亚星游戏官网-www.yaxin868.com

专利名称：光纤传感器仿生分子识别纳米传感膜及其制备方法
技术领域：
本发明属于仿生^T识别和光纤传^I领域，更确切地说是涉及一种光纤传繊仿 生好识别传感纳米月級其制备方法。
背景技术：
^T识别尉旨在錢的混合物体系中， 一个分子或^T片段特异性地识别另一个分 子或^ 片段，并相互结合而形成一个复合物鹏^f的5嫁。^f识别的推脸^/AX寸 酶、受体、抗体等生物^ 的研究中逐步发展出来的，它普遍存在于各种生命翻之中， 如抗原与抗体，蛋白质类激素、植物凑據素、夕卜源卖據素或药物与受体，蛋白酶与蛋白 质底物，蛋白质与核酸之间者陪在^F识别现象，因此^ 识别对生命^fe^至关重 要的作用。目前生物^^识别及相关技术，已广泛应用于临床检验、药物分析、新药开 发、基因诊断、癌症治疗以及环境评价等领i或。作为近年来集高^ 合成、分子设计、
分子识别、仿生生物工程等众多学科优势发展起来的分子印迹技术(Molecularly Imprinted Technology ， MIT)，就是从仿生学角度出发，采用AX合成的方法获得在空 间和结合位点上与某—待定分子(印迹分子、模板分子)完全匹配，具有特异性结合该 特定分子的高分子材料，从而实现仿生^HH只别，即实现仿生功能。所得到的分子印迹 聚合物(Molecularly Imprinted Polymers, MIPs)即具有与天然抗体同样的识别性能 与选择性，又具有和高^^同样的高稳定'fc&抗恶劣环境的能力，因而广泛应用于仿生 传感器、生物工程、临床医学、环境监测、食品lik等众多领域，已绍戎为新世乡撮有 潜力的新材料之一。
目前，将^ 印迹聚合物用作传繊的敏感材料/识别单T^^专感膜，制刷方生传 麟，已经成为^ 印�：痛玪iH领域共同关心的研究方向，并已经成为共同的研究热 点。具体研究内容是将分子印迹聚合物以膜的形式ffiiliS当的方式固定在传^l的换能 器表面，然后ffiil各种电、热、光、质等手段转换成可测信号，用于定量分析各种化合 物。在众多传離中，光纤传繊對t^用范围广、防爆、绝缘、抗干扰能力强等诸 多优点已经成为传,家族的后起之秀，并且在各种不同的测量中发，轄自己独到的作 用。丽见有的常用传感膜劍莫方法如压膨去、旋涂法等，戶賴喊的传感膜的厚度大多在 ,级，严1影响目标^ (徵反^f)在传感膜内部的传质鹏和平衡时间；戶熵喊的 传感膜容易从传繊的换能器上脱落，影响传繊的稳定性，已经限制了^T印迹聚合 物仿生传繊的应用与发展。因此，直接在仿生传繊头的表面合成^ 印避内米膜(< 50nm)，提高目标^ (模板^H1)在^H^印迹聚合物膜内部的传质鹏，斷氐平衡时
间成为仿生传ii^ff究领域最前沿的热点之一。虽然已有文献，隨采用接枝共聚法在载 体表面合成纳米膜(Sulitzky C.， Ruckert B" Hall A丄a/.. Macromolecules, 2002,35:79— 91.)，但由于接枝共聚法无法摆脱溶液共聚、形成的膜厚度不均匀的缺点，使得其一直 无法l矿泛4顿。关键是目前传统方法制得的仿生传感膜，厚度较大、均匀性较差、厚 度不可控(一般达^^级)，并且容易从传感探头表面脱落，严重影响了仿生传 的灵 敏度、稳定性以及应用范围；新发展的一些表面^t市方^^乃然摆脱不了溶液共聚、形成 的膜厚度不均匀的缺点，严重限制了^^印迹聚^4勿仿生传繊的应用与发展。

发明内容
本发明旨在樹共一种光纤传麟仿生分子识别纳米传感月级其制备方法，提高光纤 传麟的灵每处变、稳定性和应用范围，弥补现有技术的不足。
本发明的技术构思 过将分子印迹技术与可逆加成-断i^连转移自由，合反应 相结合，使得在硅基光纤端面上"生长"出对印迹^^具有仿生好识别能力的、厚度 可以iffil可逆加成—断裂链转移自由錢合反应时间控帝啲纳米传感膜，作为光纤传感 器的识别器件，广泛应用于冶金、^X、环保等领域。
本发明是具有X寸樹及^^专一的仿生^HH只别能力的传感膜，其特征在于该传感膜 是生成在硅基光纤的端面上的、厚度可控的、厚度范围为5 50 nm的膜。
阮慰勺传感膜的厚度^w可逆加成-链转移自由基聚合反应时间控制，且与时间呈
线性关系。所述的硅基光纤是以二氧化硅、玻璃或石英为材料的光纤。
本发明的方法是首先在作为传繊的光纤端面上衍生出可逆加成-断雜连转移自 由基聚合的链转移剂前体氯桂烷，在格氏试剂的作用下将光纤端面的氯硅烷转化为链转 移剂，之后在引发剂的作用下引发可逆加成-断驟连转移自由驟合反应(同时进行分 子印迹聚合g)，在光乡様面"生成"包含模板^f的仿生^HH只别纳米传感膜，最后
经樹反^ 淵兑即得到厚度可控的仿生^HHR别纳米传感膜。
本发明具#^法如下.-
a. 对光纤端面謝窗封就性
将千燥的光纤端面置于10 100 mL甲苯中，加入100 1000 uL氯碌烷，通氮气 P織10 6H中；将100 1000 u L三乙胺溶于另外2 10 mL甲苯中，缓漫注入前述 体系，然后氮气保护下室謝對半反〗逝夜；反应结束后光纤端面用乙酸先涤5次， 6CTC真空千燥，得到端面是氯砼烷衍生化的光纤；
b. 将J^光纤端面的氯石圭烷转化为f连转移剂
将5 50 mL格氏试剂溶于10 100 mL超干四氢呋喃中，油浴预热至30 60 。C， 逐滴加入千燥二硫化碳100 1000 uL，维持油浴50 。C反应l 24小时；之后浸
入上述端面氯碌烷衍生化的光纤，通氮气除氧10力H中，然后氮气保护下50。C油
浴反应1 48小时；反应结束后光纤依7細四氢呋喃，甲醇，丙酮各洗涤3次， 最后60。C真空千燥，得到端面是链转移剂衍生化的光纤；
c. 再对±^端面为链转移剂的光纟被行^^印迹聚合反应
(1) 在密闭玻璃器皿中加AI好L剂，依次加入功能单体、模板^T、交联剂，搅拌使之
完全溶解，得至隨明状溶液A;最后mA上述端面已经为链转移剂的光纤；
(2) 在另外一个密闭玻璃器皿中将弓I发齐咖入致 L剂中搅拌使之完全溶解，然后加入
溶液A并混合均匀，得到溶液B;
(3) 将，溶液B iS氮气1 60为H中，以除去tt水分；然后将该密闭玻璃器皿置于 50 12(TC的油浴中，搅拌反应1 72小时，ffi31控制时间长短可以在硅基光纤端 面上得到厚度范围为5 50歷的含有模板分子的仿生^ 识别纳米传感膜；
d. 洗脱仿生^HH只别纳米传感膜中的模板^f: 将战制备的端面含有樹反^f的仿生^T识别纳米传感膜衍生化的光纤，用力K 乙瞎彬先干净；然后用乙^/甲醇体积比为10/1 1/10的混合溶液浸泡，振荡1 72小时；滤去浸泡液后用甲醇反复洗涤超中性，然后于50 12(TC，用真空千燥 箱烘至恒重，最后得到端面为仿生^HH只别纳米传感膜衍生化的光纤，即在光纤传 麟的光纤端面得到仿生^^识别纳米传感膜。
其中上述
硅基光纤为以二氧化硅、玻璃或石英等为材料的硅基光纤； 氯硅烷为4_ (氯甲基)苯基三氯硅烷、4- (溴甲基)苯基三氯硅烷； 格氏试剂为苯基溴化镁(PMB)、苯基氯化镁(PMC); 链转移剂为二硫代苯甲酸酯等二硫酯类化合物；
致孔剂为苯及其衍生物、卣代甲烷、四氢呋喃、N，N-二甲基甲酉划安(DMF)、 二甲亚 砜(DMSO)、乙腈；
模板^H^为氨基舰其衍生物、手性化合物、药物、农药等化合物； 功能单体为丙烯酸以及其酯类、乙烯勘比啶类；
交联剂为乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)、 二乙烯基苯(DVB); 引发剂为偶氮二异丁腈(AIBN)割禺 引发剂。
本发明的光纤传繊仿生^T识别纳米传感膜结合了^^印迹聚合物仿生^T识别 性，可逆加成-断徵连转移自由驟合技术的可控性双重特性，直接在光纤端面合成分
子印遞内米传感膜，使得传感膜的厚度达到nm级别，克服传统仿生传麟灵每娘低、稳 定f錢的缺点，将在冶金、ttX、环保等相关领i親有更广泛的应用前景。
具体实施例方式
本发明是具有对樹反^^专一的仿生iHH只别能力的传感膜，其特征在于该传感膜
是生成在硅基光纤的端面上的、厚度可控的、厚度范围为5 50 nm的膜。
戶/M的传感膜的厚度^M:可逆加成-链转移自由 合反应时间控制，且与时间呈 线性关系。戶皿的硅基光纤是以二氧化硅、玻璃^英为材料的光纤。
本发明制备的具体方法以如下的四个实施例进一步详细说明
a. 首先对光纤端面进行氯硅烷衍生
将千燥的光纤端面置于10 mL甲苯中，加入200 uL氯石圭烷，通氮气10射中；将 100 UL三乙胺溶于另外2 mL甲苯中，缓侵注入J^体系，然后氮气f尉户下室温 搅拌反艇夜；反应结束后光纤端面用乙瞎先涤5次，60。C真空千燥，得到端面 是氯碌烷衍生化的光纤；
b. 将i^光纤端面的氯硅烷转化为链转移剂
将5 mL格氏试剂溶于IO mL超干四氢呋喃中，油浴预热至40 。C，逐滴加入千燥 二硫化碳100 u L，维持油浴50 ° C反应1小时；之后臥±^端面氯硅烷衍舰 的光纤，通氮气10力H中，然后氮气f斜户下50。C油浴反应3小时；反应结束后光 纤依7細四氢呋喃，甲醇，丙酮各洗涤3次，6(TC真空千燥，得到端面是链转移 剂衍生化的光纤； c 再X寸上述端面为链转移齐啲光纟报行^T印迹聚合反应
(1) 在密闭玻璃器皿中加A5好L剂乙腈20 mL，依次加入功能单体甲基丙烯酸l腿ol、 丰對反^ 茶碱20mg、交联剂交联剂EGDMA 5咖ol，搅拌使之完全溶解，得到透明 状溶液A;最后^AJ^端面已经链转移齐,生化的光纤；
(2) 在另外一个密闭玻璃器皿中将引发剂AIBN，加A^好L剂乙腈中搅拌使之完全溶解， 然后加入溶液A并混合均匀，得到溶液B;
(3) 将Ji^溶液B通氮气10^l中，除去 7尺分；然后密闭班离器皿置于6(TC的油浴 中，搅拌反应6小时；在光纤端面得到含有模板^f的仿生好识别纳米传感膜；
d. 最后洗脱仿生^T识别纳米传感膜中的樹反^ :
将上述制备的端面含有模板^f的仿生^T识别纳米传感膜衍生化的光纤，用力乂 乙醇許杉先干净；然后用乙^/甲醇体积比为10/1的混合溶液浸泡，振荡l小时；滤去浸 泡液后用甲醇反复洗涤直至中性，然后于5(TC，用真空T^喿箱烘至恒重，得到端面为仿 生^T识别纳米传感膜衍生化的光纤，艮赃光纤传繊的光纤端面得到仿生^T识别纳 米传感膜。
戶賴i勝的光纤端面为仿生^f识别纳米传感膜衍生化的光纤传繊，传感膜为对茶
石麟有仿生^^识另脂^力，其尺寸厚度控制在5nm;对茶碱的识别下线(检测线)为2 nmol/L，线性范围为5 100 nmol/L;以咖啡因为对比分子，其对茶碱的分离因子为7. 46。
鄉例2,
a. 对光纤端面謝窗封完衍生
将千燥的光纤端面置于50 mL甲苯中，加入400 uL氯硅烷，通氮气10么H中；将 200 UL三乙胺溶于另外5 mL甲苯中，缓漫注入J^体系，然后氮气{斜户下室温 搅拌反艇夜；反应结束后光纤端面用乙瞎先涤5次，60。C真空千燥，得到端面 是氯硅烷衍生化的光纤；
b. 氯硅烷转化为链转移剂
10 mL格氏i式剂溶于20 raL超干四氢呋喃中，油浴预热至50 。C，逐滴加入千燥二 硫化碳200 "，维持油浴50。C反应6小时；之后臥端面氯硅烷衍纽的光纤， 通氮气10仝4中，之后氮气保护下50。C油浴反应12小时；反应结束后光纤依7， 四氢呋喃，甲醇，丙酮各洗涤3次，最后6(TC真空千燥，得到端面是链转移齐断 生化的光纤；
c. 对战端面为链转移齐啲光乡说行^f印迹聚合反应
(1) 密闭玻璃器皿中加A^孔剂二氯甲垸20 mL，依次加入功能单体4-乙烯基卩比啶1 醒ol、禾對反分子咖啡因20mg、交联剂交联剂DVB 5 mmol，搅拌使之完全溶解，得 到透明状溶液A;最后^Ai^端面已经为链转移剂的光纤；
(2) 在另外一个密闭玻璃器皿中将引发剂AIBN，加AI好L剂二氯甲烷中搅拌使之完全 溶解，然后加入溶，夜A并混合均匀，得到溶液B;
(3) 将上述溶液B通氮气20^H中，除去氧^7jC分；然后将密闭玻璃器皿置于6(TC的油 浴中，搅拌反应12小时，得到光纤端面含有模板^^的仿生么吁识别纳米传感膨
d. 洗脱仿生^^识别纳米传感膜中的樹反^T 将制备的端面含有樹及^^的仿生^T识别纳米传感膜衍生化的光纤，用力K乙醇
漸先千净；然后用乙斷甲醇体积比为1/1的混合溶液浸泡，振荡5小时；滤去浸泡液后 用甲醇反复洗涤直至中性，然后于6(TC，用真空T^喿箱烘至恒重，得到端面仿生分子识 别纳米传感膜衍生化的光纤，即在光纤传繊的光纤端面得到仿生^T识别纳米传感膜。
戶肺幌的光纤端面是仿生^HH只别纳米传感膜衍生化的光纤传麟，传感膜为对咖 啡因具有仿生^HH只别能力的纳米传感膜，其尺寸厚度控制在9nm;对茶碱的识别下线 (检测线)为1 nmol/L，线性范围为5 100 nmol/L;以茶碱为对比^T，其对咖啡因 的分离因子为5. 83。
实施例3.
a. 对光纤端面进滴鹏行生
将干燥的光纤端面置于80 mL甲苯中，加入600 nL氯硅烷，通氮气10 ^H中；将 500 "L三乙胺溶于另外8 mL甲苯中，缓優注入i^体系，然后氮气j尉户下室温 搅拌反皿夜；反应结束后光纤端面用乙酉對先涤5次，60。C真空干燥，得到端面 是氯麟行生化的光纤；
b. 将，光纤端面的氯睦烷转化为链转移剂 将20mL格氏i式剂溶于50mL超干四氢呋喃中，油浴预热至60。C，逐滴加入千燥 二硫化碳500 iiL，维持油浴60 。C反应12小时；之后^A端面氯硿烷衍生过的 光纤，通氮气10^H中，之后氮气《尉户下6(TC油浴反应24小时；反应结束后光纤 依7細四氢呋喃，甲醇，丙酮各洗涤3次，最后60。C真空千燥，得到端面是链转 移剂衍生化的光纤；
c. 对战端面为链转移齐啲光乡说行iH^印迹聚合反应
(1) 在密闭玻璃器皿中加入致孔剂四氢呋喃40mL，依次加入功能单体4-乙烯基卩比啶l 匪ol、微針4，4'-DDT50mg、交联剂交联剂EGDMA5匪ol，搅拌使之完全 溶解，得至隨明状溶液A;最后mA端面已经链转移剂衍生化的光纤；
(2) 在另外一个密闭玻璃器皿中将引发剂AIBN，加Ai(孔剂四氢呋喃中搅拌使之完全 溶解，然后加入溶液A并混合均匀，得到溶液B;
(3) 将上述溶液B通氮气30^I中，除去tt水分；然后将密闭玻璃器皿置于5(TC的油 浴中，搅拌反应48小时，得到光纤端面含有模板^^的仿生^HH只别纳米传感膜；
d. 洗脱仿生^T识别纳米传感膜中的樹反^ 将上述制备的端面含有樹反^T的仿生^HH只别纳米传感膜衍生化的光纤，用^/K 乙醇術奸净；然后用乙膨甲醇体积比为1/5的混合溶液浸泡，振荡10小时；滤 去浸泡液后用甲醇反复洗涤赶中性，然后于6(TC，用真空千燥箱烘至恒重，得 到端面仿生^HH只别纳米传感膜衍生化的光纤，即在光纤传麟的光纤端面得到仿 生好识别纳米传感膜。
所制得的光纤端面仿生分子识别纳米传感膜衍生化的光纤传感器，传感膜为对 4，4'-DDT具有仿生^^识另脂巨力的纳米传感膜，其尺寸厚度控制在27 nm ;对4,4'-DDT 的识别下线(检测线)为1. 3 nmol/L，线性范围为10 500 nmol/L;以2，4'-DDT为对 比分子，其对4，4'-DDT的分离因子为4.96。
a. 对光纤端面謝豫硅烷衍生
将千燥的光纤端面置于IOO mL甲苯中，加入IOOO uL氯碌烷，通氮气10倂中；将IOOO "L三乙胺溶于另外IO raL甲苯中，缓斷iA上述体系，然后氮气f尉户下 室温搅拌反m夜；反应结束后光纤端面用乙醇f先涤5次，60。C真空千燥，得到 是端面氯石圭烷衍生化的光纤；
b. 将，光纤端面的氯硅烷转化为链转移剂
将50 mL格氏试剂溶于IOO mL超干四氢呋喃中，油浴预热至60 。C，逐滴加入千 燥二硫化碳IOOO pL，维持油浴60。C反应24小时；之后^A端面氯石圭烷衍^3i 的光纤，通氮气10^H中，之后氮气保护下60 。C油浴反应48小时；反应结束后 光纤依7細四氢呋喃，甲醇，丙酮各洗涤3次，最后6(TC真空千燥，得到端面是 链转移剂衍生化的光纤；
c 对上述端面为链转移齐啲光乡说行^ 印迹聚合反应
(1) 在密闭玻璃器皿中加入致孔剂甲苯40mL，依次加入功能单体4-乙烯基批啶1 mmol、 模板^T3-氯酚20mg、交联剂EGDMA5ramo1，搅拌使之完全溶解，得到透明状溶 液A;最后mA已经端面链转移剂衍生化的光纤；
(2) 在另外一个密闭玻璃器皿中将弓1发剂AIBN，加A 好L剂甲苯中搅拌使之完全溶解， 然后加入溶液A并混合均匀，得到溶液B;
(3) 将上述溶液B通氮气60么H中，除去 水分；然后密闭玻璃器皿置于IO(TC的油 浴中，搅拌反应72小时，得到光纤端面含有樹反分子的仿生^T识别纳米传感膜；
d. 洗脱仿生iHH只别纳米传感膜中的1ffe^
将战制备的端面含有樹反力吁的仿生^ 识别纳米传感膜衍生化的光纤，用^7K 乙醇淞先干净；然后用乙斷甲醇体积比为1/10的混合溶液浸泡，振荡12小时；滤去浸 泡液后用甲醇反复洗涤直至中性，然后于6(TC，用真空千燥箱烘至恒重，得到端面仿生 ^HH只别纳米传感膜衍生化的光纤，即在光纤传繊的光纤端面得至i肪生^^识别纳米 传感膜。
戶賴暢的光纤端面仿生勿7识别纳米传感膜衍生化的光纤传繊，传感膜为对3-氯酚具有仿生^HH只别能力的纳米传感膜，其尺寸厚度控制在48nm;对3-氯酚的 识别下线(检测线)为0. 6 nmol/L，线性范围为3 300 nmol/L;以5-氯酚为对 比仝吁，其对3-氯酚的分离因子为8. 29。
权利要求
1.一种光纤传感器仿生分子识别纳米传感膜，是具有对模板分子专一的仿生分子识别能力的传感膜，其特征在于该传感膜是生成在硅基光纤的端面上的、厚度可控的、厚度范围为5～50nm的膜。
2. 如权利要求1所述的光纤传感器仿生分子识别纳米传感膜，其特征在 于所述的硅基光纤是以二氧化硅、玻璃或石英为材料的光纤。
3. 如权利要求1所述的光纤传感器仿生分子识别纳米传感膜，其特征在 于传感膜的厚度是通过可逆加成-链转移自由基聚合反应时间控制，且与时 间呈线性关系。
4. 一种光纤传感器仿生分子识别纳米传感膜的制备方法，包括以下a-d 步骤a. 对光纤端面进行氯硅垸衍生将干燥的光纤端面置于10 100 mL甲苯中，加入100 1000 " L氯 硅烷，通氮气除氧10分钟；将100 1000 uL三乙胺溶于另外2 lOmL甲苯中，缓慢注入前述体系，然后氮气保护下室温搅拌反应过 夜；反应结束后光纤端面用乙醇洗涤5次，60。C真空干燥，得到端 面是氯硅烷衍生化的光纤；b. 将上述光纤端面的氯硅垸转化为链转移剂将5 50 mL格氏试剂溶于10 100 mL超干四氢呋喃中，油浴预热 至30 60。C，逐滴加入干燥二硫化碳100 1000 uL，维持油浴50 。C反应l 24小时；之后浸入上述端面氯硅烷衍生化的光纤，通氮 气除氧10分钟，然后氮气保护下50 。C油浴反应1 48小时；反应 结束后光纤依次用四氢呋喃，甲醇，丙酮各洗涤3次，最后60。C 真空干燥，得到端面是链转移剂衍生化的光纤；c. 再对上述端面为链转移剂的光纤进行分子印迹聚合反应(1) 在密闭玻璃器皿中加入致孔剂，依次加入功能单体、模板分子、交联 齐卄，搅拌使之完全溶解，得到透明状溶液A;最后浸入上述端面己经 为链转移剂的光纤；(2) 在另外一个密闭玻璃器皿中将引发剂加入致孔剂中搅拌使之完全溶 解，然后加入溶液A并混合均匀，得到溶液B; (3)将上述溶液B通氮气1 60分钟，以除去氧及水分；然后将该密闭玻璃器皿置于50 12(TC的油浴中，搅拌反应1 72小时，通过控制 时间长短可以在硅基光纤端面上得到厚度范围为5 50 nm的含有模 板分子的仿生分子识别纳米传感膜； d.最后洗脱仿生分子识别纳米传感膜中的模板分子将上述制备的端面含有模板分子的仿生分子识别纳米传感膜衍生化的 光纤，用无水乙醇淋洗干净；然后用乙酸/甲醇体积比为10/1 1/10的混 合溶液浸泡，振荡1 72小时；滤去浸泡液后用甲醇反复洗涤直至中性， 然后于50 12(TC，用真空干燥箱烘至恒重，最后得到端面为仿生分子识 别纳米传感膜衍生化的光纤，即在光纤传感器的光纤端面得到仿生分子识 别纳米传感膜。
5. 如权利要求1或4所述的光纤传感器仿生分子识别纳米传感膜，其特 征在于所述的模板分子是茶碱、咖啡因、氯酚或者DDT分子的其中之一。
6. 如权利要求4所述的光纤传感器仿生分子识别纳米传感膜，其特征在 于所述的链转移剂是二硫代苯甲酸酯。
7. 光纤传感器仿生分子识别纳米传感膜应用于硅基光纤传感器的光纤端面上。
全文摘要
一种光纤传感器仿生分子识别纳米传感膜及其制备方法，是具有对模板分子专一的仿生分子识别能力的传感膜，其特征在于该传感膜是生成在以二氧化硅、玻璃或石英为材料的硅基光纤的端面上的、厚度可控的、厚度范围为5～50nm的膜。传感膜的厚度是通过可逆加成-链转移自由基聚合反应时间控制，且与时间呈线性关系。制备方法包括对光纤端面进行氯硅烷衍生，将上述光纤端面的氯硅烷转化为链转移剂，再对上述端面为链转移剂的光纤进行分子印迹聚合反应，最后洗脱仿生分子识别纳米传感膜中的模板分子。本发明直接在光纤端面合成分子印迹纳米传感膜，使得传感膜的厚度达到nm级别，其灵敏度高、稳定性好，将广泛的应用在冶金、化工、环保等相关领域。
文档编号G01N21/00GK101196462SQ20071011583
公开日2008年6月11日 申请日期2007年12月12日 优先权日2007年12月12日
发明者周文辉, 尹晓斐, 永 李, 杨黄浩, 王小如, 郭秀春, 黎先春 申请人:国家海洋局第一海洋研究所