食品接触材料中环氧氯丙烷迁移量的测定方法
【专利摘要】本发明公开了食品接触材料中环氧氯丙烷迁移量的测定方法，步骤一：制备标准工作溶液、食品模拟物试液和空白试液；步骤二：采用气相色谱-串联三重四级杆质谱联用仪对步骤一的三种溶液分别进行气相色谱—串联质谱测定；以标准工作溶液中环氧氯丙烷的浓度x为横坐标，以对应的测得的定量离子峰面积y为纵坐标，绘制标准工作溶液回归曲线，根据曲线得到的线性方程y=ax+b，计算出回归曲线的斜率a和截距b；步骤三：根据公式c=【（y模-y空）-b】/a，计算食品模拟物试液中环氧氯丙烷浓度。本发明的方法可以准确测量出食品接触材料中环氧氯丙烷的迁移量，定量准确可靠，且重现性良好。
【专利说明】食品接触材料中环氧氯丙院迁移量的测定方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种食品接触材料中环氧氯丙烷迁移量的测定方法。
【背景技术】
[0002]环氧氯丙烷(又称表氯醇)是一种重要的有机化工原料和精细化工产品，用途十分广泛。以它为原料制得的环氧树脂具有黏结性强、耐化学介质腐蚀、化学稳定性好、抗冲击强度高以及介质电性能优异等特点，在涂料、胶黏剂、增强材料和食品接触材料等行业具有广泛的应用。环氧氯丙烷是一种毒性很强的有害物质，其蒸气对眼睛以及呼吸道有强烈刺激性，反复和长时间吸入能引起肺、肝和肾损害；皮肤直接接触液体可致灼伤，如果高浓度吸入还会导致中枢神经系统抑制甚至死亡。
[0003]针对环氧氯丙烷的健康�：π裕诙喙揖允称方哟ゲ牧现谢费趼缺榈暮考扒ㄒ屏坑醒细窆娑ǎ毡竞秃称方哟ゲ牧戏ü婷魅饭娑ㄊ称纺Ｄ馕镏谢费趼缺榍ㄒ屏坎坏贸�0.5mg/L,欧盟塑料法规(EU)N0.10/2011规定相关产品成品中环氧氯丙烷残留量不得超过lmg/Kg。环氧氯丙烷的限量极低，且该化合物易挥发，在常温下还易分解，普通仪器无法满足相关的检测要求，因此迫切需要制定食品接触材料中环氧氯丙烷迁移量的检测方法以加强检验监管。
【发明内容】
[0004]本发明的目的是提供一种能测定食品接触材料中环氧氯丙烷迁移量的方法。
[0005]实现本发明目的的技术方案是食品接触材料中环氧氯丙烷迁移量的测定方法，步骤一:制备标准工作溶液、食品模拟物试液和空白试液:所述标准工作溶液为由环氧氯丙烷配备而成的至少三种浓度的水基标准工作溶液和至少三种浓度的油性(正戊烷或正庚烷)标准工作溶液；所述食品模拟物试液由食品接触材料与食品模拟物通过迁移实验获得，包括水基食品模拟物试液和油性模拟物试液；所述空白试液为未与食品接触材料接触的食品丰吴拟物；
[0006]步骤二:采用气相色谱-串联三重四级质谱联用仪对步骤一的三种溶液分别进行气相色谱一串联质谱测定；以标准工作溶液中环氧氯丙烷的浓度X为横坐标，以对应的测得的定量离子峰面积y为纵坐标，绘制标准工作溶液回归曲线，根据曲线得到的线性方程y=ax+b,计算出回归曲线的斜率a和截距b ；
[0007]步骤三:根据公式C=【(y模-ys) -b】/a，计算食品模拟物试液中环氧氯丙烷浓度C ;其中y模为测得的食品模拟物试液中环氧氯丙烷定量离子峰面积，y空为测得的空白试液中环氧氯丙烷定量离子峰面积。
[0008]所述步骤一中，食品模拟物试液和空白试液均平行制备两份，然后进行步骤二和步骤三，若两次独立测试结果的绝对差值不超过其算术平均值的20%，则测试准确。
[0009]所述步骤一中，水基标准工作溶液的制备方法具体为:(a)准备环氧氯丙烷标准储备溶液:准确称取含量大于99.0%的环氧氯丙烷标准品50mg至IOOmL容量瓶，精确至0.lmg，用色谱纯级别的正戊烷溶解并定容，该储备液在-20°C下密封避光储存；(b)准备环氧氯丙烷标准使用液:移取0.1OOmL环氧氯丙烷标准储备溶液转移至IOOmL容量瓶中，并用色谱纯级别的正戊烷稀释至刻度，溶液中环氧氯丙烷的含量为500 μ g/L ; (c)移取适量的环氧氯丙烷标准使用液，分别用3%W/V乙酸、10%V/V乙醇、20%V/V乙醇10.0 μ g/L,25 μ g/L、50 μ g/L、100 μ g/L、250 μ g/L、500 μ g/L的标准工作溶液；(d)提取:向离心管中加入10.0mL水基标准溶液，再加入1.0mL正戊烷，涡旋振荡2分钟后离心分离2分钟(4000转/分钟)，将上层正戊烷溶液经过0.2 μ m尼龙滤膜过滤后进行气相色谱-串联三重四极杆质谱分析。
[0010]所述步骤一中，油性(正戊烷或正庚烷)标准工作溶液的制备方法具体为:(a)准备标准储备液:准确称取含量大于99.0%的环氧氯丙烷标准品0.5g于IOOmL容量瓶中，精确至0.lmg，然后向用正戊烷或正庚烷定容至刻度；(b)准备标准工作液:准确移取适量的标准储备液用分别用正戊烷或正庚烷稀释成100.0、250、500、750、10001^/1的环氧氯丙烷标准工作溶液，经过0.2 μ m尼龙滤膜过滤后进行气相色谱-串联三重四极杆质谱分析。 [0011]所述步骤一中，水基食品模拟物试液由食品接触材料分别与3%W/V乙酸、10%V/V乙醇、20%V/V乙醇四种食品模拟物试液的制备方法为:(a)用食品接触材料与水基食品模拟液进行迁移实验获得水基食品模拟物；(b)准确移取前述(a)中得到水基模拟物10.0mL于25mL离心管中，加入1.0OmL正戊烷，涡旋振荡2分钟后离心分离2分钟(4000转/分钟)，将上层正戊烷溶液经过0.2 μ m尼龙滤膜过滤后进行气相色谱-串联三重四极杆质谱分析。
[0012]所述步骤一中，油性食品模拟物试液的制备方法为:正戊烷或正庚烷食品模拟物试液的制备方法为:用食品接触材料与正戊烷或正庚烷进行迁移实验获得油性食品模拟物，直接经过0.2 μ m尼龙滤膜过滤后进行气相色谱-串联三重四极杆质谱分析。
[0013]所述步骤二中，气相色谱-串联三重四级质谱联用仪设定的参数应保证色谱测定时被测组分与其它组分能够得到有效的分离；(a)气相条件中，色谱柱为极性色谱柱，长30m，内径0.25mm,膜厚0.25 μ m ；5.2柱温升温程序:初始柱温40°C，保持5min ；以20°C /min的速率升至160°C，保持Imin ;250°C下后运行Imin ;进样口温度:250°C ;进样模式为分流进样，分流比为20:1 ;进样量:1 μ L ;辅助加热器温度设置为280°C ;载气为氦气，流速
1.2mL/min ； (b)串联质谱条件:模式为MRM ;溶剂延迟3min ;离子源温度为230°C;电子能量的调谐设置到70eV ;检测器设置为增益；增益值设置为50 ;EM保护器限值为1E+08。
[0014]采用上述技术方案后，本发明具有积极的效果:(1)本发明的方法可以准确测量出食品接触材料中环氧氯丙烷的迁移量，定量准确可靠，且重现性良好。
[0015](2)由于食品接触材料可能接触不同类型食品，不可能针对所有食品进行环氧氯丙烷迁移量检测，按照国际惯例一般都是通过选择不同类型的溶剂(食品模拟物)来模拟不同食品进行迁移测试。本发明参照欧盟指令82/711/EEC和85/572/EEC并结合我国GB9690-2009的规定选用食品模拟物，考查了以下5种常规模拟物:3%(W/V)乙酸溶液、10%(V/V)乙醇溶液、20%(V/V)乙醇溶液、正戊烷溶液、正庚烷溶液，它们分别代表了酸性食品、水性食品、醇类食品和脂肪食品，因此覆盖面广，方法实用性强。
【具体实施方式】
[0016]本实施例所涉及的食品模拟物有:3%(W/V)乙酸溶液、10%(V/V)乙醇溶液、20%(V/V)乙醇溶液、正戊烷、正庚烷。
[0017]食品接触材料中环氧氯丙烷迁移量的测定方法，包括以下步骤:
[0018]步骤一:制备标准工作溶液、食品模拟物试液和空白试液:标准工作溶液为由环氧氯丙烷配备而成的六种浓度的水基标准工作溶液和五种浓度的油性(正戊烷或正庚烷)标准工作溶液；食品模拟物试液由食品接触材料与食品模拟物按GB/T23296.1-2009的试验条件或日本厚生省告不第370号或韩国KFDA法规2-6 “各材质迁移试验溶液的制备方法”制备测试溶液，包括水基食品模拟物试液和油性食品模拟物试液；空白试液为未与食品接触材料接触的食品模拟物；
[0019]水基标准工作溶液的制备方法具体为:(a)准备环氧氯丙烷标准储备溶液:准确称取含量大于99.0%的环氧氯丙烧标准品50mg至IOOmL容量瓶,精确至0.1mg,用色谱纯级别的正戊烷溶解并定容，该储备液在_20°C下密封避光储存；(b)准备环氧氯丙烷标准使用液:移取0.1OOmL环氧氯丙烷标准储备溶液转移至IOOmL容量瓶中，并用色谱纯级别的正戊烷稀释至刻度，溶液中环氧氯丙烷的含量为500 μ g/L ; (c)移取适量的环氧氯丙烷标准使用液，分别用 3%ff/V 乙酸、10%V/V 乙醇、20%V/V 乙醇 10.0 μ g/L,25 μ g/L,50 μ g/L、100μ g/L、250y g/L、500y g/L的标准工作溶液；(d)提取:向离心管中加入10.0mL水基标准溶液，再加入1.0mL正戊烷，涡旋振荡2分钟后离心分离2分钟(4000转/分钟)，将上层正戊烷溶液经过0.2 μ m尼龙滤膜过滤后进行气相色谱-串联三重四极杆质谱分析。
[0020]油性(正戊烷或正庚烷)标准工作溶液的制备方法具体为:(a)准备标准储备液:准确称取含量大于99.0%的环氧氯丙烷标准品0.5g于IOOmL容量瓶中，精确至0.1mg,然后向用正戊烷或正庚烷定容至刻度；(b)准备标准工作液:准确移取适量的标准储备液用分别用正戊烷或正庚烷稀释成100.0、250、500、750、1000μ g/L的环氧氯丙烷标准工作溶液，经过0.2 μ m尼龙滤膜过滤后进行气相色谱-串联三重四极杆质谱分析。
[0021]水基食品模拟物试液由食品接触材料分别与3%W/V乙酸、10%V/V乙醇、20%V/V乙醇四种食品模拟物试液的制备方法为:(a)用食品接触材料与水基食品模拟液进行迁移实验获得水基食品模拟物；(b)准确移取前述(a)中得到水基模拟物10.0mL于25mL离心管中，加入1.0OmL正戊烷，涡旋振荡2分钟后离心分离2分钟(4000转/分钟)，将上层正戊烷溶液经过0.2 μ m尼龙滤膜过滤后进行气相色谱-串联三重四极杆质谱分析。
[0022]油性(正戊烷或正庚烷)食品模拟物试液的制备方法为:用食品接触材料与正戊烷或正庚烷进行迁移实验获得油性食品模拟物，直接经过0.2 μ m尼龙滤膜过滤后进行气相色谱-串联三重四极杆质谱分析。
[0023]步骤二:采用气相色谱-串联三重四级质谱联用仪对步骤一的三种溶液分别进行气相色谱一串联质谱测定；以标准工作溶液中环氧氯丙烷的浓度X为横坐标，以对应的测得的定量离子峰面积y为纵坐标，绘制标准工作溶液回归曲线，根据曲线得到的线性方程y=ax+b,计算出回归曲线的斜率a和截距b ;标准工作溶液中环氧氯丙烧的浓度x单位为微克每升(μ g/L)
[0024]测试结果取决于所使用仪器，设定的参数应保证色谱测定时被测组分与其它组分能够得到有效的分离，比如以下的参数:
[0025]气相条件:
[0026]I)色谱柱:极性色谱柱，长30m，内径0.25mm，膜厚0.25 μ m ；[0027]5.2柱温升温程序:
[0028]I)初始柱温40 V，保持5min ；
[0029]2)以 20°C /min 的速率升至 160°C，保持 Imin ；
[0030]3 )后运行:250 °C，Imin。
[0031]4)进样口温度:250°C ;
[0032]5)进样模式:分流进样，分流比为20:1 ；
[0033]6)进样量:lyL;
[0034]7)辅助加热器温度:280°C ；
[0035]8)载气:氦气,流速 1.2mL/min。
[0036]串联质谱条件
[0037]I)模式:MRM。
[0038]2)溶剂延迟:3min ；
[0039]3)离子源温度:230°C ；
[0040]4)电子能量:调谐设置70eV ；
[0041]5)检测器设置:增益；
[0042]6)增益值:50;
[0043]7) EM 保护器限值:1E+08
[0044]8) MRM离子信息:
[0045]
【权利要求】
1.食品接触材料中环氧氯丙烷迁移量的测定方法，其特征在于包括以下步骤: 步骤一:制备标准工作溶液、食品模拟物试液和空白试液:所述标准工作溶液为由环氧氯丙烷配备而成的至少三种浓度的水基标准工作溶液和至少三种浓度的戊烷或庚烷准工作溶液；所述食品模拟物试液由食品接触材料与食品模拟物通过迁移实验获得，包括水基食品模拟物试液和正戊烷模拟物试液；所述空白试液为未与食品接触材料接触的食品模拟物； 步骤二:采用气相色谱-串联三重四级质谱联用仪对步骤一的三种溶液分别进行气相色谱一串联质谱测定；以标准工作溶液中环氧氯丙烷的浓度X为横坐标，以对应的测得的定量离子峰面积y为纵坐标，绘制标准工作溶液回归曲线，根据曲线得到的线性方程y=ax+b,计算出回归曲线的斜率a和截距b ； 步骤三:根据公式C=【(ys-ys) -b】/a，计算食品模拟物试液中环氧氯丙烷浓度c ;其中I模为测得的食品模拟物试液中环氧氯丙烷定量离子峰面积，y空为测得的空白试液中环氧氯丙烷定量离子峰面积。
2.根据权利要求1所述的食品接触材料中环氧氯丙烷迁移量的测定方法，其特征在于:所述步骤一中，食品模拟物试液和空白试液均平行制备两份，然后进行步骤二和步骤三，若两次独立测试结果的绝对差值不超过其算术平均值的15%，则测试准确。
3.根据权利要求1或2所述的食 品接触材料中环氧氯丙烷迁移量的测定方法，其特征在于:所述步骤一中，水基标准工作溶液的制备方法具体为:(a)准备环氧氯丙烷标准储备溶液:准确称取含量大于99.0%的环氧氯丙烷标准品50mg至IOOmL容量瓶，精确至0.1mg,用色谱纯级别的正戊烷溶解并定容，该储备液在_20°C下密封避光储存；(b)准备环氧氯丙烷标准使用液:移取0.1OOmL环氧氯丙烷标准储备溶液转移至IOOmL容量瓶中，并用色谱纯级别的正戊烷稀释至刻度，溶液中环氧氯丙烷的含量为500μ g/L ;(c)移取适量的环氧氯丙烷标准使用液，分别用3%W/V乙酸、10%V/V乙醇、20%V/V乙醇10.0y g/L、25l.! g/L、50 μ g/L、100 μ g/L、250 μ g/L、500 μ g/L的标准工作溶液；(d)提取:向离心管中加入10.0mL水基标准溶液，再加入1.0mL正戊烷，涡旋振荡2分钟后以4000转/分钟离心分离2分钟，将上层正戊烷溶液经过0.2μπι尼龙滤膜过滤后进行气相色谱-串联三重四极杆质谱分析。
4.根据权利要求1或2所述的食品接触材料中环氧氯丙烷迁移量的测定方法，其特征在于:所述步骤一中，正戊烷、正庚烷标准工作溶液的制备方法具体为:(a)准备标准储备液:准确称取含量大于99.0%的环氧氯丙烷标准品0.5g于IOOmL容量瓶中，精确至0.1mg,然后向用正戊烷或正庚烷定容至刻度，摇匀后放置在_20°C避光保存；(b)准备标准工作液:准确移取适量的标准储备液用分别用正戊烷或正庚烷稀释成100.0、250、500、750、1000 μ g/L的环氧氯丙烷标准工作溶液，经过0.2 μ m尼龙滤膜过滤后进行气相色谱-串联三重四极杆质谱分析。
5.根据权利要求1或2所述的食品接触材料中环氧氯丙烷迁移量的测定方法，其特征在于:所述步骤一中，水基食品模拟物试液由食品接触材料分别与3%W/V乙酸、10%V/V乙醇、20%V/V乙醇四种食品模拟物试液的制备方法为:(a)用食品接触材料与水基食品模拟液进行迁移实验获得水基食品I吴拟物；(b)准确移取如述(a)中得到水基I吴拟物10.0mL于25mL离心管中，加入1.0OmL正戊烷，涡旋振荡2分钟后以4000转/分钟离心分离2分钟，将上层正戊烷溶液经过0.2 μ m尼龙滤膜过滤后进行气相色谱-串联三重四极杆质谱分析。
6.根据权利要求1或2所述的食品接触材料中环氧氯丙烷迁移量的测定方法，其特征在于:所述步骤一中，正戊烷或正庚烷食品模拟物试液的制备方法为:用食品接触材料与正戊烷或正庚烷进行迁移实验获得油性食品模拟物，直接经过0.2 μ m尼龙滤膜过滤后进行气相色谱-串联三重四极杆质谱分析。
7.根据权利要求1或2所述的食品接触材料中环氧氯丙烷迁移量的测定方法，其特征在于:所述步骤二中，气相色谱-串联三重四级质谱联用仪设定的参数应保证色谱测定时被测组分与其它组分能够得到有效的分离；(a)气相条件中，色谱柱为极性色谱柱，长30m，内径0.25mm,膜厚0.25 μ m ；5.2柱温升温程序:初始柱温40°C，保持5min ;以20°C /min的速率升至160°C，保持Imin ;250°C下后运行Imin ;进样口温度:250°C ;进样模式为分流进样，分流比为20:1 ;进样量:1 μ L ;辅助加热器温度设置为280°C ;载气为氦气，流速1.2mL/min ； (b)串联质谱条件:模式为MRM ;溶剂延迟3min ;离子源温度为230°C;电子能量的调谐设置到70eV ;检测器设置为增益；增益值设置为50 ;EM保护器限值为1E+08。
【文档编号】G01N30/88GK103760290SQ201410055719
【公开日】2014年4月30日 申请日期:2014年2月19日 优先权日:2014年2月19日
【发明者】罗世鹏, 商贵芹, 刘君峰, 吴泽颖, 赵敏, 周雅静 申请人:常州进出口工业及消费品安全检测中心
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