专利名称：生脉注射液的质量控制方法
技术领域：
本发明涉及一种中药注射剂的质量控制方法，具体是指生脉注射液的质量控制方法。本质量控制方法包括含量测定方法及特征峰的定性和定量方法。
背景技术：
生脉注射液的处方源自古方生脉散，由红参、麦冬、五味子三味药材经过提取后制成的灭菌水溶液。该品种最初由华西医科大学研制，现收载于卫生部药品标准中药成方制剂第十五册(WS3-B-2865-98)，2001年被列为国家中药保护品种。现阶段可生产生脉注射 液的企业有十余家，已申请该品种中药保护的企业有8家。由于其在临床上用于治疗气阴两亏，脉虚欲脱的心悸、气短、四肢厥冷、汗出、脉欲绝及心肌梗塞、心源性休克、感染性休克等具有上述证候者所取得的良好的效果。其应用也越来越广泛。但是随着临床研究的不断深入及国家关于中药注射剂安全性再评价工作的展开，对于生脉注射液的质量控制的研究越来越深入。生脉注射液主要是由三味药红参、麦冬及五味子制成。其组成成分复杂，人参中的成分就分为9类，主要成分为皂苷、糖类。杨华元等用薄层扫描法测及采用薄层层析-比色法测定生脉注射液中有效成分人参总皂苷含量。随着研究技术的不断发展，高效液相色谱法在测定物质的含量应用越来越广泛。王秀兰等采用高效液相色谱法测定生脉注射液中人参皂苷Rgl，Re的含量，色谱柱为用十八烷基硅烷键合相柱，流动相为乙睛一0.05%磷酸溶液(18 82)，检测波长203nm，并对萃取方法进行了探讨。张梅等高效液相色谱法测定生脉注射液中人参皂甙Rbl的含量。其流动相为乙腈-甲醇-水(255 744 11)，用磷酸调pH至3.0，柱温30°C，流速为0.8ml/min,检测波长205nm，量程0. 02A UFS0闻俐毓等用HPLC法测定生脉注射液中人参皂苷Re的含量，以C18柱，乙睛-0.05%磷酸(19 81)为流动相，检测波长203nm。石雪萍等采用HPLC法测定生脉注射液中五味子醇甲的含量，流动相为甲醇-水￠5 35)为流动相，紫外检测波长254nm进行测定,柱温30°C,流速I. Oml/min。于敏等建立新生脉注射液中人参阜苷Rg2的含量测定方法，采用高效液相法，色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-水￠5 35)，检测波长203nm，流速I. Oml/min,柱温为25°C。王琴等采用RP-HPLC测定生脉注射液中皂苷Rbl含量。张伶等建立测定生脉注射液中人参皂苷Rgl和Re含量的RP-HPLC分析方法.以RP-C18色谱柱为固定相，以乙腈-磷酸溶液(质量分数0.05%) (19 81)为流动相，检测波长为203nm，流速为I. OmL/min。白晶等采用RP-HPLC法同时测定生脉注射液中人参皂苷及Rbl与五味子醇甲的含量。李章万等用3，5-二硝基苯甲酞氯(3，5-DNB)为衍生化剂，以高效液相色谱衍生化法测定红参及生脉注射液中人参二醇和人参三醇的含量，供试品经提�。夂脱苌却砗螅獾煤觳沃腥瞬味技叭瞬稳嫉暮吭嘉�0. 9%和0. 5%;生脉注射液中分别约为0. 7mg/ml和0. 5mg/ml，甲醇-水(95 5)为流动相，检测波长230nm。在卫生部药品标准中药成方制剂第十五册(WS3-B-2865-98)生脉注射液标准中的含量测定规定了人参皂甙Re及Rgl的测定，根据以上研究还应该对其它成分的含量(例如五味子醇甲)进行测定。随着指纹图谱技术在中药材质量控制中的应用，对于生脉注射液的指纹图谱的也有研究。夏晶等以 Waters symmetryshield TM-RP18 (4. 6mmX 250mm ;5. 0 u m)色谱柱为分析柱，以乙腈(A).水(B)为流动相，梯度洗脱，0 30min(B :100 — 90% ) ；30 40min(B 90 — 77%) ;40 50min(B :77% ) ;50 85min (B :77 — 40% ) ;85 95min(B 40^0% )；95 105min(B 0% ) ; 105 115 min(B 0 — 100% );检测波长为 203nm。应用 HPLC 色谱法建立了生脉注射液(红参、麦冬、五味子)的指纹图谱。并应用LC-MS/MS法，以Waterssymmetryshield TMRP-RP18 (4. 6mmX 250mm ；5. 0 u m)色谱柱为分析柱，以乙腈-水为流动相，梯度洗脱；检测波长为203nm。离子阱质谱。对生脉注射液20个特征峰进行确认，使其中的10个特征峰得到了确认。目前该技术已经应用于生脉的质量控制。2004年I月I日至2011年9月30日，国家药品不良反应监测中心病例报告数据库共收到生脉注射液严重不良反应/事件病例报告508例。严重不良反应/事件病例报告 中，过敏反应问题较为突出，临床主要表现为过敏性休克、严重过敏样反应、呼吸困难、喉水肿、剥脱性皮炎等。其中表现为过敏性休克的90例，表现为严重过敏样反应的89例，过敏性休克和严重过敏样反应共计179例，约占严重病例的35. 2%。基于以上情况，国家食品药品监督管理局建议中强调了要完善生产工艺、提高产品质量标准，并开展相应的安全性研究。本发明对于提高产品质量及为进行相应的安全性研究奠定了基础。
发明内容
本发明的目的在于提供一种多指标成分定性定量控制生脉注射液质量的方法。该方法简便易行，可以直接对生脉注射液进行6种成分进行定性和定量分析，且方法具有良好的精密度、稳定性和重复性。为实现本发明，提供如下技术方案A.供试液样品的制备方法取生脉注射液，过0.45 y微孔滤膜后备用；B.对照溶液的制备取人参皂苷Rf 、人参皂苷Rbl、人参皂苷Re、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rd和五味子醇甲对照品适量，精密称定，加甲醇制成混合溶液，即得；C.液相检测条件固定相采用C18 ;柱温30°C，以乙腈为流动相A，以0. 05%磷酸水为流动相B，按梯度洗脱；检测波长为203nm。液相色谱法中梯度洗脱条件为0 10分钟，26%乙腈；10 45分钟，26%—32%乙腈；45 60分钟，32%—40%乙腈;60 70分钟，40%—60%乙腈;70 72分钟，60%—100%乙腈；72 90分钟，100%乙腈。上述方法优选的技术方案为A.供试液样品的制备方法取生脉注射液，过0. 45 y微孔滤膜后备用；B.对照品溶液的制备方法取人参皂苷Rf、人参皂苷Rbl、人参皂苷Re、人参皂苷Rb2、人参阜苷Rd和五味子醇甲对照品适量,精密称定，加甲醇制成每Iml分别含0. 05mg、0. 20mg、0. 10mg、0. 10mg、0. IOmg 和 0. 02mg 的混合溶液；C.液相检测条件固定相采用C18柱；柱温30°C，以乙腈为流动相A，以0. 05%磷酸水为流动相B，按梯度洗脱；检测波长为203nm。流动相流速I. Oml/min,紫外检测器检测,进样量20 ii I,运行90min。
液相色谱法中梯度洗脱条件为0 10分钟，26%乙腈；10 45分钟，26%—32%乙腈；45 60分钟，32%—40%乙腈;60 70分钟，40%—60%乙腈;70 72分钟，60%—100%乙腈；72 90分钟，100%乙腈。上述固定相米用的C18柱为Waters symmetry shieldTM RP18色谱柱，4. 6mmX 250mm ；5. 0 u m。从色谱图中得到色谱峰分别为人参皂苷Rf、人参皂苷Rbl、人参皂苷Re、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rd和五味子醇甲。见附图I。
本发明生脉注射液的质量控制方法有益之处与现有的标准相比具有测定条件较简单、测定成分较多、方法的精密度、重复性等均较好的优点。本发明的供试品制备简便，对峰的定性和定量较为准确。本测定方法简便易行，为生脉的质量控制检测节省时间与步骤，为企业检测化验降低成本。
图I生脉注射液6种成分含量测定色谱2不同的流动相梯度对峰的影响图3不同的流速对峰的影响图4生脉注射液中6个峰及其保留时间
具体实施例方式下面结合具体实施方式
对本发明进行进一步说明。实施例I :10批生脉注射液质量控制方法确定I. I仪器与试剂仪器Agilent1100高效液相色谱，G1322A DEGASSER，G1311A QUAT PUMP，G1313AALS检测器G1314A VWD检测器工作站LC系统化学工作站柱温箱HCT-360HPLC COLUMN COOLER/HEATER色谱柱Waterssymmetry shieldTM RP18 色谱柱(4. 6mmX 250mm ;5. 0 U m)检测波长203nm ;流速为I. Oml/min ;柱温30°C ;进样量20 yl。试剂乙腈为色谱纯(product of Tedia，USA)，其它试剂均为分析纯，水为饮用纯净水。对照品人参皂苷Rbl :四川维克奇生物科技有限公司，HPLC彡98%，批号110323 ；人参皂苷Rb2 :四川维克奇生物科技有限公司，HPLC彡98%，批号101114 ;人参皂苷Re :四川维克奇生物科技有限公司，HPLC彡98%，批号110604 ；人参皂苷Rd :四川维克奇生物科技有限公司，HPLC彡98%，批号110801 ；人参皂苷Rf :四川维克奇生物科技有限公司，HPLC彡98%，批号110904 ；五味子醇甲中国药品生物制品检定所，批号110857-201010。供试品
生脉注射液江苏苏中药业集团股份有限公司，批号10070504、10030304、10062504、09031904、11031205、10043003、10051909、10040805、10121503、10102804。I. 2色谱条件优化I. 2. I检测波长的选择据有关文献及《生脉注射液修订标准(草案)》中的含量测定方法，测定人参中所含特征成分人参皂苷的波长均为203nm。在对生脉注射液的指纹图谱研究中发现随着波长的增加，色谱峰减少且峰面积变�。�203nm波长处色谱峰数最多且峰响应值最高，故选择人参皂苷Rf、人参皂苷Rbl、人参皂苷Re、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rd和五味子醇甲的检测波长为203nm。
I. 2. 2流动相筛选《生脉注射液修订标准(草案)》中的含量测定方法中以乙腈-水为流动相。而文献中报道流动相为乙腈-水相和乙腈-0. 05%磷酸水。为了考查两个流动相对本含量测定方法的影响，进行了这2个流动相体系的考查。(I)乙腈-0.05%磷酸水梯度，0 15min,乙臆 23% ;15 30min,乙臆 23 — 29% ；30 50min,乙臆 29% ；50 65min,乙臆 29 — 34%;71 — 66min,乙臆 65 70%；34 — IOOmin,乙臆 66 — 0% IOOmin,
乙腈0%。(2)乙腈-0.05%磷酸水梯度0 15min,乙臆 23% ;15 30min,乙臆 23 — 30% ；30 50min,乙臆 30% ；50 60min,乙臆 30 — 34% ；60 70min,乙臆 34 — 100% ；70 80min,乙臆 100%(3)乙腈-0.05%磷酸水梯度0 15min,乙臆 23% ;15 30min,乙臆 23 — 29% ；30 55min,乙臆 29% ；55 70min,乙臆 29 — 34% ；70 80min,乙臆 34 — 100% ；80 90min,乙臆 100%。(4)乙腈-0.05%磷酸水梯度0 IOmin,乙臆 26 ; 10 45min,乙臆 26 — 32 ;45 60min,乙臆 32 — 100 % ；60 70min,乙臆 100 %。(5)乙腈-0.05%磷酸水梯度 0 IOmin,乙臆 25; 10 45min,乙臆 25 — 32;45 55min,乙臆 32 — 60;55 65min,乙臆 60 — 100 % ；65 ~ 80min,乙臆 100 %。(6)乙腈-0.05%磷酸水梯度0 IOmin,乙臆 26; 10 45min,乙臆 26 — 32;45 60min,乙臆 32 — 40;60 70min，乙腈 40 — 60% ；70 72min，乙腈 60 — 100% ；72 90min，乙腈 100%。(7)乙腈-水梯度0 IOmin,乙臆 26 ; 10 45 min,乙臆 26 — 32 ;45 60min,乙臆 32 — 40 ;60 70min，乙腈 40 — 60% ；70 72min，乙腈 60 — 100% ；72 90min，乙腈 100。结果显示乙腈-0. 05%磷酸水体系中的梯度6的色谱峰较好，其分离度均各个峰符合要求。相对于乙腈-水流动相体系相比峰较好，并且色谱柱的平衡时间较短。见附图2。I. 2. 3柱温的选择
在25°C、30°C、35°C柱温下分析样品，结果每个条件下各测试两次。主峰的拖尾因子不大于2. 0，主峰与杂质峰达到基线分离；各条件下的含量数据(η = 6)的相对标准差应不大于3. 0%。但柱温过高，对色谱柱中填料会有不利影响，引起样品中不稳定成分的变化，综合考虑各方面因素，色谱分析柱温选择30°C。1.2.4流速的选择考查流速为O. 8ml/min, I. Oml/min, I. 2ml/min时仪器色谱行为的变化,其结果是流速对于峰的分离度有重要影响，流速为O. 8ml/min和I. 2ml/min时峰的分离度不好。结果见附图3I. 2. 5图谱峰的指认根据前期的实验结果，对单个的对照品进行进样，根据保留时间，确定其特征峰。 结果见附图4。实施例2生脉注射液质量控制方法论证I. I系统适用性实验取6份供试品溶液按照高效液相色谱法进行测定，考查6个待测成分峰的峰面积、 保留时间、峰的拖尾因子及理论塔板数等。结果6个峰的峰面积的相对标准差均不大于 2. 0%，6个峰保留时间的相对标准差均不大于I. 0%。各峰的拖尾因子不得大于2. O，6个峰达到基线分离，主峰的理论塔板数均大于20000。具体结果见表I、表2。表I生脉注射液含量测定系统适用性结果(峰面积)
权利要求
1.一种生脉注射液的质量控制方法，其特征在于包括如下步骤 A.供试液样品的制备方法取生脉注射液，过O.45 μ微孔滤膜后备用； B.对照品溶液的制备方法取人参皂苷Rf、人参皂苷Rbl、人参皂苷Re、人参皂苷Rb2、人参阜苷Rd和五味子醇甲对照品适量,精密称定,加甲醇制成每Iml分别含O. 05mg、O. 20mg、0. 10mg、0. 10mg、0. IOmg 和 0. 02mg 的混合溶液； C.液相检测条件固定相采用C18;柱温30°C，以乙腈为流动相A，以O. 05%磷酸水为流动相B，按梯度洗脱，检测波长为203nm。
2.根据权利要求I所述的质量控制方法，其特征在于C18色谱柱是WaterssymmetryshieldTM RP18 色谱柱。
3.根据权利要求I所述的质量控制方法，其特征在于梯度洗脱条件是0 10分钟，26 %乙腈；IO 45分钟，26 % — 32 %乙腈；45 60分钟，32 % — 40 %乙腈；60 70分钟，40%— 60%乙腈；70 72分钟，60%— 100%乙腈；72 90分钟，100%乙腈。
4.根据权利要求I所述的质量控制方法，其特征在于测定有6个特征峰，图谱总长度为90mino
5.根据权利要求6所述的质量控制方法，其特征在于图谱中特征峰分别为人参皂苷Rf、人参皂苷Rb I、人参皂苷Re、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rd和五味子醇甲。
全文摘要
本发明涉及一种注射液的质量控制方法。特别涉及生脉注射液的质量控制方法。本发明提供了一种采用高效液相色谱法控制生脉注射液制剂的质量的方法，该方法能够快速准确的对生脉注射液中的人参皂苷Rf、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rc、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rd和五味子醇甲进行精确的定性和定量分析。本发明提供的质量控制方法具有良好的精密度、稳定性和重复性，能够更全面、有效、简便的达到控制生脉注射液质量的目的。
文档编号G01N30/88GK102706998SQ20121003321
公开日2012年10月3日 申请日期2012年2月15日 优先权日2012年2月15日
发明者夏振江, 戴德玲, 欧阳强, 沙美 申请人:江苏苏中药业集团股份有限公司
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