专利名称：检测奶酪中山梨酸含量的方法
技术领域：
本发明涉及化学成份的检测的技术领域，具体来说，涉及检测奶酪中山梨酸含量的方法。
背景技术：
山梨酸是一种常用的食品防腐剂，与其钾盐的防腐效果相同，它对多种微生物细胞的呼吸酶系的活性有抑制作用，并对微生物的细胞膜生长有阻碍作用，从而达到抑制微生物的繁殖。由于它既能抑制多种微生物的繁殖，又具有很好的杀菌作用，被广泛用于罐头、果酱、酱油、食醋、汽水以及各类肉食品中。山梨酸是各国允许使用，而且历史比较悠久的食品防腐剂。国家标准《GB 21703-2010乳和乳制品中苯甲酸和山梨酸的测定》中用反相液相色谱法来测定山梨酸的含量。该方法的预处理为先在IOOmL容量瓶中称取液体乳20g，或者在 IOOmL容量瓶中称取固体样品3g，加IOmL水全部溶解。然后加入25mL 0. lmol/L氢氧化钠溶液，在70°C水浴中处理15min。冷却后，用0. 5mol/L硫酸溶液将pH调节到8，然后加人 2mL 92g/L亚铁氰化钾溶液和2mL 183g/L乙酸锌溶液。剧烈振�。仓�15min，混合后冷却到室温，再用甲醇定容，静置15min，上清液经过滤膜过滤。收集滤液作为试样溶液，用于液相色谱仪测定。该方法需要使用甲醇45mL 65mL，会对环境造成一定污染，同时处理样品时间长，操作较为复杂。该方法通常是先对具有确定山梨酸含量的工作液进行标定，然后再用同样的方法处理和测试被测样品，根据这两次测量的结果来推算被测样品中的山梨酸含量。但这方法测量精度不高，由于一次测量的数值可能会受到一些不确定因素的干扰，因此根据该工作液的数值确定的样品中山梨酸含量可能并不准确。
发明内容
本发明的目的是提供一种检测奶酪中山梨酸含量的方法，它采用气相色谱-质谱联用仪检测待测奶酪样品中的山梨酸峰面积，并将此峰面积与预先制定出的山梨酸含量与峰面积之间对应的标准曲线比对来确定奶酪中的山梨酸含量。该方法采用了新颖的预处理过程，使得操作更为简便，精度较高，并提高了检测时的抗干扰能力。为实现上述目的，本发明提供了一种检测奶酪中山梨酸含量的方法，该方法使用了气相色谱-质谱联用仪进行检测，包括以下步骤(i)制备具有不同山梨酸含量的山梨酸标准溶液，利用气相色谱-质谱联用仪在适当的气相色谱和质谱条件下对其检测，从而生成山梨酸含量与峰面积之间对应的标准曲线；(ii)称取一定重量的奶酪，对其进行预处理从而形成待测奶酪样品，利用气相色谱-质谱联用仪在与步骤(i)相同的气相色谱-质谱条件下对其进行检测，得到待测奶酪样品的检测峰面积；和(iii)将步骤(ii)中获得的待测奶酪样品的检测峰面积与步骤(i)中得到的所述标准曲线进行比对，确定待测奶酪样品中的山梨酸含量。在检测奶酪中山梨酸含量的方法的再一种示意性实施方式中，步骤(i)中的山梨酸标准溶液的制备方法如下(a)分别取200. 0 μ g/mL的山梨酸标准溶液0. lmL、0. 4mL、 0. 6mL、0. 8mL和1. OmL到离心管中；(b)在所述离心管中加入蒸馏水至5mL，再加入6mol/L 的ImL盐酸溶液和2mL分析纯二氯甲烷，用旋涡混合器混合lmin，用离心机在3000rpm 4000rpm条件下离心5 IOmin ； (c)用注射器吸取ImL下清液经过滤膜过滤到进样小瓶， 从而获得 10. 0 μ g/mL、40. 0 μ g/mL、60. 0 μ g/mL、80. 0 μ g/mL 和 100. 0 μ g/mL 的山梨酸标准溶液。在检测奶酪中山梨酸含量的方法的另一种示意性实施方式中，气相色谱条件为 色谱柱毛细管色谱柱，固定相为亚硝基对苯二甲酸改性聚乙二醇或相当者，色谱柱规格为 30mX0. 25mmX0. 2μπι 或 30mX0. 32mmX 0. 2 μ m ；进样口温度250 300°C ；进样方式分流，分流比为40 1到50 1;载气高纯氦气；流速毛细管色谱柱内径为0.25mm的流速为1. 0 1. 4mL/min,毛细管色谱柱内径为0. 32mm的流速为1. 8 2. 5mL/min ；升温程序如下初温为140°C维持1 2min，然后以10 15°C /min升到175 190°C后，保持4 7min，程序共8 Hmin。质谱条件为电离方式电子轰击电离(EI)；电离能量70eV;离子源温度200 220°C ；传输线温度250 280°C ；溶剂延迟时间3. 0 5. 5min ；进样量IyL;扫描模式选择离子检测(SIM)方式，定性离子m/z 41、67、97、112，定量离子m/z 97。在检测奶酪中山梨酸含量的方法的一种示意性实施方式中，步骤(ii)中的预处理进一步包括如下步骤(a)称取3 5g分析纯海砂到50mL离心管，然后称取0. 1 1. 5g 奶酪样品置于离心管中，加入1 2g分析纯乙酸锌，用玻璃棒充分搅拌，使奶酪均勻混合在海砂中；(b)加入蒸馏水溶解并转移到25mL容量瓶中，定容至刻度后转移到50mL离心管中；(c)用旋涡混合器充分混合；(d)用离心机在3000rpm 4000rpm条件下离心5 IOmin ； (e)过滤水层，吸取5mL滤液于一个的离心管中，加入6mol/L盐酸溶液lmL，2mL 二氯甲烷；和(f)用旋涡混合器混合lmin，用离心机在3000rpm 4000rpm条件下离心5 IOmin0上述检测奶酪中山梨酸含量的方法采用了气相色谱-质谱联用仪，对制备出的不同山梨酸含量的山梨酸标准溶液进行检测，得出山梨酸含量与峰面积之间的对应关系的标准曲线，并将检测出的待测奶酪样品的山梨酸峰面积与该标准曲线比对，从而得出待测奶酪样品中的山梨酸含量。与国标GB 21703-2010中仅通过一次检测即得出对照值的方法相比，这种方法利用多个检测点的数据拟合成了标准曲线，最终的检测精度更高。上述检测方法中采用的气相色谱-质谱条件使用了较佳参数，组合使用了 SCAN(全扫描)模式和SIM(选择离子)模式，能获得更高的检测精度，并且在检测中的干扰因素较�。静换岣好嬗跋旒觳饨峁＞咛宓乃担谖露鹊难≡衲鼙Ｖぱ匪布淦≡竦慕霞逊至鞅纫部梢员Ｖぱ纺鼙患觳獾剑⑶一共恢劣谖廴酒实睦胱釉�。不同色谱柱的流速大�。蚴前凑丈字Ъ姨峁┑氖萁姓淼贸龅慕嫌攀�。另外，升温程序还能保证在较短的时间内分离样品，节省时间。传输线温度可以保证汽化的样品在进入离子源时不液化，溶剂延迟时间则与程序升温的时间对应。另外，该检测方法对乳酪的预处理也更为简便，消耗了更少有机溶剂，操作时间短，便，并尽可能多地排除了干扰因子。
以下附图仅对本发明做示意性说明和解释，并不限定本发明的范围，其中图1是根据本发明的一个实施方式，气相色谱-质谱仪处于SCAN模式时，得到的 100. 0 μ g/mL山梨酸标准溶液的总离子流色谱图；图2是根据本发明的一个实施方式，在气相色谱-质谱仪处于SCAN模式时，得到的100. 0 μ g/mL山梨酸标准溶液的质谱图；图3是根据本发明的一个实施方式，在气相色谱-质谱仪处于SIM模式时，得到的 100. 0 μ g/mL山梨酸标准溶液的总离子流色谱图；图4是在气相色谱-质谱仪处于SIM模式时，得到的100. 0 μ g/mL山梨酸标准溶液的质谱图；图5是根据本发明的一个实施方式，在气相色谱-质谱仪处于SIM模式时的一种山梨酸标准溶液中山梨酸含量与峰面积间对应关系的标准曲线图。
具体实施例方式为了对本发明的技术特征、目的和效果有更加清楚的理解，现对照
本发明的具体实施方式
。需要指出的是，本发明中所提到的各具体数值，并非完全数学意义上的数字，凡是符合化学工程意义上的数值都是适用的。本发明实施例中采用的实验仪器与试剂如下450GC-300MS气相色谱-质谱联用仪购自美国瓦里安(VARIAN)公司；色谱柱毛细管色谱柱，固定相为亚硝基对苯二甲酸改性聚乙二醇或相当者，色谱柱规格为 30mX0. 25mmX0. 2μπι 或 30mX0. 32mmX0. 2ym ；离心管规格是10 15mL以及50mL，上述离心管的规格是根据离心机的尺寸来选择，本领域技术人员应了解，所有能达到检测目的的离心管规格都落入本发明的保护范围内；山梨酸标准液取自国家标准物质研究中心，浓度1. Og/L，编号GBW(E) 100022 ；山梨酸标准工作液浓度为200. 0 μ g/mL,制备方法是取浓度为1. Og/L的山梨酸标准液lmL，用蒸馏水定容到5mL ；盐酸溶液浓度为6mol/L，制备方法是取50mL优级纯盐酸溶液，用蒸馏水定容于 IOOmL容量瓶中；海砂属于分析纯；乙酸锌属于分析纯；二氯甲烷属于色谱纯。 本发明实施例中采用的仪器检测条件将在下文描述。气相色谱条件进样口温度250 300°C，进样口温度要保证样品能被汽化，上述温度范围选择可以保证样品瞬间汽化，在检测过程中无什么区别；进样方式分流，分流比为40 1到50 1，该分流比是较优数据，可以保证样品被检测到，同时还不至于污染气质的离子源；载气高纯氦气；流速毛细管色谱柱内径为0. 25mm的流速为1. 0 1. 4mL/min，毛细管色谱柱内径为0. 32mm的流速为1. 8 2. 5mL/min，针对不同色谱柱选定的流速大�。前凑丈字Ъ姨峁┑氖萁姓淼贸龅慕嫌攀荩簧鲁绦蛉缦鲁跷挛�140°C维持1 2min，然后以10 15°C /min升到175 190°C后，保持4 7min，程序共8 Hmin，相对而言，程序升温是较灵活的一项，此处提供的数据只是作为其中一种可能的实施方式，不过用此程序升温条件，可以保证在较短的时间内分离样品，节省时间。质谱条件电离方式电子轰击电离(EI)；电离能量70eV ；离子源温度200 220°C，在实际操作过程中，气质的离子源温度默认为200°C， 有时为了减少离子源被污染，可以提高20°C ；传输线温度250 280°C，传输线温度是保证汽化的样品在进入离子源时不液化，此范围内的任何温度范围都可以达到要求；溶剂延迟时间3. 0 5. 5min，溶剂延迟时间是与程序升温的时间对应的，采用最快的程序升温(约8min)，溶剂延迟时间为3. Omin，采用最慢的程序升温(约Hmin)，溶剂延迟时间为5. 5min ；进样量lyL;扫描模式选择离子检测(SIM)方式，定性离子m/z 41、67、97、112，定量离子m/z 97。下面将结合一个具体实施例对检测奶酪中山梨酸含量的检测方法进行具体描述。山梨酸标准溶液的制备下文将说明每mL 二氯甲烷中山梨酸含量分别为10.0μβ、40.0μβ、60.0μβ、 80. Oyg和100. O μ g的山梨酸标准溶液的制备方法。取200. O μ g/mL 的山梨酸标准工作液 0. ImL,0. 4mL、0. 6mL、0. 8mL 和 1. OmL 分别置于到一个15mL离心管中，分别在离心管中加入蒸馏水至5. OmL，再加入先前配得的1. OmL盐酸溶液(浓度6mol/L)和2mL 二氯甲烷，用旋涡混合器混合lmin，用离心机在3000rpm条件下离心IOmin ；用注射器吸取各离心管下清液经过滤膜过滤到进样小瓶，此即为制得的ImL 二氯甲烷中分别含 10. O μ g/mL、40. O μ g/mL、60. O μ g/mL、80. O μ g/mL 和 100. O μ g/mL 山梨酸的山梨酸标准溶液。山梨酸标准溶液标准曲线的确定本发明使用了 300-MS气相色谱-质谱联用仪作为检测设备，其工作条件如下气相色谱条件进样口温度250 300 °C ；进样方式分流，分流比为40 1 ；载气高纯氦气；流速毛细管色谱柱内径为0. 25mm的流速为1. OmL/min ；
升温程序如下初温为140°C维持lmin，然后以15°C /min升到185°C后，保持 6min,禾呈序共lOmin。质谱条件电离方式电子轰击电离(EI)；电离能量70eV ；离子源温度200°C;传输线温度250°C ；溶剂延迟时间3. Omin ；进样量lyL;扫描模式选择离子检测(SIM)方式，定性离子m/z 41、67、97、112，定量离子m/z 97。按照上述制备山梨酸标准溶液的条件，根据上述条件调节气相色谱-质谱联用仪，待状态稳定后，用气相色谱-质谱法对制备出的具有不同山梨酸含量的山梨酸标准溶液分别进行分析，再根据所标定的数值确定山梨酸含量与峰面积对应的标准曲线，此即为山梨酸标准溶液标准曲线。图1是在气相色谱-质谱仪处于SCAN模式时，取上述山梨酸标准溶液100. O μ g/ mL得到的总离子流色谱图；图2是在气相色谱-质谱仪处于SCAN模式时，取上述山梨酸标准溶液100. O μ g/mL得到的质谱图；图3是在气相色谱-质谱仪处于SIM模式时，取上述山梨酸标准溶液100. O μ g/mL得到的总离子流色谱图；图4是在气相色谱-质谱仪处于SIM 模式时，取上述山梨酸标准溶液100. O μ g/mL得到的质谱图。值得一提的是，在SCAN模式下，被测物只要在质谱中有响应都会在工作站中形成峰，有时杂质峰的响应会超过被测物的响应，或者会对被测物造成干扰。SIM模式是在SCAN 模式后选择被测物的几个特征离子来进行检测，这样就会将被测物中的干扰去掉。如图1 和图3所示，图1为SCAN模式，其中基线很高，被测物的峰型很差；图3为SIM模式，峰型尖锐且对称。在本实施例中，先用SCAN模式找出被测物的保留时间和离子碎片，然后用SIM 模式进行检测，避免了干扰。图5是在气相色谱-质谱联用仪处于SIM模式时的一种山梨酸标准溶液标准曲线图，横坐标表示所吸取的山梨酸标准溶液中所含的山梨酸的质量(所取的点分别是每毫升二氯甲烷中含有山梨酸10. O μ g、40. O μ g、60. O μ g、80. O μ g、100. O μ g)，纵坐标是相应山梨酸质量测得的峰面积。得出的标准曲线的相关数据如下初始线性曲线拟合，线性方程y = +6822. 7310 X _5. 5765e+4 ；偏差2.44%。利用本发明的上述方法确定出的山梨酸含量标准曲线，可以很方便地对奶酪中的山梨酸含量进行检测。下文将详细说明奶酪中山梨酸含量的检测方法。奶酪中山梨酸含量的检测首先，称取3g海砂到50mL离心管，在离心管中称取0. 3g奶酪样品，加入Ig乙酸锌，用玻璃棒充分搅拌，使奶酪均勻混合在海砂中，加入蒸馏水溶解并转移到25mL容量瓶中，定容至刻度后转移到50mL离心管中，用旋涡混合器充分混合，用离心机在3000rpm条件下离心IOmin0然后，过滤水层，吸取5. OmL滤液于一个15mL的离心管中，加入6mol/L盐酸溶液 1. OmL, 2. OmL 二氯甲烷，用旋涡混合器混合lmin，用离心机在3000rpm条件下离心lOmin。最后，用ImL注射器吸取下清液经过滤膜过滤到进样小瓶，此即为制得的待测奶酪样品。将上述待测奶酪样品注入到300-MS气相色谱-质谱联用仪中，在与山梨酸标准溶液相同的检测条件下，得到峰面积，与标准曲线相对比，从而获得其中的山梨酸含量(μ g)。式样中山梨酸含量X，以质量分数(mg/kg)表示，按下式计算 ^ Cs c
权利要求
1.检测奶酪中山梨酸含量的方法，其特征在于，该方法使用了气相色谱-质谱联用仪进行检测，所述方法包括以下步骤(i)制备具有不同山梨酸含量的山梨酸标准溶液，利用所述气相色谱-质谱联用仪对其检测，从而生成山梨酸含量与峰面积之间对应的标准曲线；( )称取一定重量的奶酪，对其进行预处理从而形成待测奶酪样品，利用所述气相色谱-质谱联用仪在与步骤(i)相同的气相色谱-质谱条件下对其进行检测，得到所述待测奶酪样品的检测峰面积；和(iii)将步骤(ii)中获得的所述待测奶酪样品的检测峰面积与步骤(i)中得到的所述标准曲线进行比对，确定所述待测奶酪样品中的山梨酸含量。
2.根据权利要求1所述的方法，其中，步骤(i)中的所述山梨酸标准溶液的制备方法如下(a)分别取200.0 μ g/mL的山梨酸标准溶液0. ImL,0. 4mL、0. 6mL、0. 8mL和1. OmL到离心管中；(b)在所述离心管中加入蒸馏水至5.OmL,再加入6. Omol/L的1. OmL盐酸溶液和2. OmL 分析纯二氯甲烷，用旋涡混合器混合lmin，用离心机在3000rpm 4000rpm条件下离心5 IOmin ；(c)用注射器吸取ImL下清液经过滤膜过滤到进样小瓶，从而获得10.0μ g/mL、 40. 0 μ g/mL、60. 0 μ g/mL、80. 0 μ g/mL 和 100. 0 μ g/mL 的山梨酸标准溶液。
3.根据权利要求1所述的方法，其中，所述气相色谱-质谱联用仪的气相色谱条件为 色谱柱毛细管色谱柱，固定相为亚硝基对苯二甲酸改性聚乙二醇，色谱柱规格为30mX0. 25mmX0. 2μπι 或 30mX0. 32mmX0. 2ym ； 进样口温度250 300°C ； 进样方式分流，分流比为40 1到50 1; 载气高纯氦气；流速毛细管色谱柱内径为0. 25mm的流速为1. 0 1. 4mL/min，毛细管色谱柱内径为 0. 32mm 的流速为 1. 8 2. 5mL/min ；升温程序如下初温为140°C维持1 2min，然后以10 15°C /min升到175 190°C 后，保持4 7min，程序共8 Hmin。
4.根据权利要求3所述的方法，其中，所述气相色谱-质谱联用仪的质谱条件为 电离方式电子轰击电离(EI)；电离能量70eV ； 离子源温度200 220°C ； 传输线温度250 280°C ； 溶剂延迟时间3. 0 5. 5min ； 进样量1 μ L ；扫描模式选择离子检测方式，定性离子m/z 41、67、97、112，定量离子m/z 97。
5.根据权利要求1所述的方法，其中，所述步骤(ii)中的所述预处理包括如下步骤 (a)称取3 5g分析纯海砂到50mL离心管，然后称取0. 1 1. 5g奶酪样品置于离心管中，加入1 2g分析纯乙酸锌，用玻璃棒充分搅拌，使奶酪均勻混合在海砂中；(b)加入蒸馏水溶解并转移到25mL容量瓶中，定容至刻度后转移到50mL离心管中；(c)用旋涡混合器充分混合，(d)用离心机在3000rpm 4000rpm条件下离心5 IOmin；(e)过滤水层，吸取5mL滤液于一个的离心管中，加入6mol/L盐酸溶液lmL，2mL分析纯二氯甲烷；(f)用旋涡混合器混合Imin，用离心机在3000rpm 4000rpm条件下离心5 IOmin。
全文摘要
本发明提供了一种检测奶酪中山梨酸含量的方法，该方法使用了气相色谱-质谱联用仪进行检测，包括以下步骤(i)制备具有不同山梨酸含量的山梨酸标准溶液，利用气相色谱-质谱联用仪对其检测，从而生成山梨酸含量与峰面积之间对应的标准曲线；(ii)称取一定重量的奶酪，对其进行预处理从而形成待测奶酪样品，利用气相色谱-质谱联用仪在与步骤(i)相同的气相色谱-质谱条件下对其进行检测，得到待测奶酪样品的检测峰面积；和(iii)将步骤(ii)中获得的待测奶酪样品的检测峰面积与步骤(i)中得到的所述标准曲线进行比对，确定待测奶酪样品中的山梨酸含量。该方法消耗有机溶剂少，提取时间短，操作简单方便，检测准确率高、抗干扰能力强。
文档编号G01N30/06GK102338779SQ201010238599
公开日2012年2月1日 申请日期2010年7月28日 优先权日2010年7月28日
发明者乌尼尔, 刘卫星, 姜瑞清, 常建军, 李梅, 胡桂林, 郭建敏, 陈军 申请人:内蒙古蒙牛乳业(集团)股份有限公司
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