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    二硫代氨基甲酸盐的溶解分散性能的分析方法

    时间:2025-04-26    作者: 管理员

    二硫代氨基甲酸盐的溶解分散性能的分析方法
    【专利摘要】本发明公开了一种二硫代氨基甲酸盐的溶解分散性能的分析方法,包括:(a)首先,合成二硫代氨基甲酸盐样品备用;(b)然后,将二硫代氨基甲酸盐分别溶解在不同浓度氯化钠溶液和氯化钙溶液中;(c)将反应容器置于恒温水浴中;(d)摇匀并静置一段时间;(e)观察混合液体的透明度和分层现象,从而分析出二硫代氨基甲酸盐的溶解分散性能。本发明能快速的分析出二硫代氨基甲酸盐的溶解分散性能,且分析结果精确,分析过程简单,大大降低了二硫代氨基甲酸盐溶解分散性能的分析成本。
    【专利说明】二硫代氨基甲酸盐的溶解分散性能的分析方法
    【技术领域】
    [0001]本发明涉及一种二硫代氨基甲酸盐的溶解分散性能的分析方法。
    【背景技术】
    [0002]二硫代氨基甲酸盐简称为DTC,在19世纪中期就已在实验室通过有机伯胺或仲胺与CS2反应而合成。目前,二硫代氨基甲酸盐及其衍生物作为除油剂、水质净化剂、阻垢剂、成膜剂和抗压添加剂等广泛应用于橡胶、石油、农业、矿业、医药、环境保护和分析化学等领域。以后,该类物质的应用领域将进一步扩大。
    [0003]在石油工业中,二硫代氨基甲酸盐类化合物主要用作润滑油极压抗磨剂,高温抗氧剂。由于现在普遍使用的二硫代磷酸盐类润滑油抗磨添加剂中的磷元素会使发动机废气转换装置的催化剂中毒失效,再者基于环保方面的考虑,各国均对机油等润滑油中磷的含量作了严格的规定,要求使用低灰、低磷润滑油。二硫代氨基甲酸盐类化合物因具有优异的极压抗磨及高温抗氧化性能,且不含磷元素,毒性低,有望成为二硫代磷酸盐类润滑油抗磨添加剂的替代产品。对新型二硫代氨基甲酸盐类化合物的合成及其作为润滑油抗磨抗氧剂的应用研究成为当今润滑油添加剂的一个研究热点。
    [0004]在橡胶工业中,二硫代氨基甲酸盐类化合物主要用作橡胶硫化促进剂。其促进硫化功效很大,作为第二促进剂与次磺酞胺类硫化促进剂并用,可缩短硫化时间,目前其用量仅次于次磺酞胺类促进剂。
    [0005]在塑料工业中,二硫代氨基甲酸盐类化合物的应用主要有两个方面。一方面是用作高分子聚合时的引发剂。二硫代氨基甲酸盐作为光活化型剂可有效地控制所得聚合物的分子量、分子量分布、端基结构、侧基结构、单体的排列顺序及某些聚合物的立构规整性等,还可通过分子设计而合成多种多样的、具有特定性能或功能的多组分共聚物以及具有特殊几何形状的的模型聚合物等;另一方面是用作塑料抗氧剂及光降解敏化剂,作为塑料光解敏化剂的以二硫代氨基甲酸铁类物质研究得最多。
    [0006]在环境保护中,由于二硫代氨基甲酸盐类化合物具有极性基,这种极性基中的硫离子原子半径较大,带负电,易于与废水中的金属阳离子成键,生成难溶的二硫代氨基甲酸盐,因此,常用作萃取鳌合剂。主要应用于两个方面。一方面用低分子量的二硫代氨基甲酸盐作沉淀浮选剂和溶剂气浮捕收剂,分离废水处理中的重金属离子以及用作超临界流体络合萃取中的络合剂。再者是将氨基二硫代羰基引入聚苯乙烯聚甲基丙烯酸衍生物、含多乙烯多胺的聚合物以及聚醚等高分子聚合物骨架中,制备具有一定机械强度的鳌合树脂或水溶性的鳌合树脂。水溶性的二硫代氨基甲酸盐鳌合树脂是二十世纪九十年代在美国发展起来的新型油田污水处理剂,具有高效除油性能,同时还具有杀菌、防垢、缓蚀等功能。
    [0007]在矿业中,二硫代氨基甲酸盐类化合物主要用作浮选捕收剂。二烷基二硫代氨基甲酸盐类化合物是一种高效的金属硫化矿捕收剂,具有捕收能力强、选择性高、用药量少、浮选速度快等特点。常用作方铅矿、黄铜矿等矿物的浮选捕收剂。如二乙基二硫代氨基甲酸钠(硫氮九号)常在高碱条件下用来进行方铅矿与闪锌矿、黄铁矿的浮选分离,它对方铅矿表现较强的捕收作用。
    [0008]在农业中,二硫代氨基甲酸盐类化合物主要用作农用杀菌剂。经过几十年的发展,已开发了福美铁、福美锌、福美双、代森钠、代森锌、代森锰和代森锰锌等杀菌剂,其中用途最广的是代森锰锌。
    [0009]在医学上,二硫代氨基甲酸盐类化合物主要是用作重金属中毒的解毒剂、用作抗癌剂、用作免疫调节剂、医用抗氧剂及外用杀菌剂。
    [0010]在分析化学中,二硫代氨基甲酸盐类化合物主要作为萃取络合剂,用于色谱、光谱分析的分离及预富集。可用于分析砷、铬、铅、铜、镍、锌、锰、银等多种金属及非金属元素的微量分析。
    [0011]尽管DTC及其衍生物是二十世纪九十年代在美国发展起来的新型油田处理剂,如今已在北海油田、墨西哥湾等地已广泛应用,而我国对这类化学剂的研究却很少,作为缓蚀剂方面的研究及其实际运用情况,国内报道就更少。
    [0012]目前国内对DTC类缓蚀剂存在不足之处有两方面:
    [0013](I)存在所用原料成本高,较难大量获得。对乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺等多乙烯多胺物质作为反应物,研究虽然证实了该类物质缓蚀性能效果不错,但由于这些原料成本过高且较难获�。粼谧晖昃饕抵写蠓段乒闶褂茫嬖诤艽竽讯�。
    [0014](2)对腐蚀介质体系的研究太少。国内这极少量研究也仅仅针对DTC这类物质在酸性腐蚀介质体系中的缓蚀性能研究以及在理论方面的探讨,而没有系统地对DTC类缓蚀剂在中性、碱性和各种不同盐水腐蚀介质体系,特别是油气井更为复杂的腐蚀介质体系中缓蚀性能的研究。因此有必要对其它腐蚀介质体系进行系统性研究。
    [0015]溶解分散性能是二硫代氨基甲酸盐的一项很重要的指标。因为二硫代氨基甲酸盐要在水相腐蚀介质体系中起作用,必须在水中有良好的溶解度。

    【发明内容】

    [0016]本发明的目的在于克服上述现有技术的缺点和不足,提供一种二硫代氨基甲酸盐的溶解分散性能的分析方法,该分析方法能快速的分析出二硫代氨基甲酸盐的溶解分散性能,且分析结果精确,分析过程简单,大大降低了二硫代氨基甲酸盐溶解分散性能的分析成本。
    [0017]本发明的目的通过下述技术方案实现:一种二硫代氨基甲酸盐的溶解分散性能的分析方法,包括以下步骤:
    [0018](a)首先,合成二硫代氨基甲酸盐样品备用;
    [0019](b)然后,将二硫代氨基甲酸盐分别溶解在不同浓度氯化钠溶液和氯化钙溶液中;
    [0020](C)将反应容器置于恒温水浴中;
    [0021](d)摇匀并静置一段时间;
    [0022](e)观察混合液体的透明度和分层现象,从而分析出二硫代氨基甲酸盐的溶解分散性能。
    [0023]所述步骤(b)中,氯化钠溶液和氯化钙溶液的浓度分别为15%、20%、25%、30%。[0024]所述步骤(c)中,恒温水浴的温度为30°C。
    [0025]所述反应容器为烧杯。
    [0026]所述步骤(d)中,静置时间为24小时。
    [0027]综上所述,本发明的有益效果是:能快速的分析出二硫代氨基甲酸盐的溶解分散性能,且分析结果精确,分析过程简单,大大降低了二硫代氨基甲酸盐溶解分散性能的分析成本。
    【具体实施方式】
    [0028]下面结合实施例,对本发明作进一步的详细说明,但本发明的实施方式不仅限于此。
    [0029]实施例:
    [0030]本发明涉及的一种二硫代氨基甲酸盐的溶解分散性能的分析方法,其具体步骤如下:
    [0031](a)首先,合成二硫代氨基甲酸盐样品备用;
    [0032](b)然后,将二硫代氨基甲酸盐分别溶解在不同浓度氯化钠溶液和氯化钙溶液中;
    [0033](C)将反应容器置于恒温水浴中;
    [0034](d)摇匀并静置一段时间;
    [0035](e)观察混合液体的透明度和分层现象,从而分析出二硫代氨基甲酸盐的溶解分散性能。
    [0036]所述步骤(b)中,氯化钠溶液和氯化钙溶液的浓度分别为15%、20%、25%、30%。
    [0037]所述步骤(C)中,恒温水浴的温度为30°C。
    [0038]所述反应容器为烧杯。
    [0039]所述步骤(d)中,静置时间为24小时。
    [0040]溶解分散性能是二硫代氨基甲酸盐的一项很重要的指标。因为二硫代氨基甲酸盐要在水相腐蚀介质体系中起作用,必须在水中有良好的溶解度。本发明通过上述方法测得的结果如下表所示:
    [0041]
    【权利要求】
    1.二硫代氨基甲酸盐的溶解分散性能的分析方法,其特征在于,包括以下步骤: (a)首先,合成二硫代氨基甲酸盐样品备用; (b)然后,将二硫代氨基甲酸盐分别溶解在不同浓度氯化钠溶液和氯化钙溶液中; (c)将反应容器置于恒温水浴中; (d)摇匀并静置一段时间; (e)观察混合液体的透明度和分层现象,从而分析出二硫代氨基甲酸盐的溶解分散性能。
    2.根据权利要求1所述的二硫代氨基甲酸盐的溶解分散性能的分析方法,其特征在于,所述步骤(b)中,氯化钠溶液和氯化钙溶液的浓度分别为1^315^10115120%、25%、30%。
    3.根据权利要求1所述的二硫代氨基甲酸盐的溶解分散性能的分析方法,其特征在于,所述步骤(c)中,恒温水浴的温度为30°C。
    4.根据权利要求1所述的二硫代氨基甲酸盐的溶解分散性能的分析方法,其特征在于,所述反应容器为烧杯。
    5.根据权利要求1所述的二硫代氨基甲酸盐的溶解分散性能的分析方法,其特征在于,所述步骤(d)中,静置时间为24小时。
    【文档编号】G01N33/00GK103808891SQ201210484036
    【公开日】2014年5月21日 申请日期:2012年11月13日 优先权日:2012年11月13日
    【发明者】叶媚 申请人:叶媚

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