专利名称：严重脓毒病和败血性休克期间用于快速确定死亡高风险病人的方法和试剂盒的制作方法
技术领域：
本发明涉及严重的医学综合症例如严重脓毒病或者败血性休克治疗领域。尤其是，本发明提供方法和试剂盒以便得到用于有两个器官衰竭的严重脓毒病病人、比如用于败血性休克病人的致死性风险的早期评估和辅助性治疗决定。
背景技术：
败血性休克是脓毒病最严重的临床表现，尽管有强烈的治疗支持和抗感染的策略来根除感染病灶，但败血性休克还是具有较差的预后。脓毒病综合症被定义为与对微生物 (细菌、病毒或者寄生物)的异常存在或者它们的抗原组分的寄主反应相关的症状。局部感染可能由于不同的原因扩散至全身，伴随有早期阶段控制先天免疫性的血液免疫细胞的特定活化和第二时间的适应性免疫的活化。血液中这样一种强烈的免疫活化可能反过来靶向那些最初与初始感染无关的器官，导致免疫毒性和这些器官的功能障碍。败血性休克的高死亡率(大约50% )来自于器官衰竭、并存疾病和微生物致病性的组合。死亡可能发生在发展的不同时期，最常发生在第一个星期内，尽管有强烈的复苏。许多检定治疗性干预的研究已经产生重要的但是有争议的结果，例如皮质甾类 (Annane等人，2002 ；Sprung等人，2008)、被活化的蛋白质C (Bernard等人，2001)的使用和严格的血糖控制(van den Berghe等人，2001)。由于缺少一种用于确定预后的早期的、特异性的和敏感的标记物，因此不仅在昂贵的药物处方和无用的维持生命支持方面给临床医生造成困难，而且在研究项目入选的病人选择方面也给试验研究员造成困难。已经试验了一些有希望的标记物，例如降钙素原(Clec' h等人，2004)、HLA-DR(Mormeret等人，2006)、 IL-6 (Abraham等人，2001)以及可溶性髓系细胞触发受体(sTREM) (Gibot等人，2005)；但是结果是相冲突的。最近，已近研究了一组新的不同的分子如“内动素(endokines) ”、“警报素 (alarmins) ”或者“损伤相关分子模式蛋白质(DAMPs) ”，即在细胞应激条件下被活化或者损害的细胞所释放的这些分子(Oppenheim等人，2007)。在这些分子之中，吞噬细胞SlOO蛋白质、调节炎症反应(Vogl等人，2007)和器官功能(Boyd等人，2008)的钙粒蛋白家族成员在脓毒病中显得很重要。模式识别的显著概念包括在感觉中用于高糖化最终产品的多配体受体和Toll样受体(TLRs)，它们不仅是与病原体相关的分子模式(PAMPs)而且是内源的 DAMP，包括 SlOO 蛋白质(Brunn and Piatt, 2006 ；Foell 等人，2007)。S100A8和S100A9基因的过表达已经在接受脂多糖(LPQ或盲肠结扎穿孔术 (CLP)挑战实验的老鼠中(Vogl等人，2007年)、在与LPS —起温育的心肌细胞中(Boyd等人，2008年)、在局部缺血/再灌注之后的肾组织中(Grigoryev等人，2008年)、在LPS注射后的健康志愿者的白细胞中(Talwar等人，2006年)、以及在一些败血性休克的病人中显现出来。自从S100A8和S100A9蛋白在细胞内和细胞外空间都被发现后，它们很可能既在细胞内起作用，也以自分泌或旁分泌的方式起作用。在患败血性休克的老鼠中，基因表达和蛋白的水平都很高(Vogl等人，2007年)。很少有研究已经检查过人类败血性休克中这些蛋白在细胞内和细胞外的水平。
发明内容
最近，发明人发现，在人类败血性休克的恢复期，S100A8与S100A9基因表达的发展过程与S100A8/A9复合物的血浆水平之间有一个紧密相关性(Payen等人，2008年)，故将其并入此文以供参考。以下的实验部分报道了在败血性休克病人中进一步的研究结果，在发生第二器官衰竭后的第0天，检测S100A8与S100A9的基因表达和S100A8/A9复合物的血浆水平。在这个多中心的研究中，发明人发现，在那些最终存活者与未存活者之间，S100A8/A9复合物的血浆水平存在巨大差异，特异性和灵敏度达100%。这个死亡风险的阈值被确定为8. 1 μ g/ ml ο
图1 败血性休克存活者(白方框)和未存活者(黑方框)在发生第二器官衰竭后的第O天和第1天S100A8/A9复合物的血浆水平的箱形图。采用曼惠特尼非参数检验进行统计。图2 在存活者(白方框)和未存活者(黑方框)的循环白细胞中用RT-PCR检测的S100A8(左)和S100A9(右)基因表达的箱形图。采用曼惠特尼非参数检验进行统计。图3 用RT-PCR检测的S100A8和S100A9基因表达之间的相关性。采用斯皮尔曼检验进行统计。图4 总人数(n = 111)中的28天死亡率预测的受试者工作特征曲线(ROC)。曲线下面积0. 99。图5 血浆中根据结局的S100A8/A9复合物的时间趋势图。结果表示为μ g/ml。 括号中是有效人数。* :"p ^ 0.0001”，用曼惠特尼检验。图6 循环单核细胞中根据结局的S100A8基因表达的时间趋势图。结果表示为荧光单位。Affymetrix HG-U133 Plus 2. Oarray :2(^917_s_at 上的探针组 ID。括号中是有效人数。图7 根据结局循环单核细胞的S100A9基因表达的时间趋势图。结果表示为荧光单位。Affymetrix HG-U133 Plus 2. Oarray :20;35;35_at 上的探针组 ID。括号中是有效人数。图8 第0天没有休克的病人的S100A8/A9N = 8存活者N = 8未存活者
具体实施例方式本文中，术语“脓毒病”、“严重脓毒病”和“败血性休克”应根据1991年被美国胸科医师协会(ACCP)和危重病医学学会(SCCM)建立的以及2001年被确定的定义来理解(levy 等人于2003年)。以下概括了本文的这些和其它的定义
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-“脓毒病”是对感染作出反应的系统性炎症。-“严重脓毒病”被定义为至少有一种器官功能障碍的脓毒病。-在严重脓毒病综合症中，最严重的情况会出项两个器官衰竭，甚至更多。虽然并不是很普遍，一些不同于急性循环衰竭的且有两个器官功能障碍的严重脓毒病病例也被观察到这类病例就是被定义为“至少有两个器官衰竭的严重脓毒病”，同时也区别于败血性休克。-“败血性休克”被定义为伴有急性循环衰竭的脓毒病。-“急性循环衰竭”是持久性的低动脉压(动脉收缩压<90mm Hg, MAP小< 60mmHg 或收缩压从基线下降>40毫米汞柱)，尽管有足够的容量复苏，排除了引起低血压的其它因素。-“至少有两个器官衰竭的败血性休克”是除了急性循环衰竭之外还至少有一个器官(如肾、肝等)衰竭的败血性休克。-本文中，被考虑的病人或者患有严重脓毒�。蛘呋加邪苎孕菘耍饬街智榭龆贾辽儆辛礁銎鞴偎ソ�。对这些病人来说，“第0天”是指第二器官衰竭开始后M小时的这段时间。如上所述，脓毒病是微生物异常存在的后果。能引起脓毒病的非限制性的微生物的例子有1-细菌革兰氏阳性杆菌棒状杆菌梭状芽胞杆菌李斯特菌芽孢杆菌革兰氏阴性球菌奈瑟菌革兰氏阴性杆菌肠杆菌大肠杆菌、志贺杆菌、克雷伯杆菌、沙门菌、沙雷菌、变形杆菌、假单孢菌、耶尔森菌立克次体嗜血杆菌军团杆菌普罗维登斯菌类杆菌革兰氏阳性球菌链球菌葡萄球菌2-病毒疱疹病毒(疱疹病毒科)单纯疱疹、巨细胞病毒、水痘、带状疱疹……流感病毒副粘病毒冠状病毒副流感病毒呼吸道合胞病毒虫媒病毒
3-寄生虫疟原虫弓形虫当必要时，其他的定义列于下文中。本发明的第一个方面是一种用于为患有严重脓毒病并至少有两个器官衰竭的个体、或者患有败血性休克并至少有两个器官衰竭的个体体外建立预后的方法，包含下述步骤⑴从来自于所述个体的生物样品中，测定S100A8和/或S100A9和/或S100A8/ A9复合物的水平，(ii)将所述水平和预定阈值进行比较，其中S100A8和/或S100A9和/或S100A8/A9复合物的水平超过所述预定阈值表明预后不良，而S100A8和/或S100A9和/或S100A8/A9复合物水平低于所述预定阈值则
表明预后良好。当然，取决于被测定对象的种类(S100A8和/或S100A9和/或S100A8/A9复合物)，阈值将被预定为相同。在一个优选的实施方式中，S100A8/A9复合物的水平被单独地测定、或者和游离的S100A8 —起测定。可供选择地，测定总的S100A9(游离的S100A9和在S100A8/A9复合物中的S100A9)水平。在下文中，“S100A8/A9”将被用于代表S100A8、 S100A9、S100A8/A9复合物或者它们的组合中的一个种类。根据这个方法中一个特定的实施方式，在第二器官衰竭开始后的第0天、第1天或者第2天收集在步骤(i)中使用的生物样品，以便建立一种早期预后。在建立早期预后的一个优选实施方式中，在第0天收集所述生物样品。然而，本发明人证明，在第二器官衰竭开始后的四个星期期间的任何日子，S100A8/A9保持可靠的预后症状(实施例2)。因此，本发明的方法也可以用在第二器官衰竭开始后第2天和第观天之间的任何日期收集的样品进行试验。所述生物样品可以是比如选自血浆、唾液、尿液、脑脊液、胸膜液和腹膜液。当进行上述方法时，通过测定患有严重脓毒病并至少有两个器官衰竭或者患有败血性休克并至少有两个器官衰竭的个体代表组中的S100A8/A9水平，预先确定所认为的阈值，并且对于这些个体结局是已知的。计算阈值以便获得死亡风险的最佳预见性(灵敏性和特异性)。比如，当使用与试验部分所描述的技术相似的技术来测定血浆中的S100A8/A9 水平时，可以认为预定阈值是7-9 μ g/ml，优选7. 8-8. 3 μ g/ml和例如8. 1 μ g/ml。在用于本研究的第一组中，导致第0天和第1天预后(死亡风险)灵敏性和特异性的S100A8/A9 复合物水平是100%，被认为是阈值(实施例1)。然后确定阈值的相关性，用于建立在第二器官衰竭开始后的预后后期(实施例幻。当然，本领域的技术人员能够自由地在较大群的病人上重新评估这个阈值，并且通过使用任何种类的技术来测定S100A8/A9水平。本领域的技术人员也可以细化阈值用于特定的亚群，这取决于脓毒病的类型(器官衰竭的数目和类型、脓毒病的来源(肺、腹部等)、病因(病原体等)、或者任何其它关于病人或者他们病理的参数(病人的年龄、相关的治疗、具体的免疫抑制药物、并发症类型等)。实际上，在没有休克的严重脓毒病病人的小组中得到的数据(参见下面实施例4)建议，根据本发明实施该方法用于这类病人的合适阈值可以稍微超过8. 1 μ g/Ι，比如8. 4和9、9. 5或者10 μ g/1 之间。
在一个特定的实施方式中，通过免疫测定，比如通过使用可特异性地结合S100A8/ A9复合物的抗体，完成了步骤⑴中进行的测定。特异性地结合S100A8/A9复合物(也称为MRP8/14复合物)的抗体的一些例子已经在文献比如Uemoto等人(Ikemoto等人，2003) 中有描述。当然，可供选择的技术可以被用于定量所述生物样品中的S100A8/A9复合物， 比如通过Roth等人所描述的技术(Roth等人，199 。本领域的技术人员也可以使用任何可与S100A8/A9复合物特异性结合的分子代替与S100A8/A9复合物特异性结合的抗体，比如抗体片段或者特定设计的适配体。适配体是单链核酸分子(DNA或者RNA)，由于它们与靶分子结合的能力而被体外选择；这种选择可以通过如US 5270163所描述的SELEX方法 (Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment,指数级富集的配体系统进化)进行。此外，本领域的技术人员可以使用人的S100A8/A9复合物的晶体结构来得到可与所述复合物特异性结合的分子(Korndorfer等人，2007)。在本发明的上下文中，可以使用可识别除S100A8/A9复合物之外的游离S100A8或者游离S100A9的抗体或者其他结合分子、或者可特异性地识别S100A8或者S100A9的游离形式的抗体或者其他结合分子，如果这些分子使得根据它们的结果能够确定区分病人的阈值的话。根据本发明实施方法的特定的免疫测定是酶联免疫吸附(ELISA)测定，例如下面实验部分所描述的测定法。可供选择地，可以使用荧光标记抗体，比如用于进行流量血细胞计数。当然，本领域的技术人员可以根据本发明选择任何其它免疫测定用于实施该方法。可供选择地，可使用不同于免疫测定法的技术来实施根据本发明的方法。尤其是， 优选地可以使用质谱分析来达到该目的。如果必要，本领域的技术人员可以结合一些标记物用于建立至少有两个器官衰竭的脓毒病或者败血性休克情况下的预后。在可以与S100A8/A9富集物组合使用的标记物当中，可以引用降钙素原(PCT)、N末端脑钠肽前体(BNP)、可溶性髓系细胞触发受体-l(sTREM)、IL-6和sRAGE，并且可以引用与脓毒病相关的器官衰竭(SOFA)分数、循环单核细胞上的HLA-DR水平、SAPS II分数等等。因此，本发明也涉及如上所述的方法，其进一步包含测定来自于所述病人的生物样品(该生物样品与其中测定S100A8/A9浓度的生物样品相同，或者另一个适当的生物样品)中至少一个其它种类水平的步骤，和比较所述水平和预定阈值的步骤。此处，应理解术语“种类”是指任何可以被作为标记物使用的成分、分子或者复合物。在一个特定的实施方式中，在相同生物样品中如同测定S100A8/A9那样来测定所述其它种类，并且所述其它种类从降钙素原(PCT)、N末端脑钠肽前体(BNP)、可溶性髓系细胞触发受体-I (sTREM)、IL-6和sRAGE中选择。根据本发明的另一方面，本发明涉及一种用于对患有严重脓毒病并至少有两个器官衰竭或者患有败血性休克并至少有两个器官衰竭的病人进行跟踪的方法，其通过测定所述病人的S100A8/A9复合物的血浆水平的发展而进行，其中所述水平减少表明所述病人正在恢复。根据这个方法，如果病人在第O天的S100A8/A9水平超出上述的预定阈值，并且如果所述水平仍然超出阈值，则表明该病人有很大的死亡可能性。根据本发明的另一个方法的目的在于对患有严重脓毒病并至少有两个器官衰竭或者患有败血性休克并至少有两个器官衰竭的病人进行跟踪，其通过测定所述病人的 S100A8和/或S100A9的表达水平的发展而进行，其中所述水平减少表明所述病人正在恢复。这个方法已经被D. Payen等人的出版物说明，该出版物并入此文以供参考(Payen等人，2008)。当实施这个方法时，S100A8和/或S100A9的表达水平优选用定量扩增法进行测定， 比如上述Payen等人所描述的定量RT-PCR。在上述跟踪方法中，(S100A8/A9复合物的或者S100A8或S100A9表达的)测定是在收纳病人后的几个时间点比如第一个星期期间的每一天，然后在来自所述病人的生物样品上以相同的频率或者较低的频率进行的，这取决于临床背景。根据另一个方面，本发明涉及一种用于帮助决定病人退出治疗的方法，所述病人患有严重脓毒病并至少有两个器官衰竭、或者患有败血性休克并至少两个器官衰竭，所述方法包括下述步骤(i)通过如权利要求1所述的方法，建立所述病人的预后(在第二器官衰竭开始之后尽可能快)；(ii)在数天(比如2周)治疗后测定来自于所述病人的生物样品中的S100A8/A9 水平；其中如果观察到S100A8/A9的水平没有减少，以及如果所述临床状况仍然严重， 则可决定停止治疗。当实施这个方法时，如果病人仍然有两个以上的器官衰竭，医生将会认为临床状况仍然严重。如果步骤(i)中测定的S100A8/A9水平超出上述阈值、并且在数天治疗之后仍然超出这个阈值，尤其可决定停止治疗。因为本发明提供可靠的预后标记物用于非常严重的情况(即至少有两个器官衰竭的严重脓毒病或者至少有两个器官衰竭的败血性休克)的病人，这个预后标记物可用于更好地选择被招募进入临床试验的个体，用于试验新的治疗方法，目的在于或者提高在病人离开重病监护室前加强支持的持续时间、或者改进这些病理学结果。在第一个情况中，被招募的病人是那些具有预后良好的病人，以便避免涉及“绝望”病人的噪音。因此，本发明也涉及用于确定是否将至少有两个器官衰竭的非常严重状况中的个体招募进入临床试验的方法，该临床试验用于评估为这种病人缩减加强支持需要的药物治疗的有效性，其中所述方法包含通过上述方法建立所述个体预后的步骤，并且其中如果S100A8/A9的测定水平低于预定阈值，则招募所述病人。相反，具有不良预后的病人将被招募进入试验中，该试验用于评估新的用于改善至少有两个器官衰竭的非常严重状况的结局的治疗手段，以便使得可能具有严重副作用的药物不会被给予假设通过“经典的”复苏方案就能恢复的病人，并且使得该结果不包含噪音，所述噪音与即使没有这个新的药物或者治疗手段也能恢复的病人有关。因此，本发明也涉及一种用于确定是否将患有严重脓毒病并至少有两个器官衰竭或者患有败血性休克并至少有两个器官衰竭的个体招募进入临床试验的方法，该临床试验用于评估用于改善这种病人结局的药物治疗的有效性，包含通过上述方法建立用于所述个体预后的步骤，其中如果测定的S100A8/A9水平超出预定阈值，则所述个体入选。作为上述方法的必然结果，本发明也涉及一种用于检测用于改善至少有两个器官衰竭的严重综合症结局的药物治疗有效性的方法，包括下述步骤(i)选择患有严重脓毒病并至少有两个器官衰竭或者患有败血性休克并至少有两个器官衰竭的病人，并且在开始所述药物治疗之前，测定来自于所述病人的生物样品中的 S100A8/A9 水平；(ii)从来自于开始所述药物治疗之后的所述病人的至少另一个样品中，测定S100A8/A9 的水平；(iii)比较所述得到的数值其中药物治疗开始后S100A8/A9水平的减少表明所述治疗对病人是有益的，并且有可能改善至少有两个器官衰竭的严重综合症的结局。在上述方法的一个优选实施方式中，在第二器官衰竭开始后的第0天实施步骤 (i)，并且入选的病人具有的S100A8/A9水平优选超出上述预定阈值。在后来的情况中，如果S100A8/A9复合物水平降低至低于所述阈值，则新的创新治疗被认为是有益于病人，并且很可能改善了至少有两个器官衰竭的严重的综合症的结局。在测定S100A8和/或S100A9的表达水平、而不是测定S100A8/A9复合物水平(或者除S100A8/A9复合物水平之外还进行前述测定)的基础上，本领域的技术人员可以随着对病人的跟踪而改变这个方法用于实施。如同下面实施例3中所描述的那样，S100A9表达水平比S100A8表达水平更适合实现这个目的。本发明的另一个方面是一种以S100A8/A9测定为基础的用于实施上述任何方法的试剂盒，包含可与S100A8/A9特异性地结合的分子和/或可与S100A8或者S100A9(或者具体是它们的游离形式，或者它们两者呈游离形式、以及呈S100A8/A9复合物形式)特异性地结合的分子，以及解释关于严重脓毒病和败血性休克(特别是具有两个器官衰竭)结果的S100A8/A9血浆水平预测值的使用注意事项。在所述试剂盒的一个优选实施方式中， 所述分子可与S100A8/A9复合物结合。本领域的技术人员可以选择任何种类的特异性结合物，例如抗体、抗体片段、适配体、糖类等等，如果这个结合物可用于测定来自病人的适当生物样品中的S100A8/A9水平，则可将其放入此试剂盒中。在一个优选的实施方式中，注意事项也提供用于测定生物样品(比如血浆样品)中S100A8/A9水平的方案说明书、以及水平超出可指示病人不良预后的阈值指征。在进一步优选的实施方式中，在注意事项中显示与阈值有关的关于用试剂盒进行的试验灵敏性和特异性的信息。当然，根据本发明，试剂盒也可以包含在用于进行免疫测定的试剂(缓冲剂、酶、 标记分子等等)中选择的其它成分、质量对照、一种以上校准品等等。在本发明的范围内，在说明书中和随后已经进行的生物实验中，提供了所需的实验支持，本发明的其它特征将会很明显，并且没有限制其范围。
实施例实施例1 血浆S100A8/A9复合物作为败血性休克的早期预后标志物的多中心评价材料和方法以下报道的所有实验都是使用下述材料和方法完成的。病人这项多中心研究经过Cochin医院伦理委员会(#CCPPRB 2061)的批准，病人从4 个加护病房中招募(两个内科，两个外科)。只有符合ACCP/SCCM共同会议(Bone等人，1992 年)所定义的败血性休克标准的病人才会被选中。入选标准要求败血性休克的病人至少有两个SOFA所定义的器官衰竭(Vincent等人，1998年)。第一份血样在第0天(DO)被采集， 第0天的定义就是发生第二器官衰竭后的M小时内。
训练组招募的这些的病人满足入选标准，从这些病人中取得血样用于测定 S100A8/A9复合物的基因表达和血浆水平。人数由计算得到的统计功效而定。在第1天 (Dl)采集第二样品以检测标记物的稳定性。实验组的样品是在伦理委员会批准后从满足相同入选标准的病人中获得的，这些病人是在相同时期(2004年2月到2005年11月)被入选进入严重脓毒病多中心研究中 (Programme Hospitalier de Recherche Clinique n° AOR 02006)。这个组是用来验证在第0天从训练组采集的S100A8/A9的血浆复合物的预测能力。流式细胞仪用于单核细胞HLA-DR表达测定全血与连接了荧光染料(异硫氰酸荧光素(FiTC)或藻红蛋白(PE))的下述合适抗体一起温育抗⑶14-FiTC(克隆RM052，贝克曼考尔特，马赛，法国)并且连结了不相关的同型对照抗体的PE(Simultest对照，BD Biosciences，圣何塞，加州，美国)或抗 HLA-DR-PE (克隆L243，BD Biosciences)。通过使用QFCM(定量流式细胞术)，将平均荧光强度转换成每个细胞连接的抗体(AB/C)数。血浆细胞因子测定血浆IL-IO (optEIA set ；PharMingen,圣地亚哥，加州，美国)、IL_12p40 和MIF(R&D Systems，Abingdon，Oxon，英国)的浓度是根据厂商说明书通过免疫酶法(ELISA)测定的。标准样品的范围对于IL-10是7. 8-500pg/ml，对于IL_12p40和 MIF 是 31. 2-2000pg/ml。检测阈值对于 IL-10 是 2. 7 士 3. lpg/ml,对于 IL_12p40 是 25. 8 士 33. 3pg/ml，对于 MIF 是 25. 7 士 34. 6pg/ml。血浆S100A8/A9复合物水平该技术是从以前的公布(Ikemoto等人，2003)中改编的使用从34名健康个体身上采集的血样，个体以年龄和性别配对。平均0J6yg/ml的水平，其范围在 0. 052-0. 468 μ g/ml。简单地说，将100 μ 1的稀释液加入到覆盖有第一抗体的96孔聚碳酸酯板的每一个孔中(Μο2Β9 ；0. 166mg/L)。血浆样品先用工作Block-AceTM(大日本医药有限公司)溶液或MRP8/14复合物校准溶液稀释，再被加入并混合15秒。然后板子温育1小时使得免疫反应进行。经过5次洗涤，加入100 μ 1的F(ab’ ) 2-生物素结合物(含0. 5g/ L硫柳汞的工作Block-Ace 溶液中的第二抗体Mo3D》，孔板再温育1小时。经过上述的重复洗涤，将100 μ 1用工作Block-Ace液稀释了 1500倍的链亲合素-HRP结合物加入其中， 孔板进一步温育30分钟。通过比色法测定HRP活性。批内变异系数(CVs)是3. 9-5.6%， 日间变异系数是5. 9-7.6%，平均恢复率为98% (范围是85-103% )。试验是由不知情临床结局的研究员进行的。通过定量RT-PCR测定S100A8-A9的基因表达RNA样品是在第0天(DO)和第1天(Dl)通过Ficoll梯度离心法将成熟的PMN 除去后得到的。为了评估未成熟细胞(粒细胞系)的比例，细胞分析包括了通过光散射和 ⑶66表达(流式细胞分析仪)得到的形态特征(Payen等人，2008)。在第0天和第1天，外周血单核细胞(PBMC)的比例大约是50%。用foieasy试剂盒^jiagen)提取总的RNA，样品用无RNA酶的DNA酶I处理。在安捷伦的生物分析仪上估计质量和数量，并且在Nanodrop 分光光度计上确认总的RNA数量。根据厂商(应用生物系统公司，Foster City，加州，美国，表 1)说明书，对 S100A8 (Hs00374264_gl)和 S100A9 (Hs00610058_ml)进行 qRT-PCR，并与内部对照真核18S rRNA(Hs99999901_sl)进行比较。结果用ACt (浓度阈值)表示 CtS100Ax-Ctl8S。表1 用于实时PCR的基因表达试验的特征。
基因符号基因名称NCBI基因号试验ID18S真核 18S rRNAX03205.1Hs99999901—slS100A8, MRP8SlOO钙结合蛋白A8NM—002964.3Hs00374264_glS100A9, MRP14SlOO钙结合蛋白A9NM—002965.3Hs00610058—ml试验由应用生物系统公司设计并分配。统计定量的结果表示为中值和第25-第75百分位数。用曼惠特尼检验进行数量变量的比较，用卡方检验进行定性变量。用斯皮尔曼相关性检验进行相关性研究。P值<0.05 在统计学上被认为是显著的。基于以前在人类败血性休克上公布的数据(Payen等人， 2008年)，发明人假定败血性休克病人的死亡率为40% (Annane等人，2007年；Sprung等人，2008年)，S100A8/A9复合物在存活者和未存活者之间的差异为2 μ g/ml，标准误差为 2. 35 (payen等人，2008年)。因此，训练组需要招募47个病人的样品规模，控制I型误差概率为0. 05，把握度(power)为0. 80。S100A8/A9复合物血浆水平的预后性能是通过计算ROC曲线下的面积(AUC)确定的。因为训练组中观察到的灵敏度和特异性数值，并且考虑到相对较小的样本规模，发明人给出了基于拉普拉斯方法(Agresti and Coul 1,1998)的对灵敏性和特异性的评估。为了验证这些结果，研究了使用同样的入选标准的第二独立组的病人(实验组)。对两个组的主要特征进行了比较，进行了 S100A8/A9复合物的预后分析，包括对AUC的估计和基于训练组 S100A8/A9阈值的灵敏度和特异性。在SAS9. 1 (SAS Inc, Cary, NC)及 R2. 8. 0 (http //www. R-project. org)软件包上进行数据分析。MS训练组有49位病人入�。堑牧俅蔡卣鞅蛔芙嵩谙旅姹�2中，其下面是脓毒病救治指南(Dellinger等人，2004年)。9位病人(18% )接受了活化蛋白C治疗，同时35位病人 (71% )用氢化可的松治疗。31位病人在前两天内接受了手术。15位病人在观天的研究期间内死亡，有12位在第一个7天内死亡。3位病人在7天后死亡(一个在第M天，两个在第沈天)，这的确是由于不可治疗的呼吸衰竭和严重血氧过少、延迟的多个器官衰竭以及垂死状况的强制治疗限制。在第0天，在存活者和未存活者之间，SAPSII的临床严重度评分标准不同，而SOFA分数则是相似的(表2)。表2 训练组第0天的临床特征、脓毒病类型、心血管支持
1权利要求
1.一种用于为个体体外建立预后的方法，所述个体患有严重脓毒病并至少有两个器官衰竭或者患有败血性休克并至少有两个器官衰竭，所述方法包括下述步骤(i)从来自于所述个体的生物样品中，测定S100A8/A9复合物的水平，( )将所述水平与预定阈值进行比较，其中，所述S100A8/A9复合物的水平超过所述预定阈值的，则表明预后不良，而所述 S100A8/A9复合物的水平低于所述预定阈值的，则表明预后良好。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，在第二个器官衰竭开始后的第0天、第1天或者第2天收集所述生物样品。
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述预定阈值的范围是7-9μg/ml。
4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述预定阈值的范围是7.8-8. 3 μ g/ml。
5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述预定阈值的范围是8.1 μ g/ml。
6.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述生物样品选自血浆、唾液、尿液、脑脊液、胸膜液和腹膜液。
7.如权利要求1所述的方法，其特征在于，通过免疫测定进行步骤(i)中的所述测定。
8.如权利要求7所述的方法，其特征在于，所述免疫测定是通过使用与所述S100A8/A9 复合物特异性地结合的抗体而进行的。
9.如权利要求8所述的方法，其特征在于，所述抗体被荧光标记。
10.如权利要求7所述的方法，其特征在于，所述免疫测定是ELISA。
11.如权利要求1所述的方法，其特征在于，进一步包括测定所述生物样品中至少一种其它种类的水平的步骤和将所述水平与预定阈值进行比较的步骤，其中所述其它种类选自降钙素原(PCT)、N末端脑钠肽前体(BNP)、可溶性髓系细胞触发受体(sTREM)、IL-6和 sRAGEo
12.一种用于对患有严重脓毒病并至少有两个器官衰竭或者患有败血性休克并至少有两个器官衰竭的病人进行跟踪的方法，其通过测定所述病人的S100A8/A9复合物的血浆水平的变化而进行，其中所述水平减少表明所述病人正在恢复。
13.一种用于对患有严重脓毒病并至少有两个器官衰竭或者患有败血性休克并至少有两个器官衰竭的病人进行跟踪的方法，其通过测定所述病人的S100A8和/或S100A9的表达水平的变化而进行，其中所述水平减少表明所述病人正在恢复。
14.如权利要求13所述的方法，其特征在于，通过定量扩增法测定所述表达水平。
15.如权利要求12或者13所述的方法，其特征在于，所述测定是在收纳病人后的几个时间点上取自于所述病人的生物样品上进行的。
16.一种用于帮助决定病人退出治疗的方法，所述病人患有严重脓毒病并至少有两个器官衰竭或者患有败血性休克并至少有两个器官衰竭，所述方法包括下述步骤(i)通过如权利要求1所述的方法建立用于所述病人的预后；( )测定来自于治疗数天后的所述病人的生物样品中的S100A8/A9复合物的水平；其中，如果观察到S100A8/A9复合物的水平没有下降且临床现状仍然严重，则决定停止治疗。
17.一种用于确定是否将患有严重脓毒病并至少有两个器官衰竭或者患有败血性休克并至少有两个器官衰竭的个体招入临床试验的方法，用以评估用于缩减这种病人的加强支持需要的药物治疗的有效性，所述方法包括通过如权利要求1所述的方法为所述个体建立预后的步骤，其中，如果测定的S100A8/A9复合物水平低于所述预定阈值，则招募所述个体。
18.一种用于确定是否将患有严重脓毒病并至少有两个器官衰竭或者患有败血性休克并至少有两个器官衰竭的个体招入临床试验的方法，用以评估用于改善这种病人的结局的药物治疗的有效性，所述方法包括通过如权利要求1所述的方法为所述个体建立预后的步骤，其中，如果测定的S100A8/A9复合物水平超过所述预定阈值，则招募所述个体。
19.一种用于检测用于改善至少有两个器官衰竭的严重综合症结局的药物治疗的有效性的方法，包括下述步骤(i)选择患有严重脓毒病并至少有两个器官衰竭或者患有败血性休克并至少有两个器官衰竭的病人，在所述药物治疗开始之前，确定来自于所述病人生物样品中的S100A8/A9 复合物水平；( )从来自于所述药物治疗开始之后的所述病人的至少另一个样品中，确定S100A8/ A9复合物的水平；(iii)比较所述得到的数值；其中，S100A8/A9复合物水平随着药物治疗开始而减少，则表明所述治疗对病人是有益的，并有可能改善伴有至少有两个器官衰竭的严重综合症的结局。
20.一种用于进行如权利要求1所述的方法的试剂盒，其包含对S100A8/A9复合物特异的抗体；和使用注意事项，其用来说明S100A8/A9复合物的血浆水平在败血性休克结局上的预测值。
21.如权利要求20所述的试剂盒，其特征在于，进一步包含用于进行免疫测定的试剂。
全文摘要
本发明提供了方法和试剂盒，以便得到用于有两个器官衰竭的严重脓毒病病人比如用于败血性休克病人的致死性风险的早期评估和辅助性治疗决定。本发明是基于血浆中的S100A8/A9复合物水平的测定，因为S100A8/A9水平超过预定阈值就表明预后不良，而S100A8/A9水平低于所述预定阈值则表明预后良好。
文档编号G01N33/68GK102257387SQ200980151844
公开日2011年11月23日 申请日期2009年10月27日 优先权日2008年10月28日
发明者A·C·卢卡谢维奇, D·帕扬·德拉加朗代里 申请人:巴黎公众助理医院
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