专利名称：抗人血红蛋白检测试剂条及其含有的单克隆抗体的制作方法
技术领域：
本发明属于法医学与免疫学检验技术领域，可直接用于法医物证对人血的确证，更具体地，本发明涉及抗人血红蛋白胶体金免疫层析检测试剂条，其含有的抗人血红蛋白单克隆抗体及产生该单克隆抗体的杂交瘤细胞株，本发明也涉及检测试剂条的制备方法。
背景技术：
在公安法医工作中，案件物证的尽快检验和鉴定，对于案件的及时侦破、抓捕犯罪分子或释放犯罪嫌疑人具有决定性的作用。胶体金免疫层析检测试剂条出现前，同类免疫学检验技术采用免疫电泳、免疫扩散、酶联免疫吸附分析(即ELISA)等方法进行，这些方法或实验步骤相对较多、操作复杂、对检验人员的技术要求程度高，或检验所用时间较长，而且全都必需在室内进行。因此，建立一新方法对上述这些问题和缺点进行改进、加以克服是很有必要的。胶体金免疫层析检测试剂条的研制及使用使得案件物证在现场就能检验并做出鉴定、甚至可由此确定犯罪嫌疑人，因而能快速破案。但是目前国内外的有些检测人血红蛋白的胶体金免疫层析检测试剂条，由于抗人血红蛋白抗体特异性没有达到公安或司法的检验标准，时有出现检验错误的情况，如将动物的血鉴定成了人血。而众所周知，公安或司法的检验是不允许出现错检的，因为这关系着某个人的前途或命运。因此研制只对人血红蛋白起反应、完全符合法医学检验标准和要求的抗人血红蛋白单克隆抗体及试剂条，非常迫切。
发明内容
本发明的目的是提供一种高度灵敏、特异的抗人血红蛋白胶体金免疫层析检测试剂条，本发明也提供了该试剂条的制备方法。
本发明的另一目的是提供一种对人血红蛋白高度特异的抗人血红蛋白单克隆抗体。
本发明也提供一种产生上述抗人血红蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株。
为达上述目的，本发明的技术方案如下本发明使用的杂交瘤细胞株B9已经于2003年7月1日，在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，保藏号为CGMCC 0970。
本发明提供了抗人血红蛋白的单克隆抗体，可以用常规技术从具有保藏号为CGMCC 0970的杂交瘤细胞株B9产生。
本发明提供了抗人血红蛋白胶体金免疫层析检测试剂条，该试剂条包含本发明所述CGMCC 0970杂交瘤细胞株B9产生的抗人血红蛋白单克隆抗体。
本发明提供了抗人血红蛋白胶体金免疫层析检测试剂条，该试剂条依次包括加样区，其包括空白惰性材料区及包含包附胶体金的本发明所述抗人血红蛋白单克隆抗体区；反应区，其包含检测线和质控线；吸附区；本发明检测试剂条，其特征是加样区的空白惰性材料区一端与包含包附胶体金的本发明所述抗人血红蛋白单克隆抗体区一端有部分重叠。
本发明所述的检测试剂条，其特征是加样区的一端与反应区的一端有部分重叠，反应区的另一端与吸附区的一端有部分重叠。
本发明所述的检测试剂条，其特征是加样区、反应区和吸附区固定在单面胶塑料垫板层上。
本发明所述的检测试剂条，其特征是反应区的一端部分与加样区上粘有单面胶带层，反应区的另一端部分与吸附区上粘有单面胶带层，其中反应区的一端部分与加样区上粘有的单面胶带层上标有检测时液面可达最大高度的MAX线。
本发明所述的检测试剂条，其特征是反应区的一端部分与加样区上粘有的单面胶带层可以顺延回折包覆加样区的一端，并粘附固定在单面胶塑料垫板层的背面，反应区的另一端部分与吸附区上粘有的单面胶带层可以顺延回折包覆吸附区另一端，并粘附固定在单面胶塑料垫板层的背面。
本发明所述的检测试剂条，其特征是加样区包附胶体金的本发明所述的抗人血红蛋白单克隆抗体加载在玻璃纤维中，加样区的空白惰性材料区是玻璃纤维。
本发明所述的检测试剂条，其特征是检测线和质控线加载在硝酸纤维素膜上。
本发明所述的检测试剂条，其特征是反应区的检测线是另一抗人血红蛋白多或单克隆抗体，其与包附胶体金的本发明所述抗人血红蛋白的抗体针对的是相同的抗原，但其抗原结合位点或称抗原决定簇不相同或相同。
本发明所述的检测试剂条，其特征是反应区的检测线喷涂的是含有0.2-1％蔗糖的兔或羊抗人血红蛋白多克隆抗体。
本发明所述的检测试剂条，其特征是反应区的质控线是与包附胶体金的本发明所述的抗人血红蛋白单克隆抗体起特异反应的物质。
本发明所述的检测试剂条，其特征是反应区的质控线喷涂的是含有0.2-1％蔗糖的羊抗鼠IgG抗体。
本发明所述的检测试剂条，其特征是吸附区是滤纸，本发明所用的是特定规格的厚滤纸。
本发明的制备抗人血红蛋白胶体金免疫层析检测试剂条的方法，包括以下步骤1)人血红蛋白单克隆抗体的制备将保藏号为CGMCC 0970的杂交瘤细胞株B9按常规方法复苏并培养，注入小鼠腹腔内，处死小鼠，收集腹水；2)分离纯化本发明抗人血红蛋白单克隆抗体以常规正辛酸加硫酸铵法或者亲和层析法等进行；3)胶体金的制备将氯金酸(HAuCl4)以还原剂加热制成胶体金溶液；4)胶体金—抗人血红蛋白单克隆抗体结合物制备将步骤2)中制得的单克隆抗体搅拌下加入胶体金溶液中，使抗体包附在胶体金颗粒表面上；5)试剂条原材料的预处理对与检测过程直接相关的材料玻璃纤维和硝酸纤维素膜进行预处理；6)胶体金—抗人血红蛋白单克隆抗体结合物处理及载入玻璃纤维用稀释液稀释步骤4)制得的胶体金—抗人血红蛋白单克隆抗体结合物，然后用稀释后的该结合物饱和浸泡玻璃纤维，然后干燥；7)在处理好的反应区硝酸纤维素膜上喷涂检测线和质控线；8)组装试剂条在单面胶塑料板层上粘贴固定有加样区的步骤5)处理过的空白玻璃纤维区及步骤6)制得的胶体金—抗人血红蛋白单克隆抗体结合物饱和的玻璃纤维，反应区的硝酸纤维素膜及吸收区的滤纸；加样区的空白玻璃纤维区一端与步骤6)制得的胶体金—抗人血红蛋白单克隆抗体结的玻璃纤维区一端有部分重叠；加样区的玻璃纤维一端与反应区的硝酸纤维素膜的一端有部分重叠，反应区的硝酸纤维素膜的另一端与吸收区滤纸的一端有部分重叠；其中反应区的硝酸纤维素膜的一端部分与加样区的玻璃纤维上粘有单面胶带层，反应区的硝酸纤维素膜的另一端部分与滤纸上粘有单面胶带层；9)8)所制成的母版试剂条裁剪成成品试剂条；10)测试剂条的性能，确定其是否合格。
本发明所述的制备抗人血红蛋白胶体金免疫层析检测试剂条的方法的一个特征是其中步骤4)搅拌后，以10％NaCI鉴定其稳定情况，加BSA和PEG溶液，12,000r/min离心50分钟，沉淀以保护液1.0mmol/L四硼酸钠-HCI，0.1％BSA，0.01％NaN3，pH7.4重悬，置4℃保存备用。
本发明所述的制备抗人血红蛋白胶体金免疫层析检测试剂条的方法的一个特征是其中步骤5)是在4℃，用含0.5％吐温80的50mM Tris-HCI，pH8.0缓冲液浸泡玻璃纤维过夜，以无菌超纯水漂洗去盐，无菌高效过滤器下吹干；以含0.05％吐温20的20mM磷酸盐生理盐水缓冲液(pH7.4)浸泡硝酸纤维素膜1至2小时，再以无菌超纯水漂洗去盐，亦现用现泡并吹干，并且所有缓冲液均以0.45μm滤器过滤除菌。
本发明所述的制备抗人血红蛋白胶体金免疫层析检测试剂条的方法的一个特征是其中步骤6)中的稀释液是0.2～1.0％牛IgG、0.1～0.5％PVP40或30、0.05～0.1％PEG20，000、0.5～2.0％BSA、0.02％NaN3的生理PBS缓冲液(pH7.4)。
本发明所述的制备抗人血红蛋白胶体金免疫层析检测试剂条的方法，其特征是反应区的检测线喷涂的是含有0.2-1％蔗糖的兔或羊抗人血红蛋白多克隆抗体。
本发明所述的制备抗人血红蛋白胶体金免疫层析检测试剂条的方法，其特征是反应区的质控线喷涂的是含有0.2-1％蔗糖的羊抗鼠IgG抗体。
本发明保藏号为CGMCC 0970的杂交瘤细胞株B9产生的抗人血红蛋白单克隆抗体及制成的试剂条的灵敏度与国外最高水平的同类产品相当；但是特异性优于国外产品，完全符合法医学检验标准和要求，有利于迅速，准确地检验鉴定案件物证，快速破案，利国利民。
为了进一步理解本发明的实质，下面结合附图及具体实施方式
对本发明做进一步说明。
图1是本发明实施例2制得的抗人血红蛋白胶体金免疫层析检测试剂条灵敏度和特异性的测试结果。
图2是本发明实施例2制得的抗人血红蛋白胶体金免疫层析检测试剂条对猴血特异性的测试结果。
图3是美国Pan Probe公司抗人血红蛋白胶体金免疫层析检测试剂条灵敏度和特异性的测试结果。
图4是加拿大IND公司抗人血红蛋白胶体金免疫层析检测试剂条灵敏度和特异性的测试结果。
图5是美国Medyl公司抗人血红蛋白胶体金免疫层析检测试剂条灵敏度和特异性的测试结果。
图6是美国Acon公司(杭州加工)抗人血红蛋白胶体金免疫层析检测试剂条灵敏度和特异性的测试结果。
图7是保存不同年限(分别为1963年、1974年、1980年、1989年的人血痕)的陈旧人血痕，用本发明实施例2制得的产品(A)，同时与加拿大IND公司(B)、美国Acon(在杭州加工制作(C)、Medyl(D)、Pan Probe(E)公司的搞人血红蛋的胶体金免疫层析检测试剂条进行测定的检验结果。
图8是从人血痕、常见十种动物(猪、羊、牛、马、驴、狗、兔、鸡、鸭、鹅)血痕及其混合血痕、空白检材、人精斑、人唾液斑、人初乳斑、阴道分泌物以及来自案件的人血痕等共32份中随机抽取20份，用本发明实施例2制得的产品检测的结果。
图9是本发明抗人血红蛋白胶体金免疫层析检测试剂条的最佳示意图。
具体实施例方式
实施例1 产生人血红蛋白单克隆抗体的CGMCC 0970杂交瘤细胞株B9的制备①免疫小鼠对每只BALB/C小鼠，先以加完全福氏佐剂的100μg人血红蛋白(美国Sigma公司产品)进行四肢、皮下多点及腹腔内注射，4周后加不完全佐剂同样剂量腹腔内注射，再过4周尾静脉注射，3天后杀鼠取脾脏按常规方法与SP2/O细胞融合。
②筛选与克隆化融合细胞以HAT选择、倒置相差显微镜观察，挑选出活杂交细胞。以3μg/ml人血红蛋白溶液包被96孔酶标板(注留出一孔以5％牛血清白蛋白或10％脱脂奶粉包被作阴性对照)，间接ELISA法，即将包被人血红蛋白的酶标板37℃温箱放1hr，倒出孔中液体，再以20mM磷酸盐生理盐水缓冲液
(pH7.4)洗涤各孔1～3次，于各孔中分别加入原液、5倍稀释的杂交细胞培养上清，37℃温箱放1hr，以含0.05％吐温20的20mM磷酸盐生理盐水缓冲液(pH7.4)洗涤各孔3～6次，而后各孔加入按说明书规定的适宜工作浓度的羊抗鼠IgG，反应30分钟后同样以含0.05％吐温20的20mM磷酸盐生理盐水缓冲液(pH7.4)洗涤各孔3～6次，再于各孔中加入DAB或ABTS，观察各孔颜色变化情况，筛选出人血红蛋白抗原阳性杂交细胞。抗原阳性细胞以滋养细胞和HT培养液进行1毫升稳定培养后，以有限稀释法克隆化，制备出人血红蛋白的单克隆抗体杂交瘤细胞株。
③诱生腹水以分泌抗人血红蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株接种BALB/C小鼠腹腔，10～15天后收集产生的腹水。
④分泌特异人血红蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株的建立正辛酸结合硫酸铵法从腹水中纯化出人血红蛋白单克隆抗体，分别以间接ELISA、抑制ELISA和斑点ELISA法(抗原均为10％的各种动物单独及混合血红蛋白溶液；动物血痕、人不同体液或相应斑痕提取液)检测对猪、狗、兔、羊、马、牛、驴、骡、小鼠、猴等动物血红蛋白溶液和猪、狗、鸡、火鸡、兔、羊、马、牛、驴、骡、小鼠、猴、猫、豚鼠、鱼(甲鱼、鲤鱼、草鱼、鲫鱼、鳗鱼、黑鱼、黄鱼)、乌龟等动物血痕；人精斑、唾液、阴道分泌物、血清、初乳、尿液等人体液及相应斑痕提取液的反应性。由此鉴定出只对人血红蛋白起反应的单克隆杂交瘤细胞株，其中一株命名为B9，于2003年7月1日，在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，保藏号为CGMCC 0970。
⑤效价及抗体类型和亚类鉴定细胞培养上清倍比稀释；腹水先200倍稀释、再倍比稀释，间接ELISA法测效价，结果CGMCC 0970杂交瘤细胞株B9为上清512、腹水1.28×105倍；浓缩10倍细胞培养上清以双向扩散法与抗小鼠IgG(Fc段)、IgG1、IgG2a、IgG2b、IgG3和IgM抗体进行反应，结果抗体为小鼠IgG1。
实施例2 抗人血红蛋白胶体金免疫层析检测试剂条的制备①抗人血红蛋白单克隆抗体腹水制备从液氮中取出CGMCC 0970杂交瘤细胞株B9，常规方法复苏并培养。将培养好的适当数量的培养细胞注入小鼠腹腔内，7～10天后或观察可以宰杀时处死小鼠、收集小鼠腹水。
②分离纯化抗人血红蛋白单克隆抗体以常规正辛酸加硫酸铵法或者亲和层析法进行，后者具体是小鼠腹水中加入1/10体积的1.0mol/L Tris-HCI，pH 8.0缓冲液，而后再加入饱和硫酸铵溶液或固体硫酸铵至50％饱和度，放置2hr后，离心，沉淀以生理PBS(20mmol/L磷酸氢二钠和磷酸二氢钠，0.1mol/L NaCI，pH 7.4)缓冲液重溶并对该缓冲液充分透析。以透析缓冲液平衡HiTrapTMProteinG HP柱，透析后蛋白溶液上柱，而后先以平衡柱的缓冲液洗脱未结合的杂蛋白，再以0.1mol/L甘氨酸-HCI缓冲液(pH2.7)洗脱结合的蛋白，测A280值，合并该值在0.1以上的组份，此即为纯化的本发明CGMCC 0970杂交瘤细胞株B9产生的抗人血红蛋白单克隆抗体，SDS-PAGE(即SDS聚丙烯酰胺凝胶变性电泳)测纯度，对5mMNaCI溶液透析，浓缩至适宜的浓度，待用。
③胶体金制备称取Sigma公司产氯金酸(货号G-4022)并配成1％浓度，取适量加入超纯水中，加热煮沸，快速加入1％的柠檬酸钠溶液，煮至溶液变为紫红色。冷却，以0.2mol/L K2CO3调pH至8.0～8.2，0.45μm过滤。取适量稀释1倍，测A530值为1.912。
④胶体金-本发明抗人血红蛋白单克隆抗体结合物制备按30μg/ml将步骤②纯化制备的抗人血红蛋白单克隆抗体加入到胶体金溶液中，搅拌20～30分钟，以10％NaCI鉴定其稳定情况。加BSA(牛血清白蛋白)和PEG(聚乙二醇)溶液适量，12,000r/min离心50分钟，沉淀以保护液(1.0mmol/L四硼酸钠-HCI，0.I％BSA，0.01％NaN3，pH 7.4)重悬，置4℃保存备用。
⑤试剂条原材料处理为保证检验结果的准确性、特异性，对与检测过程直接相关的材料要进行预处理。具体是以含0.5％吐温80的50mM Tris-HCI，pH8.0缓冲液浸泡玻璃纤维过夜(4℃)，以无菌超纯水漂洗去盐，无菌高效过滤器下吹干；以含0.05％吐温20的20mM磷酸盐生理盐水缓冲液(pH7.4)浸泡硝酸纤维素膜1至2小时，再以无菌超纯水漂洗去盐，亦现用现泡并吹干。(注所有缓冲液均以0.45μm滤器过滤除菌)。
⑥胶体金-抗人血红蛋白单克隆抗体结合物的处理和载入玻璃纤维以稀释液(含0.2％牛IgG、0.5％PVP40(或30)、0.1％PEG20,000、0.5％BSA、0.02％NaN3的生理PBS缓冲液，pH7.4)将胶体金-单抗结合物稀释6倍，均匀地加到处理过的玻璃纤维上(宽约15mm)，37℃烘干。
⑦在处理好的反应区硝酸纤维素膜上喷涂检测线和质控线将效价在20,000以上、特异性合乎法医学检验标准和要求的纯化(以结合人血红蛋白的CNBr活化琼脂糖凝胶制成的亲和柱进行)兔或羊抗人血红蛋白多克隆抗体(含量在3mg/ml以上)溶液(含0.2~1％蔗糖)1μl点在硝酸纤维素膜(宽约20mm)上，点距硝酸纤维素膜相近的宽度边约6~8mm；在距该点约4~5mm的地方点1μl的羊抗鼠IgG(含量1mg/ml，也含0.2~1％蔗糖)；凉干后，膜置封闭液(PBS配制的1.0-10％脱脂奶粉)中，37℃温育1小时，取出再以洗涤液(20mM磷酸缓冲液，pH7.0)洗两次，凉干。(注以机器点样时，两个点样点为约1mm宽喷涂而成的线，其中喷抗人血红蛋白的线称为检测线，而喷羊抗鼠IgG的线称为质控线。)⑧组装试剂条在单面胶塑料垫板层(宽约80mm、厚约0.8mm)上，先粘贴⑦处理好的硝酸纤维素膜(注意不要粘贴有样品的一面)，使其点或喷有抗人血红蛋白即检测线的一端距该垫板临近的宽度边约30mm，点或喷有羊抗鼠IgG即质控线的一端距板另一宽度边也约30mm，形成反应区；将⑥处理好的材料覆盖点或喷有抗人血红蛋白一端的硝酸纤维素膜约2mm，其余部分炶贴于垫板上，以⑤处理过的玻璃纤维(宽25mm)一端同垫板宽度边找齐并向上粘贴，其余部分覆盖已粘贴于垫板的按⑥处理好的材料，形成加样区；在已粘贴的硝酸纤维素膜的另一端，以Whatman 3M或浙江产新华厚滤纸(宽约30mm)也覆盖约2mm，其余部队分粘贴于垫板上形成吸附区；以单面胶胶带(其上应标示有指示检测时液面可达的最大高度的MAX线，该线应距垫板临近宽度边约15mm)在粘有玻璃纤维的垫板一端覆盖约33-35mm再回折并粘贴于垫板背面，在粘有滤纸的垫板另一端以单面胶胶带(通常带不同颜色)覆盖约33mm再回折并粘贴于垫板背面，注意胶带与硝酸纤维素膜的两个相接端一定要粘贴结实。由此而制成母版胶体金试剂条，而后按3～4mm宽度沿垫板宽度方向裁切，所得即为成品抗人血红蛋白胶体金检测试剂条，如图9所示。
实验结果成品试剂条的检测实验1 灵敏度测定以2002年8月份新配制的6人份混合人血红蛋白溶液和SIGMA公司的标准人血红蛋白溶液(货号527-30)为检测所用抗原；用本发明实施例2制得的品(A)，同时与加拿大IND公司(B)、美国Acon(在杭州加工制作)(C)、Medyl(D)、Pan Probe(E)公司的抗人血红蛋白胶体金试剂条进行测定，结果见图1、图3至图6和表1。
表1 灵敏度及与国外类似产品比较抗原稀 A B C D E释倍数 1030 1030 1030103010301000 + ++ + + + + + + +2000 + ++ + + + + + + +5000 + ++ + + + + + + +10000 + ++ + + + + + + +50000 + ++ + + + + + + +100000 + ++ + + + + + + +200000 + ++ + + + + + ± ±300000 + ++ + + + + + - -抗原定量浓度(ng/ml)1000 + ++ + + + + + + +500+ ++ + + + + + + +200+ +± ±+ + + + + +150+ +- - + + + + + +100± ±- - + + + + - -注表中“+”代表阳性；“-”代表阴性；“±”似阴似阳；10和30单位为分钟，表示观察时间。
结论本发明抗人血红蛋白胶体金免疫层析检测试剂条的灵敏度相当或优于国外同类产品。
实验2 准确性、特异性测试以十种常见动物(牛、马、羊、驴、狗、兔、猪、鸡、鸭、鹅)血溶液(每种动物的抗凝血经冻融后离心上清液)为检测所用抗原，用本发明实施例2制得的产品(A)，同时与加拿大IND公司(B)、美国Acon(在杭州加工制作)(C)、Medyl(D)、PanProbe(E)公司的抗人血红蛋白胶体金试剂条进行测定，同时用本发明实施例2制得的产品(A)对猴血溶液进行了特异性测定，结果见图1至图6和表2。
表2准确性、种属特异性及与国外同类产品比较抗原及稀 A B C D E释倍数 10 3010 30 10 30 10 30 10 30猪100 -- --------500 -- --------1000-- --------5000-- --------羊100 -- --------500 -- --------1000-- --------5000-- --------牛100 -- ----++--500 -- ----++--1000-- ----++--5000-- ----± ±--马100 -- ------++500 -- ------++1000-- --------5000-- --------驴100 -- --------500 -- --------1000-- --------5000-- --------狗100 -- --------500 -- --------1000-- --------5000-- --++----兔100 -- ----++++500 -- ----++++1000-- ----++++5000-- ----++++鸡100 -- --------500 -- --------1000-- --------5000-- ++------鸭100 -- ------++500 -- ------++1000-- ------++5000-- ------++鹅100 -- ------++500 -- ------++1000-- ------++5000-- ------++猴100 --500 --1000--5000--生理盐水-- --------
注表中“+”代表阳性；“-”代表阴性；“±”似阴似阳；10和30单位为分钟，表示观察时间。
结论本发明抗人血红蛋白胶体金免疫层析检测试剂条的准确性和特异性优于同类产品。
实验3 陈旧人血痕检验保存不同年限(分别为1963年、1974年、1980年、1989年的人血痕)的陈旧人血痕，分别编为一、二、三、四号，用本发明实施例2制得的产品(A)，同时与加拿大IND公司(B)、美国Acon(在杭州加工制作)(C)、Medyl(D)、Pan Probe(E)公司的抗人血红蛋白胶体金试剂条进行测定。实验结果见图7和表3。
表3与国外同类产品对陈旧人血痕的检测比较不同年 A B C D E代人血痕530530103010301030一 ++ ++ ++ - - - -二 ++ ++ ++ - - - -三 ++ ++ ++ - - - -四 ++ ++ -±- - - -注表中“+”代表阳性；“-”代表阴性；“±”似阴似阳；5、10和30单位为分钟，表示观察时间。
结论本发明抗人血红蛋白胶体金免疫层析检测试剂条在检测陈旧血痕方面性能相当或优于同类产品。
实验4 随机盲测从人血痕、常见十种动物(猪、羊、牛、马、驴、狗、兔、鸡、鸭、鹅)血痕及其混合血痕、空白检材、人精斑、人唾液斑、人初乳斑、阴道分泌物以及来自案件的人血痕等共32份中随机抽取20份，用本发明实施例2制得的产品(A)检测，结果见图8和表4。
表4盲测检验结果编号 检材名称 结果 编号 检材名称 结果1人血斑 + 11人精斑 -2唾液斑 - 12狗血痕 -3阴道分泌物 - 13鸡血痕 -4人精斑 - 14人血斑 +5兔血痕 - 15猪血痕 -6空白检材 - 16辉血样 +7人初乳 - 17人精斑 -8常见十种动物混合血斑 - 18羊血痕 -9死者贾继兵血样 + 19阴道分泌物 -10 人精斑 - 20牛血痕 -结论本发明抗人血红蛋白胶体金免疫层析检测试剂条对盲测检材做出了准确检验。
实验结果表明，本发明所制备的抗人血红蛋白胶体金检测试剂条灵敏度与国外最高水平的同类产品相当；但特异性则优于国外产品，国外产品都或多或少存在非特异反应；而对陈旧人血痕的检验也说明其达到国际领先水平；对实际检材的盲测完全正确。证明了其在法医学上的独特价值。
权利要求
1.具有保藏号为CGMCC 0970的杂交瘤细胞株B9。
2.抗人血红蛋白单克隆抗体，其可以从具有保藏号为CGMCC 0970的杂交瘤细胞株B9产生。
3.抗人血红蛋白的胶体金免疫层析检测试剂条，其特征是该试剂条中包含权利要求2所述的抗人血红蛋白单克隆抗体。
4.如权利要求3所述的检测试剂条，其特征在于其包括加样区，其包括空白惰性材料区及包含包附胶体金的权利要求2所述抗人血红蛋白单克隆抗体区；反应区，其包含检测线和质控线；吸附区。
5.如权利要求4所述的检测试剂条，其特征是加样区包附胶体金的权利要求2所述抗人血红蛋白单克隆抗体加载在玻璃纤维中，加样区的空白惰性材料区是玻璃纤维。
6.如权利要求4所述的检测试剂条，其特征是检测线和质控线加载在硝酸纤维素膜上。
7.如权利要求4或6所述的检测试剂条，其特征是反应区的检测线是另一抗人血红蛋白多或单克隆抗体，其与包附胶体金的权利要求2所述抗人血红蛋白的抗体针对的是相同的抗原，但抗原结合位点或称抗原决定簇不相同或相同。
8.如权利要求7所述的检测试剂条，其特征是反应区的检测线喷涂的是含有0.2-1％蔗糖的兔或羊抗人血红蛋白多克隆抗体。
9.如权利要求4或6所述的检测试剂条，其特征是反应区的质控线是与包附胶体金的权利要求2所述的抗人血红蛋白单克隆抗体起特异反应的物质。
10.如权利要求9所述的检测试剂条，其特征是反应区的质控线喷涂的是含有0.2-1％蔗糖的羊抗鼠IgG抗体。
11.如权利要求4所述的检测试剂条，其特征是吸附区是滤纸。
12.制备抗人血红蛋白胶体金免疫层析检测试剂条的方法，包括以下步骤(1)抗人血红蛋白单克隆抗体的制备将保藏号为CGMCC 0970的杂交瘤细胞株B9按常规方法复苏并培养，注入小鼠腹腔内，处死小鼠，收集腹水；(2)分离纯化本发明抗人血红蛋白单克隆抗体以常规正辛酸加硫酸铵法或者亲和层析法等进行；(3)胶体金的制备将氯金酸(HAuCl4)以还原剂加热制成胶体金溶液；(4)胶体金—抗人血红蛋白单克隆抗体结合物制备将步骤(2)中制得的抗人血红蛋白单克隆抗体搅拌下加入胶体金溶液中，使抗体包附在胶体金颗粒表面上。(5)试剂条原材料的预处理对与检测过程直接相关的材料玻璃纤维和硝酸纤维素膜进行预处理。(6)胶体金—抗人血红蛋白单克隆抗体结合物处理及载入玻璃纤维用稀释液稀释步骤(4)制得的胶体金—抗人血红蛋白单克隆抗体结合物，然后用稀释后的该结合物饱和浸泡玻璃纤维，然后干燥；(7)在处理好的反应区硝酸纤维素膜上喷涂检测线和质控线；(8)组装试剂条在单面胶塑料板层上粘贴固定有加样区的(5)处理过空白玻璃纤维区和步骤(6)制得的胶体金—抗人血红蛋白单克隆抗体结合物饱和的玻璃纤维，反应区的硝酸纤维素膜及吸收区的滤纸；加样区的空白玻璃纤维区一端与步骤(6)制得的胶体金—抗人血红蛋白单克隆抗体结合物饱和的玻璃纤维区一端有部分重叠；加样区带胶体金的玻璃纤维一端与反应区的硝酸纤维素膜的一端有部分重叠，反应区的硝酸纤维素膜的另一端与吸收区滤纸的一端有部分重叠；其中反应区的硝酸纤维素膜的一端部分与加样区的玻璃纤维上粘有单面胶带层，反应区的硝酸纤维素膜的另一端部分与滤纸上粘有单面胶带层；(9)将(8)所制成的母版试剂条裁剪成成品试剂条；(10)检测试剂条的性能，确定其是否合格。
13.如权利要求12所述的制备抗人血红蛋白胶体金免疫层析检测试剂条的方法，其中步骤(5)是在4℃，用含0.5％吐温80的50mM Tris-HCI，pH8.0缓冲液浸泡玻璃纤维过夜，以无菌超纯水漂洗去盐，无菌高效过滤器下吹干；以含0.05％吐温20的20mM磷酸盐生理盐水缓冲液，pH7.4，浸泡硝酸纤维素膜1至2小时，再以无菌超纯水漂洗去盐，亦现用现泡并吹干，并且所有缓冲液均以0.45μm滤器过滤除菌。
14.如权利要求12所述的制备抗人血红蛋白胶体金免疫层析检测试剂条的方法，其中步骤(6)中的稀释液是0.2～1.0％牛IgG、0.1～0.5％PVP40或30、0.05～0.1％PEG20,000、0.5～2.0％BSA、0.02％NaN3的生理PBS缓冲液，pH7.4。
15.如权利要求12所述的制备抗人血红蛋白胶体金免疫层析检测试剂条的方法，其特征是反应区的检测线喷涂的是含有0.2-1％蔗糖的兔或羊抗人血红蛋白多克隆抗体，反应区的质控线喷涂的是含有0.2-1％蔗糖的羊抗鼠IgG抗体。
全文摘要
本发明公开了具有保藏号为CGMCC 0970的杂交瘤细胞株B9，由具有保藏号为CGMCC 0970的杂交瘤细胞株B9产生的抗人血红蛋白的单克隆抗体，和含有该抗人血红蛋白单克隆抗体的胶体金免疫层析检测试剂条及该试剂条的制备方法。本发明由保藏号为CGMCC 0970的杂交瘤细胞株B9产生的抗人血红蛋白单克隆抗体及其试剂条的灵敏度与国外最高水平的同类产品相当；但是特异性优于国外产品，完全符合法医学检验标准和要求，有利于迅速，准确地检验鉴定案件物证，快速破案，利国利民。
文档编号G01N33/543GK1490407SQ03153440
公开日2004年4月21日 申请日期2003年8月13日 优先权日2003年8月13日
发明者李兆隆, 王俭, 张英兰, 徐秀兰, 王香菊, 常彩琴, 严红, 蒯应松, 陈艳 申请人:公安部第二研究所
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