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    一种光甘草定含量的测定方法

    时间:2023-06-11    作者: 管理员

    一种光甘草定含量的测定方法
    【专利摘要】本发明公开了一种光甘草定含量的测定方法,包括(1)设定高效液相色谱条件;(2)制备对照品溶液;(3)制备供试品溶液;(4)利用高效液相色谱法,且通过梯度洗脱的方式进行含量测定。本发明所述的方法具有专一性,能够准确的测定光甘草定的含量,而采用梯度洗脱进行分析,具有很好的分离效果,能够有效缩短分析时间,因此,具有所测成分分离度、线性关系、重现性、精密度、稳定性、回收率均较好的优势,能够准确,简便,快捷的得到光甘草定的含量。
    【专利说明】一种光甘草定含量的测定方法

    【技术领域】
    [0001]本发明涉及一种光甘草定含量的测定方法,属于含量检测方法【技术领域】。

    【背景技术】
    [0002]甘草为豆科植物甘草GlycyrrhizauralensisFisch.、胀果甘草 G.1nf IataBat.或光果甘草G.glabraL.的干燥根及根茎,具有补脾益气,清热解毒,祛痰止咳,缓急止痛,调和诸药的功能。光果甘草中还含有特有的黄酮类成分光甘草定,它具有较强的抗炎,抗氧化和抗菌作用,应用前景广阔。
    [0003]光甘草定能深入皮肤内部并保持高活性,美白并高效抗氧化。有效抑制黑色素生成过程中多种酶的活性,特别是抑制酪胺酸酵素活性。同时还具有防止皮肤粗糙和抗炎、抗菌的功效。光甘草定是目前疗效好、功能全面的美白成分。光甘草经过多年来的使用,作用明显,安全性好。是目前国际上高档美白化妆品的主要功效成分。
    [0004]在专利号为201110230297.7的专利《香草醛-硫酸比色法测定光甘草定含量的方法》一文中采用香草醛-硫酸显色后,利用比色法来测定光甘草定的含量,但是香草醛-硫酸是一种通用显色剂,针对光甘草定不具有专一性,可见用来测定待测物种一类化合物的含量,比如说甘草中总黄酮的含量,其包括但不仅仅是光甘草定的含量。
    [0005]而在《高效液相色谱法测定光果甘草中光甘草定的含量》等相关文献报导中,采用等度洗脱的方式,但光甘草定分离度不佳。


    【发明内容】

    [0006]为了克服现有技术问题,本发明的目的在于提供一种简便、快捷、重复性好的光甘草定含量的测定方法。
    [0007]为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案为:
    一种光甘草定含量的测定方法,其特征在于,包括以下步骤:
    (O设定高效液相色谱条件:温度为室温,相对湿度为25~40%,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈为流动相A,以浓度为1%冰醋酸溶液为流动相B,洗脱方式为梯度洗脱,流速为0.8~1.2ml/min,柱温为25~40°C,检测波长为278~282nm ;
    (2)制备对照品溶液:将光甘草定对照品用有机溶剂溶解,形成对照品溶液,且所述的对照品溶液中,光甘草定对照品的浓度为0.1 "0.5mg/ml ;
    (3)制备供试品溶液:将光甘草定粗提物用有机溶剂利用超声溶解5~20min,然后,冷却至室温,得到供试品溶液,且所述的供试品溶液中光甘草定粗提物的浓度为0.2^2mg/ml ;
    (4)含量测定:分别取对照品溶液和供试品溶液各20μ 1,注入液相色谱仪,进行高效液相色谱仪的操作,并记录色谱图,然后,利用色谱图计算光甘草定粗提物中光甘草定的含量。
    [0008]进一步,步骤(1)中,所述的室温的温度优选为20°C,相对湿度优选为35%,洗脱时的流速优选为lml/min,柱温优选为30°C,检测波长优选为280nm。
    [0009]此外,步骤(1)中,所述的梯度洗脱中流动相A和流动相B在不同的时间段的浓度关系如下表所示:

    【权利要求】
    1.一种光甘草定含量的测定方法,其特征在于,包括以下步骤: (O设定高效液相色谱条件:温度为室温,相对湿度为25~40%,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈为流动相A,以浓度为1%冰醋酸溶液为流动相B,洗脱方式为梯度洗脱,流速为0.8~1.2ml/min,柱温为25~40°C,检测波长为278~282nm ; (2)制备对照品溶液:将光甘草定对照品用有机溶剂溶解,形成对照品溶液,且所述的对照品溶液中,光甘草定对照品的浓度为0.1 ~0.5mg/ml ; (3)制备供试品溶液:将光甘草定粗提物用有机溶剂利用超声溶解5~20min,然后,冷却至室温,得到供试品溶液,且所述的供试品溶液中光甘草定粗提物的浓度为0.2~2mg/ml ; (4)含量测定:分别取对照品溶液和供试品溶液各20μ 1,注入液相色谱仪,进行高效液相色谱仪的操作,并记录色谱图,然后,利用色谱图计算光甘草定粗提物中光甘草定的含量。
    2.根据权利要求1所述的一种光甘草定含量的测定方法,其特征在于,步骤(1)中,所述的室温的温度为20°C,相对湿度为35%,洗脱时的流速为lml/min,柱温为30°C,检测波长为 280nm。
    3.根据权利要求1所述的一种光甘草定含量的测定方法,其特征在于,步骤(1)中,所述的梯度洗脱中流动相A和流动相B在不同的时间段的浓度关系如下表所示:
    4.根据权利要求1或3所述的一种光甘草定含量的测定方法,其特征在于,步骤(1)中,所述的梯度洗脱中流动相A和流动相B在不同的时间段的浓度关系如下表所示:
    5.根据权利要求1所述的一种光甘草定含量的测定方法,其特征在于,步骤(2)和步骤(3)中所述的有机溶剂为浓度为30-60%的甲醇。
    6.根据权利要求5所述的一种光甘草定含量的测定方法,其特征在于,步骤(2)和步骤(3)中所述的有机溶剂为浓度为40%的甲醇。
    7.根据权利要求1所述的一种光甘草定含量的测定方法,其特征在于,步骤(2)中,所述的对照品溶液中,光甘草定对照品的浓度为0.2mg/mlo
    8.根据权利要求1所述的一种光甘草定含量的测定方法,其特征在于,步骤(3)中,所述的供试品溶液中光甘草定粗提物的浓度为lmg/ml。
    9.根据权利要求1所述的一种光甘草定含量的测定方法,其特征在于,步骤(3)中,超声溶解的时间为15min。
    【文档编号】G01N30/74GK104076110SQ201410346494
    【公开日】2014年10月1日 申请日期:2014年7月21日 优先权日:2014年7月21日
    【发明者】易铭, 钟慧, 杨永安, 汤文建 申请人:江苏天晟药业有限公司

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