亚星游戏官网-www.yaxin868.com

专利名称：无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂盒及无机磷(磷酸根)浓度测定方法
技术领域：
本发明涉及一种无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂盒，同时本发明还涉及测 定无机磷(磷酸根)浓度的方法，属于医学/食品/环境检验测定技术领域。
技术背景人体内磷的87%都存在于骨骼中，血液中的磷和骨骼中的磷保持动态平衡， 血中钙、磷浓度之间有一定关系，正常人血钙升高则血磷降低，反之亦然。血浆 中[钙]、[磷]浓度的乘积保持在一定范围；大约每100毫升血浆钙磷浓度的乘积 为35——40。当二者乘积大于40时，韩和磷以骨盐形式沉积在骨组织，>70时， 可发生转移性钙化。当乘积<35时，则将妨碍骨组织的钙化，甚至使骨盐再溶 解，影响成骨作用，引起佝偻病或软骨病。血浆[Ca]、 [Pi]的恒定，主要受维生 素D，甲状旁腺激素及降钙素的调节。由于人体的磷目前还不能直接测定，所以无机磷的检测实际上是分析磷酸盐 阴离子(H2P04"， HP042—)。常用的方法有磷钼酸还原法，非还原法，染料结合 法，酶法，同位素稀释质谱法、原子吸收分光光度法和流动注射分析法等。决定 性方法是同位素稀释质谱法，WHO推荐的中等实验室测定无机磷的常规方法是 比色法。磷钼酸还原法又有无蛋白学滤液法和不去蛋白法，后者需在试剂中加入非离 子型表面活性剂以避免混浊。所用还原剂和表面活性剂种类很多，性能比较稳定 的还原剂有硫酸亚铁，硫酸亚铁铵，硫酸肼，米吐尔等。表面活性剂则以聚乙二醇基苯基醚(TritonX-100)最理想。磷钼酸非还原法(直接紫外法)在340nrn或325nrn直接测定磷钼酸杂聚化合物， 方法简便，便于自动化。但黄疽，溶血，脂浊血清在340nm有光吸收，必须做 标本空白，否则结果偏高。酶法测定无机磷是发展趋势，其优点是无机磷酸盐化合物在酶作用下的中性 范围内是稳定的，可用于常规样品的自动化分析。 发明内容本发明要解决的技术问题是提出一种利用酶比色法(Enzymatic Colorimetric Method)及酶(偶)联法(Couple Reaction)技术，监测还原型烟酰胺辅酶(还 原型辅酶)在340nrn波长处吸光度的变化，得以测定无机磷(磷酸根)浓度的 方法，同时，本发明还将给出用以实现该方法的无机磷(磷酸根)诊断/测定试 剂盒，采用该试剂不仅可以在紫外/可见光分析仪或半、全自动生化分析仪上进 行无机磷(磷酸根)浓度测定，而且测定速度快、准确度高，因而可以得到切实 的推广应用。本发明无机磷(磷酸根)浓度测定方法原理如下磷酸根+谷氨酰胺+腺苷二磷酸谷氨酰胺合成酶氨+谷氨酸+腺苷三磷酸乙酸+腺苷三磷酸+辅酶A乙酰辅酶A合成酶腺苷单磷酸+二磷酸+乙酰辅酶A 二氧化碳+乙酰辅酶八+还原型辅酶丙酮酸脱氢酶丙酮酸+辅酶八+辅酶这种方法应用谷氨酰胺合成酶(glutamine synthetase; EC6.3丄2)酶(偶)联乙 酰辅酶A合成酶(acetyl-CoA synthetase; EC 6.2.1.1; EC 6.2.1.3)、丙酮酸脱氢酶(pyruvate dehydrogenase; EC 1.2丄51)酶促反应比色法。谷氨酰胺合成酶解 无机磷(磷酸根)反应产生腺苷三磷酸，再通过(偶)联合乙酰辅酶A合成酶、 丙酮酸脱氢酶的作用，最终将还原型辅酶(在340nm处有吸收峰)氧化成为辅 酶(在340nm处没有吸收峰)，从而得以测定还原型辅酶在340nm处吸光度下降 的程度，通过测量340nm处吸光度下降的程度，可以测算无机磷(磷酸根)的 浓度大小。实验表明，从测定结果的准确性和配制成本的经济性两方面综合考虑，无论 是单剂、双剂还是三剂，如下成分关系的本发明无机磷(磷酸根)诊断/测定试 剂盒较为理想缓冲液lOOmmol/L稳定剂500 mmol/L还原型辅酶0.25 mmol/L谷氨酰胺合成酶6000 U/L乙酰辅酶A合成酶8000 U/L丙酮酸脱氢酶10000 U/L谷氨酰胺8 mmol/L腺苷二磷酸8 mmol/L乙酸12 mmol/L辅酶A6 mmol/L碳酸氢钠(二氧化碳)15 mmol/L本发明的无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂盒可以是单剂，包括-缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、谷氨酰胺合成酶、乙酰辅酶A合成酶、 丙酮酸脱氢酶、谷氨酰胺、腺苷二磷酸、乙酸、辅酶A、碳酸氢钠(二氧化碳)。试剂盒可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液体试剂，直接使用。也可以将上述单剂试剂配成如下双剂试剂 试剂1缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、谷氨酰胺、腺苷二磷酸、乙酸、辅酶A、碳酸氢钠(二氧化碳)。 试剂2缓冲液、稳定剂、谷氨酰胺合成酶、乙酰辅酶A合成酶、丙酮酸脱氢酶。还原型辅酶、谷氨酰胺合成酶、乙酰辅酶A合成酶、丙酮酸脱氢酶、谷氨酰 胺、腺苷二磷酸、乙酸、辅酶A、碳酸氢钠(二氧化碳)在试剂1或试剂2中的 位置可以不限。试剂盒可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可以配制 成液体试剂，直接使用。还可以将上述单剂试剂配成如下三剂试剂 试剂1缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、谷氨酰胺、腺苷二磷酸、乙酸、辅酶 A、碳酸氢钠(二氧化碳)。 试剂2缓冲液、稳定剂、乙酰辅酶A合成酶、丙酮酸脱氢酶。 试剂3缓冲液、稳定剂、谷氨酰胺合成酶。 还原型辅酶、谷氨酰胺合成酶、乙酰辅酶A合成酶、丙酮酸脱氢酶、谷氨酰胺、腺苷二磷酸、乙酸、辅酶A、碳酸氢钠(二氧化碳)在试剂l、试剂2或试 剂3中的位置可以不限。试剂盒可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也 可以配制成液体试剂，直接使用。无论是单剂、双剂还是三剂，本发明测定无机磷(磷酸根)浓度的方法，其 还原型辅酶可以是NADPH、 NADH或thio- NADH中的一种。
具体实施方式
下面结合实施例子对本发明作进一步的说明。 实施例一本实施例的无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂为单试剂，包括 三(羧甲基)氨基甲烷一盐酸缓冲液 100mmol/L稳定剂 500 mmol/L还原型辅酶 0.25 mmol/L谷氨酰胺合成酶 6000 U/L乙酰辅酶A合成酶 8000 U/L丙酮酸脱氢酶 10000 U/L谷氨酰胺 8 mmol/L腺苷二磷酸 8 mmol/L乙酸 12 mmol/L辅酶A 6 mmol/L碳酸氢钠(二氧化碳) 15mmol/L试剂全部溶解配好后，分装入瓶，进行冷冻干燥，制成干粉试剂；使用前， 加入纯净水，复溶后使用。在全自动生化分析仪上设定温度37。C，反应时间10分钟，起始吸光度1.8±0.7，测试主波长340nm，测试副波长405nm，被测无机磷(磷酸根)样品与 试剂的体积比例为1/25，反应方向为负反应(下降反应)，延迟时间大约O分钟 左右，检测时间5分钟左右。加入样品和试剂后，使之混合并发生反应，最终将反应物置于生化分析仪下， 检测主波长340nm吸光度下降的程度，从而测算出无机磷(磷酸根)的浓度大 小。实施例二本实施例的无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂为双试剂，包括 试剂1三(羧甲基)氨基甲烷一盐酸缓冲液 稳定剂还原型辅酶 谷氨酰胺 腺苷二磷酸 乙酸 辅酶A碳酸氢钠(二氧化碳)试剂2三(羧甲基)氨基甲烷一盐酸缓冲液 稳定剂谷氨酰胺合成酶乙酰辅酶A合成酶丙酮酸脱氢酶腦mmol/L 50 mmoI/L 0.25 mmol/L 8 mmol/L 8 mmol/L 12 mmol/L 6 mmol/L 15 mmol/L腦mmol/L 500 mmol/L 6000 U/L 8000 U/L 10000U/L试剂全部溶解配好后，分装入瓶，制成液体双试剂，可以直接使用。 在全自动生化分析仪上设定温度37。C,反应时间10分钟，起始吸光度1.8±0.7，测试主波长340nm，测试副波长405nm，被测无机磷(磷酸根)样品与 试剂l、试剂2的体积比例为2/20/5，反应方向为负反应(下降反应)，延迟时间 大约O分钟左右，检测时间5分钟左右。加入样品和试剂后，使之混合并发生反应，最终将反应物置于生化分析仪下， 检测主波长340nm吸光度下降的程度，从而测算出无机磷(磷酸根)的浓度大 小。实施例三本实施例的无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂为三试剂，包括 试剂1三(羧甲基)氨基甲烷一盐酸缓冲液 稳定剂还原型辅酶 谷氨酰胺 腺苷二磷酸 乙酸 辅酶A碳酸氢钠(二氧化碳) 试剂2三(羧甲基)氨基甲烷一盐酸缓冲液 稳定剂乙酰辅酶A合成酶100 mmol/L 50 mmol/L 0.25 mmol/L 8 mmol/L 8 mmol/L 12 mmol/L 6 mmol/L 15 mmol/L100mmol/L 500 mmol/L 8000 U/L丙酮酸脱氢酶 10000 U/L试剂3三(羧甲基)氨基甲垸一盐酸缓冲液 100mmol/L 稳定剂 500 mmol/L谷氨酰胺合成酶 6000 U/L试剂全部溶解配好后，分装入瓶，制成液体三试剂，可以直接使用。 测定无机磷(磷酸根)浓度时，在全自动生化分析仪上设定温度37t，反 应时间10分钟，起始吸光度1.8±0.7，测试主波长340nm，测试副波长405nm， 被测无机磷(磷酸根)样品与试剂l、试剂2、试剂3的体积比例为4/40/5/5，反 应方向为负反应(下降反应)，延迟时间大约O分钟左右，检测时间5分钟左右。 加入样品和试剂后，使之混合并发生反应，最终将反应物置于生化分析仪下， 检测主波长340nm吸光度下降的程度，从而测算出无机磷(磷酸根)的浓度大 小。申请人经过实验验证，采用以上发明内容中记载的其他测定方法均能达到本 发明的目的，鉴于测定步骤等情况与以上实施例类同，不另一一例举。总之，实验证明采用本发明的测定方法完全可以通过一般生化分析仪器得 出所需的测定结果——空白试剂吸光度变化(AA/min)《0.0011;吸光度时间 反应曲线应呈下降曲线直至终点；试剂可测有效(R》0.99)线形范围可达16 mmol/L;试剂测试的不准确度，其相对偏差不超过±5%;试剂测试的精密度(重 复性)的变异系数(CV)《3%;试剂的灵敏度可达0.012 ± 0.006 AA/mmol/L; 试剂在2—8X:下保存，活性可以稳定一年；——本发明灵敏度高、精确度好， 线形范围宽广，稳定期长，足以便于推广应用。
权利要求
1.一种利用酶比色法及酶联法技术的无机磷(磷酸根)浓度测定方法，其方法原理如下磷酸根+谷氨酰胺+腺苷二磷酸谷氨酰胺合成酶氨+谷氨酸 +腺苷三磷酸乙酸+腺苷三磷酸+辅酶A乙酰辅酶A合成酶腺苷单磷酸+ 二磷酸+乙酰辅酶A二氧化碳+乙酰辅酶A+还原型辅酶丙酮酸脱氢酶丙酮酸+ 辅酶A+辅酶将最终反应物置于紫外/可见光分析仪或半、全自动生化分析仪下，检测主波长340nm吸光度下降的程度，测算出无机磷(磷酸根)的浓度大小测定结果。
2. —种无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂盒，主要成分包括缓冲液20-——500 mmol/L稳定剂1——4000 mmol/L还原型辅酶0.1———0.35 mmol/L谷氨酰胺合成酶1000———80000 U/L乙酰辅酶A合成酶1000———80000 U/L丙酮酸脱氢酶1000———80000 U/L谷氨酰胺卜50 mmol/L腺苷二磷酸卜50 mmol/L乙酸1-50 mmol/L辅酶A1—50 mmol/L碳酸氢钠(二氧化碳) 1——50mmol/L试剂成分的浓度不一定只限于上述范围；在此范围内效果较好，在此范围夕卜，试剂仍会反应作用。其特征在于试剂盒可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液体试剂，直接使用。
3. 根据权利要求2所述无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂盒，其特征在于 由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、谷氨酰胺合成酶、乙酰辅酶A合成酶、丙 酮酸脱氢酶、谷氨酰胺、腺苷二磷酸、乙酸、辅酶A、碳酸氢钠(二氧化碳) 组成单剂试剂。
4. 根据权利要求2所述无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂盒，其特征在于 由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、谷氨酰胺合成酶、乙酰辅酶A合成酶、丙 酮酸脱氢酶、谷氨酰胺、腺苷二磷酸、乙酸、辅酶A、碳酸氢钠(二氧化碳) 组成双剂试剂；试剂1，由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、谷氨酰胺、腺苷 二磷酸、乙酸、辅酶A、碳酸氢钠(二氧化碳)组成；试剂2，由缓冲液、 稳定剂、谷氨酰胺合成酶、乙酰辅酶A合成酶、丙酮酸脱氢酶组成。还原型 辅酶、谷氨酰胺合成酶、乙酰辅酶A合成酶、丙酮酸脱氢酶、谷氨酰胺、腺 苷二磷酸、乙酸、辅酶A、碳酸氢钠(二氧化碳)在试剂1或试剂2中的位 置可以不限。
5. 根据权利要求2所述无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂盒，其特征在于 由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、谷氨酰胺合成酶、乙酰辅酶A合成酶、丙 酮酸脱氢酶、谷氨酰胺、腺苷二磷酸、乙酸、辅酶A、碳酸氢钠(二氧化碳) 组成多剂试剂；试剂1，由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、谷氨酰胺、腺苷 二磷酸、乙酸、辅酶A、碳酸氢钠(二氧化碳)组成；试剂2，由缓冲液、稳定剂、乙酰辅酶A合成酶、丙酮酸脱氢酶组成；试剂3，由缓冲液、稳定 剂、谷氨酰胺合成酶组成。还原型辅酶、谷氨酰胺合成酶、乙酰辅酶A合成 酶、丙酮酸脱氢酶、谷氨酰胺、腺苷二磷酸、乙酸、辅酶A、碳酸氢钠(二氧化碳)在试剂1、试剂2或试剂3中的位置可以不限。
6.根据权利要求2所述无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂盒，其特征在于还包括稳定剂14000 mmol/L或0.1%-100°/。体积比。所述稳定剂为硫酸铵 (Ammonia Sulfate)、甘油(Glycerol)、丙二醇(Propylene Glycol)、乙二醇 (Ethylene glycol)及防腐剂中的至少一种。
全文摘要
本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂盒，同时本发明还涉及测定无机磷(磷酸根)浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于医学/食品/环境检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括缓冲液、还原型辅酶、谷氨酰胺、腺苷二磷酸、乙酸、辅酶A、碳酸氢钠(二氧化碳)、谷氨酰胺合成酶、乙酰辅酶A合成酶、丙酮酸脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度下降的程度，从而测算出无机磷(磷酸根)的浓度大小。
文档编号G01N21/31GK101620089SQ20081012288
公开日2010年1月6日 申请日期2008年6月30日 优先权日2008年6月30日
发明者王尔中 申请人:苏州艾杰生物科技有限公司