亚星游戏官网-www.yaxin868.com

  • 山东亚星游戏官网机床有限公司铣床官方网站今天是:2025-04-19切换城市[全国]-网站地图
    推荐产品 :
    推荐新闻
    技术文章当前位置:技术文章>

    氨(氨离子)的测定方法与氨(氨离子)诊断测定试剂盒的制作方法

    时间:2025-04-18    作者: 管理员

    专利名称:氨(氨离子)的测定方法与氨(氨离子)诊断/测定试剂盒的制作方法
    技术领域:
    本发明涉及医学/食品检验测定技术领域,更具体地,本发明涉及氨(氨离子)诊断/测定方法及其试剂盒。
    背景技术:
    氨测定的方法有微量扩散法、离子交换法、酶法和氨电极法等。目前应用最多的方法是酶法和基于离子选择电极的血氨测定仪分析法。扩散法是标本碱化后,释放出NH3,用酸滴定释放出的氨,或用Nessler反应形成棕黄色碘化双汞胺进行比色。这些方法需要碱化,内源性的氨形成造成影响,使其准确性和精密度受到影响,目前已很少应用;离子交换法比扩散法更准确,CV为8% 13% ’离子选择电极法是利用NH3扩散到电极表面,引起电极的pH发生变化进行测定,该方法的CV为 3. 5% 4. 8%,回收率高。结合具体实际,应以酶法测定为实用。检索中国专利,仅查出87105593. 7专利申请公开了一种血氨测定速冻杯,却未发现比较理想的血氨测定方法。

    发明内容
    [要解决的技术问题]本发明的目的是提供一种氨(氨离子)的测定方法。本发明的另一个目的是提供一种氨(氨离子)诊断/测定试剂盒。[技术方案]本发明是通过下述技术方案实现的。本发明的方法是一种采用酶循环扩增法(Enzymatic Recycling Method)、酶比色法(Enzymatic Colorimetric Method)与酶(偶)联法(Couple Reaction)的联用技术,利用测定还原型烟酰胺辅酶(还原型辅酶)在340nm波长处的吸光度变化测定氨(氨离子) 的方法。本发明氨(氨离子)测定方法的的技术原理是根据下述氨激酶、鸟苷酸激酶、鸟苷单磷酸还原酶的系列催化反应完成氨+腺苷三磷酸氨激酶腺苷二磷酸+磷酰胺腺苷二磷酸+鸟苷二磷酸鸟苷酸激酶腺苷三磷酸+鸟苷单磷酸鸟苷单磷酸+还原件辅酶鸟苷单磷酸还原酶肌苷单磷酸+氨+辅酶本发明的方法利用氨激酶(ammonia kinase ;EC 2. 7. 3. 8)酶(偶)联鸟苷酸激酶 (guanylate kinase ;EC 2. 7. 4. 8)、鸟苷单磷酸还原酶(GMP reductase ;EC 1. 7. 1. 7)酶促反应连续监测法。氨激酶、鸟苷酸激酶作为作用酶氨激酶功能为将氨酶解产生腺苷二磷酸;鸟苷酸激酶的酶促作用使腺苷二磷酸产生鸟苷单磷酸。鸟苷单磷酸还原酶作为循环酶 鸟苷单磷酸还原酶再将鸟苷单磷酸再次变回氨,使氨不断地被重复循环利用。鸟苷单磷酸还原酶又作为显色酶,将还原型辅酶(在340nm处有吸收峰)氧化成为辅酶(在340nm处没有吸收峰),从而得以测定还原型辅酶在340nm处吸光度下降的速度,这样可以通过测量 340nm处吸光度下降的速度,可以测算氨(氨离子)的浓度大小。本发明是通过下述技术方案实现的。本发明涉及一种氨(氨离子)的测定方法。该氨(氨离子)测定方法的步骤如下A、样品准备A. 1标准样品的制备将一定量的氨盐溶于水或缓冲液中,再将氨浓度调整到100微摩尔/升,得到的溶液作为标准样品;A. 2待测样品的制备待测液体样品直接测试,无须预处理;将一定量的待测固体样品像制备标准样品一样溶于水或缓冲液中;A. 3空白样品所述的水或缓冲液作为空白样品,其氨(氨离子)浓度为0微摩尔/升;B、试剂溶液的制备分别移取或称取缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、氨激酶、鸟苷酸激酶、鸟苷单磷酸还原酶、腺苷三磷酸与鸟苷二磷酸,然后将它们混合均勻,用水溶解得到所述的试剂溶液,它们的浓度分别是 20-500mmol/L、0. 001_7mol/L、0. 1-0. 35mmol/L、1000-80000U/L、 1000-80000U/L、1000-80000U/L、l-100mmol/L 与 l-lOOmmol/L ;C、待测样品与在步骤B)得到的试剂溶液按照体积比1/10至1/500进行混合,在温度15-45°C下反应5-60分钟,在主波长340nm与副波长405nm(如果受仪器限制可以不设副波长)下进行测定,测定其吸光度随时间的变化;D、在与步骤C)同样的条件下测定步骤A)标准样品的吸光度随时间的变化;E、在与步骤C)同样的条件下测定在步骤A)空白样品的吸光度随时间的变化;F、数据处理由步骤C-E)所述测定的主波长340nm的吸光度随时间的变化,根据下式计算得到
    氨的含量
    权利要求
    1.一种利用酶循环扩增法、酶比色法及酶联法技术的氨(氨离子)浓度测定方法,其测定的技术原理是根据下述氨激酶、鸟苷酸激酶、鸟苷单磷酸还原酶的系列催化反应完成氨+腺苷三磷酸氨激酶腺苷二磷酸+磷酰胺腺苷二磷酸+鸟苷二磷酸鸟苷酸激酶腺苷三磷酸+鸟苷单磷酸鸟苷单磷酸+还原件辅酶鸟苷单磷酸还原酶肌苷单磷酸+氨+辅酶
    2.一种氨(氨离子)的测定方法,其特征在于该方法的步骤如下 2. 1样品准备2. 1. 1标准样品的制备将一定量的氨盐溶于水或缓冲液中,再将其浓度调整到100微摩尔/升; 2. 1.2待测样品的制备待测液体样品直接测试,无须预处理;将一定量的待测固体样品像制备标准样品一样溶于水或缓冲液中; 2. 1.3空白样品所述的水或缓冲液作为空白样品,其氨(氨离子)浓度为0微摩尔/升; 2. 2试剂溶液的制备分别移取或称取缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、氨激酶、鸟苷酸激酶、鸟苷单磷酸还原酶、腺苷三磷酸与鸟苷二磷酸,然后将它们混合均勻,用水溶解得到所述的试剂溶液, 它们的浓度分别是 20-500mmol/L、0. 001-7mol/L、0. 1-0. 35mmol/L、1000-80000U/L、 1000-80000U/L、1000-80000U/L、l-100mmol/L 与 l-lOOmmol/L ;2. 3待测样品与在步骤2. 2)得到的试剂溶液按照体积比1/10至1/500进行混合,在温度15-45°C下反应5-60分钟,在主波长340nm与副波长405nm(如果受仪器限制,可以不设副波长)下进行测定,测定其吸光度随时间的变化;2. 4在与步骤2. 3)同样的条件下测定步骤2. 1. 1)标准样品的吸光度随时间的变化; 2. 5在与步骤2. 3)同样的条件下测定在步骤2. 1. 3)使用的水或缓冲液作为空白溶液的吸光度随时间的变化;2.6数据处理由步骤2. 3-2. 5)所述测定的主波长340nm的吸光度随时间的变化,根据下式计算得到氨的含量氨含量=式中ΔΑ(样品)表示步骤2. 3)得到的待测样品的吸光度变化; ΔΑ(空白)表示步骤2. 5)得到的空白溶液的吸光度变化; 八八(标准)表示步骤2. 4)标准样品的吸光度变化。
    3.根据权利要求1、2所述的测定方法,其特征在于使用全自动生化分析仪测定时,待测样品、所述标准样品与所述空白样品由该分析仪在设定条件下自动取样,然后在下述条件下进行测定测定方法为速率法,温度37°C,反应时间10分钟,测试主波长340nm,测试副波长405nm,被测氨样品与试剂的体积比例为1/10-1/500,反应方向为负反应,延迟时间1/0分钟,检测时间4/5分钟。
    4.根据权利要求1、2或3所述的测定方法,其特征在于,所述的稳定剂是一种或多种选自氯化钠、乙二醇、丙二醇、甘油或双乙酸钠、叠氮钠等防腐剂的稳定剂;所述的缓冲液是一种或多种选自三(羧甲基)氨基甲烷-盐酸缓冲液、磷酸盐缓冲液、咪唑-盐酸缓冲液、磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液、硼砂-盐酸缓冲液、甘氨酸-氢氧化钠缓冲液、巴比妥钠-盐酸缓冲液、硼酸-硼砂缓冲液、二乙醇胺缓冲液或“PBS”缓冲液的缓冲液;所述的还原型辅酶是一种或多种选自NADPH、NADH或thio_NADH的还原型辅酶。
    5.根据权利要求1、2或3所述的测定方法,其特征在于 5. 1所述的试剂溶液配制成如下单剂试剂它是由所述的缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、腺苷三磷酸、鸟苷二磷酸、氨激酶、鸟苷酸激酶与鸟苷单磷酸还原酶组成的;5. 2所述的试剂溶液配制成如下双剂试剂试剂1,它是由所述的缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、腺苷三磷酸与鸟苷二磷酸组成的; 试剂2,它是由所述的缓冲液、稳定剂、氨激酶、鸟苷酸激酶与鸟苷单磷酸还原酶组成的;其中还原型辅酶、氨激酶、鸟苷酸激酶、鸟苷单磷酸还原酶、腺苷三磷酸、鸟苷二磷酸在试剂1或试剂2中的位置是不限定的;5.3所述的试剂配制成如下三剂试剂试剂1,它是由所述的缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、腺苷三磷酸与鸟苷二磷酸组成的; 试剂2,它是由所述的缓冲液、稳定剂、鸟苷酸激酶与鸟苷单磷酸还原酶组成的; 试剂3,它是由所述的缓冲液、稳定剂与氨激酶组成的;其中还原型辅酶、氨激酶、鸟苷酸激酶、鸟苷单磷酸还原酶、腺苷三磷酸、鸟苷二磷酸在试剂1、试剂2或试剂3中的位置是不限定的。
    6.一种氨(氨离子)诊断/测定试剂盒,其特征在于6. 1它由下述粉状试剂组成,在使用时用水将它们溶解得到具有下述浓度范围的可直接使用的液体试剂 缓冲液稳定剂还原型辅酶氨激酶鸟苷酸激酶鸟苷单磷酸还原酶腺苷三磷酸鸟苷二磷酸 6. 2根据权利要求6 组成如下的试剂1 缓冲液稳定剂还原型辅酶320-500mmol/L 0.001-7mol/L 0.1-0. 35mmol/L 1000-80000U/L 1000-80000U/L 1000-80000U/L l-100mmol/L l-100mmol/L ;.1所述的氨(氨离子)诊断/测定试剂盒,其特征在于它有20-500mmol/L 0.001-7mol/L 0.1-0. 35mmol/L腺苷三磷酸I-IOOmmo 1/L鸟苷ニ磷酸l-100mmol/L ; 組成如下的试剂2 缓冲液20-500mmol/L稳定剂0.001-7mol/L氨激酶1000-80000U/L鸟苷酸激酶1000-80000U/L鸟苷单磷酸还原酶1000-80000U/L ;.6. 3根据权利要求6. 1所述的氨(氨离子)诊断/测定试剂盒,其特征在于它有组成如下的试剂1 缓冲液20-500mmol/L稳定剂0.001-7mol/L还原型辅酶0. 1-0. 35mmol/L腺苷三磷酸I-IOOmmo 1/L鸟苷ニ磷酸I-IOOmmol/L ;組成如下的试剂2 缓冲液20-500mmol/L稳定剂0.001-7mol/L鸟苷酸激酶1000-80000U/L鸟苷单磷酸还原酶1000-80000U/L ;組成如下的试剂3 缓冲液20-500mmol/L稳定剂0.001-7mol/L氨激酶1000-80000U/L。
    全文摘要
    本发明涉及利用酶循环扩增法、酶比色法及酶联法技术的氨(氨离子)含量的测定方法、试剂的组成及成分,其测定的技术原理是依据氨激酶、鸟苷酸激酶、鸟苷单磷酸还原酶的系列催化反应完成,本发明还涉及一种氨(氨离子)诊断/测定试剂盒。本发明的测定方法灵敏度高、误差小,因此本发明的测定方法与试剂盒可以广泛地应用于临床医学/食品检验。
    文档编号G01N21/33GK102565364SQ20101058421
    公开日2012年7月11日 申请日期2010年12月13日 优先权日2010年12月13日
    发明者王尔中 申请人:苏州艾杰生物科技有限公司

    • 专利名称:一种并行共焦检测系统及方法技术领域:本发明属于共焦成像技术领域,涉及一种共焦检测系统,尤其涉及一种并行共焦检测系统;同时,本发明还涉及上述并行共焦检测系统的并行共焦检测方法。背景技术:1957年,哈佛大学的博士后M. Minsky
    • 专利名称:用于多段稀释机构的临界节流孔型定流量器的特性测定方法技术领域:本发明涉及对例如粒子状物质等进行分析的气体分析系统、适用于该系统的多段稀释机构以及用于该多段稀释机构的临界节流孔型定流量器的特性测定方法。背景技术:随着内燃机性能提高,
    • 专利名称:一种抗生素含量检测板的制作方法技术领域:本实用新型为一种抗生素含量检测板。背景技术:由于抗生素对畜禽有促进生产的作用,目前抗生素被广泛应用一畜牧业,但是,抗生素的不规范使用,导致动物体内的药物滞留、蓄积,并以残留的方式进入人体,给
    • 专利名称:检体采集件及其套组的制作方法技术领域:本实用新型是有关于一种采集器具,且特别是有关于一种检体采集件及其套组。背景技术:利用检体的分析试验来了解人体或动物的健康状况是现今普遍的医疗方式之一。检体分析的结果可用以协助诊断、追踪病情、确
    • 专利名称:电容值均匀性测试仪的制作方法技术领域:电容值均匀性测试仪技术领域[0001]本实用新型涉及一种功能测试仪,具体是涉及一种电容值均匀性测试仪。背景技术:[0002]随着科技的不断发展与创新,柔性电路板,简称软板或FPC,以其质量轻、
    • 专利名称:分枝杆菌抗原组合物的制作方法分枝杆菌抗原组合物本发明涉及分枝杆菌多核苷酸和多肽,涉及其片段或变体,涉及其抑制剂,涉及与其结合的抗体,涉及载体和微生物载体,涉及治疗性组合物如针对分枝杆菌感染的疫苗,并且涉及用于检测分枝杆菌感染的存在
    山东亚星游戏官网机床有限公司
    全国服务热线:13062023238
    电话:13062023238
    地址:滕州市龙泉工业园68号
    关键词:铣床数控铣床龙门铣床
    公司二维码
    Copyright 2010-2024 版权所有 All rights reserved 鲁ICP备19044495号-12

    【网站地图】【sitemap】