专利名称：木芙蓉总黄酮中黄酮类化合物的检测方法
技术领域：
本发明属于中药检测技术领域，涉及一种木芙蓉总黄酮中黄酮类化合物的检测 方法。
背景技术：
木芙蓉属锦葵科植物，又名拒霜花、芙蓉木、木莲、大叶芙蓉、下排杯、地芙 蓉、华木、旱芙蓉、九头花等，我国多有栽培。药用叶、花、根皮，夏秋季收。鲜用或 晒干备用。全株具清热解毒、凉血消肿功效，用于痈疽肿毒初起、臁疮、烫伤、跌打损 伤、目赤肿痛、肺痈、咳喘、赤白痢疾、妇人白带、肾盂肾炎等症。木芙蓉中主要化学成分为黄酮类和留醇类，分离得到的黄酮类成分有槲皮素、 山奈酚、芸香苷、山奈酚-3-Ο-β-芸香糖苷、山奈酚-3-Ο-β-刺槐双糖苷及山奈 酚-3-0- β -D- (6-Ε-对羟基桂皮酰基)_葡萄糖苷等。采用木芙蓉叶加工得到中药，其黄酮类成份必须有着严格的控制，以满足医用 的需要，现有木芙蓉中黄酮类成份质量的检测方法为采用紫外分光光度法测定总黄 酮；采用RP-HLPC法测定木芙蓉提取物中芦丁含量，以芦丁标准品为对照进行反向高效 液相法测定Ubondpak C18色谱柱，柱温25°C，在370nm波长处紫外检测；流动相 0.02mol/L磷酸二氢钾缓冲液(含冰醋酸)与甲醇以体积比为73 27组成流动相， 流速为l.Oml/min，SPD-2ASUV检测器于波长370nm检测；芦丁与木芙蓉中其他成分基 线分离良好。或用ODS (150mmX 4.6mm, 5 μ m),流动相为甲醇-水-冰醋酸(甲醇 水冰醋酸体积比30 70 2.5)，检测波长254nm。采用HPLC法测定木芙蓉中槲皮甙的含量，色谱柱ODS C18 (4.6mm X 250mm, 10 μ m)；流动相为甲醇-水-冰乙酸(甲醇水冰乙酸体积比 45 55 1.5)流速lmL/min ；检测波长370nm。采用HPLC法测定木芙蓉中金丝桃苷的含量，Agilent Zorbax SB C18 (4.6mmX 250mm，5 μ m)，ODS预柱。流动相乙腈-甲醇-四氢呋喃-0.5%冰醋 酸(乙腈甲醇四氢呋喃0.5%冰醋酸体积比为1 1 19.4 78.6)，流速l.OmL/ min，柱温30 °C,检测波长363nm。可以看出，采用上述的方法检测起来比较麻烦，不能同时定性定量检测几种黄 酮类成分；并且在同一高效液相色谱系统中，同时定性定量检测多种黄酮类成分的研究 未见报道。
发明内容
本发明的目的是提供一种木芙蓉总黄酮中黄酮类化合物的检测方法，可以一次 定量检测出木芙蓉总黄酮中的槲皮苷，定性检测出木芙蓉总黄酮中的芦丁、金丝桃苷。本发明采用的第一种技术方案是，一种木芙蓉总黄酮中黄酮类化合物的检测方 法，具体按照以下步骤进行
步骤 1，供试品溶液的制备称取木芙蓉总黄酮0.5g，精密称定后加入蒸馏水适量，超声溶解，功率为 200w,频率为40kHz，时间为IOmin ；然后用水稀释至50ml，加入沸点60°C-90°C石油 醚萃取三次，每次50ml，石油醚液弃去，水液中再加入乙酸乙酯萃取三次，每次50ml， 合并乙酸乙酯液并减压蒸干，残渣加甲醇溶解，定容至50ml，过0.45 μ m微孔滤膜，即 得供试品溶液；对照品溶液的制备精密称取芦丁、金丝桃苷、槲皮苷对照品适量，加甲醇制成每ImL分别含 40.0 μ g、32.2 μ g、28.0 μ g 的混合溶液，即得；采用的检测仪器高效液相色谱仪、紫外检测器；采用的色谱检测条件按照中国药典2005版一部附录VID高效液相色谱法测 定；色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂XBridge Shield RP18 色谱柱，4.6mmX250mm，5ym ；流动相梯度为在0-10分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为85 15，在10-15分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为82 18，在15-20分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为81 19，在20-25分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为80 20，在25-28分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为79 21，在28-31分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为78 22，在31-33分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为77 23，在33-36分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为76 24，在36-38分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为75 25，在38-45分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为68 32，在45分钟后，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为65 35;检测波长370nm或254nm ；进样量20 μ L，理论塔板数按槲皮苷计算应不低于 3000 ；步骤 2，按照步骤1制得的供试品溶液、对照品溶液在步骤1的色谱检测条件下注入高效 液相色谱仪进行检测，根据槲皮苷的峰面积计算槲皮苷在总黄酮中所占的含量，根据供 试品溶液的各个峰的出峰时间定性检测出芦丁与金丝桃苷。本发明采用的第二种技术方案是，一种木芙蓉总黄酮中黄酮类化合物的检测方 法，具体按照以下步骤进行步骤 1，供试品溶液的制备称取木芙蓉总黄酮2.0g，精密称定后分别依次加入占木芙蓉总黄酮质量8-10倍 量、5-8倍量，5-8倍量，浓度为80%的乙醇回流提取三次，合并三次滤液，滤液蒸干至 无醇味，加水稀释至20ml，再加入沸点60°C-90°C石油醚萃取三次，每次20ml，石油醚液弃去，在水液中加入乙酸乙酯萃取三次，每次20ml，合并乙酸乙酯液并减压蒸干，得 到残渣加甲醇溶解，定容至10ml，过0.45μιη微孔滤膜，即得供试品溶液；对照品溶液的制备精密称取芦丁、金丝桃苷、槲皮苷对照品适量，加甲醇制成每ImL分别含 40.0 μ g、32.2 μ g、28.0 μ g 的混合溶液，即得；采用的检测仪器高效液相色谱仪、紫外检测器；采用的色谱检测条件按照中国药典2005版一部附录VI D高效液相色谱法测 定；色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂XBridge ShieldRP18 色谱柱(4.6mmX250mm，5 μ m)；流动相梯度为在0-10分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为85 15，在10-15分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为82 18，在15-20分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为81 19，在20-25分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为80 20，在25-28分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为79 21，在28-31分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为78 22，在31-33分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为77 23，在33-36分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为76 24，在36-38分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为75 25，在38-45分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为68 32，在45分钟后，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为65 35;检测波长370nm或254nm ；进样量20 μ L，理论塔板数按槲皮苷计算应不低于 3000 ；步骤2，按照步骤1制得的供试品溶液、对照品溶液在步骤1的色谱检测条件下注入高效 液相色谱仪进行检测，根据槲皮苷的峰面积计算槲皮苷在总黄酮中所占的含量，根据供 试品溶液的各个峰的出峰时间定性检测出芦丁与金丝桃苷。本发明采用的第三种技术方案是，一种木芙蓉总黄酮中黄酮类化合物的检测方 法，具体按照以下步骤进行步骤1，供试品溶液的制备称取木芙蓉总黄酮2.0g，精密称定后置具塞锥形瓶中，分别加入占木芙蓉总 黄酮质量8-10倍量、5-8倍量，5-8倍量，浓度为80%的乙醇超声提取三次，功率 200w、频率40kHz，然后合并三次滤液，滤液蒸干至无醇味，加水稀释至20ml，加入沸 点60°C-90°C石油醚萃取三次，每次20ml，石油醚液弃去，在水液加入乙酸乙酯萃取三 次，每次20ml，合并乙酸乙酯液并减压蒸干，得到残渣加甲醇溶解，定容至10ml，过 0.45 μ m微孔滤膜，即得供试品溶液；对照品溶液的制备精密称取芦丁、金丝桃苷、槲皮苷对照品适量，加甲醇制成每ImL分别含40.0 μ g、32.2 μ g、28.0 μ g 的混合溶液，即得；采用的检测仪器高效液相色谱仪、紫外检测器；采用的色谱检测条件按照中国药典2005版一部附录VI D高效液相色谱法测 定；色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂XBridge ShieldRP18 色谱柱(4.6mmX250mm，5 μ m)；流动相梯度为在0-10分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为85 15，在10-15分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为82 18，在15-20分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为81 19，在20-25分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为80 20，在25-28分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为79 21，在28-31分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为78 22，在31-33分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为77 23，在33-36分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为76 24，在36-38分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为75 25，在38-45分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为68 32，在45分钟后，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为65 35;检测波长370nm或254nm ；进样量20 μ L，理论塔板数按槲皮苷计算应不低于 3000 ；步骤2，按照步骤1制得的供试品溶液、对照品溶液在步骤1的色谱检测条件下注入高效 液相色谱仪进行检测，根据槲皮苷的峰面积计算槲皮苷在总黄酮中所占的含量，根据供 试品溶液的各个峰的出峰时间定性检测出芦丁与金丝桃苷。采用本发明检测方法的有益效果是(1)首次在同一洗脱系统中，对木芙蓉总黄酮中的8个共有峰进行了分离，并以 芦丁、金丝桃苷、槲皮苷峰为对照，进行了定性定量分析。(2)优点简便、稳定、精密度高、重现性好、易于掌握，能从色谱的整体特 征面貌上把握木芙蓉及其提取物的品种和质量情况。(3)采用指纹图谱对含量测定，提高了药材、制剂、提取物的质量控制标准，从 而有效确保了含木芙蓉的品种均一、稳定、有效、可控，保证了工艺的规范化和质量的
稳定一致。
图1为本发明检测方法中在254nm波长下对照品芦丁、金丝桃苷、槲皮苷的色 谱图。图2为本发明检测方法中在370nm波长下对照品芦丁、金丝桃苷、槲皮苷的色 谱图。图3为本发明检测方法中在254nm波长下木芙蓉总黄酮的色谱图。图4为本发明检测方法中在370nm波长下木芙蓉总黄酮的色谱图。
图5为本发明检测方法中的指纹图谱各共有指纹峰图。图6为采用本发明检测方法的阴性样品的色谱图。
具体实施例方式下面结合附图和具体实施方式
对本发明进行详细说明。本发明木芙蓉总黄酮中黄酮类化合物的检测方法，首先需要从木芙蓉中提取出 木芙蓉总黄酮，现有的从木芙蓉中提取出木芙蓉总黄酮主要通过乙醇加热回流法、碱提 酸沉法，然后将提取得到的黄酮类化合物再经过加工制备得到具有清热解毒、消肿排 脓、凉血止血功能的中药。上述方法中，采用乙醇加热回流成本高，产品有机溶剂残留 量超标；碱提酸沉法耗时长，强酸强碱对于设备的腐蚀性比较强，产品质量较差，不适 合产业化生产。这里，给出了木芙蓉总黄酮的提取方法，采用以下步骤进行步骤1，首先称取木芙蓉叶，在木芙蓉叶中加入浓度为80%的乙醇采用微波的方 式提取3次，加入的乙醇的质量为木芙蓉叶质量的8-20倍；其中，第一次提取功 率560w_500w，提取时间10min_20min ；第二次提取功率500w_400w，提取时间 10min-20min ；第三次提取功率 400w_350w，提取时间 10min_20min ；步骤2，合并步骤1中三次提取得到的提取液，在70°C减压浓缩至清膏，清膏相对密度 (相对于水的密度)1.08-1.15，之后进行喷雾干燥，进风口温度180°C-230°C，出风口温 度85°C -90进料速度30ml/min-50ml/min ；接着按照干燥后清膏质量的加入微粉 硅胶，按照干燥后清膏质量的10%-15%加入可溶性淀粉，最后干燥成粉末，得到木芙 蓉总黄酮。然后采用上述方法得到的木芙蓉总黄酮可以制备成颗粒剂、胶囊、片剂、丸 剂、软胶囊剂，用于流感、痈疽肿毒初起、臁疮、烫伤、跌打损伤、目赤肿痛、肺痈、 咳喘、赤白痢疾、妇人白带、肾盂肾炎等症的治疗。比如，将木芙蓉总黄酮制备成颗粒剂，具体采用以下步骤按照质量份，取木芙蓉总黄酮150份、淀粉500-1000份、糊精1500-3000份、 糖粉700-900份，将取得的木芙蓉总黄酮、淀粉、糊精以及糖粉混合均勻后加入浓度为 80%-90%的乙醇，乙醇为润湿剂，然后过孔径为1000 μ m的筛制备湿颗粒，湿颗粒在 40°C-60°C烘干30min，再过孔径为1000 μ m的筛整�：蟾稍铮频酶煽帕＜粒詈蠼� 颗粒剂包装成每袋5g。再比如，将木芙蓉总黄酮制备软胶囊，具体采用以下步骤按照质量比PEG400甘油PEG6000 水为 100 10 2 10，取PEG400、 甘油、PEG 6000与水，四种原料混合制得A基质；按照质量比干明胶甘油水为 1 0.4 1混合制得囊壳；取木芙蓉总黄酮，木芙蓉总黄酮与A基质按照1 1.2的质 量比混合，然后在混合物中加入适量防腐剂焦亚硫酸钠后置入囊壳内经旋转扎囊机压制 成软胶囊，干燥后包装成成品。下面是本发明木芙蓉总黄酮中黄酮类化合物的检测方法，能定量检测出槲皮 苷，定性检测出芦丁和金丝桃苷。具体按照以下步骤进行
步骤1，供试品溶液的制备称取木芙蓉总黄酮0.5g，精密称定后加入蒸馏水适量，超声溶解，功率为 200w,频率为40kHz，时间为IOmin ；然后用水稀释至50ml，加入石油醚(60°C _90°C ) 萃取三次，每次50ml，石油醚液弃去，水液中再加入乙酸乙酯萃取三次，每次50ml，合 并乙酸乙酯液并减压蒸干，残渣加甲醇溶解，定容至50ml，过0.45 μ m微孔滤膜，即得 供试品溶液；对照品溶液的制备精密称取芦丁、金丝桃苷、槲皮苷对照品适量，加甲醇制成每ImL分别含 40.0 μ g、32.2 μ g、28.0 μ g 的混合溶液，即得；采用的检测仪器高效液相色谱仪、紫外检测器；采用的色谱检测条件按照中国药典2005版一部附录VI D高效液相色谱法测 定；色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂XBridge Shield RP18色谱柱(4.6mmX 250mm，5 μ m)；流动相梯度见表1 ；检测波长370nm或 254nm ；进样量20 μ L，理论塔板数按槲皮苷计算应不低于3000 ；表1流动相梯度洗脱表
权利要求
1.一种木芙蓉总黄酮中黄酮类化合物的检测方法，其特征在于，具体按照以下步骤 进行步骤1，供试品溶液的制备称取木芙蓉总黄酮0.5g，精密称定后加入蒸馏水适量，超声溶解，功率为200w，频 率为40kHz，时间为IOmin ；然后用水稀释至50ml，加入沸点60°C-90°C石油醚萃取三 次，每次50ml，石油醚液弃去，水液中再加入乙酸乙酯萃取三次，每次50ml，合并乙酸 乙酯液并减压蒸干，残渣加甲醇溶解，定容至50ml，过0.45 μ m微孔滤膜，即得供试品 溶液；对照品溶液的制备精密称取芦丁、金丝桃苷、槲皮苷对照品适量，加甲醇制成每ImL分别含40.0 μ g、 32.2 μ g、28.0 μ g的混合溶液，即得；采用的检测仪器高效液相色谱仪、紫外检测器；采用的色谱检测条件按照中国药典2005版一部附录VID高效液相色谱法测定； 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂XBridgeShield RP18色谱柱(4.6mmX250mm，5 μ m)；流动相梯度为在0-10分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为85 15， 在10-15分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为82 18， 在15-20分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为81 19， 在20-25分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为80 20， 在25-28分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为79 21， 在28-31分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为78 22， 在31-33分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为77 23， 在33-36分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为76 24， 在36-38分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为75 25， 在38-45分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为68 32， 在45分钟后，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为65 35; 检测波长370nm或254nm;进样量20yL，理论塔板数按槲皮苷计算应不低于 3000 ；步骤2，按照步骤1制得的供试品溶液、对照品溶液在步骤1的色谱检测条件下注入高效液相 色谱仪进行检测，根据槲皮苷的峰面积计算槲皮苷在总黄酮中所占的含量，根据供试品 溶液的各个峰的出峰时间定性检测出芦丁与金丝桃苷。
2.—种木芙蓉总黄酮中黄酮类化合物的检测方法，其特征在于，具体按照以下步骤 进行步骤1，供试品溶液的制备称取木芙蓉总黄酮2.0g，精密称定后分别依次加入占木芙蓉总黄酮质量8-10倍量、 5-8倍量，5-8倍量，浓度为80%的乙醇回流提取三次，合并三次滤液，滤液蒸干至无醇味，加水稀释至20ml，再加入沸点60°C-90°C石油醚萃取三次，每次20ml，将合并的 石油醚液弃去，在水液中加入乙酸乙酯萃取三次，每次20ml，合并乙酸乙酯液并减压蒸 干，得到残渣加甲醇溶解，定容至10ml，过0.45μιη微孔滤膜，即得供试品溶液； 对照品溶液的制备精密称取芦丁、金丝桃苷、槲皮苷对照品适量，加甲醇制成每ImL分别含40.0 μ g、 32.2 μ g、28.0 μ g的混合溶液，即得；采用的检测仪器高效液相色谱仪、紫外检测器；采用的色谱检测条件按照中国药典2005版一部附录VID高效液相色谱法测定； 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂XBridgeShield RP18色谱柱(4.6mmX250mm，5 μ m)；流动相梯度为在0-10分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为85 15， 在10-15分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为82 18， 在15-20分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为81 19， 在20-25分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为80 20， 在25-28分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为79 21， 在28-31分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为78 22， 在31-33分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为77 23， 在33-36分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为76 24， 在36-38分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为75 25， 在38-45分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为68 32， 在45分钟后，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为65 35; 检测波长370nm或254nm;进样量20yL，理论塔板数按槲皮苷计算应不低于 3000 ；步骤2，按照步骤1制得的供试品溶液、对照品溶液在步骤1的色谱检测条件下注入高效液相 色谱仪进行检测，根据槲皮苷的峰面积计算槲皮苷在总黄酮中所占的含量，根据供试品 溶液的各个峰的出峰时间定性检测出芦丁与金丝桃苷。
3.—种木芙蓉总黄酮中黄酮类化合物的检测方法，其特征在于，具体按照以下步骤 进行步骤1，供试品溶液的制备称取木芙蓉总黄酮2.0g，精密称定后置具塞锥形瓶中，分别加入占木芙蓉总黄酮质 量8-10倍量、5-8倍量，5-8倍量，浓度为80%的乙醇超声提取三次，功率200w、频率 40kHz,然后合并三次滤液，滤液蒸干至无醇味，加水稀释至20ml，加入沸点60°C _90°C 石油醚萃取三次，每次20ml，合并石油醚液弃去，在水液加入乙酸乙酯萃取三次，每次 20ml,合并乙酸乙酯液并减压蒸干，得到残渣加甲醇溶解，定容至10ml，过0.45 μ m微 孔滤膜，即得供试品溶液； 对照品溶液的制备精密称取芦丁、金丝桃苷、槲皮苷对照品适量，加甲醇制成每ImL分别含40.0 μ g、·32.2 μ g、28.0 μ g的混合溶液，即得；采用的检测仪器高效液相色谱仪、紫外检测器；采用的色谱检测条件按照中国药典2005版一部附录VID高效液相色谱法测定； 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂XBridgeShield RP18色谱柱(4.6mmX250mm，5 μ m)；流动相梯度为在0-10分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为85 15， 在10-15分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为82 18， 在15-20分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为81 19， 在20-25分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为80 20， 在25-28分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为79 21， 在28-31分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为78 22， 在31-33分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为77 23， 在33-36分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为76 24， 在36-38分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为75 25， 在38-45分钟，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为68 32， 在45分钟后，流速l.Oml/min，水与乙腈体积比为65 35; 检测波长370nm或254nm;进样量20yL，理论塔板数按槲皮苷计算应不低于 3000 ；步骤2，按照步骤1制得的供试品溶液、对照品溶液在步骤1的色谱检测条件下注入高效液相 色谱仪进行检测，根据槲皮苷的峰面积计算槲皮苷在总黄酮中所占的含量，根据供试品 溶液的各个峰的出峰时间定性检测出芦丁与金丝桃苷。
全文摘要
本发明公开的木芙蓉总黄酮中黄酮类化合物的检测方法，采用高效液相色谱仪、紫外检测器；按照中国药典2005版一部附录VI D高效液相色谱法测定；用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂XBridge Shield RP18，4.6mm×250mm，5μm；特定的流动相；检测波长370nm或254nm；进样量20μL，理论塔板数按槲皮苷计算应不低于3000；按照制得的供试品溶液、对照品溶液在色谱检测条件下注入高效液相色谱仪进行检测。本发明的方法，根据槲皮苷的峰面积可以计算槲皮苷在总黄酮中所占的含量，根据供试品溶液的各个峰的出峰时间定性检测出芦丁与金丝桃苷。
文档编号G01N30/02GK102012405SQ20101028557
公开日2011年4月13日 申请日期2010年9月16日 优先权日2010年9月16日
发明者孙平川, 王菊, 邓亚利, 郭颖娟 申请人:陕西省中医药研究院汉唐制药有限公司
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