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专利名称：检测体分析装置以及试剂信息写入方法
技术领域：
本发明涉及检测体分析装置以及试剂信息写入方法，特别涉及搭载附加了信息记录介质的试剂容器的检测体分析装置以及在信息记录介质上写入信息的试剂信息写入方法。
背景技术：
以往，已知有搭载附加了信息记录介质的试剂容器的检测体分析装置。例如在日本特开2008/203007中，公开有具备设置附加了记录了试剂信息的试剂信息标签的试剂容器的试剂保冷库、吸引试剂容器内的试剂的试剂分注机构、以及向试剂信息标签写入信息的天线的自动分析装置。该自动分析装置构成为向试剂信息标签写入信息时的试剂容器的位置、和吸引试剂时的试剂容器的位置相同，每当分注试剂时，对试剂信息标签上写入的试剂残量进行更新。但是，在上述日本特开2008/203007中记载的自动分析装置中，为了使向试剂信息标签写入信息时的试剂容器的位置、与吸引试剂时的试剂容器的位置成为同一位置，需要将试剂分注机构和天线配置在限定的范围内。因此，存在自动分析装置中的设计的自由度变窄的问题。

发明内容
鉴于上述情况，本发明的目的在于提供一种可以提高检测体分析装置中的设计的自由度的检测体分析装置以及试剂信息写入方法。本发明的保护范围仅由所附的权项限定，并且不受本发明内容部分中的陈述的任何程度上的影响。S卩，本发明包括以下(1) 一种检测体分析装置，使用试剂容器内的试剂来进行检测体的分析，所述检测体分析装置包括试剂容器保持部，保持附加了信息记录介质的试剂容器；驱动部，通过使所述试剂容器保持部移动，使所述试剂容器保持部中保持的所述试剂容器移动到第1位置、和与所述第1位置不同的第2位置；试剂吸引部，吸引位于所述第1位置的所述试剂容器内的试剂；信息通信部，对位于所述第2位置的所述试剂容器上附加的所述信息记录介质， 写入与所述试剂容器内的试剂的量相关的试剂量信息；以及控制部，至少控制所述驱动部以及所述信息通信部。(2)根据(1)所述的检测体分析装置，其特征在于所述控制部控制所述驱动部以及所述信息通信部，以便在通过所述试剂吸引部吸引了第1试剂容器内的试剂之后，通过所述试剂吸引部吸引接着所述第1试剂容器成为试剂吸引对象的第2试剂容器内的试剂之前，从所述第1位置向所述第2位置移动所述第1试剂容器以及向所述第1试剂容器的信息记录介质写入所述试剂量信息。(3)根据( 所述的检测体分析装置，其特征在于所述信息通信部能够读取位于所述第2位置的试剂容器上附加的信息记录介质中记录的信息，所述控制部控制所述驱动部以及所述信息通信部，以便在通过所述试剂吸引部吸引了所述第1试剂容器内的试剂之后，通过所述试剂吸引部吸引所述第2试剂容器内的试剂之前，从所述第1位置向所述第2位置移动所述第1试剂容器、从所述第1试剂容器的信息记录介质读取信息、以及向所述第1试剂容器的信息记录介质写入所述试剂量信息。(4)根据( 所述的检测体分析装置，其特征在于所述控制部在与使用所述第1试剂容器内的试剂的分析项目相同的分析项目中使用的试剂是接着所述第1试剂容器内的试剂成为吸引对象的情况下，将所述第1试剂容器决定为接着所述第1试剂容器成为试剂吸引对象的所述第2试剂容器。(5)根据(1)所述的检测体分析装置，其特征在于所述试剂量信息包括使用了所述试剂容器内的试剂的可分析次数。(6)根据(1)所述的检测体分析装置，其特征在于所述试剂量信息包括所述试剂容器内的试剂的残量信息。(7)根据⑴所述的检测体分析装置，其特征在于还包括传感器，对所述试剂容器内的试剂的残量进行探测，所述控制部基于所述传感器的探测结果，判断在所述试剂容器内是否存在规定量的试剂。(8)根据(7)所述的检测体分析装置，其特征在于所述试剂吸引部包括用于吸引试剂的试剂吸引吸液管，所述传感器是通过对所述试剂容器内的液面与所述试剂吸引吸液管的接触电气地进行探测，来探测所述试剂容器内的试剂的液面位置的液面传感器，所述信息通信部经由电波对所述信息记录介质写入所述试剂量信息。(9)根据(1)所述的检测体分析装置，其特征在于所述信息记录介质是电子标签，所述信息通信部包括经由电波对所述电子标签写入所述试剂量信息的天线。(10)根据⑴所述的检测体分析装置，其特征在于所述试剂容器保持部中保持的试剂容器具有盖部件，所述检测体分析装置具备用于打开所述试剂容器保持部中保持的试剂容器的盖部件的盖部件打开机构，所述控制部控制所述驱动部以及所述信息通信部，以便在通过所述试剂吸引部吸引了第1试剂容器内的试剂之后，通过所述盖部件打开机构打开接着所述第1试剂容器成为试剂吸引对象的第2试剂容器的盖部件之前，从所述第1位置向所述第2位置移动所述第1试剂容器以及向所述第1试剂容器的信息记录介质写入所述试剂量信息。(11)根据(10)所述的检测体分析装置，其特征在于还包括接触部件，与所述试剂容器保持部中保持的试剂容器的盖部件接触，通过伴随从所述第1位置向所述第2位置移动试剂容器而使所述接触部件接触到该试剂容器的盖部件，来关闭该试剂容器的盖部件。(12)根据(11)所述的检测体分析装置，其特征在于所述盖部件打开机构以及所述接触部件都配置在所述第1位置与所述第2位置之间，所述控制部在从所述第2位置朝向所述第1位置的第1方向上使所述试剂容器保持部移动，从而通过所述盖部件打开机构打开成为试剂吸引对象的试剂容器的盖部件，并且使该试剂容器移动到所述第1位置，在与所述第1方向相反的第2方向上使所述试剂容器保持部移动，从而通过所述接触部件关闭进行了试剂吸引的该试剂容器的盖部件，并且使该试剂容器从所述第1位置移动到所述第2位置。(13)根据(1)所述的检测体分析装置，其特征在于所述控制部判断是否通过所述试剂吸引部吸引了所述试剂容器内的试剂，在判断为吸引了该试剂容器内的试剂的情况下，使所述信息通信部对所述试剂容器的所述信息记录介质写入所述试剂量信息。(14)根据(1)所述的检测体分析装置，其特征在于还包括存储部，所述控制部在对所述试剂容器的所述信息记录介质写入所述试剂量信息的情况下，将所述试剂量信息储存到所述存储部中。(15)根据(1)至(14)中任一项所述的检测体分析装置，其特征在于所述控制部控制所述试剂吸引部，以便在所述第1位置处向吸引了试剂的第1试剂容器的信息记录介质写入试剂量信息的期间，在所述第2位置从接着成为试剂吸引对象的第2试剂容器吸引试剂。(16) 一种试剂信息写入方法，在使用试剂容器内的试剂来进行检测体的分析的检测体分析装置中执行，试剂信息写入方法包括通过使试剂容器保持部移动，而使所述试剂容器保持部中保持的试剂容器移动到第1位置的步骤；吸引移动到所述第1位置的所述试剂容器内的试剂的步骤；在所述吸引试剂容器内的试剂的步骤之后，通过使所述试剂容器保持部移动而使所述试剂容器移动到与所述第1位置不同的第2位置的步骤；以及对移动到所述第2位置的所述试剂容器上附加的信息记录介质，写入与所述试剂容器内的试剂的量相关的试剂量信息的步骤。(17)根据(16)所述的试剂信息写入方法，其特征在于还包括在写入与第1试剂容器内的试剂的量相关的试剂量信息的步骤之后，吸引接着所述第1试剂容器成为试剂吸引对象的第2试剂容器内的试剂的步骤。(18)根据(16)所述的试剂信息写入方法，其特征在于还包括在写入与第1试剂容器内的试剂的量相关的试剂量信息的步骤之后，打开接着所述第1试剂容器成为试剂吸引对象的第2试剂容器的盖部件的步骤。(19)根据(16)所述的试剂信息写入方法，其特征在于所述信息记录介质是电子标签，所述写入试剂量信息的步骤包括经由电波对所述电子标签写入所述试剂量信息的步骤。(20)根据(16)至(19)中任一项所述的试剂信息写入方法，其特征在于还包括在所述第1位置处向吸引了试剂的第1试剂容器的信息记录介质写入试剂量信息的期间，在所述第2位置从接着成为试剂吸引对象的第2试剂容器吸引试剂的步骤。根据上述(1)以及(16)的结构，通过使由试剂吸引部吸引试剂容器内的试剂的第 1位置、与对试剂容器上附加的信息记录介质写入试剂量信息的第2位置不同，与第1位置和第2位置是同一位置的情况不同，无需与吸引试剂的第1位置对齐来配置信息通信部、或者与写入试剂量信息的第2位置对齐来配置试剂吸引部。由此，可以提高检测体分析装置中的设计的自由度。根据上述O)以及(17)的结构，与在吸引了第2试剂容器内的试剂之后对第1试剂容器的信息记录介质写入试剂量信息的情况相比，可以使第1试剂容器内存在的试剂的量迅速地反映到第1试剂容器上附加的信息记录介质。根据上述(3)的结构，可以在根据从信息记录介质读取到的信息确认了对第1试剂容器的信息记录介质写入的信息之后，对第1试剂容器的信息记录介质写入信息，所以可以更可靠地对期望的第1试剂容器的信息记录介质写入信息。根据上述的结构，即使在从同一试剂容器连续地吸引试剂的情况下，也可以每当吸引试剂时对信息记录介质写入试剂量信息。根据上述(5)的结构，仅通过确认试剂量信息，可以容易地掌握使用了附加了信息记录介质的试剂容器内的试剂的可分析次数。根据上述(6)的结构，仅通过确认试剂量信息，可以容易地掌握附加了信息记录介质的试剂容器内的试剂的残量。根据上述(7)的结构，可以确认在试剂容器内是否存在规定量的试剂，所以可以在吸引试剂之前事先判断可否吸引试剂。根据上述(8)的结构，在吸引试剂的第1位置和写入试剂量信息的第2位置是同一位置的情况下，存在起因于对信息记录介质发射的电波而使液面传感器无法正确地探测液面位置之虞。另一方面，通过如本发明那样使第1位置与第2位置不同，可以减小第1位置处的电波的影响，所以可以抑制液面传感器无法正确地探测液面位置的情况。根据上述(9)以及00)的结构，无需与吸引试剂的第1位置对齐来配置写入试剂量信息的天线部、或者与通过天线部写入试剂量信息的第2位置对齐来配置试剂吸引部。 由此，可以提高检测体分析装置中的设计的自由度。根据上述(10)以及(18)的结构，通过在介助于盖部件打开机构打开第2试剂容器的盖部件之前将试剂量信息写入到信息记录介质中，即使在介助于盖部件打开机构打开第2试剂容器的盖部件之后在检测体分析装置中产生异常而检测体分析装置停止了的情况下，也可以使试剂量信息可靠地反映到信息记录介质。根据上述(11)的结构，可以利用通过该试剂容器从第1位置向第2位置的移动而产生的力来关闭该试剂容器的盖部件。另外，可以与该试剂容器向第2位置的移动并行地， 关闭该试剂容器的盖部件，所以相应地，可以缩短向第2位置的移动以及关闭盖部件的动作所需的时间。根据上述(12)的结构，可以与该试剂容器向第1位置的移动并行地打开该试剂容器的盖部件，并且可以与该试剂容器向第2位置的移动并行地关闭该试剂容器的盖部件， 所以相应地，可以进一步缩短第1位置与第2位置之间的移动以及盖部件的开闭所需的时间。根据上述(13)的结构，仅在进行了试剂的吸引的情况下对该试剂容器的信息记录介质写入试剂量信息，所以可以对信息记录介质写入正确的试剂量信息。根据上述(14)的结构，即使在无法对信息记录介质写入试剂量信息的情况下，也可以根据记录部中储存的试剂量信息，来掌握试剂容器内的试剂的量。根据上述(15)以及(19)的结构，可以在对之前吸引了试剂的试剂容器的信息记录介质写入试剂量信息的期间从成为接下来的试剂吸引对象的试剂容器进行试剂的吸引， 所以可以提高检测体分析装置的处理能力。


图1是示出本发明的一个实施方式的免疫分析装置的整体结构的立体图。图2是示出本发明的一个实施方式的免疫分析装置的整体结构的俯视图。图3是用于说明本发明的一个实施方式的免疫分析装置的结构的框图。图4是用于说明本发明的一个实施方式的测定机构部的结构的框图。图5是示出本发明的一个实施方式的免疫分析装置的试剂设置部的立体图。图6是示出本发明的一个实施方式的免疫分析装置的试剂设置部的内部的立体图。图7是示出本发明的一个实施方式的免疫分析装置的试剂设置部的示意图。图8是示出本发明的一个实施方式的免疫分析装置的试剂设置部的一部分的放大立体图。图9是示出本发明的一个实施方式的试剂设置部的短距离天线部的立体图。图10是示出本发明的一个实施方式的试剂设置部的长距离天线部的立体图。图11是示出本发明的一个实施方式的R2试剂容器的立体图。图12是示出本发明的一个实施方式的IC标签中存储的固有信息以及试剂信息的概念图。图13是示出本发明的一个实施方式的免疫分析装置的试剂吸引处理动作的流程图。图14是示出本发明的一个实施方式的R2试剂容器位于开始位置的状态的图。图15是示出本发明的一个实施方式的R2试剂容器朝向R2试剂临时打开位置P2b 的状态的图。图16是示出本发明的一个实施方式的R2试剂容器朝向R2试剂吸引位置P2a的状态的图。图17是示出本发明的一个实施方式的试剂吸引处理动作中的临时打开状态的剖面图。图18是示出本发明的一个实施方式的R2试剂容器位于R2试剂吸引位置P2a的状态的图。图19是示出本发明的一个实施方式的试剂吸引处理动作中的打开状态的剖面图。图20是示出本发明的一个实施方式的试剂吸引处理动作中的吸引状态的剖面图。图21是示出本发明的一个实施方式的R2试剂容器位于R2试剂信息读取写入位置P2d的状态的图。图22是示出本发明的一个实施方式的试剂信息读取写入处理动作的流程图。
具体实施例方式以下，根据

对本发明进行了具体化的实施方式。首先，参照图1 图12，说明本发明的一个实施方式的免疫分析装置1的结构。本发明的一个实施方式的免疫分析装置1是用于使用血液等检测体来进行与感染症(B型肝炎、C型肝炎等)关联的蛋白质、肿瘤标志物以及甲状腺激素等的各种项目的检查的装置。该免疫分析装置1是对测定对象即血液等检测体(血液试样)中包含的抗原、 抗体等进行定量测定或者定性测定的装置。在对检测体中包含的抗原进行定量测定的情况下，该免疫分析装置1在使磁性粒子(R2试剂)结合到与检测体中包含的抗原结合的捕捉抗体(Rl试剂)之后，使所结合(Bound)的抗原、捕捉抗体以及磁性粒子吸引到1次 BF (Bound Free 结合-未反应)分离部11的磁铁(未图示)，从而去除包括未反应(Free) 的捕捉抗体的Rl试剂。然后，免疫分析装置1在使磁性粒子结合了的抗原和标识抗体(R3 试剂)结合之后，使所结合(Bound)的磁性粒子、抗原以及标识抗体吸引到2次BF分离部 12的磁铁(未图示)，从而去除包括未反应(Free)的标识抗体的R3试剂。进而，在添加了分散液(R4试剂)、以及在与标识抗体的反应过程中发光的发光基质(R5试剂)之后，对通过标识抗体与发光基质的反应而产生的发光量进行测定。经由这样的工序，定量地测定与标识抗体结合的检测体中包含的抗原。另外，免疫分析装置1可以对检测体进行与多个不同的分析项目对应的分析。另外，免疫分析装置1如图1以及图2所示，具备测定机构部2、以与测定机构部2 邻接的方式配置的检测体搬送部(采样器)3、以及与测定机构部2电连接的由PC (个人计算机)构成的控制装置4。检测体搬送部3可以搬送配置了收容了检测体的未图示的多个试验管的架子。另外，检测体搬送部3将收容了检测体的试验管搬送至由检测体分注臂5进行吸引的检测体吸引位置。控制装置4如图3所示包括CPU4a、显示部4b、输入部如以及存储部4d。CPU4a 具有如下功能根据用户使用输入部4c输入的分析指示等，使测定机构部2 (后述CPU2a) 进行测定，并且对由测定机构部2得到的测定结果进行分析，将该分析结果显示在显示部 4b中。另外，存储部4d包括HDD (硬盘驱动器)，在HDD中，个别地存储有后述Rl试剂容器 100、R2试剂容器110以及R3试剂容器120各自的试剂信息和位置信息。另外，关于存储部4d，在后面详细说明。另外，测定机构部2如图2所示包括检测体分注臂5、Rl试剂分注臂6、R2试剂分注臂7、R3试剂分注臂8、反应部9、试管供给部10、1次BF分离部11、2次BF分离部12、吸液管尖端供给部13、探测部14、R4/R5试剂供给部15、试剂设置部16、以及 RFID (RadioFrequency Identification，射频识别)�？� 17。另外，如图4所示，测定机构部2中的各机构部(各种分注臂以及反应部9等)由测定机构部2中设置的CPUh控制。另外，检测体搬送部3(参照图幻也由CPUh控制。进而，在测定机构部2中，设置有存储部2b，在存储部2b中，存储有用于使CPU^1执行测定机构部2的各机构部的动作控制的控制程序。如图2所示，试管供给部10可以收纳未图示的多个试管，具有向由检测体分注臂 5进行吐出的检测体吐出位置逐个依次供给试管的功能。Rl试剂分注臂6构成为从后述Rl试剂容器100在Rl试剂吸引位置Pla (参照图 5)由吸液管6a吸引设置到试剂设置部16的Rl试剂，将所吸引的Rl试剂分注(吐出)到配置于检测体吐出位置的试管。另外，Rl试剂分注臂6具有通过未图示的收集器(catcher) 将配置于检测体吐出位置的试管移送到反应部9的功能。另外，Rl试剂分注臂6如图3所示具有与吸液管6a(参照图2)连接的Rl液面传感器6b;以及用于使吸液管6a在铅直方向上移动并使其插入到Rl试剂容器100内的马达6c。该Rl液面传感器6b与CPU^i连接，在从Rl试剂容器100吸引Rl试剂时，根据因 Rl试剂的液面与吸液管6a的接触而引起的静电电容的变化来探测Rl试剂的液面，将探测结果输出到CPU2a。另外，CPU2a通过监视马达6c的动作量，来监视吸液管6a的铅直方向的移动量。如图2所示，吸液管尖端供给部13具有将所投入的多个吸液管尖端(未图示)逐个搬送至检测体分注臂5的尖端安装位置的功能。于是，吸液管尖端在尖端安装位置，安装到检测体分注臂5的吸液管前端。检测体分注臂5具有在尖端安装位置安装了吸液管尖端之后，吸引由检测体搬送部3搬送到检测体吸引位置的试验管内的检测体，对由Rl试剂分注臂6分注了 Rl试剂的检测体吐出位置的试管分注(吐出)检测体的功能。R2试剂分注臂7具有从后述R2试剂容器110在R2试剂吸引位置P2a(参照图5) 由吸液管7a吸引设置到试剂设置部16的R2试剂的功能。另外，R2试剂分注臂7向收容 Rl试剂以及检测体的试管分注(吐出)所吸引的R2试剂。另外，R2试剂分注臂7如图3所示具有与吸液管7a(参照图2)连接的R2液面传感器7b ；以及用于使吸液管7a在铅直方向上移动并使其插入到R2试剂容器110内的马达 7c。该R2液面传感器7b在从R2试剂容器110吸引R2试剂时，根据因R2试剂的液面与吸液管7a的接触而引起的静电电容的变化来探测R2试剂的液面，将探测结果输出到CPU2a。 另外，CPU2a通过监视马达7c的动作量，来监视吸液管7a的铅直方向的移动量。如图2所示，反应部9形成为大致圆环状以包围在俯视时具有大致圆形形状的试剂设置部16的周围。另外，反应部9构成为可沿顺时针方向转动，具有使试管保持部9a中保持的试管移动至进行各种处理(试剂的分注等)的各个处理位置的功能。1次BF分离部11在将收容检测体、Rl试剂以及R2试剂的试管通过未图示的收集器从反应部9移动到1次BF分离部11之后，从试管内的试样分离(B/F分离)未反应的Rl 试剂(不需要成分)和磁性粒子。R3试剂分注臂8具有从后述R3试剂容器120在R3试剂吸引位置P3a(参照图5)由吸液管8a吸引设置在试剂设置部16的R3试剂的功能。另外，R3试剂分注臂8构成为 如果收容由1次BF分离部11进行的B/F分离后的试样的试管从1次BF分离部11移送到反应部9，则将所吸引出的R3试剂分注(吐出)到该试管中。另外，R3试剂分注臂8如图3所示具有与吸液管8a(参照图2)连接的R3液面传感器8b、和用于使吸液管8a在铅直方向上移动并使其插入到R3试剂容器120内的马达 Sc。该R3液面传感器8b在从R3试剂容器120吸引R3试剂时，根据因R3试剂的液面与吸液管8a的接触而引起的静电电容的变化来探测R3试剂的液面，将探测结果输出到CPU2a。 另外，CPU2a通过监视马达8c的动作量，来监视吸液管8a的铅直方向的移动量。如图2所示，2次BF分离部12在将收容由1次BF分离部11进行的B/F分离后的试样以及R3试剂的试管通过未图示的收集器从反应部9移送到2次BF分离部12之后，从试管内的试样分离未反应的R3试剂(不需要成分)和磁性粒子。R4/R5试剂供给部15通过未图示的管子，向收容由2次BF分离部12进行的B/F 分离后的试样的试管，依次分注R4试剂以及R5试剂。探测部14用于通过光电倍增管(Photo Multiplier Tube)取得在与进行了规定的处理的检测体的抗原结合的标识抗体和发光基质的反应过程中产生的光，来测定该检测体中包含的抗原的量。如图6所示，设置试剂设置部16以分别设置多个收容了包括捕捉抗体的Rl试剂的Rl试剂容器100、收容了包括磁性粒子的R2试剂的R2试剂容器110、以及收容了包括标识抗体的R3试剂的R3试剂容器120。在试剂设置部16中，设置有相同数量的Rl试剂容器100、R2试剂容器110以及R3试剂容器120。在免疫分析装置1中，作为关于感染症的测定项目，可以测定“HBsAg” " HBeAg" “ HBsAb" “HCV，，“HIV，，等项目，作为关于激素的测定项目，可以测定“TSH，，“FT3，，“FT4，，等项目，在Rl试剂容器100、R2试剂容器110以及R3 试剂容器120的每一个之中，收容有HBsAg测定用的试剂、HCV测定用的试剂等上述测定项目中的任意一个测定中使用的试剂。另外，试剂设置部16包括图2以及图5所示的圆形形状的罩部161、图6所示的内侧平台162以及外侧平台163、和收容内侧平台162以及外侧平台163的框体164。另外， 在罩部161中，设置有图5所示的Rl试剂开闭机构部18、R2试剂开闭机构部19以及R3试剂开闭机构部20。罩部161如图2以及图5所示，配置成覆盖试剂设置部16以及反应部9这双方。 另外，在圆形形状的罩部161中，具有在Rl试剂吸引位置Pla、R2试剂吸引位置P2a以及R3 试剂吸引位置P3a分别设置的开口部161a、161b以及161c。这样，经由这些开口部161a、 161b以及161c，通过吸液管进行分注处理。内侧平台162如图6所示，可以保持多个Rl试剂容器100以及多个R3试剂容器 120，形成为在俯视时中空的圆环状。内侧平台162上的Rl试剂容器100圆环状地排列以包围圆环状地排列的R3试剂容器120的外侧。另外，Rl试剂容器100在半径方向上与R3 试剂容器120邻接地配置。另外，内侧平台162可以以转动轴16a为中心而在沿着顺时针方向(箭头Al方向)以及逆时针方向(箭头A2方向)的水平方向上转动。具体而言，内侧平台162通过由CPUh控制的内侧转动驱动部162a (参照图4)以转动轴16a为中心而转动。另外，如果内侧平台162转动，则Rl试剂容器100以及R3试剂容器120相互在相同的方向上转动相同的角度。由此，内侧平台162如图7所示，可以使收容Rl试剂的Rl试剂容器100移动到Rl试剂吸引位置Pla、Rl试剂临时打开位置Plb、Rl 试剂密封位置Plc以及R1(R;3)试剂信息读取写入位置Pld。另外，内侧平台162可以使收容R3试剂的R3试剂容器120移动到R3试剂吸引位置P3a、R3试剂临时打开位置P3b以及 R3试剂密封位置P3c。此处，Rl试剂吸引位置Pla是通过Rl试剂分注臂6 (参照图2)，从Rl试剂容器 100吸引Rl试剂(R3试剂)的位置。Rl试剂临时打开位置Plb是通过Rl试剂开闭机构部 18,Rl试剂容器100的后述盖部件130(参照图6)的密封被解除而盖部件130打开规定的量的位置。Rl试剂密封位置Plc是通过Rl试剂开闭机构部18，Rl试剂容器100的盖部件 130被完全密封的位置。Rl (R3)试剂信息读取写入位置Pld是通过后述长距离天线部22， 从Rl试剂容器100上附加的后述IC标签160读取试剂信息，并且对IC标签160写入试剂信息的位置。另外，在本实施方式中，如图7所示，Rl试剂吸引位置Pla和Rl (R3)试剂信息读取写入位置Pld不同，并且在Rl试剂吸引位置Pla与Rl (R3)试剂信息读取写入位置Pld 之间，配置有Rl试剂临时打开位置Plb以及Rl试剂密封位置Pic。具体而言，Rl试剂吸引位置Pla、Rl试剂临时打开位置Plb、Rl试剂密封位置Plc以及Rl (R3)试剂信息读取写入位置Pld都设置在以转动轴16a为中心的同一圆弧上。详细而言，上述各位置(Pla Pld) 在图7中，沿逆时针(箭头A2方向)按照Rl试剂吸引位置Pla、Rl试剂临时打开位置Plb、 Rl试剂密封位置Plc以及Rl (R3)试剂信息读取写入位置Pld的顺序配置。另外，R3试剂吸引位置P3a是通过R3试剂分注臂8 (参照图2),从R3试剂容器 120吸引R3试剂的位置。R3试剂临时打开位置P!3b是通过R3试剂开闭机构部20，R3试剂容器120的后述盖部件130(参照图6)的密封被解除而盖部件130打开规定的量的位置。 R3试剂密封位置P3c是通过R3试剂开闭机构部20，R3试剂容器120的盖部件130被完全密封的位置。另外，如图7所示，R3试剂吸引位置P3a、R3试剂临时打开位置P3b以及R3 试剂密封位置P3c都设置在以转动轴16a为中心的同一圆弧上，沿逆时针(箭头A2方向) 按照R3试剂吸引位置P3a、R3试剂临时打开位置P3b以及R3试剂密封位置P3c的顺序配置。外侧平台163如图6所示，可以保持多个R2试剂容器110，形成为中空的圆环状以包围内侧平台162的外侧。另外，外侧平台163可以保持与内侧平台162可保持的Rl试剂容器100以及R3试剂容器120各自的个数相同的个数的R2试剂容器110。圆环状地排列外侧平台163上的多个R2试剂容器110以包围圆环状地排列的Rl试剂容器100的外侧。 另外，外侧平台163可以以转动轴16a为中心，沿顺时针方向(箭头Al方向)以及逆时针方向(箭头A2方向)水平地转动。具体而言，外侧平台163通过由CPUh控制的外侧转动驱动部163a (参照图4)以转动轴16a为中心而转动。另外，外侧平台163可以独立于内侧平台162而转动，可以不对 Rl试剂容器100以及R3试剂容器120的转动的速度以及方向造成影响而使R2试剂容器 110以任意的方向以及速度转动。由此，外侧平台163如图7所示，可以使收容R2试剂的 R2试剂容器110移动到R2试剂吸引位置P2a、R2试剂临时打开位置P2b、R2试剂密封位置 P2c以及R2试剂信息读取写入位置P2d。
此处，R2试剂吸引位置Ph是通过R2试剂分注臂7 (参照图幻，从R2试剂容器 110吸引R2试剂的位置。R2试剂临时打开位置P2b是通过R2试剂开闭机构部19，解除R2 试剂容器110的后述盖部件130的密封而将盖部件130(参照图6)打开规定的量的位置。 R2试剂密封位置P2c是通过R2试剂开闭机构部19，将R2试剂容器110的盖部件130完全密封的位置。R2试剂信息读取写入位置P2d是通过后述短距离天线部21，从R2试剂容器 110上附加的后述IC标签150读取试剂信息，并且对IC标签150写入试剂信息的位置。另外，在本实施方式中，如图7所示，R2试剂吸引位置Ph和R2试剂信息读取写入位置P2d不同，并且在R2试剂吸引位置Ph与R2试剂信息读取写入位置P2d之间，配置有R2试剂临时打开位置P2b以及R2试剂密封位置P2c。具体而言，R2试剂吸引位置P2a、 R2试剂临时打开位置P2b、R2试剂密封位置P2c以及R2试剂信息读取写入位置P2d都设置在以转动轴16a为中心的同一圆弧上。详细而言，上述各位置(Ph P2d)在图7中，沿逆时针方向(箭头A2方向)按照R2试剂吸引位置P2a、R2试剂临时打开位置P2b、R2试剂密封位置P2c以及R2试剂信息读取写入位置P2d的顺序配置。另外，Rl试剂开闭机构部18、R2试剂开闭机构部19以及R3试剂开闭机构部20 分别具有同样的结构。此处，说明R2试剂开闭机构部19的结构。R2试剂开闭机构部19如图8所示包括密封解除部191、盖部件移动部192、以及开口密封部193。密封解除部191具有罩部161上设置的气缸191a、轴部191b、安装部191c、解除辊191d、以及对解除辊191d进行轴支撑的辊轴191e。该轴部191b和辊轴191e通过安装部191c连结。另外，解除辊191d配置成接触到外侧平台163中保持的R2试剂容器110的后述盖部件130的凸部131(参照图11)的高度。另外，密封解除部191构成为通过驱动气缸191a，经由轴部191b、安装部191c以及辊轴191e，使解除辊191d在罩部161的半径方向(图14的箭头Xl以及X2方向)上水平直线移动。由此，可以使解除辊191d移动到与盖部件130的凸部131接触的位置和不接触的位置。于是，通过在使解除辊191d移动到与盖部件130的凸部131接触的位置的状态下，使外侧平台163转动来使R2试剂容器110的盖部件130的凸部131和解除辊191d接触，盖部件130的密封被解除。盖部件移动部192包括在罩部161上配置的气缸192a、轴部192b、以及按压部件192c。另外，盖部件移动部192构成为通过驱动气缸192a，经由轴部192b使按压部件 192c在铅直方向(箭头Zl以及Z2方向)上直线移动。由此，通过按压部件192c，可以向下方(箭头Z2方向)按压处于规定位置的盖部件130的凸部131。开口密封部193包括罩部161(参照图5)的背面中安装的安装部193a、辊轴 193b、以及2个辊193c。该2个辊193c可以以辊轴19 为转动中心转动。另外，2个辊 193c具有如下功能通过接触到伴随外侧平台163的转动移动而移动的R2试剂容器110的盖部件130，使R2试剂容器110返回到密封状态。另外，2个辊193c隔开规定的间隔而设置以便不接触到R2试剂容器110的盖部件130的凸部131。因此，R2试剂容器110的凸部 131在俯视时，伴随外侧平台163的转动移动而通过2个辊193c的离开部。另外，如图5以及图6所示，在试剂设置部16的框体164中，设置有短距离天线部 21、和长距离天线部22。这些短距离天线部21以及长距离天线部22都安装在试剂设置部 16的框体164的侧面部。另外，如图6所示，短距离天线部21以及长距离天线部22都设置在外侧平台163的外周侧。另外，在连接短距离天线部21的后述天线基板21b和转动轴16a的线与外侧平台 163交叉的位置，设置有R2试剂信息读取写入位置P2d。另外，在连接长距离天线部22的后述天线基板22b和转动轴16a的线与内侧平台162交叉的位置，设置有Rl (R3)试剂信息读取写入位置Pld。另外，短距离天线部21如图9所示包括固定到框体164(参照图6)的固定部 21a、平板状的天线基板21b、天线基板21b被固定于内部的基板安装部21c、从外侧(与图 6所示的转动轴16a相反的一侧)覆盖天线基板21b的盖部件21d、以及限制来自天线基板 21b的电波的金属板21e。另外，长距离天线部22如图10所示包括固定到框体164的固定部22a、平板状的天线基板22b、天线基板22b被固定于内部的基板安装部22c、从外侧覆盖天线基板22b的盖部件22d、以及限制来自天线基板22b的电波的金属板22e。另外，短距离天线部21的天线基板21b如图7所示构成为通过发送具有范围B 的短距离读取用电波以及短距离写入用电波，从R2试剂容器110上附加的后述IC标签150 读取试剂信息，并且对IC标签150写入试剂信息。另外，长距离天线部22的天线基板22b 构成为通过发送具有大于范围B的范围C的长距离读取用电波以及长距离写入用电波，从 Rl试剂容器100上附加的后述IC标签160读取试剂信息，并且对IC标签160写入试剂信息。另外，短距离天线部21的读取范围以及写入范围小于长距离天线部22的读取范围以及写入范围。另外，天线基板21b以及22b如图4所示，都与RFID�？�17的后述天线切换基板17c连接。Rl试剂容器100、R2试剂容器110以及R3试剂容器120分别具有同样的结构。如图11所示，R2试剂容器110包括容器本体111、和对容器本体111进行密闭并且可转动地被支撑的盖部件130。另外，盖部件130具有可与解除辊191d接触的凸部131。另外，如图11所示，在R2试剂容器110的一侧面，安装了 IC标签150。该IC标签 150如图7所示被安装成在R2试剂容器110配置于外侧平台163时，朝向试剂设置部16 的外侧(与转动轴16a相反的一侧)。另外，在IC标签150中记录有R2试剂容器110的 R2试剂的试剂信息。另外，如图7所示，在Rl试剂容器100的一侧面，安装了 IC标签160。该IC标签 160安装成在Rl试剂容器100配置于内侧平台162时，朝向试剂设置部16的外侧(与转动轴16a相反的一侧)。另外，在IC标签160中，记录有Rl试剂容器100的Rl试剂的试剂信息、和与Rl试剂容器100在半径方向上邻接的R3试剂容器120的R3试剂的试剂信息。 另外，在R3试剂容器120中没有设置IC标签。另外，如图12所示，IC标签150以及160可以存储128字节的信息。在该存储容量1 字节中，对表示固有信息的唯一 ID区域分配了 16字节、对表示试剂信息的用户数据区域分配了 112字节。唯一 ID区域是记录可以个别地识别IC标签150以及160的唯一 ID 的区域，仅能够读入。另一方面，用户数据区域是用户可自由地写入信息的区域。在用户数据区域中，设定了仅进行读入而不进行写入的区域(只读区域)、和进行读入与写入这两方的区域(可写入区域)。另外，唯一 ID在CPUh对试剂信息进行加密时使用。由此，即使在试剂信息被复制到其它IC标签的情况下，由于唯一 ID不同而无法进行试剂信息的解码，所以可以抑制使试剂信息和试剂容器的试剂错误地对应起来的情况。在只读区域中，记录有与Rl试剂容器100、R2试剂容器110或者R3试剂容器120 相关的信息。它们包括测定项目、批号、串行编号、试剂类别(种类识别信息)、保存期限以及充填量等。另外，在可写入区域中，写入有可分析次数和使用期限。另外，在IC标签160 中，还一并记录了与R3试剂容器120相关的信息。测定项目表示通过粘附了该IC标签的试剂容器中收容的试剂来进行的测定项目。试剂类别表示粘附了该IC标签的试剂容器是Rl试剂容器100还是R2试剂容器110。 保存期限表示该试剂可保存的期限。充填量表示没有使用该试剂的状态下的可分析的次数。可分析次数表示可以通过该试剂进行的剩余的分析次数。在IC标签中，预先记录有初始可分析次数，每当进行试剂的吸引时，将从初始可分析次数减去1而得到的值写入到IC 标签中。使用期限表示该试剂可使用的期限。使用期限在开始使用该试剂时设定。另外，如图7所示，对R2试剂容器110的IC标签150在短距离天线部21的正面位置(正对的位置)进行读取以及写入。此时，IC标签150根据从短距离天线部21发送的范围B的短距离读取用电波，发送包括IC标签150中记录的试剂信息的应答电波。另外， IC标签150根据从短距离天线部21发送的范围B的短距离写入用电波，将所记录的试剂信息改写为短距离写入用电波中包含的新的试剂信息。另外，对Rl试剂容器100的IC标签160在长距离天线部22的正面位置进行读取以及写入。此时，IC标签160根据从长距离天线部22发送的范围C的长距离读取用电波， 发送包括IC标签160中记录的试剂信息的应答电波。另外，IC标签160根据从长距离天线部22发送的范围C的长距离写入用电波，将所记录的试剂信息改写为长距离写入用电波中包含的新的试剂信息。另外，在控制装置4的存储部4d中，如图3所示，与IC标签150以及160独立地个别地存储多个Rl试剂容器100、多个R2试剂容器110以及多个R3试剂容器120各自的试剂信息。另外，在存储部4d中，存储多个Rl试剂容器100、多个R2试剂容器110以及多个R3试剂容器120各自的初始位置、和内侧平台162以及外侧平台163各自的从初始位置起的转动角度以作为位置信息。由此，在存储部4d中，以Rl试剂容器100、R2试剂容器110 以及R3试剂容器120的位置信息和试剂信息对应起来的状态进行存储。另外，RFID模块17如图2所示，设置在试剂设置部16的外部，如图4所示包括 读写器基板17a、对读写器基板17a和CPUh进行中介的接口基板17b、以及天线切换基板 17c。读写器基板17a构成为根据来自CPUh的指示，从短距离天线部21 (长距离天线部22)发送约13.56MHz的频带的短距离读取用电波(长距离读取用电波)以及短距离写入用电波(长距离写入用电波)。进而，读写器基板17a构成为从响应于短距离读取用电波(长距离读取用电波)而自IC标签150以及160发送的、通过短距离天线部21以及长距离天线部22接收到的应答电波取得试剂信息，并且将试剂信息输出到CPU2a。另外，读写器基板17a包括用于存储与天线基板21b对应的设定值、与天线基板 22b对应的设定值、以及向天线基板21b及22b的发送输出的设定值的设定值存储部17d， 该设定值由CPUh设定。另外，天线切换基板17c具有如下切换功能从读写器基板17a接收与设定值存储部17d中储存的设定值对应的信号，根据该接收到的信号，使用短距离天线部21或者长距离天线部22中的某一个发送接收读取用电波以及写入用电波。另外，如图4所示，在本实施方式中，通过RFID�？�17、短距离天线部21以及长距离天线部22，构成用于读取IC标签150以及160中记录的试剂信息的试剂信息读取写入部 200。另外，短距离天线部21以及长距离天线部22分别作为对IC标签150以及160发送电波的电波发送部200a而发挥功能。接下来，参照图13 图21，说明本发明的一个实施方式的免疫分析装置1(测定机构部2)的R2试剂吸引处理动作。首先，在步骤Sl中，通过CPU2a，根据通过用户的分析指示进行的控制装置4的指示，判断是否有来自R2试剂容器110的试剂的吸引指示。在步骤Sl中，在判断为有吸引指示的情况下，在步骤S2中，由CPUh决定试剂吸引对象的R2试剂容器110。具体而言，在多个R2试剂容器110中的收容与根据由用户进行的分析指示决定的分析项目对应的R2试剂的R2试剂容器110被决定为试剂吸引对象。另外，将本次决定为试剂吸引对象的R2试剂容器作为“R2试剂容器110a”，将下次决定为试剂吸引对象的R2试剂容器作为“R2试剂容器110b”。另外，在步骤Sl中，在判断为没有吸引指示的情况下，反复上述判断。接下来，在步骤S3中，依照CPU2a的指示，通过外侧转动驱动部163a，使外侧平台 163以转动轴16a为中心而向箭头Al方向(顺时针)转动移动。由此，试剂吸引对象的R2 试剂容器IlOa如图14所示，在通过了密封解除部191的解除辊191d之后，移动到开口密封部193的2个辊193c的附近(开始位置)。另外，通过驱动密封解除部191的气缸191a， 解除辊191d移动至与试剂吸引对象的R2试剂容器IlOa的凸部131接触的位置(参照图 15)。然后，在步骤S4中，按照CPU2a的指示，通过外侧转动驱动部163a，使外侧平台 163以转动轴16a为中心而向朝向R2试剂吸引位置P2a的箭头A2方向转动移动(逆时针)，从而移动至R2试剂临时打开位置P2b。此时，如图16所示，解除辊191d接触到盖部件130的凸部131。然后，R2试剂容器IlOa的移动进一步向逆时针方向(箭头A2方向) 继续，从而如图17所示，在盖部件130中，通过解除辊191d，凸部131侧逐渐被按到下方。 相伴与此，盖部件130逐渐向上方移动，从而盖部件130临时打开。之后，如图18所示，如果R2试剂容器IlOa的凸部131到达R2试剂吸引位置P2a, 则在步骤S5中，按照CPU2a的指示，通过外侧转动驱动部163a，解除辊191d返回到不与凸部131接触的原来的位置，并且驱动盖部件移动部192的气缸192a，从而按压部件192c下降。由此，如图19所示，通过按压部件192c，凸部131被向下方按压，R2试剂容器IlOa的开口被完全打开而成为打开状态。然后，如图20所示，R2试剂分注臂7的吸液管7a经由 R2试剂容器IlOa的开口插入到容器本体111。之后，在步骤S6中，通过CPU2a，根据吸液管7a插入到R2试剂容器IlOa的容器本体111时的R2液面传感器7B的探测结果，判断在R2试剂容器IlOa内是否存在可吸引的规定量的R2试剂。在步骤S6中，在判断为在R2试剂容器IlOa内不存在规定量的R2试剂的情况下，在步骤S7中，将旨在不能吸引的吸引差错信息发送到控制装置4(参照图3)。 然后，R2试剂吸引处理动作结束。另外，在步骤S6中，在判断为在R2试剂容器IlOa内存在规定量的R2试剂的情况下，在步骤S8中，吸引分析中所需的量的R2试剂。然后，在R2试剂的吸引结束后，在步骤 S9中，通过CPUh驱动气缸192a，从而按压部件192c朝向上方移动。另外，吸液管7a朝向上方移动。由此，打开状态被解除，而盖部件130返回至覆盖R2试剂容器1 IOa的开口的位置。然后，在步骤SlO中，按照CPU2a的指示，通过外侧转动驱动部163a，使外侧平台 163以转动轴16a为中心而向从R2试剂吸引位置Ph朝向R2试剂信息读取写入位置P2d 的箭头Al方向(顺时针)转动移动，从而吸引了 R2试剂的R2试剂容器IlOa移动到R2试剂密封位置P2c(参照图14)。在该R2试剂密封位置P2c中，处于没有完全密封的状态的盖部件130接触到位于行进方向侧的2个辊193c，从而受到向下方的按压力，R2试剂容器 IlOa返回到被完全密封的状态。然后，吸引了 R2试剂的R2试剂容器IlOa如图21所示，配置到R2试剂信息读取写入位置P2d。之后，在步骤Sll中，由CPU2a，判断是否正常地吸引了分析所需的量的R2试齐U。 此时，CPUh根据R2液面传感器7b从R2试剂容器IlOa内的R2试剂的液面脱离时的液面位置的探测结果、和马达8c的动作量，判断是否正常地吸引了分析所需的量的R2试剂。然后，在步骤Sll中，在判断为没有正常地吸引分析所需的量的R2试剂的情况下，在步骤S7 中，将旨在不能正常地吸引R2试剂的吸引差错信息发送到控制装置4。然后，R2试剂吸引处理动作结束。另外，在步骤Sll中，在判断为不能正常地吸引分析所需的量的R2试剂的情况下， 在步骤S12中，由CPU2a，进行试剂信息读取写入处理动作。关于该试剂信息读取写入处理动作，在后面详细说明。然后，在试剂信息读取写入处理动作结束之后，在步骤S13中，由CPU2a，判断是否有来自R2试剂容器110的R2试剂的接下来的吸引指示。在步骤S13中，在判断为有接下来的吸引指示的情况下，回到步骤S2，由CPU2a，决定成为接下来的试剂吸引对象的R2试剂容器110b。此时，作为接着成为试剂吸引对象的R2试剂容器110b，既可以决定为与之前吸引了 R2试剂的R2试剂容器IlOa不同的R2试剂容器110，也可以决定为相同的R2试剂容器 110。另外，在之前吸引出的R2试剂的分析项目、批号、使用期限等、和接下来成为吸引对象的R2试剂的分析项目、批号、使用期限等相同的情况下，作为接下来的试剂吸引对象的R2 试剂容器110b，决定为与之前成为试剂吸引对象的R2试剂容器IlOa相同的试剂容器。然后，在步骤S2之后，对接着成为试剂吸引对象的R2试剂容器110b，进行一连串的试剂吸引动作以及试剂信息读取写入处理动作。其结果，在免疫分析装置1中，在从之前成为试剂吸引对象的R2试剂容器IlOa的试剂吸引、和针对该R2试剂容器IlOa上附加的 IC标签150的读取以及写入的一连串的动作完成之后，进行接着成为试剂吸引对象的R2试剂容器IlOb的盖部件130的打开动作以及从该R2试剂容器IlOb的试剂吸引。另一方面， 在步骤S13中，在判断为没有接下来的吸引指示的情况下，R2试剂吸引处理动作结束。接下来，参照图21以及图22，详细说明图13的步骤S12所示的本发明的一个实施方式的免疫分析装置1 (测定机构部2)的试剂信息读取写入处理动作。首先，在步骤S121中，通过CPU2a，从试剂信息读取写入部200的短距离天线部 21，向位于R2试剂信息读取写入位置P2d的R2试剂容器110的IC标签150发送图21所
18示的范围B的短距离读取用电波。之后，在步骤S122中，通过CPU2a，判断短距离天线部21 是否在规定的时间内接收到应答电波。在步骤S122中，在判断为短距离天线部21没有在规定的时间内接收到应答电波的情况下，在步骤S123中，由CPU2a，向控制装置4发送写入差错信息。然后，试剂信息读取写入处理动作结束，进入到图13所示的步骤S13。另外，在步骤S122中，在判断为短距离天线部21在规定的时间内接收到应答电波的情况下，在步骤SlM中，由CPU2a，判断是否从写入对象的IC标签150接收到应答电波。 此时，CPUh根据从应答电波得到的试剂信息中所包含的测定项目、批号、串行编号、试剂类别，判断是否从写入对象的IC标签150接收到应答电波。另外，也可以根据从应答电波得到的唯一 ID，判断是否从写入对象的IC标签150接收到应答电波。在判断为没有从写入对象的IC标签150接收到应答电波的情况下，进入到上述步骤S123。另外，在判断为从写入对象的IC标签150接收到应答电波的情况下，在步骤S125 中，从试剂信息读取写入部200的短距离天线部21向吸引了 R2试剂的R2试剂容器110的 IC标签150发送包含包括可分析次数的试剂信息的短距离写入用电波。然后，在步骤SU6 中，在与写入到IC标签150中的试剂信息相同的信息通过CPUh发送到控制装置4之后， 试剂信息读取写入处理动作结束，进入到图13所示的步骤S13。另外，在控制装置4中，根据从CPUh发送的试剂信息，更新存储部4d的试剂信息。另外，Rl试剂吸引处理动作以及R3试剂吸引处理动作与R2试剂吸引处理动作同样地进行。在本实施方式中，如上所述，通过使试剂吸引位置和试剂信息读取写入位置不同， 无需与吸引试剂的试剂吸引位置对齐来配置天线部，无需与写入试剂信息的试剂信息读取写入位置对齐来配置试剂分注臂。由此，可以提高免疫分析装置1中的设计的自由度。另外，还可以在试剂信息读取写入位置处向之前进行了试剂吸引的试剂容器的IC标签写入试剂量信息的写入动作的期间，在试剂吸引位置处进行从成为接下来的试剂吸引对象的试剂容器中吸引试剂的吸引动作，所以可以提高免疫分析装置1的处理能力。另外，在本实施方式中如上所述构成为在从R2试剂容器1 IOa的试剂吸引、针对 R2试剂容器IlOa上附加的IC标签150的写入的一连串的动作完成之后，进行接着成为试剂吸引对象的R2试剂容器IlOb的盖部件130的打开动作以及从R2试剂容器IlOb的试剂吸引。由此，与在吸引了接着成为试剂吸引对象的R2试剂容器IlOb内的试剂之后对之前成为试剂吸引对象的R2试剂容器IlOa的IC标签150写入试剂信息的情况相比，可以使R2 试剂容器IlOa内存在的R2试剂的量更迅速地反映到R2试剂容器IlOa上附加的IC标签 150中。进而，通过在成为接下来的试剂吸引对象的R2试剂容器IlOb的盖部件130被打开之前将试剂信息写入到IC标签150中，即使在成为接下来的试剂吸引对象的R2试剂容器 IlOb的盖部件130被打开之后在免疫分析装置1中产生异常而免疫分析装置1停止了的情况下，也可以使试剂信息可靠地反映到之前成为试剂吸引对象的试剂容器IlOa的IC标签 150 中。另外，在本实施方式中，如上所述，在已经吸引出的R2试剂的分析项目、批号、使用期限等和接下来成为吸引对象的R2试剂的分析项目、批号、使用期限等相同的情况下， 已经吸引出R2试剂的R2试剂容器IlOa和接着成为试剂吸引对象的R2试剂容器IlOb是相同的R2试剂容器110。由此，即使在从同一 R2试剂容器110连续吸引了同一 R2试剂的情况下，也可以每次吸引R2试剂时对IC标签150写入试剂信息。另外，在本实施方式中，如上所述，在IC标签150以及160中，作为试剂信息(试剂量信息)，记录有表示可以通过试剂容器内的试剂进行的剩余的分析次数的可分析次数。 由此，可以容易地掌握使用了附加了 IC标签150以及160的试剂容器内的试剂的可分析次数。另外，在本实施方式中，如上所述，CPU2a根据吸液管7a插入到R2试剂容器110的容器本体111时的R2液面传感器7b的探测结果，判断在R2试剂容器110内是否存在可吸引的规定量的R2试剂。由此，可以在吸液管7a插入到R2试剂容器110的容器本体111时确认在R2试剂容器110内是否存在规定量的R2试剂。因此，可以在吸引R2试剂之前事先判断可否吸引R2试剂。另外，在本实施方式中，如上所述，在试剂吸引位置处，液面传感器将试剂容器内的试剂的液面位置作为静电电容的变化而电气地探测，并且在试剂信息读取写入位置处， 天线部发送读取用电波以及写入用电波，从而可以减小试剂吸引位置处的来自天线部的电波影响。因此，可以抑制液面传感器无法正确地探测液面位置的情况。另外，在本实施方式中，如上所述，按照CPU2a的指示，通过外侧转动驱动部163a， 使外侧平台163以转动轴16a为中心向从R2试剂吸引位置Ph朝向R2试剂信息读取写入位置P2d的箭头Al方向(顺时针)转动移动，从而吸引了 R2试剂的R2试剂容器110移动到R2试剂密封位置P2c。然后，处于没有完全密封的状态的盖部件130接触到位于行进方向侧的2个辊193c，从而受到向下方的按压力，R2试剂容器110返回到被完全密封的状态。 由此，可以利用通过R2试剂容器110从R2试剂吸引位置Ph移动到R2试剂信息读取写入位置P2d而产生的力来密封R2试剂容器110的盖部件130，所以无需设置用于密封R2试剂容器110的盖部件130的其它驱动源。另外，可以与R2试剂容器110向R2试剂信息读取写入位置P2d的移动并行地，密封R2试剂容器110的盖部件130，所以相应地，可以缩短向 R2试剂信息读取写入位置P2d的移动以及关闭盖部件130的动作所需的时间。另外，在本实施方式中，如上所述，按照CPU2a的指示，通过外侧转动驱动部163a， 使外侧平台163以转动轴16a为中心向从R2试剂信息读取写入位置P2d朝向R2试剂吸引位置Ph的箭头A2方向转动移动(逆时针)，从而在R2试剂临时打开位置P2b处临时打开盖部件130，并且使外侧平台163以转动轴16a为中心而向从R2试剂吸引位置Ph朝向R2 试剂信息读取写入位置P2d的箭头Al方向(顺时针)转动移动，从而R2试剂容器110返回到被完全密封的状态。由此，可以与R2试剂容器110向R2试剂吸引位置P2a的移动并行地临时打开R2试剂容器110的盖部件130，并且可以与R2试剂容器110向R2试剂信息读取写入位置P2d的移动并行地密封R2试剂容器110的盖部件130。因此，可以进一步缩短R2试剂吸引位置Ph与R2试剂信息读取写入位置P2d之间的移动以及盖部件130的开闭所需的时间。另外，在本实施方式中，如上所述，在判断为正常地吸引了规定量的R2试剂的情况下，通过CPU2a，进行试剂信息读取写入处理动作。由此，仅在进行了 R2试剂的吸引的情况下对R2试剂容器110的IC标签150写入信息，所以可以对IC标签150写入正确的试剂
fn息ο另外，在本实施方式中，如上所述，在从天线部对试剂容器的IC标签发送了包含包括可分析次数的试剂信息的写入用电波的情况下，与写入到IC标签中的试剂信息相同的信息通过CPUh发送到控制装置4，在控制装置4中，存储部4d的试剂信息被更新。由此，即使在由于IC标签的故障等而无法对IC标签写入试剂信息的情况下，也可以根据存储部4d中储存的试剂信息，掌握试剂容器内的试剂的量。另外，应该认为本次公开的实施方式在所有方面仅为例示而不限于此。本发明的范围并非上述实施方式的说明而通过权利要求书示出，而且包括与权利要求书均等的意思以及范围内的所有变更。例如，在上述实施方式中，示出了将本发明的检测体分析装置应用于免疫分析装置1的例子，但本发明不限于此。只要是具备吸引试剂的试剂吸引部和对信息记录介质写入试剂量信息的写入部的装置，就可以应用本发明，还可以应用于免疫分析装置以外的血液凝固分析装置、尿试样测定装置、遗传基因放大探测装置等。另外，在上述实施方式中，作为写入到IC标签的试剂信息而示出了可分析次数， 但本发明不限于此。在本发明中，作为试剂量信息，也可以代替可分析次数而对IC标签写入试剂的残量信息。由此，可以容易地掌握附加了 IC标签的试剂容器内的试剂的残量。另外，在上述实施方式中，示出了在试剂吸引位置与试剂信息读取写入位置之间， 设置试剂临时打开位置以及试剂密封位置的例子，但本发明不限于此。在本发明中，也可以不在试剂吸引位置与试剂信息读取写入位置之间进行试剂容器的开闭，而在并非试剂吸引位置与试剂信息读取写入位置之间的位置处进行试剂容器的开闭。另外，也可以在试剂信息读取写入位置处进行试剂容器的开闭。另外，在上述实施方式中，示出了在将吸引了 R2试剂的R2试剂容器110配置于R2 试剂信息读取写入位置P2d之后，通过CPU2a判断是否正常地吸引了规定量的R2试剂的例子，但本发明不限于此。在本发明中，也可以在将试剂容器配置于试剂信息读取写入位置之前，由CPU判断是否正常地吸引了试剂。另外，在上述实施方式中，示出了短距离天线部21以及长距离天线部22分别对IC 标签150以及160通过电波进行试剂信息的读取以及写入的例子，但本发明不限于此。例如，也可以对信息记录介质通过磁来进行读取以及写入。另外，在上述实施方式中，示出了圆环状地设置了内侧平台162和外侧平台163的例子，但本发明不限于此。例如，也可以以使它们并列地排列了的状态在规定的方向上直线状地延伸设置内侧平台和外侧平台。另外，在上述实施方式中，示出了将短距离天线部21以及长距离天线部22这2个天线部都设置于外侧平台163的外周侧的例子，但本发明不限于此。在本发明中，既可以将天线部设置3个以上，也可以设置在外侧平台与内侧平台之间、内侧平台的内周侧。另外，在上述实施方式中，示出了根据通过转动驱动部163a以及16 对平台163 以及162分别进行转动驱动，而对试剂容器的盖部件进行开闭的例子，但本发明不限于此。 例如，也可以通过另外设置对试剂容器的盖部件进行开闭的机构，不依赖于平台的转动驱动而对试剂容器的盖部件进行开闭。另外，在上述实施方式中，在向之前进行了试剂吸引的试剂容器的IC标签写入试剂量信息的写入动作结束之后，使成为接下来的试剂吸引对象的试剂容器移动到试剂吸引位置而进行试剂吸引，但本发明不限于此。例如，也可以在试剂信息读取写入位置处进行向之前进行了试剂吸引的试剂容器的IC标签写入试剂量信息的写入动作的期间，从位于试剂吸引位置的试剂容器进行接下来的试剂吸引动作。另外，在该情况下，也可以利用直到接下来的试剂吸引动作结束为止的时间，来进行确认是否在试剂信息读取写入位置成功地向 IC标签写入了试剂量信息的处理。 另外，在上述实施方式中，根据因试剂容器内的试剂的液面与吸液管的接触引起的静电电容的变化来探测试剂的液面，而对试剂的残量进行监视，但本发明不限于此。例如，也可以通过用重量传感器来探测试剂容器的重量而监视试剂残量，也可以通过从超声波发振部对试剂的液面发送超声波并计算从超声波发送部到试剂的液面为止的距离来监视试剂残量，也可以通过从发光部对试剂的液面发送光并计算从发光部到试剂的液面为止的距离来监视试剂残量。
权利要求
1.一种检测体分析装置，使用试剂容器内的试剂来进行检测体的分析，所述检测体分析装置包括试剂容器保持部，保持附加了信息记录介质的试剂容器；驱动部，通过使所述试剂容器保持部移动，使所述试剂容器保持部中保持的所述试剂容器移动到第1位置、和与所述第1位置不同的第2位置；试剂吸引部，吸引位于所述第1位置的所述试剂容器内的试剂； 信息通信部，对位于所述第2位置的所述试剂容器上附加的所述信息记录介质，写入与所述试剂容器内的试剂的量相关的试剂量信息；以及控制部，至少控制所述驱动部以及所述信息通信部。
2.根据权利要求1所述的检测体分析装置，其特征在于所述控制部控制所述驱动部以及所述信息通信部，以便在通过所述试剂吸引部吸引了第1试剂容器内的试剂之后，通过所述试剂吸引部吸引接着所述第1试剂容器成为试剂吸引对象的第2试剂容器内的试剂之前，从所述第1位置向所述第2位置移动所述第1试剂容器以及向所述第1试剂容器的信息记录介质写入所述试剂量信息。
3.根据权利要求2所述的检测体分析装置，其特征在于所述信息通信部能够读取位于所述第2位置的试剂容器上附加的信息记录介质中记录的信息，所述控制部控制所述驱动部以及所述信息通信部，以便在通过所述试剂吸引部吸引了所述第1试剂容器内的试剂之后，通过所述试剂吸引部吸引所述第2试剂容器内的试剂之前，从所述第1位置向所述第2位置移动所述第1试剂容器、从所述第1试剂容器的信息记录介质读取信息、以及向所述第1试剂容器的信息记录介质写入所述试剂量信息。
4.根据权利要求2所述的检测体分析装置，其特征在于所述控制部在与使用所述第1试剂容器内的试剂的分析项目相同的分析项目中使用的试剂是接着所述第1试剂容器内的试剂成为吸引对象的情况下，将所述第1试剂容器决定为接着所述第1试剂容器成为试剂吸引对象的所述第2试剂容器。
5.根据权利要求1所述的检测体分析装置，其特征在于所述试剂量信息包括使用了所述试剂容器内的试剂的可分析次数。
6.根据权利要求1所述的检测体分析装置，其特征在于 所述试剂量信息包括所述试剂容器内的试剂的残量信息。
7.根据权利要求1所述的检测体分析装置，其特征在于还包括 传感器，对所述试剂容器内的试剂的残量进行探测，所述控制部基于所述传感器的探测结果，判断在所述试剂容器内是否存在规定量的试剂。
8.根据权利要求7所述的检测体分析装置，其特征在于 所述试剂吸引部包括用于吸引试剂的试剂吸引吸液管，所述传感器是通过对所述试剂容器内的液面与所述试剂吸引吸液管的接触电气地进行探测，来探测所述试剂容器内的试剂的液面位置的液面传感器，所述信息通信部经由电波对所述信息记录介质写入所述试剂量信息。
9.根据权利要求1所述的检测体分析装置，其特征在于所述信息记录介质是电子标签，所述信息通信部包括经由电波对所述电子标签写入所述试剂量信息的天线。
10.根据权利要求1所述的检测体分析装置，其特征在于所述试剂容器保持部中保持的试剂容器具有盖部件，所述检测体分析装置具备用于打开所述试剂容器保持部中保持的试剂容器的盖部件的盖部件打开机构，所述控制部控制所述驱动部以及所述信息通信部，以便在通过所述试剂吸引部吸引了第1试剂容器内的试剂之后，通过所述盖部件打开机构打开接着所述第1试剂容器成为试剂吸引对象的第2试剂容器的盖部件之前，从所述第1位置向所述第2位置移动所述第1 试剂容器以及向所述第1试剂容器的信息记录介质写入所述试剂量信息。
11.根据权利要求10所述的检测体分析装置，其特征在于还包括接触部件，与所述试剂容器保持部中保持的试剂容器的盖部件接触，通过伴随从所述第1位置向所述第2位置移动试剂容器而使所述接触部件接触到该试剂容器的盖部件，来关闭该试剂容器的盖部件。
12.根据权利要求11所述的检测体分析装置，其特征在于所述盖部件打开机构以及所述接触部件都配置在所述第1位置与所述第2位置之间，所述控制部在从所述第2位置朝向所述第1位置的第1方向上使所述试剂容器保持部移动，从而通过所述盖部件打开机构打开成为试剂吸引对象的试剂容器的盖部件，并且使该试剂容器移动到所述第1位置，在与所述第1方向相反的第2方向上使所述试剂容器保持部移动，从而通过所述接触部件关闭进行了试剂吸引的该试剂容器的盖部件，并且使该试剂容器从所述第1位置移动到所述第2位置。
13.根据权利要求1所述的检测体分析装置，其特征在于所述控制部判断是否通过所述试剂吸引部吸引了所述试剂容器内的试剂，在判断为吸引了该试剂容器内的试剂的情况下，使所述信息通信部对所述试剂容器的所述信息记录介质写入所述试剂量信息。
14.根据权利要求1所述的检测体分析装置，其特征在于还包括存储部，所述控制部在对所述试剂容器的所述信息记录介质写入所述试剂量信息的情况下，将所述试剂量信息储存到所述存储部中。
15.根据权利要求1至14中任一项所述的检测体分析装置，其特征在于所述控制部控制所述试剂吸引部，以便在所述第1位置处向吸引了试剂的第1试剂容器的信息记录介质写入试剂量信息的期间，在所述第2位置从接着成为试剂吸引对象的第 2试剂容器吸引试剂。
16.一种试剂信息写入方法，在使用试剂容器内的试剂来进行检测体的分析的检测体分析装置中执行，所述试剂信息写入方法包括通过使试剂容器保持部移动，而使所述试剂容器保持部中保持的试剂容器移动到第1 位置的步骤；吸引移动到所述第1位置的所述试剂容器内的试剂的步骤；在所述吸引试剂容器内的试剂的步骤之后，通过使所述试剂容器保持部移动而使所述试剂容器移动到与所述第1位置不同的第2位置的步骤；以及对移动到所述第2位置的所述试剂容器上附加的信息记录介质，写入与所述试剂容器内的试剂的量相关的试剂量信息的步骤。
17.根据权利要求16所述的试剂信息写入方法，其特征在于还包括在写入与第1试剂容器内的试剂的量相关的试剂量信息的步骤之后，吸引接着所述第 1试剂容器成为试剂吸引对象的第2试剂容器内的试剂的步骤。
18.根据权利要求16所述的试剂信息写入方法，其特征在于还包括在写入与第1试剂容器内的试剂的量相关的试剂量信息的步骤之后，打开接着所述第 1试剂容器成为试剂吸引对象的第2试剂容器的盖部件的步骤。
19.根据权利要求16所述的试剂信息写入方法，其特征在于 所述信息记录介质是电子标签，所述写入试剂量信息的步骤包括经由电波对所述电子标签写入所述试剂量信息的步马聚ο
20.根据权利要求16至19中任一项所述的试剂信息写入方法，其特征在于还包括 在所述第1位置处向吸引了试剂的第1试剂容器的信息记录介质写入试剂量信息的期间，在所述第2位置从接着成为试剂吸引对象的第2试剂容器吸引试剂的步骤。
全文摘要
本发明提供一种使用试剂容器内的试剂来进行检测体的分析的检测体分析装置。该检测体分析装置包括试剂容器保持部，保持附加了信息记录介质的试剂容器；驱动部，通过使所述试剂容器保持部移动，使所述试剂容器保持部中保持的所述试剂容器移动到第1位置、和与所述第1位置不同的第2位置；试剂吸引部，吸引位于所述第1位置的所述试剂容器内的试剂；信息通信部，对位于所述第2位置的所述试剂容器上附加的所述信息记录介质，写入与所述试剂容器内的试剂的量相关的试剂量信息；以及控制部，至少控制所述驱动部以及所述信息通信部。
文档编号G01N35/02GK102331506SQ20111013814
公开日2012年1月25日 申请日期2011年5月26日 优先权日2010年5月31日
发明者徳永一敏, 若宫祐二 申请人:希森美康株式会社