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专利名称：：人体蛋白测定固体试剂的制作方法
技术领域：
：本发明属临床检测人体蛋白的固体试剂，具体地说是用双缩脲、溴甲酚绿固体试剂测定人体蛋白。目前双缩脲、溴甲酚绿试剂均为液体(多种试剂配制而成)，瓶装易损破，不便运输，成本较高，且这两种液体试剂配制方法较多，成分也各异，因各家配制液体试剂的方法不同，一般大医院自己配制或由各试剂厂家生产，对检测的人体血清(浆)总蛋白和白蛋白的结果(含量/升)不能一致，影响了疾病的诊断，不便于统一控制质量。而从美国进口的双缩脲、溴甲酚绿两种试剂目前仍为液体，且价格比国产试剂高出近百倍，不能普及基层医疗单位及流动性效大的医疗单位检测肝脏、肾脏、营养不良疾病的诊断与治疗。本发明的目的则是针对上述存在的问题，设计了一种体积比液体缩小50～60倍，生产成本(按500ml计)降低60%，溶于蒸馏水中即可应用于检测人体蛋白的双缩脲、溴甲酚绿固体试剂。本发明技术解决方案1、双缩脲固体试剂配比</tables>其制做工艺为将硫酸铜，酒石酸钾钠脱水纯化并粉碎至40目粒度;将以上两种成份与聚氧乙烯月桂醚在65℃温度下混合、压片;将氢氧化钠称量压片。形成两片，分别包装。2、溴甲酚绿固体试剂配比</tables>(其中枸酸钠和枸酸根据PH值调至4.15±0.05)其制做工艺为提纯溴甲酚绿;将枸酸钠和枸酸脱水、粉碎至20目粒度;将所有成分混合均匀压片。以上试剂固体成形后内层采用塑料薄膜，外层采用铝薄材料包装，储存期可达两年之久。本发明优点是固体试剂体积比液体缩小了50～60倍，便于运输、储存，可在一定范围内统一使用试剂，减小了检验误差，提高了质控能力，固体试剂分子结构稳定，储存期可达两年之久，固体试剂溶于蒸馏水后，即成为临床用液体试剂，其各项技术参数和指标均达到国际卫生组织(WHV)标准，目前国内同类试剂500ml售价在10～13元，而固体试剂(500ml)，生产成本不超过1元，售价可在8～10元。在进行检验操作时，可在常温下取400ml蒸馏水，并将试剂(双缩脲两片或溴甲酚绿一片)投入待20分钟后全部溶解，再用蒸馏水将试剂溶液稀释至500ml，即可用于检验操作。权利要求1.人体蛋白测定固体试剂，其特征在于双缩脲固体试剂成份及含量分别为硫酸铜1g；酒石酸钾钠7g；氢氧化钠8g；聚氧乙烯月桂醚2g；其制做工艺为将硫酸铜、酒石酸钾钠脱水纯化并粉碎至40目粒度，将以上两种成份与聚氧乙烯月桂醚在65℃温度下混合、压片，将氢氧化钠称量压片；溴甲酚绿固体试剂成份及含量分别为溴甲酚绿110mg；枸酸钠8-9g；枸酸8.5g；聚氧乙烯月桂醚2g；迭氮钠50mg(其中枸酸钠和枸酸根据PH值调至4.15±0.05)；其制做工艺为提纯溴甲酚绿，将枸酸钠和枸酸脱水，粉碎至20目粒度，将所有成分混合均匀压片。全文摘要本发明属临床检测人体蛋白的固体试剂，具体地说是用双缩脲、溴甲酚绿固体试剂测定人体蛋白，双缩脲固体试剂成份及含量分别为硫酸铜1g；酒石酸钾钠7g；氢氧化钠8g；聚氧乙烯月桂醚2g；溴甲酚绿固体试剂成份及含量分别为溴甲酚绿110mg；枸橼酸钠8-9g；枸橼酸8.5g；聚氧乙烯月桂醚2g；迭氮钠50mg。固体试剂体积比液体缩小了50～60倍，生产成本(按500mg)降低60％，溶于蒸馏水后，即成为临床用液体试剂。文档编号G01N33/68GK1053681SQ9010561公开日1991年8月7日申请日期1990年1月23日优先权日1990年1月23日发明者韩建礼申请人:韩建礼