专利名称：伤寒及立克次体病血清抗体和抗中性粒细胞胞浆抗体谱固相检测试剂盒的制作方法
技术领域：
本实用新型涉及一种试剂盒，特别是涉及一种用于伤寒及立克次体病血清抗体和
抗中性粒细胞胞浆抗体谱固相检测的试剂盒。
背景技术：
众所周知，目前，肥达氏试验(即伤寒血清凝集试验)和外裴氏试验(即变形杆菌 凝集试验)是分别测定伤寒、副伤寒及立克次体病的血清凝集试验，而肥达氏-外裴氏试验 主要采用塑料盘微量法或直接凝集法即试管法，它们均为液相方式，检测周期长一般约为 IO小时以上，且结果不易判断，重复性差，费时费工又浪费材料，成本较高。另外，目前对中 性粒细胞胞浆抗体(ANCA)的检测主要是采用间接免疫荧光法对涂片中完整的中性粒细胞 染色以检测针对中性粒细胞胞浆各种相关抗原的混合抗体，因而无法区分出针对某种特异 性抗原的胞浆抗体。酶联免疫吸附实验(ELISA)虽然能够区分出胞浆抗体所针对的几种特 异性抗原，但成本较高而难于推广应用。
发明内容本实用新型为解决公知技术中存在的技术问题而提供一种操作简单，检测准确， 节省了人力和时间的伤寒及立克次体病血清抗体和抗中性粒细胞胞浆抗体谱固相检测的 试剂盒。 本实用新型为解决公知技术中存在的技术问题所采取的技术方案是它包括盒 体、盒盖，其特征是盒体与盒盖连接，盒体内的左侧并排固定有盖玻片盒和载玻片盒，盒体 内的右侧安放两排试剂瓶，所述的试剂瓶均带有瓶盖，在盒体的底部放有防滑的海绵，在海 绵上开有与盖玻片盒和载玻片盒纵向截面以及试剂瓶直径相同的孔，所述的载玻片盒内放 置A载玻片或B载玻片，A或B载玻片上分别刻有多个A凹槽和B凹槽。 本实用新型还可以采用如下技术方案 所述的A凹槽和B凹槽是方形或圆形，方形尺寸是3X3Xlmm，圆形尺寸是 ①3mmX lmm ; 所述的A载玻片上刻有七横排八纵列共56个凹槽，每个凹槽的底部表面均固定有 实验用的相应细菌，每列为同一种细菌抗原，载玻片上方横向标明阳性对照和各菌体抗原， 左方纵向标明抗体滴度；另外，B载玻片上刻有二横排七纵列共14个凹槽，每排凹槽的底部 表面依次固定有五种中性粒细胞胞浆特定纯化抗原，载玻片上方横向依次标明阴性对照， 阳性对照和各纯化抗原； 所述的盒体、盒盖、盖玻片盒和载玻片盒的材料均为硬质塑料。 本实用新型具有的优点和积极效果是由于所有检测时使用的试剂、盖玻片和载 玻片均集中在一起，便于携带，操作简单，不用现场配制试剂，使用时不易弄错，节省了人力 和时间，检测时间约为1. 5-2小时。
图1是实施例1的整体结构示意图； 图2是实施例2的整体结构示意图； 图3是图1中A海绵结构示意图； 图4是图2中B海绵结构示意图； 图5是图1中A载玻片结构示意图； 图6是图2中B载玻片结构示意图。 图1-图6中1.盒体， 2.盒盖， 3.盖玻片盒，.4.载玻片盒， 5.试剂
瓶， 6.瓶盖， 7.A海绵， 8.A载玻片，9.A凹槽， IO.B载玻片， 11.B海
绵， 12.B凹槽.
具体实施方式为能进一步了解本实用新型的发明内容、特点及效果，兹例举以下实施例，并配合 附图详细说明如下，请参阅图1-图6。 实施例1 :以用于伤寒及立克次体病血清抗体固相检测时的试剂盒为例加以说 明， 如图1所示盒体1与盒盖2相连接，盒体1内左侧并排固定有盖玻片盒3和载 玻片盒4，盒体1内的右侧安放两排试剂瓶5，所述的两排试剂瓶5内分别放入荧光剂、封片 剂、缓冲液粉剂、浓縮洗涤剂和滴度为1280的阳性对照血清，所用试剂瓶5均带有瓶盖6，如 图3所示在盒体1的底部放有防滑的A海绵7，在A海绵7上开有与盖玻片盒3和载玻片 盒4纵向截面以及试剂瓶5直径相同的孔洞，A海绵7对盖玻片盒3和载玻片盒4以及试 剂瓶5起到定位和防倒的作用，所述的载玻片盒4内放置如图5所示的A载玻片8， A载玻 片8上刻有七横排八纵列共56个方形A凹槽9，方形A凹槽9的尺寸是3X 3X lmm(或圆 形的尺寸是①3Xlmm)，方形A凹槽9的底部表面通过粘合剂固定有实验用的相应细菌，每 列为同一种细菌抗原，A载玻片8上方横向标明阳性对照和各菌体抗原，如+为阳性对照，O 为伤寒杆菌菌体抗原，H为伤寒杆菌鞭毛抗原，A为甲型副伤寒沙门氏菌，B为乙型副伤寒沙 门氏菌，19为变形杆菌0X19， 2为变形杆菌0X2， K为变形杆菌0XK ;A载玻片8左方纵向标 明抗体滴度。使用时，被检血清和阳性对照血清作系列倍比稀释(最高至1280倍)，加入到 A载玻片8上相应的方形A凹槽9中进行反应，温浴冲洗后加入荧光剂，温浴冲洗后用封片 剂，盖玻片盒3内的盖玻片将A载玻片8上的方形A凹槽9封�。僭谟庀晕⒕迪屡卸辖� 果，整个过程仅用1. 5小时即可完成。所述的盒体1、盒盖2、盖玻片盒3和载玻片盒4的材 料均为硬质塑料。 其优点是由于所有检测时使用的试剂、盖玻片和载玻片均集中在一起，便于携
带，操作简单，使用时不易弄错，节省了人力和时间，检测时间仅为1.5小时。 实施例2 :以用于抗中性粒细胞胞浆抗体谱检测的试剂盒为例加以说明， 如图2所示盒体1与盒盖2相连接，盒体1内左侧并排固定有盖玻片盒3和载
玻片盒4，盒体1内的右侧安放两排试剂瓶5，所述的两排试剂瓶5内分别放入增强剂，荧光
剂、封片剂、缓冲液粉剂、浓縮洗涤剂和阳性对照血清，所用试剂瓶5均带有瓶盖6 ，如图4所
4示在B海绵11上开有与盖玻片盒3和载玻片盒4纵向截面以及试剂瓶5直径相同的孔 洞，B海绵11对盖玻片盒3和载玻片盒4以及试剂瓶5起到定位和防倒的作用，所述的载 玻片盒4内放置B载玻片10，如图6所示的B载玻片10上刻有二横排七纵列共14个B凹 槽12，方形B凹槽12的尺寸是3X3Xlmm(或圆形的尺寸是①3X lmm)，每排B凹槽12的 底部表面依次固定有五种中性粒细胞胞浆特定纯化抗原，B载玻片10的上方横向依次标明 阴性对照，阳性对照和各纯化抗原，如_为阴性对照，+为阳性对照，S为髓过氧化物酶，D为 蛋白酶3，T为弹性蛋白酶，Z为组织蛋白酶G，R为乳铁蛋白；使用时，分别将阴性对照(可 用缓冲液代替)，l : 100稀释的阳性对照血清和被检血清，加入到B载玻片11上一排相应 的方形B凹槽12中进行反应，温浴冲洗后加入增强剂，温浴冲洗后加入荧光剂，温浴冲洗后 用封片剂，盖玻片盒3内的盖玻片将B载玻片10上的方形B凹槽12封�。僭谟庀晕⒕� 下判断结果，整个过程在2个小时内完成，每张载玻片为两人份。所述的盒体1、盒盖2、盖 玻片盒3和载玻片盒4的材料均为硬质塑料。 其优点是由于所有检测时使用的试剂、盖玻片和载玻片均集中在一起，便于携
带，操作简单，使用时不易弄错，节省了人力和时间，检测时间约为2小时。 以上所述实施例仅是对本实用新型的优选实施方式进行描述，并非对本实用新型
的范围进行限定，在不脱离本实用新型设计原则的前提下，本领域技术人员对本实用新型
的技术方案作出的各种变形和改进，均应落入本实用新型权利要求书确定的保护范围内。
权利要求一种伤寒及立克次体病血清抗体和抗中性粒细胞胞浆抗体谱固相检测试剂盒，它包括盒体和盒盖，其特征是盒体(1)与盒盖(2)连接，盒体(1)内的左侧并排固定有盖玻片盒(3)和载玻片盒(4)，盒体(1)内的右侧安放两排试剂瓶(5)，所述的试剂瓶(5)均带有瓶盖(6)，在盒体(1)的底部分别放有防滑的A海绵(7)和B海绵(11)，在A或B海绵(7、11)上分别开有与盖玻片盒(3)和载玻片盒(4)纵向截面以及试剂瓶(5)直径相同的孔，所述的载玻片盒(4)内分别放置A载玻片(8)和B载玻片(10)，A或B载玻片(8、10)上分别刻有多个A凹槽(9)和B凹槽(12)。
2. 根据权利要求1所述的伤寒及立克次体病血清抗体和抗中性粒细胞胞浆抗体谱 固相检测试剂盒，其特征是所述的A凹槽(9)和B凹槽(12)是方形或圆形，方形尺寸是 3X3Xlmm，圆形尺寸是①3mmXlmm。
3. 根据权利要求1所述的伤寒及立克次体病血清抗体和抗中性粒细胞胞浆抗体谱固 相检测试剂盒，其特征在于所述的A载玻片(8)上刻有七横排八纵列共56个A凹槽(9)， 每个A凹槽(9)的底部表面均固定有实验用的相应细菌，每列为同一种细菌抗原，A载玻片 (8)上方横向标明阳性对照和各菌体抗原，左方纵向标明抗体滴度；另外，B载玻片(10)上 刻有二横排七纵列共14个B凹槽(12)，每排B凹槽(12)的底部表面依次固定有五种中性 粒细胞胞浆特定纯化抗原，B载玻片(10)上方横向依次标明阴性对照，阳性对照和各纯化 抗原。
4. 根据权利要求1所述的伤寒及立克次体病血清抗体和抗中性粒细胞胞浆抗体谱固 相检测试剂盒，其特征是所述的盒体(D、盒盖(2)、盖玻片盒(3)和载玻片盒(4)的材料 均为硬质塑料。
专利摘要本实用新型涉及一种伤寒及立克次体病血清抗体和抗中性粒细胞胞浆抗体谱固相检测的试剂盒，盒体与盒盖连接，盒体内左侧并排固定有盖玻片盒和载玻片盒，盒体内的右侧安放两排试剂瓶，试剂瓶均带有瓶盖，在盒体的底部放有防滑的海绵，在海绵上开有与盖玻片盒和载玻片盒纵向截面以及试剂瓶直径相同的孔，载玻片盒内分别放置A或B载玻片，根据不同检测方法A或B载玻片上分别刻有56个和14个凹槽，其优点是检测时使用的试剂、盖玻片和载玻片均集中在一起，便于携带，操作简单，不用现场配制试剂，使用时不易弄错，节省了人力和时间，减少了检测时间一般约为1.5-2小时即可完成。
文档编号G01N33/53GK201518022SQ20092022087
公开日2010年6月30日 申请日期2009年9月25日 优先权日2009年9月25日
发明者傅金瑞, 李立和, 王高升 申请人:天津市宝坻区人民医院
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