施方案中，珠粒群、板或装置用于检测包含来自样品的抗体和本发明的肽的抗体-肽复合物的形成。在某些实施方案中，本发明的肽或不同肽的混合物被连接至或固定在珠粒、板或装置上。
在某些实施方案中，试剂盒进一步包括说明书。例如，在某些实施方案中，试剂盒包括指示如何使用本发明的肽检测针对螺旋体属抗原的抗体或用于诊断莱姆病的说明书。在某些实施方案中，试剂盒包括指示如何使用珠粒群、板或装置(例如，包括本发明的肽或不同肽的混合物)检测针对螺旋体属抗原的抗体或诊断莱姆病。通过下面的详细描述，本发明的其它方面和实施方案将变得明显。附图
简述图I是可用于检测针对螺旋体属抗原的抗体的间接夹心测定法的示图。在此实施方案中、抗-人IgG/IgM或抗-狗IgG/IgM抗体被固定至测试位点上的适当基底(例如，硝酸纤维素膜)。测试样品中的抗体被固定的抗体结合。随后针对适当的螺旋体属抗原的测试样品抗体将结合本发明的肽。当本发明的肽被缀合至生物素时，可使用胶体金-标记链霉抗生物素蛋白来检测肽在测试位点上的存在。可以理解，可逆向操作间接夹心测定-即可将本发明的肽固定至基底以捕获测试样品中的抗-疏螺旋体属抗体，然后可将缀合至标记物(例如胶体金)的抗-人IgG/IgM或抗-狗IgG/IgM抗体用于检测与测试位点上固定 的肽结合的抗体的存在。图2为基于图I的间接夹心测定法的侧流免疫测定装置的示图。在侧流免疫测定装置的此实施方案中，将样品施加于加样垫上，随后流经缀合垫至测试膜。当样品通过缀合垫时，肽-生物素-链霉抗生物素-金复合物溶解，随后形成本发明的肽与适当的抗-疏螺旋体属抗原抗体之间的复合物。测试位点包含样品的适当抗-IgG或抗-IgM抗体，所述抗体结合样品中的所有抗体。例如蛋白L可用于替代抗-IgG或抗-IgM抗体。如果样品中充足的抗体已结合至本发明的肽，则阳性信号将出现在测试位点上。在侧流免疫测定装置的另一个实施方案中，本发明的肽被固定在测试位点(T)上并且缀合至可检测标记物(例如胶体金颗粒)的样品的适当的抗-IgG或抗-IgM抗体(例如抗-人或抗-犬)存在于缀合垫中。通过缀合垫的样品溶解标记抗体和存在于测试样品中的任何抗-疏螺旋体属抗原抗体，并且这类抗体复合物被测试位点上的本发明的固定的疏螺旋体属肽捕获，从而产生阳性信号。在任一实施方案中，所述装置还可包括在其上固定识别缀合垫中的标记肽或标记抗体的结合伴侣的对照位点(C)。为可用于检测针对疏螺旋体属抗原的抗体的双抗原夹心测定法的示图。在此实施方案中，本发明的肽被固定至测试位点上的适当基底(例如，硝酸纤维素膜、ELISA板的孔)。测试样品中的抗体被本发明的固定的肽结合。针对适当疏螺旋体属抗原的测试样品抗体随后将结合被缀合至检测分子(例如，胶体金、辣根过氧化物酶(HRP)、碱性磷酸酶(ALP))的本发明的第二组肽，所述检测分子检测与固定在测试位点上的第一组肽结合的抗体的存在。发明详述如本文中使用的，下列术语可具有下列含义如本文中所用，术语“抗原”是指能够被抗体识别的分子。抗原可以是例如肽或其修饰形式。抗原可包括一个或多个表位。如本文中所用，术语“表位”是被抗体特异性识别的抗原部分。表位例如可包肽(例如，本发明的肽)的一部分含或由其组成。表位可以是线性表位、顺序表位或构象表位。术语“核酸”、“寡核苷酸”和“多核苷酸”在本文中可互换使用并且包括DNA、RNA、cDNA，无论是单链还是双链的，以及其化学修饰形式。本文中使用的单字母氨基酸缩写在本领域中具有其标准含义，并且本文中描述的所有肽序列根据本发明以N末端为左和以C末端为右来进行书写。其它术语将在后面的详细说明中按需要进行定义。组合物和装置本发明部分地基于这样的发现疏螺旋体属VlsE蛋白的IR6结构域的某些序列变体为针对多种疏螺旋体属的物种的抗体反应提供了的稳健的检测。因此， 在一个方面，本发明提供了能够结合识别疏螺旋体属抗原的抗体的肽在某些实施方案中，本发明的肽包含VlsE IR6结构域或其片段和来自至少I种(例如，2、3种等)其它疏螺旋体属抗原的序列(例如，包含表位的序列)。在某些实施方案中，所述至少一种其它疏螺旋体属抗原是表面抗原或选自OspA、OspB、OspC、p41及其组合的抗原。因此，例如，在某些实施方案中，本发明的肽包含(i)VlsE IR6结构域或其片段，和
(ii)包含OspA蛋白的表位的序列,包含OspB蛋白的表位的序列,包含OspC蛋白的表位的序列，包含P41蛋白的表位的序列，或这类序列的组合。在其它实施方案中，本发明的肽包含(i)VlsEIR6结构域，或其片段，(ii)包含OspC蛋白的表位的序列，(iii)包含p41蛋白的表位的序列。在某些实施方案中，本发明的肽包含SEQ ID NO: I的序列M-K-X3-X4-D-X6-I-A-A-Xi0-X11-V-L-X14-G-M-A-K-X19-G-X21-F-A-X24-X25 (SEQ ID NO: I)或由其组成，其中 X3 为选自 R和Q的氨基酸，X4为选自N和D、X6为选自N和E的氨基酸，X10为选自V、F和L的氨基酸，X11为选自I和M的氨基酸，X14为选自K、Q和H的氨基酸，X19为选自N、Q和E的氨基酸，X21为选自E和Q的氨基酸，X24为选自I、V、Y和W的氨基酸，X25为选自K和R的氨基酸。在某些实施方案中，本发明的肽包含SEQ ID NO: I的序列或由其组成，其中X3为选自R和Q的氨基酸，X4为N、X6为选自N和E的氨基酸，X10为选自V、F和L的氨基酸，X11为I，X14为选自K、Q和H的氨基酸，X19为选自N、Q和E的氨基酸，X21 SE，X24为选自I、W，和Y的氨基酸，以及X25为K。在其它实施方案中，本发明的肽包含SEQ ID N0:1的序列或由其组成，其中X3为选自R和Q的氨基酸，X4为D，X6为选自N和E的氨基酸，X10为选自V、F和L的氨基酸，X11为选自I和M的氨基酸，X14为选自K、Q和H、X19为选自N、Q和E的氨基酸，X21为选自E和Q的氨基酸，X24为选自I、W和Y的氨基酸，以及X25为K。在其它实施方案中，本发明的肽包含SEQ ID NO: I的序列或由其组成，其中X3为选自R和Q的氨基酸，X4为D，X6为选自N和E的氨基酸，X10为选自V、F和L的氨基酸，X11为选自I和M的氨基酸，X14为选自K、Q和H的氨基酸，X19为选自N、Q和E的氨基酸，X21为选自E和Q的氨基酸，X24为选自I、W和Y的氨基酸，以及X25SK或R。在某些实施方案中，本发明的肽包含如下序列或由其组成M-K-R-N-D-N-I-A-A-V-I-V-L-K-G-M-A-K-N-G-E-F-A-I-K(SEQ ID NO:3) ；M-K-R-D-D-N-1-A-A-V-1-V-L-K-G-M-A-K-N-G-E-F-A-I-K (SEQ ID NO:4) ；M-K-R-N-D-N-I-A-A-V-M-V-L-K-G-M-A-K-N-G-E-F-A-I-K(SEQ ID NO:5) ；M-K-R-D-D-N-I-A-A-V-M-V-L-K-G-M-A-K-N-G-E-F-A-I-K (SEQ IDNO:6) ;M-K-R-N-D-N-I-A-A-V-I-V-L-K-G-M-A-K-N-G-E-F-A-V-K(SEQ ID NO :7) ；M-K-R-D-D-N-1-A-A-V-1-V-L-K-G-M-A-K-N-G-E-F-A-V-K (SEQ ID NO :8) ；M-K-R-N-D-N-1-A-A-V-M-V-L-K-G-M-A-K-N-G-E-F-A-V-K(SEQ ID NO :9) ；M-K-R-D-D-N-1-A-A-V-M-V-L-K-G-M-A-K-N-G-E-F-A-V-K(SEQ ID NO:10) ；M-K-R-N-D-N-I-A-A-V-I-V-L-K-G-M-A-K-N-G-E-F-A-W-K(SEQ ID NO:11) ；M-K-R-D-D-N-I-A-A-V-I-V-L-K-G-M-A-K-N-G-E-F-A-ff-K(SEQ IDNO:12) ；M-K-R-N-D-N-I-A-A-V-M-V-L-K-G-M-A-K-N-G-E-F-A-ff-K(SEQ ID NO:13) ;M_K-R-D-D-N-I-A-A-V-M-V-L-K-G-M-A-K-N-G-E-F-A-W-K(SEQ ID NO:14) ；M-K-R-N-D-N-1-A-A-V-I-V-L-K-G-M-A-K-N-G-E-F-A-Y-K(SEQ ID NO:15) ；M-K-R-D-D-N-1-A-A-V-1-V-L-K-G-M-A-K-N-G-E-F-A-Y-K(SEQ ID NO:16) ；M-K-R-N-D-N-1-A-A-V-M-V-L-K-G-M-A-K-N-G-E-F-A-Y-K(SEQ ID NO:17) ；M-K-R-D-D-N-I-A-A-V-M-V-L-K-G-M-A-K-N-G-E-F-A-Y-K(SEQ IDNO:18) ；M-K-R-N-D-N-I-A-A-V-I-V-L-K-G-M-A-K-N-G-Q-F-A-I-K(SEQ ID NO:19) ;M_K-R-D-D-N-I-A-A-V-I-V-L-K-G-M-A-K-N-G-Q-F-A-I-K(SEQ ID NO:20) ；M-K-R-N-D-N-1-A-A-V-M-V-L-K-G-M-A-K-N-G-Q-F-A-I-K(SEQ ID NO:21) ；M-K-R-D-D-N-1-A-A-V-M-V-L-K-G-M-A-K-N-G-Q-F-A-I-K(SEQ ID NO:22) ；M-K-R-N-D-N-1-A-A-V-1-V-L-K-G-M-A-K-N-G-Q-F-A-V-K(SEQ ID NO:23) ；M-K-R-D-D-N-I-A-A-V-I-V-L-K-G-M-A-K-N-G-Q-F-A-V-K (SEQ IDNO:24) ;M-K-R-N-D-N-I-A-A-V-M-V-L-K-G-M-A-K-N-G-Q-F-A-V-K(SEQ ID NO:25) ;M_K-R-D-D-N-I-A-A-V-M-V-L-K-G-M-A-K-N-G-Q-F-A-V-K(SEQ ID NO:26) ；M-K-R-N-D-N-1-A-A-V-I-V-L-K-G-M-A-K-N-G-Q-F-A-W-K(SEQ ID NO:27) ；M-K-R-D-D-N-1-A-A-V-1-V-L-K-G-M-A-K-N-G-Q-F-A-W-K(SEQ ID NO :28) ；M-K-R-N-D-N-1-A-A-V-M-V-L-K-G-M-A-K-N-G-Q -F-A-W-K(SEQ ID NO:29) ；M-K-R-D-D-N-I-A-A-V-M-V-L-K-G-M-A-K-N-G-Q-F-A-ff-K (SEQ IDNO:30) ；M-K-R-N-D-N-I-A-A-V-I-V-L-K-G-M-A-K-N-G-Q-F-A-Y-K(SEQ ID NO:31) ；M-K-R-D-D-N-I-A-A-V-I-V-L-K-G-M-A-K-N-G-Q-F-A-Y-K(SEQ ID NO:32) ；M-K-R-N-D-N-1-A-A-V-M-V-L-K-G-M-A-K-N-G-Q-F-A-Y-K(SEQ ID NO :33) ；orM-K-R-D-D-N-1-A-A-V-M-V-L-K-G-M-A-K-N-G-Q-F-A-Y-K(SEQ ID NO :34). 在其它实施方案中，本发明的肽包含如下序列或由其组成M-K-R-N-D-N-I-A-A-V-I-V-L-K-G-M-A-K-N-G-E-F-A-I-K(SEQ ID NO:35) ；M-K-Q-N-D-N-1-A-A-V-1-V-L-K-G-M-A-K-N-G-E-F-A-I-K(SEQ ID NO:36) ；M-K-R-N-D-E-I-A-A-V-I-V-L-K-G-M-A-K-N-G-E-F-A-I-K(SEQ ID NO:37) ；M-K-Q-N-D-E-I-A-A-V-1-V-L-K-G-M-A-K-N-G-E-F-A-I-K (SEQ IDNO:38) ；M-K-R-N-D-N-I-A-A-F-I-V-L-K-G-M-A-K-N-G-E-F-A-I-K(SEQ ID NO:39) ;M_K-Q-N-D-N-1-A-A-F-1-V-L-K-G-M-A-K-N-G-E-F-A-1-K (SEQ ID NO :40) ；M-K-R-N-D-E-I-A-A-F-I-V-L-K-G-M-A-K-N-G-E-F-A-I-K(SEQ ID NO:41) ；M-K-Q-N-D-E-I-A-A-F-I-V-L-K-G-M-A-K-N-G-E-F-A-I-K(SEQ ID NO:42) ；M-K-R-N-D-N-1-A-A-L-1-V-L-K-G-M-A-K-N-G-E-F-A-I-K(SEQ ID NO:43) ；M-K-Q-N-D-N-I-A-A-L-I-V-L-K-G-M-A-K-N-G-E-F-A-I-K (SEQID NO:44) ；M-K-R-N-D-E-I-A-A-L-I-V-L-K-G-M-A-K-N-G-E-F-A-I-K(SEQ ID NO:45) ；M-K-Q-N-D-E-I-A-A-L-I-V-L-K-G-M-A-K-N-G-E-F-A-I-K(SEQ ID NO:46) ；M-K-R-N-D-N-1-A-A-V-I-V-L-Q-G-M-A-K-N-G-E-F-A-I-K(SEQ ID NO:47) ；M-K-Q-N-D-N-1-A-A-V-1-V-L-Q-G-M-A-K-N-G-E-F-A-I-K(SEQ ID NO:48) ；M-K-R-N-D-E-1-A-A-V-1-V-L-Q-G-M-A-K-N-G-E-F-A-I-K (SEQ ID NO:49) ；M-K-Q-N-D-E-I-A-A-V-I-V-L-Q-G-M-A-K-N-G-E-F-A-I-K(SEQ ID NO:50) ；M-K-R-N-D-N-I-A-A-F-I-V-L-Q-G-M-A-K-N-G-E-F-A-I-K(SEQ ID NO:51) ；M -K-Q-N-D-N-I-A-A-F-I-V-L-Q-G-M-A-K-N-G-E-F-A-I-K(SEQ ID NO:52) ；M-K-R-N-D-E-1-A-A-F-I-V-L-Q-G-M-A-K-N-G-E-F-A-I-K(SEQ ID NO:53) ；M-K-Q-N-D-E-1-A-A-F-1-V-L-Q-G-M-A-K-N-G-E-F-A-I-K (SEQ ID NO:54) ；M-K-R-N-D-N-1-A-A-L-1-V-L-Q-G-M-A-K-N-G-E-F-A-I-K(SEQ ID NO:55) ；M-K-Q-N-D-N-I-A-A-L-I-V-L-Q-G-M-A-K-N-G-E-F-A-I-K(SEQ ID NO:56) ；M-K-R-N-D-E-I-A-A-L-I-V-L-Q-G-M-A-K-N-G-E-F-A-I-K(SEQ ID NO:57) ；M-K-Q-N-D-E-I-A-A-L-I-V-L-K-G-M-A-K-N-G-E-F-A-I-K(SEQ ID NO:58) ；M-K-R-N-D-N-1-A-A-V-I-V-L-H-G-M-A-K-N-G-E-F-A-I-K(SEQ ID NO:59) ；M-K-Q-N-D-N-1-A-A-V-1-V-L-H-G-M-A-K-N-G-E-F-A-I-K(SEQ ID NO:60) ；M-K-R-N-D-E-1-A-A-V-1-V-L-H-G-M-A-K-N-G-E-F-A-I-K(SEQ ID NO:61) ；M-K-Q-N-D-E-I-A-A-V-I-V-L-H-G-M-A-K-N-G-E-F-A-I-K(SEQID NO:62) ；M-K-R-N-D-N-I-A-A-F-I-V-L-H-G-M-A-K-N-G-E-F-A-I-K(SEQ ID NO:63) ;M_K-Q-N-D-N-I-A-A-F-I-V-L-H-G-M-A-K-N-G-E-F-A-I-K(SEQ ID NO:64) ；M-K-R-N-D-E-I-A-A-F-I-V-L-H-G-M-A-K-N-G-E-F-A-I-K(SEQ ID NO:65) ；M-K-Q-N-D-E-I-A-A-F-I-V-L-H-G-M-A-K-N-G-E-F-A-I-K(SEQ ID NO:66) ；M-K-R-N-D-N-I-A-A-L-I-V-L-H-G-M-A-K-N-G-E-F-A-I-K(SEQ IDNO:67) ；M-K-Q-N-D-N-I-A-A-L-I-V-L-H-G-M-A-K-N-G-E-F-A-I-K(SEQ IDNO:68) ；M-K-R-N-D-E-I-A-A-L-I-V-L-H-G-M-A-K-N-G-E-F-A-I-K(SEQ IDNO:69) ；or M-K-Q-N-D-E-I-A-A-L-I-V-L-H-G-M-A-K-N-G-E-F-A-I-K(SEQ ID NO:70).在某些实施方案中，本发明的肽包含SEQ ID NO: I的序列以及额外的N末端肽序 列(例如，N末端延伸)。额外的N末端序列可包含1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15,20,25或更多个氨基酸。在某些实施方案中，N末端肽序列具有约5至约10、约10至约15、约15至约20、约20至约25、约25至约30、约30至约40或约40至约50个氨基酸的长度。额外的N末端肽序列可以是天然序列。如本文中所用，“天然”序列是来自天然存在的疏螺旋体属VlsE序列的肽序列或其变体。在某些实施方案中，肽序列为天然存在的疏螺旋体属VlsE序列的片段。肽序列可以例如来自VlsE的保守或非保守区域。肽序列可包括例如表位，例如优势免疫表位或可被宿主(例如，人、狗等)免疫系统识别的任何其它表位。VlsE蛋白及其肽已描述于例如美国专利第6，475，492号、第6，660，274号、第6，719983号和第6，740744号、美国专利申请第2009/0162875号以及欧洲专利第0894143号、第1012181号、第1171605号和第1589109号中，这些专利的内容以引用的方式并入本文。变异多肽与SEQ ID N0:l-70中显示的肽具有至少约80、85、90、95、98或99%的同一性并且也是本发明的多肽。序列同一性百分比具有本领域公认的意义并且存在许多测量两个多肽或多核苷酸序列之间的同一性的方法。参见,例如，Lesk编著，ComputationalMolecular Biology, Oxford University Press, New York, (1988) ；Smith 编著，Biocomputing :Informatics And Genome Projects, Academic Press, New York, (1993)；Griffin & Griffin, Eds. , Computer Analysis Of Sequence Data, Part I,HumanaPress, New Jersey, (1994) ；von Heinje, Sequence Analysis In Molecular Biology,Academic Press, (1987)以及 Gribskov &Devereux, Eds. , Sequence Analysis Primer, MStockton Press, New York, (1991)。用于比对多核苷酸或多肽的方法被编码在计算机程序中，包括 GCG 程序包(Devereux 等，Nuc. Acids Res. 12:387 (1984))、BLASTP、BLASTN、FASTA (Atschul 等，J Molec. Biol. 215:403 (1990))和 Bestfit 程序(Wisconsin SequenceAnalysis Package,用于 Unix 的 8 版，Genetics Computer Group, University ResearchPark, 575 Science Drive, Madison, Wis. 53711),其使用 Smith 和 Waterman 的局部同源性算法(Adv. App. Math.，2:482-489(1981))。例如，可使用采用FASTA算法的计算机程序ALIGN,对于仿射空位搜索(affine gap search)使用为-12的空位开放罚分(gap openpenalty)和为 _2 的空位拓展罚分(gap extension penalty)。当使用任何序列比对程序确定特定序列例如是否与参照序列具有约95%的同一性时，将参数设定为在参照多核苷酸的全长范围内计算同一性百分比并和允许达到参照多核苷酸的核苷酸总数的5%的同一丨丨生中的空位。肽序列的变体可由本领域技术人员部分基于序列的已知性质来容易地确定。例如，变异肽可包括氨基酸置换(例如，保守氨基酸置换)和/或缺失(例如，小的、单个氨基酸缺失、或包括2、3、4、5、10、15、20或更多个连续氨基酸的缺失)。因此，在某些实施方案中，天然肽序列的变体是与天然存在的序列相异在于(i) 一个或多个(例如，2、3、4、5、6或更多个)保守氨基酸置换，(ii)l个或多个(例如，2、3、4、5、6或多个)氨基酸的缺失或
(iii)其组合的序列。缺失的氨基酸可以是连续的或非连续的。保守氨基酸置换是在它们的侧链和化学性质上相关的氨基酸的家族内发生的那些置换。这些包括例如(I)酸性氨基酸天冬氨酸、谷氨酸；(2)碱性氨基酸赖氨酸、精氨酸、组氨酸；(3)非极性氨基酸丙氨 酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、脯氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸、色氨酸；(4)不带电荷的极性氨基酸甘氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、半胱氨酸、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸；(5)脂族氨基酸甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、丝氨酸、苏氨酸，丝氨酸和苏氨酸任选地被分别分类为脂肪族-羟基；(6)芳族氨基酸苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸；(7)酰胺氨基酸天冬酰胺、谷氨酰胺；和(9)含硫氨基酸半胱氨酸和甲硫氨酸。参见，例如，Biochemistry，第2版，编著L. Stryer，W H Freeman和Co. :1981。用于确认合适变异多肽的方法是传统和常规的方法。肽序列的变体包括先前定义的肽序列上的变异。例如，包含已知表位的先前描述的肽序列可在一端或两端被延伸或缩短(例如，约1-3个氨基酸)，和/或1、2、3、4或更多个氨基酸可被保守氨基酸置换等。此外，如果蛋白质的区域已被鉴定为包含目标表位，则研究者可从原始未加工区域的终点“迁移”目标区域(例如，在任一方向上约5个氨基酸)以最优化活性。在某些实施方案中，所述额外的N末端肽序列可包含另一种IR6结构域肽或由其组成。在其它实施方案中，所述天然序列是与VlsEIR6结构域的N末端天然相邻的VlsE序列。在某些实施方案中，额外的N末端肽序列为非天然序列。如本文中所用，“非天然”序列是除天然VlsE肽序列外的任何蛋白质序列，无论是来自疏螺旋体属蛋白还是来自其它蛋白。在某些实施方案中，额外的N末端肽序列包括疏螺旋体属抗原例如OspA、OspB、DbpA、鞭毛相关蛋白 FlaA (p37)和 FlaB (p41)、0spC(25kd)、BBK32、BmpA (p39)、p21、p39、p66或p83的表位。还可使用来源于其它微生物的多肽或肽。可设计包含额外的N末端肽序列的本发明的肽以用于在感染后早期(例如，在感染发生后I至2周内)诊断疏螺旋体属感染。在其表达已被公认为在感染早期(例如，在感染后早期出现针对其的IgM)的病原性疏螺旋体属蛋白为OspC、BBK32、鞭毛相关蛋白FlaB (p41)，和较次的程度上，BmpA (p39)和鞭毛相关蛋白FlaA (p37)。来源于这类多肽的多肽或肽适用于早期感染的测定。例如，可用于诊断早期感染的一些合适的线性表位包括OspC 中的肽PVVAESPKKP(SEQ ID NO:71)、ILMTLFLFISCNNS(SEQ ID NO:72)以及一个或多个包含在氨基酸161与210之间的表位,如由Jobe等(2003)Clin Diagn Lab Immunol10, 573-8)所报导，其内容以引用的方式并入本文。还可使用美国专利第6，716，574号中描述的OspC肽，所述专利的内容以引用的方式并入本文。已在FlaB(p41)中鉴定了经显示不包含主要交叉反应表位的其它合适的区域例如残基120至235。参见例如，Crother等((2003) Infect. Immun. 71，3419-3428 ;Wang 等(1999))Clin Microbial Rev 12,633-653 ；和美国专利第5，618，533号、第5，643，733号、第5，643，751号、第5，932，220号和第6，617，441号，所述专利的每一个的内容以引用的方式并入本文。具有线性或构象表位的其它肽在本领域是已知的。用于鉴定额外的非天然表位序列(特别地来自例如0spC、BBK32或DbpA的可变区的)的方法论述于例如US2009/0162875中。在某些实施方案中，额外的N末端肽序列来自OspC。例如，在某些实施方案中，所述额外的N末端肽序列为SEQ ID N0:73的序列ni-r^-S-P-r^-r^-PGEQ ID NO: 73)或其片段(例如，C末端片段)，其中Ii1为选自A和V的氨基酸，n2为选自E和D的氨基酸，n5为选自K和R的氨基酸，以及n6为选自K and R的氨基酸。在某些实施方案中，额外的N末端肽序列是序列的组合。例如，额外的N末端肽序 列可包含天然、非天然序列或这类序列的任何组合(例如，两个或更多个天然序列、两个或更多个非天然序列、天然和非天然序列等)。在某些实施方案中，本发明的肽包含由SEQ ID NO: I定义的序列并且还包含额外的C末端序列。额外的C末端肽序列可包1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、20、25或更多个氨基酸。额外的C末端肽序列可以是天然序列。例如，在某些实施方案中，额外的C末端肽序列可包含另一种IR6结构域肽或由其组成。在其它实施方案中，天然序列为与VlsE IR6结构域的C末端天然相邻的VlsE序列。在某些实施方案中，额外的C末端肽序列为非天然序列。在某些实施方案中，额外的C末端肽序列包含疏螺旋体属抗原例如OspA、OspB、DbpA、鞭毛相关蛋白FlaA(p37)和FlaB (p41)、OspC (25kd)、BBK32、BmpA (p39)、p21、p39、p66 或 p83 的表位，如上文所论述的。还可使用来源于其它微生物的多肽或肽。在某些实施方案中，额外的C末端肽序列来自FlaB(p41)。例如，在某些实施方案中，所述额外的C末端肽序列为SEQ ID NO: 74的序列V-C2-E-G-C5-Q-Q-E-G-A-Q-Q-P-S (SEQ ID NO: 74)或其片段(例如，N末端片段)，其中C2为选自Q和R的氨基酸，以及C5为选自V和A的氨基酸。在其它实施方案中，额外的C末端肽序列为SEQ ID NO: 76的序列A-V-C3-E-G-C6-Q-Q-E-G-A-Q-Q-P-S (SEQ ID NO: 76)或其片段(例如，N 末端片段)，其中 C3 为选自Q和R的氨基酸，以及C6为选自V和A的氨基酸。在某些实施方案中，额外的C末端肽序列是序列的组合。例如，额外的C末端肽序列可包含天然、非天然序列或这类序列的任何组合(例如，两个或更多个天然序列、两个或更多个非天然序列、天然和非天然序列等)。在某些实施方案中，本发明的肽包含由SEQ ID NO: I定义的序列并且还包含额外的N末端肽序列和额外的C末端肽序列。额外的N末端和C末端肽序列可是上文中所描述的。本发明的肽不由全长VlsE白组成。然而，在某些实施方案中，本发明的肽可包含全长VlsE蛋白。在其它实施方案中，本发明的肽不包含全长VlsE蛋白。除了上述序列外，额外的N末端和C末端序列还可包含或由柔性序列组成，所述柔性序列经设计用以在免疫测定(例如，ELISA测定、侧流免疫测定、凝集测定等)中更好地呈递本发明的肽以进行检测。此类柔性序列可由本领域技术人员容易地鉴定。在某些实施方案中，本发明的肽包含SEQ ID N0:2的序列riiH-nmr^-Q-D_n1o_M_K_X13_X14_D_X16_I_A_A_X2o_X21_V_L_X24_G_M_A_K_X29_G_X31_F_A_X34_X35_D_N_E_C39_D-C41-A-E-C44-G(SEQ ID NO:2)或由其组成，其中Ii1为选自N和D的氨基酸，n2为选自N和D的氨基酸，n3为选自A和V的氨基酸，n4为选自A和V的氨基酸，n5为选自A和V的氨基酸，n6为选自F和Y的氨基酸，n7为选自S和T的氨基酸，n1(l为选自D、E、Q和N的氨基酸，X13为选自R和Q的氨基酸，X14为选自N和D的氨基酸，X16为选自N和E的氨基酸，X2tl为选自V、F和L的氨基酸，X21为选自I和M的氨基酸，X24为选自K、Q和H的氨基酸，X29为选自N、Q和E的氨基酸，X31为选自E和Q的氨基酸，X34为选自I、V、Y和W的氨基酸，X35为选自K和R的氨基酸，C39为选自H和D的氨基酸，C41为选自K和R的氨基酸，C44为选自K和R的氨基酸。在其它相关实施方案中，n10为选自D、Q和N的氨基酸，X14为N，X21为I，X31为E，X34为选自I、W和Y的氨基酸，X35为K。在其它相关实施方案中，n1(l为选自Q和N的氨基酸，X14S N，X21S I，X31 SE，X34为选自I、W和Y的氨基酸，\5为1(。在其它相关实施方案中，n1(l为选自D、Q和N，X14为D和X34为选自I、W和Y的氨基酸在其它相关实施方案中，n1Q为选自Q和N的氨基酸，X14S D和X34为选自I、W和Y的氨基酸。 在某些实施方案中，本发明的肽包含SEQ ID NO:2定义的序列并且还包含额外的N末端肽序列、额外的C末端肽序列或其组合。额外的N末端和C末端肽序列可以为如上所述。在某些实施方案中，本发明的肽包含或由25或更多个(例如，26、27、28、29或更多个)氨基酸残基组成。在某些实施方案中，本发明的肽包含或由30或更多个(例如，31、32、33、34或更多个)氨基酸残基组成。在某些实施方案中，本发明的肽包含或由35或更多个(例如，36、37、38、39或更多个)氨基酸残基。在某些实施方案中，本发明的肽包含或由40或更多个(例如，41、42、43、44或更多个)氨基酸残基。在某些实施方案中，本发明的肽包含或由45或更多个(例如，46、47、48、49或更多个)氨基酸残基。在某些实施方案中，本发明的肽包含或由50或更多个(例如，51、52、53、54或更多个)氨基酸残基。在某些实施方案中，本发明的肽包含或由55、60、65、70、75、80、85、90、95、100或更多个氨基酸残基组成。在某些实施方案中，本发明的肽包含本文中描述的肽序列的表位。例如，在某些实施方案中，本发明的肽包含选自SEQ ID NO: 1-70的序列的表位。在某些实施方案中，本发明的肽包含本文中描述的肽序列的片段。例如，在某些实施方案中，本发明的肽包含选自SEQ ID NO: 1-70的序列的片段。片段的长度可以为例如至少 5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、
30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43或44个氨基酸。片段可以是连续的或可包括一个或多个缺失(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10或更多个氨基酸残基的缺失)。在某些实施方案中，片段包括美国专利第6，475，492号、第6，660，274号、第6，71998号3或第6，740744号、美国专利申请第2009/0162875号，或欧洲专利第0894143号、第1012181号、第1171605号或第1589109号。在某些实施方案中，片段不由美国专利第6，475，492号、第6，660，274号、第6，719983号和第6，740744号、美国专利申请第2009/0162875号以及欧洲专利第0894143号、第1012181号、第1171605号和第1589109号的一个或多个中所示的序列组成。包含本文中描述的肽序列的片段的本发明的肽还可包含额外的N末端肽序列、额外的C末端肽序列或其组合。额外的N末端和C末端肽序列可为如上所述。包含额外N末端或C末端肽序列的本发明的肽还可包含连接肽(例如，SEQ IDNO: I或SEQ ID NO: 2的肽或其片段)与额外的N末端或C末端肽序列的接头。接头可以是例如肽间隔区。这类间隔区可由例如约I至5个(例如，约3个)氨基酸残基，优选不带电荷的氨基酸例如脂肪族残基(例如甘氨酸或丙氨酸)组成。在一个实施方案中，间隔区是三联体甘氨酸间隔区。在另一个实施方案中，间隔区是三聚体丙氨酸间隔区。在另一个实施方案中，间隔区包含甘氨酸和丙氨酸残基。或者，接头可以是化学(即，非肽)接头。在某些实施方案中，本发明的肽通过合成化学(即，“合成肽”)产生。在其它实施方案中，本发明的肽通过生物产生(即，通过细胞机器例如核糖体)。在某些实施方案中，本发明的肽是分离的。如本文中所用，“分离的”肽是已合成或生物产生的并且随后至少部分地从用于产生所述肽的化学药品和/或细胞机器纯化的肽。在某些实施方案中，本发明的 分离的肽是基本上纯化的。术语“基本上纯化的”，如本文中所用，是指分子例如肽，其大体上不含用于肽的合成的细胞材料(蛋白质、脂质、糖类、核酸等)、细胞培养基、化学前体、化学药品及其组合。基本上纯化的肽具有约40%、30%、25%、20%、15%、10%、5%、2%、1%或更少的用于肽的合成的细胞材料、细胞培养基、其它多肽、化学前体和/或化学药品。因此，大体上纯的分子例如肽，可以为按干重计至少约60%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、98%或99%的目标分子。本发明的分离的肽可存在于水、缓冲液中或以待复水的干燥形式例如作为试剂盒的部分存在。本发明的分离的肽可以以药学上可接受的盐的形式存在。能够与本发明的肽形成盐的适当的酸和碱对于本领域技术人员而言是熟知的，并且包括无机和有机酸及碱。在某些实施方案中，亲和纯化本发明的肽。例如，在某些实施方案中，本发明的肽利用它们结合抗-疏螺旋体属抗体(例如，针对VlsE蛋白和任选地其它疏螺旋体属抗原的抗体)的能力来纯化，通过将这类抗体与本发明的肽接触(以便肽-抗体复合物能够形成)，洗涤肽-抗体复合物以除去杂质，然后从抗体洗脱肽来进行。抗体可以被例如连接至固体支持物。亲和纯化的方法对于本领域技术人员来而言是熟知的和常规的。在某些实施方案中，对本发明的肽进行修饰。可通过多种技术，例如通过用加热和/或去垢剂(例如，SDS)变性来修饰本发明的肽。或者，可通过与一种或多种其它部分结合来修饰本发明的肽。结合可以是共价或非共价的，并且可以是例如通过末端氨基酸接头例如赖氨酸或半胱氨酸、化学偶联剂或肽键。其它部分可以是例如配体、配体受体、融合伴侣、可检测标记物、酶或固定肽的基底。可将本发明的肽缀合至配体例如生物素(例如，通过半胱氨酸或赖氨酸残基)、月旨质分子(例如，通过半胱氨酸残基)或载体蛋白(例如，血清白蛋白、免疫球蛋白Fe结构域，通过例如半胱氨酸或赖氨酸残基)。与配体例如生物素的连接对于将肽与配体受体例如抗生物素蛋白、链霉抗生物素蛋白、多聚链霉抗生物素蛋白(参见，例如US2010/0081125和US 2010/0267166，两者以引用的方式并入本文)或中性抗生物素蛋白结合是有用的。抗生物素蛋白、链霉抗生物素蛋白、多聚链霉抗生物素蛋白、中性抗生物素蛋白又可连接至信号部分(signaling moiety)(例如,可被可观察到的其它部分,例如胶体金或突光部分,或酶(辣根过氧化物酶或碱性磷酸酶)或固体基底(例如，ImmobiIon 或硝酸纤维素膜)。或者，可将本发明的肽与配体受体例如抗生物素蛋白、链霉抗生物素蛋白、多聚链霉抗生物素蛋白或中性抗生物素蛋白融合或连接，从而促进肽与对应的配体例如生物素和任何部分(例如，信号部分)或与其连接的固体基底的结合。其它配体-受体对的实例在本领域是熟知的并且可以类似方式使用。本发明的肽可与至融合伴侣(例如，肽或其它部分)融合，所述融合伴侣可用于改善纯化，以增强肽在宿主细胞中的表达，帮助检测、使肽稳定等。用于融合伴侣的适当化合物的实例包括载体蛋白质(例如，血清白蛋白、免疫球蛋白Fe结构域)、0_半乳糖苷酶、谷胱甘肽S-转移酶、组氨酸标签等。融合可通过例如肽键来实现。例如，本发明的肽和融合伴侣可以是融合蛋白并且可在框内直接融合或可包含肽接头，如上文在额外的N末端和C末端肽序列的上下文中所论述。此外，可修饰本发明的肽以包括任何已知化学基团或分子种类。这类修饰包括但不限于糖基化、乙酰化、酰化、ADP-核糖基化、酰胺化、与聚乙二酵的共价连接(例如，PEG化)、黄素的共价连接、血红素部分的共价连接、核苷酸或核苷酸衍生物的共价连接、脂质或脂质衍生物的共价连接、磷脂酰肌醇的共价连接、交联、环化、二硫键形成、脱甲基化、共价交联的形成、胱氨酸的形成、焦谷氨酸的形成、甲酰化、Y羧化、GPI锚形成、 羟化、碘化、甲基化、豆蘧酰化、氧化、蛋白酶解加工、磷酰化、异戊烯化、外消旋化、硒化(selenoyleation)、硫酸化、遍在蛋白化、利用脂肪酸的修饰、转运RNA介导的氨基酸至蛋白质的添加例如精氨酰化等。还可包含氨基酸的类似物(包括非天然氨基酸)和具有取代的连接的肽。由本文中论述的任何序列组成的本发明的肽可通过任何论述的修饰来进行修饰。这类肽仍然由氨基酸“组成”。上文所示的修饰对于本领域技术人员而言是熟知的并且已十分详细地描述在科学文献中。几种特别常见的修饰例如糖基化、脂质连接、硫酸化、谷氨酸残基的Y-羧化、羟化和ADP-核糖基化描述于许多基础教科书中，例如Proteins-Structure and MolecularProperties,第 2 版，T. E. Creighton, ff. H. Freeman and Company, New York(1993)。可获得关于该主题的许多详细综述，例如由Wold, F.撰写的Posttranslational CovalentModification of Proteins, B. C. Johnson, Ed. , Academic Press, New York 1-12(1983)；Seifter 等(1990)Meth. Enzymol. 182:626-646 和 Rattan 等(1992)Ann. N. Y. Acad.Sci.663:48-62。在某些实施方案中，本发明的肽被连接至或固定在基底上，例如固体或半固体支持物。连接可以是共价或非共价连接，并且可通过与使得能够共价或非共价结合的肽连接的部分(例如对连接至载体、支持物或表面的组分具有高亲和力的部分)来促进。例如，肽可与配体例如生物素连接，与表面连接的组分可以是对应的配体受体例如抗生物素蛋白。可在免疫测定过程中在添加含抗体的样品之前或之后，将肽连接至或固定在基底上。在某些实施方案中，基底为珠粒例如胶粒(例如，由金、银、钼、铜、金属复合材料、其它软金属制造的胶体纳米颗粒、核心-壳结构颗粒或中空金纳米球)或其它类型的颗粒(例如，磁珠或包含二氧化硅、乳胶、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯或PVDF的颗粒或纳米颗粒)。这类颗粒可以包含标记物(例如，比色、化学发光或荧光标记物)并且可在免疫测定过程用于使肽的定位可看。在某些实施方案中，本发明的肽的末端半胱氨酸用于将肽直接结合至从金、银、钼、铜、金属复合材料、其它软金属等制造的纳米颗粒。在某些实施方案中，基底为点印迹或侧流免疫测定装置中的流动通道。例如，肽可被连接至或固定在多孔膜例如PVDF膜(例如，ImmobiIon 膜)、硝酸纤维素膜、聚乙烯膜、尼龙膜或相似类型的膜上。在某些实施方案中，基底为分析转头中的流动通道。在其它实施方案中，基底为管或孔例如适用于ELISA测定的板(例如，微量滴定板)中的孔。这类基底可包括玻璃、基于纤维素的材料、热塑性聚合物例如聚乙烯、聚丙烯或聚酯、由颗粒材料组成的烧结构(例如，玻璃或各种热塑性聚合物)或由硝酸纤维素、尼龙、聚砜等组成的浇铸膜薄膜。基底可以是聚乙烯的烧结细粒，通常称为多孔聚乙烯，例如，来自ChromexCorporation (Albuquerque, NM)的0. 2_15微米多孔聚乙烯。所有这类基底材料可以以适当形状(例如薄膜、片或板)使用，或可将它们涂覆至或结合或层合至适当的惰性载体例如纸、玻璃、塑料薄膜或织物上。用于将肽固定在固相上的适当的方法包括离子、疏水、共价相互作用等。因此，在另一个方面，本发明提供了装置。在某些实施方案中，装置用于进行免疫测定。例如，在某些实施方案中，装置为侧流免疫测定装置。在其它实施方案中，装置为分析转头。在其它实施方案中，装置为斑点印迹。在其它实施方案中，装置为管或孔，例如适 用于ELISA测定的板中的。在其它实施方案中，装置为电化学传感器、光学传感器、或光电传感器。在某些实施方案中，装置包含本发明的肽。在其它实施方案中，装置包含本发明的不同肽的混合物。例如，在某些实施方案中，装置包含2、3、4或更多种不同的本发明的肽。在某些实施方案中，肽或混合物中的每一种肽包含SEQ ID NO: I或SEQ ID NO: 2的序列。在某些实施方案中，肽被连接至或固定在装置上。在另一个方面，本发明提供了包含一种或多种本发明的肽的组合物。例如，在某些实施方案中，本发明提供了包含含有SEQ ID NO: I的序列的肽、包含SEQ ID N0:2的序列的肽或其混合物的组合物。在某些实施方案中，组合物包含2、3、4、5、6、7、8、9、10、15、20、25、30、40、50、60、70、80、90、100、150、200、250、300、400、500 或更多种肽(例如，由 SEQ IDNO: I或SEQ ID NO: 2定义的所有可能的肽)的混合物。在某些实施方案中，肽被修饰(例如，通过与一种或多种其它部分结合)，如本文中所描述。在某些实施方案中，组合物包含一种或多种本发明的肽以及一种或多种额外的肽例如疏螺旋体属肽或抗原、来自一个或多种感染性疏螺旋体属的物种的肽或抗原，或来自莱姆病的一种或多种病原体的肽或抗原。疏螺旋体属肽或抗原可以是本文中描述的任何疏螺旋体属肽或抗原(例如，OspA、OspB、DbpA、鞭毛相关蛋白FlaA(p37)和FlaB (p41)、0spC(25kd)、BBK32、BmpA(p39)、p21、p39、p66、p83 或 VlsE 蛋白)或其任何片段或表位。一些合适的疏螺旋体属肽已描述于例如美国专利申请第2009/0162875中。组合可包含各个肽或多肽的混合物(简单混合物)，其可以以融合肽或多肽的形式存在(例如，多聚体肽)，或肽可通过树状聚合物(例如,如在MAPS结构中)任选地通过连接残基(例如,赖氨酸残基)连接。本发明的肽可在其N末端或C末端融合至另一种合适的肽。可将两个或更多个拷贝的本发明的肽与另一种肽(单独地或与一个或多个额外的肽组合地)连接。可使用融合或未融合的肽或多肽的组合。在一个实施方案中，额外的肽包含来自疏螺旋体属肽或抗原、来自感染性疏螺旋体属的物种的肽或抗原或来自莱姆病的病原体的肽或抗原的B细胞和/或T细胞表位。在另一个方面，本发明提供了包含编码本发明的肽的序列的核酸。本发明的核酸包含少于完整微生物基因并且可以是单链或双链的。核酸可以是RNA、DNA、cDNA、基因组DNA、化学合成的RNA或DNA或其组合。核酸可经纯化而不含其它组分例如蛋白质、脂质和其它多核苷酸。例如，核酸可以是50%、75%、90%、95%、96%、97%、98%、99%或100%纯化的。本发明的核酸编码本文中描述的肽。在某些实施方案中，核酸分子编码具有SEQ ID NO: 1-70的序列或其组合的肽。本发明的核酸可包含其它核苷酸序列，例如编码接头、信号序列、TMR终止转移序列、跨膜结构域或用于蛋白质纯化的配体例如谷胱甘肽S-转移酶、组氨酸标签和葡萄球菌属的蛋白A的序列。可分离本发明的核酸。“分离的”核酸是不与与其天然连接的5'和3'侧翼基因组序列之一或两者直紧接的核酸。分离的核酸可以是例如任何长度的重组DNA分子，只要天然地被发现在天然存在的基因组中紧密地侧翼连接重组DNA分子的核酸序列被除去或不存在。分离的核酸还包括非天然存在的核酸分子。本发明的核酸还可包含编码免疫原性肽的片段。本发明的核酸可编码全长多肽、肽片段以及变体或融合肽。本发明的核酸可以至少部分地从存在于例如来自被感染的个体的生物样品例如血液、血清、唾液、或组织中的核酸序列分离。核酸还可以例如使用自动合成仪在实验中合 成。扩增法例如PCR可用于至少部分地从编码多肽的基因组DNA或cDNA扩增核酸。本发明的核酸可包含天然存在的多肽的编码序列或可编码非天然存在的改变的序列。若需要，可将核酸克隆入包含表达控制元件(包括例如，复制起始点、启动子、增强子或在宿主细胞中驱动本发明的多核苷酸表达的其它调控元件)的表达载体。表达载体可以是例如质粒例如pBR322、pUC或ColEl，或腺病毒载体例如原病毒2型载体或5型载体。任选地，可使用其它载体，包括但不限于辛德毕斯病毒、猿猴病毒40、甲病毒属载体、痘病毒载体以及巨细胞病毒和逆转录病毒载体例如鼠肉瘤病毒、小鼠乳腺瘤病毒、Moloney鼠白血病病毒和劳斯肉瘤病毒。还可使用微型染色体(Minichromosome)例如MC和MCI、曬菌体、曬菌粒、酵母人工染色体、细菌人工染色体、病毒颗粒、病毒样颗粒、粘粒(已向其中插入了 \噬菌体cos位点的质粒)和复制子(能够在它们自已的控制下在细胞中复制的基因元件)。用于制备有效地连接至表达控制序列的多核苷酸和在宿主细胞中表达它们的方法在本领域是熟知的。参见例如，美国专利No. 4，366，246。当本发明的核酸位于邻近或接近一个或多个指导多核苷酸的转录和/或表达的表达控制元件时，所述核酸是有效连接的。因此，例如，本发明的肽可按常规基因工程技术重组产生。为了产生本发明的重组肽，将编码肽的核酸插入适当的表达载体。通常，构建重组分子或载体，其中编码选择的肽的多核苷酸序列被有效地连接至允许所述肽表达的表达控制序列。许多类型的适当的表达载体在本领域是已知的，包括例如包含细菌、病毒、酵母、真菌、昆虫或哺乳动物表达系统的载体。获得和使用这类表达载体的方法是熟知的。关于用于本发明的组合物或方法的该和其它分子生物学技术的指导，参见，例如，Sambrook等，Molecular Cloning, ALaboratory Manual, current edition, Cold Spring Harbor Laboratory, New York ；Miller 等，Genetic Engineering, 8:277-298 (Plenum Press,现行版本)，Wu 等，Methodsin Gene Biotechnology(CRC Press, New York, N. Y.,现行版本)，Recombinant GeneExpression Protocols, in Methods in Molecular Biology，第 62 卷，(Tuan 编著，HumanaPress, Totowa, N. J.,现行版本)和 Current Protocols in Molecular Biology, (Ausabel等，Eds.，)John Wiley & Sons，NY (现行版本)以及其中引用的参考资料。
因此，本发明还提供了包含本发明的核酸的载体，和包含这类载体的宿主细胞。在某些实施方案中，载体是穿梭载体。在其它实施方案中，载体是表达载体(例如，细菌或真菌表达载体)。在某些实施方案中，宿主细胞是细菌细胞。在其它实施方案中，宿主细胞是真核细胞。用于通过本方法进行本发明的重组核酸或载体转染的适当宿主或细胞系包括细菌细胞。例如，大肠杆菌(E. coli)的各种菌株(例如，HBlOU MC1061)众所周知为生物技术学领域的宿主细胞。枯草杆菌(Bacillus subtilis)、假单胞菌属(Pseudomonas)、链霉菌属(Streptomyces)的各种菌株以及其它杆菌等也可用于该方法。或者，可使用常规方法在酵母、昆虫、哺乳动物或其它细胞类型中表达本发明的肽。本发明还提供了用于产生重组肽或多肽的方法，所述方法包括例如通过常规方法例如电穿孔用至少一种表达载体转染或转化宿主细胞，所述表达载体包含处于表达控制序列(例如，转录调控序列)的控制之下的本发明的多核苷酸。随后将转染或转化的宿主细胞在允许所述肽或多肽表达的条件下进行培养。回收、分离表达的肽或多肽，任选地通过对于本领域技术人员而言是已知的适当方法包括液相色谱(例如正相或反相)(使用HPLC、 FPLC等)、亲和层析(例如利用无机配体或单克隆抗体)、大小排阻层析、固定金属螯合层析、凝胶电脉等从细胞(或从培养基，如果细胞外表达的话)纯化所述肽或多肽。本领域技术人员可在不背离本发明的范围的情况下选择最适当的分离和纯化技术。本领域技术人员可通过使用标准方法包括例如聚丙烯酰胺凝胶(例如，SDS-PAGE)、毛细管电泳、柱层析(例如，高效液相色谱(HPLC))或氨基-末端氨基酸分析来测定肽或多肽的纯度。方法在另一个方面，本发明提供了检测样品中的针对疏螺旋体属抗原的表位的抗体的方法。在某些实施方案中，所述方法包括将样品与本发明的肽接触，检测包含所述肽的抗体-肽复合物的形成，其中所述复合物形成表示针对疏螺旋体属抗原的表位的抗体存在于所述样品中。在某些实施方案中，疏螺旋体属抗原来自感染性疏螺旋体属的物种。在某些实施方案中，疏螺旋体属抗原来自病原性疏螺旋体属的物种例如伯氏疏螺旋体、阿氏疏螺旋体或伽氏疏螺旋体。还可使用本发明的方法检测牵涉莱姆病的疏螺旋体属的其它物种例如卢西塔尼疏螺旋体(B. Iusitaniae)和法雷斯疏螺旋体(B. valaisianae),只要它们可诱导可与本发明的肽特异性反应的抗体。因此，应理解，术语“病原性疏螺旋体属”，如本文中所用，是指引发莱姆病的任何这样的疏螺旋体属的物种。在某些实施方案中，所述方法包括将样品与2、3、4或更多种(例如，5、6、7、8、9、10、15、20、25、30、40、50、60、70、80、90、100、150、200、250、300、400、500 或更多种)不同的本发明的肽的混合物接触。在某些实施方案中，所述方法包括将样品与一种或多种本发明的肽和一种或多种其它肽(例如，疏螺旋体属肽或其抗原性片段或表位例如OspA、OspB、DbpA、鞭毛相关蛋白 FlaA(p37)和 FlaB(p41)、0spC(25kd)、BBK32、BmpA(p39)、p21、p39、p66、p83或VlsE蛋白)的混合物接触。在某些实施方案中，肽或混合物中的每一种肽是分离的(例如，合成和/或纯化的)肽。在某些实施方案中，肽或肽的混合物被连接至或固定在固体支持物上。在某些实施方案中，固体支持物为珠粒(例如，胶粒、纳米颗粒、胶乳珠粒等)、侧流免疫测定装置中的流动通道(例如，多孔膜)、分析转头中的流动通道、管或孔(例如，在适用于ELISA测定的板中)或传感器(例如，电化学、光学或光电传感器)。在某些实施方案中，检测步骤包括进行ELISA测定。在其它实施方案中，检测步骤包括进行侧流免疫测定。在其它实施方案中，检测步骤包括进行凝集测定。在其它实施方案中，检测步骤包括在分析转头中离心样品。在其它实施方案中，检测步骤包括用电化学、光学或光电传感器分析样品。存在许多不同的用于检测包含本发明的肽的抗体-肽复合物的形成的常规测定法。例如，检测步骤可包括进行ELISA测定，进行侧流免疫测定，进行凝集测定，分析分析转头中的样品，或利用电化学、光学或光电传感器分析样品。这些不同的测定法在上文中进行了描述和/或对于本领域技术人员而言是熟知的。在一个实施方案中，所述方法包括检测天然存在的抗疏螺旋体属抗原(例如，病原性疏螺旋体属例如伯氏疏螺旋体的抗原)抗体的存在，所述抗体由感染的受试者的免疫系统在其生物液体或组织中产生，并且能够与本发明的肽或本发明的肽的组合和任选地一种或多种适当的额外的抗原性多肽或肽特异性结合。 适当的免疫测定法通常包括接受或获得(例如，从患者)可能含有抗体的体液或组织的样品；将(例如，温育或反应)待测定的样品与本发明的肽在对于特异性肽-抗体复合物的形成是有效的条件下接触(例如，以进行肽与抗体的特异性结合)；和测定接触的(反应的)样品的抗体-肽反应的存在(例如，测定抗体-肽复合物的量)。增加量的抗体-肽复合物的存在表示受试者暴露于并且感染了感染性疏螺旋体属的物种。“特异性结合”(例如，“特异于”或与……“优先地”结合)抗疏螺旋体属抗原抗体的肽，包括其修饰形式，与抗体相互作用，或以一定的量与其形成或经历物理结合并且进行足够的时间以允许检测抗体。所谓〃特异性地〃或〃优先地〃是指肽对于这样的抗体比对于样品中的其它抗体具有更高的亲和力(例如，更高的选择性程度)。例如，肽对于所述抗体与对于样品中的其它抗体相比较可具有至少约I. 5倍、2倍、2. 5倍、3倍或更高的亲和力。这样的亲和力或特异性的程度可通过多种常规方法来测定，包括例如，竞争性结合研究。在ELISA测定中，阳性反应被定义为大于一组健康对照的平均值2或3个标准差。在一些实施方案中，需要第二层次的测定(second tier assay)来提供明确的莱姆病的血清诊断。短语例如“含抗体的样品”或“检测样品中的抗体”不是指排除其中不含抗体或未检测到抗体的样品或测定(例如，检测尝试)。在一般意义上，本发明包括确定响应感染性疏螺旋体属的感染而产生的抗体是否存在于样品中，无论其是否被检测到。用于使肽与抗体反应以便它们特异性反应的条件对于本领域技术人员而言是熟知的。参见，例如，Current Protocols in Immunology (Coligan 等，编者，John Wiley &Sons, Inc)。所述方法包括接受或获得可能包含来自受试者的抗体的体液或组织的样品。抗体可具有例如IgG、IgE、IgD、IgM或IgA类型。一般地，IgM和/或IgA抗体被检测到，例如在感染的早期被检测到。尽管如此，就疏螺旋体属感染而言，IgM抗体可持续较长的时间。当将某些上述其它肽(例如，用于鞭毛蛋白的检测的肽)用于本方法时，可检测到IgG抗体。样品优选易于获得并且可以是来源于静脉血样品或甚至来自手指刺扎的血清或血浆。已知来自其它身体部分的组织或其它液体例如脑脊髓液(CSF)、唾液、胃分泌物、粘液、尿等包含抗体，从而可用作样品的来源。
一旦允许肽抗原和样品抗体在适当的介质中反应，则进行测定以确定抗体-肽反应的存在或不存在。在许多类型的适当测定法中，对于本领域技术人员来部很明显的是免疫沉淀和凝集测定。在本发明的某些实施方案中，测定包括固定样品中的抗体；添加本发明的肽；和检测抗体与肽结合的程度，例如通过被标记的肽或通过添加标记物质例如标记结合伴侣(例如，链霉抗生物素蛋白-胶体金复合物)或特异性识别所述肽的标记抗体。参见例如，图I。在其它实施方案中，测定包括固定本发明的肽；添加包含抗体的样品；和检测与肽结合的抗体的量，例如通过添加直接或间接缀合至标记物(例如，胶体金复合物、荧光标记物、酶(例如，辣根过氧化物酶或碱性磷酸酶))的本发明的另一种肽，或通过添加标记物质例如特异性识别样品抗体(例如，抗-人IgG抗体、抗-人IgM抗体，抗-狗IgG抗体、抗-狗IgM抗体、蛋白A、蛋白G、蛋白L或其组合等)的结合伴侣或标记抗体来进行检测。 参见例如，图3。在其它实施方案中，测定包括将肽与包含抗体的样品反应(无任何反应物被固定)，随后检测抗体与肽的复合物的量，例如通过被标记的肽或通过添加标记物质，例如标记结合伴侣(例如，链霉抗生物素蛋白-胶体金复合物)或特异性识别所述肽的标记抗体来进行检测。本发明的肽的固定可以是共价或非共价的，非共价固定可以是非特异性的(例如，在例如微量滴定孔中与聚苯乙烯表面的非特异性结合)。与固体或半固体载体、支持物或表面的特异性或半特异性结合可通过肽来实现，所述肽具有使得其能够与固体或半固体载体、支持物或表面共价或非共价结合的部分或与该部分结合。例如，所述部分可具有对连接至载体、支持物或表面的组分的亲和力。在该情况下，所述部分可以是例如与肽的氨基酸基团例如6-氨基己酸结合的生物素或生物素基或其类似物，并且组分是抗生物素蛋白、链霉抗生物素蛋白、中性抗生物素蛋白或其类似物。另一选择是其中所述部分具有氨基酸序列His-His-His-His-His-His (SEQ ID NO: 75)并且载体包含带有Ni++或Co++离子的次氮基三乙酸(NTA)衍生物的情况。适当的载体、支持物和表面包括但不限于珠粒(例如，磁珠、胶粒或纳米颗粒例如胶体金或包含二氧化硅、乳胶、聚苯乙烯、聚碳酸酯或HWF的纳米颗粒)、共聚物例如苯乙烯-二乙烯基苯、轻基化苯乙烯-二乙烯基苯、聚苯乙烯、羧化聚苯乙烯的胶乳、碳黑的珠粒、非活化的或聚苯乙烯或聚氯乙烯活化的玻璃、环氧-活化的多孔磁性玻璃、明胶或多糖颗粒或其它蛋白质颗粒、红细胞、单或多克隆抗体或这类抗体的Fab片段。用于使用抗原检测特异性抗体的免疫测定的方案在本领域是熟知的。例如，可使用常规夹心测定法，或可使用常规竞争性测定形式。关于一些适当类型的测定法的论述，参见Current Protocols in Immunology (同上)。在某些实施方案中,在添加包含抗体的样品之前或之后，通过共价或非共价结合将本发明的肽固定在固体或半固体表面或载体上。用于进行特异性结合测定尤其是免疫测定的装置是已知的并且可容易地调节以适用于本方法。固相测定法通常比需要分离步骤，例如沉淀、离心、过滤、色谱或磁力的非勻相测定法(heterogeneous assay method)更容易进行，因为试剂的分离更快更简单。固相测定装置包括微量滴定板、流通测定(flow-through assay)装置(例如，侧流免疫测定装置)、浸溃片和免疫毛细管(immunecapillary)或免疫色谱免疫测定(immunochromatographic immunoassay)装置。
在本发明的实施方案中，固体或半固体表面或载体为微量滴定孔中的底或孔、滤纸表面或膜(例如，硝酸纤维素膜或PVDF(聚偏氟乙烯)膜例如ImmobiIon 膜)、中空纤维、珠粒色谱介质(beaded chromatographic medium)(例如，琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶)、磁珠、纤维状纤维素基质、HPLC基质、FPLC基质、具有这样的尺寸的分子的物质(所述尺寸可使具有与其结合的肽的分子，当溶解或分散在液相中时，可通过过滤器保留)、能够形成胶束或参与胶束的形成(从而允许液相改变或交换而不夹带胶束的物质、水溶性聚合物或任何其它适当的载体、支持物或表面。在本发明的一些实施方案中，给肽提供使得能够检测其的适当标记物。可使用能够单独地或与其它组合物或化合物协同地提供可检测信息的常规标记物。适当的检测法包括例如，利用荧光标记直接或间接标记的试剂的检测(通过免疫荧光显微镜检查，包括共聚焦显微镜检查或利用流式细胞术(FACS)进行)、通过放射自显影术进行的放射性标记试剂的检测、电子显微镜检查、免疫染色、亚细胞分级分离等。在一个实施方案中，将放射性元素(例如，放射性氨基酸)直接掺入肽链；在另一个实施方案中，荧光标记物通过生物素/ 抗生物素蛋白相互作用，与缀合有荧光素的抗体结合等来与肽结合。在一个实施方案中，将抗体的可检测特异性结合伴侣添加至混合物中。例如，结合伴侣可以是可检测第二抗体或结合第一抗体的其它结合剂(例如，蛋白A、蛋白G、蛋白L)。该第二抗体或其它结合剂可以例如用放射性标记物、酶标记物、荧光标记物、发光标记物或其它可检测标记物例如抗生物素蛋白/生物素系统来标记。在另一个实施方案中，结合伴侣为本发明的肽，其可被直接或间接(例如通过生物素/抗生物素蛋白相互作用)缀合至酶例如辣根过氧化物酶或碱性磷酸酶。在这类实施方案中，可通过添加产生可检测信号的酶的底物例如生色底物、荧光生成底物或化学发光底物来产生可检测信号。如本文中所用，用于检测结合的肽的“检测系统”可以包括可检测结合伴侣，例如对肽具有特异性的抗体。在一个实施方案中，直接标记结合伴侣。在另一个实施方案中，将结合伴侣连接至信号产生试剂例如酶，所述酶，在适当的底物存在的情况下，可产生可检测信号。用于固定肽的表面可任选地伴随检测系统。在本发明的实施方案中，检测方法包括目测抗体-肽复合物的颜色变化或检查抗体-肽复合物的物理-化学变化。物理-化学变化可随氧化还原反应或其它化学反应而发生。这些变化可通过眼睛，使用分光光度计等来检测。特别有用的测定形式为侧流免疫测定形式。针对人或动物(例如，狗、小鼠、鹿等)免疫球蛋白或葡萄球菌staph A或G蛋白的抗体可用信号产生物或报道分子(例如，胶体金)来标记，可在玻璃纤维垫(样品施加垫或缀合垫)上干燥和放置信号产生物或报道分子(例如，胶体金)。将诊断肽固定在膜例如硝酸纤维素或PVDF(聚偏氟乙烯)膜(例如，Immobilon 膜)上。当将样品的溶液(血液、血清等)施用于样品施加垫(或流过缀合垫)时，其可溶解标记报道分子，随后所述报道分子结合样品中的所有抗体。随后所得的复合物通过毛细管作用转运到下一个膜(含有诊断肽的PVDF或硝酸纤维素)中。如果抗诊断肽抗体存在，那么它们结合在膜成带的诊断肽，从而产生信号(例如，可看到或观察到的条带)。特异于标记抗体或第二标记抗体的其它抗体可用于产生对照信号。用于侧流免疫测定的替代形式包括本发明的肽或组合物被缀合至配体(例如，生物素)和与标记的配体受体(例如，链霉抗生物素蛋白-胶体金)复合。可将标记肽复合物置于样品施加垫或缀合垫上。抗-人IgG/IgM或抗-动物(例如，狗、小鼠、鹿)IgG/IgM抗体或本发明的其它多肽被固定在测试位置(例如，检测线(test line))上的膜上，例如PVDF的硝酸纤维素。当将样品添加至样品施加垫时，样品中的抗体与标记的肽复合物反应，使得结合本发明的肽的抗体被间接标记。样品中的抗体随后通过毛细管被转运至下一个膜(含有诊断肽的PVDF或硝酸纤维素)并且结合固定的抗-人IgG/IgM或抗-动物IgG/IgM抗体(或蛋白A、蛋白G、蛋白L或其组合)或固定的本发明的肽。如果样品抗体的任何抗体结合本发明的标记肽，那么可在测试位点看到或观察到与所述肽结合的标记物。该类型的侧流装置的一个实施方案示于图2中。其中本发明的肽可用作测试位点上的固定捕获剂和与样品中的抗体反应的可溶性标记复合物的该类型的侧流装置的另一个实施方案示于图3中。用于该测定的适当的对照可包括例如定位在样品施加垫或缀合垫上的鸡IgY-胶体金缀合物，和固定在靠近测试位点的对照位点上的抗-鸡IgY抗体。用于筛选血液产物或其它生理学或生物学液体的另一种测定法是酶联免疫吸附测定法，即ELISA。通常，在ELISA中，本发明的分离的肽或组合物被直接或通过捕获基底(例如，抗体)吸附至微量滴定孔的表面。随后用适当的试剂例如牛血清白蛋白(BSA)、热 灭活的正常山羊血清(NGS)或BLOTTO (也包含防腐剂、盐和消泡剂的脱脂奶粉的缓冲溶液)封闭表面上的残留的非特异性蛋白-结合位点。随后用怀疑包含特异性抗-疏螺旋体属(例如，伯氏疏螺旋体)抗体的生物样品温育孔。可单纯使用样品，或更常见地将其通常稀释在包含少量(按重量计0. 1-5. 0%)的蛋白质例如BSA、NGS或BLOTTO的缓冲液中。在温育足够长的时间以允许特异性结合发生后，洗涤孔以除去未结合的蛋白质，随后与最佳浓度的适当的抗-免疫球蛋白抗体(例如，用于人受试者，来自另一种动物例如狗、小鼠、牛等的抗-人免疫球蛋白(a HuIg)),或通过标准方法缀合至酶或其它标记物并且溶解于封闭缓冲液中的本发明的另一种肽一起温育。标记物可选自多种酶包括辣根过氧化物酶(HRP)、
半乳糖苷酶、碱性磷酸酶、葡糖氧化酶等。进行足够的时间以允许特异性结合再次发生，随后再次洗涤孔以除去未结合的缀合物，然后添加酶的合适底物。进行显色，通过视觉或通过仪器(在适当的波长上测量)测定孔的内容物的光密度。截断OD值可定义为至少50个从个体(所述个体来自莱姆病不是地方性的地区)收集的血清样品平均0D+3个标准差(SD)或通过其它这类常规定义来定义。在非常具体的测定的情况下，0D+2SD可用作截断值。在ELISA的一个实施方案中，本发明的肽被固定在表面上，例如96孔ELISA板或或等同的固相，所述板或固相用链霉抗生物素蛋白或等同的生物素-结合化合物例如抗生物素蛋白或中性抗生物素蛋白以在碱性涂覆缓冲液中的最佳浓度进行涂覆并且在4°C下温育过夜。在用标准洗涤缓冲液洗涤适当的次数后，将溶解在常规封闭缓冲液中的最佳浓度的本发明的肽或组合物的生物素化形式用于每一个孔。随后加入样品，如上进行测定。用于进行ELISA测定的条件在本领域是熟知的。在另一个实施方案中，所述方法包括凝集测定法。例如，在某些实施方案中，将胶粒(例如，胶体金等)或胶乳珠粒缀至本发明的肽或组合物。随后，将生物液体与珠粒/肽缀合物一起温育，从而形成反应混合物。然后分析反应混合物以确定抗体的存在。在某些实施方案中，凝集测定法包括使用第二颗粒群例如胶粒(例如，胶体金等或胶乳珠粒，所述颗粒缀合至(I)特异于本发明的肽的抗体(在竞争性测定的情况下)或(2)能够检测样品抗体(例如，抗-人IgG或I gM抗体、抗-狗IgG或IgM抗体等)的抗体(在夹心测定的情况下)。适当的凝集法可包括离心作为评估凝集的程度的手段。在其它实施方案中，本发明的肽或组合物被电印迹或斑点印迹到硝酸纤维素纸上。随后，将样品例如生物液体(例如，血清或血浆)与印迹的抗原一起温育，使生物液体中的抗体与所述抗原结合。结合的抗体随后可以例如通过标准免疫酶促法或通过使用偶联至第二抗体或其它抗体结合剂例如蛋白A、蛋白G、蛋白L或其组合的胶体纳米颗粒的可视化来进行检测。本领域技术人员应当理解，可设计许多常规蛋白质测定形式，特别是免疫测定形式来利用本发明的分离的肽检测受试者中的疏螺旋体属抗体和由病原性疏螺旋体属(例如，伯氏疏螺旋体)引起的感染。因此本发明不受特定测定形式的选择限制，并且被认为包括本领域技术人员已知的测试形式。 在某些实施方案中，用于所述方法的样品为体液例如血液、血清、脑脊髓液、尿或唾液。在其它实施方案中，样品是组织(例如，组织匀浆物)或细胞裂解物。在某些实施方案中，样品来自野生动物(例如，鹿或啮齿类动物，例如小鼠、金花鼠、松鼠等)。在其它实施方案中，样品来自实验室动物(例如，小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猴、灵长类动物等)。在其它实施方案中，样品来自驯养动物或野化家畜(例如，狗、猫、马)。在其它实施方案中，样品来自人。许多前述讨论涉及抗病原性疏螺旋体属的检测。然而，应理解，所述讨论还用于体外或体内检测已接触抗原的T细胞。预期产生细胞介导的免疫反应(例如，T-辅助细胞反应)，因为产生了 IgG。因此预期可能测定已接触抗原的T细胞与本发明的肽之间的免疫反应性。在体外，这可通过用本发明的肽温育从受试者分离的T细胞，然后测量免疫反应性(例如通过测量随后T细胞的增殖或通过测量细胞因子例如IFN-Y从T细胞的释放)来进行。这类方法在本领域是熟知的。当在体内进行本发明的方法时，可使用许多种常规测定法。例如，可以以皮试的形式，例如通过在受试者中皮内注射本发明的肽来进行测定。在注射位置上的阳性皮肤反应表明受试者已暴露于并且感染了能够引起莱姆病的病原性疏螺旋体属，在注射位置上的阴性皮肤反应表明受试者未经历这样的暴露/感染。这样的测试或其它体内测试依赖于受试者的T细胞反应的检测。在另一个方面，本发明提供了诊断受试者的莱姆病方法。受试者可以是怀疑具有抗莱姆病的病原体的抗体的受试者。诊断方法对于诊断表现出莱姆病的临床症状的受试者是有用的。在某些实施方案中，所述方法包括将来自受试者的样品与本发明的肽接触，然后检测包含所述肽的抗体-肽复合物的形成，其中所述复合物的形成表明受试者患有莱姆病。在某些实施方案中，所述方法包括将样品与本发明的2、3、4或更多种(例如，5、6、7、
8、9、10、15、20、25、30、40、50、60、70、80、90、100、150、200、250、300、400、500 或更多种)不同的肽的混合物接触。在某些实施方案中，所述方法包括将样品与一种或多种本发明的肽和一种或多种其它肽(例如，疏螺旋体属肽，或其抗原性片段或表位，例如来OspA、OspB、DbpA、鞭毛相关蛋白 FlaA(p37)和 FlaB(p41)、0spC(25kd)、BBK32、BmpA(p39)、p21、p39、p66、p83或VlsE蛋白)的混合物接触。在某些实施方案中，肽或混合物中的每一种肽是分离的(例如，合成和/或纯化的)肽。在某些实施方案中，肽或不同肽的混合物被连接至或固定在基底(例如，固体或半固体支持物)上。例如，在某些实施方案中，基底是珠粒(例如，胶体或其它类型的颗粒或纳米颗粒)、侧流免疫测定装置中的流动通道(例如，多孔膜)、分析转头中的流动通道或管或孔(例如，在适用于ELISA测定的板中)。存在许多不同的用于检测包含本发明的肽的抗体-肽复合物的形成的常规测定法。例如，检测步骤可包括进行ELISA测定，进行侧流免疫测定，进行凝集测定和在分析转头中分析样品，或利用电化学、光学或光电传感器分析样品。这样不同的测定法已在上文中进行了描述和/或对于本领域技术人员而言是熟知的。在某些实施方案中，样品为体液例如血液、血清、脑脊髓液、尿或唾液。在其它实施方案中，样品为组织(例如，组织匀浆物)或细胞裂解物。在某些实施方案中，样品为野生 动物(例如，鹿或啮齿类动物例如小鼠、金花鼠、松鼠等)。在其它实施方案中，受试者是实验室动物(例如，小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猴、灵长类动物等)。在其它实施方案中，受试者是驯养动物或野化家畜(例如，狗、猫、马)。在其它实施方案中，受试者为人。试剂盒在另一个方面，本发明提供了试剂盒。在某些实施方案中，试剂盒包括本发明的肽。在某些实施方案中，试剂盒包括2、3、4或更多种不同的本发明的肽。肽可包含SEQ IDN0:1或SEQ ID N0:2的序列。在某些实施方案中，肽可被连接至或固定在固体支持物上。例如，在某些实施方案中，固体支持物是珠粒(例如，胶粒或纳米颗粒)、侧流免疫测定装置中的流动通道、分析转头中的流动通道或管或孔(例如，在板中)。还可在本发明的试剂盒中提供用于特定类型的测定的试剂。因此，试剂盒可包括珠粒群(例如，适用于凝集测定或侧流测定)或板(例如，适用于ELISA测定的板)。在其它实施方案中，试剂盒包括装置例如侧流免疫测定装置、分析转头或电化学、光学或光电传感器。珠粒、板和装置的群体用于进行免疫测定。例如，它们可用于检测包含来自样品的抗体和本发明的肽的抗体-肽复合物的形成。在某些实施方案中，本发明的肽、不同肽的混合物或本发明的肽组合物被连接至或固定在珠粒、板或装置上。此外，试剂盒可包括各种稀释剂和缓冲剂、标记缀合物或用于检测特异性结合的抗原或抗体的其它试剂以及其它信号产生试剂，例如酶底物、辅因子和色原。试剂盒的其它组分可由本领域技术人员容易地确定。这类组分可包括包衣试剂、特异于本发明的肽的多克隆或单克隆捕获抗体，或两种或更多种抗体的混合物、作为标准的这类抗原的纯化或半纯化的提取物、单克隆抗体检测器抗体、抗-小鼠、抗-狗、抗-鸡或抗-人抗体(具有缀合至其的指示剂分子)、用于比色法比较的指示剂图表、一次性手套、净化说明书(decontamination instruction)、敷药棒或容器、样品制备杯(sample preparatory cup)等。在一个实施方案中，试剂盒包括适用于构建允许肽-抗体复合物的形成的反应培养基的缓冲液或其它试剂。这类试剂盒为临床实验室提供了诊断由病原性疏螺旋体属例如伯氏疏螺旋体引起的感染的方便高效的方法。因此，在某些实施方案中，试剂盒还包括说明书。例如，在某些实施方案中，试剂盒包括显示如何使用本发明的肽检测针对疏螺旋体属抗原的抗体或诊断莱姆病的说明书。在某些实施方案中，试剂盒包括显示如何使用珠粒群、板或装置(例如，包括本发明的肽或不同肽的混合物)来检测针对疏螺旋体属抗原的抗体或或诊断莱姆病的说明书。本发明的肽、包含所述肽的组合物和装置、试剂盒和方法提供了许多优点。例如，它们允许莱姆病的简单、便宜、快速、灵敏和精确的检测并且避免与具“莱姆病-样”症状例如肌痛、关节痛、全身乏力或发热的其它病况，包括病况例如梅毒、慢性关节炎和多发性硬化的血清学交叉反应性。这允许准确的诊断。此外，本发明的诊断测试(例如，ELISA测试、侧流免疫测定或凝集测定)在包含抗-OspA抗体或响应基于疏螺旋体属的外表面蛋白的疫苗而产生的其它抗体的血清样品中是有用的。本发明的VlsE IR6肽不与这类抗体交叉反应，从而允许区分接种的个体与被伯氏疏螺旋体天然感染的个体。 文献中通过引用并入的任何定义的程度与本文中提供的定义一致，以本文中提供的定义为主。虽然已参考目前优选实施方案描述了本发明，但应当理解，可在不背离本发明的精神的情况下进行对于本领域技术人员显而易见的各种改变和变动。因此，本发明仅受以下权利要求限定。
权利要求
1.一种包含式 SEQ ID NO: I 的序列 M-K-X3-X4-D-X6-I-A-A-Xltl-XlI-V-L-X14-G-M-A-K-X19-G-X21-F-A-X24-X25 (SEQ ID NO: I)的分离的多肽，其中X3为选自R和Q的氨基酸，X4为选自N和D的氨基酸，X6为选自N和E的氨基酸，X10为选自V、F和L的氨基酸，X11为选自I和M的氨基酸，X14为选自K、Q和H的氨基酸，X19为选自N、Q和E的氨基酸，X21为选自E和Q的氨基酸，X24为选自I、V、Y和W的氨基酸，以及X25为选自K和R的氨基酸。
2.根据权利要求I所述的分离的肽，其中X3为选自R和Q的氨基酸，X4为N，X6为选自N和E的氨基酸，Xltl为选自V、F和L的氨基酸，X11S I，X14为选自K、Q和H的氨基酸，X19为选自N、Q和E的氨基酸，X21 SE，X24为选自I、W和Y的氨基酸，以及X25为K。
3.根据权利要求I所述的分离的肽，其中X3为选自R和Q的氨基酸，X4为D，X6为选自N和E的氨基酸，X10为选自V、F和L的氨基酸，X11为选自I和M的氨基酸，X14为选自K、Q和H的氨基酸，X19为选自N、Q和E的氨基酸，X21为选自E和Q的氨基酸，X24为选自I、W和Y的氨基酸，以及X25为选自K和R的氨基酸。
4.根据权利要求I所述的分离的肽，其包含额外的N末端肽序列，其中所述额外的N末端肽序列为天然VlsE序列或非-VlsE疏螺旋体属抗原。
5.根据权利要求4所述的分离的肽，其中所述额外的末端序列为SEQID N0:73的序列ni-n2-S-P-n5-n6-P(SEQ ID NO:73)或其片段，其中Ii1为选自A和V的氨基酸，n2为选自E和D的氨基酸，n5为选自K和R的氨基酸，以及n6为选自K和R的氨基酸。
6.根据权利要求I所述的分离的肽，其包含额外的C末端肽序列，其中所述额外的C末端肽序列为天然VlsE序列或非-VlsE疏螺旋体属抗原。
7.根据权利要求6所述的分离的肽，其中所述额外的C末端肽序列为SEQID N0:74的序列 V-C2-E-G-C5-Q-Q-E-G-A-Q-Q-P-S (SEQ ID NO: 74)或其片段，其中 C2 为选自 Q 和 R 的氨基酸，以及C5为选自V和A的氨基酸。
8.根据权利要求6所述的分离的肽，其中所述额外的C末端肽序列为SEQID N0:76的序列 A-V-C3-E-G-C6-Q-Q-E-G-A-Q-Q-P-S(SEQ ID NO:76)或其片段(例如，N末端片段)，其中C3为选自Q和R的氨基酸，以及C6为选自V和A的氨基酸。
9.根据权利要求I所述的分离的肽，其包含至少30、35、40、45或60个氨基酸。
10.根据权利要求I所述的分离的肽，其中所述分离的肽被缀合至配体。
11.根据权利要求I所述的分离的肽，其中所述分离的肽被生物素化。
12.根据权利要求I所述的分离的肽，其中所述分离的肽被缀合至链霉抗生物素蛋白。
13.根据权利要求I所述的分离的肽，其被连接至或固定至固体支持物。
14.根据权利要求I所述的分离的肽，其被连接至或固定至珠粒、侧流免疫测定装置中的流动通道、微量滴定板中的孔、或转头中的流动通道。
15.根据权利要求I所述的分离的肽，其中所述肽包含选自SEQID N0:3-70的序列。
16.根据权利要求I所述的分离的肽，其中所述分离肽包含来自SEQID NO:2的序列，Ii1-n2—n3—n4—n5—n6—n7—Q-D-n10—M-K-X13-X14-D-X16-1-A-A-X20-X21-V-L-X24-G-M-A-K-X29-G-X31-F-A-X34-X35-D-N-E-C39-D-C41-A-E-C44-G (SEQ ID NO:2)的至少 30、35、40 或 45 个连续氨基酸， 其中Ii1为选自N和D的氨基酸，n2为选自N和D的氨基酸，n3为选自A和V的氨基酸，n4为选自A和V的氨基酸，n5为选自A和V的氨基酸，n6为选自F和Y的氨基酸，n7为选自S和T的氨基酸，n10为选自D、N和Q的氨基酸，C39为选自H和D的氨基酸，C41为选自K和R的氨基酸，以及C44为选自K和R的氨基酸。
17.根据权利要求14所述的分离的肽，其中X14为N，X21为I，X31为E，X34为选自I、W，和Y的氨基酸，以及X35为K。
18.根据权利要求14所述的分离的肽，其中X14为D，以及X34为选自I、W和Y的氨基酸。
19.一种包含第一分离肽和第二分离肽的分离的肽的混合物，其中所述第一分离肽与所述第二分离肽不同，并且其中所述第一和第二分离肽各自包含SEQ ID N0:1的序列，M_K_X3_X4_D_X6_I_A_A_X1(l_Xn_V_L_X14_G_M_A_K_X19_G_X21_F_A_X24_X25(SEQ ID NO: I)，其中X3为选自R和Q的氨基酸，X4为选自N和D的氨基酸，X6为选自N和E的氨基酸，Xltl为选自V、F和L的氨基酸，X11为选自I和M的氨基酸，X14为选自K、Q和H的氨基酸，X19为选自N、Q和E的氨基酸，X21为选自E和Q的氨基酸，X24为选自I、V、Y和W的氨基酸，以及X25为选自K和R的氨基酸。
20.一种包含三种或更多种不同的分离的肽的分离的肽的混合物，其中每一种分离的肽包含SEQ ID NO: I的序列，M_K_X3_X4_D_X6_I_A_A_X1(l_Xn_V_L_X14_G_M_A_K_X19_G_X21_F_A_X24_X25(SEQ ID NO: I)其中X3为选自R和Q的氨基酸，X4为选自N和D的氨基酸，X6为选自N和E的氨基酸，Xltl为选自V、F和L的氨基酸，X11为选自I和M的氨基酸，X14为选自K、Q和H的氨基酸，X19为选自N、Q和E的氨基酸，X21为选自E和E的氨基酸，X24为选自I、V、Y和W的氨基酸，以及X25为选自K和R的氨基酸。
21.根据权利要求19或20所述的混合物，其中每一种分离的肽被缀合至配体。
22.根据权利要求19或20所述的混合物，其中所述分离的肽的一种或多种被生物素化。
23.根据权利要求19或20所述的混合物，其中所述分离的肽的一种或多种被缀合至链霉抗生物素蛋白
24.根据权利要求19或20所述的混合物，其中每一种分离的肽被固定至固体支持物。
25.一种用于检测样品中的针对疏螺旋体属抗原的表位的抗体的方法，所述方法包括 将样品与权利要求I所述的分离的肽接触；和 检测包含所述分离的肽的抗体-肽复合物的形成， 其中所述复合物的形成表明针对疏螺旋体属抗原的表位的抗体存在于所述样品中。
26.根据权利要求25所述的方法，其中所述疏螺旋体属抗原来自伯氏疏螺旋体、阿氏疏螺旋体或伽氏疏螺旋体物种。
27.根据权利要求25所述的方法，其中所述分离的肽被固定至固体支持物。
28.根据权利要求27所述的方法，其中所述固体支持物是珠粒、侧流免疫测定装置中的流动通道、微量滴定板中的孔、或转头中的流动通道。
29.根据权利要求25所述的方法，其中所述检测步骤包括(i)进行ELISA测定，(ii)进行侧流测定，(iii)进行凝集测定或(iv)通过分析转头运行所述样品。
30.根据权利要求25所述的方法，其中所述样品来自人或犬受试者。
31.根据权利要求25所述的方法，其中所述样品为血液、血清、脑脊髓液、尿或唾液样品。
32.根据权利要求25所述的方法，其包括将所述样品与权利要求I所述的两种或更多种样品接触。
33.一种用于诊断受试者的莱姆病的方法，所述方法包括 将来自所述受试者的样品与权利要求I所述的分离的肽接触；和 检测包含所述肽的抗体-肽复合物的形成， 其中所述复合物的形成表明所述受试者患有莱姆病。
34.一种试剂盒，其包括权利要求I所述的一种或多种分离的肽和能够结合识别所述一种或多种分离的肽的表位的抗体的标记试剂。
35.根据权利要求34所述的试剂盒，其中所述一种或多种分离的肽被连接至固体支持物。
36.根据权利要求34所述的试剂盒，其中所述一种或多种分离的肽被连接至珠粒、管或孔、侧流测定装置或分析转头。
37.根据权利要求34所述的试剂盒，其中所述标记试剂为缀合至可检测标记物的抗-人或抗-犬IgG抗体。
38.根据权利要求37所述的试剂盒，其中所述可检测标记物为胶体金颗粒。
全文摘要
本发明提供了用于检测结合疏螺旋体属抗原的抗体的组合物(例如，肽组合物)。所述肽组合物包含含有疏螺旋体属VlsE蛋白的IR6结构域中的变体的多肽序列。本发明还提供了包含这类肽组合物和用于检测结合疏螺旋体属抗原的抗体和诊断莱姆病的装置、方法和试剂盒。
文档编号G01N33/53GK102791727SQ201080061665
公开日2012年11月21日 申请日期2010年11月17日 优先权日2009年11月17日
发明者D·M·布莱利, K·P·阿伦, R·K·梅拉 申请人:爱贝斯股份有限公司