专利名称：不结球白菜抗芜菁花叶病毒基因的分子标记方法
技术领域：
本发明涉及的是一种农业技术领域的筛选病毒抗性基因分子标记的方法，具 体是一种不结球白菜抗芜菁花叶病毒基因的分子标记方法。
背景技术：
不结球白菜(又名青菜)是我国非常重要的大众化绿叶蔬菜，常年供应市�。� 但是，病毒病尤其是芜菁花叶病毒病对不结球白菜�：ρ现兀咻蓟ㄒ恫《就ü� 蚜虫传播，蔓延迅速，系统性侵染植物，有潜伏期。发病后产生花叶和病斑，造 成蔬菜品质下降和作物减产，无农药可根治， 一经发生将损失惨重。现在常用的 防治方法是防治蚜虫的发生和蔓延，防治成本较高，且已造成农药残留，不能通 过检验供应市场。所以，选育抗芜菁花叶病毒的不结球白菜品种工作在许多年前 就已开展，传统的杂交选育方法耗费大量的人力物力，但因芜菁花叶病毒有许多 生理小种和变种，所以成效并不显著。现在，分子辅助育种技术已被广泛应用， 借助分子标记可以对育种材料从DNA (脱氧核糖核酸)水平上进行选择，增强选 择的针对性和准确性，省时省力，再结合传统遗传育种方法将加快选择进度，从 而显著提高育种效率。
经对现有技术的检索发现，芜菁花叶病毒(TuMV)是1921年美国人Gardner 等和Schultz同时在白菜上发现的，论文都发表在当年第22期《Journal of Agricutral Research》上，分别是第123页至124页的Turnip Mosaic和第173 页至177页的A transmissible mosaic disease of Chinese cabbage。 在芜菁 花叶病毒抗性基因研究方面，国际上，Walsh等人最先标记和命名了芜菁花叶病 毒抗性基因TuRBOl和TuRB02，发表在《Theoretical and Applied Genetics》 1999年第99期第1149页至1154页，题目为Characterisation of resistance to turnip mosaic virus in oilseed rapa (Brassica napus) and genetic mapping of TuRBOl;此后，在Brassica napus(甘蓝类蔬菜)上陆续标记出TuRB03、 TuRB04和TuRB05抗性基因和在白菜上标记出TuRB01b、ConTR01和retr01基因。
在国内，结球甘蓝抗芜菁花叶病毒相关基因TuR2基因被克�。蟀撞松系囊欢� 抗芜菁花叶病毒隐性基因被标记；最新的研究是Zhang等人标记了大白菜抗芜菁 花叶病毒的4个数量性状(Tul-4)，发表在《Plant Breeding)) 2008年第127 期第82页至86页上，题目为Quantiative trait loci analysis for resistance against Turnip mosaic virus based on a doubled-h印loid population in Chinese cabbage。国内外关于抗芜菁花叶病毒基因的研究虽已经幵展了十年， 但不结球白菜抗芜菁花叶病毒基因的研究却没有报道过。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的不足，提供一种不结球白菜抗芜菁花叶病 毒基因的分子标记方法，在不结球白菜上开展了抗芜菁花叶病毒基因的研究工 作，为不结球白菜抗病育种提供依据。
本发明是通过以下技术方案实现的，本发明包括步骤如下
① 抗感芫菁花叶病毒的不结白菜亲本材料的筛选；
② 不结球白菜材料的栽培；
③ 抗感亲本材料的杂交和F1 (子一代)自交获得F2群体；
④ 芜菁花叶病毒在不结球白菜上的接种和检测；
⑤ 不结球白菜材料的DNA提�。�
⑥ 不结球白菜抗芜菁花叶病毒的抗感池建立；
⑦ 抗病基因的分子标记筛�。�
⑧ 抗病基因连锁标记交换率计算；
⑨ 抗病基因连锁标记距离计算和图谱建立。
所述抗感芜菁花叶病毒的不结白菜亲本材料的筛�。咛逦汛硬唤崆虬� 菜育种单位得到的高抗和高感芜菁花叶病毒的多份材料，利用分子标记(如
AFLP、 SRAP)的方法进行亲缘关系远近比较，筛选出亲缘关系较远的抗病和感病
材料用于研究。
所述不结球白菜材料的栽培，具体为不结球白菜种子，要先在25'C培养 箱中催芽，然后播种到塑料穴盘中，长出幼苗后，要进行低温春化，再放置到具 有防虫网的玻璃温室中培养，白天温度为25-3(TC，夜间温度为15-2(TC，光照、 水分和氧气要充足。
所述抗感亲本材料的杂交和Fl自交，具体为开花后的抗感病材料，以抗
性亲本为母本(Pl)，感病亲本为父本(P2)，母本都去掉雄蕊，用父本的花粉人 工授到母本的雌蕊柱头上，所结种子为F1。 Fl开花后，人工用雄蕊花粉授到同 一朵花的雌蕊柱头上，所结种子为F2 (子二代)。
所述芜菁花叶病毒在不结球白菜上的接种和检测，具体为索取到芜菁花叶 病毒毒源后，先进行增殖，然后用缓冲液稀释病菌液，把金刚砂放入病菌液中， 用纱布蘸取摩擦叶片表面，再用高压水冲压叶片表面，完成接种。检测采用酶联 免疫吸附测定法，剪取少量叶片研碎，放入检测试剂中，凡是呈现阴性为无病毒， 呈现阳性的为有病毒。
所述不结球白菜材料的DNA提�。咛逦∪〔唤崆虬撞�2-3叶期的一片 真叶，利用CTAB (溴代十六烷基三甲胺法)法提取DNA， 4。C保存备用。
所述不结球白菜抗芜菁花叶病毒的抗感池建立，具体为根据酶联免疫吸附
测定法检测结果和肉眼观察到的病情分级情况，各选取10-15株高度抗病和高度 感病F2单株，将其预先提取的叶片DNA混合，建立抗病DNA池(RP)和感病DNA 池(SP)。
所述抗病基因的分子标记筛�。咛逦梅肿颖昙羌际酰訮l、 P2、 Fl、 RP和SP进行标记，针对抗病显性基因，筛选出P1、 Fl、 RP有条带且P2、 SP无条带的标记引物，再把这些引物用于标记P1、 P2、 Fl、 RP、 SP和抗感病池 中的F2个体，筛选出Pl、 Fl、 RP和抗病池F2个体有条带且P2、 SP和感病池 F2个体无条带的标记，即为抗病显性基因分子标记；针对抗病隐性基因，筛选 出P2、 SP有条带且P1、 Fl、 RP无带的标记引物，再把这些引物用于标记P1、 P2、 Fl、 RP、 SP和抗感病池中的F2个体，筛选出P2、 SP和感病池F2个体有条 带且P1、 Fl、 RP和抗病池F2个体无条带的标记，即为抗病隐性基因分子标记。
所述抗病基因连锁标记交换率计算，具体为利用抗病基因分子标记对P1、 P2和F2群体进行标记，统计每个F2个体的抗病基因分子标记的情况。针对抗 病显性基因的标记引物，有带的标为与P1—致，没有带的标为与P2—致；针对 抗病隐性基因的标记引物，有带的标为与P2—致，没有带的标为与P1—致。再 与酶联免疫吸附测定法对F2群体的检测结果相比较，所有不一致的个体之和与 F2个体数的百分比即为交换率。
所述抗病基因连锁标记距离计算和图谱建立，具体为利用MapMarker软件， 把F2群体中抗病基因分子标记和酶联免疫吸附测定法对F2群体的检测结果都换
算成A4 (与P1—致)、B=2 (与P2—致)、0=-(未电泳出任何条带)，用软件 处理数据，可以得出抗病基因与连锁标记间的距离和相关数值，然后再用软件根 据数据形成和输出图谱。
本发明中，以不结球白菜为材料，通过建立抗病池和感病池，将分子标记技 术(如AFLP、 SSR、 SAMPL、 SRAP、 ISSR、 RAPD、 RFLP、 TRAP、 SNP、 SCAR、 CAPS 等)应用于对不结白菜抗感芜菁花叶病毒的亲本筛选和抗病基因连锁基因的标 记，不同的分子标记有不同的反应体系和扩增程序，通过试验筛选合适的引物或 引物组合，用于抗病基因的标记；亲本杂交、Fl自交和病毒接种都要在特定的 时间内人工完成；不结球白菜F2个体感病与否要通过酶联免疫吸附测定法检测， 根据检测结果和目测的病情级别，挑选高度抗病和感病单株建立抗感池，利用 CTAB法提取叶片DNA，混合DNA建立抗病DNA池和感病DNA池；抗病基因与连锁 标记间的交换率和距离的计算以及连锁图谱的建立都要通过MapMarker软件完 成。本发明筛选不结球白菜抗芜菁花叶病毒的抗性基因，为后续开展抗病基因在 染色体上的定位、抗病基因克隆和抗病基因导入感病材料育种研究奠定基�。� 而为不结球白菜抗病的分子辅助育种提供依据。
图1为本发明实施例不结球白菜抗芜菁花叶病毒分子标记图
图2为本发明实施例不结球白菜抗芜菁花叶病毒基因与连锁标记图谱图
具体实施例方式
下面结合附图对本发明的实施例作详细说明本实施例在以本发明技术方案 为前提下进行实施，给出了详细的实施方式和具体过程，但本发明的保护范围不 限于下述的实施例。
实施例1
材料的筛选以来自上海市农业科学院园艺研究所的不结球白菜为试验材 料，抗病材料5份，感病材料3份，利用AFLP (Amplified fragment length polymorphism,扩增片段长度多态性)进行标记，利用DPS数据处理系统，根据 UPGMA构建聚类树状图，选择遗传相似性最低即亲缘关系最远抗病材料Q048和 感病材料A168-5D作为本实施例的材料。采用的材料和样品可以通过购买等公 开途径从上海市农业科学院园艺研究所获得。
材料的培养挑选饱满的种子催芽后，播到由草炭、蛭石及有机肥(体积比
4:4:1)混合的基质中，浇透水后打0. 5厘米深的孔，将种子放入，然后覆0. 5 厘米厚的草炭。将穴盘放入带有防虫网的温室里进行培养，白天温度为25-30°C， 夜间温度为15-20°C。开花后，以Q048为母本(Pl)， A168-5D为父本(P2)，母 本都去掉雄蕊，用父本的花粉人工授到母本的雌蕊柱头上，所结种子为Fl。 Fl 开花后，人工用雄蕊花粉授到同一朵花的雌蕊柱头上，所结种子为F2。挑选200 粒饱满的F2种子和Pl、 P2、 Fl各10粒种子播种到穴盘里，长到2-3片真叶后， 剪取1片用于提取DNA，待新叶长出后准备接种芜菁花叶病毒。
病毒的接种和检测从保存芜菁花叶病毒沪1株系毒源的寄主植物上剪取幼 嫩的重病叶，每lg (克)病叶加入pH=7的0. 05 mol L—1 (摩尔每升)的磷酸缓 冲液4ml (毫升)，在消毒的研钵内充分研碎，放入适量600目的金刚砂，用纱 布蘸取摩擦叶片表面，再用高压水冲压叶片表面，完成接种。接种1周后，采用 酶联免疫吸附测定法(ELISA)进行病毒检测，剪取半个叶片研碎，放入检测试 剂中，凡是呈现阴性为无病毒，呈现阳性的为有病毒。本实施例的检测结果显示 呈阳性的个体数与呈阴性的个体数之比接近3: 1，根据孟德尔定律可判断为不 结球白菜抗芜菁花叶病毒基因为显性基因。2周后，用肉眼观察进行病情分级， O级为抗病单株，且ELISA检测为阴性；l-3级为感病单株，ELISA检测都为阳 性，1级为幼嫩叶片花叶，2级为系统性花叶，3级为花叶中有坏死斑或植株枯 死。
DNA的提取采用CTAB方法提取DNA，具体操作步骤如下
1、 叶片清洗用纯净水把剪取的叶片洗干净；
2、 叶片研磨冷冻，加入液氮，研磨，转入1.5或2ml离心管；
3、 预先配备CTAB提取液称取CTAB 20g和氯化钠81. 9g溶解于100ml蒸 馏水中，加入0. 5mo1 「'的EDTA 40ml和lmol L—1的Tris-HCl 100ml，最后 用蒸馏水定容至1000ml， 4'C保存备用。使用前按体积100: l加入巯基乙醇；
4、 CTAB液提取加入60。C预热的CTAB提取液500叱(微升)，6CTC水浴30-60 分钟，每10分钟混匀一次；
5、 去蛋白力口-2(TC冰浴的酚:氯仿:异戊醇(体积比25:24:1) 500叱混匀， 4。C条件下12000转离心10分钟，取上清液；
6、 沉淀力口-20。C冰浴的异丙醇500iil，混匀沉淀30分钟以上，4'C条件 下8000转离心IO分钟，去上清液，晾干； 7、 预先配制謂A酶液吸取0. 5mol 1的EDTA 0. 2ml和lmol <L—1的Tris-HC1 lml，用蒸馏水定容至lOOml，制备TE缓冲液，再按体积比为993: 7加入10g *L—1 的RNA酶；
8、 去RNA (核糖核酸)加RNA酶液300A， 37。C消化30分钟；
9、 二次去蛋白力卩-20。C冰浴的氯仿异戊醇(体积比24:1) 300叱混匀，4 。C条件下12000转离心10分钟，取上清液；
10、 去离子力[]-20。C冰浴的7. 5mo1 L—'醋酸铵IOO叱混匀，(TC冰浴20分 钟，4。C条件下10000转离心20分钟，取上清液；
11、 DNA沉淀力B-2(TC冰浴的无水乙醇90(mL， (TC冰浴20分钟，4"条件 下8000转离心20分钟，去上清液，获得DNA沉淀；
12、 丽A洗涤对DNA沉淀用-2(TC冰浴的70%乙醇洗两遍，晾干；
13、 溶解加TE溶解和稀释，DNA浓度稀释至50-250ng 、放4'C冰箱 保存。
抗感池建立:根据ELISA检测结果和肉眼观察到的病情分级情况，各选取10 株0级和2级的F2单株(本实施例中无3级单株)，将其预先提取的叶片DNA 混合，建立抗病DNA池(RP)和感病DNA池(SP)。
AFLP分子标记筛选用AFLP分子标记技术，对P1、 P2、F1、 RP和SP进行 标记，筛选出P1、 Fl、 RP有条带且P2、 SP无条带的标记引物组合，再把这些引 物用于标记F1、 RP、 SP和抗感病池中的F2个体，筛选出P1、 Fl、 RP和抗病池 F2个体有条带且P2、 SP和感病池F2个体无条带的标记，即为抗病基因的分子
标记。AFLP技术的具体步骤如下
1、 丽A的酶切-连接采用反应体系，分成两步，13.5ML酶切反应体
系包括0. 24U的EcoRI酶、1. 35叱缓冲液和100ng的DNA，在37。C水浴6小时； 连接反应体系包括13. 5叱酶切液、2. 5pmo1的EcoRI接头、25prao1的Msel接头、 0. 5U的T4-DNA连接酶、2陶o1的ATP和2. 6^L的缓冲液，在室温下(20。C左右) 过夜。产物稀释1倍，-20!^保存。
2、 预扩增采用10叱反应体系进行AFLP预扩增2. 5 mmol L—1 MgCl2， 0. 2翻1 L—1 d野s， 60ng的预扩引物，0. 3 U Taq聚合酶，l叱lOxPCRBuffer
(缓冲液)，2.0A酶切连接产物。预扩增产物稀释20倍，-20°(:保存。 预扩引物为两个，序列是EOO 5'-GACTGCGTACCAATTC-3'
MOO 5'-GATGAGTCCTGAGTAA-3' PCR扩增程序采用94'C预变性2分钟；94。C变性30秒，56'C复性30秒，72 。C延伸60秒，共24个循环；最后72。C延伸30分钟。
3、 选择性扩增采用20叱反应体系，2. 5,1 'L—'MgCl" 0. 2函1 'L—MNTPs， 100ng引物，1.5U Taq聚合酶，2叱10xPCRBuffer (缓冲液)，预扩增产物。 扩增产物与上样缓冲液(甲酰胺98ml、 0. 5M的乙二胺四乙酸2ml、溴酚蓝0. 25g、 二甲苯腈0.25g) l:0.5体积混合变性，-4°。保存待电泳。
引物为600个组合，25个含2个选择性碱基的EcoRI引物和24个含3个选
择性碱基的MseI引物。
PCR扩增程序采用94。C预变性2分钟；94。C变性30秒，65-56。C复性30秒
(每个循环降低O. 7°C)， 72。C延伸60秒，共12个循环；94。C变性30秒，56°C
复性30秒，72。C延伸60秒，共24个循环；最后72。C延伸30分钟。
4、 电泳通过6%的变性聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳进行分离，扩增产物吸取 5叱点样后，在50W的恒功率下电泳。
5、 银染显色
① 固定将带胶的玻璃板放入盛有2 L新配制的0. 5%的冰醋酸和10%无水 乙醇混合液的固定盒中，在摇床上轻摇20分钟，直至胶面上二甲苯腈颜色全部 褪掉。
② 水洗放到盛有蒸馏水的水洗盒中，轻摇3分钟。
③ 银染放入盛有2L 0.2%的硝酸银染色液的染色盒中，轻摇30分钟。
④ 再水洗从染色盒中取出胶板，放到水洗盒中清洗5-10秒。
⑤ 显影迅速将胶板放入2 L 1.5%氢氧化钠和0.5%甲醛的显影液中显影， 直至出现清晰的条带。
⑥ 定影2 L 0.75%无水碳酸钠定影液定影。
⑦ 取出胶板，清水冲洗，银染结束。
结果
利用AFLP分子标记技术，从600个引物组合中筛选出Pl、 F1有条带且P2 无条带的标记引物232个组合，从中又筛选出了 Pl、 Fl、 RP有条带且P2、 SP 无条带的标记引物56个组合，最终筛选出了2个引物组合在P1、 Fl、 RP和抗病
池F2个体有条带且P2、 SP和感病池F2个体无条带的标记，即为抗病基因的分 子标记。引物E1M1序列为El: 5'-GACTGCGTACCAATTCACC-3' (E+CC)，
Ml: 5'- GATGAGTCCTGAGTAACTT-3'(M+CTT); E2M2序列为E2: 5'— GACTGCGTACCAATTCACA-3' (E+CA)，
M2: 5'- GATGAGTCCTGAGTAACAA-3'(M+CAA)。 引物E1M1的结果如图1，图1中M代表标准DNA标记，不同条带代表不同DNA 片段的分子量，R1-10为F2抗病个体，S1-10为F2感病个体，200bp (碱基对) 代表此处DNA片段的分子量为200bp。由图1可直观看出在约190bp处，红色箭 头所指的抗病亲本Pl和子一代Fl以及抗病池RP和F2抗病个体R1-10都有明显 的条带，而感病亲本P2和感病池SP及F2感病个体S1-IO都无条带，这条差异 带非常清晰，直观地说明此标记与不结球白菜抗芜菁花叶病毒基因紧密连锁，为 后续的研究提供了依据。
实施例2
材料的筛选以来自上海农业科学院园艺研究所的不结球白菜为试验材料， 抗病材料5份，感病材料3份，利用AFLP (Amplified fragment length polymorphism,扩增片段长度多态性)进行标记，利用DPS数据处理系统，根据 UPGMA构建聚类树状图，选择遗传相似性最低即亲缘关系最远抗病材料Q048和 感病材料A168-5D作为本实施例的材料。
材料的培养挑选饱满的种子催芽后，播到由草炭、蛭石及有机肥(体积比 4:4:1)混合的基质中，浇透水后打0. 5厘米深的孔，将种子放入，然后覆0. 5 厘米厚的草炭。将穴盘放入带有防虫网的温室里进行培养，白天温度为25-30°C， 夜间温度为15-20°C。开花后，以Q048为母本(Pl)， A168-5D为父本(P2)，母 本都去掉雄蕊，用父本的花粉人工授到母本的雌蕊柱头上，所结种子为Fl。 Fl 开花后，人工用花粉授到同一朵花的雌蕊柱头上，所结种子为F2。挑选200粒 饱满的F2种子和P1、 P2、 Fl各10粒种子播种到穴盘里，长到2-3片真叶后， 剪取1片用于提取DNA，待新叶长出后准备接种芜菁花叶病毒。
病毒的接种从保存芜菁花叶病毒沪1株系毒源的寄主植物上剪取幼嫩的重 病叶，每lg病叶加入pH=7的0. 05 mol L—1的磷酸缓冲液4 ml，在消毒的研钵 内充分研碎，放入适量600目的金刚砂，用纱布蘸取摩擦叶片表面，再用高压水
冲压叶片表面，完成接种。接种1周后，采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)进 行病毒检测，剪取半个叶片研碎，放入检测试剂中，凡是呈现阴性为无病毒，呈 现阳性的为有病毒。2周后，用肉眼观察进行病情分级，0级为抗病单株，且ELISA 检测为阴性；l-3级为感病单株，ELISA检测都为阳性，1级为幼嫩叶片花叶，2 级为系统性花叶，3级为花叶中有坏死斑或植株枯死。
DNA的提取采用CTAB方法提取DNA，具体操作步骤如下
1、 叶片清洗用纯净水把剪取的叶片洗干净；
2、 叶片研磨冷冻，加入液氮，研磨，转入1.5或2ml离心管；
3、 预先配备CTAB提取液称取CTAB20g和氯化钠81.9g溶解于100ml蒸 馏水中，加入O. 5mo1 L/'的EDTA 40ml和lmol L—1的Tris-HCl 100ml，最后 用蒸馏水定容至1000ml， 4'C保存备用。使用前按体积100: l加入巯基乙醇；
4、 CTAB液提取加入60。C预热的CTAB提取液500叱，6(TC水浴30-60分 钟，每10分钟混匀一次；
5、 去蛋白力n-2(TC冰浴的酚氯仿异戊醇(体积比25:24:1) 500叱混匀， 4'C条件下12000转离心10分钟，取上清液；
6、 沉淀力B-20。C冰浴的异丙醇500wl，混匀沉淀30分钟以上，4"C条件 下8000转离心IO分钟，去上清液，晾干；
7、 预先配制RNA酶液吸取0. 5mol L—1的EDTA 0. 2ml和lmol L—1的Tris-HCl lml，用蒸馏水定容至lOOml，制备TE缓冲液，再按体积比为993: 7加入10g 'L-1 的RNA酶；
8、 去RNA (核糖核酸)加RNA酶液300叱，37。C消化30分钟；
9、 二次去蛋白力n-2(TC冰浴的氯仿异戊醇(体积比24:1) 300A混匀，4 。C条件下12000转离心10分钟，取上清液；
10、 去离子力卩-2(TC冰浴的7. 5mo1 'L-'醋酸铵100叱混匀，(TC冰浴20分 钟，4。C条件下10000转离心20分钟，取上清液；
11、 DNA沉淀力B-20。C冰浴的无水乙醇900叱，(TC冰浴20分钟，4'C条件 下8000转离心20分钟，去上清液，获得DNA沉淀；
12、 DNA洗涤对DNA沉淀用-20。C冰浴的70%乙醇洗两遍，晾干；
13、 溶解加TE溶解和稀释，DNA浓度稀释至50-250ng 叱—'，放4'C冰箱 保存。
抗感池建立:根据ELISA检测结果和肉眼观察到的病情分级情况，各选取10 株0级和2级的F2单株(本实施例中无3级别单株)，将其预先提取的叶片DNA 混合，建立抗病DNA池(RP)和感病DNA池(SP)。
AFLP分子标记筛选用AFLP分子标记技术，对P1、 P2、 Fl、 RP和SP进行 标记，筛选出P1、 Fl、 RP有条带且P2、 SP无条带的标记引物组合，再把这些引 物用于标记F1、 RP、 SP和抗感病池中的F2个体，筛选出P1、 Fl、 RP和抗病池 F2个体有条带且P2、 SP和感病池F2个体无条带的标记，即为抗病基因的分子
标记。AFLP技术的具体步骤如下
1、 DNA的酶切-连接采用26A反应体系，分成两步，13.5叱酶切反应体
系包括0. 24U的EcoRI酶、1. 35PL缓冲液和100ng的DNA，在37。C水浴6小时； 连接反应体系包括13. 酶切液、2. 5pmo1的EcoRI接头、25pmo1的Msel接头、 0. 5U的T4-DNA连接酶、2Pmo1的ATP和2. 6pL的缓冲液，在室温下(20。C左右) 过夜。产物稀释1倍，-2(TC保存。
2、 预扩增采用10叱反应体系进行AFLP预扩增2. 5 mmol L—1 MgCl" 0. 2画1 *L_1dNTPs， 60ng的预扩引物，0. 3 U Taq聚合酶，l叱lOxPCRBuffer
(缓冲液)，2.0A酶切连接产物。预扩增产物稀释20倍，-2(TC保存。 预扩引物为两个，序列是EOO 5'-GACTGCGTACCAATTC-3'
M00 5'-GATGAGTCCTGAGTAA-3' PCR扩增程序采用94。C预变性2分钟；94。C变性30秒，56。C复性30秒，72 。C延伸60秒，共24个循环；最后72。C延伸30分钟。
3、 选择性扩增采用20叱反应体系，2. 5腦1 'L—1 MgCl2， 0. 2腦1 'L—M,s， 100ng引物，1.5UTaq聚合酶，lOXPCRBuffer (缓冲液)，预扩增产物。 扩增产物与上样缓冲液(甲酰胺98ml、 0. 5M的乙二胺四乙酸2ml、溴酚蓝0. 25g、 二甲苯腈0.25g) l:0.5体积混合变性，_4°。保存待电泳。
PCR扩增程序采用94。C预变性2分钟；94。C变性30秒，65-56。C复性30秒 (每个循环降低0.7。C)， 72。C延伸60秒，共12个循环；94。C变性30秒，56°C 复性30秒，72。C延伸60秒，共24个循环；最后72"延伸30分钟。
4、 电泳通过6%的变性聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳进行分离，扩增产物吸取 5叱点样后，在50W的恒功率下电泳。
5、 银染显色
① 固定将带胶的玻璃板放入盛有2 L新配制的0. 5%的冰醋酸和10%无水 乙醇混合液的固定盒中，在摇床上轻摇20分钟，直至胶面上二甲苯腈颜色全部 褪掉。
② 水洗放到盛有蒸馏水的水洗盒中，轻摇3分钟。
③ 银染放入盛有2L 0.2%的硝酸银染色液的染色盒中，轻摇30分钟。
④ 再水洗从染色盒中取出胶板，放到水洗盒中清洗5-IO秒。
⑤ 显影迅速将胶板放入2 L 1.5%氢氧化钠和0.5%甲醛的显影液中显影，
直至出现清晰的条带。
⑥ 定影2 L 0.75%无水碳酸钠定影液定影。
⑦ 取出胶板，清水冲洗，银染结束。
抗病基因连锁标记交换率计算利用抗病基因分子标记的引物El (E+CC) M1(M+CTT)和E2(E+CA)M2(M+CAA)对Pl、 P2和F2群体进行标记，统计每个F2 个体的抗病基因分子标记的情况，有带的标为与Pl —致，没有带的标为与P2 一致。再与酶联免疫吸附测定法对F2群体的检测结果相比较，所有不一致的个 体之和与F2个体数的百分比即为交换率。
抗病基因连锁标记距离计算和图谱建立利用M即Marker软件，把F2群体 中抗病基因分子标记和酶联免疫吸附测定法对F2群体的检测结果都换算成A=l (与P1—致)、B=2 (与P2—致)、0=-(模糊不清的条带)，用软件处理数据， 得出抗病基因与连锁标记间的距离，根据数据形成的图谱如图2。
结果
利用AFLP分子标记技术，筛选出的抗病基因的分子标记引物E1M1 (E+CC) M1(M+CTT)和E2(E+CA)M2(M+CAA)对Pl、 P2和F2群体进行标记，引物E1M1的 抗病基因连锁标记交换率为18.33% ，引物E2M2的抗病基因连锁标记交换率为 22. 78%。利用M即Marker软件进行数据处理，由图2可直观地看出，抗芜菁花叶 病毒沪l株系的基因TuR与引物EccMctt连锁标记间的距离为23. 7 cM(厘摩尔)， 抗病基因TuR与引物EcaMcaa连锁标记间的距离为29. 3cM。
权利要求
1、一种不结球白菜抗芜菁花叶病毒基因的分子标记方法，其特征在于，包括步骤如下①抗感芜菁花叶病毒的不结白菜亲本材料的筛�。虎诓唤崆虬撞瞬牧系脑耘啵虎劭垢星妆静牧系脑咏缓妥右淮鶩1自交获得子二代F2群体，其中对抗性亲本为母本P1，感病亲本为父本P2；④芜菁花叶病毒在不结球白菜上的接种和检测；⑤不结球白菜材料的DNA提�。虎薏唤崆虬撞丝刮咻蓟ㄒ恫《镜目垢谐亟ⅲ唇⒖共NA池RP和感病DNA池SP；⑦抗病基因的分子标记筛�。虎嗫共』蛄昙墙换宦始扑悖虎峥共』蛄昙蔷嗬爰扑愫屯计捉ⅲ黄渲兴隹共』虻姆肿颖昙巧秆。咛逦梅肿颖昙羌际酰訮1、P2、F1、RP和SP进行标记，针对抗病显性基因，筛选出P1、F1、RP有条带且P2、SP无条带的标记引物，再把这些引物用于标记P1、P2、F1、RP、SP和抗感病池中的F2个体，筛选出P1、F1、RP和抗病池F2个体有条带且P2、SP和感病池F2个体无条带的标记，即为抗病显性基因分子标记；针对抗病隐性基因，筛选出P2、SP有条带且P1、F1、RP无带的标记引物，再把这些引物用于标记P1、P2、F1、RP、SP和抗感病池中的F2个体，筛选出P2、SP和感病池F2个体有条带且P1、F1、RP和抗病池F2个体无条带的标记，即为抗病隐性基因分子标记；所述抗病基因连锁标记交换率计算，具体为利用抗病基因分子标记的对P1、P2和F2群体进行标记，统计每个F2个体的抗病基因分子标记的情况，再与酶联免疫吸附测定法对F2群体的检测结果相比较，所有不一致的个体之和与F2个体数的百分比即为交换率；所述抗病基因连锁标记距离计算和图谱建立，具体为把F2群体中抗病基因分子标记和酶联免疫吸附测定法对F2群体的检测结果进行处理，得出抗病基因与连锁标记间的距离，形成和输出图谱。
2、 根据权利要求1所述的不结球白菜抗芫菁花叶病毒基因的分子标记方法， 其特征是，所述抗感芜菁花叶病毒的不结白菜亲本材料的筛�。咛逦汛硬� 结白菜育种单位得到的高度抗和高度感芜菁花叶病毒的多份材料，通过比较，筛选出亲缘关系较远的抗病和感病材料用于研究。
3、 根据权利要求1所述的不结球白菜抗芜菁花叶病毒基因的分子标记方法， 其特征是，所述芜菁花叶病毒在不结球白菜上的接种和检测，具体为索取到芜 菁花叶病毒毒源后，先进行增殖，然后用缓冲液稀释病菌液，把金刚砂放入病菌 液中，用纱布蘸取摩擦叶片表面，再用高压水冲压叶片表面，完成接种；检测采 用酶联免疫吸附测定法，剪取少量叶片研碎，放入检测试剂中，凡是呈现阴性为 无病毒，呈现阳性的为有病毒。
4、 根据权利要求1所述的不结球白菜抗芜菁花叶病毒基因的分子标记方法， 其特征是，所述不结球白菜材料的DNA提�。侵秆∪〔唤崆虬撞�2-3叶期的 一片真叶，利用CTAB法提取DNA， 4'C保存备用。
5、 根据权利要求1或4所述的不结球白菜抗芜菁花叶病毒基因的分子标记 方法，其特征是，所述不结球白菜材料的DNA提取，具体步骤为① 叶片清洗用纯净水把剪取的叶片洗干净；② 叶片研磨冷冻，加入液氮，研磨，转入1.5或2ml离心管；③ CTAB液提取加入6(TC预热的CTAB提取液500叱，6(TC水浴30-60分钟， 每10分钟混匀一次；其中CTAB提取液，其配备为称取CTAB 20g和氯化钠81. 9g 溶解于100 ml蒸馏水中，加入0. 5mol *L—1的EDTA 40ml和lmol 'L—1的Tris-HC1 lOOml，最后用蒸馏水定容至lOOOml，使用前按体积100: 1加入巯基乙醇；④ 去蛋白力B-2(TC冰浴的酚、氯仿和异戊醇混合液500叱混匀，4'C条件下 12000转离心10分钟，取上清液；其中酚、氯仿和异戊醇混合液，其配备为 先吸取体积比为24份的氯仿和1份的异戊醇，制成氯仿异戊醇混合液，再与25 份的酚混合待用； 沉淀力i]-2CTC冰浴的异丙醇500ul，混匀沉淀30分钟以上，4。C条件下 8000转离心10分钟，去上清液，晾干；⑥去RNA:加RNA酶300叱，37。C消化30分钟；其中RNA酶的制备为先配制TE缓冲液，吸取0. 5mo1 L-1的EDTA 0. 2ml和lmol L—1的Tris-HCl lml， 用蒸馏水定容至100ml，再按体积比为993: 7加入10g L-1的■酶;⑦ 二次去蛋白力n-2(TC冰浴的氯仿异戊醇混合液300A混匀，4'C条件下 12000转离心10分钟，取上清液；⑧ 去离子力卩-2(TC冰浴的7. 5mo1 !/'醋酸铵100叱混匀，(TC冰浴20分钟， 4'C条件下10000转离心20分钟，取上清液；⑨ DNA沉淀力卩-20。C冰浴的无水乙醇900叱，(TC冰浴20分钟，4'C条件下 8000转离心20分钟，去上清液，获得DNA沉淀；⑩ DNA洗涤对DNA沉淀用-20 °C冰浴的70%乙醇洗两遍，晾干； 溶解加TE溶解和稀释，DNA浓度稀释至50-250ng W/1，放4。C冰箱保存。
6、 根据权利要求1所述的不结球白菜抗芜菁花叶病毒基因的分子标记方法， 其特征是，所述抗病基因的分子标记筛�。渲械姆肿颖昙羌际醢ˋFLP、 SSR、 SAMPL、 SRAP、 ISSR、 RAPD、 RFLP、 TRAP、 SNP、 SCAR、 CAPS中一种。
7、 根据权利要求6所述的不结球白菜抗芜菁花叶病毒基因的分子标记方法， 其特征是，所述AFLP分子标记，具体为① DNA的酶切-连接采用26PL反应体系，分成两步，13. 5叱酶切反应体系 包括0. 24U的EcoRI酶、1. 35叱缓冲液和100ng的DNA，在37'C水浴6小时； 连接反应体系包括13. 5叱酶切液、2. 5pmo1的EcoRI接头、25pmo1的Msel接头、 0. 5U的T4-DNA连接酶、2Mmo1的ATP和2. 6叱的缓冲液，在室温下过夜，产物 稀释1倍，-2(TC保存；② 预扩增采用10叱反应体系进行AFLP预扩增2.5醒ol L_1 MgCl2， 0. 2隱o1 L_1dNTPs， 60ng的预扩引物，0. 3 U Taq聚合酶，l叱10XPCRBuffer， 2.0叱酶切连接产物，预扩增产物稀释20倍，-20^保存。预扩引物为两个，序列是EOO 5'-GACTGCGTACCAATTC-3'M00 5'-GATGAGTCCTGAGTAA-3' PCR扩增程序采用94。C预变性2分钟；94。C变性30秒，56。C复性30秒，72 'C延伸60秒，共24个循环；最后72。C延伸30分钟；③ 选择性扩增采用20PL反应体系，2. 5画1 'L—1 MgCl" 0. 2mmo1 'L—MNTPs， 100ng引物，1.5UTaq聚合酶，2^L 10XPCRBuffer (缓冲液)，预扩增产物， 扩增产物与上样缓冲液1:0.5体积混合变性，_4°0保存待电泳，其中上样缓冲液 组成为甲酰胺98ml、 0. 5M的乙二胺四乙酸2ml、溴酚蓝0. 25g、 二甲苯腈0. 25g; 选扩引物为EcoRI和Msel引物组合，序列是E+2个选择性碱基M+3个选择性碱基PCR扩增程序采用94。C预变性2分钟；94。C变性30秒，65-56。C复性30秒， 每个循环降低O. 7'C， 72。C延伸60秒，共12个循环；94'C变性30秒，56'C复 性30秒，72。C延伸60秒，共24个循环；最后72。C延伸30分钟； 电泳通过6%的变性聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳进行分离，扩增产物吸取 5A点样后，在50W的恒功率下电泳；⑤银染显色。
8、根据权利要求7所述的不结球白菜抗芜菁花叶病毒基因的分子标记方法，其特征是，所述银染显色，具体为① 固定将带胶的玻璃板放入盛有2 L新配制的0. 5%的冰醋酸和10%无水 乙醇混合液的固定盒中，在摇床上轻摇20分钟，直至胶面上变性剂颜色褪掉；② 水洗放到盛有蒸馏水的水洗盒中，轻摇3分钟；③ 银染放入盛有2L 0.2%的硝酸银染色液的染色盒中，轻摇30分钟； 再水洗从染色盒中取出胶板，放到水洗盒中清洗5-10秒；⑤ 显影迅速将胶板放入2 L 1.5%氢氧化钠和0.5%甲醛的显影液中显影， 直至出现清晰的条带；⑥ 定影2 L 0.75%无水碳酸钠定影液定影；⑦ 取出胶板，清水冲洗，银染结束。
全文摘要
一种不结球白菜抗芜菁花叶病毒基因的分子标记方法，包括抗感芜菁花叶病毒的不结白菜亲本材料的筛选和栽培、亲本杂交和F1自交、芜菁花叶病毒的接种和检测、不结球白菜材料的DNA提取和抗感池建立、抗病基因的分子标记筛选、抗病基因连锁标记交换率和距离的计算以及抗病基因连锁标记图谱的建立等。其中分子标记技术应用于对不结白菜抗感芜菁花叶病毒的亲本筛选和抗病基因连锁基因的标记，不同的分子标记有不同的反应体系和扩增程序。本发明构建了以不结球白菜为材料的抗芜菁花叶病毒基因的分子标记程序和体系，为不结球白菜抗病基因在染色体上的定位、抗病基因克隆和抗病分子辅助育种研究提供了依据。
文档编号G01N21/77GK101392293SQ20081020042
公开日2009年3月25日 申请日期2008年9月25日 优先权日2008年9月25日
发明者杨 刘, 庄天明, 王新华, 陈火英 申请人:上海交通大学
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