专利名称：一种检测卵巢skov-3癌细胞的三明治型电化学传感器的制作方法
技术领域：
本发明涉及材料领域、医疗诊断和传感技术领域，具体为一种测定卵巢癌SK0V-3 细胞的电化学传感器。
背景技术：
恶性肿瘤是人类健康的巨大威胁，卵巢癌则是发生于卵巢组织的恶性肿瘤。由此可见检测卵巢癌细胞的水平有十分重要的意义。电分析化学由于具有灵敏度高、选择性好、 响应时间短、所需仪器设备价格低廉等优点而广泛用于生命物质的电化学检测。以往的一些肿瘤检测以免疫方法为主，成本高、操作步骤复杂，易产生假阴性结果是该方法的致命缺点。因此开发出高灵敏度(用于体内痕量SK0V-3癌细胞的检测)、高选择性(防止体内共存物质的干扰)、价钱低廉、制备简单测定SK0V-3方法引起了人们的研究兴趣。石墨烯，作为碳的一种新的形态，是Sp2杂化碳原子组成的单层材料，是碳的二维结构。由于其具有优良的导电性和电催化性能，因此可以作为制备电化学传感器和生物传感器的一种理想材料。它具有碳纳米管的大部分优越性能，而且不像碳纳米管那样负载金属杂质。由于石墨烯的生物兼容性，将其应用于化学/生物传感器有着非�：玫姆⒄骨熬�。目标放大检测蛋白质的方法促进了医学的诊断和蛋白质组学的发展。DNA标记通过共价或链亲合素-生物素的方法连接到抗体上，利用多聚酶链反应放大后，用DNA检测的方法来识别目标待测物。至今为止，在所有的免疫多聚酶链反应方法中，目标分析物的检测均涉及在抗体表面对目标分析物的固定和对DNA标记物的检测。而相比于免疫多聚酶链反应，很少有报道关于DNA标记抗体检测癌细胞的免疫传感器。在此，我们设计制备了一种新型的电化学检测卵巢癌SK0V-3细胞的免疫传感器， 这种传感器集中了石墨烯生物传感器和DNA标记物的优点。通过这种方法，避免了抗体标记的需要。在杂交目标DNA之后，柔红霉素活化了示差脉冲伏安信号，能测出鸟嘌呤氧化还原所产生的电流，借此实现人类卵巢癌SK0V-3细胞的检测。在此基础上，只要改变抗体种类，即可检测出对该抗体有特异性吸附的肿瘤细胞。这种方法在临床应用上有着很大的潜力和光明前景。
发明内容
本发明提供一种高灵敏度、高选择性测定卵巢癌SK0V-3细胞的电化学传感器。本发明还将上述传感器用于测定卵巢癌SK0V-3细胞。一种检测卵巢癌SK0V-3细胞的电化学传感器，其制备方法包括如下步骤(1)制备用石墨烯修饰电极电极清洗打磨后，在电极表面滴加氧化态的石墨烯溶液，干燥，得到石墨烯修饰的电极；氧化态的石墨烯溶液浓度优选为0. 5 ％ig/ml ；电极为玻碳电极；(2)石墨烯修饰的电极用偶联剂混合溶液活化后，在抗体1溶液中放置20分钟 2小时，使抗体1共价连接到石墨烯修饰的电极表面；所述抗体1为anti-HER2抗体(卵巢癌SK0V-3表面相应抗原的抗体)；偶联剂混合液为含有200 800mmol/L 1_ (3_ 二甲氨基丙基)_3_乙基碳二亚胺盐酸盐和80 200mmol/L N-羟基硫代琥珀酰亚的溶液；抗体1溶液浓度为2 50 μ g/mL ；再将连接了抗体1的电极在卵巢癌SK0V-3细胞悬浮液中浸0. 5 3小时；使抗原卵巢癌SK0V-3细胞与抗体1连接；(3)通过特异性吸附将探针DNA寡核苷酸-anti-HER2生物结合体吸附到步骤(2) 处理后的电极表面；再杂交互补DNA，得到杂交后的修饰电极；所述探针DNA寡核苷酸-anti-HER2生物结合体的制备包括以下步骤将 anti-HER2抗体加入到含有探针DNA寡核苷酸和偶联剂的磷酸缓冲液中，反应2 5小时；偶联剂为1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基硫代琥珀酰亚胺， 1-(3- 二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐浓度为，N-羟基硫代琥珀酰亚胺浓度为；磷酸缓冲液的PH值为7 7.5 ；(4)将步骤C3)杂交后的修饰电极在电化学指示剂溶液中浸泡2 10分钟后清洗；电化学指示剂为柔红霉素，浓度为5X10_6 5X10_5mol/L。用电化学检测方法检测电极表面上吸附的电化学指示剂的电量，通过计算杂交前后电极表面电化学数值变化指示杂交反应的发生。步骤(1)中，氧化态的石墨烯制备方法为将石墨烯在硝酸和盐酸的混合液中， 50 80°C条件下超声2 6小时，洗涤至中性。用上述传感器检测卵巢癌SK0V-3细胞的方法为，以这种电化学传感器作为工作电极，用电化学方法检测所产生的电流，电解液为PH7 7. 5的磷酸缓冲液。可采用循环伏安法、阻抗法或脉冲伏安法。本发明所说的ssDNA(探针DNA寡核苷酸)-anti-HER2生物结合体是利用带有磷酸基功能团的探针DNA，与带有氨基的抗体(Abl)在中间物的作用下能相互结合的特性，可通过将5’端带有磷酸基修饰的探针DNA与抗体溶液混合后制得该复合物。本发明中探针DNA的磷酸基修饰可采用现有技术或商业途径获得。通过上述方法，利用抗原抗体特异性吸附、羧基氨基和磷酸基氨基共价结合的相互作用，在电极(尤其是玻碳电极)表面依次逐层修饰石墨烯修饰层、抗体l(anti-HER2抗体)、抗原(人类卵巢癌SK0V-3细胞)层、探针DNA寡核苷酸-anti-HER2(ssDNA-anti-HER2) 生物结合体，以此达到探针DNA固定在玻碳电极表面的目的。再捕获互补DNA，杂交与探针 DNA互补的DNA，杂交后的双链DNA作为电化学指示剂载体。通过这种“三明治型”的杂交方法，在电化学指示剂(柔红霉素)的作用下，用电化学信号间接检测卵巢癌SK0V-3细胞的存在。其中ssDNA-anti-HER2生物结合体避免了抗体标记的高成本费用，且在常温下 DNA非常稳定，不易失活。由于石墨烯较好的导电性，此传感器在卵巢癌SK0V-3细胞浓度较低时也有明显信号，检测限可达到2. 9cellS/mL。此方法测定的SK0V-3癌细胞含量浓度范围在ecells/mL—1 eOOOcells/mL—1，有良好的线性关系，检测限在2. gcells/mL—1。
图1 玻碳电极上每修饰一层修饰物后，通过电化学方法测得的循环伏安图。(a)裸玻碳电极；(b)石墨烯/裸玻碳电极；(C)抗体1/石墨烯/裸玻碳电极；(d)SK0V-3细胞 /抗体1/石墨烯/裸玻碳电极；(e) ssDNA-抗体2/SK0V-3细胞/抗体1/石墨烯/裸玻碳电极。图2 采用本发明的传感器检测不同浓度的卵巢癌SK0V-3细胞，此方法测定的 SK0V-3癌细胞含量浓度范围在ecells/mL—1 eOOOcells/mL—1，有良好的线性关系，检测限在 2. 9cells/mlA
具体实施例方式下面用实施例来进一步说明本发明，但本发明并不受其限制。实施例1如图1所示A、B步骤，制备本发明的免疫电化学传感器。(1) ssDNA-anti-HER2生物结合体(探针DNA寡核苷酸-anti_HER2生物结合体) 的制备首先将0. 5 μ g/ μ L anti_HER2抗体加入到含有2. 12X l(T6mol/L探针DNA寡核苷酸(ssDNA)、0. lmol/L 1_ (3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸(EDC)和0. lmol/L N-羟基硫代琥珀酰亚胺(NHSS)的lOmmol/L磷酸缓冲溶液(pH 7.3)中，在室温下振荡反应3个小时。用高效液相色谱仪来提纯该复合物。流动相是标准磷酸缓冲溶液(0. 2mol/L, PH 7. 3)，流速为lml/min，首先出峰的物质就是ssDNA-anti-HER2生物结合体。最后，再用分光光度计来定性检测流出高效液相的ssDNA-anti-HER2生物结合体。(2)电极预处理及组装通过化学法合成的石墨烯在体积比为3 1的硝酸/硫酸混合液(硝酸和硫酸浓度分别为22. 33mol/L和17. 66mol/L)中，70°C超声4个小时，过滤或离心、洗涤重复几次直至溶液的PH为中性后，放入真空干燥箱中干燥。干燥后的氧化态石墨烯分散在N，N-二甲基甲酰胺(DMF)中，浓度为ang/mL，待用。玻碳电极在麂皮上分别用1. 0 μ m，0. 3 μ m和0. 05 μ m α-氧化铝粉末悬液打磨
后，再分别在乙醇和超纯水中超声清洗，氮气吹干后，在电极上滴加6 μ 1的氧化石墨烯溶液，放置在干燥器中待干。干燥后的石墨烯修饰玻碳电极先在400mmol/L EDC和100mmol/L NHSS的溶液中活化半小时，再浸置在6 μ g/mL的抗体1溶液中1小时(37°C )，通过EDC/NHSS的作用使抗体l(anti-HER2抗体，简写为Abl)共价连接到修饰电极表面。然后，将该修饰电极于37°C 浸置在含有20yL 2%牛血清蛋白和0.05%吐温-20的磷酸缓冲溶液中。1小时后，用含有 0. 05%吐温-20的磷酸缓冲溶液冲洗3分钟。然后将此电极浸置在含不同浓度的SK0V-3癌细胞悬浮液中(浓度分别为6、60、 600,6000cells/ml)该悬浮液含有2 %牛血清蛋白和0. 05 %吐温-20)，1小时后，用含有 0. 05%吐温-20的磷酸缓冲溶液冲洗3分钟。待抗体抗原连接好后，将该修饰电极浸置在含有2%牛血清蛋白和0.05%吐温-20的2. 25X 10_6mol/L的ssDNA-anti_HER2生物结合体磷酸缓冲溶液中，1小时后，用含有0. 05%吐温-20的磷酸缓冲溶液冲洗3分钟。通过特异性吸附使ssDNA-anti-HER2生物结合体吸附到SK0V-3的细胞表面。
最后通过杂交反应杂交上互补DNA，该修饰电极的杂交反应是在40°C含有 2. 25X 10_8mOl/L目标DNA的磷酸缓冲溶液中进行的，30分钟后，用含有0. 05%吐温-20的磷酸缓冲溶液冲洗去除未杂交的目标DNA。将上述所得的杂交后的三明治型电极浸置于10_5mol/L电化学指示剂(柔红霉素溶液)中，5分钟后拿出，用磷酸缓冲溶液洗净，置入pH为7. 3的0. lmol/L磷酸缓冲液，得到电化学传感器。(3) SK0V-3癌细胞的电化学检测使用时，将所制备的电化学传感器置入电解液(0. lmol/L磷酸缓冲液)中作为工作电极，Ag/AgCl作为参比电极，钼丝电极作为辅助电极，采用示差脉冲伏安法检测该修饰电极产生的电流。通过杂交反应，互补DNA连接到电极上，同时吸附柔红霉素到电极表面， 杂交后的电流值远远大于未经互补DNA杂交的电极所产生的电流信号。如图1所示，玻碳电极上每修饰一层修饰物后，通过电化学方法测得的循环伏安图均有变化。图1中，(a)裸玻碳电极；(b)石墨烯/裸玻碳电极；(c)抗体1/石墨烯/裸玻碳电极；(d) SK0V-3细胞/抗体1/石墨烯/裸玻碳电极；(e) ssDNA-抗体2/SK0V-3细胞 /抗体1/石墨烯/裸玻碳电极。如图2所示，以前述卵巢癌SK0V-3细胞浓度分别为(a) Ocells/mL、(b) 6cells/mL, (c)60cells/mL、(d)600cells/mL、(e)6000cells/ml的悬浮液为标准曲线，可检测不同浓度的卵巢癌SK0V-3细胞悬浮液。用此方法测定SK0V-3癌细胞含量浓度范围在6cellS/mL 6000Cells/mL，检测限可达到2. 9cells/mL0检测结果如图2。
权利要求
1.一种检测卵巢癌SK0V-3细胞的电化学传感器的制备方法，其特征在于，包括如下步骤(1)制备用石墨烯修饰电极电极清洗打磨后，在电极表面滴加氧化态的石墨烯溶液， 干燥，得到石墨烯修饰的电极；(2)石墨烯修饰的电极用偶联剂混合溶液活化后，在抗体1溶液中放置20分钟 2小时，使抗体1共价连接到石墨烯修饰的电极表面；所述抗体1为anti-HER2抗体；再将连接了抗体1的电极在卵巢癌SK0V-3细胞悬浮液中浸0. 5 3小时；使抗原卵巢癌SK0V-3细胞与抗体1连接；(3)通过特异性吸附将探针DNA寡核苷酸-anti-HER2生物结合体吸附到步骤(2)处理后的电极表面；再杂交互补DNA，得到杂交后的修饰电极；所述探针DNA寡核苷酸-anti-HER2生物结合体的制备包括以下步骤将anti-HER2的抗体加入到含有探针DNA寡核苷酸和偶联剂的磷酸缓冲液中，反应2 5小时；(4)将步骤( 杂交后的修饰电极在电化学指示剂溶液中浸泡2 10分钟后清洗。
2.权利要求1所述检测卵巢癌SK0V-3细胞的电化学传感器的制备方法，其特征在于， 步骤(1)所述氧化态的石墨烯溶液浓度为0. 5 ％ig/ml ；氧化态的石墨烯制备方法为将石墨烯在硝酸和盐酸的混合液中超声2 6小时，洗涤至中性。
3.权利要求1所述检测卵巢癌SK0V-3细胞的电化学传感器的制备方法，其特征在于， 步骤(1)所述的电极为玻碳电极。
4.权利要求1所述检测卵巢癌SK0V-3细胞的电化学传感器的制备方法，其特征在于， 步骤( 所述偶联剂混合液为含有200 800mmol/L 1_ (3- 二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和80 200mmol/L N-羟基硫代琥珀酰亚的溶液；所述抗体1溶液浓度为2 50 μ g/mL0
5.权利要求1所述检测卵巢癌SK0V-3细胞的电化学传感器的制备方法，其特征在于， 步骤C3)所述的偶联剂为1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基硫代琥珀酰亚胺，1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐浓度为，N-羟基硫代琥珀酰亚胺浓度为；磷酸缓冲液的PH值为7 7. 5。
6.权利要求1所述检测卵巢癌SK0V-3细胞的电化学传感器的制备方法，其特征在于， 步骤⑷所述的电化学指示剂为柔红霉素，浓度为5X 10_6 5X 10_5mol/L。
7.一种检测卵巢癌SK0V-3细胞的电化学传感器，其特征在于，通过权利要求1 6任一项所述的方法制备。
8.一种检测卵巢癌SK0V-3细胞的方法，其特征在于，以权利要求5所述的电化学传感器作为工作电极，用电化学方法检测所产生的电流，电解液为PH7 7. 5的磷酸缓冲液。
9.权利要求8所述检测卵巢癌SK0V-3细胞的电化学传感器的制备方法，其特征在于， 步骤(5)所述的电化学方法为循环伏安法、阻抗法或脉冲伏安法。
全文摘要
本发明属于分析化学和化学传感器技术领域，公开了一种用于诊断卵巢癌SKOV-3细胞的电化学传感器。涉及基于石墨烯和DNA标记抗体的三明治型免疫传感器的制法和医学诊断应用。利用石墨烯/抗体/抗原/DNA标记抗体/互补DNA的修饰玻碳电极，基于鸟嘌呤碱基和腺嘌呤碱基的催化氧化反应间接测定抗原(人类卵巢癌)。此传感器不仅利用了石墨烯的电子高传导性，而且降低了抗体标记物的高成本。在此基础上制备的免疫传感器还能用于其它种类细胞的检测，用途广泛。该传感器灵敏度高、制备简单，可用于任意种类癌细胞的检测，在医学诊断中有着良好的应用前景。
文档编号G01N33/574GK102288656SQ20111012752
公开日2011年12月21日 申请日期2011年5月17日 优先权日2011年5月17日
发明者卜扬, 黄杉生 申请人:上海师范大学
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