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专利名称：稳定的扶正解毒散中淫羊藿苷含量测定方法
技术领域：
本发明涉及一种高效液相色谱方法，特别涉及一种中药成分的含量测定技术。
背景技术：
扶正解毒散是根据《中华人民共和国兽药典》2010版二部扶正解毒散项下规定，由黄芪、板蓝根和淫羊藿三味中药按一定比例组合超微粉碎而成的成方制剂，具有扶正祛邪、清热解毒的功效。主治鸡法氏囊病。药典中扶正解毒散项下质量标准未规定其各有效成分的鉴别方法和含量测定方法，为了完善扶正解毒散质量标准，为其质量标准的制定提供依据，本发明对扶正解毒散中淫羊藿的成分淫羊藿苷进行含量测定方法的探索，并确定一种稳定的扶正解毒散中淫羊藿苷含量测定方法。

发明内容
本发明旨在解决扶正解毒散中淫羊藿苷含量测定问题，以完善扶正解毒散质量标准，用以检测扶正解毒散中淫羊藿苷的含量。具体方法技术方案如下:
一种高效液相色谱法测定扶正解毒散中淫羊藿苷含量的方法，其色谱条件为:
a.填充剂为十八烷基硅烷键合硅胶；
b.流动相为混合比例为30:70的乙腈和水；
c.紫外检测器的检测波长为270nm。d.所用流动相流速为lml/min ； e.进样体积为10 μ I。1.淫羊藿苷标准曲线的绘制
a.标准品溶液的制备:精S称淫羊霍昔标准品0.01017g，直于IOOml各量瓶中，用甲醇溶解，定容至100ml。b.用甲醇稀释不同浓度的标准品溶液:精密量取原浓度标准品溶液5ml，加甲醇定容至10ml，混匀后，再精密量取5ml至另一容量瓶中，加甲醇定容至10ml，按照此方法倍比稀释，制成浓度分别为 101.7 μ g/ml、50.85 μ g/ml、25.43 μ g/ml、12.71 μ g/ml、6.35 μ g/ml的淫羊藿苷标准品溶液。c.以不同浓度的淫羊藿苷标准品溶液响应的峰面积对浓度作图，得到淫羊藿苷的标准曲线。见附图
。2.供试品的制备
取扶正解毒散约0.2g,精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇20ml，密塞，称定重量，超声处理I小时，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
3.精密度试验
取供试品溶液，精密吸取10 μ I进样，重复5次，记录峰面积，计算该方法精密度。试验结果见表。表淫羊藿苷含量测定方法精密度试验结果
权利要求
1.一种稳定的扶正解毒散中淫羊藿苷的含量测定方法，其特征在于步骤如下: (1)采用高效液相色谱法测定； (2)色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-水(30:70)为流动相；检测波长为270nm;理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于1500; (3)对照品溶液的制备精密称取淫羊藿苷对照品适量，加甲醇制成每Iml含0.1mg的溶液，即得； (4)供试品溶液的制备取本品粉末约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇20ml，密塞，称定重量，超声处理I小时，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得； (5)测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μ 1，注入液相色谱仪，测定，即得。
2.按权利要求1所述，稳定的扶正解毒散中淫羊藿苷的含量测定方法，其特征在于:采用高效液相色谱法。
3.按权利要求1所述，扶正解毒散中淫羊藿苷的含量测定方法，其特征在于:以乙腈-水(30:70)为流动相。
4.按权利要求1所述，稳定的扶正解毒散中淫羊藿苷的含量测定方法，其特征在于:以淫羊藿苷为对照品。
5.按权利要求1所述，稳定的扶正解毒散中淫羊藿苷的含量测定方法，其特征在于:所用检测器为紫外检测器。
6.定的扶正解毒散中淫羊藿苷的含量测定方法，其特征在于:检测波长为270nm。
7.定的扶正解毒散中淫羊藿苷的含量测定方法，其特征在于:所用溶剂为稀乙醇。
全文摘要
本发明公开一种稳定的扶正解毒超微粉中淫羊藿苷的含量测定方法，以乙腈-水(30:70)为流动相，检测波长270nm，以淫羊藿苷为对照品，用稀乙醇超声、过滤处理样品，采用高效液相色谱法-紫外检测器检测扶正解毒超微粉中淫羊藿苷的含量。此方法线性关系良好、精密度、重现性良好，可作为扶正解毒超微粉中淫羊藿苷含量测定方法，简单、快速、易操作。
文档编号G01N30/02GK103091411SQ20121053060
公开日2013年5月8日 申请日期2012年12月11日 优先权日2012年12月11日
发明者郭振环, 于瑞, 刘海新, 刘琴, 王新娟, 智艳霞 申请人:河南省康星药业股份有限公司